摘要：DNA载体主要分为两类：一种是病毒载体，另一种是非病毒载体。目前，病毒类载体依然是最有效的一类载体。但是病毒载体本身存在许多不足，主要体现在免疫原性高、靶向特异性差、制备较复杂、费用较高及安全性顾虑等方面。病毒载体在DNA疫苗中应用的最大障碍之一就是病毒载体本身存在免疫原性，从而导致疫苗在引起抗原特异性应答之前就可能被清除。与之相反，没有载体的DNA疫苗不存在以上问题，但是转染效率的低下却限制了它的应用。rn 因此，非病毒载体被研究者们认为是最有前途的-类载体。阳离子聚合物作为非病毒载体中最重要的载体种类之一。具有取代病毒载体的潜力。其中。PDMAEMA作为被广泛研究的阳离子聚合物载体之一，能通过静电相互作用与DNA结合，从而提高基因转染效率，是一种很有应用前景的载体。但是,高细胞毒性却成为限制这种载体发展的最大障碍。为了改善PDMAEMA的毒性,本研究通过ATRP合成了PEG-b-PDMAEMA。然后研究了聚合物与DNA的复合行为及PEG化对体外转染效率和细胞毒性的影响，并且考察了PEG-b-PDMAEMA作为载体的DNA疫苗的免疫原性。
