免疫保护率

摘要： 为了探究添加弗氏佐剂和蜂胶佐剂后杀鲑气单胞菌灭活疫苗的免疫效果,分别制备含两种不同佐剂的杀鲑气单胞菌灭活疫苗,免疫细鳞鲑,并设不加佐剂组和对照组,分别于免疫后不同时间采血,检测血清抗体效价,评价相关免疫指标和免疫保护率,以期为鲑鳟鱼疥疮病的防控和珍稀水生物种保护提供技术参考。

摘要： 草鱼出血病是由草鱼呼肠孤病毒(GCRV)引起的草鱼养殖业一种严重的病毒性出血病,给草鱼养殖产业造成重大损失。该病毒是一种双链分节段RNA病毒,根据GCRV多个病毒分离株基因序列分析及临床发病特点,共有三种基因型GCRV,其中基因Ⅰ型和Ⅱ型较为流行。通过细胞分离培养基因Ⅰ型(GCRV-ZV8909)和Ⅱ型(GCRV-HZ13)GCRV,研制出草鱼出血病二价细胞灭活疫苗,通过绝对定量的方法,测定基因Ⅰ型和Ⅱ型的病毒含量分别为2.0×109及1.5×106 copies/mL。用生理盐水将其分别进行50倍稀释和100倍稀释,包括原液及生理盐水对照共4组,分别腹腔注射免疫(20±5)g健康草鱼,剂量均为0.2 mL/尾,每组40尾,各组于免疫后3、5、7、14、21、28、42、56、70、84 d分别取3尾采集血液制备血清。分别利用经原核表达并纯化制备两种基因型GCRV的VP7蛋白以及实验室保存的草鱼IgM单抗,建立了三抗体夹心酶联免疫方法(TAS-ELISA)分析评价疫苗体液免疫效果。结果表明,草鱼经腹腔注射不同剂量的细胞灭活疫苗后,与对照组相比,各免疫组血清抗体均有不同程度的提高,且原液组与50倍稀释组基本持平,但都高于100倍稀释组,各免疫组在免疫后5 d即可检测到两种基因型GCRV抗体,且抗体水平持续到84 d,但两种基因型抗体水平达到高峰的时间不一致,抗基因Ⅰ型GCRV抗体达到高峰是在28 d,抗基因Ⅱ型GCRV抗体是在14 d达到高峰。两种基因型抗体水平达到高峰时的血清效价分别为1︰800、1︰600。免疫保护率实验结果表明,原液组保护率最高,为67%,50倍稀释组为60%,100倍稀释组只有33%。

摘要： 通过投喂甘草提取物,研究了甘草对大鲵(Andrias davidianus)抗嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)感染的作用。连续投喂56d,从28d开始,药物组血清溶菌酶活性先升后降,呈抛物线趋势,低剂量组在42d出现最大值(158.4±34.7)U/mL,高剂量组在35d出现最大值(178.3±28.8)U/mL,两者都显著高于同期对照组(P<0.05)。药物组在最后两次采样期,即42d和56d时,肾脏巨噬细胞吞噬活性显著高于对照组(P<0.05)。低剂量组和高剂量组最大值均出现在42d,分别为(59.4±8.5)%和(58.4±5.2)%。同期相比,药物组白细胞比容值均高于对照组。其中,高剂量组在28d时白细胞比容值为(5.8±1.7)%,低剂量组在56d时为(5.5±0.8)%,高剂量组在56d时为(5.9±1.7)%,三者都显著高于同期对照组(P<0.05)。药物组和对照组的脾脏脏器系数之间没有显示出显著差异。最后一次采样(56d)后人工感染嗜水气单胞菌,对照组死亡率为90%,低剂量组和高剂量组都为60%,均低于对照组,而药物组免疫保护率为33.3%,也都高于对照组。结果表明,投喂甘草提取物可在一定程度上提高大鲵对嗜水气单胞菌的抗性。

摘要： 维氏气单胞菌(Aeromonas veronii)是一种人鱼共患的革兰氏阴性病原菌.在革兰氏阴性菌中,ExsA能激活Ⅲ型分泌系统(TypeⅢsecretion systems,T3SS),对宿主产生毒害作用.前期分析基因组研究结果表明,维氏气单胞菌有2个拷贝的exsA基因,推测其毒力调控可能由exsA基因介导.利用同源重组双交换技术构建了维氏气单胞菌ΔexsA1敲除株,采用腹腔注射的方式进行攻毒实验,结果表明,exsA1缺失后维氏气单胞菌毒力显著下降.将ΔexsA1减毒株和野生株分别接种罗非鱼,发现鱼体内血清中免疫球蛋白M(IgM)积累水平上升,在第4天达到峰值;在致死剂量维氏气单胞菌野生株感染下,接种ΔexsA1减毒株对罗非鱼的免疫保护率为70％.ΔexsA1减毒株可为进一步开发维氏气单胞菌减毒活疫苗奠定基础.

摘要： 旨在了解猪脾转移因子(TF)对新城疫病毒(NDV)弱毒疫苗LaSota株的免疫增强效果及机制.本研究分别采用不同剂量(10-2、10-3、10-4、10-5羽份)LaSota疫苗株单独(单独免疫组)、LaSota疫苗株与TF联合(联合免疫组)免疫SPF鸡,14 d后以NDV F48 E9强毒攻毒,同时设立对照组(非免疫攻毒)和空白组(非免疫非攻毒),并采用ELISA方法与蛋白质芯片技术分别测定外周血IL-4、IFN-γ与IL-12 P40浓度.结果 显示,鸡免疫10-2、10-3、10-4、10-5羽份时疫苗攻毒保护率和半数保护量(PD50)如下:单独免疫组分别为100％、55％、0％、0％和0.0008羽份,联合免疫组分别为100％、75％、0％、0％和0.0005羽份,对照组和空白组死亡率分别为100％和0％.免疫10-3羽份疫苗后,联合免疫组IL-4和IFN-γ含量均高于其他组,并于第7、14天差异极显著(P＜0.01);攻毒后,联合免疫组IL-4、IFN-γ和IL-12 P40含量均高于其他组,IL-4于第1、14天,IFN-γ于第1、3天,IL-12 P40于第1天差异极显著(P＜0.01).综上表明,TF可增强IFN-γ、IL-12介导的细胞免疫和IL-4介导的体液免疫,提高LaSota株弱毒疫苗的免疫保护率,降低疫苗PD50;在抵抗NDV F48 E9强毒攻击时,联合免疫组的免疫保护率明显高于单独免疫组.

摘要： The aim of this study was to investigate the immune efficacy of the transferrin-binding protein A of HPS and to lay a foundation for research and development of new vaccine.The piglets were immunized with the inactivated whole cell vaccine from HPS serotype 13 and recombinant protein TbpA(0.5 and 0.25 mg · 4 mL-1).The immunization was conducted at week 0,2,4 and then challenged with HPSLJ3 (7 LDs0).Serum antibody (IgG) and cytokines (IL-5,IL-10,IFN-γ,TNF-α) levels were measured by ELISA and pathological examination was performed.Results were as follows:Immunization and challenge assay demonstrated the recombinant protein TbpA could induce high levels of antibody (IgG) and cytokines.The protective efficacy of the inactivated whole cell and TbpA (0.5 mg · 4mL-1) vaccines was 100％.There was a significant difference between the pathological changes and the control group.TbpA can stimulate the humoral and cellular immunity,and produce powerful immune protection.These results suggested that TbpA is a potential candidate for developing a novel HPS vaccine.%本研究旨在了解副猪嗜血杆菌(H PS)转铁结合蛋白A(TbpA)对仔猪的免疫保护性,从而为HPS新型疫苗的研发奠定基础.采用HPS血清型13型灭活全菌体以及浓度分别为0.5、0.25 mg· 4mL-1的重组TbpA,经3次间隔期均为14d的免疫后,检测仔猪抗体(IgG)水平及细胞因子(IL-5、IL-10、IFN-γ、TNF-α)水平;以相同血清型菌株7 LD50剂量,腹腔攻毒,检查病理学变化及其免疫保护率.结果显示:HPS的重组TbpA能诱导仔猪产生较高水平的特异性抗体IgG,并使细胞因子显著升高.重组TbpA和灭活全菌体在免疫后均能使仔猪获得免疫保护,其中0.5 mg·4 mL-1TbpA和灭活全菌体的免疫保护率均为100％,组织切片病理变化与攻毒对照组之间差异明显.HPS的TbpA能激发仔猪的体液免疫和细胞免疫,产生较强的免疫保护力,可以作为一种新的疫苗候选抗原.

摘要： 鳗弧菌(Vibrio anguillarum) O3 血清型菌株是感染鱼类的重要病原菌,本文研究了3 株O3血清型鳗弧菌(SMP1、SMP3 和SMP4)灭活疫苗的免疫原性和免疫保护.首先在牙鲆(Paralichthysolivaceus)体内对3 株鳗弧菌进行复壮;检测复壮后的菌株毒力,检测的3 株鳗弧菌对蓝蔓龙(Trichogaser trichopterus)的半数致死量(LD50)分别为105.1 CFU/ml (SMP1)、104.7 CFU/ml (SMP3)和105.4 CFU/ml (SMP4);制备了3 株菌的甲醛灭活疫苗,注射免疫牙鲆,免疫后第7 天可检测到牙鲆的血清特异性抗体产生,免疫后第28 天的血清特异性抗体效价为1:1280(SMP1)、1:640 (SMP3)和1:905 (SMP4),提供的免疫保护率(Relative percent survival rate,RPS)为94.4% (SMP1)、100%(SMP3)和73.7% (SMP4).研究表明,3 株致病性O3 血清型鳗弧菌菌株具有良好的免疫原性,其中SMP3 为最适疫苗候选株.本研究为鳗弧菌O3 血清型疫苗的开发应用奠定了基础.%Vibrio anguillarum, an etiological agent of fish septicemia, has caused great economic losses in many marine and fresh water fish. Vaccination is an effective and safe approach to control fish septicemia.The pathogenicity V.anguillarum serotype O3 in cultured marine fish of China promotes us to evaluate the immunogenicity and protective efficacy of three V.anguillarum serotype O3 inactivated vaccine. Three V.anguillarum serotype O3 strains (SMP1, SMP3, and SMP4) were rejuvenated in flounder Paralichthys olivaceus and then were determined for lethal dose 50% (LD50) in Trichogaster trichopterus which had been acclimated to 10 salinity.The result showed that LD50of SMP1,SMP3 and SMP4 were 105.1CFU/ml, 104.7CFU/ml and 105.4CFU/ml, respectively. Three inactivated vaccine were obtained by incubation of V.anguillarum with 0.2% formaldehyde for 36 h at 28°C. Each vaccine was used to vaccinate flounder P.olivaceus via intraperitoneal injection with a dosage of 108CFU/ml. Specific serum antibody titers against V.anguillarum cells were detected evidently(P<0.05)at 7 d post vaccination, and the highest titers of 1:1280(SMP1), 1:640 (SMP3) and 1:905 (SMP4) were detected at 4 weeks post vaccination (P<0.05). Meanwhile, the relative percent survival rates (RPS) were 94.4% (SMP1), 100% (SMP3) and 73.7% (SMP4). These results indicated that V.anguillarum serotype O3 inactivated vaccines were able to induce immune response in fish and provide effective protection against V.anguillarum infection,and SMP3 is the best candidate for vaccine development and application.

摘要： 本试验旨在对同时接种禽流感灭活苗和鸡新城疫油乳剂灭活疫苗的鸡群免疫效果进行评价.结果表明,禽流感灭活苗和新城疫同时接种雏鸡,其中新城疫使用新城疫Ⅳ系苗首免,用新城疫油乳剂灭活苗二免后,可产生高水平的抗体,且抗体维持时间长,能较好地抵抗病毒的攻击.接种雏鸡后,可使原有抗体水平相差悬殊的鸡群产生高效价、较为整齐的抗体,免疫6个月后,HI抗体仍在6log2以上.

摘要： 目的 对同时接种禽流感灭活苗和鸡新城疫油乳剂灭活疫苗的鸡群这两种病的免疫效果进行评价.方法 禽流感灭活苗和新城疫同时接种雏鸡,其中新城疫使用新城疫Ⅳ系苗首免,用新城疫油乳剂灭活苗二免.结果 可产生高水平的抗体,且抗体维持时间长,能很好的抵抗病毒的攻击,接种雏鸡后,可使原有抗体水平相差悬殊的鸡群产生高效价,较为整齐的抗体,免疫6个月后,HI抗体仍在6log2以上.结论 鸡禽流感和新城疫双针免疫可达到较好免疫效果.

摘要： 猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种急性、热性和高度接触性传染病。研究数据表明:维持初乳的0日龄仔猪无猪瘟母源抗体,1日龄仔猪猪瘟母源抗体达到高峰,以后逐渐降低;猪瘟母源抗体对1~28日龄的仔猪有保护,少部分猪在35日龄还有保护,但母源抗体的存在也是导致仔猪猪瘟疫苗免疫效果不好的一个重要因素,因此确定正确的首免日龄非常重要。通过实验,应于28~35日龄对仔猪进行首免,可获得比较合格的免疫保护率,是仔猪在保育阶段避免发生猪瘟的重要保障,同时做好猪群猪瘟抗体的监测工作。

摘要： 本实验以华东理工大学(2001AA620202课题)研制的海洋鳗弧菌减毒活疫苗为对象,进行了对牙鲆半致死量(LD50)和免疫保护率(RPS)的研究.结果表明,减毒活疫苗注射免疫5天后,半致死量为湿菌重379.5mg/ml;而野生鳗弧菌注射3天后的半致死浓度为1×10/ml;该减毒活疫苗免疫三个月的免疫保护率为70％.

摘要： 鳗弧菌是海水养殖动物常见的致病菌,其引发的弧菌病给海水养殖业造成了严重的危害(Kelly和Dinuzzo,1985;Kaysner等,1987).疫苗是预防和治疗细菌性疾病的有效方法之一(扬先乐等,1996).日本美国及欧洲各国已将疫苗大范围应用于预防鲑鳟鱼香鱼和海水鱼类的弧菌病(夏春,2000).但是,早期的疫苗主要是灭活疫苗,这种疫苗安全性好制备容易,却存在免疫剂量大持久性差或者免疫效果不理想等问题(杨先乐等,1996).因此,近年来,人们开始研制新型疫苗,如DNA疫苗核酸疫苗合成肽疫苗及减毒活疫苗等(夏永娟等,2001).与传统疫苗相比,新型疫苗具有安全高效价廉及可大量生产等优点.本文以华东理工大学研制的鳗弧菌减毒疫苗为对象,研究其对牙鲆的半致死量和免疫保护率,以期为该新型疫苗在生产上的应用提供理论依据。

摘要： 采用抑菌法从23味中草药中筛选抑制弧菌的中草药,并以筛选出的具有抗菌活性的4种中草药为添加剂制备药饵,连续投喂凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)28d,人工感染哈氏弧菌测定相对免疫保护率.结果表明:23味中草药对致病弧菌均有不同程度的抑菌作用,五倍子、诃子、黄芩和大黄的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)较为显著.对凡纳滨对虾哈氏弧菌的最小抑菌浓度分别为0.001、0.03、0.4和0.24mg/mL.投喂4种合中草药的药饵28d后,利用哈氏弧菌人工感染凡纳滨对虾,各药物均表现出一定的保护率,以黄芩和五倍子的相对免疫保护率最高,分另别达51.86％和48.14％.证实黄芩和五倍子可有效提高凡纳滨对虾抗病力.

摘要： 在实验生态条件下，观察芽胞杆菌浓度分别为105cfu/L、106cfu/L和107cfu/L的微生态制剂对文蛤暴露后第1d，3d，7d,21d,28d和恢复原生态14d后对文蛤消化腺中的抗菌活力、溶菌活力、超氧化物歧化酶活力(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活力的影响，确定微生态制剂对文蛤非特异性免疫力的影响;用副溶血弧菌对诱导28d后的文蛤进行攻毒实验，测定免疫保护率，以确定微生态制剂对文蛤抗病力的影响。结果表明，各浓度组的微生态制剂均能显著提高文蛤非特异性免疫因子的活力，对消化腺抗菌活力和SOD活性的促进作用尤为显著，且不同浓度试验组之间的免疫因子活力也有显著差异。与对照组相比，溶菌活力和CAT活力在第7d出现显著性增高(P<0.05)，抗菌活力和SOD活力在第14d与对照组出现显著性差异(P<0.05);恢复试验14d后，溶菌活力和SOD活力恢复到对照组的水平;抗菌活力和CAT活力仍明显高于对照组(P<0.05)。攻毒试验结果显示，试验组的免疫保护率分别达到22.2%、27.8%和44.4%，对照组文蛤死亡率达到90%，表明所用微生态制剂可以促进文蛤的非特异性免疫功能。

摘要： 选择在预备试验中肝损伤明显、酶学指标变化显著的CU2+浓度0．15mg／L作为本试验草鱼肝损伤模型的浸泡浓度，在饲料中分利添加0mg／kgBW(对照组)、20mg／kgBW(试验Ⅰ组)、40mg／kgBW(试验Ⅱ组)、60mg/kgBW(试验Ⅲ组)和80mg／kgBW(试验Ⅳ组)的“甘草素”，造模7d后，连续投喂草鱼28d后，通过测定供试草鱼血清的吞噬活性、溶菌酶活性和谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化酶(GSH-PX)，以及草鱼攻毒后的免疫保护率和肝脏的组织切片，研究结果表明：“甘草素”可以有效的提高草鱼非特异性免疫功能，显著降低谷丙转氨酶和谷草转氨酶的水平，提高肝组织抗氧化酶的活性，改善肝损伤，提高抗病力。

摘要： 本文选择在预备试验中肝损伤明显、酶学指标变化显著的CU2+浓度0．15mg/L作为本试验草鱼肝损伤模型的浸泡浓度，在饲料中分利添加0mg/kgBW(对照组)、20mg/kgBW(试验Ⅰ组)、40mg/kgBW(试验Ⅱ组)、60mg/kgBW(试验Ⅲ组)和80mg／kgBW(试验Ⅳ组)的“甘草素”，造模7d后，连续投喂草鱼28d后，通过测定供试草鱼血清的吞噬活性、溶菌酶活性和谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化酶(GSH-PX)，以及草鱼攻毒后的免疫保护率和肝脏的组织切片，研究结果表明：“甘草素”可以有效的提高草鱼非特异性免疫功能，显著降低谷丙转氨酶和谷草转氨酶的水平，提高肝组织抗氧化酶的活性，改善肝损伤，提高抗病力。

摘要： 本试验用辐射灭菌的方法之一-60Co照射对鸡E.coli菌体(O)抗原进行灭活,并加入中草药蜂胶佐剂制备灭活苗,将此疫苗进行各项检测合格后,免疫接种鸡雏,同时用甲醛灭活的灭活苗作为对照,2周后,用同源强毒菌攻击.检测结果表明:经60Co照射制备的鸡E.coli灭活疫苗安全、可靠,该疫苗对鸡的免疫保护率明显高于甲醛灭活苗.

摘要： 猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起的一种猪呼吸道传染病,每年给养猪业造成严重的经济损失,诊断技术和疫苗的研究是防治该病的关键.本文总结了本实验室在这两方面的研究进展.根据胸膜肺炎放线杆菌的血清型、生物学特征和分子生物学研究进展,我们研制了基于其外毒素ApxⅣ和ApxⅡ的诊断方法,以及三价灭活疫苗和基因工程类毒素菌苗.其中基于ApxⅣ的PCR和间接ELISA诊断技术可以用于该病的诊断和区分疫苗免疫与野毒感染的鉴别诊断;基于ApxⅡ的间接ELISA技术可以用于疫苗免疫后抗体的检测和免疫效果的评估.三价灭活疫苗可以保护仔猪抵抗我国流行的大多数胸膜肺炎放线杆菌菌株的攻击,基因工程类毒素菌苗是在三价灭活疫苗基础上的改进,降低了疫苗免疫的副反应,大大提高了免疫保护率和拓宽了免疫保护谱.此外,我们还构建了胸膜肺炎放线杆菌毒力缺失突变株,为研制弱毒活疫苗奠定了基础.

摘要： 对1998-2002年间在河南省豫北地区分离到的5株H9N2亚型禽流感病毒的抗原性变化进行了比较和分析.经HI试验、鸡胚中和试验、细胞中和试验、攻毒保护试验,结果显示:98-02年5株H9N2亚型间已经发生了抗原性漂移.98A5和99S毒株间的保护力接近100﹪,在HI、鸡胚中和、细胞中和试验结果的相关性均在0.74以上,表明两毒株间的抗原性相近.2000年以后,毒株变化加大;用00Y攻1998年-2002年的疫苗,均不能100﹪的保护,仅为60﹪-80﹪;02Y株对00Y外的1998-2002年的疫苗攻毒,免疫保护率的大小与年代呈负相关性,依次为3/5、3/4、4/5、5/5,HI、鸡胚中和、细胞中和试验也取得类似结果.

摘要： 本发明公开了一种高双键保护率烷基封端不饱和聚醚的制备方法，包括如下步骤：以不饱和聚醚为原料，加入醇盐化试剂氢氧化钠水溶液，脱除反应生成的水，再加入封端剂反应得到粗品，将粗品精制得到封端不饱和聚醚精品。本发明具有生产成本低，适应范围广，无有毒有害物质生成，且制备得产品色泽浅，后处理简单等特点。

摘要： 本发明公开了用于操纵免疫反应的寡核苷酸。本发明的寡核苷酸可用于刺激免疫功能，治疗免疫相关性疾病和过敏性皮炎，以及保护正常的免疫细胞。

摘要： 本申请涉及光刻胶树脂技术领域，提供了一种测试缩醛部分保护的聚对羟基苯乙烯树脂保护率的方法，通过获得已知保护率缩醛部分保护的聚对羟基苯乙烯树脂样品中醚键的特征峰高度和苯环对位取代基的特征峰高度的比值，建立得到标准曲线的回归方程；将缩醛部分保护的聚对羟基苯乙烯树脂待测样品中醚键的特征峰高度和苯环对位取代基的特征峰高度的比值代入上述回归方程，即可计算得到待测样品的保护率；该方法能够准确获得缩醛部分保护的聚对羟基苯乙烯树脂待测样品的保护率，且不需要使用毒性较大的良溶剂，具有简便、分析速度快、准确度高、误差小、检测成本低、安全环保等优势。

摘要： 本申请涉及光刻胶树脂技术领域，提供了一种测试聚(4‑羟基苯乙烯‑co‑特丁氧酰氧基苯乙烯)羟基保护率的方法，通过获得已知羟基保护率的聚(4‑羟基苯乙烯‑co‑特丁氧酰氧基苯乙烯)样品中羰基的两个特征峰总面积和苯环对位取代基的特征峰面积的比值，建立得到标准曲线的回归方程；将聚(4‑羟基苯乙烯‑co‑特丁氧酰氧基苯乙烯)待测样品中羰基的两个特征峰总面积和苯环对位取代基的特征峰面积的比值代入上述回归方程，即可计算得到待测样品的羟基保护率；该方法能够准确获得聚(4‑羟基苯乙烯‑co‑特丁氧酰氧基苯乙烯)待测样品的羟基保护率，且具有简便、分析速度快、准确度高、误差小、检测成本低等优势。

摘要： 一种采‑选‑充一体化开采技术耕地保护率计算方法。适用于矿区矸石充填保护耕地设计及矸石充填耕地保护率计算。先确定耕地保护设防标准，接着预测出常规开采的地表形变，确定常规开采引起的耕地受损面积；预测出矸石充填开采的地表形变，确定矸石充填开采引起的耕地受损面积，其余差值为矸石充入采空区能保护耕地的面积S1，根据矸石用量σ

摘要： 本发明公开了一种高双键保护率烷基封端不饱和聚醚的制备方法，包括如下步骤：以不饱和聚醚为原料，加入醇盐化试剂氢氧化钠水溶液，脱除反应生成的水，再加入封端剂反应得到粗品，将粗品精制得到封端不饱和聚醚精品。本发明具有生产成本低，适应范围广，无有毒有害物质生成，且制备得产品色泽浅，后处理简单等特点。

摘要： 本实用新型属于大功率电源技术领域，尤其涉及一种具有前器件的大功端保护率电源，包括输入电路、稳压电路、输出电路，在本实用新型解决了不具有前端保护器，因所设计的电源由于短路而引起的不可逆转的破坏，进而容易出现故障的问题，具有防止负载系统短路、输入电源平滑干净、输出电源干净平滑、实现电路稳定、适用于大功率电源的有益技术效果。

摘要： 一种提高肝片吸虫Cat L1（FhCat L1）DNA疫苗免疫保护率的方法，所述方法从提高其抗原在树突状细胞中的呈递作用入手，利用树突状细胞(DC)的表面分子的DEC-205的单链抗体scFv

摘要： 一种提高肝片吸虫Cat L1（FhCat L1）DNA疫苗免疫保护率的方法，所述方法从提高其抗原在树突状细胞中的呈递作用入手，利用树突状细胞(DC)的表面分子的DEC-205的单链抗体scFv

摘要： 本发明涉及一种提高编码肝片吸虫Cat L1（FhCat L1）DNA疫苗保护率的疫苗组合，所述疫苗组合为pVAX1-Cat L1+pIL4+pFlt3L，具体涉及在构建编码肝片吸虫Cat L1（FhCat L1）DNA质粒的基础上，利用宿主机体Th2免疫反应对蠕虫感染具有很好的杀灭或抑制作用的普遍现象，选用能诱导树突状细胞（DC）成熟，增加DC数量和频率的Flt3L及能诱导宿主免疫反应趋向Th2的细胞因子IL4作为DNA疫苗的分子佐剂，提高FhCat L1 DNA疫苗在免疫BALB/c小鼠后的免疫原性和免疫保护率，为抗肝片吸虫DNA 疫苗的研发提供一种新思路。