放线杆菌

摘要： 为筛选对猪接触传染性胸膜肺炎放线杆菌多重耐药菌株有较好抑菌作用的中草药,挑选穿心莲、黄芩、苦参、白头翁、芒果叶和百里香6种中草药,采用水提取和65%乙醇提取相结合的方法制备单剂中草药的提取液,然后浓缩至含原生药物1 g/mL。采用二倍稀释法分别测定这6种中草药对传染性胸膜肺炎放线杆菌多重耐药菌株的最小抑菌浓度(minimal inhibition concentration,MIC)和最小杀菌浓度(minimal bacteriocidal concentration,MBC),以筛选出体外抑菌效果较好的中草药。结果表明,胸膜肺炎放线杆菌多重耐药菌株抑菌圈最大的是百里香和芒果叶,其抑菌圈直径分别为40 mm和35 mm,其次为白头翁、黄芩、穿心莲和苦参,其抑菌圈直径在8~16 mm之间。百里香、芒果叶、白头翁、黄芩、穿心莲和苦参的最小抑菌浓度分别为0.198、0.198、0.396、0.396、25、25 mg/mL。百里香、芒果叶、白头翁、黄芩、穿心莲和苦参的最小杀菌浓度分别为0.396、0.396、0.792、0.792、50、50 mg/mL。除穿心莲和苦参外,其余4种中草药对胸膜肺炎放线杆菌多重耐药菌株有很多好的抑菌和杀菌效果,其中百里香和芒果叶效果最佳。本结果为由传染性胸膜肺炎放线杆菌多重耐药菌引起的猪接触传染性胸膜肺炎的防控和治疗奠定了基础,为开发中草药相关无抗产品以及防治由多重耐药菌引起的猪接触传染性胸膜肺炎提供了参考。

摘要： 本研究对泰安某规模化猪场育肥猪的病死猪进行了病理剖检观察、病理组织学检查和病原检测.结果发现,病猪心包扩张,腔内充满浆液纤维素性渗出物,肺胸膜表面有纤维素渗出,肺膈叶暗红色实变,病理组织学观察发现肺呈卡他性纤维素性出血性肺炎病变,肺组织内可见蓝染球杆菌.PCR检测仅猪胸膜肺炎放线杆菌呈阳性,通过细菌分离和16S rDNA测序进一步证实该菌为猪胸膜肺炎放线杆菌,遗传进化分析显示其与目前我国猪场中流行的猪胸膜肺炎放线杆菌株的遗传关系较近,未见明显变异.

摘要： cqvip:猪的巴氏杆菌病最常并发于支原体肺炎,致病菌微生物通常是多杀性巴氏杆菌。在原发性和继发性类型,容易导致胸腔慢性病变及多发性关节炎。猪放线杆菌性胸膜肺炎为严重的接触性传染性呼吸系统疾病,主要发生于青年猪,其发病特征是发病急、病程短,发病率和死亡率都高。一旦确诊,通常采用抗生素疗法。

摘要： 猪传染性胸膜肺炎病由放线杆菌感染所引起,流行于世界多个养猪业发达的国家和地区.一年四季均可发生,寒冷季节更易流行,主要通过密度接触传播,呼吸道是病原主要侵入途径,感染猪根据病程不同分为急性型、亚急性型和慢性型三种,临床以呼吸道症状和全身症状为主要表现,死亡率较高;预防本病需提升猪场的管理水平,科学对猪群进行免疫;对放线杆菌敏感的抗生素是治疗本病的最佳药物,建议首选头孢喹肟,对因治疗同时还需配合对症治疗.

摘要： 猪传染性胸膜肺炎,是由胸膜肺炎放线杆菌引起猪的一种高度传染性呼吸道疾病,以急性出血性纤维素性胸膜肺炎和慢性纤维素性坏死性胸膜肺炎为特征,急性病变多以死亡为转归,可以使用抗生素进行治疗,也可用疫苗进行预防治疗.

摘要： 鸭源鸡杆菌病,曾称为禽卡氏杆菌病,是由鸭源鸡杆菌(又称鸭鸡杆菌,曾称为禽卡氏杆菌、鸡卡氏杆菌、溶血性巴氏杆菌、输卵管炎放线杆菌、鸭巴氏杆菌)引起的蛋鸡的一种慢性、进行性、消耗性的传染性疾病,以腹部膨大、产蛋量下降、输卵管炎、输卵管囊肿、卵巢炎、腹膜炎等为特征。该病是近年来新发的一种禽类传染病,在国内外的鸡场普遍存在,严重影响着蛋鸡的生产性能,给养鸡业造成了很大的经济损失。

摘要： 鸭源鸡杆菌病,曾称为禽卡氏杆菌病,是由鸭源鸡杆菌(又称鸭鸡杆菌,曾称为禽卡氏杆菌、鸡卡氏杆菌、溶血性巴氏杆菌、输卵管炎放线杆菌、鸭巴氏杆菌)引起的蛋鸡的一种慢性、进行性、消耗性的传染性疾病,以腹部膨大、产蛋量下降、输卵管炎、输卵管囊肿、卵巢炎、腹膜炎等为特征。该病是近年来新发的一种禽类传染病,在国内外的鸡场普遍存在,严重影响着蛋鸡的生产性能,给养鸡业造成了很大的经济损失。

摘要： 猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起猪的一种高度接触性呼吸道传染病,该病可给养猪业造成巨大的经济损失.为有效控制和确诊该病,根据报道的猪胸膜肺炎放线杆菌APXIV毒株的基因序列,合成了2对可扩增长度分别为442 bp和378 bp的特异引物,建立检测胸膜肺炎放线杆菌的巢式PCR方法.利用合成的引物在扩增猪肺疫巴氏杆菌、 猪链球菌、 副猪嗜血杆菌和大肠杆菌等细菌DNA时,结果均为阴性.用引物检测猪胸膜肺炎放线杆菌的标准菌株可扩增出442 bp和378 bp的特异性条带.表明运用PCR法检测猪胸膜肺炎放线杆菌的特异性和灵敏性均较高,可作为猪传染性胸膜肺炎的快速诊断和流行病学调查的手段.

摘要： 胸膜肺炎放线杆菌是引起猪传染性胸膜肺炎(APP)的呼吸道病原菌,其中尿素酶是其主要的毒力因子之一.为构建APP尿素酶基因突变弱毒菌株,在ureC基因中缺失一段基因片段,并插入具有免疫原性的apxⅢ基因片段,利用sacB基因负向筛选系统构建无抗生素抗性基因标记并表达ApxⅢ的APP ureC-/apxⅢ+突变菌株.该突变菌株特性鉴定结果显示,溶血活性和尿素酶活性完全丧失,可正常增殖和分泌ApxⅡ毒素,同时可表达插入的外源基因ApxⅢ,连续传20代后基因组中插入的外源基因可稳定遗传,对每组5只小鼠腹腔攻毒结果显示突变菌株毒力较母源菌株降低10倍.该突变菌株的构建为研制具有交叉保护活性的APP弱毒活疫苗奠定了基础.

摘要： 胸膜肺炎放线杆菌(APP)是引起猪传染性胸膜肺炎的一种重要病原菌.为进一步降低其毒力以制备基因缺失弱毒疫苗,本研究以本实验室构建的APP血清7型sg菌株基因缺失株S8△clpP为亲本株,通过同源重组和蔗糖负向筛选的方法,敲除了ApxⅡ溶血素激活基因apxⅡC,构建了无抗生素标记的双基因缺失突变株S8△clpP/△apxⅡC.生物学特性结果显示,双基因缺失株仔生长速率没有明显改变,但溶血活性完全消失,结果表明双基因缺失株Sg△clpP/△apxⅡC可作为APP基因缺失弱毒活疫苗的候选株.

摘要： 胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae, APP)是巴斯德菌科放线杆菌属的一种猪呼吸道病原菌,引起猪的传染性胸膜肺炎,导致感染猪大量急性或慢性死亡,严重危害世界养猪业.根据其表面多糖的抗原性差异(热稳定抗原的琼脂扩散试验),可将其分为15种血清型,血清1型和5型又分别分为1a、1b和5a、5b亚型,还有一些分离株尚不能被分型.不同国家、地区和猪场流行的优势血清型不尽相同,不同血清型的菌株的毒力也不同,并缺乏有效的交叉免疫保护,因此,APP血清型和毒力的多样性是该病诊断与免疫防控的重要挑战.本实验室从流行病学、基因组学和致病机理研究,到诊断技术和疫苗的研制与产业化,为该病的防治奠定了理论基础和提供了有力工具.

摘要： 猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)引起的以肺出血、坏死和纤维素性渗出为主要病变的高度接触性传染病,国内主要使用灭活疫苗预防和控制本病.本实验首先将已经制备好的胸膜肺炎放线杆菌菌影(水相)与佐剂MONTANIDETM ISA 760VG(油相)混合,制备成油乳剂的菌影疫苗(5×109 CFU/mL).颈部肌肉注射免疫3-4周龄的健康仔猪,二免后用胸膜肺炎放线杆菌血清1型和7型强毒菌株通过滴鼻途径进行攻毒实验.同时设未免疫阴性对照组.根据临床症状、抗体水平、攻毒后仔猪的存活率以及肺脏病理变化综合评价胸膜肺炎放线杆菌菌影疫苗的免疫保护效果。结果表明，肌肉注射胸膜肺炎放线杆菌菌影疫苗可以激发动物体内产生较高滴度的抗体，二免后10夭100倍稀释血清抗体效价达到1.701±0.116，与对照组差异显著(p＜0.05)。攻毒后仔猪体温变化不明显，一般稳定在39.8°C以下。对APP1型和7型的攻毒保护率均达到80%，肺部病变不明显，远远好于对照组。本研究制备的胸膜肺炎放线杆菌菌影疫苗是新型的基因工程疫苗，具有良好的应用前景。

摘要： 胸膜肺炎放线杆菌(APP)是巴斯德菌科放线杆菌属的一种猪呼吸道病原菌,引起猪的传染性胸膜肺炎,导致感染猪大量急性或慢性死亡,严重危害世界养猪业。2007年笔者采用Sanger测序法解析了APP血清3型中国分离株JL03的全基因组序列(2.24 Mb)，全面分析了该菌基因组的生物学特征。为了更好地揭示血清型多样性的遗传基础，用454测序平台对另外10个血清型的参考菌株的基因组进行了测序，对现有的13个不同血清型的APP基因组序列进行了深入的比较基因组学分析，结果发现，APP的pan-genome由3303个基因(基因簇)组成，包括1709个核心基因组基因、822个分布式基因和722个菌株特异性基因。对核心基因组基因的分子进化特征的分析鉴定出359个基因发生了同源重组，50个基因受到正选择作用。进一步的比较基因组学分析，发现APP血清型多样性主要由荚膜多糖(CPS)合成基因簇的遗传多样性决定的，也与脂多糖O抗原基因簇的遗传多样性相关(可能是亚型相关)。根据CPS合成基因簇及外毒素基因的多样性，可以用多重PCR方法对15种血清型的菌株进行快速鉴定和分型，分子分型试剂盒正在研制之中。毒力多样性主要与外毒素基因簇等有关。

摘要： 猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)是一种高度接触性传染性病原菌,引起猪传染性胸膜肺炎,对世界养猪业危害严重。APP属于兼性厌氧菌,在感染宿主一段时间后,可以在缺氧的坏死组织中长期感染。然而,APP在厌氧条件下的存活及其基因表达调控机制尚缺乏深入研究。本研究利用表达谱芯片检测到APP在厌氧条件下的627个差异表达基因，占APP全部ORF的29%。研究初步推导出APP在厌氧环境中生存和感染的分子机制:糖酵解途径中的多种酶以及能进入糖酵解途径的各种碳源的转运蛋白均上调，发酵途径中的重要酶和其代谢产物也显著上调，同时，将DMSO作为电子受体的DMSO还原酶上调，这些代谢途径的变化满足了APP在缺氧组织中能量的需要；同时，大量铁摄取蛋白和一些蛋白酶上调，增强了APP营养物质摄取的能力；脂多糖和肽聚糖合成以及生物被膜形成上调，增强了APP的定植能力，并逃避了宿主的免疫清除。在这些过程中ArcAB和NarQ/P可能起到了重要调控功能，这两对双组份系统和其他未见功能报道的调控基因在APP厌氧调节中的具体机制值得深入研究。

摘要： 广西和深圳两个规模化猪场育肥猪发生急性死亡,为了确诊该病,开展血清学检测,对病料进行细菌分离、结合生化试验、PCR检测,分离鉴定出2株胸膜肺炎放线杆菌,分别命名为GX-1株和SZ-1株.GX-1株为高毒力的血清5型,SZ-1株为中等毒力的血清3型.药敏试验结果显示GX-1株和SZ-1株对大多数猪场常用抗生素均较敏感,但对氨基糖苷类、大环内酯类以及多肽类的部分抗生素表现了耐药性.结合临床症状、病理剖检和实验室诊断,确诊了这2个案例是猪传染性胸膜肺炎.利用敏感药物和免疫预防手段,控制了该病.

摘要： 猪呼吸道疾病综合症(PRDC)是由多因素引起的呼吸道疾病的总称,它是影响全球集约化养猪业经济效益的最重要疾病之一.其危害主要是增加死亡率、降低生产性能(增重减少,饲料消耗增加)、降低酮体质量(肺部病变)、治疗费用增加、管理成本增加(免疫、卫生、通风、劳动力等).PRDC由病毒、细菌、应激因素和猪体免疫力低下相互作用产生的.原发性感染有猪蓝耳病(PRRSV)、猪伪狂犬病(PRV)、猪流感(SIV)、猪气喘病、猪传染性胸膜肺炎、猪传染性萎缩性鼻炎,而继发感染有猪肺疫、猪链球菌、沙门氏菌、副猪嗜血杆菌等.原发性感染加继发感染可加重临床症状.rn 国际公认的,危害现代养猪业的三大细菌性呼吸道疾病主要是猪传染性胸膜肺炎、猪萎缩性鼻炎和猪支原体性肺炎(猪气喘病)全球普遍存在,已造成严重危害,尤其是对规模化养猪场.在流感病毒、圆环病毒和猪繁殖呼吸综合症(PRRS)病毒存在时,发病率将显著增加,病情将更加严重.其中,猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)在PRDC中扮演着重要角色.本研究主要从猪胸膜肺炎放线杆菌造成的危害、当前在我国流行现状,诊断及防治等方面对该病原菌作出阐述.

摘要： 本研究将构建的原核表达载体pET-ApxⅡ在大肠杆菌BL21中进行原核表达。表达产物以包涵体的形式存在,包涵体进过洗涤后通过亲和层析进行纯化,然后纯化后的蛋白进行Western-bloting检测分析。将100只小鼠随机分为5组,血清1型全菌灭活苗组,血清7型全菌灭活苗组,ApxⅡA蛋白免疫组,血清7型灭活苗+ ApxⅡA蛋白免疫组以及PBS对照组。每次免疫后一周,利用毒素Ⅱ建立的ELISA进行抗体的检测,第三次免疫后一周,用浓度分别为1.0×106CUF/ml和1.5×106CUF/ml的1型和7型菌株进行攻毒。结果显示:单独ApxⅡA蛋白免疫的小鼠对血清1型攻击的保护率为60％,对血清7型的保护率为50％,对同种血清型和异种血清型都有一定的免疫保护力;而血清7型灭活苗+ApxⅡA蛋白免疫组的保护率分别为70％和90％,表明ApxⅡA蛋白在一定程度内能够增强灭活苗的免疫效果。本研究为猪传染性胸膜肺炎高效疫苗的研究奠定了基础。

摘要： 以免疫原性良好的猪胸膜肺炎放线杆菌血清1型CD株和血清7型BZ株为疫苗制苗菌种，研制成猪传染性胸膜肺炎二价蜂胶灭活疫苗。对该疫苗的安全性、免疫效力、免疫持续期、保存期等进行了全面研究，试验结果表明，该疫苗安全性良好，注射后无不良反应;免疫效果良好、免疫持续期至少6个月;在2-8°C可保存12个月，免疫效力不变。

摘要： 本发明涉及一种口腔常见病原菌伴放线放线杆菌及其三种毒力因子多重PCR快速检测方法，属于分子生物学技术领域。它采用多重PCR扩增口腔致病菌中编码伴放线放线杆菌16SrRNA及菌毛相关蛋白、白细胞毒素、细胞致死性膨胀毒素的特异基因，再通过电泳检测特异基因。本发明方法敏感、特异性强，仅通过一次PCR反应，就能对伴放线放线杆菌16S rRNA及菌毛相关蛋白、白细胞毒素、细胞致死性膨胀毒素同时进行检测鉴定，准确判断细菌的基因型，提高了检测的速度和效率，大大节约了判断时间。

摘要： 本发明涉及一种口腔常见病原菌伴放线放线杆菌及其三种毒力因子多重PCR快速检测方法，属于分子生物学技术领域。它采用多重PCR扩增口腔致病菌中编码伴放线放线杆菌16SrRNA及菌毛相关蛋白、白细胞毒素、细胞致死性膨胀毒素的特异基因，再通过电泳检测特异基因。本发明方法敏感、特异性强，仅通过一次PCR反应，就能对伴放线放线杆菌16S rRNA及菌毛相关蛋白、白细胞毒素、细胞致死性膨胀毒素同时进行检测鉴定，准确判断细菌的基因型，提高了检测的速度和效率，大大节约了判断时间。

摘要： 本发明公开了一种检测胸膜肺炎放线杆菌和多杀性巴氏杆菌的引物组合、试剂盒及应用，涉及分子生物学技术领域。该检测引物组合同时可以实现胸膜肺炎放线杆菌和多杀性巴氏杆菌高特异性检出。具有稳定性强和可重复性好的优势，可以适用多种检测场景下的快速检测。本发明还提供了一种新的试剂盒及应用，相比于现有的技术，纳米粒子的添加可以大幅提高PCR反应体系的灵敏度和特异性。本发明提供的引物组合及试剂盒仅需一次PCR扩增并在一个PCR扩增体系下就可以同时实现猪胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌的检出，极大程度上节约了检测成本和检测时间，有利于检测效率的提高，可在日常工作中应用。

摘要： 本发明涉及兽用生物制品技术领域，具体涉及一种副猪嗜血杆菌、猪链球菌与胸膜肺炎放线杆菌三联灭活疫苗，包括灭活的副猪嗜血杆菌菌株HNHPS1血清型抗原、灭活的副猪嗜血杆菌菌株HN1570血清型抗原、灭活的猪链球菌菌株HNSS1血清型抗原、灭活的胸膜肺炎放线杆菌菌株HNAPP1抗原；四株菌株均有良好的免疫原性，以这四株菌株灭活抗原制备的疫苗，可以很好的预防临床副猪嗜血杆菌、猪链球菌和胸膜肺炎放线杆菌型的感染，同时该疫苗制备工艺简单，且安全性好，免疫效果好、免疫期长，同时可以达到一针防多病，降低成本，减少应激的目的。

摘要： 本发明涉及兽用生物制品技术领域，具体涉及一种猪肺炎支原体与副猪嗜血杆菌、猪链球菌、胸膜肺炎放线杆菌四联灭活疫苗，包括灭活的猪肺炎支原体菌株HNMhy1血清型抗原、灭活的副猪嗜血杆菌菌株HNHPS1血清型抗原、灭活的副猪嗜血杆菌菌株HN1570血清型抗原、灭活的猪链球菌菌株HNSS1血清型抗原、灭活的胸膜肺炎放线杆菌菌株HNAPP1血清型抗原和免疫佐剂，五种菌株均有良好的免疫原性，可以很好的预防临床猪肺炎支原体、副猪嗜血杆菌、猪链球菌和胸膜肺炎放线杆菌型的感染，安全性好，免疫效果好、免疫期长，同时可以达到一针防多病，降低成本。

摘要： 本发明提供猪胸膜肺炎放线杆菌和多杀性巴氏杆菌的双重PCR引物，所述的引物如下：A1:5

摘要： 本发明涉及动物疫苗生产技术领域，特别公开了一种血清5型猪胸膜肺炎放线杆菌无血清高密度发酵培养工艺。该发酵培养工艺，其特征在于：将血清5型猪胸膜肺炎放线杆菌冻干种子溶解后涂板，洗板后接种液体TSB培养基制备二级种子；将二级种子接种至含无血清培养基的发酵罐中，发酵过程中补料两次，当发酵液OD600­nm≥2.5时停止发酵，收获菌液；将菌液浓缩、洗滤，得到血清5型猪胸膜肺炎放线杆菌高密度发酵抗原。本发明工艺操作简单，培养时间段，制备的血清5型猪胸膜肺炎放线杆菌半成品不含血清，进一步制备的灭活疫苗可有效预防血清5型猪传染性胸膜肺炎疾病的发生。

摘要： 本发明提供了一株耐受五羟甲基糠醛的产琥珀酸放线杆菌及其选育方法和应用，属于工业微生物发酵工程的技术领域。本发明提供的耐受五羟甲基糠醛的产琥珀酸放线杆菌，拉丁文为Actinobacillus succinogenes GXAS‑137HFM，该菌株保藏于中国典型培养物保藏中心，地址：中国.武汉.武汉大学，保藏日期为2021年8月10日，保藏编号为：CCTCC NO：M 20211004。本发明提供了一株耐受五羟甲基糠醛的产琥珀酸放线杆菌GXAS‑137HFM，该菌株对五羟甲基糠醛的耐受浓度为2.0～2.4g/L，相比于原始菌株产琥珀酸放线杆菌GXAS‑137大大提高了对五羟甲基糠醛的耐受性。

摘要： 本发明公开了一株胸膜肺炎放线杆菌ApxIV蛋白制备的杂交瘤细胞株、其分泌的单克隆抗体以及制备的用于检测胸膜肺炎放线杆菌的阻断ELISA试剂盒，所述试剂盒包括包被酶标版，辣根过氧化物酶标记的单克隆抗体，所述杂交瘤细胞株的保藏编号为：CCTCCNO:C2021112，所述胸膜肺炎放线杆菌ApxIV蛋白单克隆抗体由上述杂交瘤细胞株所分泌，所述包被酶标板以ApxIV蛋白作为包被抗原。本发明的试剂盒以阻断ELISA法为原理，检测胸膜肺炎放线杆菌，具有灵敏性和特异性高，重复性好，检测快速方便，易于标准化等优点，非常方便。

摘要： 本发明公开了一种胸膜肺炎放线杆菌亚单位疫苗，包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1‑4所示的蛋白1‑4组合。本发明抗原蛋白组合中选择的截短蛋白在APP所有血清型高度同源，将其制备成亚单位疫苗能够对不同血清型的胸膜肺炎放线杆菌提供交叉保护；这些截短蛋白都以可溶形式表达，易于生产，成本低。