溶藻弧菌

摘要： 目的:研究水溶性姜黄素介导的光动力技术对霍利斯格里蒙特菌和溶藻弧菌的灭活效果及其机理。方法:通过平板菌落计数法测定光动力技术对霍利斯格里蒙特菌和溶藻弧菌的灭活效果,采用试剂盒检测光动力作用后菌体内活性氧水平,利用十二烷基硫酸钠-聚丙稀酰胺凝胶电泳和琼脂糖凝胶电泳分析菌体蛋白降解和基因损伤程度。结果:水溶性姜黄素光动力对霍利斯格里蒙特菌和溶藻弧菌具有显著地灭活作用,其灭活效果随暗培养时间、姜黄素浓度和光照时间的增加而增强。光动力作用后,霍利斯格里蒙特菌和溶藻弧菌分别降低7.98 lg(CFU/mL)和7.80 lg(CFU/mL),灭活率高达99.99%以上。姜黄素光动力作用诱导霍利斯格里蒙特菌和溶藻弧菌体内产生高水平的活性氧,破坏菌体蛋白和DNA,而对霍利斯格里蒙特菌和溶藻弧菌的毒力基因损伤作用不明显。结论:姜黄素光动力技术通过激发活性氧有效灭活霍利斯格里蒙特菌和溶藻弧菌,在水产食品安全防控领域具有良好的应用前景。

摘要： 目的:了解厦门市水产品中副溶血性弧菌和溶藻弧菌的污染状况以及毒力基因携带情况。方法:采集厦门市售的3类210批鲜活水产品,进行副溶血性弧菌及溶藻弧菌检测分析,并采用多重荧光PCR的方法对分离得到的弧菌菌株进行毒力基因(tdh、trh、tlh)分析。结果:市售鲜活水产品的副溶血性弧菌及溶藻弧菌的总检出率分别为81.9%(172/210)、81.4%(171/210)。贝类水产品的副溶血性弧菌及溶藻弧菌检出率均最高,分别为84.4%(76/90)、90.0%(81/90);贝类水产品、海水鱼溶藻弧菌检测率均显著高于淡水鱼(P<0.05)。批发企业的弧菌污染程度最高,检出率分别是88.6%(39/44)、86.49%(38/44),批发企业的副溶血性弧菌检出率显著高于零售店(P<0.05)。从水产品中分离得到的172株副溶血性弧菌均不携带tdh基因,1.2%(2/172)菌株携带trh基因,所有菌株均携带tlh基因;171株溶藻弧菌均不携带tdh、trh基因,5.3%(9/171)菌株携带tlh基因。结论:厦门市售鲜活水产品副溶血性弧菌和溶藻弧菌的污染程度较高,部分菌株携带毒力基因,提示水产品中存在一定的食品安全风险。

摘要： 自收集于海南海水养殖区域内的溶藻弧菌中筛选恩诺沙星敏感株,在含亚抑菌质量浓度恩诺沙星的培养基上进行质量浓度递增法体外诱导,探究耐药性的发生状况,比较诱导耐药前后诱导菌对诱导药物和6种非诱导药物的最小抑菌质量浓度,并在不含药物的培养基上连续传代考察诱导后的耐药株遗传稳定性。试验结果表明,30株养殖源溶藻弧菌中筛选出24株恩诺沙星敏感株;经30代体外诱导,敏感株均稳定获得了恩诺沙星耐药,最小抑菌质量浓度为诱导前的64~1024倍;诱导菌株对非诱导的喹诺酮类药物诺氟沙星和环丙沙星产生明显的交叉耐药,大多数菌株对四环素表现出了交叉耐药,对氟苯尼考和磺胺嘧啶表现出一定的耐药性增强,对硫酸新霉素的耐药性未发生明显变化。14株溶藻弧菌诱导耐药株的交叉耐药率达到50%以上,其中菌株HNVA21的交叉耐药比最高,达83.3%。耐药子代在无药物培养基中连续传代20次后,21株最小抑菌质量浓度保持不变,耐药性稳定,3株耐药菌株耐药性下降为诱导后的1/2。亚抑菌质量浓度恩诺沙星可诱导溶藻弧菌产生耐药,并对多种非诱导药物产生交叉耐药,获得的耐药株遗传稳定性较好。

摘要： 溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)是水产养殖中致病性较强的一种条件致病菌,为更灵敏、高效地对其进行检测,研发出一种基于核酸适配体竞争置换作用的检测方法。首先设计并制备出磁珠-核酸适配体-荧光报告探针的检测复合物(MAP检测复合物),然后利用溶藻弧菌与其核酸适配体有较好的亲和特异性,在对样品进行检测时,样品中的溶藻弧菌就会竞争MAP检测复合物中的核酸适配体,从而置换出与该核酸适配体结合的荧光报告探针,再通过检测置换出的报告探针的荧光强度来表征溶藻弧菌的浓度,从而实现对溶藻弧菌的定量检测。结果表明,该方法对溶藻弧菌的检测限可达到1CFU/mL,与嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)、迟钝爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)、哈维氏弧菌(Vibrio harveyi)、大肠杆菌(Escherichia coli)等水产养殖中的常见致病微生物没有交叉反应,并在1~20、20~100和100~1000 CFU/mL范围内都表现出较好的线性关系。另外还对MAP检测复合物的制备条件进行了优化,较为理想的制备条件为:100nmol/L核酸适配体与100nmol/L荧光报告探针按体积比1︰1混合结合30 min,制备出50 nmol/L的核酸适配体-荧光报告探针复合物,然后该复合物再与25μg/mL的磁珠按体积比1︰1混合结合60 min,制备出相应的MAP检测复合物。利用核酸适配体的竞争置换作用检测溶藻弧菌有较好的灵敏度和特异性,展现了较好的应用前景。

摘要： 溶藻弧菌是普遍存在于海水、河口和水生生物中的对水生生物和人类均具有致病性的条件致病菌。溶藻弧菌的快速、灵敏、准确检测对食品安全、人类健康和水产养殖业具有重要意义。本文将从多方面对溶藻弧菌的检测技术进行综述,为研究人员改进现有检测技术和开发新技术提供参考。

摘要： 为探究合浦珠母贝(Pinctada fucata)抗溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)感染的免疫应答机制,本研究利用转录组测序技术分析了合浦珠母贝凋亡抑制因子(inhibitor of apoptosis proteins,IAPs)蛋白家族中的几个关键差异表达基因在溶藻弧菌早期感染下的表达变化,发现有4个IAP蛋白家族的基因(BIRC2、BIRC3、BIRC4和BIRC7)在合浦珠母贝感染溶藻弧菌后基因表达变化显著,其表达量均在感染期间(0~24h)呈现先升后降的趋势;并通过基因功能分析发现IAP蛋白家族的基因主要富集到了NOD样受体信号通路(NOD-like receptor signaling pathway)、Toll和IMD信号通路(Toll and Imd signaling pathway)、弓形虫病(Toxoplasmosis)和泛素介导的蛋白质水解(Ubiquitin mediated proteolysis)等信号通路中。研究表明IAP蛋白家族中的BIRC2、BIRC3、BIRC4和BIRC7等基因参与了合浦珠母贝抗溶藻弧菌感染的免疫应答反应过程。

摘要： 溶藻弧菌是水产品的重要病原菌,而双组分系统对病原菌的致病性以及耐药性等具有重要调控作用.本实验以溶藻弧菌EPGS为研究对象,对其组氨酸激酶BaeS结构域及氨基酸组成进行了比对分析,并通过无标记基因缺失手段构建溶藻弧菌ΔbaeS缺失株.比较野生株(WT)和突变株ΔbaeS的生长曲线、运动性、生物被膜、胞外蛋白酶、环境应激以及抗生素敏感性等指标来研究BaeS的功能.结果表明,BaeS含有HK_Sensor,HAMP,DHp和CA四个结构域,244位为进行磷酸化的组氨酸位点.baeS的敲除降低了溶藻弧菌的生长以及运动能力、胞外蛋白酶、生物被膜等毒力因子的表达;同时,对克林霉素、吐温80、SDS等环境压力的应激能力具有重要的调控作用.

摘要： 采用益生菌植物乳杆菌LP21合成纳米硒,为抑制水产养殖中溶藻弧菌感染提供一种新的方法。通过植物乳杆菌LP21绿色合成纳米硒,对所得纳米硒进行透射电镜形貌及能谱分析,粒径仪测定粒径,红外光谱分析纳米硒表面生物分子的分布,并研究纳米硒对溶藻弧菌的抑菌活性。结果表明,植物乳杆菌LP21还原的纳米硒呈球形,分散性良好;纯化的纳米硒平均尺寸为184.6 nm,其表面包裹蛋白、多糖等生物分子,呈无定形态;纳米硒对溶藻弧菌、大肠杆菌的抑菌活性较强,对溶藻弧菌的最小抑菌浓度为286μg/mL,在亚抑制剂量下对溶藻弧菌的生长、运动性、生物膜有显著抑制,并引起菌体细胞形态发生变化,此抑菌研究为纳米硒在水产养殖业感染菌防治中的应用提供依据。

摘要： 为探究钝缀锦蛤(Tapes dorsatus) TXNDC5基因特征,本实验采用梯度PCR技术扩增获得TdTXNDC5基因的开放阅读框序列,其长度为1236 bp,可编码411个氨基酸残基。预测得知,钝缀锦蛤TXNDC5蛋白等电点为5.05,理论分子量为46.40 kD,分子中具有3个典型的PDI结构域,N末端具有1段长度为20 aa的信号肽。同源性分析结果显示,钝缀锦蛤TXNDC5蛋白与其它3种海水贝类的同源性为37.9%~70.8%,表明TXNDC5蛋白在不同种类的海水贝类物种中具有一定的保守性。基于TXNDC5蛋白的氨基酸序列构建系统发育树,结果显示钝缀锦蛤仅与硬壳蛤聚为一支。实时荧光定量PCR结果显示,TdTXNDC5基因在钝缀锦蛤的8种组织中均有表达,鳃的表达量最高,外套膜次之。溶藻弧菌胁迫下,TdTXNDC5基因在钝缀锦蛤鳃和内脏团组织中的表达量均在第3 h时达到峰值,外套膜在第6 h达到峰值。上述结果表明,TdTXNDC5基因可能参与了钝缀锦蛤应对细菌感染的过程,在钝缀锦蛤先天免疫防御中具有重要作用。

摘要： 为研究溶藻弧菌Vibrio alginolyticus磷酸甲基嘧啶合酶(phosphomethylpyrimidine synthase,ThiC)是否存在乙酰化修饰,以溶藻弧菌HY9901基因组为模板,PCR扩增ThiC基因,构建pET-28a-ThiC原核表达载体,在大肠杆菌BL21中诱导表达,并优化其表达条件,然后用SDS-PAGE和Western blot分析蛋白的表达及乙酰化情况。结果表明:克隆获得的溶藻弧菌ThiC基因长度为1941 bp;重组蛋白成功在大肠杆菌BL21中表达,相对分子质量为72500,其最佳诱导条件为IPTG 0.1 mmol/L、温度37°C、诱导时间3 h;经Western blot检测显示,ThiC蛋白具有乙酰化修饰,但在体外不能通过乙酰化酶途径去乙酰化。研究表明,溶藻弧菌ThiC原核表达载体构建成功,该蛋白存在乙酰化修饰,但体外不能去乙酰化,本研究结果为溶藻弧菌的维生素合成过程中酶的翻译后调控机制研究提供了科学参考。

摘要： 为建立检测溶藻弧菌(VA)的快速检测方法,本研究以VA Collagenase基因为靶基因设计了一对双启动寡核苷酸引物(DPO),建立了DPO-PCR快速检测VA的方法.结果显示退火温度范围在48°C～68°C内都能有效地扩增出目的基因,表明该检测方法对退火温度不敏感;该DPO引物仅与VA的扩增反应呈阳性,而与其他菌株无非特异性扩增反应,表明该方法特异性强;该方法的灵敏度为1.14×102CFU/mL.利用该检测方法对采集的550份样品进行检测,共计检出4份VA阳性样品,与行标法(SN/T1870-2007)检测结果一致,显示了良好的实用性.该DPO-PCR方法设计简单、特异性强,具有良好的实用性.

摘要： 溶藻弧菌是中国海水养殖产品的重要病原菌,造成水产养殖业严重的经济损失,同时受感染的水产品亦会对人体健康造成威胁.本文利用生物信息学手段,在溶藻弧菌体内筛选得到群体感应调控sRNA分子,Qrr1,并对其进行了克隆和无标记框内突变株的构建,鉴定其在溶藻弧菌生理功能中所发挥的作用.实验结果表明:Qrr1对溶藻弧菌对数生长期及稳定期的生长具有显著的促进作用.此外,△qrr1缺失株的运动性几乎完全丧失,生物被膜形成能力下降,胞外蛋白酶产量降低,可见,Qrr1对溶藻弧菌的毒力亦具有重要的调控作用.

摘要： 溶藻弧菌是一种海洋和海洋生物中普遍存在的致病菌,能够感染人类和多种水产品,而人类许多细菌感染与均生物膜有关.当细菌粘附在介质表面,分泌胞外基质将自身包裹其中从而就会形成生物膜,其具有极高的抗药性和免疫逃逸能力.本文就溶藻弧菌致病性及其生物膜的研究进行了综述,为相关研究提供理论依据.细菌生物膜广泛分布于自然界中，与人类的健康和日常生活密切相关。目前，对于细菌生物膜导致的感染引起了人们越来越多的关注。溶藻弧菌作为一种常见的条件致病菌，在生物膜形成后会引起感染，并具有难治性和顽固性等特点。生物膜感染有其特殊性：即除外本身浮游菌所具有的毒力外，由于生物膜的结构特殊性及生理特点，导致感染易转为慢性，迁延不愈；同时生物膜结构中基质本身也能导致免疫系统的损伤。目前，对于生物膜的致病机制和耐药机制还处于较为初级的阶段，有很多假说，相信随着研究深入一定会更明确其致病机理和耐药机制。由于许多顽固性、难治性感染均与细菌生物膜有关，人们对于生物膜的抑制越来越关注。生物膜对抗生素有着极高的抗性，随着抗生素的使用耐药性越来越大，因此抗生素与其他技术联合使用抑制生物膜也成了一种趋势。天然抑制物在抑制细菌生物膜的感染方面也具有独特优势，如大蒜素、茶多酚、人参提取物等对生物膜的抑制作用，研究者可以继续对天然抑制物作用机制进行研究，从而开发相关抗细菌生物膜制剂。

摘要： 大黄鱼属于硬骨鱼纲，鲈形目，石首鱼科，广泛分布于黄海中部以南至琼州海峡以东的中国大陆近海及朝鲜西海岸，是一种重要的经济鱼类。20世纪90年代以后，随着捕捞船大量增加，捕捞手段不断提高，已经造成资源日趋衰退，高密度的人工养殖已经造成大黄鱼免疫力下降，加之养殖区域水质严重恶化，从而导致养殖大黄鱼疾病频繁发生。清道夫受体(Scavenger receptors,SRs)是生物体中极其重要的一类模式识别受体,主要包括8个不同的家族.本研究主要基于大黄鱼全基因组信息,通过基因克隆得到SCARA3,SCARA5和MARCO在内的3个A家族基因(命名为TycSA3,TycSA5和TycMAC),其完整开放阅读框(ORF)长度分别为1 938 bp,1 677 bp和1 218bp(GenBank序列号为KJ467772,KJ467773和KJ467771),编码645,558和405个氨基酸.经序列比对和系统进化分析发现所得到的3个基因与已知的SCARA3,SCARA5和MARCO基因高度同源.进化树显示TycSA3和TycSA5分别与其他硬骨鱼类的相关基因聚成一支,而TycMAC却与爬行动物聚成一支,因此3个基因在进化上存在一定的差异.ClustalW分析显示TycSA3与其他物种的SCARA3的同源性为59％～71％,TycSA5为55％～72％,而TycMAC只有38％左右.在TycSA3,TycSA5和TycMAC中都发现了许多重要的结构域和保守位点,例如,羧基末端的6个半胱氨酸富集区(在TycSA5中有C-482,C-495,C-526,C-536,C-546和C556,在TycMAC有中C-333,C-346,C-374,C-384,C-394和C-404).在TycSA3和TycSA5中还发现了两处与TRAF2结合的结构域和涉及内在折叠的酪氨酸保守区.利用GeneMaper v2.5对3个基因的DNA序列进行分析,TycSA3和TycMAC的外显子都为13个,内含子12个,TycSA5则短一些只有12个外显子和11个内含子.对8种组织差异性表达分析表明,TycSA3,TycSA5和TycMAC均在脾脏出现最高表达,在肌肉,脑和肝脏中都有较高表达.进一步通过溶藻弧菌感染,检测脾脏中3个基因的时序变化情况,结果显示溶藻弧菌可上调3个基因的表达,但最高表达量出现的时间略有差别,相对于TycSA3,TycSA5和TycMAC基因对感染较为敏感且反应较为迅速.上述结果将有助于理解清道夫受体在石首鱼类天然免疫受体中的作用,为今后开展鱼病防治和疫苗研究提供借鉴.

摘要： 将两株溶藻弧菌PC070573和LV060810分别添加在基础饲料中,以0.1％和1％灭活菌及0.1％活菌添加配制成三种免疫饲料,凡纳滨对虾免疫3周后,进行WSSV攻毒实验.免疫期间定期取样,测定凡纳滨对虾血清的溶菌酶、酚氧化酶、酸性磷酸酶、碱性磷酸酶、超氧化物歧化酶活性,分析溶藻弧菌对凡纳滨对虾非特异性免疫的影响;统计对虾感染病毒后的累积死亡率,验证溶藻弧菌对凡纳滨对虾抗病毒感染能力的影响.结果显示:PC070573的三个免疫组中1％灭活菌组的各项免疫指标较高,LV060810的三个免疫组中0.1％活菌组的各项免疫指标较高;PC070573各实验组的最高免疫保护率可达65.5％,LV060810各实验组的最高免疫保护率仅为15.5％.研究提示,溶藻弧菌PC070573能提高凡纳滨对虾非特异性免疫水平、增强抵抗疾病的能力,将其作为对虾益生菌制剂有良好的应用前景.

摘要： 为建立多重PCR方法用于同时快速检测海产品中的副溶血弧菌和溶藻弧菌,本研究根据副溶血弧菌(VP)和溶藻弧菌(VA)的toxR基因序列应用Primer Premier 6.0设计了针对这2种细菌的2对特异性引物,建立了能快速同时检测这两种细菌的多重PCR方法,并对该反应体系的特异性和灵敏度进行分析.结果显示纯培养细菌的检测灵敏度分别为VP 2.32×103 cfu/mL和VA 2.56×103cfu/ mL,临床病料检测灵敏度分别可达VP 2cfu/mL和VA 3cfu/mL；与枸橼酸杆菌、沙门氏菌、美人鱼弧菌、霍乱弧菌、麦氏弧菌没有交叉反应.研究表明本实验方法操作简便快速、特异性强、灵敏度高、稳定性好,并且经济实惠每个PCR反应成本不到1元,值得推广应用.

摘要： 为建立多重PCR方法用于同时快速检测海产品中的副溶血弧菌和溶藻弧菌，本研究根据副溶血弧菌(VP)和溶藻弧菌(VA)的toxR基因序列应用Primer Premier6.0设计了针对这2种细菌的2对特异性引物，建立了能快速同时检测这两种细菌的多重PCR方法，并对该反应体系的特异性和灵敏度进行分析。结果显示纯培养细菌的检测灵敏度分别为VP 2.32×103 cfu/mL和VA 2.56×103cfu/mL，临床病料检测灵敏度分别可达VP 2cfu/mL和VA3cfu/mL；与枸橼酸杆菌、沙门氏菌、美人鱼弧菌、霍乱弧菌、麦氏弧菌没有交叉反应。研究表明本实验方法操作简便快速、特异性强、灵敏度高、稳定性好，并且经济实惠每个PCR反应成本不到1元，值得推广应用。

摘要： 副溶血性弧菌、溶藻弧菌、创伤弧菌均是食源性致病菌,灵敏、快速的检测方法对水产品安全以及保护人类健康极为重要.本文主要综述了水产品中副溶血性弧菌、溶藻弧菌、创伤弧菌的分子生物学检测研究进展.rn 研究表明，对于副溶血性弧菌，荧光定量PCR技术检测的灵敏度可达102CFU/mL;多重PCR技术检测的灵敏度可达2.32×103CFU/mL;但常规PCR技术有的比较高，有的比较低，如李志锋等检测的灵敏度为2.4×l02CFU/mL，而黄晨阳等检测的灵敏度达到了1.161×102CFU/mL。对于溶藻弧菌，目前的研究还是比较少的，韩一凡等利用常规PCR技术检测的灵敏度为3.7×103CFU/mL;刘阳等利用多重PCR技术检测的灵敏度为2.56×103CFU/mL;王海波等主要是利用荧光定量PCR技术优化反应体系，发现其检测下限比常规PCR高出100倍。对于创伤弧菌，石琰璟等利用常规PCR技术检测的灵敏度达3.6×102CFU/mL;潘军航等利用荧光定量PCR技术检测的灵敏度达1.4CFU/mL。rn 通过上述研究，也可发现荧光定量PCR技术的灵敏度比较高，但是它的成本比较高，对于基层单位使用负担比较大，与其它两种技术相比其省去了凝胶电泳的繁琐操作，避免了实验过程中污染，既减少了假阳性的发生率，又缩短了检测时间，近年来己被广泛应用于临床、食品等样品中致病菌的检测；而常规PCR技术虽然成本低，但是它不能定量，灵敏性相对较低；多重PCR技术的体系比较复杂，需要花费更多的时间去摸索稳定的体系，以及要避免引物之间形成二聚体，干扰实验结果，但它消耗的时间和试剂比较少，而且还可减少或避免因操作步骤过多而污染所带来的假阳性等问题。

摘要： 本文测定了大黄鱼(Larimichthys crocea)C3(L.c-C3)和C4(L.c-C4)基因的cDNA全序列.L.c-C3和L.c-C4序列全长分别为4 962 bp和5 088 bp,分别编码1653和1695个氨基酸,N端信号肽序列分别为23和19个氨基酸.推导的氨基酸序列结构分析表明,大黄鱼C3和C4与已报道的补体C3、C4一样都具有在功能上比较重要的残基以及保守的硫酯区.分子进化分析表明,L.cC3和L.c-C4分别与鱼C3、C4的氨基酸同源性最高.实时荧光定量PCR结果显示,L.c-C3和L.c-C4在健康大黄鱼的肝、脾、肠、鳃、心脏、脑、肌肉和胃这8种组织中都有表达,其中肝脏的表达量最高.在大黄鱼胚胎不同发育时期(从2细胞期到初生仔鱼)中,L.c-C3在各个阶段没有明显的变化,而L.c-C4的表达量有明显升高.在溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)侵染的大黄鱼肝和脾中,L.c-C3和L.c-C4的mRNA表达量均明显上调.该结果表明,大黄鱼肝组织C3和C4基因表达变化与溶藻弧菌的侵染密切相关,揭示了C3和C4在大黄鱼抗细菌免疫反应中具有重要的作用.

摘要： 目前,在水产养殖业中滥用抗生素的现象屡见不鲜,由于滥用抗生素药物使许多细菌的耐药性逐渐增强,已成为全球关注的热点.为了保证生产量而长期使用抗生素不仅使菌株产生耐药性,而更重要的是不符合环境保护的要求,同时也易引起养殖动物体内菌群失调,诱发二重感染;另外,一些抗生素对其他生物功能还有一定的损伤.为了进一步研究常用中草药对引起水产养殖疾病重要致病菌的抑菌效果，选择水产养殖中常用中草药：蒲公英、连翘、石榴皮、鱼腥草、黄柏、黄芩等6种中草药对迟缓爱德华氏菌和溶藻弧菌两种菌进行体外抑菌效果试验，用纸片法、试管法，分别进行比较试验。以便探寻预防、控制迟缓爱德华氏菌和溶藻弧菌引起的暴发性鱼病的发生和蔓延的作用，为养殖生产提供使用中草药的依据。6种不同的中草药对同种细菌的抑制效果不同，纸片法作用于迟缓爱德华氏菌的6种药，抑菌效果由高到低依次为：石榴皮、黄芩、蒲公英、连翘、鱼腥草、黄柏；试管法作用于迟缓爱德华氏菌的6种药抑菌效果由高到低依次为：黄芩、石榴皮、黄柏、连翘、鱼腥草、蒲公英；纸片法作用于溶藻弧菌的6种药抑菌效果由高到低依次为：石榴皮、蒲公英、连翘、黄芩、黄柏、鱼腥草；试管法作用于溶藻弧菌的6种药抑菌效果由高到低依次为：石榴皮、黄芩、连翘、蒲公英、黄柏、鱼腥草。综合6种中草药的纸片法和试管法对迟缓爱德华氏菌和溶藻弧菌两种菌抑制作用的结果，说明黄芩和石榴皮对迟缓爱德华氏菌和溶藻弧菌均具有良好的抑菌作用。因此，石榴皮、黄芩可以作为预防和控制爱德华氏菌病和溶藻弧菌引发疾病的首选药物。

摘要： 一组能同时识别哈维氏弧菌和溶藻弧菌的寡核苷酸序列及其制备方法，涉及哈维氏弧菌和溶藻弧菌的识别检测。寡核苷酸序列包括SEQ ID No.1～4。合成用于筛选的ssDNA寡核苷酸文库(5′-TCA GTC GCT TCG CCG TCT CCT TC----N35----GCA CAA GAG GGA GAC CCC AGA GGG-3′)；将寡核苷酸文库分别与哈维氏弧菌、溶藻弧菌混合后进行SELEX筛选；SELEX筛选完成后对适配子富集文库进行克隆测序；选择测序结果中出现的高拷贝ssDNA，进行亲和特异性的验证，获得相应适配子。

摘要： 本发明涉及一种扩增副溶血弧菌和溶藻弧菌的多重PCR引物及其设计方法，设计方法包括以下步骤：步骤1，利用引物设计软件设计一系列同时扩增副溶血弧菌和溶藻弧菌的多重PCR引物组合；步骤2，对一系列引物对进行筛选，选择扩增效果最佳的引物组合；步骤3，对选择好的最佳引物组合进行反应条件摸索；步骤4，对建立的方法进行特异性、重复性和稳定性等摸索。本发明解决副溶血弧菌和溶藻弧菌检测过程中常规细菌分离检测周期长的问题，而且同时检测两种菌，具有快速、特异、敏感、节约费用等优点。

摘要： 一种食品中创伤弧菌和溶藻弧菌的PCR检测方法，其特征在于：其检测步骤为：待检测的样品经二次增菌后，采用水煮法提取弧菌基因组DNA，然后经PCR反应后，再经电泳、染色、漂洗，最后用凝胶成像仪观察结果并拍照，最后经过谱图分析即可得出检测结果。本发明的优点在于：可同时检测食品中的创伤弧菌和溶藻弧菌，可以在不影响检出率的条件下加快检测速度，减少工作量和检测成本。

摘要： 本发明提供了一种利用烈性溶藻弧菌噬菌体快速鉴定溶藻弧菌的方法及试剂盒，属于溶藻弧菌菌种鉴定技术领域，所述方法包括以下步骤：1)将待检菌种涂布于LB琼脂平板上，静置15～20min，获得待检平板；2)将烈性溶藻弧菌噬菌体滴加至所述待检平板上，获得鉴定体系；3)将所述步骤2)中获得的鉴定体系在28～35°C下静置培养8～16h，如果有噬菌斑出现，则待检菌种为溶藻弧菌。本发明所述的方法能够快速准确的鉴定溶藻弧菌，具有效率高，成本低廉，省事省力的特点，准确率达到100％，适于大量溶藻弧菌的初步筛选和鉴定。

摘要： 本发明提供一种可快速特异检测溶藻弧菌(VA)、副溶血性弧菌(VP)及创伤弧菌(VV)的多重降落PCR检测及方法。它包括：10×PCR缓冲液，MgCl

摘要： 本发明公开一种可同时检测副溶血弧菌、创伤弧菌和溶藻弧菌的多重PCR检测方法，首先制备被检测物的DNA模板并置于反应管中；将三种弧菌引物放入a步骤的反应管中进行多重PCR反应，引物浓度依次为1~20pmol/μl、1~20pmol/μl、1~30pmol/μl；副溶血弧菌的引物序列为：5’-GCAGCTGATCAAAACGTTGAGT-3’、5’-ATTATCGATCGTGCCACTCAC-3’，创伤弧菌的引物序列为：5’-TTCCAACTTCAAACCGAACTATGAC-3’、5’-ATTCCAGTCGATGCGAATACCGAATACGTTG-3’、溶藻弧菌的引物序列为：5’-CGAGTACAGTCACTTGAAAGCC-3’、5’-CACAACAGAACTCGCGTTACC-3’。

摘要： 本发明涉及一种扩增副溶血弧菌和溶藻弧菌的多重PCR引物及其设计方法，设计方法包括以下步骤：步骤1，利用引物设计软件设计一系列同时扩增副溶血弧菌和溶藻弧菌的多重PCR引物组合；步骤2，对一系列引物对进行筛选，选择扩增效果最佳的引物组合；步骤3，对选择好的最佳引物组合进行反应条件摸索；步骤4，对建立的方法进行特异性、重复性和稳定性等摸索。本发明解决副溶血弧菌和溶藻弧菌检测过程中常规细菌分离检测周期长的问题，而且同时检测两种菌，具有快速、特异、敏感、节约费用等优点。

摘要： 一组能同时识别哈维氏弧菌和溶藻弧菌的寡核苷酸序列及其制备方法，涉及哈维氏弧菌和溶藻弧菌的识别检测。寡核苷酸序列包括SEQ ID No.1～4。合成用于筛选的ssDNA寡核苷酸文库(5′-TCA GTC GCT TCG CCG TCT CCT TC----N35----GCA CAA GAG GGA GAC CCC AGA GGG-3′)；将寡核苷酸文库分别与哈维氏弧菌、溶藻弧菌混合后进行SELEX筛选；SELEX筛选完成后对适配子富集文库进行克隆测序；选择测序结果中出现的高拷贝ssDNA，进行亲和特异性的验证，获得相应适配子。

摘要： 一种食品中创伤弧菌和溶藻弧菌的PCR检测方法，其特征在于：其检测步骤为：待检测的样品经二次增菌后，采用水煮法提取弧菌基因组DNA，然后经PCR反应后，再经电泳、染色、漂洗，最后用凝胶成像仪观察结果并拍照，最后经过谱图分析即可得出检测结果。本发明的优点在于：可同时检测食品中的创伤弧菌和溶藻弧菌，可以在不影响检出率的条件下加快检测速度，减少工作量和检测成本。

摘要： 本发明属于减毒活疫苗技术领域，具体涉及一种溶藻弧菌减毒活疫苗及其制备方法与应用。该疫苗为将溶藻弧菌置于高浓度Mg2+环境中培养制得，无需再进一步进行灭活操作，直接对鱼类、虾类、蟹类进行免疫后，通过促进TCA循环，提高机体内的免疫基因的表达，进一步提高机体的免疫反应，抵抗溶藻弧菌对机体的侵害，显著提高生物的生存率；并且，本发明方法条件、制备步骤简单，非常适用于大规模产业化生产。