天然免疫

摘要： 机体存在多种信号转导通路,参与发育调控和组织稳态维持等重要过程。Hippo通路是其中一种进化高度保守的信号通路,可通过一系列相关激酶的相互作用和级联磷酸化传递信号抑制细胞增殖并促进其凋亡,在组织发育、再生以及肿瘤发病的调节中起关键作用。其中,哺乳动物STE20样蛋白激酶1/2通过调节不同类型免疫细胞的生长、分化、迁移等,广泛参与适应性免疫反应;而大型抑癌激酶1/2和Yes相关蛋白/PDZ结合基序转录共激活因子仅部分参与这些免疫调节过程。深入研究Hippo信号通路与免疫系统之间的相互作用,有望为自身免疫性疾病和肿瘤的治疗提供新思路。

摘要： 目的分析黑龙江立克次体感染小鼠脾脏免疫相关基因的转录变化,筛选影响黑龙江立克次体感染致病进程的关键靶标。方法取20只雌性C3H/HeN小鼠,随机分为未感染组(0 hpi)、感染3 h组(3 hpi)、感染3 d组(3 dpi)及感染6 d组(6 dpi),每组5只,采用尾静脉注射法感染黑龙江立克次体,在4个时相点解剖小鼠取脾,提取总RNA进行测序,筛选出特异性转录基因并进行GO注释、R语言富集及KEGG可视化功能分析。结果小鼠感染黑龙江立克次体后,脾脏有219930个mRNA发生了特异性转录,通过GO注释及富集筛选出显著性变化的3类基因:(1)35个天然免疫相关基因,其中参与γ干扰素(IFN-γ)信号通路的irg1、gbp10基因转录上调最明显(P<0.05);(2)31个获得性免疫相关基因,其中参与细胞凋亡通路的gzmb基因转录上调最明显(P<0.05);(3)41个炎症反应相关基因,其中参与细胞因子与细胞因子受体信号通路的ccl4基因转录上调最明显(P<0.05)。结论宿主IFN-γ信号通路中的irg1、gbp10基因,细胞凋亡通路中的gzmb基因,细胞因子及细胞因子受体信号通路中的ccl4基因影响黑龙江立克次体感染的致病进程。

摘要： 细菌外膜囊泡(outer membrane vesicles,OMVs)是革兰氏阴性菌在生长过程中释放到胞外的囊泡状结构,在细菌多种生理活动中具有重要功能,也是当前病原微生物领域新的前沿研究热点。天然免疫系统是宿主抵抗病原菌入侵的第一道防线,细菌通过多种机制来调节宿主天然免疫反应,而OMVs在这其中发挥重要作用。OMVs能够显著激活宿主的天然免疫反应,同时OMVs中携带的大分子物质如蛋白质、核酸等可以通过多种方式来调节宿主的天然免疫反应。论文在阐述OMVs的结构特征和分泌机制的基础上,对OMVs调节宿主天然免疫机制的研究进展进行了总结,并对其在新型疫苗和靶向纳米药物制备中的潜在应用价值进行了展望。

摘要： 细胞自噬是真核细胞维持稳态的一种重要生命活动,是细胞内主要依赖于溶酶体的一种降解途径,将机体不需要的生物大分子包裹形成自噬体,并与溶酶体融合将内容物降解;自噬与许多疾病的发生密切相关,也具有抑制病原体的功能,这一功能常与天然免疫密切相关,最终拮抗病原微生物的感染。

摘要： 痘病毒严重危害人类健康和畜牧业的健康发展。作为一类胞质中复制的双链DNA病毒,痘病毒在感染过程中可被宿主的一系列模式识别受体所识别,尤其是DNA识别受体可以识别病毒DNA,通过级联放大反应诱导宿主产生I型干扰素、细胞因子以及趋化因子等,从而发挥抗病毒天然免疫功能。截止目前,多个DNA识别受体被发现参与了抗痘病毒感染过程,其中TLR9和cGAS是识别并发挥抗痘病毒感染的关键受体。本文对所有参与痘病毒感染应答的DNA识别受体及其作用机制进行综述,以期深入了解宿主应答痘病毒感染的天然免疫反应机制,为阐明痘病毒的致病与免疫机制奠定基础。

摘要： 星状病毒(AstV)能够感染多种多样的物种,包括人类、哺乳动物和禽类。一旦感染,可诱发肠炎、肾炎以及神经疾病等,但人们对星状病毒感染的免疫反应知之甚少。随着细胞培养系统和动物模型的建立,人们逐渐提高了对星状病毒感染和发病机制的认识。本文综述了目前星状病毒感染免疫应答的机制,并强调了研究中发现的一些关键问题,为治疗和控制星状病毒感染提供新的研究思路。

摘要： Toll样受体是天然免疫中最早发现的模式识别受体,是生物界最古老的免疫系统组成部分之一,在识别病原和影响免疫应答方面具有非常关键的作用。Toll样受体8(TLR8)属于Toll样受体中的TLR7/8/9亚家族,通过识别配体激活信号级联反应,导致促炎细胞因子的产生,发挥抗病毒和抗细菌感染作用。论文就TLR8的结构与活化、配体识别、细胞分布、信号通路、细胞因子产生和疾病相关性等进行简要综述,可使人们更加全面地认识TLR8,对于动物免疫系统的研究以及动物疫病的防控具有一定的参考意义。

摘要： 干扰素刺激基因15(ISG15)是干扰素刺激下产生的最丰富的产物,也是宿主对病毒感染应答环节中的重要环节。距离ISG15第一次被报道已有42年,越来越多研究揭示了其蛋白复杂和多变的性质,除可对细胞内多种蛋白进行修饰外,也可作为细胞因子分泌至细胞外。ISG15存在物种间作用差异。本文介绍ISG15在天然免疫中的抗病毒功能及其发挥这一功能的不同机制,并阐述其研究进展。

摘要： 本研究通过CRISPR/Cas9系统构建STING基因敲除的猪肺泡巨噬细胞系(PAM),并验证STING敲除细胞介导IFN-Ⅰ产生和抗单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-Ⅰ)感染的功能变化。针对猪STING基因靶向设计向导RNA(sgRNA),将连接sgRNA的pX-458质粒转染PAM细胞,利用定向筛选和有限稀释法建立STING基因敲除细胞克隆。利用DNA测序和Western-blot方法分别对所获细胞克隆的STING基因和蛋白表达进行鉴定。通过RT-qPCR和Western-blot对STING敲除细胞进行功能鉴定,通过荧光显微镜观察STING敲除对HSV-Ⅰ复制的影响。扩增STING基因序列的测序结果表明,在该STING基因编辑位点产生碱基缺失移码突变,Western-blot结果显示,敲除细胞中STING蛋白表达消失。经poly(dA:dT)或2′3′-cGAMP刺激后,与正常PAM细胞相比,STING敲除的PAM细胞中刺激诱导的IFN-β和ISG56 mRNA表达下降;刺激诱导的P-TBK1、P-IRF3和ISG56蛋白表达也显著下调;同时HSV-Ⅰ复制水平显著上调。本研究通过CRISPR/Cas9技术成功构建了STING基因敲除的PAM细胞克隆,验证了STING敲除对诱导IFN-Ⅰ相关信号及抗HSV-Ⅰ感染的影响,为进一步研究STING在猪天然免疫中的作用提供了细胞工具和手段。

摘要： Toll样受体14(Toll-like receptor 14,TLR14)存在于非哺乳动物中,是先天性免疫系统中的模式识别受体。为探究大菱鲆(Scophthalmus maximus)TLR14的免疫功能,本研究克隆了大菱鲆TLR14基因(SmTLR14),研究了其免疫应答表达、蛋白质亚细胞定位和对免疫相关基因表达的影响。研究表明:SmTLR14基因长度为12708 bp,具有4个外显子和3个内含子,编码877个氨基酸。预测的蛋白含有1个信号肽序列,23个LRR结构域,1个跨膜结构域和1个TIR结构域(含有3个保守的box结构)。系统进化树显示,大菱鲆TLR14和牙鲆的TLR14具有最高的相似性。组织表达分析显示,SmTLR14在所有被检测的大菱鲆组织中均表达,其中在脾脏中表达量最高。脂多糖刺激后,SmTLR14在免疫组织(鳃、头肾、脾脏)中的表达被显著上调,而肽聚糖刺激后,其在各组织的表达变化不明显或被显著抑制。亚细胞定位显示,大菱鲆TLR14蛋白定位在大菱鲆肾细胞的细胞质中。用脂多糖刺激过表达SmTLR14的TK细胞,发现炎性细胞因子TNF-α、IL^(-1)β和IL-8的表达量被显著上调,而抗病毒因子IFN-1、IRF-1和IRF-3的表达量只轻微上调。研究结果表明,SmTLR14在大菱鲆抗菌免疫中发挥着重要作用。

摘要： 病害是危害农业生产的重要因素之一,植物对于病原菌的抗性依赖于植物的天然免疫(plant innate immunity)系统.因此,对于植物天然免疫的研究将为农作物抗病育种提供重要理论基础.植物天然免疫系统包含彼此相互关联的两个层面,即PTI(PAMP-triggered immunity)和ETI(effector-triggered immunity).近年来,国内外对于PTI的研究取得了一系列重要进展.PTI是由病原物相关分子模式PAMP(pathogen-associated molecular pattern)所诱发的植物免疫反应.PAMP被位于植物细胞表面的受体识别后,将免疫信号通过胞质类受体激酶BIK1(Botrytis-induced kinase1)、MAPK级联、CDPK(calcium-dependent protein kinase)等向下游传递,诱导活性氧的爆发、气孔的关闭、免疫基因的表达等,从而抑制病原微生物的生长.免疫信号在传递过程中会在多个层次上被精细调控,以保证合适的反应强度和持续时间.本文从植物免疫受体FLS2及其他免疫受体的发现、免疫信号转导组分的发现以及其生物学功能、参与天然免疫的转录因子、植物免疫反应的负调控及植物天然免疫在抗病育种中的应用等方面综述了近年来植物PTI天然免疫的分子机理和信号转导方面的研究进展.并对该领域的发展提出展望,我们认为农作物天然免疫信号转导和作物与致病真菌互作系统的研究将会是未来研究的重点和主要方向,天然免疫的重要理论与基因编辑技术的结合,必将使作物抗病育种迎来新时代.

摘要： 天然免疫是机体抵御病原体入侵的第一道防线,具有探测特异性病原体入侵以及审视自身细胞和组织完整性的能力,其细胞功能状态对维持机体稳定具有重要作用.UPR是一种内稳态信号转导反应，通过增强内质网折叠和分泌能力、减慢内质网翻译，达到缓解蛋白折叠应激。UPR主要通过三种跨内质网膜蛋白始动：肌醇需要酶1(IREl)、蛋白激酶受体样内质网激酶(PERK)和激活转录因子6(ATF6)。UPR对ER应激时细胞功能恢复以及分泌细胞（如免疫细胞）的功能与存活均有重要调控作用。近来研究发现，需肌醇酶1-X盒结合蛋白1(IREI-XBPl)信号转导通路参与了天然免疫功能调控，并在炎性疾病的发病机制中起重要作用。本文对IREl-XBPI信号转导通路与天然免疫功能调控的相关研究进展进行简要综述。XBP1缺乏可导致内质网产生负荷与负荷处理之间出现失衡，引起ER应激介导的致凋亡通路激活。这些研究结果表明了XBP1在外分泌细胞生物合成中的必需性。而IREl-XBP1信号转导通路还参与了免疫细胞存活、抗体分泌、炎症反应以及天然免疫等诸多免疫细胞功能调控环节。离体试验中运用药物处理巨噬细胞触发ER应激可表现出强烈的TLR4和TLR2激活反应。由此表明，内质网信号通路参与了宿主抗病原体反应。在巨噬细胞感染的细胞内细菌也观察到相似的结果，因而进一步证实IREl-XBP1信号转导通路参与了宿主天然免疫反应，对病原菌感染及自身免疫性疾病具有重要保护作用。ER应激也参与慢性疾病的炎症反应进程，而且ER应激通过触发特异性内质网信号通路本身可促进炎症。

摘要： 病毒侵入动物机体后，宿主的天然免疫系统可通过识别病毒的核酸分子来激活宿主的天然免疫应答(如Ⅰ型干扰素、细胞因子和趋化因子的表达)。机体的天然免疫系统在抵抗病毒感染过程中发挥重要的作用,免疫细胞通过模式识别受体(PRRs)识别病毒的病原相关分子模式(PAMP)从而激活宿主细胞的抗病毒天然免疫.病毒的PAMP主要是病毒的核酸,它能被特异性的核酸受体识别,激活天然免疫应答反应.RNA病毒的PRRs主要包括TLR受体家族成员(TLR3,TLR7,TLR8)和RLR受体家族中的RIG-I和MDA5.PRRs活化后激活细胞的转录因子,上调I型干扰素、细胞因子和趋化因子的表达来抵抗病毒感染.PKR、OAS1和ADAR1等在内的PRRs能够识别病毒核酸,并不会激活宿主的天然免疫系统,具有直接抗病毒的作用.本综述主要讨论不同RNA病毒识别受体识别RNA分子的差异及其活化机制,以便于更深入的了解机体免疫系统的抗病毒机制.

摘要： How the viral DNA sensors are optimally activated to establish efficient innateimmunity to viruses at the early phase of infection and then timely turned off at thelate phase to avoid immune damage is enigmatic. We found that these viral DNAsensors are dynamically and temporally regulated by post-translational modificationssuch sumoylation and polyubiquitination by common and distinct mechanisms. Ourfindings reveal the delicate mechanisms that ensure proper innate immunity toviruses and provide potential targets for drug development against infectious andautoimmune diseases.

摘要： 本文为了分析传染性法氏囊病病毒(IBDV)感染对鸡体抗病毒天然免疫的影响,用IBDV弱毒(B87)和强毒(QL/12)分别感染4周龄SPF鸡,每隔12h时(12～84h)取3只鸡的法氏囊组织作为一个pool,用荧光定量RT-PCR (qRT-PCR)检测其感染前后干扰素(IFN)和p53的mRNA水平,同时分析法民囊组织的病理变化和病毒载量.研究结果表明IBDV感染严重干扰了鸡体IFN和p53介导的抗病毒天然免疫反应.

摘要： 为分析传染性法氏囊病病毒(IBDV)感染对鸡体抗病毒天然免疫的影响,利用IBDV弱毒(B87)和强毒(QL/12)分别感染4周龄SPF鸡,每隔12 h(12 h～84 h)取3只鸡的法氏囊组织作为一个pool,利用荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)检测其感染前后干扰素(IFN)和p53的mRNA水平,同时分析法氏囊组织的病理变化和病毒载量.结果显示:在QL/12组,IFN-α和IFN-β mRNA水平随着时间的增加逐渐升高,48 h达到峰值,随后降低;IFN-γ mRNA水平随着时间的增加逐渐升高,60 h达到峰值,随后逐渐降低;p53mRNA含量迅速升高,60 h达到峰值,随后降低.在B87组,IFN-αmRNA水平先降低后升高(48 h达到最低值),而IFN-βmRNA水平变化不规则,72 h含量最高;IFN-γ mRNA水平先逐渐升高后降低(72 h达到峰值);p53 mRNA含量变化较小,36h含量最高.QL/12组诱导法氏囊组织产生的IFN mRNA(IFN-α、IFN-β和IFN-γmRNA)及p53 mRNA水平均显著高于B87组.病理组织学检查显示,QL/12组法氏囊淋巴滤泡呈不同程度的损伤,而B87组法氏囊组织未见明显的组织病变.qRT-PCR检测显示,QL/12组法氏囊组织中病毒含量48 h达到峰值(8.4×106 copies/mg),而B87组法氏囊组织中病毒含量72h达到峰值(6.6×104 copies/mg).本研究结果表明IBDV感染严重干扰了鸡体IFN和p53介导的抗病毒天然免疫反应.

摘要： MicroRNAs(miRNAs)是一类由22个核苷酸(nt)组成的RNA分子,对多细胞动物基因表达起关键调控作用.自发现lin-4 and let-7参与调控秀丽隐杆线虫的发育时序以来,线虫中有超过175个miRNAs基因被陆续鉴定.为探究miRNAs是否参与线虫天然免疫,运用RNA深度测序技术,对病原菌PA14侵染的C.elegans进行miRNA表达分析,结果显示PA14侵染线虫4h、8h、12h后,上调和下调的miRNAs分别是:4h有32个和45个,8h有43个和23个,12h有72个和43个.猜测细菌侵染时,线虫通过上调某些miRNAs来发挥其天然免疫作用.研究表明依赖于miRNA的信号通路可能影响线虫的天然免疫，这项研究从分子水平衔接了免疫反应和未折叠蛋白反应。

摘要： 大黄鱼属于硬骨鱼纲，鲈形目，石首鱼科，广泛分布于黄海中部以南至琼州海峡以东的中国大陆近海及朝鲜西海岸，是一种重要的经济鱼类。20世纪90年代以后，随着捕捞船大量增加，捕捞手段不断提高，已经造成资源日趋衰退，高密度的人工养殖已经造成大黄鱼免疫力下降，加之养殖区域水质严重恶化，从而导致养殖大黄鱼疾病频繁发生。清道夫受体(Scavenger receptors,SRs)是生物体中极其重要的一类模式识别受体,主要包括8个不同的家族.本研究主要基于大黄鱼全基因组信息,通过基因克隆得到SCARA3,SCARA5和MARCO在内的3个A家族基因(命名为TycSA3,TycSA5和TycMAC),其完整开放阅读框(ORF)长度分别为1 938 bp,1 677 bp和1 218bp(GenBank序列号为KJ467772,KJ467773和KJ467771),编码645,558和405个氨基酸.经序列比对和系统进化分析发现所得到的3个基因与已知的SCARA3,SCARA5和MARCO基因高度同源.进化树显示TycSA3和TycSA5分别与其他硬骨鱼类的相关基因聚成一支,而TycMAC却与爬行动物聚成一支,因此3个基因在进化上存在一定的差异.ClustalW分析显示TycSA3与其他物种的SCARA3的同源性为59％～71％,TycSA5为55％～72％,而TycMAC只有38％左右.在TycSA3,TycSA5和TycMAC中都发现了许多重要的结构域和保守位点,例如,羧基末端的6个半胱氨酸富集区(在TycSA5中有C-482,C-495,C-526,C-536,C-546和C556,在TycMAC有中C-333,C-346,C-374,C-384,C-394和C-404).在TycSA3和TycSA5中还发现了两处与TRAF2结合的结构域和涉及内在折叠的酪氨酸保守区.利用GeneMaper v2.5对3个基因的DNA序列进行分析,TycSA3和TycMAC的外显子都为13个,内含子12个,TycSA5则短一些只有12个外显子和11个内含子.对8种组织差异性表达分析表明,TycSA3,TycSA5和TycMAC均在脾脏出现最高表达,在肌肉,脑和肝脏中都有较高表达.进一步通过溶藻弧菌感染,检测脾脏中3个基因的时序变化情况,结果显示溶藻弧菌可上调3个基因的表达,但最高表达量出现的时间略有差别,相对于TycSA3,TycSA5和TycMAC基因对感染较为敏感且反应较为迅速.上述结果将有助于理解清道夫受体在石首鱼类天然免疫受体中的作用,为今后开展鱼病防治和疫苗研究提供借鉴.

摘要： 为检测鸡抗病毒相关基因在病毒感染过程中的动态变化规律,本研究建立了鸡IFN-α、IFN-β、TLR-3和TLR-7的实时荧光定量RT-PCR的检测方法.根据Genbank提供的鸡IFN-α、IFN-β、TLR-3和TLR-7参考序列设计了相应的特异引物,用常规RT-PCR方法从鸡脾脏总RNA中扩增得到鸡相应基因.将其eDNA分别克隆到pMD19-T载体中进行测序鉴定,采用SYBR Green Ⅰ染料法,建立标准曲线并分析其熔解曲线.结果表明这四种基因的检测灵敏度可高达46 copies/μL,且具有良好的特异性和重复性.此检测方法的建立为动态定量检测及研究鸡IFN-α、IFN-β、TLR-3和TLR-7基因的表达变化提供了有效的手段.

摘要： 为检测鸡抗病毒相关基因在病毒感染过程中的动态变化规律,本研究建立了鸡IFN-α、IFN-β、TLR-3和TLR-7的实时荧光定量RT-PCR的检测方法.根据Genbank提供的鸡IFN-α、IFN-β、TLR-3和TLR-7参考序列设计了相应的特异引物,用常规RT-PCR方法从鸡脾脏总RNA中扩增得到鸡相应基因.将其eDNA分别克隆到pMD19-T载体中进行测序鉴定,采用SYBR Green Ⅰ染料法,建立标准曲线并分析其熔解曲线.结果表明这四种基因的检测灵敏度可高达46 copies/μL,且具有良好的特异性和重复性.此检测方法的建立为动态定量检测及研究鸡IFN-α、IFN-β、TLR-3和TLR-7基因的表达变化提供了有效的手段.

摘要： 本发明公开了一种水产用的天然免疫增强剂及用途，该天然免疫增强剂包括以下成分及其重量份：CpG寡核苷酸8‑10份、富含虾青素红法夫酵母粉5‑10份、果寡糖10‑20份、甘露寡糖10‑20份。该天然免疫增强剂应用于水产动物的饲料中，其添加量为饲料重量的0.05‑0.3%。有益效果为：本发明天然免疫增强剂中各成分起到相互增益的作用，提高水产动物的免疫力和抗应激能力，提高对病害的抵抗力，促进水产动物生长，成本低；该天然免疫增强剂应用于水产动物饲料中，提高水产动物全周期养殖的成活率，弥补了饲料中添加抗生素问题。

摘要： 本发明的课题在于提供以具有高天然免疫活化能力的乳酸菌、该乳酸菌的产生物、处理物等作为有效成分的天然免疫活化剂、含有其的感染症预防/治疗剂、饮食品，还在于提供含有来源于该乳酸菌的有效成分的感染症预防/治疗剂、使用该乳酸菌发酵得到的饮食品，通过下述方案解决了课题：一种天然免疫活化剂，其是以属于希腊魏斯氏菌(Weissella hellenica)的乳酸菌、该乳酸菌的死菌、该乳酸菌的产生物或该乳酸菌的处理物作为有效成分的天然免疫活化剂，上述乳酸菌的处理物为乳酸菌的培养物、培养上清、浓缩物、糊化物、干燥物、液化物、稀释物、破碎物、杀菌加工物或者来自培养物的提取物；以及一种感染症预防/治疗剂，其特征在于，含有该天然免疫活化剂，用于预防或治疗与病原菌或病毒有关的感染症。

摘要： 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种天然免疫抑制基因缺失的减毒非洲猪瘟病毒株及应用。本发明发现ASFV MGF‑110‑9L具有抑制干扰素产生的功能，在非洲猪瘟原始病毒株中缺失ASFV MGF‑110‑9L基因，能够降低亲本毒株的毒力，获得了一种减毒非洲猪瘟病毒株；所述的减毒非洲猪瘟病毒株对猪的毒力显著致弱，提升了毒株的安全性。通过在亲本毒株中缺失了基因ASFV MGF‑110‑9L，进而降低了亲本毒株的毒性，为未来成功制备非洲猪瘟疫苗提供了理论依据和实践参考，研究人员可以通过同时敲除ASFV MGF‑110‑9L及已公开的一种或几种毒力基因(例如CD2V、MGF360‑12L、MGF360‑13L、MGF360‑14L、MGF360‑505R等)，最终制备出安全有效的非洲猪瘟疫苗候选株。

摘要： 一种提高猪天然免疫力的分子标记育种方法及其应用，它涉及分子遗传学领域，具体涉及了利用一种猪Sp100基因5’调控区突变位点的分子标记方法在猪抗病育种中的应用，发明人发现荷包猪和大白猪的Sp100 5’调控区存在多处差异，其中‑283位点处存在C到G的突变，通过荧光素酶报告基因系统发现，将‑283位点的C定点突变成G后其启动子活性显著升高，与抗病力强的荷包猪Sp100基因mRNA表达量低相一致。可见通过检测猪基因组中Sp100调控区该‑283位点的基因型可以作为与猪免疫性能相关的分子标记，不仅方法简便快速，而且不受环境影响，并可实现早期选种。

摘要： 本发明的课题在于提供一种具有高的天然免疫活化能力的乳酸菌，进而提供含有该乳酸菌或来源于该乳酸菌的物质的天然免疫活化剂、感染症预防治疗剂、含有这些物质的饮食品。利用下述物质解决了上述课题：在NITE的NPMD的保藏号为NITE BP‑02005的属于乳杆菌(Lactobacillus)属的乳酸菌；具有天然免疫活化能力的该乳酸菌或者该乳酸菌经天然或人工变异而得到的乳酸菌；具有序列号1所表示的16S rDNA区域的碱基序列的乳酸菌；以该乳酸菌、该乳酸菌的死菌或该乳酸菌的处理物作为有效成分的天然免疫活化剂；含有该乳酸菌的肽聚糖作为有效成分的感染症预防治疗剂；含有这些物质的饮食品。

摘要： 本发明公开了一种天然免疫增强多糖PCP及其制备方法和用途，其中免疫增强多糖是从榆黄菇中分离获得的多糖组分PCP，分子量为1.67x103kDa左右，其单糖组成主要有鼠李糖和葡萄糖。本发明获得的榆黄菇多糖组分PCP无明显毒副作用，具有良好的免疫增强能力，实验证实多糖PCP可以很好地促进一氧化氮的分泌，增强腹腔巨噬细胞的吞噬能力，并能促进相关细胞因子的释放。PCP可作为天然高效免疫增强剂，在医药保健等领域具有巨大的应用前景。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，发明了匹多莫德(PIDOTIMOD)协同天然免疫激动剂(cGAMP)在增强自身免疫能力及其在制备抗肿瘤等多种疾病药物中的应用。匹多莫德与天然免疫激动剂cGAMP及过渡金属离子组成的复合物，发挥了单独使用匹多莫德不具有的抗肿瘤功能，比单独使用cGAMP具有了显著提高的抗肿瘤药效作用。该匹多莫德协同cGAMP的创新复合物比单一使用免疫激动剂cGAMP明显提高了药效功能，包括：加强体内免疫能力；抑制肿瘤生长；降低化疗诱发的毒副作用；治疗感染炎症等。因此，匹多莫德和免疫激动剂cGAMP的创新复合物在制备抗肿瘤等多种疾病药物中具有很好的应用前景。

摘要： 本发明提供一种硅纳米复合物的制备方法及其在增强胃癌细胞天然免疫应答中的应用。本发明以中空介孔硅为纳米载体，并采用原位还原法在包裹有光敏剂的中空介孔硅纳米复合物表面负载铂纳米颗粒，形成兼具光热、光动力、化疗疗效的一体化硅纳米复合物。该硅纳米复合物可应用于逆转胃癌免疫抑制微环境、扩大胃癌免疫治疗的适用人群。

摘要： 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种天然免疫抑制基因缺失的减毒非洲猪瘟病毒株及应用。本发明发现ASFV MGF‑110‑9L具有抑制干扰素产生的功能，在非洲猪瘟原始病毒株中缺失ASFV MGF‑110‑9L基因，能够降低亲本毒株的毒力，获得了一种减毒非洲猪瘟病毒株；所述的减毒非洲猪瘟病毒株对猪的毒力显著致弱，提升了毒株的安全性。通过在亲本毒株中缺失了基因ASFV MGF‑110‑9L，进而降低了亲本毒株的毒性，为未来成功制备非洲猪瘟疫苗提供了理论依据和实践参考，研究人员可以通过同时敲除ASFV MGF‑110‑9L及已公开的一种或几种毒力基因(例如CD2V、MGF360‑12L、MGF360‑13L、MGF360‑14L、MGF360‑505R等)，最终制备出安全有效的非洲猪瘟疫苗候选株。

摘要： 本发明提供一种利用猪TLR6基因ERV插入多态提高仔猪天然免疫力的分子标记及其育种方法，涉及分子遗传学领域。192bp的ERV插入后TLR6基因的启动子活性显著升高，且天然免疫相关的TLR信号通路中的TLR6、TLR1、下游的MyD88，Rac1，TOLLip，TIRAP及细胞因子IL‑6，IL‑8和TNFα基因在30日龄仔猪重要免疫器官中的表达及血液中IL‑6和TNFα因子水平升高。可见通过检测猪TLR6基因的192bpERV插入多态可以作为提高仔猪天然免疫力的分子标记，不仅方法简便快速，而且不受环境影响，可实现早期选种选配。