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可同时检测副溶血弧菌、创伤弧菌和溶藻弧菌的多重PCR检测方法

摘要

本发明公开一种可同时检测副溶血弧菌、创伤弧菌和溶藻弧菌的多重PCR检测方法,首先制备被检测物的DNA模板并置于反应管中;将三种弧菌引物放入a步骤的反应管中进行多重PCR反应,引物浓度依次为1~20pmol/μl、1~20pmol/μl、1~30pmol/μl;副溶血弧菌的引物序列为:5’-GCAGCTGATCAAAACGTTGAGT-3’、5’-ATTATCGATCGTGCCACTCAC-3’,创伤弧菌的引物序列为:5’-TTCCAACTTCAAACCGAACTATGAC-3’、5’-ATTCCAGTCGATGCGAATACCGAATACGTTG-3’、溶藻弧菌的引物序列为:5’-CGAGTACAGTCACTTGAAAGCC-3’、5’-CACAACAGAACTCGCGTTACC-3’。

著录项

  • 公开/公告号CN103103266A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2013-05-15

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 大连海洋大学;

    申请/专利号CN201310017980.1

  • 申请日2013-01-18

  • 分类号C12Q1/68;C12Q1/04;

  • 代理机构大连非凡专利事务所;

  • 代理人闪红霞

  • 地址 116000 辽宁省大连市西岗区黄河路219号

  • 入库时间 2024-02-19 18:08:11

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2015-02-11

    发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C12Q1/68 申请公布日:20130515 申请日:20130118

    发明专利申请公布后的视为撤回

  • 2013-08-28

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/68 申请日:20130118

    实质审查的生效

  • 2013-05-15

    公开

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