斜带石斑鱼

摘要： 斜带石斑鱼,又名青斑,隶属于硬骨鱼纲(Osteichthyes)、鲈形目(Perciformes)、鮨科(Serranidae),为暖水性的大中型海产鱼类,广泛分布于大西洋、印度洋和太平洋的热带和亚热带海域,在我国主要分布在东海、台湾海峡和南海。

摘要： 为从分子水平阐明巨石斑鱼(Epinephelus tauvina)与斜带石斑鱼(Epinephelus coioides)的物种有效性及分类地位,本研究采用PCR扩增和测序的方法获得巨石斑鱼和斜带石斑鱼线粒体基因组全序列,对两基因组结构特征及序列差异进行比较分析。研究表明,巨石斑鱼与斜带石斑鱼的线粒体全长分别为16787和16798 bp,序列共存在11 bp长度差异。两种石斑鱼线粒体基因组全序列由13个蛋白编码基因、22个tRNA基因、2个rRNA基因和一段非编码控制区(D-loop区)组成。对两种石斑鱼线粒体基因组13个蛋白编码基因、2个rRNA及D-loop区等分子标记序列比对分析可知,两种石斑鱼16个基因序列遗传距离差异在5.9%(16S rRNA)~40.6%(D-loop)之间,这揭示了巨石斑鱼与斜带石斑鱼在分子水平上存在较大遗传差异,超出了种以上的分化水平。基于12个蛋白编码基因构建的分子系统进化树显示,巨石斑鱼与蜂巢石斑鱼(Epinephelus merra)聚为一支,斜带石斑鱼与马拉巴石斑鱼(Epinephelus malabaricus)聚为一支,两者位于不同的分支类群,进化地位相对较远。研究结果表明,两种石斑鱼虽然外部形态特征极为相似,但分子水平存在巨大差异,亲缘关系较远,两者不能混淆为同一物种。

摘要： 为研究肌醇(MI)对斜带石斑鱼幼鱼[初重:(16.94±0.06)g]生长、饲料利用率和血清生化指标的影响,在基础配方中分别添加MI 0(M 0组)、100(M 100组)、200(M 200组)、400(M 400组)、800(M 800组)、1600(M 1600组)mg/kg,制成6组饲料,投喂6组试验鱼(3个重复/组,30尾/组)56 d。结果表明:与对照组相比,试验M 200、M400、M 800、M 1600组增重率、饲料转化率、蛋白转化率、蛋白质沉积率和脂肪沉积率显著提高(P<0.05),增重率较对照组分别显著提高13.34%(M200),21.00%(M400),26.48%(M800),23.38%(M1600),饲料转化率较对照组分别显著提高12.73%(M200),19.64%(M400),24.20%(M800),22.13%(M1600)。与对照组相比,试验组甘油三酯含量显著降低,而总胆固醇含量显著升高(P<0.05)。各试验组甘油三酯含量较对照组分别显著降低58.02%(M100),66.55%(M200),71.33%(M400),75.77%(M800),72.01%(M1600)。各试验组总胆固醇含量较对照组分别显著提高10.83%(M100),9.17%(M200),11.67%(M400),14.17%(M800),7.5%(M1600)。添加MI可显著降低谷草转氨酶活性和碱性磷酸酶活性,而显著提高低密度脂蛋白(P<0.05)。由此得出,适量肌醇有助于斜带石斑鱼幼鱼生长、饲料利用率、胆固醇及甘油三酯代谢;通过折线回归模型,以增重率为判定标识,饲料中添加482.6 mg/kg MI对斜带石斑鱼幼鱼的提高效果最显著。

摘要： 【目的】明确斜带石斑鱼(Epinephelu coioides)BAG-1基因(EcBAG-1)的结构特征、组织表达分布及在脂多糖(LPS)和聚肌胞苷酸(PolyI:C)刺激后的表达变化,进一步揭示鱼类BAG-1在病原感染中的作用机制,也为了解鱼类的抗病免疫提供参考依据。【方法】依据EcBAG-1基因EST序列设计特异性引物克隆EcBAG-1基因,通过SMART、TMHMM Server v.2.0、SOPMA、SWISS-MODEL、ExPASy、ClustalX及MEGA 5.0等在线软件进行生物信息学分析,并采用实时荧光定量PCR检测EcBAG-1基因的组织表达特征及其在LPS和PolyI:C刺激后的表达模式。【结果】克隆获得的EcBAG-1基因开放阅读框(ORF)长624 bp,共编码207个氨基酸残基;EcBAG-1蛋白分子量为49.84 kD,理论等电点(pI)为5.18,为疏水性蛋白。EcBAG-1蛋白具有BAG-1家族保守的BAG结构域和UBQ泛素相关结构域,无跨膜结构域,主要分布在细胞质和细胞核,其二级结构中α-螺旋占65.22%、延伸链占10.63%、无规则卷曲占20.29%、β-转角仅占3.86%。EcBAG-1氨基酸序列与大黄鱼的BAG-1氨基酸序列相似性最高(96.62%),亲缘关系最近;与原鸡和热带爪蛙的亲缘关系相对较远,对应的BAG-1氨基酸序列相似性分别为58.45%和57.50%。EcBAG-1基因在斜带石斑鱼的肝脏、胸腺、脾脏、头肾、鳃、皮肤、肌肉、大脑、外周血淋巴细胞及心脏等组织中均有表达,且以在大脑中的相对表达量最高,显著高于在其他组织中的相对表达量(P>0.05,下同);经LPS和PolyI:C刺激24 h后,斜带石斑鱼脾脏中的EcBAG-1基因相对表达量显著上调。【结论】EcBAG-1蛋白含有BAG-1蛋白家族典型的BAG结构域和UBQ结构域,具有与哺乳动物BAG-1相似的生物学功能,即EcBAG-1基因在斜带石斑鱼抵御细菌/病毒感染的过程中发挥重要作用,为深入了解鱼类的抗感染机理拓宽了思路。

摘要： 为研究斜带石斑鱼Epinephelus coioides T细胞免疫球蛋白黏蛋白-4(T-cell immunoglobulin and mucin-domain-containing molecule 4,TIM-4)在免疫应答过程中的作用,通过聚合酶链式反应(PCR)获得斜带石斑鱼TIM-4的蛋白编码区(GenBank登录号:MZ465580),利用生物信息学分析其结构特征,采用荧光定量PCR(qPCR)分析TIM-4在健康鱼体中的组织分布,以及经LPS和Poly I:C刺激后的表达变化,并构建原核表达载体质粒TIM-4-4T,转化至大肠杆菌BL21(DE3)中进行TIM-4重组蛋白诱导表达。结果表明:斜带石斑鱼TIM-4基因的蛋白编码区片段长度为702 bp,可编码234个氨基酸,含有V-Type(IGV)、BTK和PRY 3个功能结构域;qPCR显示,TIM-4基因在斜带石斑鱼10种组织中均有表达,在胃中的表达量最高(P<0.05),在脾脏中表达量最低;经LPS刺激后,脾脏细胞中的TIM-4表达量显著降低(P<0.05),而经Poly I:C刺激后,脾脏细胞中的TIM-4表达量显著升高(P<0.05);SDS-PAGE电泳显示,TIM-4重组蛋白相对分子质量约为25100,以包涵体形式表达,在0.4 mmol/L IPTG、37°C下诱导6 h时,TIM-4重组蛋白的表达量最大。研究表明,TIM-4基因可能参与了斜带石斑鱼抗感染免疫反应,本研究结果为深入了解TIM-4的生物学功能提供了理论基础。

摘要： 选择冰鲜杂鱼和2个市场反映较好的石斑鱼配合饲料产品,分别对斜带石斑鱼(Epinephelus coioides)进行饲喂效果实验,通过生长性能、体成分、群体离散度以及养殖成本分析,评价冰鲜杂鱼和配合颗粒饲料在斜带石斑鱼养殖效果上的优劣.同一批培育的斜带石斑鱼幼鱼,随机分成3组(冰鲜杂鱼组、石斑鱼颗粒饲料1组和石斑鱼颗粒饲料2组),每组3个网箱,每箱45尾.养殖实验为期7周,每天定时定点投喂两次.结果表明:冰鲜杂鱼组的增重率、特定生长率、摄食率均显著高于两种颗粒饲料组;群体离散度则是冰鲜杂鱼组大于颗粒饲料组;冰鲜杂鱼组粗蛋白含量显著高于两种颗粒饲料组,但是粗脂肪含量显著低于颗粒饲料组;斜带石斑鱼每增重1 kg所需的饲料成本,饲喂冰鲜杂鱼要比饲喂两种颗粒饲料分别高3.25和4.26元,性价比较低.这些说明:冰鲜杂鱼在促进斜带石斑鱼生长和鱼体蛋白沉积方面虽然优于配合饲料,但在性价比、便捷性以及鱼体规格一致性上,冰鲜杂鱼则不如配合饲料.

摘要： 为进一步了解内质网蛋白44基因(ERP44)在石斑鱼免疫反应中的作用,本研究根据实验室石斑鱼转录组数据中ERP44的表达序列标签(EST)设计引物,克隆了斜带石斑鱼(Epinephelus coioides)Ec-ERP44基因的开放阅读框序列(ORF),利用生物信息学手段分析Ec-ERP44基因及其编码蛋白的序列结构和特征,并通过实时荧光定量PCR检测该基因的组织分布特征,以及脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)、聚肌胞苷酸(Polyinosinic-polycytidylic acid,Poly I:C)刺激后该基因在石斑鱼脾脏中的表达变化.研究结果表明,Ec-ERP44基因ORF全长1 233 bp,编码410个氨基酸;该蛋白具有蛋白质二硫键异构酶(PDI)家族保守的硫氧还蛋白结构域.同时,Ec-ERP44基因在健康石斑鱼体内的多种组织均有表达,其中在脑组织中的表达量最高;在LPS与Poly I:C刺激后,石斑鱼脾脏中Ec-ERP44基因的表达显著上调.本研究结果表明,Ec-ERP44基因参与了石斑鱼抗病原感染的免疫反应.

摘要： 为了研究斜带石斑鱼甘露糖受体(Epinephelus coioides mannose receptor,EcMR)在抗赤点石斑鱼神经坏死病毒(red-spotted grouper nervous necrosis virus,RGNNV)感染中的免疫功能,实验成功克隆与表达了EcMR.结果显示,EcMR cDNA全长4793 bp,共编码1446个氨基酸.EcMR的蛋白结构域包括1个信号肽(signal peptide)、1个富含蓖麻类β型三叶草结构域(RICIN)、1个Ⅱ型纤维连接蛋白结构域(FNⅡ)、8个串联的C-型凝集素样结构域(CLECTs)以及1个跨膜结构域(transmembrane region).实时定量PCR(qRT-PCR)和细胞免疫荧光(IF)分析结果显示,EcMR在斜带石斑鱼的8个组织中均有表达,其mRNA的相对表达量顺序为鳃>头肾>脑>脾脏>肝脏>外周血>心脏>肌肉.在研究EcMR是否参与RGNNV入侵过程中时发现,RGNNV可以在GF-1细胞系中快速增殖,同时显著激活EcMR的表达.为进一步探究RGNNV对GF-1细胞系的影响,本实验通过双染色法检测了RGNNV感染GF-1细胞系后的细胞凋亡情况,研究表明,RGNNV感染可以促进GF-1细胞系的凋亡,并且细胞凋亡率随着RGNNV感染时间延长而增加.同时,qRT-PCR和酶活性检测结果显示,RGNNV的感染可以显著促进凋亡相关基因的转录水平以及Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9的酶活性水平.综上所述,本研究成功克隆了EcMR,并揭示了其在RGNNV入侵过程中一定的相关性.本研究结果将为石斑鱼病毒性疾病的防控提供参考.

摘要： 为了解斜带石斑鱼Epinephelus coioides热休克蛋白(HSP70)基因(EcHSP70,GenBank登录号MW411059)在石斑鱼抗病原感染中的功能,采用荧光定量PCR检测了LPS与Poly I:C刺激后48 h内,石斑鱼脾脏细胞(GS)中EcHSP70的表达变化;构建重组质粒EcHSP70-4T,转化到BL21(DE3)后进行诱导表达,利用SDS-PAGE电泳和Western blot检测EcHSP70重组蛋白的表达形式.结果表明:LPS与Po-ly I:C刺激后,石斑鱼脾脏细胞中EcHSP70基因表达量上调;SDS-PAGE与Western blot检测表明,EcHSP70-4T重组蛋白相对分子质量约为96000,主要以包涵体形式表达.研究表明,EcHSP70蛋白可能参与了石斑鱼的免疫反应,其在大肠杆菌中能以包涵体形式高效表达,并纯化获得了EcHSP70重组蛋白,本研究结果为鉴定EcHSP70的互作蛋白及进一步了解该蛋白在免疫反应中的作用机制提供了数据参考.

摘要： 为研究表面活性素在不同脂肪水平斜带石斑鱼饲料中的添加效果,将480尾平均体质量(23.36±0.06)g的健康斜带石斑鱼幼鱼随机分为6个处理组,投喂脂肪水平为6％、10％和14％的基础饲料,以及在每个脂肪水平的基础饲料中添加100 mg/kg表面活性素的试验饲料,每处理组4个平行,每个平行20尾,试验期56 d.表面活性素添加在脂肪水平为6％和10％的饲料中,均显著提高质量增加率和特定生长率(P0.05);饲料系数和摄食率显著降低(P0.05).添加表面活性素组肠道脂肪酶活性显著提高(P0.05).添加表面活性素组总胆固醇含量显著降低(P0.05);10％、14％脂肪水平下,添加表面活性素显著降低甘油三酯水平(P<0.05).100 mg/kg表面活性素添加在脂肪水平为6％和10％斜带石斑鱼饲料中,肠道脂肪酶活性提高,降低血脂水平,促进生长;添加在饲料脂肪水平为14％饲料中生长性能无显著变化.

摘要： 本试验旨在研究皮质醇对斜带石斑鱼原代培养肝细胞糖代谢的影响.以斜带石斑鱼原代培养肝细胞为模型,选取2个孵育时间(24和36h)和3个皮质醇浓度[0(对照)、100和1000nmol/L],测定培养上清液中葡萄糖含量(即肝细胞葡萄糖释放量),肝细胞糖原和丙酮酸含量以及肝细胞糖代谢关键酶的活性.结果表明:在孵育24和36h时,与对照组相比,100和1000nmol/L皮质醇组肝细胞葡萄糖释放量显著提高(P＜0.05),而肝细胞丙酮酸含量显著降低(P＜0.05);皮质醇孵育时间对肝细胞葡萄糖释放量、丙酮酸含量均无显著影响(P＞0.05).在孵育24h时,皮质醇浓度对肝细胞糖原含量无显著影响(P＞0.05),而在孵育36h时,肝细胞糖原含量则随着皮质醇浓度的升高而显著降低(P＜0.05);随着皮质醇孵育时间的延长,肝细胞糖原含量显著下降(P＜0.05).在孵育24和36h时,100和1000nmol/L皮质醇显著提高了肝细胞磷酸烯醇式丙酮酸激酶(PEPCK)和葡萄糖-6-磷酸酶(G6Pase)的活性,显著降低了肝细胞苹果酸脱氢酶(MDH)和异柠檬酸脱氢酶(ICD)的活性(P＜0.05),但对肝细胞糖原合成酶(GSase)活性则无显著影响(P＞0.05);在孵育24h时,皮质醇浓度对肝细胞丙酮酸激酶(PK)活性无显著影响(P＞0.05),但在孵育36h时,100和1000nmol/L皮质醇则显著提高了肝细胞PK活性(P＞0.05).随着孵育时间的延长,肝细胞G6Pase活性显著下降,PK活性显著升高,而MDH和ICD活性均无显著变化(P＞0.05).由此可见,皮质醇能够促进斜带石斑鱼原代培养肝细胞糖异生作用,抑制葡萄糖的分解代谢,而对糖原合成无调节作用.

摘要： 通过对斜带石斑鱼、赤点石斑鱼及其杂交子代[斜带石斑鱼(♀)×赤点石斑鱼(♂)]幼鱼的形态性状与体重进行相关分析、通径分析和多元回归分析,结果显示:斜带石斑鱼、赤点石斑鱼和杂交子代形态性状与体重的线性回归方程分别为:y=-256.084+15.549x4+23.833x7+54.08x6+6.695x2;y=-140.48+3.134x1+20.998x4+41.087x6;y=-231.76+63.264x6+15.849x7+5.23x1+14.333x4;对杂交子代的杂种优势进行分析发现杂交子代在所述的生长形态性状方面同时表现出正向超亲优势(父本)和负向超亲优势(母本).

摘要： Kisspeptin是调控GnRH的关键因子.Kisspeptin可以通过调节促性腺激素释放激素(gonadotropin releasing hormone,GnRH)的合成与释放来调节生殖活动.另一方面,kisspeptin还可以介导性类固醇激素的反馈调节.与哺乳类不同,大部分的硬骨鱼类中存在着两种kiss基因,揭示出硬骨鱼类中kisspeptin系统结构和功能的多样性.斜带石斑鱼是典型的雌雄同体雌性先熟的鱼类,是研究性逆转的模型.本文在斜带石斑鱼中研究了雄激素对斜带石斑鱼两种kiss基因的反馈调节及其分子机制.在性腺切除和性腺切除后补偿睾酮(T)和双氢睾酮(DHT)的斜带石斑鱼中,我们利用RT-PCR的方法检测了雄激素对斜带石斑鱼下丘脑kiss1和kiss2mRNA的影响.结果显示性腺切除后下丘脑kiss1的mRNA表达没有显著性变化,在补偿睾酮或双氢睾酮后,也没有改变.而下丘脑kiss2的mRNA表达在性腺切除后显著性上升,睾酮或双氢睾酮补偿后可以恢复kiss2mRNA的表达.说明睾酮或双氢睾酮抑制斜带石斑鱼kiss2基因的表达.

摘要： Kisspeptin由kiss1基因编码.哺乳类中,kisspeptin可以通过调节促性腺激素释放激素(gonadotropin releasing hormone,GnRH)来进一步调节促性腺激素(gonadotropinc hormone,GtH).同时,kisspeptin还可以介导性类固醇激素的反馈调节.与哺乳类不同,硬骨鱼类通常含有两种kiss基因,意味着鱼类中kiss信号系统的复杂性.为了全面了解孕激素对硬骨鱼类kiss基因调节的分子机制,本文以斜带石斑鱼为研究对象,通过双荧光素酶报告系统研究了三种孕激素17α,20β-双羟孕酮(DHP)、17α,20β,21-三羟孕酮(20β-S)和孕酮(P4)对斜带石斑鱼两种kiss基因转录活性的影响.在共转染孕激素核受体的情况下,0.1-10nM浓度的P4能够显著性地增强kiss1启动子活性.DHP和20β-S在0.1-100nM浓度下对kiss1基因启动子活性均有增强作用.而对于kiss2启动子,只有20β-S能够显著性增强kiss2启动子,而P4和DHP在不同浓度下对kiss2启动子活性都没有显著影响.本研究表明孕激素核受体(nPR)参与了孕激素对斜带石斑鱼两种kiss基因的转录调控过程,且不同的孕激素对两种kiss基因的调节作用不同.

摘要： 本实验以酪蛋白和明胶为蛋白源分别配制牛磺酸水平为0.0％(D1)、0.5％(D2)、1.0％(D3)和1.5％(D4)的实验饲料,旨在研究饲料不同牛磺酸水平对不同饲喂期(1～28d、29～56d、57～84d)斜带石斑鱼的生长性能的影响.实验鱼随机分为4个处理组,每个处理4个水族箱(体积为120L),每箱25尾鱼.每天投喂饲料2次,每次至表观饱食.分别在饲喂的第28d、56d和84d称重、取样.在每个饲喂期下,添加牛磺酸饲料组石斑鱼的增重率、特定生长率、摄食率和饲料效率均显著高于未添加牛磺酸饲料组(P＜0.05),且D3组石斑鱼的增重率显著高于其他添加牛磺酸饲料组(P＜0.05).在同一个牛磺酸水平下,第一个饲喂期鱼的增重率、特定生长率、摄食率和饲料效率均显著高于第二、三个饲喂期(P＜0.05);以饲喂的第28d、56d和84d作为考察因素时,添加牛磺酸饲料组鱼的增重率、特定增长率、摄食率和饲料效率均显著高于、肝体比和脏体比则显著低于未添加牛磺酸饲料组(P＜0.05),且D3组的增重率显著高于其他添加牛磺酸饲料组(P＜0.05).在饲喂的第84d时,添加牛磺酸饲料组鱼体的粗蛋白质含量显著高于、而粗脂肪含量显著低于未添加牛磺酸饲料组(P＜0.05).以增重率为评价指标,通过回归分析得到斜带石斑鱼在三个饲喂期的适宜饲料牛磺酸水平分别为1.20％、1.08％和1.00％.结果表明,饲料牛磺酸水平明显影响斜带石斑鱼的生长,饲料牛磺酸缺乏或过多不利于鱼的生长.斜带石斑鱼对牛磺酸的需要随鱼龄的增长而下降.

摘要： 为了探讨饲料蛋白质和碳水化合物对石斑鱼的互作效应,本文采用3×3因子试验设计,配制蛋白质水平(P)为38％、45％和52％,淀粉水平(S)为10％、20％和30％的9种试验饲料,分别饲喂斜带石斑鱼(Epinephelus coioides)56d.38％粗蛋白质与10％淀粉饲料组(38P/10S饲料组)增重率显著低于其它各组,52P/10S组增重率最高,但与45P/20S、45P/30S、52P/20S组差异不显著.增加饲料蛋白质或淀粉水平显著增加饲料效率、鱼体蛋白质与脂肪含量及肝脂含量,而降低摄食率和鱼体水分含量(P＜0.05).增加饲料蛋白质水平降低蛋白质效率,但增加淀粉水平却增加蛋白质效率及肝体比与脏体比(P＜0.05).饲料蛋白质水平和淀粉水平对肥满度、鱼体灰分含量及肝糖原含量均无明显影响(P＞0.05).肝中肝酯酶、脂蛋白酯酶、脂肪酸合成酶、谷丙转氨酶和谷草转氨酶活性均随蛋白质或淀粉水平的升高呈显著上升趋势(P＜0.05).增加饲料蛋白质水平显著降低肝中葡萄糖-6-磷酸酶活性,而增加肝中苹果酸酶活性(P＜0.05),但对肝中葡萄糖激酶、丙酮酸激酶、磷酸果糖激酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性没有明显影响.增加饲料淀粉水平显著增加肝中葡萄糖激酶、丙酮酸激酶、磷酸果糖激酶、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶和苹果酸酶活性,但显著降低磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶和葡萄糖-6-磷酸酶活性(P＜0.05).上述结果表明,斜带石斑鱼的生长和肝脏代谢明显受饲料蛋白质和淀粉水平的影响,其中,糖代谢酶活性受淀粉水平的影响较大,而受饲料蛋白质水平的影响较小,斜带石斑鱼生长的适宜的饲料蛋白质和淀粉水平分别为45％和20％.

摘要： 为研究不同储存时间、温度、抗氧化剂添加量处理的鱼油对斜带石斑鱼生长性能和抗氧化指标的影响.实验鱼油采用如下条件进行氧化处理:储存温度:4°C、环境温度[ambient temperature,AT;(31.5±3.5)°C];抗氧化剂添加量:30mg/Kg(EQ)、300mg/Kg(HEQ);储存时间:45d、90d、135d.根据鱼油储存方式的不同共分为14个处理组,分别为:TF+EQ(正对照组,新鲜鱼油+EQ)、TF(负对照组,新鲜鱼油未加EQ)、T4°C+45d+EQ、T4°C+45d+HEQ、T4°C+90d+EQ、T4°C+90d+HEQ、T4°C+i35d+EQ、T4°C+135d+HEQ、TAT+45d+EQ、TAT+45d+HEQ、TAT+90d+EQ、TAT+90d+HEQ、TAT+135d+EQ、TAT+135d+HEQ,配制等氮等脂饲料.选择健康幼鱼[初重(18±0.02)g]进行实验,养殖8周.结果表明,T4°C+45d+EQ组增重率与TF+EQ、TF组相比无显著差异(P＞0.05),但是显著高于TAT+135d+EQ组(P＜0.05).T4°C+45d+EQ、T4°C+45d+HEQ、TAT+45d+EQ和TAT+45d+HEQ、组饲料系数较低,与TF+EQ、TF组比差异不显著(P＞0.05),但显著低于其余各组(P＜0.05).T4°C+135d+EQ、TAT+135d+EQ和TAT+135d+HEQ组的CAT活力显著高于TF+EQ、TF组(P＜0.05),SOD和GSH-Px也均在TAT+135d+EQ组达到最高且显著高于TF+EQ、TF组(P＜0.05).T4°C+45d+EQ、T4°C+45d+HEQ、TAT+45d+EQ和TAT+45d+HEQ组肝脏中MDA含量与对TF+EQ、TF组比无明显差异(P＞0.05),但是显著低于其余各组(P＜0.05).研究表明,T4°C+45d+EQ、T4°C+45d+HEQ、TAT+45d+EQ和TAT+45d+HEQ组斜带石斑鱼鱼油生长性能和抗氧化指标相对良好,T4°C+45d+EQ和T4°C+45d+HEQ组更优于TAT+45d+EQ和TAT+45d+HEQ组,说明短期、添加抗氧化剂有利于鱼油的保存,4°C比环境温度保存效果更好.

摘要： 斜带石斑鱼(Epinephelus coioides)俗称青斑,为暖水性中下层鱼类.国外开展斜带石斑鱼人工育苗研究的主要是菲律宾、越南、马来西亚和泰国,中国台湾、海南、福建、广东等地也可以进行批量生产,但产量极不稳定,主要原因之一是育苗初期感染神经坏死病毒,造成仔鱼大批量死亡.目前,国内对如何预防和治疗神经坏死病毒的研究和报道很少,养殖户遇到只能听天由命,损失惨重,严重打击了养殖户的信心.据文献报道,神经坏死病毒(VNN),主要发生在海水鱼类种苗培育阶段,是近些年石斑鱼苗种培育中危害最大的根源,鱼苗死亡率高达90％以上,其传播方式主要有水平传播和垂直传播两种途径.为了在育苗初期杜绝神经坏死病毒的水平传播,本研究采用封闭式育苗方法,育苗前期不换水,通过向育苗池中添加EM菌和养殖环境改善剂(マリンべツドN種苗),保持育苗水体水质稳定,完成育苗的过程.为斜带石斑鱼的育苗防止突发NVV疾病提供了研究数据和理论依据.

摘要： 目的：比较分析石斑鱼育苗新旧模式水体中菌群的分布差异性.方法：应用高通量测序技术测定6批次(A1、A2、B1、B2、C1和C2)水样的菌群16S rDNA V4变异区序列,样品分别取自漳州诏安采用"生态优化及病害防控人工育苗创新模式"和传统模式的两个石斑鱼育苗场的育苗水体.应用Qiime和Mothur等软件整理和统计样品序列数目和操作分类单元(OTUs)数量,分析物种的丰度、分布和Alpha多样性,以及物种丰度的差异性.结果：本研究获得用于分析的序列和OTU数为66727/3724(A1)、66418/3391(A2)、87403/3980(B1)、57519/3438(B2)、62349/3530(C1)和66673/3004(C2);稀疏曲线表明测序深度充分,OTU的数量接近实际情况.A1、A2、B1、B2、C1和C26个样品的丰富度指数分别为6535.21/8872.16、6583.85/8855.40、8062.60/10640.49、6878.85/9352.25、6859.85/9295.45和5291.87/6868.28,多样性指数分别为0.05/4.72、0.04/4.77、0.04/4.69、0.04/4.74、0.05/4.45和0.08/4.06.传统模式育苗场爆发石斑鱼病毒性神经坏死病的同一时期,对两种模式育苗水体中的菌群在门、属水平分别进行单样品物种丰度、多样品物种分布和物种丰度差异性分析.在门水平,两种育苗模式育苗水体的优势菌群分布相似,但在属水平,传统模式育苗水体的优势菌群中易致病菌假单胞菌属含量显著高于新模式育苗水体.结论：获得了爆发病毒性神经坏死病前后,石斑鱼育苗新旧两种模式共6批次育苗水样的细菌均匀度、丰富度和菌群结构,推测石斑鱼"生态优化及病害防控人工育苗创新模式"可能有利于抑制致病菌,富集益生菌.

摘要： 目的：比较分析石斑鱼育苗新旧模式水体中菌群的分布差异性.方法：应用高通量测序技术测定6批次(A1、A2、B1、B2、C1和C2)水样的菌群16S rDNA V4变异区序列,样品分别取自漳州诏安采用"生态优化及病害防控人工育苗创新模式"和传统模式的两个石斑鱼育苗场的育苗水体.应用Qiime和Mothur等软件整理和统计样品序列数目和操作分类单元(OTUs)数量,分析物种的丰度、分布和Alpha多样性,以及物种丰度的差异性.结果：本研究获得用于分析的序列和OTU数为66727/3724(A1)、66418/3391(A2)、87403/3980(B1)、57519/3438(B2)、62349/3530(C1)和66673/3004(C2);稀疏曲线表明测序深度充分,OTU的数量接近实际情况.A1、A2、B1、B2、C1和C26个样品的丰富度指数分别为6535.21/8872.16、6583.85/8855.40、8062.60/10640.49、6878.85/9352.25、6859.85/9295.45和5291.87/6868.28,多样性指数分别为0.05/4.72、0.04/4.77、0.04/4.69、0.04/4.74、0.05/4.45和0.08/4.06.传统模式育苗场爆发石斑鱼病毒性神经坏死病的同一时期,对两种模式育苗水体中的菌群在门、属水平分别进行单样品物种丰度、多样品物种分布和物种丰度差异性分析.在门水平,两种育苗模式育苗水体的优势菌群分布相似,但在属水平,传统模式育苗水体的优势菌群中易致病菌假单胞菌属含量显著高于新模式育苗水体.结论：获得了爆发病毒性神经坏死病前后,石斑鱼育苗新旧两种模式共6批次育苗水样的细菌均匀度、丰富度和菌群结构,推测石斑鱼"生态优化及病害防控人工育苗创新模式"可能有利于抑制致病菌,富集益生菌.

摘要： 本发明公开了赤点石斑鱼与鞍带石斑鱼远缘杂交育种方法。所述的两种石斑鱼，分别为赤点石斑鱼雌鱼与鞍带石斑鱼雄鱼，方法包括控温前亲本选择、亲本培育、亲本营养强化、亲本人工催产、人工授精和孵化。本发明使两种远缘石斑鱼成功杂交，且杂交的品种生长速度较母本快、温度适应范围超过双亲。

摘要： 本发明涉及褐石斑鱼与鞍带石斑鱼的杂交种及其生产方法，尤其使涉及通过在鮨科中属于石斑鱼亚科的褐石斑鱼与鞍带石斑鱼两种之间的杂交来生产的杂交种及其杂交种的生产方法，涉及雌性褐石斑鱼与雄性鞍带石斑鱼之间的杂交种及雄性褐石斑鱼与雌性鞍带石斑鱼的杂交种的生产方法。本发明可通过市场性高的褐石斑鱼与生长快且具有市场性的鞍带石斑鱼之间的杂交来提供生长速度快且具有优良形质的杂交种。本发明的杂交种中初期仔鱼的生长快，因而可解决当养殖鮨科鱼类时成为大问题的生物饵料的问题，从而可贡献于韩国养殖产业的活性化。

摘要： 一种云纹石斑鱼雌鱼与鞍带石斑鱼雄鱼杂交育种方法，它包括亲本选择、亲本水温调控、亲本营养强化、亲本催产、人工授精和孵化；云纹石斑鱼为暖温性中下层鱼类，个体大、生长速度快，鞍带石斑鱼为热带亚热带暖水性鱼类，具有生长快、营养价值高，将其进行杂交，可获得具有生长速度快、较广的温度适应范围的优良后代。

摘要： 本发明公开了一种鞍带石斑鱼精子冷冻库建立及辅助石斑鱼远缘杂交育种方法，所述精子冷冻库建立步骤为配制精子稀释液、配制精子冷冻保存液、精子冷冻保存、精子冷冻库建立。所述石斑鱼远缘杂交方法包括建立鞍带石斑鱼精子冷冻库、构建云纹石斑鱼育种群体、培育云纹石斑鱼亲鱼和生殖调控、对云纹石斑鱼雌性亲鱼进行人工催产繁殖、冷冻精子受精和孵化、苗种培育。本发明在国内建立了第一个鞍带石斑鱼精子冷冻库，克服了石斑鱼因为地理分布、适温范围和繁殖时间等方面的因素造成的生殖隔离，使石斑鱼种群间远缘杂交成为可能，从而培育出远缘杂交品种。

摘要： 本发明公开了赤点石斑鱼与鞍带石斑鱼远缘杂交育种方法。所述的两种石斑鱼，分别为赤点石斑鱼雌鱼与鞍带石斑鱼雄鱼，方法包括控温前亲本选择、亲本培育、亲本营养强化、亲本人工催产、人工授精和孵化。本发明使两种远缘石斑鱼成功杂交，且杂交的品种生长速度较母本快、温度适应范围超过双亲。

摘要： 本发明涉及褐石斑鱼与鞍带石斑鱼的杂交种及其生产方法，尤其使涉及通过在鮨科中属于石斑鱼亚科的褐石斑鱼与鞍带石斑鱼两种之间的杂交来生产的杂交种及其杂交种的生产方法，涉及雌性褐石斑鱼与雄性鞍带石斑鱼之间的杂交种及雄性褐石斑鱼与雌性鞍带石斑鱼的杂交种的生产方法。本发明可通过市场性高的褐石斑鱼与生长快且具有市场性的鞍带石斑鱼之间的杂交来提供生长速度快且具有优良形质的杂交种。本发明的杂交种中初期仔鱼的生长快，因而可解决当养殖鮨科鱼类时成为大问题的生物饵料的问题，从而可贡献于韩国养殖产业的活性化。

摘要： 本发明公开了斜带石斑鱼orexin‑A在调控石斑鱼糖代谢中的应用。本发明通过研究发现orexin‑A基因对石斑鱼糖代谢具有调控功能。在发现糖代谢功能的基础上，本实验室利用大肠杆菌原核表达系统获得了大量粗提级别的重组石斑鱼orexin‑A，并将其添加到石斑鱼饲料中进行生理实验研究其对石斑鱼生长的影响；利用本发明可以获得来源稳定、成本低廉的石斑鱼orexin‑A重组蛋白，并进一步制备适合海水鱼类使用的鱼类促生长剂或添加剂。

摘要： 本发明属于生物工程技术领域，具体公开了重组斜带石斑鱼IGF‑1和hCG联合促进斜带石斑鱼卵巢成熟的应用。本发明通过研究首次发现重组斜带石斑鱼IGF‑1和hCG能协同促进斜带石斑鱼卵巢的成熟，IGF‑1和hCG促进不同时相滤泡的GVBD效应存在时间的依存关系，作用时间越长，GVBD效果越明显；并且IGF‑1和hCG联用能促使一部分处于早期的滤泡如PV、EV和MV时相，经历成熟。

摘要： 本发明公开了一种通过投放斜带石斑鱼和点带石斑鱼防控虾类传染性疾病的方法。本发明方法是通过在对虾养殖区内依次投放斜带石斑鱼和点带石斑鱼，从而实现了对虾类传染性疾病的预防，提高对虾的存活率。通过本发明方法可以避免虾病在健康虾群中传播流行，减少了人工清除病虾、死虾的工作量，提高了清除效率和养殖成功率，给养殖者带来更大的经济效益。

摘要： 本发明公开了斜带石斑鱼orexin-A在调控石斑鱼糖代谢中的应用。本发明通过研究发现orexin-A基因对石斑鱼糖代谢具有调控功能。在发现糖代谢功能的基础上，本实验室利用大肠杆菌原核表达系统获得了大量粗提级别的重组石斑鱼orexin-A，并将其添加到石斑鱼饲料中进行生理实验研究其对石斑鱼生长的影响；利用本发明可以获得来源稳定、成本低廉的石斑鱼orexin-A重组蛋白，并进一步制备适合海水鱼类使用的鱼类促生长剂或添加剂。