恩诺沙星
恩诺沙星的相关文献在1995年到2022年内共计1247篇,主要集中在畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、水产、渔业、化学
等领域,其中期刊论文864篇、会议论文38篇、专利文献36157篇;相关期刊312种,包括兽医导刊、动物医学进展、畜禽业等;
相关会议34种,包括中国畜牧兽医学会动物福利与健康养殖分会成立大会暨首届规模化健康与福利养猪高峰学术论坛、2014中国南方渔业论坛暨第三十次学术会议、2013年中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十二次学术讨论会等;恩诺沙星的相关文献由3126位作者贡献,包括陈杖榴、曾振灵、杨先乐等。
恩诺沙星—发文量
专利文献>
论文:36157篇
占比:97.57%
总计:37059篇
恩诺沙星
-研究学者
- 陈杖榴
- 曾振灵
- 杨先乐
- 方炳虎
- 林洪
- 胡鲲
- 冯淇辉
- 卢彤岩
- 曹立民
- 马驿
- 房文红
- 李健
- 隋建新
- 李兆新
- 汤轶伟
- 符华林
- 丁焕中
- 余祖功
- 吴银宝
- 张伟
- 汪植三
- 沈建忠
- 王建
- 王荻
- 程雪娇
- 缪建辉
- 谢书宇
- 邢丽红
- 励建荣
- 庞永中
- 杨雨辉
- 潘源虎
- 王硕
- 刘兴金
- 周德刚
- 孙永学
- 廖新俤
- 张改平
- 李兴国
- 李娜
- 李守军
- 李建正
- 杨雪峰
- 滕蔓
- 王猛
- 王群
- 王自良
- 瞿玮
- 简纪常
- 舒刚
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陈德委;
林小小
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摘要:
通过对2020年苍南县生产的农产品进行采样检测分析,了解苍南县农产品质量安全状况。结果显示,在苍南县共采集农产品样品672批次,检出不合格样品7批次,整体合格率为99.0%,其中叶菜类蔬菜和禽蛋的合格率较低。检测结果发现,限用农药、抗生素等在蔬菜、鸡蛋、豆芽上的风险隐患较大,重金属镉在稻谷、水产品的安全性还需继续跟踪监测。由此表明,苍南县农产品质量相对安全,建议通过提高农产品生产者的安全意识、强化农业投入品和生产过程的监管、实行合格证制度等措施,进一步提升食用农产品的质量安全水平。
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李永琴;
卜宁霞;
陈娟;
马岩;
杨奇
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摘要:
为全面排查宁夏地区牛肉兽药残留风险,从农业农村部规定的禁停用药物、GB 31650—2019《食品安全国家标准食品中兽药最大残留限量》中规定有最大残留限量的药物以及宁夏养殖环节大量使用药物三方面筛选确定12类药物,利用简单、快捷的前处理方法和超高效液相色谱-串联质谱多反应监测分析技术,建立了一次进样可同时分析检测12类80种兽药及其代谢物残留的快速检测方法。样品采用Oasis PRiME HLB固相萃取柱净化,经Waters HSS T3色谱柱分离,多反应监测模式监测,基质匹配外标法定量。结果表明:80种兽药及其代谢物在基质匹配标准溶液1.0~50.0μg/L的质量浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.990,方法定量限在2.0~5.0μg/kg,方法在2.0~100.0μg/kg的平均回收率为60%~103%,相对标准偏差(n=5)均小于20%;应用该检测方法对40份市售牛肉进行检测,其中4份牛肉检出兽药残留,分别为土霉素(54.5μg/kg)、磺胺间甲氧嘧啶(23.3μg/kg和35.4μg/kg)及恩诺沙星(118μg/kg),再分别使用GB/T 21317—2007、GB/T 20759—2006、GB/T 21312—2007方法对阳性样品进行复检,结果一致。经验证表明:该检测方法定性定量结果准确可靠、灵敏度高、重现性好,可满足对牛肉中兽药残留检测分析的要求。
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靳雨婷;
陈金嫒;
任涛涛;
汤轶伟;
王向红;
王硕
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摘要:
恩诺沙星是我国第一个食品动物专用氟喹诺酮类药物,在我国畜禽及水产养殖疾病防治过程中具有重要作用。然而,不规范或过量使用药物造成食品中恩诺沙星残留的现象时有发生,严重损害了消费者的身体健康。本文主要从样品前处理技术和食品中恩诺沙星残留最新检测方法两方面进行了阐述,探讨了新型样品前处理技术与国家标准中相关前处理方法的优劣,重点分析了荧光检测法、表面增强拉曼散射光谱法、微生物检测法、电化学分析法、免疫分析法、石英晶体微天平检测法等分析方法的研究成果与发展趋势,以期为我国食品中恩诺沙星残留监测提供新的技术支持。
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朱晓丽;
张婷;
王军强;
赵汉红;
尚小清;
申保收;
陈超;
王静
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摘要:
以废白土为原料,分别在300、500°C和700°C条件下限氧热解制备废白土炭复合材料A&C300、A&C500、A&C700,采用H_(3)PO_(4)活化法对复合材料进行改性制备HA&C300、HA&C500和HA&C700,分析改性前后复合材料对恩诺沙星(ENR)的吸附效应,筛选出吸附效果最佳的材料;采用比表面积测试仪、扫描电镜-能谱分析、透射电镜、X射线光电子能谱仪及傅里叶红外光谱仪对筛选出的材料进行结构表征;研究改性复合材料吸附ENR的影响因素(ENR浓度、复合材料投加浓度和溶液pH),并结合吸附动力学、等温吸附模型和吸附热力学探究其对ENR的吸附作用机制。结果表明:未改性的废白土炭复合材料对ENR吸附效果较差,而采用H_(3)PO_(4)改性后的复合材料对ENR吸附效果均有所提升,其中HA&C300吸附效果最佳;与A&C300相比,HA&C300表面官能团丰富度和含氧官能团数量增加,疏水性增强,比表面积和总孔容分别为45.72 m^(2)·g^(-1)和0.10 cm^(3)·g^(-1),分别是A&C300的1.54倍和1.59倍;当ENR初始浓度为10 mg·L^(-1)时,HA&C300对ENR吸附的最佳参数为投加浓度0.5 g·L^(-1)、pH 6,此时去除率最高达到92.34%,是A&C300去除率的2倍,最大吸附量达66.79 mg·g^(-1)。HA&C300对ENR的吸附过程符合拟二级动力学方程和Freundlich模型,吸附过程主要受控于化学吸附,为自发的吸热反应,吸附机制包括氢键、π-πEDA、疏水作用和孔径填充。
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张凯;
张明明;
谢曦;
王蓉;
胡文婷
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摘要:
自收集于海南海水养殖区域内的溶藻弧菌中筛选恩诺沙星敏感株,在含亚抑菌质量浓度恩诺沙星的培养基上进行质量浓度递增法体外诱导,探究耐药性的发生状况,比较诱导耐药前后诱导菌对诱导药物和6种非诱导药物的最小抑菌质量浓度,并在不含药物的培养基上连续传代考察诱导后的耐药株遗传稳定性。试验结果表明,30株养殖源溶藻弧菌中筛选出24株恩诺沙星敏感株;经30代体外诱导,敏感株均稳定获得了恩诺沙星耐药,最小抑菌质量浓度为诱导前的64~1024倍;诱导菌株对非诱导的喹诺酮类药物诺氟沙星和环丙沙星产生明显的交叉耐药,大多数菌株对四环素表现出了交叉耐药,对氟苯尼考和磺胺嘧啶表现出一定的耐药性增强,对硫酸新霉素的耐药性未发生明显变化。14株溶藻弧菌诱导耐药株的交叉耐药率达到50%以上,其中菌株HNVA21的交叉耐药比最高,达83.3%。耐药子代在无药物培养基中连续传代20次后,21株最小抑菌质量浓度保持不变,耐药性稳定,3株耐药菌株耐药性下降为诱导后的1/2。亚抑菌质量浓度恩诺沙星可诱导溶藻弧菌产生耐药,并对多种非诱导药物产生交叉耐药,获得的耐药株遗传稳定性较好。
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刘盼;
杨慕;
贾成霞;
张清靖;
曲疆奇
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摘要:
分别在15°C和26°C下将恩诺沙星以10 mg/kg质量浓度对西伯利亚鲟口灌给药,测定给药后0.125、0.25、0.5、1.0、1.5、2、4、6、8、12、18、24、36、48、60、72、96 h和120 h血清及肝脏组织中谷草转氨酶和谷丙转氨酶活性随时间的变化趋势。试验结果显示,两个温度下给药后,各时间点谷草转氨酶、谷丙转氨酶活性均有所升高。15°C下,在6~24 h,血清中谷草转氨酶活性显著高于肝脏中谷草转氨酶;36~120 h(除72 h外)肝脏中谷草转氨酶活性又显著高于血清中谷草转氨酶;0.25~4 h和36~120 h肝脏内谷丙转氨酶活性显著高于血清中谷丙转氨酶。26°C下,6~120 h血清中谷草转氨酶活性显著高于肝脏中谷草转氨酶;在0~0.5 h,肝脏中谷丙转氨酶活性显著高于血清中谷丙转氨酶,而1.5~120 h血清中谷丙转氨酶活性则显著高于肝脏中谷丙转氨酶。试验结果显示,口灌恩诺沙星后,血清和肝脏中转氨酶类(谷草转氨酶、谷丙转氨酶)活性均表现为逐渐升高至一定水平后缓慢下降和维持平稳,但26°C下18~36 h时间段内血清中谷草转氨酶和谷丙转氨酶活性显著高于肝脏中的活性,说明肝细胞已在一定程度上受损。试验结果表明,在适宜温度下,以10 mg/kg剂量给药,恩诺沙星对西伯利亚鲟血清和肝脏无明显毒性作用。该试验结果将为恩诺沙星在西伯利亚鲟养殖中的合理使用提供理论基础。
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朱文靓;
王淼;
王杰;
崔宝山;
刘嘉伟;
贾小东;
高庆华
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摘要:
为研究添加不同浓度恩诺沙星的昆仑Ⅰ号稀释液对低温保存绵羊精液效果的影响。试验通过添加5组不同浓度(E0组:0μg/mL;E25组:25μg/mL;E50组:50μg/mL;E75组:75μg/mL;E100组:100μg/mL)的恩诺沙星于昆仑Ⅰ号稀释液中,将绵羊精液稀释后低温保存,分别在第0 d、2 d、4 d、6 d、8 d、10 d、12 d检测精子活力、顶体完整率及细菌数。结果显示:E75组稀释液低温保存绵羊精液精子活力从第8 d开始极显著高于其余4组(P0.05),而E0组精子顶体完整率从第6 d开始显著低于其余4组(P<0.05)。E0组精液细菌数从第4 d开始极显著高于其余4组(P<0.01),但5组精液的细菌数均在国家标准范围内。由此可见,昆仑Ⅰ号稀释液中添加75μg/mL恩诺沙星低温保存绵羊精液效果较优,添加50μg/mL恩诺沙星效果次之,两组均能达到长效保存绵羊精液的效果。
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杨梦瑞;
李鹏;
王敏;
周剑;
王彤彤;
张丽媛;
刘芳
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摘要:
本研究重点考察应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)结合同位素稀释质谱(IDMS)对牛奶、鸡蛋复杂样品中恩诺沙星(ENR)小分子进行定量分析的可行性。研究中,探讨了同位素稀释剂的适用性,通过采用Beta沸石负载的α-氰基-4-羟基肉桂酸(CHCA)为基质,以恩诺沙星-D5为同位素稀释剂,将添加恩诺沙星药物的牛奶、鸡蛋等阳性样品经前处理后采用MALDI-TOF-MS进行定量测定。结果表明,恩诺沙星在0.5~8.0 mg/kg范围内线性关系良好,阳性蛋液、牛奶样品测量回收率分别在96.7%~100.0%和97.4%~99.2%之间,方法的重复性与精密度符合定量要求。结果证明,MALDI-TOF-MS结合IDMS技术可用于复杂样品目标物的定量分析,且同位素稀释法是提升MALDITOF-MS定量分析能力的重要手段之一。
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冯万宇;
陈亮;
苗艳;
张艳;
兰世捷;
沈思思;
李丹;
张蕾;
武晓东;
王丽坤;
金振华;
王岩
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摘要:
为研究恩诺沙星悬乳剂在来航鸡体内的动力学,以肌注给药后利用RP-HPLC法测定鸡血浆中恩诺沙星浓度,恩诺沙星Ci-Ti数据采用MCPKP药物动力学计算机程序进行处理。肌注恩诺沙星后的Ci-Ti数据符合一级吸收二室开放性模型,其药代动力学参数T_(1/2α)、T_(1/2β)、V_(d)、CLB和AUC分别为0.25±0.04 h、5.26±0.81 h、4.53±1.07 L/kg、0.61±0.11 L/kg·h、17.39±3.92μg/mL·h;试验结论显示鸡注射恩诺沙星后,在体内分布广泛,血药维持时间长、消除缓慢,有较好的临床应用前景。
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LIU Hai-ping;
刘海萍;
GUO Qing-jun;
郭庆军;
LI Na;
李娜;
LIU Fu-yong;
刘富永;
WANG Dong;
王栋;
ZHAO Hai-xiang;
赵海香
- 《第九届全国仪器分析及样品预处理学术研讨会》
| 2017年
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摘要:
建立豆芽中恩诺沙星残留检测的超高效液相色谱-质谱分析方法.样品经1%乙酸乙腈超声提取,氯化钠盐析,浓缩后采用Waters C18色谱柱分离,以0.1%甲酸溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,采用氘代恩诺沙星为内标,采用电喷雾-ESI+多反应监测模式,内标法定量.浓度范围为0.5~20ng/mL,线性关系数为0.999,方法的检出限为0.3μg/kg,定量限为1.0μg/kg.添加1.0、2.0μg/kg和10.0μg/kg三个不同水平时,恩诺沙星的回收率在87.9%~105%之间,RSD小于5%.该方法简单、灵敏度高、分析时间短,适用豆芽中恩诺沙星的测定.
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NIU Yuehua;
牛曰华;
张天闻;
ZHANG Tianwen;
ZOU Hongmei;
邹红梅;
ZHU Lin;
朱琳;
CHEN Geng;
陈庚;
SHI Yuanyuan;
施媛媛
- 《2017年水产品质量安全学术研讨会》
| 2017年
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摘要:
在(20±3)°C水温条件下,按照50mg/kg大黄鱼体重的剂量对大黄鱼进行恩诺沙星肌注给药,给药后在不同的时间点取样,用高效液相色谱-串联质谱法测定血浆、肌肉、肝脏和性腺中的恩诺沙星及其代谢产物环丙沙星浓度,研究恩诺沙星在大黄鱼体内的代谢及消除规律.结果表明,肌注给药后,恩诺沙星在大黄鱼体内的药时数据符合二室开放模型,其在血浆、肌肉、肝脏和性腺中的达峰时间(Tmax)分别为0.17、0.5、1、1h,分布半衰期(T1/2α)分别为1.085、12.579、7.155、18.642h,消除半衰期(T1/2β)分别为30.484、51.971、47.823、69.315h;恩诺沙星主要代谢产物环丙沙星在大黄鱼体内的药时数据无法用一室和二室模型进行拟合.实验结果表明,恩诺沙星在大黄鱼体内吸收分布迅速,消除较快.在本实验条件下,给药20d后,大黄鱼肌肉中的恩诺沙星及其代谢产物环丙沙星总残留量可降至中国政府制定的最高残留限量100μg/kg以下,因此建议休药期不低于20d.本研究结果为在大黄鱼养殖过程中科学使用恩诺沙星提供参考.
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李俊;
戴梦红;
程古月;
黄伶俐;
王旭
- 《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十四次学术讨论会》
| 2017年
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摘要:
目的:考察恩诺沙星不同给药剂量对鸡沙门氏菌病的防治效果、鸡肠道共生菌大肠杆菌和致病菌沙门氏菌的耐药发生情况,探索氟喹诺酮类防治鸡沙门氏菌病并避免共生菌和致病菌产生耐药的方法. 方法:本实验首先采用药动/药效学(PK/PD)同步模型优化恩诺沙星治疗鸡沙门氏菌感染的给药方案,然后考察高(100mg/kg)、中(由PK/PD同步模型制定)、低(0.1mg/kg)剂量下恩诺沙星对人工感染鸡沙门氏菌疾病模型的临床疗效,同时对治疗过程中鸡肠道内沙门氏菌与大肠菌群对氟喹诺酮类药物的耐药发生进行观测. 结果:结果表明对于最小抑菌浓度(MICENR)为0.06μg/mL的沙门氏菌感染,为达到使病原菌减少3Log10CFU/mL的效果,推荐恩诺沙星给药剂量为4.04mg/kg,一天一次,口服给药5~7天.临床疗效试验结果表明高剂量恩诺沙星快速将沙门氏菌完全根除,但长期多次给药后引起鸡肠道共生大肠菌群高水平耐药(60.8%).PKPD剂量(4mg/kg)恩诺沙星给药7天可有效抑制沙门氏菌,但停药后出现沙门氏菌的继发感染,且实验后期对环丙沙星的敏感性有所下降,实验末期(39~42天)出现少量对恩诺沙星耐药的大肠菌株(5~9.5%). 结论:恩诺沙星低剂量给药对沙门氏菌无任何治疗作用,长期使用引起大肠菌群敏感性下降.因此,推荐恩诺沙星高剂量短期给药以达到有效治疗鸡沙门氏菌感染并防止细菌耐药发生目的.
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FU Hua-lin;
符华林;
LIU Meng-xi;
刘梦喜;
DENG Feng-ying;
邓凤英;
ZHANG Wei;
张伟;
SHU Gang;
舒刚
- 《第七届中国畜牧科技论坛》
| 2016年
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摘要:
采取固体分散技术联合微囊技术制成恩诺沙星复合掩味微囊,以模拟口腔释放度、载药量和包封率为指标,利用单因素实验和正交实验确定最优制备工艺,并考察该复合微囊的相关性质.结果表明,复合微囊最优制备条件为:海藻酸钠溶液浓度为15g/L,滴加针头为10号针,CaCl2浓度为100g/L,固化时间为10min.最优条件所得复合微囊外观形态良好,载药量为20.3%,包封率为89.8%,平均粒径为273.67μm;模拟口腔液中30s释放度小于猪对恩诺沙星的苦味阈值,能起到较好的掩味效果.
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计徐;
郑卫江;
邹雪婷;
叶楝巍;
郭蓉;
姚文
- 《中国畜牧兽医学会动物福利与健康养殖分会成立大会暨首届规模化健康与福利养猪高峰学术论坛》
| 2015年
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摘要:
本试验以肠道细菌耐药水平低的10头巴马香猪为对象,分别饲喂48天低铜(6mg/kg)和高铜(125mg/kg)日粮,并于饲喂中期连续饲料添加10天亚治疗剂量恩诺沙星,探讨饲料高铜对大肠杆菌恩诺沙星耐药性形成的协同.采用琼脂稀释法检测粪便大肠杆菌分离株的抗生素及铜敏感性.结果显示:高铜组菌株给药前耐药率极显著高于同时期的低铜组;撤药后耐药率仍显著高于同时期的低铜组.高铜组菌株铜抗性显著高于低铜组.饲料添加恩诺沙星后,高铜组菌株铜抗性和耐药性呈极显著正相关).提示饲料高铜对大肠杆菌耐药性形成具有促进和维持作用.
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杨雪峰;
齐永华;
宁红梅;
王清华
- 《河南省畜牧兽医学会第八届会员代表大会暨2013年学术研讨会》
| 2013年
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摘要:
为制备恩诺沙星纳米乳,首先通过滴定法绘制伪三元相图,研究不同表面活性剂、助表面活性剂、表面活性剂和助表面活性剂质量比(Km)形成纳米乳的区域,筛选出最佳制各处方,并对制备的恩诺沙星纳米乳进行质量评价.结果表明,确定的最佳纳米乳处方为肉豆蔻酸异丙酯/聚氧乙烯蓖麻油-40/乙酸/水,且Km为3∶2.所制备的恩诺沙星纳米乳为O/W型,澄明、均一,平均粒径为(22.45±2.92)nm,粒径呈正态分布,pH 4.36,对大肠杆菌ATCC2s922和金黄色葡萄球菌ATCC25923的最小抑菌浓度(MIC)均为其原料药MIC的1/2倍,离心试验和温度试验条件下,未见乳液分层、破乳和药物析出现象.结果显示,恩诺沙星纳米乳的制备工艺简单,溶解度高,抗菌活性强,稳定性好.
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董玲玲;
戴小华;
孙勇;
张瑜;
郭梦婕;
王丽平
- 《2013年中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十二次学术讨论会》
| 2013年
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摘要:
目的:本研究主要探讨了P-糖蛋白在健康仔猪肝脏、肾脏和小肠中的分布及对恩诺沙星药动学的影响.方法:选用60日龄健康三元仔猪作为研究对象,采用免疫组织化学方法对猪小肠、肝脏和肾脏中的P-gp进行定位;采用HPLC法检测恩诺沙星的血药浓度,研究了恩诺沙星单剂量口服组和维拉帕米处理组的药动学规律.结果:免疫组化实验结果显示P-gp在各组织中均有分布,在肝脏组织中主要分布于肝细胞间的胆小管膜上;在肾脏组织中主要分布于近端小管和远端小管的细胞膜上;在小肠组织中P-gp主要位于肠绒毛上皮细胞顶端及小肠腺腔面上皮细胞顶端.药动学结果显示:恩诺沙星单剂量口服后,在猪体内的吸收速率常数Ka=0.82±0.11,达峰时间为tpeak=2.01±0.09h,血浆中峰浓度为Cmax=3.39±0.12μg/mL,消除半衰期为t1/2ke=2.50±0.23h,曲线下面积为AUC(0-∝)=22.86±0.79(μg/mL)·h,AUC(0-2h)=13.57±0.96(μg/mL)·h;而维拉帕米处理组明显促进了恩诺沙星在猪体内的吸收速度,吸收速率常数(Ka=2.08±0.11,P<0.01)、达峰时间(Tpeak=1.17±0.05h,P<0.01)和吸收相AUC(0-2h)(16.50±0.44(μg/mL)·h,P<0.05)与对照组比较,差异显著.其他的药动学参数如Cmax、t1/2ke等无显著差异(P>0.05).结论:P-gp在健康仔猪肝脏、肾脏和小肠中均有分布,且恩诺沙星与P-gp抑制剂维拉帕米联用会影响其口服吸收过程,故在兽医临床用药时应注意P-gp介导的药物间相互作用.
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徐逍;
杨彩根;
侍苗苗;
宋学宏
- 《2014中国南方渔业论坛暨第三十次学术会议》
| 2014年
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摘要:
水温25°C时,在不同给药次数、不同健康状况条件下口灌ENR(10 mg/kg),应用ELISA法测定灌药后5、10 min及0.5、1、2、4、8、12、24、48、96和168、240 h时中华绒螯蟹血淋巴、肌肉和肝胰腺中ENR残留量,药代动力学软件3P97计算药代动力学参数并拟合房室模型,结果表明:(1)单次和多次口灌(连续口灌三天,每天一次)下,单次口灌分布和消除快于多次口灌,各组织中ENR含量从大到小依次为:肝胰腺、血淋巴、肌肉;(2)单次口灌健康的和感染嗜水气单胞菌的中华绒螯蟹后,与健康蟹相比,染菌蟹各组织中ENR含量较低、吸收较慢,但分布和消除快.ENR在染菌蟹各组织中的含量从大到小依次为:肝胰腺、肌肉、血淋巴;(3)3P97软件分析结果表明,不同健康状况及不同口灌次数下中华绒螯蟹血淋巴、肌肉和肝胰腺中ENR的代谢规律均符合一级吸收二室开放模型.
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