纳米硒

摘要： 本试验以'意大利耐抽薹'生菜为试材,采用水培法,设置12 h/12 h(对照)、16 h/8 h、20 h/4 h 3个光周期和叶面喷施0μmol?L-1、24μmol?L-1和48μmol?L-1纳米硒,两者完全随机组合,共9个处理,以此探究两者对生菜生长和品质提升的交互作用,并筛选出适宜生菜生长的最适处理,为植物工厂在光环境下施加纳米硒提供理论依据和技术参考.结果表明:1)16 h/8 h光周期叶面喷施48μmol?L-1纳米硒处理对生菜株高、地上部鲜重、地下部鲜重和根系活力的促进效果较佳.2)20 h/4 h光周期叶面喷施48μmol?L-1纳米硒处理对生菜光合色素含量的促进效果最佳.3)16 h/8 h光周期处理生菜中可溶性糖、K、Na、Fe含量显著增加,硝酸盐含量显著下降(P<0.05).20 h/4 h光周期处理有利于提升可溶性蛋白质、还原糖含量,但较长的光照处理不利于生菜中氨基酸、Ca、Mg、Zn、Fe、Mn含量提高,甚至出现抑制效果.与对照(12 h/12 h光周期)相比,16 h/8 h、20 h/4 h光周期处理均有利于生菜品质的提升,而且叶面喷施纳米硒后进一步提升了生菜品质.此外,本试验通过对生菜生长指标和部分品质指标采用主成分分析,并对其综合排序,结果表明16 h/8 h光周期下叶面喷施48μmol?L-1纳米硒对生菜生长和品质的提质效果最佳.

摘要： 为了探究Pseudomonas sp.J1生物合成纳米硒的机制,采用电镜技术、X射线能谱分析法(EDS)及X射线光电子能谱分析法(XPS)对Pseudomonas sp.J1合成纳米硒过程及产物进行表征;通过添加谷胱甘肽抑制剂、改变培养基中NO_(3)^(-)、亚硒酸钠浓度以及培养温度等条件研究各因素对生物合成纳米硒的影响。结果表明:Pseudomonas sp.J1在胞质内合成纳米硒并向胞外转运;在生物合成纳米硒中谷胱甘肽起到了重要作用;亚硒酸钠浓度越高对细胞毒性越大;NO_(3)^(-)与SeO_(3)^(2-)形成竞争关系,不利于纳米硒的合成;当培养基中亚硒酸钠质量浓度为5 g/L且发酵温度为30°C时,Pseudomonas sp.J1转化效率最高,达到(47.73±2.15)% 。

摘要： “寒旦”稻米经农业农村部农产品质量监督检验测试中心检测,硒含量为0.18~0.26 mg/kg。“寒旦”稻米是由商城县长青种养殖专业合作社通过稻鸭共作模式生产的一种安全水平高、品质优的香型粳米。在河南省科技特派员、信阳市优质水稻产业科技特派员服务团团长宋世枝研究员及彭波博士、李金涛博士、周伟博士、赵金会博士等团队成员的指导下,应用纳米硒技术,提升了“寒旦”稻米品质。

摘要： 硒是人体必需的微量元素之一,但由于其安全域值较低,极易导致硒中毒。研究发现,硒化多糖和纳米硒有更高的安全性和生物活性,是理想的补硒制剂。本研究以黄牛肝菌伞多糖(polysaccharides from Suillellus luridus,SLPC)为原料制备硒化黄牛肝菌伞多糖(selenide polysaccharides from Suillellus luridus,Se-SLPC)和纳米硒-黄牛肝菌伞多糖(nano-selenium-polysaccharides from Suillellus luridus,SLPC-SeNPs),比较硒化修饰前后多糖的理化性质和结构特性,观察SLPC-SeNPs的表面形貌并测定其稳定性,同时,评价两种富硒多糖的抗氧化活性。结果表明,Se-SLPC的硒含量为1.62 mg/g,是由半乳糖、葡萄糖和甘露糖组成的多糖,平均分子质量8.2 kDa,核磁共振分析显示取代反应发生在C4和糖苷键连接位点C3处。SLPC-SeNPs粒径为55.46 nm,表面呈均匀球状,在4°C下能稳定保持至少80 d。此外,Se-SLPC和SLPC-SeNPs的抗氧化活性均明显高于SLPC。本研究可为研发安全高效的补硒制剂提供理论支撑。

摘要： 为明确新型纳米硒(Se^(0)NPs)对我国主栽草莓品种‘章姬’果实品质的影响,本研究采用盆栽试验及叶面喷施的方法,共设置4个浓度Se0NPs溶液处理(0、10 mg/L、20 mg/L、40 mg/L),研究不同浓度Se^(0)NPs对成熟草莓果实品质指标的影响。结果表明,Se^(0)NPs处理能够显著提升草莓果实中总酚、花色苷、可溶性糖、可溶性固形物含量及果实平均单果重,且各浓度处理中以20 mg/L处理提升最为显著。此外,草莓果实色泽指数和果实可溶性蛋白含量会随Se^(0)NPs浓度的提升而上升,以40 mg/L处理提升最为显著。Se^(0)NPs处理会对草莓果实的果形指数、可滴定酸含量及果实糖酸比带来积极影响,但并未达显著水平,各浓度处理中均以20 mg/L处理提升最为明显。10 mg/L、20 mg/LSe^(0)NPs处理能够提升果实中维生素C含量,以20 mg/L处理提升最为显著,而40 mg/L处理则会显著降低果实中维生素C含量。综上,20 mg/L Se^(0)NPs处理能够最大程度上提升草莓果实品质,可以应用于实际生产中,以达到优化草莓栽培措施、提升果实品质的目的。

摘要： 分析了喷施不同浓度的纳米硒对黑豆生长量及产量的影响。试验结果表明,黑豆纳米硒喷施适宜浓度为1.6~2.4 g/667m^(2),喷施纳米硒显著增加黑豆地上部分生长量及产量,黑豆喷施纳米硒后达到富硒标准,可提前7~9 d成熟。

摘要： [目的]优化壳寡糖纳米硒的合成工艺。[方法]采用单因素探究壳寡糖与亚硒酸钠的比例、乙酸质量浓度和反应时间对纳米粒子粒径、PDI和电位的影响,并以PDI为主要判断依据,电位为次要判断依据,进行正交试验,优化反应的条件。[结果]最优工艺条件为壳寡糖与亚硒酸钠的比例为16∶1,乙酸质量浓度为3%,反应时间为2.5 d,得到壳寡糖纳米硒的PDI为0.238,电位为50.36 mV。通过方差分析可知,反应条件对PDI影响由大到小依次为壳寡糖与亚硒酸钠的比例>反应时间>乙酸质量浓度,反应条件对电位影响由大到小依次为反应时间>壳寡糖与亚硒酸钠的比例>乙酸质量浓度。[结论]该研究优化了壳寡糖纳米硒的合成条件,为壳寡糖纳米硒的进一步开发利用提供了支持。

摘要： 植物乳杆菌在生长繁殖中可转化合成低毒、高效的纳米硒,常见的营养基质对植物乳杆菌转化合成纳米硒具有较大的干扰。试验通过改良培养基、洗涤前处理避免基质对纳米硒转化的影响。结果表明:培养基中葡萄糖、乳糖具有还原性,可将亚硒酸钠转化合成纳米硒。改良MRS培养基适合菌体生长,且利于纳米硒的合成,当亚硒酸钠质量浓度为4 g/L,富硒率较高,合成的纳米硒颗粒均匀、稳定、分散性好。采用植物乳杆菌菌体洗涤后接种于磷酸缓冲液中可促进亚硒酸钠转化合成纳米硒,胞内可见纳米颗粒,既可避免基质干扰,也为研究植物乳杆菌转化纳米硒奠定基础。

摘要： 纳米硒具有易吸收、低毒性、生物活性高等特点,在农业、医疗、生物等领域得到了广泛的应用,但纳米硒不稳定、易聚集、难以回收利用。为了克服这些缺点,研究人员一直致力于探索制备新型纳米硒材料,并深入了解可能的有助于开发新型高效的纳米硒的调控方法。本文主要总结了纳米硒活性调控方法,介绍了近年来纳米硒在生物传感、成像、抗菌、抗病毒、癌症治疗、抗氧化等领域的研究进展,提出了纳米硒材料目前面临的挑战以及未来的研究重点,旨在为纳米硒在营养和临床医学中的应用提供参考。

摘要： 采用益生菌植物乳杆菌LP21合成纳米硒,为抑制水产养殖中溶藻弧菌感染提供一种新的方法。通过植物乳杆菌LP21绿色合成纳米硒,对所得纳米硒进行透射电镜形貌及能谱分析,粒径仪测定粒径,红外光谱分析纳米硒表面生物分子的分布,并研究纳米硒对溶藻弧菌的抑菌活性。结果表明,植物乳杆菌LP21还原的纳米硒呈球形,分散性良好;纯化的纳米硒平均尺寸为184.6 nm,其表面包裹蛋白、多糖等生物分子,呈无定形态;纳米硒对溶藻弧菌、大肠杆菌的抑菌活性较强,对溶藻弧菌的最小抑菌浓度为286μg/mL,在亚抑制剂量下对溶藻弧菌的生长、运动性、生物膜有显著抑制,并引起菌体细胞形态发生变化,此抑菌研究为纳米硒在水产养殖业感染菌防治中的应用提供依据。

摘要： 硒是人体必需微量营养元素,在生命体中有延缓衰老、清除自由基、保护心血管、抗癌等诸多功效.但是,由于传统补硒剂的安全剂量和毒性剂量范围过于接近,导致硒在保健食品和医药品中的应用受到了限制.纳米硒是近些年来发展的一种新颖的硒形态,综述了纳米硒对生物体的毒性、生物医学作用(如抗氧化、抗癌、抗菌)、用作膳食营养补充剂的潜能等方面的研究进展,并对未来的研究进行了展望,以期为纳米硒的生物医学应用和保障人类的健康提供参考.

摘要： 汞是一种使用广泛而且毒性最强的重金属元素.根据环境保护部和国土资源部的调查报告,目前中国耕地土壤污染物点位超标率约为19.4％,主要是Cd、Pb、Hg、As等重金属.其中Hg的土壤点位超标率为1.6％.植物处于食物链的最低层级,汞可以通过植物吸收、转运在籽实中累积,影响植物生长及粮食的产量和质量.纳米硒可以通过物理吸附和化学结合等方式大大降低介质中活性汞的比重，形成NanoSe0-Hg以及HgSe复合物，从而阻抑植物对汞的吸收、转运和蓄积；纳米硒促进植物体内汞由离子态汞向有机形式的RS-Hg-SR和R-Hg-R的转化。本研究为防治农产品汞污染提供了新思路。

摘要： 基于前期发现第五代聚酰胺-胺树枝状大分子修饰的纳米硒能够进行基因转染的工作基础,本项目拟将纳米硒作为顺铂和多药耐药蛋白siRNA的载体,获得具有治疗效应及低毒性的功能化纳米硒粒子.rn 目的:本课题结合RNA干扰技术与化疗方法用于克服肿瘤多药耐药的研究,旨在寻找潜在的克服肿瘤细胞多药耐药性的纳米药物.rn 方法:文中合成了第五代聚酰胺胺树状大分子修饰的纳米硒,并用以协同运输mdr1siRNA和顺铂(cis-diamminedichloroplatinum-(Ⅱ),DDP),这种纳米载体可增强siRNA的负载、释放以及基因沉默效率.Western blot等试验表明,mdr1siRNA复合体系可明显下调胞内P-糖蛋白等的表达以及恢复顺铂的敏感性.rn 结果及创新点:通过本项目的研究,获得新颖的具有逆转肿瘤多药耐药性的新型功能化纳米硒:G5@Se-DDP-siRNA.提高铂类化疗药物的活性,解决耐药性和毒副作用的难题.

摘要： 本研究制备了纳米硒颗粒，并对其清除自由基的效果进行了研究。结果说明硒纳米颗粒不仅比传统抗氧化剂抗坏血酸的抗氧化性强，还要比硒的无机盐强，尤其在剂量上有着绝对优势，是一种抗氧化活性很强的抗氧化剂，这可能就是硒纳米颗粒生物活性较传统无机盐高的原因。

摘要： 硒(Se)是动物体内不可缺少的微量营养元素之一，对动物的生长发育和抗氧化机能发挥着重要的作用。动物体补充硒元素的主要途径是通过食物摄取方式，但是硒的营养剂量和其毒性剂量非常接近，稍有不慎易导致硒中毒。本研究以小型试验鱼类日本青鳉(Medaka)为模型动物，通过水体模拟暴露试验，考察实验鱼在纳米硒短期暴露下的组织分布与富集状况。

摘要： 硒（Se）是动物体内不可缺少的微量营养元素之一，对动物的生长发育和抗氧化机能发挥着重要的作用。动物体补充硒元素的主要途径是通过食物摄取方式，但是硒的营养剂量和其毒性剂量非常接近，稍有不慎易导致硒中毒。近年来，纳米硒的出现引起了人们的兴趣。本研究以小型试验鱼类日本青鳉(Medaka)为模型动物，通过水体模拟暴露试验，考察实验鱼在纳米硒短期暴露下的组织分布与富集状况。通过研究不同剂量水平(100,10和1μg/L)的纳米硒在鱼体内的生物富集水平以及对机体抗氧化酶系包括超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽(GSH)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)在内的典型分子生物标志物活性影响，以此评价纳米硒对鱼类可能产生的毒性效应。

摘要： 目的：揭示纳米硒和亚硒酸钠对人肺癌细胞的增殖和凋亡作用的影响,探讨可能的作用机制。 方法：采用标准的细胞培养方法对人肺癌BE-1细胞进行培养,分别将纳米硒以0.25,0.50和2.00μmol/L,亚硒酸钠以3.00,6.00和12.00μmol/L加入细胞中作用24,48及72h后,应用MTT法检测细胞增殖,应用流式细胞仪检测凋亡。 结果：0.25μmol/L的纳米硒在各时间段显示其较强的抑制BE-1细胞增殖的能力,但这种抑制BE-1细胞增殖的能力显示出负向剂量-反应关系。各剂量组纳米硒没有呈现明显的诱导BE-1细胞凋亡的作用，亚硒酸钠在48及72h时间段显现出明显的抑制BE-1细胞增殖的能力,具有时间依赖关系。对BE-1细胞增殖的能力的影响,亚硒酸钠没有呈现出明显的剂量-反应关系。各剂量组亚硒酸钠显示出明显的诱导BE-1细胞凋亡的能力,并具有剂量-反应关系。纳米硒和亚硒酸钠对BE-1细胞周期的影响不同,亚硒酸钠主要通过使BE-1细胞阻滞于G2/M期而发挥其抗癌作用的。 结论：在本实验剂量条件下,纳米硒、亚硒酸钠均具有抗癌作用.但两者作用机制可能不同。低剂量纳米硒和高剂量亚硒酸钠具有相近的抑制BE-1细胞增殖的作用。在诱导BE-1细胞凋亡方面,亚硒酸钠的作用大大高于纳米硒的作用。二者对BE-1细胞周期颁影响不同,亚硒酸钠主要通过使BE-1细胞阻滞于G2/M期而发挥其抗癌作用的。

摘要： 纳米硒(nano-Se)是以蛋白质为分散剂的单质硒纳米粒子。本文综述了纳米硒的生物学功能以及在动物生产中的应用研究进展。

摘要： 本文采用酪氨酸在酸性环境下水热还原亚硒酸制备纳米硒。实验结果表明,硒的形貌受反应时间的影响,随着时间的增加,硒的形貌由不规整变成很有规则的球形颗粒,且分散性很好。文中还探讨了酪氨酸在酸性环境下水热还原亚硒酸的反应机理。

摘要： 制备单质纳米材料一般需要在比较苛刻的条件下才能实现,材料学家一直在寻找温和条件下制备单质纳米材料的方法。而纳米材料在自然界中早已存在,这得益于的生物体的生物矿化作用,可以在温和的条件下实现对反应的高度精密控制,对能量、空间及原材料的充分利用,并形成性能优越的材料,其过程令人叫绝。人和动物的骨骼、牙齿以及软体生物的贝壳等都是在细胞壁控制下的生物矿化的杰作,是生物体自身合成的优质纳米材料。由此,人们将生物矿化原理引入材料的合成,以有机物的组装体为模板,通过有机基质与无机粒子(离子、原子等)的相互作用,控制无机物的形成,制备具有独特的显微结构的无机材料,使材料具有优异的物理和化学性能,因而产生了仿生合成。仿生合成为在温和条件下制备单质纳米材料提供了可能。

摘要： 本发明公开了一种硒化锗纳米材料的制备方法以及硒化锗纳米材料的应用。本发明的硒化锗纳米材料的制备方法，包括将GeI4和油胺混合，依次磁搅拌、抽真空、加热保温；向GeI4和油胺混合物中注入硒脲，然后将反应混合物在高温下以及惰性气体环境下回流，冷却室温后，依次使用丙酮、酒精以及去离子水进行洗涤，干燥，得到硒化锗纳米颗粒。本发明的硒化锗纳米材料的制备方法将硒脲和GeI4在油胺溶剂下，在高温下进行氧化还原反应，合成了硒化锗纳米颗粒，冷却室温后，经过丙酮、酒精、去离子水三种溶剂洗涤后，干燥得到硒化锗纳米颗粒材料，整个制备方法操作简单，环保无污染，易于工业化生产。本发明的硒化锗纳米材料的应用为降解有机污染物。

摘要： 公开一种一维二硒化铂纳米带的制备方法，能够同时实现大规模、高质量制备和自取向制备。其包括：(1)在SiO2/Si衬底上旋涂聚甲基丙烯酸甲酯PMMA，使用电子束曝光产生纳米带图形；(2)使用显影液溶解曝光部分的PMMA，并用定影液去除残留的显影液；(3)使用电子束蒸发在衬底上淀积一层金属铂，使用无水丙酮溶解PMMA，将非纳米带区域的金属铂剥离掉，得到金属铂纳米带；(4)将金属铂纳米带放置于管式炉的中间位置，在上游位置放置硒源，将硒源加热到220～300°C；(5)密封管式炉的腔体并抽真空后，以流量为40～70sccm的氮气为载气，将腔体升温至420～500°C持续一小时后，自然冷却至室温，得到二硒化铂纳米带。

摘要： 本发明公开了一种硒化铋纳米片/四硒化三铋纳米线复合材料的制备方法及应用，属于光电材料和探测器的制备技术领域。本发明使用操作简便、过程可控的一步溶剂热法制备出了Bi

摘要： 本发明公开了一种交联纳米碳片负载硒化镍/硒化锰纳米复合材料及其制备方法，以及钠离子电池负极，所述制备方法包括以下步骤：以柠檬酸三钠为原料在惰性气氛中高温碳化制备得到交联纳米碳片材料；将镍源、锰源溶解在水中，加入交联纳米碳片材料，先后经搅拌溶解、水热反应，所得产物经洗涤、干燥后得到前驱体材料；将前驱体材料与硒粉在氢氩混合气中加热反应，得到交联纳米碳片负载硒化镍/硒化锰纳米颗粒复合材料；该材料以交联纳米碳片作为载体可负载更多的硒化镍/硒化锰纳米颗粒，缩短电子和钠离子传输途径，提高电极材料导电性，其可作为钠离子电池负极的活性材料，进而获得循环稳定性和倍率性能优良的钠离子电池负极。

摘要： 本发明属于纳米材料技术领域，公开了一种利用山茶植物纳米聚集体制备纳米硒的方法。该方法包括以下步骤：(1)山茶植物纳米聚集体的分离：制备山茶植物水提取物，通过超滤离心分离山茶植物纳米聚集体，平均直径＞10nm和平均直径≤10nm两类胶粒；(2)利用山茶植物纳米聚集体制备纳米硒：亚硒酸钠与维生素C在山茶植物纳米聚集体存在的条件下发生还原反应得到纳米硒溶胶，脱除维生素C得纳米硒成品。本发明以山茶植物纳米聚集体为模板，揭示不同山茶植物纳米聚集体纳米硒的区别，增强纳米硒功能特性，拓宽纳米硒的应用领域，提高其应用价值。

摘要： 本发明公开一种纳米硒合成菌、纳米硒合成菌的筛选方法及其应用，涉及微生物技术领域，所述纳米硒合成菌为地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)NanoSe.X11，保藏编号为CCTCC NO:M2021476，保藏时间为2021年4月28日。本发明提出的纳米硒合成菌，能够在高浓度的亚硒酸钠中生存，而且能够将亚硒酸钠中的四价硒转化为红色生物纳米硒，生成的生物纳米硒粒径尺寸小、具有较好的生物活性，有利于动物、人体对硒的吸收。

摘要： 本发明属于纳米材料技术领域，公开了一种利用茶褐素制备纳米硒的方法。该方法包括以下步骤：(1)茶褐素的提取；(2)利用茶褐素制备纳米硒：亚硒酸钠与维生素C在茶褐素存在的条件下发生还原反应得到纳米硒溶胶，脱除过量的维生素C得到纳米硒成品。本发明以茶褐素为模板，制备出粒径更小、静电稳定性更强、稳定分散性更优的纳米硒，为纳米硒功能活性的发挥以及纳米硒的应用提供前提基础。

摘要： 本发明属于纳米材料技术领域，公开了一种利用山茶植物多糖制备纳米硒的方法及制备而成的纳米硒。括以下步骤：(1)山茶植物多糖的分离：制备山茶植物水提取物，通过醇沉，得到多糖沉淀；(2)利用山茶植物多糖制备纳米硒：亚硒酸钠与维生素C在山茶植物多糖存在的条件下发生还原反应得到纳米硒溶胶，脱除维生素C得纳米硒成品。本发明以山茶植物多糖为模板，揭示不同山茶植物多糖纳米硒的区别，增强纳米硒功能特性，拓宽纳米硒的应用领域，提高其应用价值。

摘要： 本发明属于纳米材料技术领域，公开了一种利用山茶植物纳米聚集体制备纳米硒的方法。该方法包括以下步骤：(1)山茶植物纳米聚集体的分离：制备山茶植物水提取物，通过超滤离心分离山茶植物纳米聚集体，平均直径＞10nm和平均直径≤10nm两类胶粒；(2)利用山茶植物纳米聚集体制备纳米硒：亚硒酸钠与维生素C在山茶植物纳米聚集体存在的条件下发生还原反应得到纳米硒溶胶，脱除维生素C得纳米硒成品。本发明以山茶植物纳米聚集体为模板，揭示不同山茶植物纳米聚集体纳米硒的区别，增强纳米硒功能特性，拓宽纳米硒的应用领域，提高其应用价值。

摘要： 本发明提供了一种基于生物纳米硒制备的生物纳米硒产生菌培养方法，运用于微生物领域；将生物纳米硒产生菌接种于预设的发酵培养基中；对所述发酵培养基通入二氧化碳，使所述生物纳米硒产生菌适应无氧环境，对所述生物纳米硒产生菌进行厌氧培养；选用碳源作为培养液进行培养，滴入所述培养液后等待预设时间，直至所述生物纳米硒产生菌出现生长变化；判断所述生长变化是否匹配预设的菌株变化情况；其中，所述预设的菌株变化情况包括菌株分裂；若是，则所述生物纳米硒产生菌培养完成；本发明通过使生物纳米硒产生菌的生长变化匹配生物纳米硒产生菌的菌株变化情况，令生物纳米硒产生菌的合成时间缩短，有效提高了生物纳米硒产生菌的合成纯度。