抗癌作用

摘要： 蒌叶作为"药食同源"植物,其味辛、微甘、性温,可以治疗风寒咳嗽、胃寒痛、湿疹等症,其叶具有强烈而辛辣的芳香气味,在亚洲广泛用于咀嚼剂。化学分析表明,蒌叶中含有蛋白质、淀粉、脂肪等营养成分及萜类、生物碱、多酚、黄酮类等代谢成分;现代药理学研究表明,蒌叶具有抑菌、抗氧化、抗癌、抗虫、抗炎、抗疟疾、抗糖基化等作用。本文综述了蒌叶的物质基础和生物活性,旨在为蒌叶资源的进一步研究、合理开发利用提供参考依据。

摘要： 肝细胞癌(HCC)是癌症相关死亡的主要原因之一,以高度缺氧的肿瘤微环境为特征。缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)是一种主要的调节因子,参与细胞对氧水平变化的反应,帮助肿瘤细胞对缺氧的适应。临床数据表明,缺氧和HIF-1α过表达与HCC患者的不良预后密切相关。鸦胆子素D是一种从鸦胆子中分离的活性物质,具有多种抗癌作用。目前,关于鸦胆子素D诱导抑制HIF-1α的机制尚未得到证实,尤其是其确切靶点。

摘要： 饮食中的饱和脂肪酸通常与人体健康的负面影响相关,然而有关各种饱和脂肪酸的生理效应、生物功能等研究结果存在一定的争议。综述了饱和脂肪酸的可能抗癌作用及作用机制,以期为癌症的辅助治疗提供一定的参考。目前对短链饱和脂肪酸、中链饱和脂肪酸、奇数链饱和脂肪酸、支链饱和脂肪酸抗癌作用的报道较多,饱和脂肪酸主要通过阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡、抑制细胞迁移和调控细胞生长相关的信号通路,或通过影响相关基因的表达和转录因子的磷酸化水平来发挥抗癌作用。

摘要： 编辑同志:我在两周前出早操时跑出一身汗,遭风侵着凉,服感冒药后感觉好些,但睡到半夜开始咳嗽,嗓子又痒又痛、挺难受的。有的战友给我送来偏方,说吃点大蒜就好了。请问:受凉咽痒咳嗽,吃大蒜管用吗?某部战士:小孙.孙读者:大蒜是一种调味品,具有一定的药用功效,也有抗菌作用和抗癌作用,还能降脂降压、改善糖代谢,对心脑血管也有-定保护作用。天气炎热,采取降温措施不当,容易引起感冒咳嗽,需要及时服用感冒药物,必要时去卫生队或体系医院去检查治疗。

摘要： 金针菇以营养丰富、味美适口而著称,其氨基酸的含量高于一般菇类,尤其是赖氨酸含量特别高,还富含维生素B、维生素C等多种维生素和钙、磷、铁等多种矿物质。此外,金针菇中还含有独特功效的功能成分,如有多种药理作用的蛋白,有抗癌作用的多糖等;黄鳝肉性味甘、温,有补中益血,治虚损之功效,民间常用以此入药。

摘要： 苹果富含矿物质和维生素,营养成分可溶性大,易被人体吸收,故有"活水"之称。苹果含有的果胶能够促进人体胃肠道中铅、汞、锰的排放,调节机体血糖水平,有效解决和预防便秘。苹果富含矿物质和维生素A、C、E及钾,含有丰富的黄酮类化合物,可通过代谢产生重要的抗氧化物质,有着较强的抗癌作用。苹果的含钙量比一般水果丰富,有助于代谢体内多余的盐分。

摘要： 目的:《中国药典》2015年版中将毛兰素含量定为鼓槌石斛品质的判断指标,论文采用高效液相色谱法测量39种石斛属中具有抗癌作用的毛兰素的含量。方法:采用Shim-pack GIS C18色谱柱(4.6 ×250 mm, 5 μm),以乙腈–三氟乙酸水溶液(pH = 3.25)为流动相,流速1.5 ml/min (水相0.9 ml/min,有机相0.6 ml/min),检测波长232 nm,柱温25°C,进样量20 μl。结论:39种石斛仅在鼓槌石斛中检测到毛兰素,含量为0.047%;本检测方法准确,快速,重复性好,适合石斛属植物毛兰素的含量鉴别分析。

摘要： 一、运动具有抗癌作用此外,对于已经确诊的乳腺癌患者来说,在确诊后经常锻炼使其全因死亡率降低了近50%,而归因于乳腺癌的死亡率也降低了近30%。因此,美国将运动纳人了乳腺癌的标准治疗指南中,建议乳腺癌患者每周进行150分钟左右的中等强度锻炼。

摘要： 支链脂肪酸是一种具有特殊支链结构的饱和脂肪酸,在自然界中广泛存在.与直链脂肪酸相比具有低熔点、低冻点、氧化稳定性和热稳定性好等独特的理化性质以及抗癌、抗炎和降脂等生理活性,使其具有优异的应用特性,有较高的市场价值.本文主要阐述了支链脂肪酸在母乳、畜产品、鱼类制品及其他食品中的分布特点,并对支链脂肪酸抗炎、抗癌、防治缺血及再灌注损伤、降脂的功能活性机理及应用研究进展进行了综述,以期为支链脂肪酸在功能性食品及特殊医学用途配方食品中的应用提供理论参考.

摘要： 问:我平时吃西兰花都是水煮,听说这样会导致营养成分流失,有什么好办法可以避免这个缺点吗?答:西兰花一直都是健身健美爱好者首选的蔬菜,因为西兰花不仅营养价值超高而且还有抗癌防癌、增强身体免疫力的功效。在抗癌蔬菜排行榜上,西兰花名列前茅。西兰花的抗癌作用主要归功于其含有的硫代葡萄糖苷,长期食用可减少乳腺癌、直肠癌及胃癌等癌症的发病几率。

摘要： 目的：探讨芪贞汤对结肠炎相关癌症(CAC)小鼠肠道细菌丰度及构成的影响,为其发挥抗癌作用提供理论依据. 方法：采用氧化偶氮甲烷(AOM)联合葡聚糖硫酸钠(DSS)周期性诱导建立小鼠CAC模型,造模成功后,实验组小鼠用1.26g/kg芪贞汤冻干粉水溶液灌胃,模型组和正常组小鼠用无菌0.9％氯化钠溶液灌胃.治疗结束后提取小鼠肠道微生物总DNA,进行16S rDNA V4区测序,并取结肠进行HE染色进行病理评价. 结果：①病理评价：模型组小鼠炎性反应病理评分得分3.7分显著高于实验组2.2分(P＜0.01);模型组小鼠非典型增生得分(2.8分)显著高于实验组(1.5分)(P＜0.01).②菌群测序结果：模型组小鼠肠道菌群丰度降低,芪贞汤治疗后,小鼠肠道菌群丰度提高,相似度上更接近于空白组;多样性检测结果可见实验组相对模型组更接近于空白组,但实验组与模型组之间差距并不显著;在菌群构成方面,模型组多为致病菌占优势地位,治疗组多为益生菌属. 结论：苠贞汤可以通过增加益生菌抑制致病菌改善肠道菌群,而发挥抗癌作用.

摘要： 本文目的是观察PP2A小分子抑制剂LB100对非小细胞肺癌化疗增敏的作用并探讨分子机制.选取非小细胞肺癌细胞系HTB-182及CRL-5889,在PP2A小分子抑制剂LB100及顺铂单药或联合用药下,通过磷酸酶活性试剂盒检测肿瘤细胞PP2A活性变化,MTT法检测肿瘤细胞的增殖情况,流式细胞仪检测细胞周期变化情况,Soft Agar法观察肿瘤细胞克隆形成情况,裸鼠皮下移植瘤实验观察体内肿瘤生长情况,并通过基因芯片技术及Western Blot筛选并验证PP2A活性通路抑制后下游相关基因或蛋白的表达变化.

摘要： 本文目的是观察PP2A小分子抑制剂LB100对非小细胞肺癌化疗增敏的作用并探讨分子机制.选取非小细胞肺癌细胞系HTB-182及CRL-5889,在PP2A小分子抑制剂LB100及顺铂单药或联合用药下,通过磷酸酶活性试剂盒检测肿瘤细胞PP2A活性变化,MTT法检测肿瘤细胞的增殖情况,流式细胞仪检测细胞周期变化情况,Soft Agar法观察肿瘤细胞克隆形成情况,裸鼠皮下移植瘤实验观察体内肿瘤生长情况,并通过基因芯片技术及Western Blot筛选并验证PP2A活性通路抑制后下游相关基因或蛋白的表达变化.

摘要： 本文目的是观察PP2A小分子抑制剂LB100对非小细胞肺癌化疗增敏的作用并探讨分子机制.选取非小细胞肺癌细胞系HTB-182及CRL-5889,在PP2A小分子抑制剂LB100及顺铂单药或联合用药下,通过磷酸酶活性试剂盒检测肿瘤细胞PP2A活性变化,MTT法检测肿瘤细胞的增殖情况,流式细胞仪检测细胞周期变化情况,Soft Agar法观察肿瘤细胞克隆形成情况,裸鼠皮下移植瘤实验观察体内肿瘤生长情况,并通过基因芯片技术及Western Blot筛选并验证PP2A活性通路抑制后下游相关基因或蛋白的表达变化.

摘要： 本文目的是观察PP2A小分子抑制剂LB100对非小细胞肺癌化疗增敏的作用并探讨分子机制.选取非小细胞肺癌细胞系HTB-182及CRL-5889,在PP2A小分子抑制剂LB100及顺铂单药或联合用药下,通过磷酸酶活性试剂盒检测肿瘤细胞PP2A活性变化,MTT法检测肿瘤细胞的增殖情况,流式细胞仪检测细胞周期变化情况,Soft Agar法观察肿瘤细胞克隆形成情况,裸鼠皮下移植瘤实验观察体内肿瘤生长情况,并通过基因芯片技术及Western Blot筛选并验证PP2A活性通路抑制后下游相关基因或蛋白的表达变化.

摘要： 紫杉醇在水中的低溶解性以及严重的毒副作用成为其在临床发展的瓶颈.用生物相容的,可降解的双亲聚合物制备出紫杉醇纳米药物可以改善了上述问题,但同时带来药物担载量低,药物突释,制剂稳定性差,以及由高含量的载体带来的免疫原性等问题.把紫杉醇中间用氧化还原响应的单硫键连接体连接，在正常组织中，紫杉醇不释放，在肿瘤组织中（高的氧化环境和还原环境下）紫杉醇二聚体释放出活性药物紫杉醇，发挥抗癌疗效。这样就降低了紫杉醇的系统毒性，提高了化疗药物的选择性。而且从本质上改善了药物突释的问题。同时把紫杉醇做成二聚体以后，降低了它的结晶性，更利于紫杉醇的自组装和与载体更好的复合，很大程度增加了药物担载量，增加了其在水中的溶解性。人血清白蛋白，作为血清蛋白的重要组成成分，由于它固有的生物相容性以及富足性，在药物输送中扮演多种多样的角色。把人血清白蛋白和紫杉醇二聚体复合，由于两者较强的相互作用，使药物制剂的稳定性良好，展现了其在临床应用的优势。此外，由于人血清白蛋白的是内源蛋白，改善了载体免疫原性的问题，使其在体内可以长循环，为其更多的在肿瘤组织聚集提供了可能。此种把抗癌药物紫杉醇原药制备成智能响应的前药，即极大程度地改善了其载药量和载药效率低的问题，又在保证其能具有和原药相似的抗癌疗效的前提下，降低其在正常组织的毒副作用。而且由于白蛋白的包裹，延长了纳米制剂在体内的循环时间，增加在药物在肿瘤组织的聚集。这种白蛋白紫杉醇二聚体体系有望成为新一代的抗癌药物用于临床研究与应用。

摘要： 紫杉醇在水中的低溶解性以及严重的毒副作用成为其在临床发展的瓶颈.用生物相容的,可降解的双亲聚合物制备出紫杉醇纳米药物可以改善了上述问题,但同时带来药物担载量低,药物突释,制剂稳定性差,以及由高含量的载体带来的免疫原性等问题.把紫杉醇中间用氧化还原响应的单硫键连接体连接，在正常组织中，紫杉醇不释放，在肿瘤组织中（高的氧化环境和还原环境下）紫杉醇二聚体释放出活性药物紫杉醇，发挥抗癌疗效。这样就降低了紫杉醇的系统毒性，提高了化疗药物的选择性。而且从本质上改善了药物突释的问题。同时把紫杉醇做成二聚体以后，降低了它的结晶性，更利于紫杉醇的自组装和与载体更好的复合，很大程度增加了药物担载量，增加了其在水中的溶解性。人血清白蛋白，作为血清蛋白的重要组成成分，由于它固有的生物相容性以及富足性，在药物输送中扮演多种多样的角色。把人血清白蛋白和紫杉醇二聚体复合，由于两者较强的相互作用，使药物制剂的稳定性良好，展现了其在临床应用的优势。此外，由于人血清白蛋白的是内源蛋白，改善了载体免疫原性的问题，使其在体内可以长循环，为其更多的在肿瘤组织聚集提供了可能。此种把抗癌药物紫杉醇原药制备成智能响应的前药，即极大程度地改善了其载药量和载药效率低的问题，又在保证其能具有和原药相似的抗癌疗效的前提下，降低其在正常组织的毒副作用。而且由于白蛋白的包裹，延长了纳米制剂在体内的循环时间，增加在药物在肿瘤组织的聚集。这种白蛋白紫杉醇二聚体体系有望成为新一代的抗癌药物用于临床研究与应用。

摘要： 紫杉醇在水中的低溶解性以及严重的毒副作用成为其在临床发展的瓶颈.用生物相容的,可降解的双亲聚合物制备出紫杉醇纳米药物可以改善了上述问题,但同时带来药物担载量低,药物突释,制剂稳定性差,以及由高含量的载体带来的免疫原性等问题.把紫杉醇中间用氧化还原响应的单硫键连接体连接，在正常组织中，紫杉醇不释放，在肿瘤组织中（高的氧化环境和还原环境下）紫杉醇二聚体释放出活性药物紫杉醇，发挥抗癌疗效。这样就降低了紫杉醇的系统毒性，提高了化疗药物的选择性。而且从本质上改善了药物突释的问题。同时把紫杉醇做成二聚体以后，降低了它的结晶性，更利于紫杉醇的自组装和与载体更好的复合，很大程度增加了药物担载量，增加了其在水中的溶解性。人血清白蛋白，作为血清蛋白的重要组成成分，由于它固有的生物相容性以及富足性，在药物输送中扮演多种多样的角色。把人血清白蛋白和紫杉醇二聚体复合，由于两者较强的相互作用，使药物制剂的稳定性良好，展现了其在临床应用的优势。此外，由于人血清白蛋白的是内源蛋白，改善了载体免疫原性的问题，使其在体内可以长循环，为其更多的在肿瘤组织聚集提供了可能。此种把抗癌药物紫杉醇原药制备成智能响应的前药，即极大程度地改善了其载药量和载药效率低的问题，又在保证其能具有和原药相似的抗癌疗效的前提下，降低其在正常组织的毒副作用。而且由于白蛋白的包裹，延长了纳米制剂在体内的循环时间，增加在药物在肿瘤组织的聚集。这种白蛋白紫杉醇二聚体体系有望成为新一代的抗癌药物用于临床研究与应用。

摘要： 紫杉醇在水中的低溶解性以及严重的毒副作用成为其在临床发展的瓶颈.用生物相容的,可降解的双亲聚合物制备出紫杉醇纳米药物可以改善了上述问题,但同时带来药物担载量低,药物突释,制剂稳定性差,以及由高含量的载体带来的免疫原性等问题.把紫杉醇中间用氧化还原响应的单硫键连接体连接，在正常组织中，紫杉醇不释放，在肿瘤组织中（高的氧化环境和还原环境下）紫杉醇二聚体释放出活性药物紫杉醇，发挥抗癌疗效。这样就降低了紫杉醇的系统毒性，提高了化疗药物的选择性。而且从本质上改善了药物突释的问题。同时把紫杉醇做成二聚体以后，降低了它的结晶性，更利于紫杉醇的自组装和与载体更好的复合，很大程度增加了药物担载量，增加了其在水中的溶解性。人血清白蛋白，作为血清蛋白的重要组成成分，由于它固有的生物相容性以及富足性，在药物输送中扮演多种多样的角色。把人血清白蛋白和紫杉醇二聚体复合，由于两者较强的相互作用，使药物制剂的稳定性良好，展现了其在临床应用的优势。此外，由于人血清白蛋白的是内源蛋白，改善了载体免疫原性的问题，使其在体内可以长循环，为其更多的在肿瘤组织聚集提供了可能。此种把抗癌药物紫杉醇原药制备成智能响应的前药，即极大程度地改善了其载药量和载药效率低的问题，又在保证其能具有和原药相似的抗癌疗效的前提下，降低其在正常组织的毒副作用。而且由于白蛋白的包裹，延长了纳米制剂在体内的循环时间，增加在药物在肿瘤组织的聚集。这种白蛋白紫杉醇二聚体体系有望成为新一代的抗癌药物用于临床研究与应用。

摘要： 近年来,尽管生物和医学技术都取得了巨大的进步,但是人类癌症的发病率仍旧持续上升并已经达到了流行病的程度.科学家们合成设计了各种抗肿瘤药物应用于癌症治疗.其中，能特异性抑制肿瘤细胞，即有细胞毒性或者细胞抑制作用的药物已成为了癌症治疗的首选方案。相比于卟啉，咔咯由于合成困难作为抗肿瘤药物研究较晚，但自从上世纪末合成方法的改进，已引起了越来越多的研究。本文合成了对羟基咔咯，并采用了紫外-可见吸收光谱、质谱和核磁对其结构进行了表征。随后研究了咔咯与人乳腺癌细胞MCF-7 的光动力抗癌活性。MCF-7 细胞与不同浓度咔咯作用后，浓度与作用后细胞生存曲线如图1b 所示。由图可知，咔咯在暗条件下对癌细胞的生长抑制作用明显弱于光照条件。尤其在低浓度时，暗条件下，咔咯对于MCF-7 细胞的生长无明显影响，但是光照条件下的细胞生长却受到的明显的抑制。这说明咔咯有具备成为光敏剂的潜力。同时，本文还计算了咔咯对乳腺癌细胞的IC50 值。从定量结果上看，对羟基咔咯是一类潜在的治疗乳腺癌的光敏剂，其暗毒性小(＞100 μM)、光毒性大(0.05μM)，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了能够在获得对抗癌剂的抗性的癌中恢复癌细胞对该抗癌剂的敏感性并且诱导癌细胞的细胞死亡的物质。特别是公开了用于对抗癌剂具有抗性的癌细胞的癌细胞死亡诱导剂，该诱导剂包含REIC/Dkk-3的DNA作为活性成分，并且具有抗癌剂增强活性。

摘要： 本发明涉及GST活化的抗癌化合物在制造用于使哺乳动物(尤其人类)对另一抗癌疗法(即，不是用GST活化的抗癌化合物治疗的抗癌疗法，包括化学疗法、分子靶向疗法、生物疗法、以及放射疗法，其中每一个作为单一疗法应用或者两个或多个联合应用)敏化、或者用于改善另一抗癌疗法对哺乳动物(尤其人类)的副作用的药物中的应用。包含用于这些应用的GST活化的抗癌化合物的组合物。通过给予敏化有效量的GST活化的抗癌化合物，使哺乳动物(尤其人类)对另一抗癌疗法敏化的方法。通过给予改善有效量的GST活化的抗癌化合物，改善另一抗癌疗法对哺乳动物(尤其人类)的副作用的方法。GST活化的抗癌化合物优选美国专利第5,556,942号的化合物，并且更优选canfosfamide，尤其是以盐酸盐的形式。

摘要： 本发明涉及GST活化的抗癌化合物在制造用于使哺乳动物(尤其人类)对另一抗癌疗法(即，不是用GST活化的抗癌化合物治疗的抗癌疗法，包括化学疗法、分子靶向疗法、生物疗法、以及放射疗法，其中每一个作为单一疗法应用或者两个或多个联合应用)敏化、或者用于改善另一抗癌疗法对哺乳动物(尤其人类)的副作用的药物中的应用。包含用于这些应用的GST活化的抗癌化合物的组合物。通过给予敏化有效量的GST活化的抗癌化合物，使哺乳动物(尤其人类)对另一抗癌疗法敏化的方法。通过给予改善有效量的GST活化的抗癌化合物，改善另一抗癌疗法对哺乳动物(尤其人类)的副作用的方法。GST活化的抗癌化合物优选美国专利第5,556,942号的化合物，并且更优选canfosfamide，尤其是以盐酸盐的形式。

摘要： 本发明涉及一种抗癌组合物，所述的组合物含有抗癌剂和对L1CAM的活性或表达具有抑制作用的物质；更具体地，本发明涉及一种抗癌组合物，所述的组合物含有对L1CAM有特异性的抗-L1CAM的抗体，它作为抑制L1CAM的活性的物质；抑制L1CAM产生的寡核苷酸，它作为抑制L1CAM的表达的物质；和作为抗癌剂的物质，所述物质选自顺铂，吉西他滨，5-氟尿嘧啶和紫杉醇。根据本发明的组合物具有的益处是可同时，分别或顺序地组合使用对L1CAM的活性或表达具有抑制作用的物质和抗癌剂，从而证实所述的组合物比这些物质的单独使用在癌细胞的抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡方面具有更有力且更明显的药物疗效，因此使得所述的组合物对于癌症治疗是非常有用的。

摘要： 本发明涉及抗癌辅剂药物组合物，其含有受体相互作用蛋白激酶‑3(RIP3)蛋白表达促进剂或激活剂作为活性成分。本发明还提供用于增强癌细胞死亡的方法，所述方法包括向癌细胞施用联合的RIP3蛋白表达促进剂或激活剂与抗癌药物。此外，本发明涉及：用于筛选通过促进RIP3表达增强抗癌药物敏感性的抗癌辅剂的方法；和通过RIP3是否表达监测抗癌药物敏感性的方法。因此，预期在缺乏RIP3表达的患者中用去甲基化剂预处理诱导RIP3表达然后使用常规化疗剂可以是有效的治疗策略。此外，预期在癌症治疗中监测抗癌药物敏感性和筛选增强抗癌药物敏感性的抗癌辅剂可以是有效的策略。

摘要： 本发明公开一种抗癌生物材料的制备方法，包括以下步骤：提供具有生物相容性的载体；以及以茶多酚作为还原剂和功能化试剂，还原和修饰所述的载体。本发明亦公开一种增进抗癌药物的抗癌效果的方法，包括以下步骤：提供具有生物相容性的载体；以茶多酚作为还原剂和功能化试剂，还原和修饰所述的载体；以及将茶多酚还原和修饰的载体与药物混合，使药物负载于茶多酚还原和修饰的载体上。本发明的茶多酚石墨烯可选择性的对癌细胞产生毒性，且负载了盐酸阿霉素后，可显著提高阿霉素的对癌细胞的穿透性和细胞核富集量，并能促进癌细胞的细胞凋亡。

摘要： 本发明提供了一种式(I)的化合物：(I)或其互变异构体或溶剂化物或药学上可接受的盐，其中各种取代基如权利要求书中所定义。还提供了含有所述式(I)的化合物的药物组合物、用于制备所述化合物的方法以及所述化合物的医学用途。

摘要： 一种具有抗癌作用的中药组合物及抗癌中药植入剂，涉及一种中药组合物及植入剂。为了解决现有中药组合物对肺癌细胞增殖的抑制率低，植入剂释放速率不稳定的问题。中药组合物由中药提取物、白术内酯Ⅰ和西红花苷组成。植入剂制备：将PLGA和甘露醇溶解于有机溶剂中，再加入中药组合物，之后干燥、成型、分装、灭菌。含有抗癌中药植入剂的辅助释放装置由药物储仓、泡沫塑料、片状抗癌中药植入剂和网片构成，中药组合物能够抑制肿瘤细胞的增殖，具有低毒副作用，辅助释放装置保证了释放速率的恒定。

摘要： 一种具有抗癌作用的中药组合物及抗癌中药植入剂，涉及一种中药组合物及植入剂。为了解决现有中药组合物对肺癌细胞增殖的抑制率低，植入剂释放速率不稳定的问题。中药组合物由中药提取物、白术内酯Ⅰ和西红花苷组成。植入剂制备：将PLGA和甘露醇溶解于有机溶剂中，再加入中药组合物，之后干燥、成型、分装、灭菌。含有抗癌中药植入剂的辅助释放装置由药物储仓、泡沫塑料、片状抗癌中药植入剂和网片构成，中药组合物能够抑制肿瘤细胞的增殖，具有低毒副作用，辅助释放装置保证了释放速率的恒定。

摘要： 鹅掌草皂苷的抗癌作用及其在制备抗癌剂中的应用，涉及鹅掌草皂苷的抗癌作用及其应用。鹅掌草皂苷中R1、R2取代基不同的皂苷类化合物能诱导肿瘤细胞凋亡，对肿瘤细胞有抑制作用。鹅掌草皂苷在制备抗癌剂中的应用，鹅掌草皂苷及取代基R1、R2不同的皂苷类化合物与固体或液体形式的剂型赋形剂一起制备抗癌剂，抗癌剂中的鹅掌草皂苷中R1、R2取代基不同的皂苷类化合物成人口服剂量为1－50mg/60kg体重，每天一次或几次，较佳为3－15mg/天/60kg体重。剂型有口服剂型、注射剂、局部给药剂型。试验证明鹅掌草皂苷中R1、R2取代基不同的皂苷类化合物具有抗肿瘤作用，包括抑制肿瘤生长、诱导肿瘤细胞凋亡及提高肿瘤细胞中Caspase－3表达作用，所制备的抗癌剂制剂的稳定性合格。