抗癌

摘要： 利用纳米载体实现药物向恶性肿瘤组织的靶向输送,是当前的一个研究热点.但目前报道的各类有机无机纳米载药体系存在一些不足之处,如生物相容性不好、载药量低、重复性差等问题.近年来,一种由疏水基团修饰的核酸两亲性化合物组装得到的胶束或脂质体结构,因其优良的生物相容性和高的药物包封能力,被认为是最具临床应用潜力的纳米载药系统之一.在此,我们总结了由核酸两亲性化合物组装得到的不同类型的纳米载体及其在抗癌领域的应用,分析了这些纳米组装体在负载药物用于癌症治疗时的优势和不足.最后,讨论并展望了基于核酸两亲性化合物的纳米载药体系在协同抗癌领域的未来发展趋势.

摘要： PARP14是聚ADP-核糖聚合酶的超家族成员中一种单ADP-核糖转移酶。PARP14通过对靶蛋白的ADP-核糖基化修饰[poly(ADP-ribosylation),PARs],参与着广泛的体内生理过程,在细胞的转录调控、应激反应、DNA修复、RNA剪切、线粒体功能、分裂和核小体的形成过程中都发挥着重要作用。PARP14与癌症(如肝细胞癌、多发性骨髓瘤和胰腺癌)、代谢性疾病以及炎症性疾病的发生、发展密切相关,使其成为极具潜力的药物研发靶点。该文综述了PARP14的结构和生物学功能,并总结了PARP14在疾病中的作用以及现有的PARP14小分子抑制剂和降解剂,对PARP14抑制剂和降解剂的研发提供一个简明的更新,协助选择性PARP14抑制剂和降解剂的发展,为靶向PARP14的药物或化学增敏剂的研发提供参考。

摘要： 桦褐孔菌是一种具有多种生物活性的天然植物真菌资源,三萜类化合物是其主要功效成分,因三萜类化合物具有优良的抗癌、降血糖和抗氧化等功能特性,其相关研究开发近年来备受关注。本文主要从桦褐孔菌三萜类化合物的诱导发酵生产,子实体三萜类化合物的分离纯化、化学组成及结构解析、功能特性和应用开发等方面对其研究现状进行总结分析,其中,诱导发酵生产方面使用植物共生微生物提取物作为诱导剂效果最为显著,分离纯化技术根据目的不同各有优势,在进行化学组成及结构解析时更适合采用分离效能高的分离纯化技术如高效逆流色谱、高效液相色谱等,规模化应用则大孔树脂更具优势,基于以上分析对其今后的研究方向进行了展望,为后续开发研究和医药与食品行业应用提供了理论依据。

摘要： 《抗癌》杂志于1988年创刊,主管单位为上海市科学技术协会,主办单位为上海市抗癌协会。《抗癌》杂志坚持以读者为导向,架起读者与医院之间的桥梁,介绍抗癌防癌的科学知识,倡导健康的生活方式,宣传癌症患者战胜病魔的动人事迹,努力为广大癌症患者和家属服务。杂志刊号:CN 31-1664/R,ISSN 1008-3065。欢迎广大读者订阅。

摘要： 紫草素是传统中药紫草中一种重要的活性成分。该研究从紫草素抑制细胞增殖和迁移,诱导细胞自噬、凋亡、坏死和细胞免疫等5个方面,综述了其对白血病、肺癌、肝癌、乳腺癌、胰腺癌和宫颈癌等多种肿瘤的抗癌作用最新研究进展,这些机制主要包括:触发活性氧产生,诱导细胞周期阻滞、线粒体功能障碍和自噬,减少外泌体释放,激活抗肿瘤免疫,调节微小RNA(microRNA,miRNA/miR)、促分裂原活化的蛋白激酶(MAPKs)等癌症相关信号通路以及转录因子表达,抑制糖代谢途径等。并进一步总结发现紫草素衍生物经过萘醌环或侧链修饰后,具有比紫草素更强的抗癌活性和更低的毒性等令人耳目一新的应用进展,该综述可以为紫草素及其衍生物抗癌作用机制的深入研究和临床开发利用提供依据。

摘要： 今年是新冠疫情防控的第三年,对肿瘤患者来说应建立一个抗疫常态化的抗癌模式。比如,在疫情形势比较严峻的情况下,面对门诊“缩水”、择期检查、手术延缓……肿瘤患者当何去何从?笔者认为,应当做到“个体化”精准筛查,早发现、早诊断、早治疗,同时避免癌症过度治疗。

摘要： 人参皂苷是人参的主要药用成分,具有调节机体免疫力、改善器官能量代谢紊乱、保护细胞、抗癌、抗炎、抗过敏、促进细胞生长等作用,其在神经系统疾病、肝脏疾病等疾病的治疗中发挥着积极作用。本文主要是分析人参皂苷的化学成分及药理作用,并简要叙述其制备方法及不同制备方法对其成分提取和药理作用的影响。

摘要： 为了探究蒲公英主要成分,分析其抗癌的可能机制及作用靶点,借助HPLC-Q-TOF-MS/MS技术对蒲公英提取物进行分析,利用SwissADME、Swiss Target Prediction和GeneCards数据库获取蒲公英主要活性成分和抗癌的作用靶点,通过String在线数据库构建靶蛋白相互作用网络,并利用DVIAD在线数据库对关键靶点进行GO和KEGG富集分析。最终从蒲公英提取物中共鉴定出29个化合物,主要包括有机酸类、黄酮类等化学成分,筛选到10个活性成分,成分-疾病的共同靶点84个。网络分析显示,主要活性成分为槲皮素、木犀草素、芹菜素等,关键靶点为AKT1、EGFR、SRC、ESR1、PTGS2、MMP9、KDR、MMP2、PIK3R1,并且涉及氧化-还原、负调控凋亡、蛋白质自磷酸化、ATP结合、蛋白激酶活性、蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性、酶结合等过程,和癌症通路、癌症蛋白聚糖、PI3K-Akt信号通路等通路。综上,蒲公英是通过多成分、多靶点、多途径来发挥抗癌作用的。

摘要： 白英是临床常用治疗癌症的中药材,其发挥作用的有效部位包括水提物、醇提物、白英生物碱、白英多糖等。除显著的抗肝癌、肺癌、胃癌、结肠癌、卵巢癌等抗癌作用,白英还具有调节免疫、抗氧化、抑菌、抗炎等药理作用。结合近5年的研究成果,本文对上述白英有效部位和药理作用进行分析整理,同时提出今后关于白英研究的建议,以此反映最新的白英研究成果,为白英临床应用提供理论依据,也为研究者下一步工作提供参考。

摘要： 《抗癌》杂志于1988年创刊,主管单位为上海市科学技术协会,主办单位为上海市抗癌协会。《抗癌》杂志坚持以读者为导向,架起读者与医院之间的桥梁,介绍抗癌防癌的科学知识,倡导健康的生活方式,宣传癌症患者战胜病魔的动人事迹,努力为广大癌症患者和家属服务。杂志刊号:CN 31-1664/R,ISSN 1008-3065。欢迎广大读者订阅。杂志为季刊,每期48页。本刊季末出版,每期8元,全年共32元整。订购请通过邮政局汇款。

摘要： 癌症是当今世界上严重威胁人类生命的恶魔.癌症的发生不仅对人民群众健康和生命的威胁明显增加,也给家庭、单位和国家带来巨大的经济损失.利用天然食物进行防癌抗癌，取材方便，价格低廉，简便易行，无毒副作用，疗效确切，为广大群众及癌症患者所乐于接受，是一种值得重视、有推广和普及价值的方法。本文介绍了致癌与防癌抗癌食物。

摘要： 癌症严重威胁着人类的生命.据世界卫生组织报告,全世界每年死于癌症的病人约600万人左右,预计二十一世纪,癌症死亡人数还会有所增加.就我国而言,由于受环境、大气的污染及不良生活方式的影响,癌症也是影响市民健康的第一杀手.近年来欧美、日本等地区国家已经对大豆的抗癌作用逐渐重视.研究表明:这与摄入大豆中的黄酮类化合物有关.大豆的营养物质--大豆异黄酮含量丰富,且有明显的抗癌作用。本文对大豆制品的抗癌作用进行了系统的研究,以体外培养的人体癌细胞为媒介来研究大豆的主要成分--金雀异黄素抑抗癌作用.

摘要： 自从1965年发现顺铂具有抗癌活性并应用于临床治疗,为了克服顺铂的许多缺点,几千种铂类抗肿瘤配合物被合成,但是直到现在仅六个铂类药物成功上市。本文综述了近几年铂类抗肿瘤药物的研究状况,其中包括顺铂和卡铂的衍生物、铂(IV)配合物、具有空间位阻的铂(II)配合物、多核铂配合物及靶向给药的铂配合物。

摘要： 双三唑类化合物含有两个三唑环，可提供多个作用位点，发挥多种非共价键作用力，被广泛用于超分子化学药物研究。本文结合自己的工作并参考国内外文献，综述了双三唑类化合物在超分子药物领域的研究状况，包括抗真菌、抗菌及抗癌等。

摘要： 环肽类化合物是一类结构特殊、生物活性广泛、作用机理独特的环状化合物，在天然产物中具有十分重要的地位。环肽是肽类分子中构象稳定和均一的一类化合物，对受体具有高的选择性亲和能力、代谢稳定性强、口服利用度高。环肽类化合物作为药物分子，具有抗癌、抗病毒、抗菌、抗真菌、酶抑制剂等广泛的生物活性。因此，环肽类药物研究正在受到人们越来越多的关注，本文介绍环肽类化合物作为药物的研究概况。

摘要： 硝基咪唑作为抗癌药物在药物化学领域发挥着重要作用，显示出很大的发展潜力和广阔的应用前景.rn 由于该类化合物结构相对简单，其咪唑环易于结构修饰与合成，因此其相关研究日益活跃，备受关注.该领域已经取得了许多重要成果，目前已有较多硝基咪唑类抗癌药物用于临床，如甘氨双唑钠、米索硝唑及依他硝唑等.硝基咪唑作为一类良好的放射增敏类抗癌试剂，其硝基部分经单电子还原生成硝基自由基负离子，在乏氧区进一步还原生成毒性代谢物如亚硝基或羟胺衍生物，可杀死乏氧肿瘤细胞.尽管硝基咪唑在临床上治疗癌症发挥了重要作用，但它们的使用是有限的，如第一个用于临床的米索硝唑是良好的乏氧细胞放射增敏剂，临床研究表明该药具有较大的神经毒性而限制了其进一步应用.一些文献显示，用不同的取代基对硝基咪唑的1位氮原子进行结构修饰，可提高其治疗指数，降低其毒副作用.因此这鼓舞着研究者们投身于新的硝基咪唑类药物的研究和开发.

摘要： 目的:以乙醇制备杨树芽鳞粗提物PBE,以已知活性杨树抗癌成分白杨素为对照,研究其抗肿瘤活性,并对其作用机制进行初步探索.方法:采集加杨芽鳞,提取醇溶性成分PBE.以顺铂和白杨素为阳性对照,检测PBE对体外培养肿瘤细胞的抑制作用.在光镜与电镜下观察癌细胞的形态学改变,以流式细胞仪和荧光显微镜分析细胞凋亡状况.结果:PBE对肿瘤细胞系BEL-7402、CNE、NCI-H460、S180的增殖均有明显抑制作用,IC分别为8、6、4和12μg/ml,最小有效剂量分别为0.4、0.5、0.8和1.0μg/ml.而PBE对人正常肝细胞L02未见明显抑制作用.流式细胞学分析未发现PBE使细胞凋亡率发生明显变化.在PBE作用下7402细胞出现明显形态学变化,包括分裂相细胞减少、细胞表面微绒毛样突起明显增多、细胞连接消失、胞质内积累大量囊泡等.细胞凋亡率未发生明显变化.PBE可与顺铂协同作用抑制肿瘤细胞7402,而白杨素与顺铂的协同作用则不明显.结论:PBE对多种肿瘤细胞有显著抑制和杀伤作用,并与凋亡促进药物顺铂具有协同作用.机理可能与改变膜限区室结构、影响细胞表面分子表达、影响微丝系统有关,而非与凋亡途径活化有关.

摘要： 微小残留白血病,是指白血病患者经过有效的化疗或骨髓移植,达到临床和血液学的完全缓解,体内残留微量白血病细胞的状态.残留白血病细胞的再度增殖和扩散,是白血病复发,死亡的主要原因.目前现代医学对微小残留白血病的治疗主要靠维持化疗与骨髓移植,虽然部分患者取得了一定的疗效,但大部分患者仍不可避免地死于白血病复发.为此,本研究在药效生物蜂王浆治疗多种癌症取得较好疗效的基础上,研制了扶正抗癌、重点提高白血病患者自身免疫力的多种配方药效生物蜂王浆,配合维持化疗,达到防止微小残留白血病细胞扩散和复发的目的.

摘要： 三唑类化合物作为药物应用广泛，是目前药物研究开发中的热点和重点领域之一.尤其是在抗真菌领域，三唑类化合物发挥了重要作用，是临床首选的一类药物.三唑类化合物作为药物发展迅速，备受关注，取得了众多杰出成果，更为重要的是有越来越多的高活性、高疗效的三唑类化合物作为候选药物或药物用于临床.本文结合自己的工作，参考国内外近五年文献总结了三唑类化合物作为药物的研究与开发近况，包括抗真菌、抗菌、抗结核病、抗肿瘤、抗病毒、抗炎镇痛、抗惊厥等，并展望其发展趋势与应用前景.

摘要： 三唑类化合物作为药物应用广泛，是目前药物研究开发中的热点和重点领域之一.尤其是在抗真菌领域，三唑类化合物发挥了重要作用，是临床首选的一类药物.三唑类化合物作为药物发展迅速，备受关注，取得了众多杰出成果，更为重要的是有越来越多的高活性、高疗效的三唑类化合物作为候选药物或药物用于临床.本文结合自己的工作，参考国内外近五年文献总结了三唑类化合物作为药物的研究与开发近况，包括抗真菌、抗菌、抗结核病、抗肿瘤、抗病毒、抗炎镇痛、抗惊厥等，并展望其发展趋势与应用前景.

摘要： 一种具有抗癌作用的中药组合物及抗癌中药植入剂，涉及一种中药组合物及植入剂。为了解决现有中药组合物对肺癌细胞增殖的抑制率低，植入剂释放速率不稳定的问题。中药组合物由中药提取物、白术内酯Ⅰ和西红花苷组成。植入剂制备：将PLGA和甘露醇溶解于有机溶剂中，再加入中药组合物，之后干燥、成型、分装、灭菌。含有抗癌中药植入剂的辅助释放装置由药物储仓、泡沫塑料、片状抗癌中药植入剂和网片构成，中药组合物能够抑制肿瘤细胞的增殖，具有低毒副作用，辅助释放装置保证了释放速率的恒定。

摘要： 本发明公开了一种结构式(I)所示的3‑芳基香豆素类化合物的应用，以及含有该化合物的抗癌增敏组合物和抗癌组合物。与现有技术相比，3‑芳基香豆素类化合物具有很好的抗癌增敏作用，与盐酸拓扑替康联合使用时，能够显著减少盐酸拓扑替康的使用剂量，降低其毒副作用，具有很好的推广应用价值。

摘要： 本发明涉及抗癌辅剂药物组合物，其含有受体相互作用蛋白激酶‑3(RIP3)蛋白表达促进剂或激活剂作为活性成分。本发明还提供用于增强癌细胞死亡的方法，所述方法包括向癌细胞施用联合的RIP3蛋白表达促进剂或激活剂与抗癌药物。此外，本发明涉及：用于筛选通过促进RIP3表达增强抗癌药物敏感性的抗癌辅剂的方法；和通过RIP3是否表达监测抗癌药物敏感性的方法。因此，预期在缺乏RIP3表达的患者中用去甲基化剂预处理诱导RIP3表达然后使用常规化疗剂可以是有效的治疗策略。此外，预期在癌症治疗中监测抗癌药物敏感性和筛选增强抗癌药物敏感性的抗癌辅剂可以是有效的策略。

摘要： 本发明涉及抗癌辅剂药物组合物，其含有受体相互作用蛋白激酶‑3(RIP3)蛋白表达促进剂或激活剂作为活性成分。本发明还提供用于增强癌细胞死亡的方法，所述方法包括向癌细胞施用联合的RIP3蛋白表达促进剂或激活剂与抗癌药物。此外，本发明涉及：用于筛选通过促进RIP3表达增强抗癌药物敏感性的抗癌辅剂的方法；和通过RIP3是否表达监测抗癌药物敏感性的方法。因此，预期在缺乏RIP3表达的患者中用去甲基化剂预处理诱导RIP3表达然后使用常规化疗剂可以是有效的治疗策略。此外，预期在癌症治疗中监测抗癌药物敏感性和筛选增强抗癌药物敏感性的抗癌辅剂可以是有效的策略。

摘要： 本发明公开一种抗癌生物材料的制备方法，包括以下步骤：提供具有生物相容性的载体；以及以茶多酚作为还原剂和功能化试剂，还原和修饰所述的载体。本发明亦公开一种增进抗癌药物的抗癌效果的方法，包括以下步骤：提供具有生物相容性的载体；以茶多酚作为还原剂和功能化试剂，还原和修饰所述的载体；以及将茶多酚还原和修饰的载体与药物混合，使药物负载于茶多酚还原和修饰的载体上。本发明的茶多酚石墨烯可选择性的对癌细胞产生毒性，且负载了盐酸阿霉素后，可显著提高阿霉素的对癌细胞的穿透性和细胞核富集量，并能促进癌细胞的细胞凋亡。

摘要： 本发明涉及GST活化的抗癌化合物在制造用于使哺乳动物(尤其人类)对另一抗癌疗法(即，不是用GST活化的抗癌化合物治疗的抗癌疗法，包括化学疗法、分子靶向疗法、生物疗法、以及放射疗法，其中每一个作为单一疗法应用或者两个或多个联合应用)敏化、或者用于改善另一抗癌疗法对哺乳动物(尤其人类)的副作用的药物中的应用。包含用于这些应用的GST活化的抗癌化合物的组合物。通过给予敏化有效量的GST活化的抗癌化合物，使哺乳动物(尤其人类)对另一抗癌疗法敏化的方法。通过给予改善有效量的GST活化的抗癌化合物，改善另一抗癌疗法对哺乳动物(尤其人类)的副作用的方法。GST活化的抗癌化合物优选美国专利第5,556,942号的化合物，并且更优选canfosfamide，尤其是以盐酸盐的形式。

摘要： 提供一种含有次氯酸作为有效成分的新型抗癌剂分解剂。抗癌剂分解剂用于分解抗癌剂，是含有次氯酸(特别是次氯酸分子)作为有效成分的弱酸性的水溶液。具体而言，其为次氯酸钠水溶液，包含次氯酸钠和酸性剂。抗癌剂分解剂优选对被抗癌剂污染的污染对象散布或喷雾而使用，次氯酸钠水溶液中的有效氯浓度为50～400ppm，pH为5.0以上且6.8以下。

摘要： 本申请涉及生物技术领域，更具体地说，它涉及干细胞条件培养基在制备抗癌组成物中的应用、抗癌组成物及应用。干细胞条件培养基可与细胞激素联用制成抗癌组成物，用以抑制癌细胞的生长，其中干细胞条件培养基为瓦顿式凝胶间叶干细胞条件培养基，细胞激素为自由骨塑型蛋白‑4、Dickkopf相关蛋白、干扰素β以及肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体中的一种或多种。本申请通过干细胞条件培养基的转用及与细胞激素的联用，实现了对癌细胞生长的抑制，且本发明使用的细胞激素，并不会影响正常细胞的生长，具有极高的安全性。

摘要： 本发明属于药物开发技术领域，具体公开了一种抗癌活性多糖，其结构式为：此外，本发明还提供了所述的多糖的制备和应用。本发明提供了一种全新结构的多糖，且研究表明，所述新结构的多糖具有良好的癌细胞和正常组织细胞的药理选择性，能够选择性地抑制癌细胞，且对正常细胞具有一定的促增殖修复效果。

摘要： 本发明提供了个体化抗癌主动免疫的综合调动及抗癌免疫力的监测。具体地，本发明采用高剂量寡分割半程放疗或不损伤免疫力低剂量半程化疗诱导“原位疫苗”，并将手术或穿刺活检获得的肿瘤组织制备成单细胞悬液，用一种便携式X线细胞照射仪施于放射压力，诱导“促生抗死”的新抗原(neoantigen)，制备个体化瘤苗，联用免疫增强剂/免疫检查点抑制剂等，达到强化个体抗癌主动免疫，并在治疗全过程用成套试剂盒动态监测患者个体的细胞及体液抗癌免疫力的治疗前后的变化。此发明为抗癌主动免疫治疗与监测提供新途径。