毒副作用

摘要： 为保障实验动物的福利,不断提升动物实验研究水平,并获得国际学术界同行的认可,根据国际和中国实验动物有关法规和标准,在实验动物麻醉方法中,鉴于水合氯醛原属于镇静、催眠及抗惊厥药,作为麻醉剂效果较差,刺激性强、毒副作用较大,存在干扰实验结果,并且有悖实验动物福利伦理审查原则等问题。

摘要： 目的:探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗转移性胃癌的疗效。方法:选取2018年1月—2019年12月我院收治的转移性胃癌患者60例,随机分为两组,研究组选用替吉奥+奥沙利铂进行治疗,对照组选用替吉奥+顺铂进行治疗,对比两组患者治疗效果、副作用以及血清VEGF及MMP-2表达的差异。结果:两组患者治疗有效率分别为93.3%(研究组)和70.0%(对照组),研究组整体疗效较对照组更优(P<0.05);两组患者不良反应的发生率分别为33.3%(研究组)和10.0%(对照组),研究组治疗安全性较对照组更高(P<0.05);研究组患者血清VEGF及MMP-2水平下降程度较对照组更明显(P<0.05)。结论:采用替吉奥+奥沙利铂这一方案治疗转移性胃癌整体疗效显著,可有效延长患者生存期,毒副作用小,且发生肿瘤转移可能性较小。

摘要： 毒性本草一直是中医药学界内外十分关注的一个主题,也是长期存在争议的一个中医药话题,对此进行深入研究意义重大。通过研究可以了解中药毒性与中毒的认识历史、概念内涵、机制原理、临床运用、毒副作用以及解毒方法。应当从文献、临床、实验、调查等方面开展广泛研究,利用文献整理、数据挖掘、对比分析、问卷调查等方法研究中药的识毒、用毒、控毒、解毒等,以便对中药毒性与有毒中药有更加全面而深入的认识,从而为科学对待中药毒性、正确使用有毒中药奠定理论基础。

摘要： 目的探讨健脾养血方与卡培他滨联合奥沙利铂(CAPOX)化疗方案联合对胃癌患者的疗效及安全性。方法选择2018年1月至2020年12月湖北省中医院收治的120例胃癌患者作为研究对象,采用抽签法将其分为观察组(健脾养血方+CAPOX化疗方案)、对照组(CAPOX化疗方案),每组各60例。2个疗程后,比较两组中医证候评分、美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)]水平及化疗毒副作用发生情况[Ⅱ~Ⅳ度骨髓抑制(白细胞、血小板、血红蛋白)、肝肾功能、胃肠道反应、外周神经毒性]。结果观察组脱落6例,对照组脱落5例,最终纳入109例研究对象。治疗后,两组中医证候评分及CEA、CA19-9水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组ECOG评分高于治疗前,观察组ECOG评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组血红蛋白Ⅱ~Ⅳ度骨髓抑制、胃肠道反应、外周神经毒性发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胃癌化疗患者加用健脾养血方后,能改善中医症候、生活质量及肿瘤标志物表达,减轻化疗所致不良反应,起增效减毒的作用。

摘要： 支气管肺炎在儿童中极为常见,是一种感染性疾病,患儿主要表现为发热、咳嗽、气促、肺湿啰音等,严重者还会累及循环、神经与消化系统,严重影响患儿的身体健康,甚至威胁生命安全。西医抗炎、抗病毒、止咳平喘等治疗虽对改善症状具有肯定效果,但患儿长期服用西药,多会产生不同程度的毒副作用,影响预后[1-2]。中药穴位贴敷是中医学特色疗法之一,主要借助于中药对患者相应穴位进行刺激,发挥药穴的双重治疗作用,安全性高。本研究观察了清肺消炎贴穴位贴敷联合西医常规治疗小儿支气管肺炎的疗效,现具体分析报告如下。

摘要： 药品储存相关注意事项现代家庭一般会储存一些常用药品,以备不时之需。那么我们应该如何储存药品,才能安全有效且及时地使用药品呢?下面笔者与大家一同分享相关注意事项。家庭药品的储存和保管,不仅关系到药品的疗效,而且储存和保管得当,可减少药品的毒副作用。因此,家庭药品的储存绝非小事,学习好药品储存,全家可受益。要想储存好家庭药品,首先需了解常温、冷藏、阴凉处、凉暗处等几个概念。

摘要： 《中国眼健康白皮书》显示,截至2020年底,我国5岁以上人口近视患病率上升到51%,近视患者数达到7.1亿人。随着青少年近视患者人数的逐年增加,近年来,低浓度阿托品因其延缓近视的效果被众多家长誉为“近视神药”。健康随笔低浓度阿托品可作为青少年近视发展的有效干预措施眼睛除了睫状肌外,视网膜和脉络膜上有丰富的M受体,而阿托品是抗胆碱药的一种,为M受体阻滞剂,对于调控眼球的生长具有重要意义。眼球每多增长1mm,就会产生200~300度的近视。研究表明,阿托品作为非选择性的M受体阻断剂,不仅可以通过麻痹睫状肌让其放松调节,也可以通过拮抗视网膜和脉络膜上的M受体,使眼球不致过度生长,从而延缓近视的发展。阿托品对近视发展的控制作用存在剂量依赖效应。一般而言,剂量越大,效果相对越好。但是,高浓度的阿托品,会出现持续时间较长的散瞳作用,导致用药后出现怕光、看东西,特别是看近处的东西不清楚的情况。长时间使用,还可能导致其他毒副作用。

摘要： 目的:观察注射用盐酸美法仑应用于血液恶性肿瘤患者自体造血干细胞移植(auto-HSCT)及其序贯嵌合抗原受体T细胞(CART)治疗前预处理的近期疗效及毒副作用。方法:回顾性分析2019年8月-2021年5月在华中科技大学同济医学院附属同济医院接受含注射用盐酸美法仑(迈维宁,Evomela,用量120~200 mg/m^(2))的预处理方案进行auto-HSCT及auto-HSCT序贯CART细胞治疗的45例恶性血液肿瘤患者的临床资料。结果:45例恶性血液肿瘤患者中,无植入失败病例;42例患者粒细胞植入良好,中位植活时间为12.6(7~23) d, 2例患者粒细胞植入不良;42例患者血小板植入良好,中位植活时间为12.4(5~26) d, 2例患者血小板植入不良;另1例血小板和白细胞均植入不良。37例(82.2%)患者发生口腔黏膜炎,25例(45.4%)为Ⅰ~Ⅱ级,12例(26.6%)为Ⅲ~Ⅳ级;32例(71.1%)患者发生恶心呕吐,26例(57.8%)为Ⅰ~Ⅱ级,6例(13.3%)为Ⅲ~Ⅳ级;37例(82.2%)患者出现胃肠炎,28例(62.3%)为Ⅰ~Ⅱ级,9例(20.0%)为Ⅲ级;7例(15.5%)患者出现肝脏毒性损害,6例(13.3%)为Ⅱ级,1例(2.2%)为Ⅲ级;5例(1.1%)患者出现心脏毒性损伤,4例(8.9%)为Ⅰ~Ⅱ级,1例(2.2%)为Ⅲ级;1例(2.2%)患者出现Ⅱ级中枢神经系统症状;45例患者中未出现肾脏毒性损伤。结论:注射用盐酸美法仑作为预处理用药应用于恶性血液肿瘤患者auto-HSCT及auto-HSCT序贯CART细胞治疗,疗效确切,毒副作用可控。

摘要： 目的:探讨延续性护理在乳腺癌靶向药物治疗患者中的应用价值。方法:将96例乳腺癌靶向药物治疗患者作为本研究的观察对象,收集病例时间为2018年1月—2020年9月。按照随机数字表法的原则进行分组:延续组48例患者,对照组48例患者。对照组采用常规的护理模式,延续组采用延续性护理措施。比较两组治疗依从性、疾病知识知晓率、毒副作用发生率、干预前后的自护能力。结果:延续组患者治疗依从性及疾病知识知晓率方面均高于对照组(P<0.05)。干预后,两组自护能力评分均较干预前升高(P<0.05);延续组干预后自护能力评分高于对照组干预后(P<0.05)。与对照组比较,延续组患者治疗期间毒副反应发生率降低(P<0.05)。结论:延续性护理可以提高靶向药物治疗乳腺癌患者疾病知识知晓率、治疗依从性、患者自护能力,减少药物毒副作用,临床推广价值高。

摘要： 后疫情时代,中医药参与疫情防控救治中所发挥出的独特优势,令其备受世界瞩目。中草药在治疗某些领域的疾病方面有独特的诊疗优势,其药材取之于自然,天然的动植物令现代人觉得中草药的毒副作用更小,更符合现代人治疗疾病、保养身体的基础理念。从严谨医学的角度来看,中草药有效成分与其药效物质基础、质量控制有着直接的关系,但由于中草药的化学成分相对复杂,其有效化学成分的提取难度较大。

摘要： 目的：探讨蒙药“宝朝嘎其”熏蒸法治疗腰椎间盘突出症的大样本临床疗效及毒副作用观察. 方法：选取2013年1月至2017年1月在本科室住院治疗的1127例腰椎间盘突出症患者为研究对象,进行回顾性分析,研究治疗前、治疗后及1年后随访时的VAS评分、JOA评分、指地距离,复发率情况,毒副作用. 结果：1127例患者治疗前及治疗后的VAS评分、JOA评分、指地距离比较(P＜0.01),均有显著差异.治疗后及1年后随访时的VAS评分、JOA评分、指地距离比较(P＞0.05),无显著差异.1年后复发率为2.9％.总毒副作用率1.4％. 结论：蒙药“宝朝嘎其”熏蒸法治疗腰椎间盘突出症大样本研究表明此治疗方法无明显毒副作用,能恢复腰椎正常生理功能,见效快,远期疗效好,值得进一步研究及临床推广.

摘要： 紫杉醇在水中的低溶解性以及严重的毒副作用成为其在临床发展的瓶颈.用生物相容的,可降解的双亲聚合物制备出紫杉醇纳米药物可以改善了上述问题,但同时带来药物担载量低,药物突释,制剂稳定性差,以及由高含量的载体带来的免疫原性等问题.把紫杉醇中间用氧化还原响应的单硫键连接体连接，在正常组织中，紫杉醇不释放，在肿瘤组织中（高的氧化环境和还原环境下）紫杉醇二聚体释放出活性药物紫杉醇，发挥抗癌疗效。这样就降低了紫杉醇的系统毒性，提高了化疗药物的选择性。而且从本质上改善了药物突释的问题。同时把紫杉醇做成二聚体以后，降低了它的结晶性，更利于紫杉醇的自组装和与载体更好的复合，很大程度增加了药物担载量，增加了其在水中的溶解性。人血清白蛋白，作为血清蛋白的重要组成成分，由于它固有的生物相容性以及富足性，在药物输送中扮演多种多样的角色。把人血清白蛋白和紫杉醇二聚体复合，由于两者较强的相互作用，使药物制剂的稳定性良好，展现了其在临床应用的优势。此外，由于人血清白蛋白的是内源蛋白，改善了载体免疫原性的问题，使其在体内可以长循环，为其更多的在肿瘤组织聚集提供了可能。此种把抗癌药物紫杉醇原药制备成智能响应的前药，即极大程度地改善了其载药量和载药效率低的问题，又在保证其能具有和原药相似的抗癌疗效的前提下，降低其在正常组织的毒副作用。而且由于白蛋白的包裹，延长了纳米制剂在体内的循环时间，增加在药物在肿瘤组织的聚集。这种白蛋白紫杉醇二聚体体系有望成为新一代的抗癌药物用于临床研究与应用。

摘要： 探索了重楼皂苷Ⅰ对原位骨肉瘤模型小鼠体内肿瘤生长的影响.结果表明重楼皂苷Ⅰ可抑制原位骨肉瘤模型小鼠体内肿瘤生长，并且无明显毒副作用，可作为一种新的治疗手段。

摘要： 在恶性肿瘤的临床治疗过程中,最为常用的一种方法就是放化疗,虽然会起到一定的治疗效果,但是对患者具有较大的毒副作用,在恶性肿瘤患者开展放化疗治疗之后,采用有效的治疗方案改善临床治疗效果是非常必要的.

摘要： 新毒康胶囊是一种用于抗苯丙胺类新型毒品成瘾者戒断症状的中药制剂.本临床试验研究的自拟方新毒康胶囊是昆明市戒毒康复管理所医院制剂室提供。通过120例符合人组标准的戒毒学员按随机双盲、双模拟进行临床试验，试验结果表明:试验组与空白对照组治疗前各项基线评分及年龄、吸食新型毒品年限和吸食毒品日用量方面无显著性差异P＞0.05，疗程7d结束后戒断症状、焦虑量表评分有显著性差异P＜0.01。治疗结束经对100例试验组实验室肝肾功能检验结果统计:未发现该药对肝肾功能损伤等副作用及无一例出现不良反应。试验组体重增加明显，最高增加6kg，最低2kg。安慰剂对照组体重增加不明显，最高3kg，最低减3kg。结论表明新毒康胶囊用于苯丙胺类新型毒品滥用者脱毒治疗疗效显著，未发现毒副作用及不良反应。

摘要： 目的：分析皮内埋针治疗乳腺癌CEF方案所致恶心呕吐的效果.方法：选取我院行CEF方案化疗(环磷酰胺+表柔比星+氟尿嘧啶)的64例乳腺癌为研究对象,采用简单随机分组法分为观察组、对照组各32例,对照组于化疗当天静注托烷司琼,观察组在此基础上予以皮内埋针辅助治疗,记录两组恶心呕吐发生率.结果：观察组化疗1d恶心、呕吐评分及恶心呕吐发生率与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05);观察组化疗2d、3d恶心、呕吐评分及恶心、呕吐发生率均低于对照组(P＜0.05).结论：皮内埋针治疗乳腺癌CEF方案所致恶心呕吐效果较好,可明显减轻恶心呕吐程度及恶心呕吐发生率,值得在临床推广实践.

摘要： 目的：分析皮内埋针治疗乳腺癌CEF方案所致恶心呕吐的效果.方法：选取我院行CEF方案化疗(环磷酰胺+表柔比星+氟尿嘧啶)的64例乳腺癌为研究对象,采用简单随机分组法分为观察组、对照组各32例,对照组于化疗当天静注托烷司琼,观察组在此基础上予以皮内埋针辅助治疗,记录两组恶心呕吐发生率.结果：观察组化疗1d恶心、呕吐评分及恶心呕吐发生率与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05);观察组化疗2d、3d恶心、呕吐评分及恶心、呕吐发生率均低于对照组(P＜0.05).结论：皮内埋针治疗乳腺癌CEF方案所致恶心呕吐效果较好,可明显减轻恶心呕吐程度及恶心呕吐发生率,值得在临床推广实践.

摘要： 目的：分析皮内埋针治疗乳腺癌CEF方案所致恶心呕吐的效果.方法：选取我院行CEF方案化疗(环磷酰胺+表柔比星+氟尿嘧啶)的64例乳腺癌为研究对象,采用简单随机分组法分为观察组、对照组各32例,对照组于化疗当天静注托烷司琼,观察组在此基础上予以皮内埋针辅助治疗,记录两组恶心呕吐发生率.结果：观察组化疗1d恶心、呕吐评分及恶心呕吐发生率与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05);观察组化疗2d、3d恶心、呕吐评分及恶心、呕吐发生率均低于对照组(P＜0.05).结论：皮内埋针治疗乳腺癌CEF方案所致恶心呕吐效果较好,可明显减轻恶心呕吐程度及恶心呕吐发生率,值得在临床推广实践.

摘要： 目的：分析皮内埋针治疗乳腺癌CEF方案所致恶心呕吐的效果.方法：选取我院行CEF方案化疗(环磷酰胺+表柔比星+氟尿嘧啶)的64例乳腺癌为研究对象,采用简单随机分组法分为观察组、对照组各32例,对照组于化疗当天静注托烷司琼,观察组在此基础上予以皮内埋针辅助治疗,记录两组恶心呕吐发生率.结果：观察组化疗1d恶心、呕吐评分及恶心呕吐发生率与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05);观察组化疗2d、3d恶心、呕吐评分及恶心、呕吐发生率均低于对照组(P＜0.05).结论：皮内埋针治疗乳腺癌CEF方案所致恶心呕吐效果较好,可明显减轻恶心呕吐程度及恶心呕吐发生率,值得在临床推广实践.

摘要： 目的：分析皮内埋针治疗乳腺癌CEF方案所致恶心呕吐的效果.方法：选取我院行CEF方案化疗(环磷酰胺+表柔比星+氟尿嘧啶)的64例乳腺癌为研究对象,采用简单随机分组法分为观察组、对照组各32例,对照组于化疗当天静注托烷司琼,观察组在此基础上予以皮内埋针辅助治疗,记录两组恶心呕吐发生率.结果：观察组化疗1d恶心、呕吐评分及恶心呕吐发生率与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05);观察组化疗2d、3d恶心、呕吐评分及恶心、呕吐发生率均低于对照组(P＜0.05).结论：皮内埋针治疗乳腺癌CEF方案所致恶心呕吐效果较好,可明显减轻恶心呕吐程度及恶心呕吐发生率,值得在临床推广实践.

摘要： 本发明公开了左旋(R)‑特布他林和其他左旋(R)‑对映体β2激动剂作为一类预防和治疗肺‑支气管炎症与炎症纤维化重构的免疫调节剂的新用途。本发明还公开了使用左旋(R)‑特布他林和其他左旋(R)‑对映体β2激动剂以达到减少与使用外消旋(含有S‑对映体)的β2激动剂相关的气道高反应性、炎性因子和痰液过度分泌及支气管纤维化重构等副作用的新用途。

摘要： 本发明公开了一种降低祖师麻注射剂毒副作用的制备方法，主要包括以下步骤：取祖师麻药用部位，净制，粉碎后，用氯仿‑丙酮混合溶剂回流提取，萃取，硅胶柱层析洗脱后，浓缩，再次通过中性氧化铝柱洗脱，高效液相色谱检测有效成分纯度，收集祖师麻总香豆素洗脱液，加入药剂学上可接受的常规辅料，制备成药剂学上可接受的中药注射剂。本发明制备方法简单，工艺合理，使祖师麻毒副作用显著降低，更大程度的纯化了祖师麻注射剂有效成分，保证了临床用药的安全有效。

摘要： 本发明属生物技术领域，涉及新的预测MTX临床疗效和副作用的基因标志物，本发明通过研究TNIP1 SNP位点rs10036748基因型与MTX治疗银屑病临床疗效和肝功能损害/肝纤维化指标的异常的关系，提出TNIP1 SNP位点rs10036748 TT基因型作为预测MTX治疗银屑病的临床疗效和肝损害的基因标志物。本发明进一步提供了用于预测甲氨蝶呤治疗银屑病临床疗效及副作用的检测试剂盒；本发明可用于预测MTX治疗银屑病的临床疗效及副作用的评估，有助于指导临床医生制定适合的MTX治疗干预方案。为提高甲氨蝶呤的临床疗效和降低毒副作用提供了基础。

摘要： 本发明公开了AIM2在制备降低CAR‑T治疗毒副作用的药物中的应用。本发明发现参与CAR‑T治疗引发的巨噬细胞IL‑1β释放的四种炎症小体中仅有AIM2表达明显上调，为了进一步验证，本发明构建了敲低AIM2的THP‑1细胞株和应用了AIM2的抑制剂沙利度胺，结果表明敲低AIM2的表达，CAR‑T治疗引发的IL‑1β的释放减少，应用AIM2抑制剂，可以减少CAR‑T治疗引发的IL‑1β的释放，进一步证明炎性小体AIM2在CAR‑T治疗引发的巨噬细胞IL‑1β释放中的重要作用。本发明首次发现抑制AIM2表达的试剂在降低CAR‑T治疗毒副作用上具有潜在的应用价值。

摘要： 本发明涉及一种低毒副作用黄藤素提取液缓释纳米制剂及其制备方法，采用半枝莲20‑40重量份、黄藤素提取液30‑60重量份、丁香20‑50重量份、卵磷脂20‑60份进行复配使用，并制成缓释纳米制剂，具有治疗仔猪腹泻很好的效果。

摘要： 甘露糖抑制细胞焦亡减轻化疗药物毒副作用的应用，涉及医药科技领域。甘露糖通过抑制化疗药物诱导的细胞焦亡，进而缓解化疗药物导致的肠道和肾脏等毒副作用，同时不会影响化疗药物对肿瘤的治疗效果。甘露糖可在制备抑制细胞焦亡减轻化疗药物毒副作用的药物、试剂盒、药物组合物或保健品中应用。可减轻化疗药物引起肾脏和小肠的副作用。可作为补充药物用于临床，在保证化疗药物疗效的同时，尽可能减轻化疗药物的毒副作用，提升患者的身心健康，同时不影响化疗药物抑制肿瘤的效果；为癌症患者的临床用药提供新选择。

摘要： 一种无毒副作用的光热转换纳米复合材料及其制备方法和应用，涉及生物医药领域。该光热转换纳米复合材料包括：聚多巴胺纳米粒子3‑13％(w/v)、抗癌药物2‑5％(w/w)、左旋聚乳酸和聚己内脂；左旋聚乳酸与聚己内脂的质量比为1:3‑4:1。先将左旋聚乳酸和聚己内脂混合制备成可降解聚合物胶体，再将三维光热纳米粒子聚多巴胺和抗癌药物嵌入此可降解聚合物胶体中，采用高压静电纺丝法制备成纳米纤维膜，经处理去除毒性有机溶剂后得到光热转换纳米复合材料，该光热转换纳米复合材料无毒副作用、光热疗效显著、生物相容性好、纳米粒子分布均匀、韧性好，能对肿瘤组织产生显著的热效应，能够有效杀死癌细胞。

摘要： 本发明公开了柴胡皂苷A在制备减轻EGFR抑制剂毒副作用的药物中的应用，属于医药领域。所述柴胡皂苷A可显著改善EGFR抑制剂类药物引起的皮肤干燥、脱屑及炎症反应与肝脏损伤等毒性副作用。柴胡皂苷A通过与EGFR抑制剂类药物联合用药，有效减轻其毒副作用，提高EGFR抑制剂类药物安全性，扩大了其临床应用。柴胡皂苷A用药剂量低、安全性高且价格适中，可根据需要制成合适的剂型，临床可行性高。

摘要： 本发明涉及用于局限晚期小细胞肺癌放疗毒副作用的检测方法、试剂盒和预测模型。具体而言，本发明基于二代基因测序（NGS）技术检测局部晚期小细胞肺癌患者的单核苷酸多态性（SNP）和肿瘤体细胞突变结合患者临床信息通过统计学方法和机器学习的方法构建了放射性炎症的预测模型。

摘要： 本发明公开了一种降低中药毒副作用的中药炮制方法，属于中药炮制技术领域，包括如下步骤：(1)干燥处理；(2)冷等离子体处理；(3)煮制；(4)超声波‑磁场耦合处理；(5)摊放。本申请提供了一种降低中药毒副作用的中药炮制方法，不仅能显著地降低中药的毒性，还能防止有效成分的失活，同时能显著提高中药的药用价值，弥补了现今中药炮制工艺造成有效成分流失的问题。