生物合成

摘要： 花色苷是一种多酚类水溶性色素,在合成过程中不仅受到多种酶的催化,还受到外界环境因素、内源激素以及多种转录因子的调节。研究果树植物中花色苷的生物合成及其调控机制有利于进一步探索果树植物在自然和应激条件下叶片、花、果实等着色的机制,明确转录因子与结构基因间的互作关系,帮助人们在育种与生产上最大程度地利用花色苷来提高果树植物的抗逆性与产品价值。本文综述了果树中花色苷的生物合成及其调控机制。

摘要： 茯苓是重要的食药同源功能性食品原料,有利水渗湿、健脾宁心等临床功效。除多糖成分外,三萜类物质是茯苓中另一类重要功能性成分,其中的典型功效成分茯苓酸,属羊毛甾-8-烯型三萜,单一纯品为白色粉末,具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、镇静催眠等作用。当前,随着人们对茯苓食药两用价值关注度的不断提升,作为主要药效物质的茯苓酸也得到了广泛而深入的研究。本文基于近20年来有关茯苓酸的相关文献,从茯苓酸的提取检测、药理活性、生物合成和茯苓的健康应用等方面对其研究进展进行全面系统的总结,旨在为茯苓酸在食品医药领域的基础和应用研究提供参考。

摘要： L-麦角硫因(L-ergothioneine,L-EGT)是一种稀有的硫咪唑氨基酸类强抗氧化剂,高温及高pH下无法降解。只有部分细菌、蓝细菌和真菌可合成,植物、动物以及人均不能合成麦角硫因。哺乳动物通过分布于不同组织的转运体OCTN1吸收麦角硫因,并影响着不同组织麦角硫因含量。麦角硫因具有独特的生理和药理活性,在医药、食品、保健品和化妆品等行业极具应用前景。本文综述了麦角硫因的生物合成途径,并深入探讨了其在食品与人类健康和疾病中的作用。

摘要： MYB转录因子是植物重要的调控因子,可与bHLH和WD40类转录因子形成二元MYB-bHLH或三元MBW复合体,对植物花青素合成与积累起着至关重要的作用。本文综述了花青素合成途径、MYB转录因子类型、MYB转录因子正向及负向调控、MYB转录因子调控机制等方面的研究进展,并对相关后续研究进行了探讨与展望。本综述可为花青素生物合成机制研究提供参考。

摘要： 为了解药用植物多花黄精Polygonatum cyrtonema Hua.中黄酮类化合物的生物合成途径,为黄精属植物黄酮类化合物的代谢与调控的分子机制研究提供数据,利用二代高通量测序技术,对分别培养了3个月和9个月的多花黄精组培苗根茎进行比较转录组学研究。结果显示,经序列组装与功能注释,多花黄精根茎的转录组数据经拼接共产生了73 218条unigenes序列,其中35 511条被注释;共鉴定出83条unigenes序列,分别编码18个参与黄酮类化合物合成的关键酶;在幼苗期根茎中表达的1 359个转录因子中,以bHLH最为丰富,其次是ERF、MYB-relaed、C2H2和NAC。FPKM表达分析显示,随着多花黄精块茎中黄酮类化合物的不断积累,18个酶基因中的9个显著上调,3个显著下调,6个无明显表达差异。RT-qPCR分析进一步验证了转录组FPKM结果的可靠性。本研究为解析黄精属植物黄酮类化合物的合成与积累机制提供了参考。

摘要： 为了探究Pseudomonas sp.J1生物合成纳米硒的机制,采用电镜技术、X射线能谱分析法(EDS)及X射线光电子能谱分析法(XPS)对Pseudomonas sp.J1合成纳米硒过程及产物进行表征;通过添加谷胱甘肽抑制剂、改变培养基中NO_(3)^(-)、亚硒酸钠浓度以及培养温度等条件研究各因素对生物合成纳米硒的影响。结果表明:Pseudomonas sp.J1在胞质内合成纳米硒并向胞外转运;在生物合成纳米硒中谷胱甘肽起到了重要作用;亚硒酸钠浓度越高对细胞毒性越大;NO_(3)^(-)与SeO_(3)^(2-)形成竞争关系,不利于纳米硒的合成;当培养基中亚硒酸钠质量浓度为5 g/L且发酵温度为30°C时,Pseudomonas sp.J1转化效率最高,达到(47.73±2.15)% 。

摘要： 赤霉素作为重要的植物激素,参与了植物诸多发育过程的调控。一些涉及赤霉素生物合成和信号传导途径的重要调控基因对作物的株型、产量和品质能够产生积极的影响,已在农业生产中得到广泛应用。其中,Rht-1和sd-1等位基因由于分别赋予了小麦和水稻半矮化的特性,从而促成了20世纪后半叶的"绿色革命"。本文回顾了与"绿色革命"相关的赤霉素代谢调控在影响作物株高、产量、养分利用等方面的研究成果,并对未来如何合理开发和利用赤霉素调控基因,培育出更多的"绿色革命"作物品种进行了展望。

摘要： 生物表面活性剂参与纳米材料合成是一项新兴技术,解决了纳米颗粒易聚集、形态大小不均一等问题,为生物技术大规模合成稳定的纳米颗粒提供了新的思路。简介了生物表面活性剂的特性和种类,综述了生物表面活性剂介导纳米颗粒的生物合成研究进展,总结了生物纳米颗粒在石油工业及生物修复等方面的应用。指出未来的研究重点是:合成具有良好稳定性、分散性及形态大小可控的生物纳米颗粒,不断优化纳米颗粒合成工艺,推进纳米颗粒大规模工业化合成;在石油工业应用方面,通过研究不同生物表面活性剂和纳米颗粒的协同驱油机理,寻找最佳的提高石油采收率制剂;在生物修复应用方面,研究生物表面活性剂和纳米颗粒的协同作用,提高污染物的生物降解率。

摘要： 木薯(Manihot esculenta Crantz)属大戟科木薯属热带作物,具有耐干旱贫瘠等特性,木薯叶片富含蛋白质,块根富含淀粉但是缺乏类胡萝卜素,是热带低收入人口的主粮。国家木薯产业技术体系"十三五"期间关于木薯产业问题指出,类胡萝卜素是粮饲化的重要指标,类胡萝卜素也是维生素A的前体物质。本文在前期研究中筛选到与类胡萝卜素生物合成相关转录因子MeGAMYB,MeGAMYB是一种受GA响应的转录因子。为了研究其如何介导GA促进类胡萝卜素生物合成的分子机制,明确其与类胡萝卜素含量及其生物合成途径基因的相关关系,本研究用50 mg/L浓度GA_(3)处理培养40 d的‘SC9’茎秆水培苗,在0、3、6、9、12 h取根、茎、叶和叶柄样品检测类胡萝卜生物合成中相关基因的表达情况以及在0、1、2、3、4 d检测类胡萝卜素含量,平行对照用水处理,结果显示:类胡萝卜代谢途径中相关基因以及类胡萝卜素生物合成受GA_(3)诱导,其中叶片在处理4 d时α-胡萝卜素含量最高达到0.19μg/g,是对照的1.2倍;叶片中β-胡萝卜素含量在GA_(3)处理3 d时最高达107.73μg/g,是对照的1.25倍,叶黄素和玉米黄质的含量在处理4 d内都随着GA_(3)处理时间延长含量呈不断增加的趋势。而类胡萝卜素生物合成相关基因如MeLCYB、MeCRTISO、MeZDS、MePDS、MeBCH、MeVDE、MeXAN和MeAAO等和转录因子MeGAMYB的表达量受GA_(3)均上调,其中MeLCYB、MeCRTISO、MePDS、MeBCH、MeAAO和MeXAN等基因的表达趋势与转录因子MeGAMYB的表达趋势一致。本研究可以看出,GA_(3)能促进木薯类胡萝卜素的合成,通过调控类胡萝卜素生物合成相关基因的表达来促进类胡萝卜素的积累,但是具体的调控机制还需要进一步阐释。本结果为研究木薯类胡萝卜素代谢调控机制提供候选功能基因与转录因子,为阐述木薯类胡萝卜素生物合成的机制奠定基础。

摘要： 运用生物信息学方法对侧耳属蘑菇(平菇、杏鲍菇和白灵菇)的麦角硫因合成酶基因Egt 1进行挖掘,对其蛋白结构和功能进行预测,并构建酿酒酵母表达载体,在酿酒酵母EC 1118中进行表达研究。结果表明:克隆得到侧耳属平菇、杏鲍菇和白灵菇麦角硫因合成基因PoEgt 1、PeEgt 1和PtEgt 1,三者核苷酸序列同源性为97.03%,氨基酸序列同源性为97.93%,联合菌体破碎法并通过体外酶促反应后检测到麦角硫因,产量为(2.5±0.08)mg/L,证明了该基因具有单基因合成麦角硫因的活性。

摘要： 酪醇是一种苯乙醇衍生物,来源于橄榄油,是一种天然的抗氧化剂,作为一种重要的医药中间体,用于美多心安,羟基酪醇,红景天苷等市场上主要心血管药物的合成.目前,获得酪醇的方法主要有三种:植物提取法、化学合成法、生物合成法.从植物中直接提取酪醇的成本较高,但是产率不高.本研究将已报道的2条外源生物合成酪醇的途径：TDC-TYO途径，PcAAS途径分别导入酿酒酵母中，与酵母内源的Ehrlich途径进行比较分析，发现与TDC-TYO途径及埃里希途径相比，PcAAS催化的酪醇生物合成途径在酿酒酵母中更加有效，可实现酪醇的高效生物合成。在实验菌株BY4741中，导入PcAAS后，酪醇产量由出发株的0.38mg/L提高至75.06±0.40mg/L。进一步对酪醇生物合成的关键反应步骤和乙醇分支途径进行代谢工程改造，酪醇产量分别提高27.06%和19.21%。将该改造策略应用于工业菌株IT中，酪醇产量达到1126.26±107.82mg/L。该重构策略有助于实现酪醇在酿酒酵母中的工业化生产。

摘要： 巴戟天是岭南道地药材,具有抗菌、抗氧化、抗肿瘤、消炎镇痛等作用,其中主要成分为多糖和环烯醚萜类.文章综述了环烯醚萜类化合物生物合成研究的现状,推测巴戟天中两种主要活性成分水晶兰苷和去乙酰基车叶草苷酸完整合成通路.前期用流式细胞仪测定了巴戟天的基因组大小为451Mbp,为巴戟天环烯醚萜类化合物生物合成及其调控机制的进一步研究提供参考.

摘要： 彩色马铃薯富含花青素,具有抗氧化、抗癌,保护视力等功能.近10年来,针对马铃薯花青素的研究已成为热点,主要介绍了花青素的结构、提取纯化方法、生物合成与表达调控以及其生物学活性,为彩色马铃薯花青素的进一步开发利用提供理论基础.

摘要： 白藜芦醇是葡萄和葡萄酒中的一种重要功能性化合物,其含量多少不仅极大影响着果实和葡萄酒的品质,而且和植株本身在生长发育阶段适应性强弱有着密切相关性.本文对葡萄中自藜芦醇的研究进行文献综述,包括白藜芦醇的结构与分布特征、白藜芦醇在人体内和葡萄体内的活性与功能研究、提取与检测方法、葡萄中白藜芦醇的含量及其遗传规律、葡萄白藜芦醇的诱导表达调控等方面,并进一步对未来如何高效选育高白藜芦醇含量葡萄品种及结合生物技术手段就其工业化改良提了一点建议.

摘要： 萜类化合物(terpenoids)是自然界中分布最广泛的天然产物,因其多样的生理活性和经济价值而被人们认识和开发.近年来,代谢工程及合成生物学的发展使得生物合成萜类化合物备受关注.本文中,笔者总结了萜类化合物合成的路线及其在大肠杆菌研究中取得的进展,探讨和展望了可能的发展方向,为大肠杆菌微细胞工厂合成萜类产物的研究提供参考和启示.

摘要： 笔者设计和构建了基于人造蛋白支架的共价酶复合物，并将这种复合物运用到类胡萝卜素的生物合成途径中。我们采用了两对蛋白支架，一对是SpyCatcher 和SpyTag，另一对是与之相似但是正交的SnoopCatcher 和SnoopTag。我们将这种人造蛋白支架应用到细菌体内番茄红素和虾青素的生物合成中。这两种类胡萝卜素具有非常重要的科学和药学意义。通过运用蛋白支架形成复合物，番茄红素和虾青素的产量分别提高了五倍和两倍，证实了这个方法的普适性。体内组装的复合物呈现了非常有趣的空心球结构，直径大约25 纳米。综合起来，这项工作研究了利用位点特异性共价蛋白反应组装多酶复合物。模拟天然的丙酮酸脱氢酶复合物，我们首次构建了在体内具有出色催化功能的蛋白纳米结构。蛋白质组装与超分子化学基于同样的相互作用，因此彼此有共同之处。超分子化学与酶学的结合必将开辟一个全新的领域。

摘要： microRNA是一类具有调控作用的,长度为20～24nt的非编码RNA.大量文献表明miRNA参与调控植物组织和器官的发育,信号传导,体内养分平衡以及生物和非生物逆境胁迫等过程.此外,也有研究表明miRNA对植物次生代谢产物如萜类化合物、生物碱及黄酮类化合物等的生成有着重要的调控作用.目前,对于药用植物活性成分的调控研究主要集中于合成途径上关键的基因和酶,并且已取得了一定的成果.若要想全面解析次生代谢产物生物合成调控网络,miRNA的研究也十分必要.

摘要： 目的：对穿心莲(Andrographis paniculata)细胞色素P450(CYP450)氧化酶基因CXL_00014355进行克隆并对其编码的蛋白进行生物信息学分析. 方法：利用RT-PCR方法获得CXL_00014355基因的全长cDNA序列,并根据转录组数据对其在根、茎、叶及茉莉酸甲酯处理后的基因差异表达模式分析,通过生物信息学的手段对其编码蛋白进行理化性质、蛋白二级结构及三维结构进行预测分析. 结果：克隆得到1542bp的基因全长序列,编码513个氨基酸构成的细胞色素P450氧化酶.生物信息学预测该蛋白含跨膜区域,具有典型的细胞色素P450酶结构域,不含信号肽.基因差异表达分析显示该基因在茎和叶中表达量最高,MeJA能显著诱导其在叶中的表达. 结论：本实验克隆得到的细胞色素P450氧化酶基因CXL_00014355,可以作为穿心莲内脂生物合成途径中P450的候选,为阐明穿心莲内酯的生物合成机制提供线索.

摘要： 壳寡糖具有抗炎、抗肿瘤及激活植物免疫等一系列生物活性,这些生物活性的发挥与其结构直接相关.为最大程度发挥壳寡糖的生物活性并确定其结构与功能关系,有必要制备不同结构特征的壳寡糖.笔者优化并全基因合成环状芽胞杆菌壳聚糖酶基因,利用毕赤酵母进行分泌表达;用该酶水解制备低脱乙酰度壳寡糖,使用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱对其组分进行分离及鉴定,使用核磁共振确定其末端结构特征.结果表明:所得壳聚糖酶蛋白质量浓度达0.77mg/mL,水解产物中包含至少37种不同的壳寡糖组分,这些组分的还原末端主要由氨基葡萄糖组成,非还原末端同时包含氨基葡萄糖及N-乙酰氨基葡萄糖.本研究为壳寡糖结构与功能关系的阐释奠定基础.

摘要： 壳寡糖具有抗炎、抗肿瘤及激活植物免疫等一系列生物活性,这些生物活性的发挥与其结构直接相关.为最大程度发挥壳寡糖的生物活性并确定其结构与功能关系,有必要制备不同结构特征的壳寡糖.笔者优化并全基因合成环状芽胞杆菌壳聚糖酶基因,利用毕赤酵母进行分泌表达;用该酶水解制备低脱乙酰度壳寡糖,使用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱对其组分进行分离及鉴定,使用核磁共振确定其末端结构特征.结果表明:所得壳聚糖酶蛋白质量浓度达0.77mg/mL,水解产物中包含至少37种不同的壳寡糖组分,这些组分的还原末端主要由氨基葡萄糖组成,非还原末端同时包含氨基葡萄糖及N-乙酰氨基葡萄糖.本研究为壳寡糖结构与功能关系的阐释奠定基础.

摘要： 本发明公开了一种促进生物素合成的方法，促进生物素合成的重组细胞和基因工程菌，该方法通过引入枯草芽孢杆菌168(Bacillus subtilis 168)来源的编码庚二酸辅酶A合成酶基因bioW和能够裂解长链脂肪酰基‑ACP的P450氧化酶基因bioI来强化生物素前体庚二酸硫酯的供应，促进下游生物素合成基因bioAFDB对生物素的合成。通过本发明，获得的工程菌生物素合成能力得到了极大的提升，在添加少量庚二酸的情况下，上罐分批发酵产生了80mg/L生物素，其产量是野生型易变假单胞菌的8000倍。

摘要： 本发明提供了一种生物质合成基钻井液用乳化剂，具有式Ⅰ所示的结构：本发明的乳化剂是将天然材料改性得到，具有原料来源广泛，环保性优良，生物降解性好的特点。通过其分子结构上各基团间的氢键、分子间作用力等，协同有机土、降滤失剂形成空间网状结构。同时，由于含有多个羟基，增强了乳化剂的吸附能力，使得生物质合成基钻井液体系的乳化稳定性、抗温能力、悬浮能力以及滤失量控制能力得到进一步提高，抗温性能优良，可达200°C，具有良好的乳化效果，按照标准实验结果表明，生物质合成基钻井液用乳化剂的LD50＞5000mg/kg，可生化性BOD5/CODCr为0.58～0.69；适用密度为1.2g/cm3～2.5g/cm3。

摘要： 本发明公开了一种促进生物素合成的方法，促进生物素合成的重组细胞和基因工程菌，该方法通过引入枯草芽孢杆菌168(Bacillus subtilis 168)来源的编码庚二酸辅酶A合成酶基因bioW和能够裂解长链脂肪酰基‑ACP的P450氧化酶基因bioI来强化生物素前体庚二酸硫酯的供应，促进下游生物素合成基因bioAFDB对生物素的合成。通过本发明，获得的工程菌生物素合成能力得到了极大的提升，在添加少量庚二酸的情况下，上罐分批发酵产生了80mg/L生物素，其产量是野生型易变假单胞菌的8000倍。

摘要： 本发明涉及包含协同有效量的至少一种生物防治剂和至少一种杀真菌剂(I)的组合物，所述生物防治剂选自：角质孢子芽孢菌(Bacillus chitinosporus)AQ746(NRRL登录号B‑21618)、蕈状芽孢杆菌(Bacillus mycoides)AQ726(NRRL登录号B‑21664)、短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)(NRRL登录号B‑30087)、短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)AQ717(NRRL登录号B‑21662)、芽孢杆菌属(Bacillus sp.)AQ175(ATCC登录号55608)、芽孢杆菌属(Bacillus sp.)AQ177(ATCC登录号55609)、芽孢杆菌属种(Bacillus sp.)AQ178(ATCC登录号53522)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)AQ743(NRRL登录号B‑21665)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)AG713(NRRL登录号B‑21661)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)AQ153(ATCC登录号55614)、苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)BD#32(NRRL登录号B‑21530)、苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)AQ52(NRRL登录号B‑21619)、白色产气霉(Muscodor albus)620(NRRL登录号30547)、粉红产气霉(Muscodor roseus)A3‑5(NRRL登录号30548)、球状红球菌(Rhodococcus globerulus)AQ719(NRRL登录号B‑21663)、鲜黄链霉菌(Streptomyces galbus)(NRRL登录号30232)、链霉菌属(Streptomyces sp.)(NRRL登录号B‑30145)、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种(Bacillus thuringiensis subspec.kurstaki)BMP 123、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)AQ30002(NRRL登录号B‑50421)和枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)AQ30004(NRRL登录号B‑50455)，和/或这些菌株的具有各自菌株的所有鉴定特征的突变体和/或由各自菌株产生的表现出抗昆虫、螨虫、线虫和/或植物病原体的活性的代谢物；所述杀真菌剂(I)选自脂质膜合成抑制剂、黑色素生物合成抑制剂、核酸合成抑制剂、信号转导抑制剂和能够作为解偶联剂的化合物。此外，本发明涉及该组合物的用途，以及用于降低植物和植物部位的总体损害的方法。

摘要： 本发明提供了一种植物细胞分裂素狭霉素的生物合成基因簇及其生物材料以及在合成狭霉素中的应用，所述基因簇的核苷酸序列为SEQ ID NO:1中所示第255～8993位序列，以及SEQ ID NO:2中所示第91～8961位序列，共包含9个基因，其中agmA,agmB,agmC,agmD,agmE和agmF是狭霉素生物合成过程中的必须基因，agmT1和agmT2是编码转运蛋白的基因，agmR为调控基因。本发明提供了狭霉素生物合成基因簇及相关蛋白信息，揭示了核苷类抗生素狭霉素的生物合成机制，为进一步遗传改造提供了材料和方法。本发明所提供的基因及其编码的蛋白也可以用来体外合成狭霉素。

摘要： 本申请涉及生物合成技术领域，尤其涉及一种应用于合成生物学的自动化铸造平台集成系统和自动化生物合成方法。本申请提供的自动化生物合成系统，包括硬件子系统和软件子系统；其中，所述硬件子系统包括多个工作设备，所述软件子系统包括：客户端，用于接收生物合成流程，并将所述生物合成流程写入服务器；服务器，用于根据所述生物合成流程确定所述多个工作设备的工作时序，根据所述工作时序生成针对所述多个工作设备的控制指令，并将所述控制指令传输至所述多个工作设备，以指示所述多个工作设备按照所述控制指令的指示进行生物合成。本申请提供的自动化生物合成系统，不仅可以提高生物合成的作业效率，还可以提高作业的规范性和时效性，从而提高生物合成的准确率。

摘要： 一种采用合成生物学手段异源生物合成灵芝酸的方法，通过挖掘和灵芝三萜生物合成相关的细胞色素P450酶(CYP)基因，并在酿酒酵母细胞异源表达该基因来进行筛选鉴定，并对酵母工程菌株的发酵产物进行分离纯化、质谱和核磁共振等分析，确定其为3‑hydroxy‑lanosta‑8,24‑dien‑26‑oic‑acid(灵芝酸Z)。本发明包含从灵芝三萜生物合成催化元件的挖掘，发酵表型初筛与元件功能鉴定，到最终获得异源生物合成的灵芝三萜类物质等一系列的设计及验证，也为异源生产其它灵芝三萜类活性物质提供了范例。

摘要： 本发明涉及包含协同有效量的至少一种生物防治剂和至少一种杀真菌剂(I)的组合物，所述生物防治剂选自：角质孢子芽孢菌(Bacillus chitinosporus)AQ746(NRRL登录号B-21618)、蕈状芽孢杆菌(Bacillus mycoides)AQ726(NRRL登录号B-21664)、短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)(NRRL登录号B-30087)、短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)AQ717(NRRL登录号B-21662)、芽孢杆菌属(Bacillus sp.)AQ175(ATCC登录号55608)、芽孢杆菌属(Bacillus sp.)AQ177(ATCC登录号55609)、芽孢杆菌属种(Bacillus sp.)AQ178(ATCC登录号53522)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)AQ743(NRRL登录号B-21665)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)AG713(NRRL登录号B-21661)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)AQ153(ATCC登录号55614)、苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)BD#32(NRRL登录号B-21530)、苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)AQ52(NRRL登录号B-21619)、白色产气霉(Muscodor albus)620(NRRL登录号30547)、粉红产气霉(Muscodor roseus)A3-5(NRRL登录号30548)、球状红球菌(Rhodococcus globerulus)AQ719(NRRL登录号B-21663)、鲜黄链霉菌(Streptomyces galbus)(NRRL登录号30232)、链霉菌属(Streptomyces sp.)(NRRL登录号B-30145)、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种(Bacillus thuringiensis subspec.kurstaki)BMP 123、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)AQ30002(NRRL登录号B-50421)和枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)AQ30004(NRRL登录号B-50455)，和/或这些菌株的具有各自菌株的所有鉴定特征的突变体和/或由各自菌株产生的表现出抗昆虫、螨虫、线虫和/或植物病原体的活性的代谢物；所述杀真菌剂(I)选自脂质膜合成抑制剂、黑色素生物合成抑制剂、核酸合成抑制剂、信号转导抑制剂和能够作为解偶联剂的化合物。此外，本发明涉及该组合物的用途，以及用于降低植物和植物部位的总体损害的方法。

摘要： 本发明提供一种体外生物合成的反应装置以及体外生物合成方法，以解决目前体外生物合成不能扩大化生产的问题，其中的体外生物合成的反应装置，其特征在于，包括：反应本体，反应本体用于容纳蛋白合成反应液以进行体外生物合成的反应，反应本体上设置有开口部，开口部具有用于让合成用反应液进入反应本体内的进料口和让反应后的产物排出的出料口；分隔部，分隔部用于对反应本体的内部空间进行不完全地分隔。

摘要： 本发明提供了一种植物细胞分裂素狭霉素的生物合成基因簇及其生物材料以及在合成狭霉素中的应用，所述基因簇的核苷酸序列为SEQ ID NO:1中所示第255～8993位序列，以及SEQ ID NO:2中所示第91～8961位序列，共包含9个基因，其中agmA,agmB,agmC,agmD,agmE和agmF是狭霉素生物合成过程中的必须基因，agmT1和agmT2是编码转运蛋白的基因，agmR为调控基因。本发明提供了狭霉素生物合成基因簇及相关蛋白信息，揭示了核苷类抗生素狭霉素的生物合成机制，为进一步遗传改造提供了材料和方法。本发明所提供的基因及其编码的蛋白也可以用来体外合成狭霉素。