毒力

摘要： 为探索分离自安徽省某大型白羽鸡场的1株B型副鸡禽杆菌的毒力及免疫原性,本试验测定了该菌对5~6胚龄SPF鸡胚及35~40日龄SPF鸡的毒力,并用该菌株制备免疫原,免疫35~40日龄SPF鸡,用攻毒的方法测定菌株的免疫原性,同时对本菌株制备的抗原及目前国内、国外市场上销售的鸡传染性鼻炎A型、B型、C型三价或二价灭活疫苗的免疫效力进行比较。毒力试验结果显示,本菌株对SPF鸡胚的最小致死剂量为110 CFU,对SPF鸡的最小发病剂量为5.5×10^(3) CFU。免疫原性试验结果显示,本菌株制备的抗原免疫鸡能有效抵抗本菌株的攻击,说明本菌株的免疫原性良好,而市场上销售的鸡传染性鼻炎三价/二价灭活疫苗免疫鸡均无法抵抗本菌株的攻击,说明市场上销售的疫苗对本菌株的保护效果较差,B型菌疫苗间的交叉保护效果不理想。本试验为B型鸡传染性鼻炎疫苗的研究提供参考和物质基础。

摘要： 【目的】评价BGF生物有机肥对辣椒疫病病原菌辣椒疫霉和辣椒根腐病病原菌茄病镰孢菌的抑菌效果。【方法】使用浓度梯度法稀释BGF生物有机肥,制成1、10、100、1000、10000 mg/L的马铃薯蔗糖琼脂(PDA)平板,以清水处理为对照,采用菌丝生长速率抑制法测定BGF生物有机肥对辣椒疫霉和茄病镰孢菌的抑菌率,通过毒力回归方程计算EC_(50)。【结果】10000 mg/L浓度的BGF生物有机肥对辣椒疫霉的抑菌率最高,为74.93%;其次为1000 mg/L的抑菌率,为56.27%。10000 mg/L浓度的BGF生物有机肥对茄病镰孢菌的抑菌率最高,为78.54%;其次为1000 mg/L的抑菌率,为63.52%。BGF生物有机肥对辣椒疫霉的EC_(50)为401.038 mg/L,对茄病镰孢菌的EC_(50)为390.077 mg/L。【结论】1000~10000 mg/L浓度的BGF生物有机肥对辣椒疫霉和茄病镰孢菌均有较好的抑制作用。

摘要： 本试验采用室内浸虫法测定了噻唑膦对山东省济南市济阳区、泰安市岱岳区等地大棚内南方根结线虫(Meloidogyne incongnita)的毒力,发现噻唑膦对南方根结线虫的LC50在4.18~5.86 mg·L^(-1)之间。田间采用单株灌根法比较了30%噻唑膦微囊悬浮剂与5%噻唑膦微乳剂两种剂型对根结线虫的防治效果,发现施药后30 d,两种药剂的田间防效相差不大,均在80%以上;施药后60 d和90 d,30%噻唑膦微囊悬浮剂的防效则均显著或极显著优于5%噻唑膦微乳剂。表明30%噻唑膦微囊悬浮剂能够有效延长持效期,从而减少施药次数,减少用药量,保障农产品安全。

摘要： 从山东烟台地区某大菱鲆养殖场的患病大菱鲆体内分离出致病性纤毛虫——贪食迈阿密虫,筛选了4种盾纤毛虫常用体外培养液[大肠杆菌培养液(DH)、牛肉浸膏培养液(BEV)、米粒培养液(RV)、改良L-15培养液(L-15)],研究了不同培养基对纤毛虫种群增长及复壮毒力的影响。试验结果显示:在BEV和L-15两种培养液中,贪食迈阿密虫的种群增长最快,最先达到密度高峰,而DH组和RV组迟24 h才达到种群密度高峰;L-15组纤毛虫种群密度最高,且稳定期长,衰退期晚,RV组次之。结果表明,不同培养液对贪食迈阿密虫的复壮毒力存在不同程度的差异,4种培养液中,改良L-15培养液最符合贪食迈阿密虫的寄生环境,其次是牛肉浸膏培养液。

摘要： 高毒力肺炎克雷伯菌(hypervirulent Klebsiella pneumoniae,hvKP)在临床分离株中检出率日益增加,携带多种毒力基因,致病力强,常导致严重的社区获得性感染。通常hvKP耐药率低,临床治愈率高,但碳青霉烯类耐药株(carbpenem-resistant hypervirulent Klebsiella pneumoniae,CR-hvKP)的出现打破了这一平衡。CR-hvKP集合高毒力、高耐药等特性,亦有“超级细菌”之称,极易造成致命性传播,迅速引发全球高度关注。该文将hvKP对碳青霉烯类耐药机制作如下综述,旨在明确CR-hvKP的形成途径,为遏制CR-hvKP的出现及传播提供参考。

摘要： 以近年来在云南危害较严重的入侵害虫草地贪夜蛾作为寄主,测定了高黎贡山14株绿僵菌菌株的毒力,筛选能有效防控草地贪夜蛾的绿僵菌高毒力优良菌株。结果表明,各绿僵菌菌株对草地贪夜蛾都具有明显的感染效果,但不同菌株的毒力差异较大(致死率45%~100%),其中棕色绿僵菌菌株BUM2对草地贪夜蛾的毒杀效果最好,其致死率达100%,致死速度最快(初始致死时间4 d、半致死时间7 d和全致死时间13 d);其次为贵州绿僵菌菌株BUM 158,其致死率也达100%,致死速度仅次于BUM2(初始致死时间5 d、半致死时间10 d和全致死时间14 d)。

摘要： 为探究鼠伤寒沙门菌sRNA STnc1220的分子特征、生物学功能及对细菌毒力的影响,通过PCR扩增了鼠伤寒沙门菌sRNA STnc1220基因,分析了其分子特征,利用TargetRNA2网站预测STnc1220基因可能调控的靶基因;利用λ-Red同源重组技术构建沙门菌(STM)-基因缺失突变株,并与亲本SL1344比较,对其生长特性、生化特性、遗传稳定性、生物被膜(BF)形成能力、在不同应激环境中(pH值、H_(2)O_(2)、高盐和乙醇胁迫环境)的适应性、通过黏附侵染巨噬细胞和小鼠感染试验对致病力进行研究。结果显示,STnc1220基因全长73 bp、其上游5′-UTR存在-10和-35启动子结合位点,预测其潜在的靶基因为barA基因;试验成功构建缺失株STM-ΔSTnc1220,且具有良好的遗传稳定性;与SL1344亲本株相比,缺失株的生长速度、生化特性及生物被膜形成能力没有发生改变;在pH=4.8,pH=9和H_(2)O_(2)条件下生长速率差异不显著,但在4%NaCl环境下,缺失株在7 h后生长速率明显高于亲本株,在3.8%乙醇环境中缺失株在对数期的生长速率显著升高(P<0.05);其对巨噬细胞中黏附和侵袭能力极显著降低(P<0.01),小鼠LD_(50)显著升高,对小鼠的肝脏和脾脏的病理损伤致病力减弱。表明STnc1220基因在环境适应性和毒力调控中发挥了重要的作用。为阐明鼠伤寒沙门菌的致病机制提供理论依据。

摘要： 为探究沙门菌外膜蛋白基因fadL、ompN、ybfM以及sRNA RybB和伴侣蛋白Hfq缺失对该菌致病性的影响,构建了鼠伤寒沙门菌基因缺失菌株,并测定了基因缺失菌株的生长曲线,同时通过小鼠腹腔注射测定了基因缺失菌株的毒力及其在小鼠脾脏和肝脏上的定殖能力.结果显示,与鼠伤寒沙门菌亲本野生型菌株LT2相比,基因缺失菌株的生长能力变化不大.LT2对小鼠的LD_(50)为3.97×10^(7)CFU;外膜蛋白基因缺失菌株ΔompN、ΔfadL和ΔybfM的LD_(50)分别为1.58×10^(5)、6.29×10^(5)、9.97×10^(5)CFU,毒性明显增强;sRNA敲除菌株(ΔrybB)的LD_(50)为9.97×10^(7)CFU,毒性有所下降;伴侣蛋白Hfq敲除组(Δhfq)及rybB&hfq双敲除组的小鼠死亡数未超过50%,毒性明显下降.感染48 h后,与对照组(LT2)相比,所有基因缺失菌株处理组的脾脏指数均极显著性升高;ΔrybB&Δhfq、Δhfq处理组的脾脏载菌量显著降低,其余菌株处理组的载菌量与LT2差异不显著;ΔrybB、ΔrybB&Δhfq、ΔfadL、ΔybfM处理组的肝脏指数均显著下降,而Δhfq、ΔompN处理组的肝脏指数变化不显著;ΔrybB、ΔfadL处理组肝脏载菌量变化不显著,Δhfq、ΔrybB&Δhfq处理组的肝脏载菌量显著下降,而ΔompN、ΔybfM处理组的载菌量显著上升.总的来说,hfq、rybB缺失降低了鼠伤寒沙门菌的致病力,而fadL、ompN、ybfM的缺失提高了鼠伤寒沙门菌的致病力.

摘要： 草地贪夜蛾作为入侵我国的重大迁飞性害虫,对我国的农业生产造成了重要的影响,化学防治是目前防控草地贪夜蛾的主要措施。本研究通过采集云南嵩明县和开远市、安徽泾县和江苏涟水县4个地区的草地贪夜蛾田间种群,采用浸叶法于室内测定7种杀虫剂对4个田间种群的毒力。结果表明,双酰胺类杀虫剂对4个种群草地贪夜蛾的致死中浓度(LC_(50))为9.64~41.14 mg/L;甲氨基阿维菌素苯甲酸盐对4个田间种群的毒力较好,其LC_(50)值均小于0.01 mg/L;茚虫威对4个种群草地贪夜蛾的LC_(50)值为8.22~14.65 mg/L;虫螨腈对4个田间种群的LC_(50)值在0.55~3.27 mg/L;乙基多杀菌素对4个田间种群的LC_(50)值为0.13~0.44 mg/L。该研究结果可为草地贪夜蛾的化学防控提供科学用药指导。

摘要： 1发病情况2016年以来,双江全县范围内牛流行热病发生,呈地方性流行。据不完全统计,全县黄牛发病1231头,因此病和继发其他疾病病死51头。2病原牛流行热病毒又名牛暂时热病毒,属弹状病毒科,暂时热病毒属。病毒对酸、碱、热敏感,温度60°C、pH值9.0,数十分钟内可灭活,对乙醚、氯仿等敏感。但在温度低于-20°C环境下低温保存,可长期保持毒力。

摘要： 为确定畜禽致病性大肠杆菌质粒电泳图谱与毒力间的关系,作者对2004.3～2015.6年自河北省、山东省、河南省、江苏省、陕西省、辽宁省等地疑似大肠杆菌病的病死鸡、鹌鹑、仔猪、家兔及羔羊不同病变部位分离的182株致病性大肠杆菌与已知毒力的5种不同血清群(O1、O2、O57、O65和O78)的禽致病性大肠杆菌提取的质粒进行琼脂糖凝胶电泳图谱分析及动物致病性试验.结果表明,不同畜禽、不同来源大肠杆菌菌株的质粒获得率为100％,质粒条带数量在1条～10条,其中1条大质粒条带(＞100.0Kb)为多数菌株共有,而质粒条带多少与其毒力强弱无正相关性.

摘要： 将分离自不同年代的17株乙脑毒株在小鼠脑内传代，然后将病毒在BHK21细胞单层上观察不同毒株的空斑形成大小形态，小鼠脑内和皮下途径接种观察病毒的毒力，结果显示不同毒株在BHK21细胞上形成的噬斑大小不尽相同，减毒株形成的噬斑最小。所有毒株对小鼠的脑内毒力都很强.病毒滴度高达1g8.0／mL，以上，毒株间无明显差异。毒株对9～11g小日龄小鼠的皮下毒力有一定差异但不明显，但对14.16g较大日龄小鼠则差别明显。PFU／LD50的对数值差异除一株(M47株)为8.44外，其余各株差别在3.94～0.45间。本研究结果证明自然界乙脑毒株存在明显的神经外毒力差异，毒力差异与分离年代和病毒基因型无关，但从人体分离到的毒株毒力表现较强。

摘要： 在室内及日光温室比较了己唑醇等5种三唑类杀菌剂对黄瓜白粉病菌(Sphaeratheca fuliginea)的毒力、药效以及对黄瓜的安全性。结果表明,各药剂对黄瓜白粉病菌的毒力由大到小为己唑醇、腈菌唑、丙环唑、戊唑醇、三唑酮和甲基硫菌灵；在田间三唑类杀菌剂对黄瓜白粉病的控制作用突出,在使用O.125、0.25kg/hm2的相同剂量下,药后28天,5%己唑醇微乳剂的防效最高,为83.66%～93.27%,其次是12%腈菌唑乳油,为80.81%～87.67%,再次是25%戊唑醇乳油和25%丙环唑乳油,两者防效相当。在73.20%～80.71%之间,15%三唑酮可湿性粉剂的防效为45.93%～55.03%,上述药剂防效均高于对照药剂70%甲基硫菌灵可湿性粉剂0.75kg/hm2的防效。安全性测定结果表明,几种三唑类杀菌剂早期使用对黄瓜苗期株高抑制作用明显,但对发育没有明显影响,而在田间有效剂量下对成株期黄瓜均安全。

摘要： 目的 了解布鲁氏菌致病力因子-四型分泌系统中的VirB8基因删除后其感染性和毒力的变化。方法 构建布鲁氏菌VirB8基因缺失株(△B8B．suis)，用缺失株感染巨噬细胞和BALB/c鼠，再用16M攻击，检测脾脏含菌数，观察其在动物体内定居能力、毒力的强弱及抗感染保护力。结果△B8B．suis经鉴定为VirB8基因完全缺失株；△B8B．suis感染巨噬细胞6、24和48小时，CFU分别为49、165和355；△B8B．suis感染BALB/c鼠的每克脾含菌数为：1亿腹腔为3．6x×107，10亿蹊部为5×106；BALB/c鼠免疫攻毒后AB8B．suis组每克脾平均含菌数为7．61×102，非免疫对照组为2．98×105。讨论 布鲁氏菌VirB8基因缺失后。其毒力较亲本株弱，但能在小鼠脾脏定居，为弱毒株；×B8B．suis呈现出作为疫苗的生物学特性，但毒株能否作为疫苗株使用，还需进一步验证。

摘要： 为了明确河北部分地区猪圆环病毒2型(PCV2)流行毒株的基因型及其毒力,应用免疫过氧化物酶单层实验(IPMA)对从保定、唐山和衡水分离的3株PCV2进行了鉴定,分别命名为PCV2-BD1A,TSh1和HSh1.以PCV2cap基因为靶基因,运用PCR-RFLP技术将3个分离株鉴定为2H基因型(分离株BD1A和TSh1)与2I基因型(分离株HSh1)2个基因型,该结果提示2H基因型仍然是最近河北地区PCV2流行毒株的优势基因型.比较2个基因型分离株的cap基因核苷酸序列,发现共有5处发生点突变,其中仅第593位的突变为有义突变,造成Cap蛋白的第198位氨基酸由2H基因型的亮氨酸(L)突变为2I基因型的脯氨酸(P).通过与已知PCV2强毒株(PCV2-40895)cap基因编码的氨基酸序列比较分析,推测PCV2-BD1A、TSh1和HSh1 3个分离株均为强毒力PCV2.

摘要： 本文从江苏省某发病鸽场分离到一株病毒，经分离、鉴定为鸽新城疫。对该分离病毒进行了毒力和致病性等生物学特性分析。结果，该分离病毒连续传3代后的HA效价稳定在8log 2以上，MDT为129.6h，ICPI为0.287，F基因核苷酸和转译氨基酸与传统Lasota株的同源性最高，与Kuwait 256株最低。而F基因裂解位点的氨基酸组成与NDV强毒株的特征性结构一致(112R-R-Q-K-R-F117)。结论：⑴该分离病毒属于基因II型新城疫弱毒株；⑵F基因的裂解位点的特征性结构不完全决定鸽新城疫的毒力。

摘要： 副猪嗜血杆菌(Haemophilus pamsuis，HPS病表现为猪的多发性浆膜炎、关节炎和脑膜炎，该病已成为影响世界养猪业的最重要的细菌性疾病之一。本研究用琼脂稀释法检测了本室2007-2008年分离自我国13个省市的110株副猪嗜血杆菌临床分离株对22种药物的敏感性，为副猪嗜血杆菌病的基础研究及我国对于该病的预防与控制提供了依据。所有试验菌株对头孢噻肟、头孢噻呋、阿奇霉素、氯霉素、氟苯尼考和替米考星均100%敏感，敏感率较高的有泰妙灵(99.1%)、红霉素(98.2%).四环素(96.4%)，青霉素(93.6%)、氨苄青霉素(90.9%).头孢克洛(91.8%)、左氧氟沙星(93.6%)、庆大霉素(93.6%)和壮观霉索(90.0%)，环丙沙星的敏感率是82.7%;恩诺沙星和甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲基异噁唑的耐药率分别高达70.9%和44.5%。该结果为副猪嗜血杆菌病的治疗提供了用药依据。110株副猪嗜血杆菌临床分离株表现有32种抗菌谱，仅有8.2%的副猪嗜血杆菌时本试验的22种药品100%敏感，68.2%的菌株能耐受1-2种药物，23.6%的菌株至少对3种或3种以上的药物不敏感，4.5%的菌株至少对5种药物不敏感，有1株(0.9%)可以耐受7种药物。我国当前的优势血清型是血清5型.4型，13型和12型，分离率分别是26.4%、14.6%，10.9%和9.1%，其耐药率分别为31.8%、16.2%，8.8%和7.8%：而其它血清型的分离率从0.9%到3.6%不等，耐药率从0.5%到2%不等。虽然不同血清型间的分离率及耐药率均相差较大，但统计学分析表明，副猪嗜血杆菌的耐药性与其血清型及毒力之间无明显相关性。

摘要： 采用生长速率法测定了常见阳离子表面活性剂对番茄灰霉病菌、番茄早疫病菌、黄瓜枯萎病菌、黄瓜蔓桔病菌、黄瓜菌核病菌、棉花立枯病菌的毒力。结果表明，1227和C8-10对除棉花立枯病菌外的几种病原真菌均有较高的毒力，且对这几种病原菌的毒力与常规化学杀菌剂相当或略高，因此该类助剂在控制植物真菌病害上具有一定的应用潜力。

摘要： 目的利用豚鼠病毒血症的产生强度对乙型脑炎野毒株和弱毒株病毒毒力进行评价。方法 以不同乙脑野毒株和减毒株及其母株病毒分别接种豚鼠，观察不同时间产生病毒血症的水平。 结果接种后1d和3d，不同乙脑野毒株均可检测到不同水平的病毒血症(1.00～3.40lgpfu)，以相同滴度(104pfu)的病毒接种豚鼠时，疫苗株母株SA14产生较高水平的毒血症(2.41-3.40 lgPfu)并至少持续3d，而SA14-14-2疫苗株未产生毒血症。结论豚鼠病毒血症的产生强度可以作为一种新的方法对乙型脑炎病毒的减毒和疫苗株的毒力进行评价

摘要： HCLV株基因组3'端非编码区(3'UTR)第61位后有连续的12-nt(CUUUUUUCUUUU)的插入序列，是中国C株与其它毒株的特征性差异，本研究揭示了这连续的12-nt的插入是导致疫苗株减毒的机制。为了研究HCLV株减毒的分子机制，阐明12-nt插入序列的功能，我们构建了两个突变株的感染性克隆，分别是在SM株基因组3’端非编码区第61个核苷酸之后插入兔化弱毒疫苗株(HCLV)基因组中对应的12-nt序列和将HCLV基因组的整个3’端非编码区置换SM株的3’端非编码区。结果两个突变株在PK-15细胞上的病毒增殖滴度比其亲本株下降了约100倍，两个突变株接种至实验用猪后，除了产生一过性体温反应外，全部存活并且临床表现一直保持正常，显示突变株产生了明显减毒的现象。两个突变株可以有效地诱导宿主产生中和抗体，并且可以使宿主完全抵抗致死剂量的SM强毒的攻击，这种特性和HCLV是十分类似的。上述数据证实了猪瘟病毒中国兔化弱毒疫苗株(HCLV)3'端非编码区的12个碱基插入序列是中国兔化弱毒疫苗株减毒的关键因素，同时还为开发新型减毒疫苗提供了新的思路。

摘要： 本发明公开了一种与布鲁氏菌毒力相关的基因及其在布鲁氏菌毒力评价以及制备弱毒布鲁氏菌中的应用。本发明利用同源重组的方法，以卡那霉素基因替换布鲁氏菌M28核糖体基因L31，构建了布鲁氏菌L31基因缺失株M28ΔL31。利用巨噬细胞RAW264.7和Babl/c小鼠模型评价了布鲁氏菌L31基因对布鲁氏菌M28毒力的影响。结果显示：L31基因缺失后并不会对M28的生长产生影响，但能显著下调强毒株M28在鼠巨噬细胞系RAW264.7和小鼠脾脏内复制生存的能力，M28ΔL31中将L31基因回补后其毒力能够恢复到野生株水平，证实该基因是布鲁氏菌M28的毒力相关基因。本发明的提出预示该毒力基因可能用于布鲁氏菌新疫苗的研发，具有潜在的应用价值。

摘要： 本发明涉及一种用于检测蜜蜂病原体毒力的装置及利用该装置检测病原体毒力的方法与应用，属于蜜蜂养殖技术领域。本发明提供的一种用于检测蜜蜂病原体毒力的装置，包括顶板1、侧板2、隔板3、背板4、前板5、底板6、饲喂孔7以及腔体8。本发明的装置可以评估接触方式对蜜蜂病毒毒力以及传播速度的影响。为后期蜜蜂病毒的检测提供依据。

摘要： 本发明公开了一种与布氏杆菌毒力相关的基因及其在布氏杆菌毒力评价及制备弱毒布氏杆菌中的应用。本发明首先利用蛋白结构域及3D结构预测鉴定到一种与布氏杆菌毒力相关的基因——abcS基因。利用RecA同源重组的方法，以卡那霉素抗性基因作为筛选标记替换abcS基因，构建了布氏杆菌abcS基因缺失株M28ΔabcS。荧光定量PCR试验表明，M28ΔabcS突变株中毒力因子四型分泌系统的表达严重下降。利用Balb/c小鼠持留感染模型评价了布氏杆菌abcS基因对布氏杆菌M28毒力的影响。结果显示：abcS基因缺失显著降低感染时脾脏的肿胀，同时严重影响细菌在小鼠脾脏内复制存活的能力，证实该基因是布氏杆菌M28的毒力相关基因。本发明的提出为布氏杆菌疫苗和药品的研发，提供了新的技术手段。

摘要： 本发明公开了一种与布鲁氏菌毒力相关的基因及其在布鲁氏菌毒力评价以及制备弱毒布鲁氏菌中的应用。本发明利用同源重组的方法，以卡那霉素基因替换布鲁氏菌M28核糖体基因L31，构建了布鲁氏菌L31基因缺失株M28ΔL31。利用巨噬细胞RAW264.7和Babl/c小鼠模型评价了布鲁氏菌L31基因对布鲁氏菌M28毒力的影响。结果显示：L31基因缺失后并不会对M28的生长产生影响，但能显著下调强毒株M28在鼠巨噬细胞系RAW264.7和小鼠脾脏内复制生存的能力，M28ΔL31中将L31基因回补后其毒力能够恢复到野生株水平，证实该基因是布鲁氏菌M28的毒力相关基因。本发明的提出预示该毒力基因可能用于布鲁氏菌新疫苗的研发，具有潜在的应用价值。

摘要： 本发明涉及基因工程领域，旨在提供一种基于新毒力基因改造的减毒单增李斯特菌构建方法及应用。该减毒单核细胞增多性李斯特菌是以单増李斯特菌野生株为背景，经敲除毒力相关基因Lmo0734后获得。本发明提供了含有该减毒单核细胞增多性李斯特菌，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心。本发明的单増李斯特菌的减毒株可用于活疫苗治疗载体或免疫佐剂；将Lmo0734基因从基因簇中敲除使该细菌毒力大大降低，在达到规定安全级别的同时，仍保留了非常好的免疫原性。由于是在李斯特菌基因组上对毒力相关基因进行改造，不含抗性质粒等生物标记，符合生物安全性。

摘要： 本发明提供一种高毒力蝗绿僵菌工程菌株及其构建方法，所述工程菌为蝗绿僵菌CQMa102敲除编码主要变应原Asp f2类蛋白的MaAL基因的工程菌株，MaAL为新发现的毒力基因，所敲除的MaAL基因被该基因的上游同源臂、标记基因以及其下游同源臂组成的重组基因所代替。经蝗虫点滴生测试验结果表明半致死时间较野生菌株（WT）提前1.53天，缩短了24.75%，且所述高毒力蝗绿僵菌工程菌株产孢量较野生型菌株提高了44%，有效降低了该菌株的生产成本。对进一步挖掘昆虫病原真菌侵染致病的分子机理以及增强菌株可用性十分重要，同时提供了一种新型的杀虫菌剂。

摘要： 本发明公开了一种针对弓形虫毒力因子ROP18的纳米抗体及其编码序列与应用，纳米抗体的VHH链氨基酸序列如SEQ ID No.18所示。所述纳米抗体包括两条VHH链。本发明针对弓形虫毒力因子ROP18的纳米抗体由弓形虫毒力因子ROP18抗原免疫骆驼后制备毒力因子ROP18特异的纳米抗体库，利用噬菌体展示技术筛选亲和力高的毒力因子ROP18特异的纳米抗体，具有高度水溶性和构象稳定性，且弓形虫毒力因子ROP18纳米抗体能与弓形虫抗原特异性结合，可用于制备弓形虫检测试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种牛源抗金黄色葡萄球菌毒力因子Hlb的单链抗体、制备方法和用途，该牛抗体包括轻链可变区VL、重链可变区VH、连接肽Linker，并按照VL‑Linker‑VH的顺序连接构成牛源单链抗体片段VL‑Linker‑VH，本发明构建成单链抗体原核表达质粒pET32a‑Hlb‑scFv，将该单链抗体与金黄色葡萄球菌混合后，能与金黄色葡萄球菌β‑溶血素Hlb特异性结合，能够用于奶牛乳腺炎防控的进一步研究，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种牛源抗金黄色葡萄球菌毒力因子GapC的单链抗体、制备方法和用途，该抗体包括轻链可变区VL、重链可变区VH、连接肽Linker，并按照VL‑Linker‑VH的顺序连接构成牛源单链抗体片段VL‑Linker‑VH，所述轻链可变区VL氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，所述重链可变区VH氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明单链抗体与金黄色葡萄球菌混合后，能与金黄色葡萄球菌甘油醛‑3‑磷酸脱氢酶GapC特异性结合，能够用于奶牛乳腺炎的防控的进一步研究，具有良好的应用前景。

摘要： 本实用新型公开了一种用于杀虫剂毒力测定实验叶片保鲜装置，包括保鲜盒，保鲜盒内通过隔断分隔成多个保鲜室，每个保鲜室的一侧均设置有对应的营养液箱，保鲜室靠近对应的营养液箱的侧壁上均卡设有阻隔筒，且阻隔筒远离保鲜室的一端设置于营养液箱内，每个保鲜室的前后侧壁上部内侧均对称设置有凸台，前侧壁的凸台的上侧开设有横向通槽，透气网盖从横向通槽内插入保鲜室内，且端部横置于后侧壁上的凸台上，另一端至少部分设置于保鲜室外。本用于杀虫剂毒力测定实验叶片保鲜装置，可用于昆虫毒杀的对比试验，以及做营养液的保鲜性能的对比试验，功能性强，且实验过程中方便操作和观察。