维氏气单胞菌

摘要： 近几年,鱼类人工养殖已经形成规模化和集约化的养殖模式。在银鲫养殖中,细菌性疾病已成为常见疾病,其发生概率逐年增高,严重影响银鲫的经济效益。银鲫养殖中常见的病原菌主要有荧光假单胞菌、嗜水气单胞菌、维氏气单胞菌、豚鼠气单胞菌和副溶血弧菌等。鱼菌清主要的成分为盐酸环丙沙星盐酸小檗碱预混剂,对革兰氏阴性菌和球菌均有效,包括铜绿假单胞杆菌、克雷伯氏菌、大肠杆菌、耶尔森氏菌、沙雷氏菌和弧菌等多数菌株。分别采用体外抑菌和体内治疗的方法,以验证鱼菌清对银鲫细菌性疾病的治疗效果,为银鲫细菌性疾病的综合防控提供参考依据。

摘要： 为了解草鱼Ctenopharyngodon idellus养殖过程中维氏气单胞菌Aeromonas veronii的流行季节及不同时期维氏气单胞菌毒力基因携带情况及防治方法,从福建省顺昌县某养殖场患病草鱼肝脏、肾脏、脾脏等组织分离得到7株致病菌进行研究。通过细菌分离培养、革兰氏染色镜检、生化鉴定、毒力基因、药敏试验、16S rRNA与gyrB基因测序对分离菌株进行分析。结果显示,从草鱼体内分离到的7株致病菌在培养基中呈圆形、表面湿润光滑、边缘整齐的淡黄色菌落;菌落周围呈β-溶血;革兰氏镜检呈阴性短杆菌;16S rRNA、gyrB基因序列分析结合生化鉴定及质谱鉴定,鉴定结果均为维氏气单胞菌;8种毒力基因扩增结果显示,分离菌株均携带Lip、Act、aerA、Alt、Exu及Fla 6种毒力基因;药敏试验结果显示,各菌株对8种抗菌药物敏感性一致,对盐酸土霉素、甲砜霉素、氟苯尼考、磺胺甲噁唑、磺胺二甲氧嘧啶、交沙霉素及恩诺沙星7种药物相对敏感,对氨苄西林钠、硫酸新霉素、磺胺嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、强力霉素及红霉素6种药物相对耐药。

摘要： 为对饲养于某人工湖的1只病死天鹅进行病原诊断,在临床检查和病理剖检的基础上,无菌采集该天鹅病变组织进行细菌学检测,并对分离菌株进行小鼠致病性试验和药敏试验。经细菌分离培养、革兰氏染色、镜检、生化鉴定和分子生物学鉴定,成功分离到3种革兰氏阴性杆菌分别为维氏气单胞菌、弗氏柠檬酸杆菌和大肠埃希氏菌,小鼠致病性试验结果表明,3株分离菌株均有致病性。纸片扩散法药敏试验结果表明3株分离菌株均对链霉素、庆大霉素敏感,对阿莫西林、泰乐菌素等有耐药性。病例最终确诊该天鹅为维氏气单胞菌、弗氏柠檬酸杆菌和大肠埃希氏菌混合感染致死,能够为珍稀野生保护动物的相关病原研究和防治提供参考。

摘要： 为有效防治维氏气单胞菌引起的水产养殖动物疾病,试验采用纸片扩散法(K-B法)测定3株不同宿主来源的维氏气单胞菌对37种抗菌类药物的敏感性,并采用试管稀释法测定养殖中常用的5种抗菌药物对3株病原菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。结果显示,氟苯尼考对3株维氏气单胞菌JDM2020、CPA2020和GJL2020的杀菌效果最好,其MBC分别为15,8,和10 mg/L;而在测试浓度内,磺胺甲(口恶)唑对其均不具有杀菌效果。

摘要： 从发病鳜鱼中分离到1株优势菌(ZQ202010),进行剖检、细菌分离培养、革兰氏染色、生化鉴定、16S rRNA及gyr B基因测序、动物致病性试验、毒力检测和药敏试验。结果显示,分离株ZQ202010为革兰氏阴性小杆菌,具有运动性,该分离菌赖氨酸脱羧酶、氧化酶、VP、吲哚等反应呈阳性;精氨酸水解酶、硫化氢等反应呈阴性;16S rRNA及gyr B基因序列与维氏气单胞菌同源性均大于99%,且在系统进化树上与维氏气单胞菌处于同一分支;动物致病性试验表明分离株对鳜鱼有较强的致病性,对鳜鱼的半数致死量为4.09×10^(6) CFU,毒力检测显示分离菌携带aer A、alt、fla、exu、ser、ahy B和lip共7个毒力基因,说明分离菌具有较强毒力。分离菌对头孢拉定、替米考星、头孢曲松、氟苯尼考、强力霉素等药物敏感,对环丙沙星、头孢噻肟、青霉素、阿莫西林/克拉维酸、恩诺沙星、复方磺胺甲噁唑、利福平和氧氟沙星等8种药物耐药。研究结果可为鳜源维氏气单胞菌的防控提供依据。

摘要： 为了确定引起中华草龟(Chinemys reevesiis)死亡的病原菌并鉴定其生物学特性,从病死中华草龟病变肝脏组织分离得到1株病原菌,经生化鉴定,其为维氏气单胞菌(Aeromonas veronii),命名为CRQ1。采用斑马鱼(Brachydanio rerio)攻毒试验进行了该分离菌的致病性检验;采用PCR方法检测了该分离菌携带的毒力基因及耐药基因;采用K-B药敏纸片法检测其耐药性。结果显示:CRQ1株对斑马鱼的半数致死量(LD_(50))为3.57×10^(7)cfu/mL,携带aerA、act、aha、Ser、Exu、Lip、Hly、ompA和LuxS 9种毒力基因;分离菌对替米考星、环丙沙星和恩诺沙星等9种药物敏感,对阿米卡星、链霉素和磺胺间甲氧嘧啶等8种药物中度敏感,对新斯的明耐药;该分离菌携带四环素类耐药基因tet(A)、tet(E),氟喹诺酮类耐药基因oqxA、gyrA、gyrB、parC、parE,氨基糖苷类耐药基因aac2、aac(6)-Ib、aadB、aac4,磺胺类耐药基因sul-1,大环内酯类耐药基因ermB,分离菌含有多类抗菌药物的耐药基因,但未表达出相应的耐药表型,这与用药时间长短和用药频率有关。研究表明,维氏气单胞菌是导致中华草龟死亡的致病菌,携带与致病性相关的毒力基因,存在潜在的耐药性,研究结果可为中华草龟源维氏气单胞菌致病机理研究及该病的防控提供参考依据。

摘要： 目的分析10年间维氏气单胞菌引起住院患者感染的临床特点及耐药情况。方法收集中南大学湘雅二医院2010—2020年感染维氏气单胞菌的住院患者病历,回顾性分析患者的临床特征和临床分离菌株耐药情况。结果共收集50例非重复维氏气单胞菌感染的住院患者,科室分布以普外科为主,标本来源以胆汁为主。最常见的基础疾病是恶性肿瘤、肝胆结石和肝硬化。26例(52.0%)患者存在维氏气单胞菌和其他细菌的合并感染,以大肠埃希菌最常见。感染相关死亡率达18.0%,血流感染是维氏气单胞菌感染引起死亡的重要风险因素(P=0.044)。维氏气单胞菌对左氧氟沙星(96.0%)、美罗培南(96.0%)、氯霉素(98.0%)和阿米卡星(100%)均有较高的敏感率。结论维氏气单胞菌感染的住院患者并不少见,一旦确定为维氏气单胞菌感染,应及时根据药敏结果调整抗菌药物,警惕维氏气单胞菌侵袭入血。

摘要： 试验研究藤茶成分对鱼类常见致病菌的体外抑制效果。选取藤茶粉和二氢杨梅素对维氏气单胞菌和嗜水气单胞菌进行体外抑菌试验,采用琼脂平板打孔法、试管二倍稀释法和平板培养法,测定抑制圈直径、最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。结果显示,藤茶粉对维氏气单胞菌和嗜水气单胞菌的MIC和MBC均为6.25 mg/mL;二氢杨梅素对维氏气单胞菌和嗜水气单胞菌的MIC和MBC均为1.25 mg/mL。结果表明,藤茶粉和二氢杨梅素对维氏气单胞菌和嗜水气单胞菌均有较好的抑制效果,为藤茶成分作为饲料添加剂治疗水产细菌病提供了参考。

摘要： 为查明海南和广东地区维氏气单胞菌的毒力基因携带率及耐药情况,从两个地区的6个泥鳅养殖场的46尾泥鳅中,采集肾脏、肝脏、皮肤溃疡部位等样品进行细菌的分离,通过形态与生理生化鉴定、gyrA管家基因序列分析筛选到20株维氏气单胞菌(海南源7株、广东源13株),并对其毒力基因、耐药基因和抗生素药物敏感性进行检测。结果显示:20株分离的维氏气单胞菌的形态特征和生理生化特性与《常见细菌系统鉴定手册》中的维氏气单胞菌一致;gyrA管家基因序列均与GenBank数据库中维氏气单胞菌具有90%~99%的同源性。在20株维氏气单胞菌中,气溶素、肠毒素、蛋白酶等毒力基因检出率高,其中气溶素基因和鞭毛蛋白基因检出高达100%,但热稳定肠毒素基因未检出;喹诺酮类以及磺胺类药物耐药基因检出率均为100%,而酰胺醇类、大环类酯类和林可霉素类药物耐药基因均未检测到。这20株维氏气单胞菌对甲氧苄啶、红霉素、诺氟沙星、氨苄西林和林可霉素等药物的耐受率达100%,对氨曲南、庆大霉素和头孢噻肟等5种药物具有高度敏感性。试验结果可为泥鳅养殖生产中维氏气单胞菌的防控提供参考。

摘要： 采用乳酸杆菌肉汤培养基(LBM)富集、1%碳酸钙MRS琼脂平板筛选法,从市售鱼的肠道和南太湖水样中筛选获得1株植物乳杆菌、2株乳酸乳球菌、1株粪肠球菌、1株类肠膜魏斯氏菌。以水生生物细菌性败血症的致病菌嗜水气单胞菌和维氏气单胞菌为靶标菌,进行双层琼脂牛津杯抑菌试验,结果显示分离到的乳酸菌对于两种病原菌均有一定的抑菌效果,乳酸乳球菌(J)、乳酸乳球菌(T5-1)、类肠膜魏斯氏菌、粪肠球菌、植物乳杆菌对嗜水气单胞菌的抑菌直径分别为26、22、21、19、18 mm;对维氏气单胞菌的抑菌直径分别为17、14、21、16、24 mm。本研究为建立水生生物病原菌的拮抗乳酸菌菌库提供资源,为后续水产养殖饲料乳酸菌添加剂开发奠定基础。

摘要： 维氏气单胞菌(Aeromonas veronii)是严重危害草鱼的一种病原.本研究从显微镜观察、Biolog微生物自动分析仪鉴定、细菌游动能力、胞外产物活性、细胞黏附性、对草鱼致病力和毒力基因等方面,比较草鱼源A.veronii菌株GZ09007和FS12001的表型特征和致病性差异.结果表明,两株细菌菌体均呈短杆状或弧形、两端钝圆,在透射电镜下可见单鞭毛.Biolog微生物自动分析仪鉴定结果显示菌株均为A.veronii,两株细菌均具有游动能力,胞外产物具有溶血活性、蛋白酶活性和脂肪酶活性,但GZ09007的游动能力、溶血活性、蛋白酶活性均显著高于FS12001的(p＜0.05).GZ09007对EPC、CIK细胞黏附力弱,FS12001的细胞黏附性强,两株细菌的细胞黏附性差异显著(p＜0.05).菌株GZ09007具有aerA、act、lip、ser、exu fla毒力相关基因,但未检测到ast、alt、gcaT、ahyB;菌株FS12001具有aerA、act、alt、ast、lip、ser、ahyB、exu,但未检测到gcaT、fla.两株细菌均可造成草鱼发病死亡,GZ09007对草鱼的LD50为5.6×106cfu,但FS12001的LD50高于1.5×108cfu.表明GZ09007为强毒菌株,FS12001为弱毒菌株.本研究结果为进一步探究A.veronii菌株的致病机理提供基础.

摘要： 北京动物园多只狐狸相继出现土灰色稀软便,精神沉郁,不爱运动,无食欲的症状.其中三只狐狸出现症状一天就死亡,其他狐狸经治疗后恢复.从死亡狐狸心血和肝脏,分离到一株维氏气单胞菌,经毒力试验确定该菌株毒力较强,是导致本次狐狸发病的致病菌.

摘要： 通过饱和硫酸铵沉淀法提取了一株具有高致病性的斑点叉尾鮰源维氏气单胞菌(A eromonas veronii)的胞外产物(extracellular product,ECP),考马斯亮蓝试剂盒测定其蛋白浓度为0.743 mg/mL.采用琼脂平板扩散法对该菌ECP中主要酶的活性进行初步测定,发现ECP具有脂酶、蛋白酶、卵磷脂酶、DNA酶和溶血活性,不具有淀粉酶、明胶酶、脲酶活性;并进一步对ECP的溶血活性进行了研究,绘制其溶血谱,结果显示ECP对鸡、鸭红细胞无溶血活性,对其他多种动物红细胞具有溶血活性,对鱼类红细胞溶血性较强;最后将提取的EPC腹腔攻毒健康斑点叉尾鮰,考察其致病性,结果显示:ECP对斑点叉尾鮰具有明显致病性,死亡率高达100％;病鱼临床表现为:体表黏液增多,出现褪色斑以及不同程度的出血斑;眼球充血;肛门红肿外凸.剖检病鱼可见:肝脏肿大并伴有少量出血点;脾脏肿大暗红;肠道扩张、肠壁变薄、肠腔内有大量黄色粘液.组织学病变主要表现为:肝细胞变性、坏死;脾脏淋巴细胞减少,大量结缔组织增生;胃、肠道黏膜上皮坏死脱落等.

摘要： 为研究维氏气单胞菌在人工感染斑点叉尾鮰体内的动态分布规律及其致病机理,试验用维氏气单胞菌(8×107cfu/mL)分别以浸泡和腹腔注射的方式感染斑点叉尾鮰,于接种后1h、2h、6h、12h、24h、48h、72h和96h剖杀采样,制备石蜡切片,HE染色,镜检,并采用亲和免疫组织化学方法检测维氏气单胞菌在斑点叉尾鮰体内的动态分布.病理学观察显示:在两种攻毒方式中,各组织器官的损伤与感染时间呈正相关,主要引起多器官的充血、出血、全身性炎症和腹腔内脏,尤其是肝、肾、脾的变性、坏死.免疫组化结果显示:浸泡组在接种后2h,首先在鳃检测到阳性信号,6h后从脾和肾中检测到阳性信号,随后在肝和脑中也有少量阳性信号被检出;腹腔注射组在接种后2h即从脾和肾中检测到阳性信号,随后肝中也检测到阳性信号,而鳃中没有检测到阳性信号;两种感染方式阳性信号在各组织器官内的分布相似,主要出现在肾、脾和肝的吞噬细胞内、血管内、坏死区域、细胞间质区域以及少量实质细胞内,并随着感染时间的延长,检出量逐渐增多,肌肉、心脏、肠和眼球组织中没有检测到阳性信号.结果表明:维氏气单胞菌感染途径多样化,自然环境中可通过鳃进入斑点叉尾鮰机体,肝、肾、脾是主要的感染靶器官,靶器官的损伤是造成斑点叉尾鮰死亡的重要原因之一.

摘要： 采用纸片扩散法和微量肉汤稀释法对四川地区42株斑点叉尾鮰源维氏气单胞菌进行了四环素类抗生素的药物敏感性试验;采用PCR法检测了四环素类耐药基因tetA、tetB、tetC、tetD和tetE.结果显示,42株菌中有28株对四环素耐药,耐药率66.67％,24株对强力霉素耐药,耐药率57.14％;并在16株菌中检测到tetA,2株菌中检测到tetB,4株菌中检测到tetC,2株菌中检测到tetE,没有检测到tetD.对所有扩增为阳性的4个基因片段进行克隆测序,测序结果显示tet A、tetB、tetC、tetE扩增阳性的片段大小分别为211bp、391bp、897bp、744bp,与预期大小相符,并通过NCBI中的Blastn系统进行序列同源性比对分析,结果显示本试验中所扩增出的4个基因分别与GeneBank中登录的tetA、tetB、tetC、tetE基因相应区域同源性为100％;同时,对上述4个基因分别进行系统发育树分析.结果表明,四川地区的斑点叉尾鮰源维氏气单胞菌对四环素和强力霉素耐药水平非常严重,tetA基因为介导其对四环素类药物耐药的主要基因.

摘要： 为研究维氏气单胞菌在人工感染斑点叉尾鮰体内的动态分布规律及其致病机理,试验用维氏气单胞菌(8×107 cfu/mL)分别以浸泡和腹腔注射的方式感染斑点叉尾鮰,于接种后1 h、2 h、6 h、12 h、24 h、48 h、72 h 和96 h 剖杀采样,制备石蜡切片,HE 染色,镜检,并采用亲和免疫组织化学方法检测维氏气单胞菌在斑点叉尾鮰体内的动态分布.病理学观察显示:在两种攻毒方式中,各组织器官的损伤与感染时间呈正相关,主要引起多器官的充血、出血、全身性炎症和腹腔内脏,尤其是肝、肾、脾的变性、坏死.免疫组化结果显示:浸泡组在接种后2 h,首先在鳃检测到阳性信号,6 h 后从脾和肾中检测到阳性信号,随后在肝和脑中也有少量阳性信号被检出;腹腔注射组在接种后2 h 即从脾和肾中检测到阳性信号,随后肝中也检测到阳性信号,而鳃中没有检测到阳性信号;两种感染方式阳性信号在各组织器官内的分布相似,主要出现在肾、脾和肝的吞噬细胞内、血管内、坏死区域、细胞间质区域以及少量实质细胞内,并随着感染时间的延长,检出量逐渐增多,肌肉、心脏、肠和眼球组织中没有检测到阳性信号.结果表明:维氏气单胞菌感染途径多样化,自然环境中可通过鳃进入斑点叉尾鮰机体,肝、肾、脾是主要的感染靶器官,靶器官的损伤是造成斑点叉尾鮰死亡的重要原因之一.

摘要： 维氏气单胞菌现在越来越成为中国集约化水产养殖的威胁之一.本研究在循环水系统中高密度养殖的濒死长薄鳅体内分离到17株革兰氏阴性杆菌,通过对形态学、培养特性、理化特性等生物学特性以及分子序列进行检测和分析,鉴定出这17株革兰氏阴性杆菌均是维氏气单胞菌.通过采用斑马鱼作为实验动物开展回归感染实验对细菌进行了确定.这是首次发现维氏气单胞菌会感染长薄鳅使其致病.

摘要： 本试验通过人工设计合成的通用接头以及与接头序列相匹配的专用引物,对38株维氏气单胞菌分离株和1株维氏气单胞菌标准菌株进行AFLP基因分型研究。结果显示,采用5对引物使39株维氏气单胞菌扩增出1080可见条带,片段长度在50～1000 bp之间,其中多态性条带727条,平均每对引物组合产生154条多态性条带,平均多态性检出率为66.7％。按UPGMA方法对条带进行聚类分析,建立聚类分支树状图,将39株维氏气单胞菌分为9个基因型,其中第四类群基因Ⅳ型包含了14株菌株,约占总菌数的35.9％,分布在5个不同的地区,推测其可能是引起斑点叉尾鮰发病的主要流行性基因型。不同地区分离的维氏气单胞菌具有地域性差异,但同一地区分离株也存在相同基因型以及基因型多样性现象。

摘要： 通过生物学特性、16s rRNA基因和dnaJ、rpoD、gyrB、cpn60等看家基因的序列测定与分析，对分离自北京动物园死亡狐狸病变组织的1株细菌进行了鉴定，并进行小鼠毒力试验及药敏试验。结果显示：细菌为革兰阴性杆菌，培养特性、理化反应与维氏气单胞菌温和生物型基本相同;根据16S rRNA基因和dnaJ、rpoD、gyrB、cpn60等看家基因构建的系统进化树及其同源性分析，可确定所分离的细菌与维氏气单胞茵属于同一系统发育分支，各基因同源性最高分别为99.9％、98.6％、98.4％、99.2％和97.6％。菌株对CD-1小鼠的有较强的致病作用，改良寇氏法计算菌株对CD-1小鼠的半数致死量为2.8×105CFU／只;对氧氟沙星、头孢他啶等14种抗菌药物敏感，对青霉素G、克林霉素等9种抗茵药物耐药。

摘要： 本研究通过对不同动物源性AV外膜蛋白AⅡ(Outer Membrane Protein A Ⅱ,OMPA Ⅱ)基因的克隆及其序列分析，找出它们之间的相同点和不同之处，以期为进一步研究AV的共同保护性抗原、疫苗及致病机制等奠定一定的基础。从研究结果可以看出，不同动物源性AV OMPA Ⅱ不论是核苷酸序列的同源性(95.1%以上)还是氨基酸序列的同源性(96.4%以上)都很高，表明OMPA Ⅱ基因具有很高的保守性，而且有研究表明气单胞菌纯化的OMPs具有很好的免疫保护性，因此这就暗示OMPA Ⅱ很有可能是AV的共同保护性抗原，本研究的结果可以为OMPA Ⅱ作为AV基因工程亚单位疫苗候选成分提供一定的理论依据。

摘要： 本发明提供了一种嗜水气单胞菌和维氏气单胞菌二联口服缓释微球疫苗及制备方法，其属于生物制药领域。以海藻酸钠为壁材，嗜水气单胞菌和维氏气单胞菌灭活全菌为芯材，利用乳化法制备嗜水气单胞菌和维氏气单胞菌二联口服缓释微球疫苗。利用该嗜水气单胞菌和维氏气单胞菌－海藻酸钙微囊口服疫苗免疫银鲫，能够显著提高的血清酶活性，白细胞吞噬活性，其对银鲫的相对保护率为：46.7％。微囊在模拟胃肠条件下稳定，表现出较好的突释性与缓释性；微囊中细菌抗原性保持良好，疫苗安全性与储存稳定性较好。

摘要： 本发明提供了一种嗜水气单胞菌和维氏气单胞菌二联口服缓释微球疫苗及制备方法，其属于生物制药领域。以海藻酸钠为壁材，嗜水气单胞菌和维氏气单胞菌灭活全菌为芯材，利用乳化法制备嗜水气单胞菌和维氏气单胞菌二联口服缓释微球疫苗。利用该嗜水气单胞菌和维氏气单胞菌－海藻酸钙微囊口服疫苗免疫银鲫，能够显著提高的血清酶活性，白细胞吞噬活性，其对银鲫的相对保护率为：46.7％。微囊在模拟胃肠条件下稳定，表现出较好的突释性与缓释性；微囊中细菌抗原性保持良好，疫苗安全性与储存稳定性较好。

摘要： 本发明提供了一种用于鱼维氏气单胞菌肠炎的中药组合物，其特征在于，由以下重量份的原料制成：艾叶16份、辣蓼8份、鸡血藤10份、丹参10份、苦楝树皮10份、五味子8份、大黄8份和甘草10份，还提供了其制剂的制备方法，将各原料混合、粉碎，过筛，得到中草药混合粉末，向中草药混合粉末中加入水a，浸泡，加热煎煮后过滤，得到滤液a，将药渣中加入与水a用量相同的水b，加热煎煮后过滤，得到滤液b，合并所述滤液a和滤液b，得到滤液，加热浓缩，得到用于鱼维氏气单胞菌肠炎的中药组合物的制剂。本发明不仅降低了病鱼的死亡率，缓解病鱼的临床症状、眼观病变及病鱼的肠道组织病理学变化，而且反转了免疫相关酶活性和降低氧化应激。

摘要： 本发明提供了一种嗜水气单胞菌和维氏气单胞菌二联口服缓释微球疫苗及制备方法，其属于生物制药领域。以海藻酸钠为壁材，嗜水气单胞菌和维氏气单胞菌灭活全菌为芯材，利用乳化法制备嗜水气单胞菌和维氏气单胞菌二联口服缓释微球疫苗。利用该嗜水气单胞菌和维氏气单胞菌－海藻酸钙微囊口服疫苗免疫银鲫，能够显著提高的血清酶活性，白细胞吞噬活性，其对银鲫的相对保护率为：46.7％。微囊在模拟胃肠条件下稳定，表现出较好的突释性与缓释性；微囊中细菌抗原性保持良好，疫苗安全性与储存稳定性较好。

摘要： 本发明提供了一种嗜水气单胞菌和维氏气单胞菌二联口服缓释微球疫苗及制备方法，其属于生物制药领域。以海藻酸钠为壁材，嗜水气单胞菌和维氏气单胞菌灭活全菌为芯材，利用乳化法制备嗜水气单胞菌和维氏气单胞菌二联口服缓释微球疫苗。利用该嗜水气单胞菌和维氏气单胞菌－海藻酸钙微囊口服疫苗免疫银鲫，能够显著提高的血清酶活性，白细胞吞噬活性，其对银鲫的相对保护率为：46.7％。微囊在模拟胃肠条件下稳定，表现出较好的突释性与缓释性；微囊中细菌抗原性保持良好，疫苗安全性与储存稳定性较好。

摘要： 本发明提供了一种维氏气单胞菌菌蜕发酵用培养基，以水为溶剂，包括以下质量浓度的组分：蛋白胨8～12g/L、豆粕4～6g/L、酵母粉5～8g/L和氯化钠8～12g/L；培养基的pH值为7.0～7.5。本发明提供的维氏气单胞菌菌蜕发酵用培养基通过选择蛋白胨、豆粕、酵母粉和氯化钠四种组分，同时严格控制四种组分的用量来满足使维氏气单胞菌菌蜕浓度达到8.8×10

摘要： 本发明公开了酵母提取物在制备加州鲈抵抗源维氏气单胞菌的开口饵料中的应用。本发明通过实验发现，在加州鲈饲料中添加酵母提取物，可以提高加州鲈鱼抵抗源维氏气单胞菌的能力。因此可以减少抗生素的使用，由于发展绿色生态无污染养殖。

摘要： 本发明公开了制备含有重组蛋白质的方法，该重组蛋白质为a)或b)或c)或d)：a)由序列表序列1第1至381位的氨基酸序列组成的蛋白质；b)由序列表序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；c)在a)或b)所示的蛋白质的羧基端或/和氨基端融合蛋白标签得到的融合蛋白；d)将序列表序列1第1至381位所示的氨基酸序列经过一个以上的氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与a)或b)或c)的蛋白质具有80％以上的同一性且的具有相同活性的蛋白质。以本发明的重组蛋白质免疫动物后可使动物产生较高的血清抗体水平，并且可抵抗维氏气单胞菌的攻击。可作为诊断抗原、制备成单克隆抗体或进一步对蛋白功能与构象关系进行研究。

摘要： 本发明公开了一种维氏气单胞菌菌株，拉丁学名为Aeromonas veronii YL‑41，保藏号为CCTCC NO:M20211102，于2021年8月30日保藏于湖北省武汉市的中国典型培养物保藏中心。所述维氏气单胞菌菌株YL‑41可实现脱氮和去除铜离子，具有良好的自聚集特性，且使用方便，操作简单，降低了污水处理成本；该菌株YL‑41可制作成新型微生态菌剂，具有良好的复合废水处理应用前景。

摘要： 本发明涉及胶体金检测试纸条制备技术领域，具体公开了一种维氏气单胞菌胶体金检测试纸条的制备方法，通过分别制备兔抗‑LamB多克隆抗体和兔抗维氏气单胞菌抗体；优化了胶体金制备工艺及胶体金‑LamB多克隆抗体耦连条件，再制备金标‑兔抗LamB多克隆抗体，再将目标金标垫的预处理与制备以及硝酸纤维膜处理与TC线制备，最后将样品垫、金标垫、包被有T线和C线的NC膜、吸水垫依次贴于PVC板上，组装完成了维氏气单胞菌胶体金诊断试纸条；通过对该试纸条进行了性能测试，使试纸可快速、准确、简便地检测A.veronii，为临床一线的使用带来便捷。