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首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会

召开年：2008
召开地：天津
出版时间： 2008-11-30

主办单位：中国畜牧兽医学会;中国微生物学会;中国动物保健品协会

会议文集：首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会论文集

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1.地克珠利纳米乳剂的研制及质量考察
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：研制地克珠利纳米乳，并对其稳定性进行初步研究。绘制伪三元相图进行处方筛选，考察地克珠利纳米乳的初步稳定性。制备的地克珠利纳米乳为淡黄色的澄清透明的液体，平均粒径为50nm，其中大部分的粒径范围在10～100nm之间，地克珠利纳米乳为水包油(O/W)型纳米乳。地克珠利纳米乳制备简单，性质稳定，并能增加地克珠利在水中的溶解度。
- 地克珠利;
- 纳米乳;
2.呋喃西林纳米乳的制备及体外抑菌实验
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：本文研究了呋喃西林纳米乳的制备，并其对抗菌活性进行研究。以橄榄油、CremorphorRH40、呋喃西林和蒸馏水组成纳米乳，测定其形态、粒径分布、含量、稳定性及体外抗菌活性。结果显示呋喃西林纳米乳为澄清透明液体，透射电镜下为球形液滴，平均粒径为62nm，稳定影响因素表明其应避光低温保存，其对大肠杆菌和阴沟杆菌的抑制能力明显优于呋喃西林溶液(P<0.05)，与0．4mg／mL碘伏相比无明显差异(P>0．05)。可以看出纳米乳能增溶呋喃西林，增强其抗菌性，稳定性好，检测方法可靠。
3.复方呋喃西林纳米乳的制备及体外抗菌活性比较
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：用紫外分光光度计测定呋喃西林在3种油(IPM、橄榄油、石蜡油)和2种表面活性剂(RH40、Tween80)中的溶解度，采用转相乳化法确定出纳米乳的最佳配方，制备出复方呋喃西林纳米乳，利用透射电子显微镜(TEM)和激光粒度测定仪分别考察其形态和粒径，通过恒温加速试验考察其稳定性，采用单药纸片搭桥法考察药物间相互作用并对体外抗菌活性进行研究。结果显示，呋喃西林-替硝唑纳米乳三相最佳组成是Tween80-Span80-橄榄油;制备的纳米乳为澄清透明的球状液滴，平均粒径为67．2nm;与传统制剂和水溶液剂型相比，纳米乳对大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、无乳链球菌的抗菌活性较强。结果表明，制备的复方呋喃西林纳米乳是一种质量稳定、高效的抗菌剂。
4.黄连素口服纳米乳的研制、质量及安全性评价
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：以新型纳米乳为载体，对黄连素的传统剂型进行改进，研制出适合口服的纳米乳制剂，并对其质量及安全性进行评价。选择适宜的油相、表面活性剂和助表面活性剂，利用伪三元相图，研制出黄连素口服纳米乳;以离心(13000r／min，30min)稳定性和乳滴粒径作为主要的评价标准，对纳米乳的黏度、电导率、折光率、粒径和初步稳定性等方面进行质量评价;用小鼠灌胃的急性毒性实验对纳米乳的安全性进行评价。研制出的黄连素口服纳米乳为澄清透明的液体，透射电镜下观察为球状液滴，平均粒径为56．8nm;高速离心稳定、高温和强光条件下考察10d，其含量和粒径均未发生明显变化;小鼠灌胃结果，纳米乳无毒性。研制出的黄连素口服纳米乳是一种质量稳定、安全性高的良好药物传递系统。
5.黄芩甙纳米乳的制备
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：研制黄芩甙纳米乳并对其进行质量评价。通过绘制伪三元相图优选处方，以肉豆蔻异丙酯(IPM)、液体石蜡和维生素E油(VE油)为油相，蓖麻油聚氧乙烯醚(EL-40)为表面活性剂，乙醇为助表面活性剂制备黄芩甙纳米乳，用透射电子显微镜(TEM)、Nicomp388／ZetaPALS激光粒度测定仪分别考察其形态和粒径，通过恒温加速试验检验其稳定性。黄芩甙纳米乳在透射电镜下呈圆球形，分布均匀，平均粒径为(35．3+0．27)nm，恒温加速试验结果显示其未分层，仍为澄清透明纳米乳状液。纳米乳质量稳定，能提高黄芩甙的溶解度，且有很好的皮肤渗透性，提高了化妆品在皮肤上的延展性，是一种很好的皮肤化妆品用基质。
6.水溶性氟苯尼考合成
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：琥珀氟苯尼考即氟苯尼考丁二酸单酯为氟苯尼考的前药，它在动物体内可以代谢为氟苯尼考，其钠盐具有高度水溶性的特点。本文通过酯化反应合成了琥珀氟苯尼考，并将其制备成可溶性粉，测定其溶解度以氟苯尼考计为100mg/mL。
7.兽用微乳基质的研制及稳定性和增溶性考察
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：研制兽用微乳基质，考察其稳定性和对难溶性药物增溶。选用液体石蜡为油相，吐温-80为表面活性剂，司盘-80为助表面活性剂，去离子水为水相，在制备三元相图的基础上，考察微乳区的分布范围，筛选最优处方，考察其稳定性，以利福平为模型药物考察其对难溶性药物的增溶。电镜检测该微乳基质的平均粒径在30nm，该微乳基质稳定性好，并能增加难溶性药物的溶解度。该基质可作为一种兽用药物载体增溶难溶性药物，以提高难溶性药物的生物利用度。
8.一元过氧乙酸溶液生产工艺研究和质量控制
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：对一元过氧乙酸溶液生产工艺和质量控制进行研究。工艺研究表明：采用0．1％的8-羟基喹啉作稳定剂和0．1％的AE表面活性剂作乳化剂制备的一元过氧乙酸溶液稳定性好，质量可控。
9.甲醛在兽医临床中新应用及其制剂研制
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：提出为甲醛物质在兽医临床中增加新适应症的想法，介绍了甲醛制剂的研发及为此做的临床疗效实验，浅述了相关基础理论并重点就其应用可能带来的毒副作用及动物源性食品卫生问题进行释疑。
10.羊寄生虫驱虫药药效评价与分析
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：为了评价不同药物对羊体内外寄生的驱虫效果，本文对几种羊主要寄生虫的驱虫药物的药效进行比较评价，即：600×10-6桔子皮液离体杀螨时间仅为169min，活体杀螨时间最短的为杀螨脒，仅为24h;广谱药物上碘硝酚的沙螨效果和经济成本都较优;用佳灵三特按照0．1mL／kg体重剂量肌注2d，发现患羊对其驱虫作用敏感且无毒副作用，驱虫率可达100％;对于羊消化道线虫，按5mg／kg体重剂量口服Rintal片，可使患羊消化道线虫的虫卵减少率，虫卵转阴率，虫卵孵化第三期幼虫减少率和第三期幼虫转阴率较高，且安全，无任何毒副作用.
- 寄生虫病;
- 驱虫试验;
11.6种中药对鲫非特异性免疫效果的影响
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：将白芍、五味子、党参、刺五加、黄芪、鱼腥草的醇提取物用生理盐水配成浓度2％的溶液，胸腔注射鲫连续5d，每次0．2mL。结果显示中药组鲫白细胞吞噬活性明显地高于空白组，其中吞噬百分比和空白组比较差异极显著(p<0．01)，吞噬指数差异显著(p<0．05)，几种中药组吞噬活性的高低顺序依次为刺五加>黄芪>党参>五味子>白芍>鱼腥草>空白组。血清溶菌酶和抗菌活力与空白组比较差异显著(p<0．05)，其活力高低次序为刺五加>黄芪>鱼腥草>党参。白芍、五味子组溶菌酶活力虽低于空白组，经统计表明没有显著性差异(p>O．05)。攻毒后各中药组鲫的死亡率低于空白组。
- 鲫;
- 白芍;
- 五味子;
- 党参;
- 刺五加;
- 黄芪;
- 鱼腥草;
- 非特异性免疫;
12.复方黄芪多糖注射液用作疫苗佐剂的免疫增效作用观察
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：为了探讨复方黄芪多糖注射液对猪瘟疫苗免疫的免疫增效作用，进一步研究复方黄芪多糖注射液作为免疫佐剂的可能性，而进行本试验。本试验选用20头21日龄仔猪，随机分为四组，即对照组和三个试验组(高、中、低剂量组)，对照组仍用生理盐水稀释，三个试验组分别用1mL(低)、2mL(中)和3mL(高)稀释猪瘟兔化弱毒疫苗注射，每组5个重复，进行猪瘟疫苗免疫试验。免疫计划：21日龄进行猪瘟首次免疫(3头分／每头);51日龄进行二次免疫(4头分／每头);于41日龄、51日龄和71日龄时，采用阻断ELISA试验检测猪群猪瘟抗体水平。结果表明：猪瘟兔化弱毒苗首免20d(41日龄)猪瘟抗体，其阳性率为70％，可疑率为30％;30d后(51日龄)，结果猪瘟抗体水平下降，抗体阳性率仅为O，可疑为70％，阴性率达30％;通过使用复方黄芪多糖注射液配合猪瘟疫苗免疫注射，三个试验组猪瘟抗体水平均有较大提高，其阳性率达100％，而对照组抗体水平相对较低，其阳性率达不到100％。结果表明，通过免疫增效试验，复方黄芪多糖注射液可明显提高猪瘟的抗体水平，提高了猪瘟的保护力。
13.菌痢消颗粒对猪、鸡细菌性下痢的疗效观察
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：以人工复制细菌性下痢的猪、鸡为模型，采用不同剂量的菌痢消颗粒进行了疗效观察。从疗效来看，高、中剂量组的有效率显著高于阳性对照组(P≤O．05)。从治愈率来看，菌痢消颗粒高、中剂量组与低剂量组和阳性对照组差异显著(P≤O．05)，高、中剂量组治愈率差异不显著(P>0．05)。结果表明，“菌痢消颗粒”能安全、有效地治疗猪、鸡细菌性下痢。
14.新宠物用非甾体抗炎药美洛昔康注射液和托芬那酸注射液的镇痛实验研究
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：小鼠热板实验表明与同时间的生理盐水组相比，0．2mL／kg的美洛昔康组在一定程度上起镇痛的作用(p<0．05);与自身组给药前的基础痛阈值相比，0．2mL／kg、0．4mL／kg的美洛昔康组和O．4mL／kg的托芬那酸组在给药后30min可以延长受试小鼠的痛阈值(p<0．05，p<0．01)。小鼠扭体实验表明扭体反应的潜伏期与生理盐水组相比，0．2mL／kg、O．4mL／kg的美洛昔康组和0．4mL／kg的托芬那酸组能有效延长小鼠第一次出现扭体反应的时间(p<0．05);造模后15min内的扭体次数与生理盐水组相比，0．2mL／kg、O．4mL／kg的美洛昔康组和0．4mL／kg的托芬那酸组可以减少小鼠的扭体次数(p<0．05)。
15.不同区域鸡大肠杆菌对抗菌药的耐药性比较
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：从山东省九个地区、河北青县和辽宁本溪地区肉鸡养殖场发生的以心包炎、肝周炎及腹膜炎为主要病理变化的病鸡中采集病料，分离鉴定病原茵，并对29种药物耐药性进行测定。结果表明，致病病原菌均为大肠杆菌;三个区域的鸡大肠杆菌对大部分临床常用抗生素产生了耐药性，但耐药种类和耐药程度有一定的差异，三个区域以山东省鸡大肠杆菌的耐药种类最多，为29种，辽宁省最少，为23种。三个地区对土霉素、酒石酸泰乐菌素、磺胺-6-甲氧嘧啶、氨苄西林钠、阿莫西林5种药物的耐药率均达到了90．0％以上。另外，山东和辽宁两地分离菌株对硫酸链霉素和盐酸金霉素、山东和河北分离株对甲砜霉素、河北和辽宁分离株对恩诺沙星和磷霉素钠、辽宁分离株对甲磺酸达氟沙星和延胡索酸泰妙菌素的耐药率几乎均达到了80％以上。
16.黄芪多糖口服液抗鸡传染性法氏囊病的试验研究
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：考察了黄芪多糖口服液对SPF鸡感染传染性法氏囊病病毒的抑制效果。以IBDV强毒株BC-6／85人工感染28日龄SPF鸡，于攻毒前后在其饮水中加入不同剂量的黄芪多糖口服液，观察试验鸡的临床症状、病理变化、病变发生率等。结果显示，O．67‰(V/V)的黄芪多糖口服液通过饮水给药，对IBDV强毒株BC-6／85攻击具有保护作用，其可极显著提高其法氏囊指数和胸腺指数，可用于传染性法氏囊病的预防。O．33‰(V/V)、0．67‰(V/V)、1．33‰(V/V)3种不同浓度的黄芪多糖口服液经饮水给药，可有效抑制人工感染传染性法氏囊病。各给药组与攻毒对照组比较，均能显著提高其法氏囊指数，高、中剂量治疗组效果极显著，而中剂量治疗组与高剂量治疗组比较，无显著性差异。推荐黄芪多糖口服液防治鸡传染性法氏囊病的剂量为0．67‰(V/V)，以饮水给药，连续服用5d。
17.紫芪颗粒剂对氢化可的松致免疫低下小鼠免疫功能的影响
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：研究紫芪颗粒剂对氢化可的松致免疫低下小鼠免疫功能的影响。应用氢化可的松建立免疫低下小鼠模型，以灌胃法给予不同剂量紫芪颗粒剂后，测定小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率、外周血淋巴细胞E-玫瑰花环形成率、血清溶血素、脾脏指数等指标，与空白对照组、正常药物对照组、免疫低下模型对照组比较评价紫芪颗粒剂对免疫低下小鼠免疫功能的影响。紫芪颗粒剂各剂量组能极显著增强免疫低下小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能和血清溶血素值(P<0．01)，低剂量组能显著提高免疫低下小鼠脾脏指数(P
18.吡喹酮长循环脂质体的急性毒性研究
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：通过在24h内给药1次或2次(间隔6-8h)，观察动物接受过量的受试药物所产生的急性中毒反应，包括动物表现的毒性症状及其出现的时间、死亡数和死亡时间、中毒剂量及致死量，并用参数LD50表示毒性;给小白鼠腹腔注射不同浓度的吡喹酮长循环脂质体，观察给药期间的活动及中毒症状并纪录死亡数，用单位概率方法计算半数致死量LD50;给药后不同时间内，小鼠出现自由活动减少，濒死时呼吸频率加快、张口呼吸、鼻翼扇动等中毒症状，死亡高峰在3h内，死亡原因为多脏器损伤。小鼠LD50=2073mg·kg-1，95％可信限范围1885～2280mg·kg-1。本试验研究的吡喹酮长循环脂质体属于低毒药物。
19.地克珠利混悬液对鸡球虫病的药效学研究
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：对2％地克珠利混悬液，以4、2、1mg／kg三种浓度饮水预防鸡艾美耳球混合种人工感染，并用地克珠利溶液剂以2mg／kg浓度饮水作对照，结果发现2％地克珠利混悬液以上述三种浓度饮水预防鸡球虫病，具有良好的效果，抗球虫指数均在180以上，效果优于地克珠利溶液剂以2mg／kg饮水。田间试验有效率81．8％，治愈率71％，证实2％地克珠利混悬液是地克珠利又一种高效预防鸡球虫病新剂型。
20.活化卵白蛋白防治仔猪腹泻的作用机理及应用研究
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：活化卵白蛋白系酿酒酵母发酵卵白蛋白所制备的微生态制剂，试验通过对仔猪生产性能、肠道微生物区系、pH值及肠黏膜形态结构等方面的初步研究，旨在探讨活化卵白蛋白对仔猪腹泻防治的作用机理。结果表明，活化卵白蛋白可提高断乳仔猪的存活率，使腹泻率下降19．24％，且能显著提高断奶仔猪的日增重、日采食量，具有较好的提高断乳仔猪生长速率的趋势及阶段增重优势，使仔猪生长性能得到较高水平的发挥。其次，活化卵白蛋白通过增强仔猪肠道抵抗力来维持肠道黏膜的机械屏障作用和正常的消化功能，进而提高肠道的黏膜免疫水平。活化卵白蛋白还可通过降低肠道内潜在致病菌比例和其对宿主的毒害作用，有利于断奶仔猪能在极短的时期过渡并维持其肠道菌群的动态平衡，并具有降低仔猪肠道内容物pH值的趋势。
21.“健鸡散'对商品肉鸡生长性能影响的应用效果研究
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：研究在日粮中添加不同剂量的中药散剂“健鸡散”对肉仔鸡生长性能的影响。将1日龄肉仔鸡随机分为3组，每组两个重复，A组为对照组(饲喂基础日粮)，B组和C组在基础日粮中添加0．1％、0．2％的中药“健鸡散”，进行为期43天的饲养试验，测定各组鸡只的生长性能、饲料转化率，并对经济效益进行分析。结果显示，日粮中添加中药“健鸡散”可促进商品肉鸡的生长发育，提高净增重、饲料转化率和经济效益，以添加0．1％剂量效果最佳。
22.硫酸粘菌素可溶性粉对肉鸡人工诱发大肠杆菌病的疗效试验
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：11日龄从肉鸡胸肌注射大肠杆菌O78人工诱发大肠杆菌病，分别用硫酸粘菌素80mg／kg、40mg／kg、20mg／kg饮水治疗，观察疗效。结果显示：硫酸粘菌素高、中剂量组对人工诱发鸡大肠杆菌病有一定的疗效，其死亡率、治愈率和相对增重率与阳性对照组相比差异显著。
23.中药复方对鸡柔嫩艾美尔球虫病的疗效观察
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：通过人工感染预防试验和治疗试验，对由常山、青蒿等5种中草药按特定配比组成的中药复方的抗球虫效果进行了试验观察。试验结果表明，以常山和青蒿为主药的该中药复方对柔嫩艾美耳球虫在预防和治疗上均有较好的效果。
24.管碟法测定饲料中盐霉素的不确定度评定
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：应用测量不确定度评定与表达的理论，以管碟法测饲料中盐霉素为例，分析了影响效价测量不确定度的因素。包括测定过程中测量重复性、天平、移液管、容量瓶、钢管等因素，计算得出效价测定结果的扩展不确定度为3．12％。
25.管碟法测定粘杆菌素影响因素的探讨
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：管碟法作为抗生素效价测定的经典方法，具有它的优点，但此方法操作步骤复杂，试验影响因素多，需要从多个环节加以控制。笔者用管碟法测硫酸粘杆菌素时，对试验结果产生影响的多种因素进行了探讨，以便于提高效价测定结果的准确度。
26.HPLC法测定鸡肉中氟甲喹残留量的测量不确定度评定
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：建立了高效液相色谱法测定鸡肉中氟甲喹残留量的测量不确定度评定的数学模型，对测量过程中的不确定度来源进行逐项分析和合成，得出了高效液相色谱法测定鸡肉中氟甲喹残留量的不确定度结果。
27.超高效液相色谱-串联质谱法检测动物性食品中六种性激素残留
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：本文以鸭肥肝样品为例介绍了一种适用于高脂肪性动物源性食品中六种性激素残留的检测方法。通过在前处理方法中选用正相SPE柱进行样品净化，可以有效去除样品中的脂肪，提高检测的回收率。为动物源性食品中性激素检测提供了一种具有高灵敏度和稳定性的方法。
28.复方阿苯达唑粉含量测定探讨
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：修订了复方阿苯达唑粉中阿苯达唑含量的高效液相测定方法，简化了样品前处理方法，优化了测定条件。阿苯达唑在0．07～1．3mg／mL范围内峰面积和浓度呈良好线性关系，回归方程为：A=47258c-19．222，相关系数为0．9996。
29.高效液相色谱法测定鸡肉中3种磺胺类药物的残留
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：本研究探讨了用高效液相色谱法测定鸡肉中3种磺胺药(磺胺二甲基嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺二甲氧嘧啶)残留的方法，确定了从鸡肉中提取、净化微量磺胺药物的条件。鸡肉经已腈提取，用固相萃取柱净化处理后上机检测。结果显示，3种磺胺药物标准曲线的相关系数为0．9992～0．9998，在0．05～0．20mg／kg浓度范围内，回收率均在70．0％～110．0％范围内，变异系数小于10％，检测限为0．05mg／kg。本方法准确度高，效果稳定，耗时少，为监控鸡肉品质和评定无公害鸡肉提供了有效的检测手段。
30.菌痢消颗粒薄层色谱研究
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：菌痢消颗粒是由黄连、诃子、苦参等中药制成的纯中药制剂，具有清热燥湿，泻火解毒，涩肠止泻之功效，在对本品的质量标准研究中，重点进行了薄层色谱研究，选择了多种展开系统进行比较，研究结果显示，采用《中国兽药典》收载方法及展开系统对本方中黄连、诃子、苦参进行薄层色谱鉴别，结果清晰，方法可行。对本方中甘草和白头翁也采用多种展开系统进行薄层色谱鉴别，结果斑点分离不开，且有拖尾现象。
31.气相色谱-质谱法测定饲料中士的宁的研究
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：建立了气相色谱一质谱法测定饲料中士的宁的方法。试样用正戊烷除脂后，在碱性条件下，经乙醚提取，Mcx固相萃取柱净化后，用GC／Ms测定其中的士的宁。方法检测限和定量限分别为0．025mg／kg和0．05mg／kg;回收率在75．85％～105．65％之间，变异系数在6．76％～13．21％之间。本方法对饲料中士的宁残留量的检测分析准确可靠。
32.HPLC法测定硫酸阿托品注射液的含量
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：采用高效液相色谱法测定了硫酸阿托品注射液中硫酸阿托品的含量。采用shimpacODSC18色谱柱(4．6mm×200mm，5μm)，以甲醇-水(45：55)加0．1％三乙胺调pH5．2为流动相，检测波长210nm。结果显示，硫酸阿托品在40～200μg／mL浓度范围内线性良好，r=O．9996，平均回收率为100．13％。本法操作简单，快速，准确可靠。
33.动物源食品中8种氨基糖苷类药物残留检测超高效液相色谱-串联质谱法研究
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：建立了动物源食品中大观霉素、链霉素、双氢链霉素、阿米卡星、卡那霉素、安普霉素、庆大霉素和新霉素残留检测的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS／MS)方法。色谱条件为：色谱柱为BEHC18柱(50mm×2．1mm，1．7μm);流动相A相为20mmol／，LHFBA乙腈溶液，B相为20mmol／LHFBA水溶液，梯度洗脱;柱温为30℃;流速为0．3mL／min;进样量为10?L。质谱条件为：电喷雾离子源(ESI+)，多反应监测(MRM)方式进行采集。结果表明，8种氨基糖苷类药物在0．05～2μg／mL浓度范围内呈现良好的线性关系，相关系数R2均大于0．990;方法检测限为5μg／kg，定量限为10μg/kg;从100、200和300μg/kg三个添加浓度检测结果可以看出，方法平均回收率为85．7％～110％，批内、批间RSD均小于20％。该方法具有简便快捷、灵敏度高、定性准确等特点。
34.超高效液相色谱-串联质谱法检测动物源食品中9种β-受体激动剂
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摘要：建立了动物源食品中特布他林、西马特罗、沙丁胺醇、非诺特罗、氯丙那林、莱克多巴胺、克仑特罗、妥布特罗和喷布特罗等9种β-受体激动剂残留检测的超高效液相色谱-串联质谱方法。动物组织样品经过酶解后，用高氯酸去除蛋白质等杂质，调节上清液pH值，然后分别用乙酸乙酯和叔丁基甲醚进行萃取，用MCX固相萃取柱净化，然后用WatersAcquityUPLCBEHC18色谱柱柱分离，以0．1％甲酸乙腈溶液和0．1％甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱。标准曲线法定量。结果表明，9种β-受体激动剂在0．25～5μg／kg空白添加浓度范围内呈现良好线性关系，相关系数R2均大于0．990;8种药物在动物组织中的检测限为0．1μg／kg，定量限为0．25μg／kg，喷布特罗的检测限为0．25μg/kg，定量限为0．5μg／kg。从0．5、1和2μg／kg三个添加浓度检测结果可以看出，9种药物的回收率为87．1％～108．6％，批内、批间相对标准偏差均小于20％。该方法具有简便快捷、灵敏度高、定性准确等特点。
35.气相色谱-质谱法测定动物尿液中地西泮
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摘要：建立了动物尿液中地西泮的气相色谱-质谱(GC／MS)检测方法。样品经C18固相萃取柱净化后进行气相色谱-质谱测定。结果表明，方法定量限为0．5μg／L，线性范围为10～500μg／L。在三个添加浓度2、4、6μg／L水平上，地西泮的平均回收率为75％～110％，批内、批间相对标准偏差<10％。
36.饲料中九种磺胺药物的高效液相色谱测定
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摘要：建立了高效液相色谱法检测饲料中9种磺胺药物的方法。试样经乙腈提取，碱性氧化铝柱净化后，用HPLC测定其中磺胺类药物。方法检测限在0．3～0．5mg／kg之间;回收率在87．6％～108．7％之间，变异系数为0．3％～8．7％。本方法对饲料中磺胺类药物的检测分析准确可靠。
37.HPLC法测定甘胆口服液中的甘草酸含量
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摘要：用高效液相色谱法测定甘胆口服液中甘草酸的含量。样品处理后在ODSC18柱上分析，流动相为甲醇-0．5％磷酸二氢钾(70：30)，检测波长为254nm，流速为1mL／min。该方法的线性范围为20～120μg／mL，加样回收率为97．47％，脚为1．71％。该方法能消除中药制剂中复杂组分的干扰，可以对甘胆口服液进行含量测定。
38.UPLC法测定鸡蛋和牛肉中土霉素、四环素和金霉素残留量的研究
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摘要：建立了鸡蛋和牛肉中土霉素、四环素和金霉素残留超高效液相色谱检测方法。样品用Na2EDTA-Mcllvaine缓冲液提取，上清液经HLB固相萃取柱和羧酸型阳离子交换柱净化，用流动相乙腈-0．01mol／L草酸(22：78，V/V)洗脱，紫外检测器在350衄波长下测定，外标法定量，方法检测限鸡蛋中土霉素、四环素和金霉素分别为0．01mg／kg、0．01mg／kg和0．02mg／kg，牛肉中分别为0．005mg／kg、0．005mg／kg、0．01mg／kg。
- 土霉素;
- 四环素;
- 金霉素;
- 残留;
- UPLC;
39.喹诺酮类药物在动物体内残留及消除的研究进展
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摘要：兽药残留消除规律的研究是安全使用兽药和确定休药期的关键。本文对喹诺酮类药物及代谢物在动物体内的残留和消解规律的国内外研究现状进行了综述，对指导安全用药，制定科学的休药期具有重要的意义。
40.开展我国动物源细菌耐药性监测工作相关问题的探讨
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摘要：本文介绍了动物源细菌耐药性监测工作的国外情况及监测工作的目标，对开展我国动物源细菌耐药性监测工作中所需考虑的许多因素进行了介绍和讨论，包括动物品种、食品、采样方法、样本收集、细菌品种、抗菌药物、标准药敏试验法、质控、结果记录和数据库设计、报告和结果分析等，并对今后的动物源细菌耐药性监测工作提出了建议。
41.奶牛乳房炎的预防与诊治
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摘要：奶牛乳房炎病因多由机械性刺激、病原微生物浸入及化学物理性损伤所致。分为临床性乳房炎(浆液性乳房炎;纤维素性卡他乳房炎;化脓性乳房炎;出血性乳房炎;坏疽性乳房炎)和隐性乳房炎两种。临床性乳房炎表现为红、肿、热、痛炎症表现，泌乳和或停止，乳汁发生变化，挤出红或黄色絮状乳，严重的可表现体温升高或全身症状。隐性乳房炎没有临床症状，但产奶量降低，它对牛群的危害很大，有时超过临床性乳房炎。
42.饲料中药物检测技术研究进展
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摘要：1引言随着人们生活水平的提高，对食品安全要求越来越严，作为人类动物蛋白质重要来源的畜产品，其安全问题已经得到各国政府和人民的普遍关
43.奶牛乳房炎防治技术研究进展
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摘要：奶牛乳房炎是奶牛的常见病和多发病之一，给奶牛业带来了巨大的经济损失，也严重地制约着奶牛业的发展。本文从奶牛乳房炎的危害、奶牛乳房炎的防制措施进展、奶牛乳房炎治疗研究进展三个方面对奶牛乳房炎防治技术进行了简要综述，旨在为临床防治奶牛乳房炎提供理论指导。
44.兽药新剂型的研究与应用进展
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摘要：随着药剂学与其他学科理论和先进的技术相结合，缓释制剂、控释制剂、透皮剂等新型给药系统在兽医临床的应用有逐步增加的趋势。本文结合目前国内外兽药产业的发展，介绍几种比较新的药物剂型及其在兽医临床上的应用研究进展。
45.新型维生素PPC——尼克酰胺-L-抗坏血酸配合物
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摘要：介绍了一种新型维生素PPC，包括理化性质、性能特点与应用，展示了其广阔的应用前景。
46.盐酸克伦特罗的检测与防控
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摘要：盐酸克伦特罗(Clenbuterolhydrochlorice)，别名氨哮素、克喘素、双氯醇胺，临床上常用其盐酸盐，因其能够促进猪骨骼肌细胞生长，减少脂肪沉积，提高瘦肉率俗称“瘦肉精”。因盐酸克伦特罗理化性质稳定，易在动物体内残留，对人的心血管系统损害较大，甚至危害生命，被列为禁用添加剂。1概述1．1应用历史盐酸克伦特罗最早在临床上作为平喘药应用。20世纪60年代初，有人发现它能促进动物生长，70年代美国将其引入畜禽生产，并成为世界上应用最广的β-兴奋剂。
47.治疗猪、牛呼吸道疾病的新型兽用抗菌药物——泰拉霉素
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摘要：泰拉霉素是动物专用的新型大环内酯类抗生素，用于牛和猪呼吸系统疾病的防治。本文综述了泰拉霉素的抗菌活性、药动学、药效学、毒性及残留等方面的特点和研究概况，为该药在兽医临床上的应用提供资料。
48.生物信息学在海洋药物研制中的应用
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摘要：海洋药物主要以海洋生物为药源，它的开发已经积累了许多有用的数据，急需一种新的方法整理和研究。由计算机、数学、生物学等学科组成的生物信息学在药物开发中起着重要的作用，本文综述生物信息学在海洋药物方面的应用并对其作一些展望。
49.兽药残留的快速检测技术研究进展
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摘要：本文综述了兽药残留检测的免疫测定法、高效毛细管电泳分析法、液相色谱／串联质谱法等方法的研究进展，为提高畜禽产品兽药残留检测技术，进一步开展药物残留检测的研究和监测提供了借鉴，同时也为保障消费者健康、改善动物产品质量安全提供理论依据。
- 兽药残留;
- 快速检测;
50.兽药企业如何为畜产品出口企业做好药物保障
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摘要：近年来，随着人民生活水平的提高，畜产品出口日益增加，为保障畜产品出口顺利进行，提高产品的国际竞争力，保护兽药．在出口养殖企业的市场份额，本文从畜产品出口行业的需要出发，为兽药生产企业如何做好畜产品出口企业提供了行动指南。
51.我国兽药GMP实施存在的问题及对策研究分析
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摘要：以山东省数据为例，深入研究兽药GMP在我国的实施过程，以及兽药后GMP时代的发展形势。将兽药GMP实施前后进行对比，找出存在的问题，总结政策实施成效，提出了完善兽药GMP配套法规制度，下放行政处罚权，督促兽药GMP全面实施，修改完善兽药GMP内容和检查验收方式等建议。
- 兽药;
- GMP;
- 实施;
- 问题;
- 对策;
52.应用信息管理系统提高兽药GMP管理水平
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摘要：改革开放30年，中国兽药产业从无到有，并随着我国畜牧业集约化、现代化的发展而逐渐成长壮大起来。1989年，农业部颁布了我国第一部兽药GMP-《兽药生产质量规范实施细则》(试行)，拉开了我国实施兽药GMP的序幕。2002年3月19日《兽药生产质量管理规范》经农业部常务会议审议通过并发布，积极推动了我国兽药GMP的发展。兽药GMP(GoodMamrfacturingPracticeforAni-malDrugs)是兽药生产质量管理规范的简称，是指在兽药生产全过程中，用科学合理、规范化的条件和方法来保证生产优良兽药的整套科学管理体系。
53.兽药监管过程中有关问题的思考
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摘要：根据1998-2007年农业部兽药质量抽检情况的通报，结合自身工作的经历，对兽药监管情况的理解，从中提出问题，分析问题。兽药质量的良好发展离不开合理的监管制度，新形势下的新情况，需要政府的监管与时俱进。针对当前兽药质量的具体情况，提出了一系列的建议，更有效的、更合理的对兽药质量进行监管，为兽药质量监管献计献策。
54.浅谈检验用化学试剂的科学管理
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摘要：兽药检验人员在检验过程中需要使用多种化学试剂，因此，化学试剂的科学管理十分重要。探讨了科学管理和正确使用化学试剂的方法。
55.广西某市兽药生产企业现状分析及对策
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摘要：中国兽药生产全面实施良好管理规范GMP(GoodManufactoryPractice)已经一年多，广西的兽药生产企业处境如何，我们于2007年6～8月对广西某市辖区内兽药生产企业进行现场检查和调研，了解了广西兽药企业的现状，现将存在问题进行分析和探讨，以期帮助企业共同寻找发展的对策。1检查调查总体情况现场检查了生产车间、成品仓、原辅料库、包材标签库、质检室、批生产记录、销售记录等，通过面谈，并填写调查表。辖区内兽药GMP生产企业共17家，其中16家投资土地2735万元、厂房4387万元、设备3006万元，通过GMP验收的生产车间有水针车间5个、片／丸剂车间12个、粉／散／预混剂车间16个、消毒剂车间3个、透皮剂车间2个、口服液车间7个，正常就业人数1304人，其中管理人员186人(本科以上51人，占27％，本科以下135人，占73％)、技术人员142人(中专以上106人，占96％，中专以下36人，占4％)、生产人员621人(高中以上435人，占68％，高中以下186人，占32％)、研发人员34人、销售人员321人(畜牧兽医74人，占24％，非畜牧兽医247人，占76％)，目前有国家批准文号的产品693个。
56.后GMP时代兽药企业战略管理研究
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摘要：1兽药企业战略是什么兽药产业的小规模化、家庭作坊化、生产的简易化、销售的粗放化、服务的模糊化、员工的低素质化、竞争的低水平化现象，导致兽药企业的决策者们在经营管理活动中随心所欲，没有长期目标，没有整体方向，没有基本措施，也就是没有企业战略。兽药企业战略就是对企业整体性、长期性、基本性问题的计谋，包括发展战略，也包括竞争战略、营销战略、发展战略、品牌战略、融资战略、技术开发战略、人才开发战略、资源开发战略等等。大的企业计谋是企业战略，小的企业计谋是企业战术。战略谋划的是企业的整体性、长期性、基本性问题，战术谋划的是企业的局部性、短期性、具体性问题。任何企业战略都是关于企业问题的计谋而不是常规思路。
57.江苏兽药GSP试点的基本做法与推进思路
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：为加强兽药经营质量管理，规范兽药经营行为，保障兽药产品质量安全，根据《兽药管理条例》等有关规定，经农业部兽医局同意，我省自2005年开始兽药GSP试点工作，经过四年努力，试点工作取得了初步成效。现将有关做法介绍如下：1我省兽药GSP试点工作实施情况近年来，我省兽药产业快速发展。全省共有106家兽药生产企业通过了农业部GMP验收，通过数量位居全国第4，2007年兽药年产值约30亿元;现有兽药经营氽业5526家，2007年销售额约32亿元。
58.兽药GMP复验准备要点解析
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摘要：根据当前兽药GMP发展现状，结合近几年来农业部主管部门新出台的兽药GMP检查验收相关规定，对兽药生产企业在GMP复验准备工作中需重点注意的问题进行疏理和简要解析，以期帮助企业做好兽药GMP复验的各项准备工作。
- 兽药;
- GMP;
- 复验;
- 解析;
59.兽药产品质量亟待提高的几点思考
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：通过农业部发布的兽药抽检情况，了解我国兽药产品的质量状况，分析存在的主要问题，提出如何提高兽药产品质量的见解。
60.中国猪药市场的营销
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：1猪药市场分析1．1猪药市场需求分析未来几年，中国平均每年猪的出栏量近七亿头左右，按每头出栏猪药费30元计，猪药总需求量在210亿左右。这里所指的药物包括疫苗、消毒药、粉剂(主要是饲料与饮水添加的药物，含多数驱虫药物)、针剂(主要是治疗药物)，前三类药物可总归类于保健预防药物。目前，这几类药物所占的比例大约是针剂30％、疫苗30％、消毒药20％、粉剂20％，随着规模化养猪的快速发展，养猪饲养管理水平的不断提高，猪群的健康情况会逐步改善，猪病会得到有效的控制。随之而来的：这几类药物所占的比例也会发生变化，其中针剂治疗用药比例会降低;每头出栏猪药费会减少，而猪药总需求量不会减少(与饲养量增长相抵消)。
61.浅析兽药产品存在的问题及监管
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：对市售12批阿莫西林产品进行监督检查，结果含量均不符合规定，并存在企业伪造GMP证、套用兽药产品批准文号、擅自使用未批准的商品名等违规等现象。本文从兽药产品文号、主要成分含量、成分、标签和说明书等方面分析产生的原因，并提出了加强管理的意见。
- 分析;
- 兽药;
- 问题;
- 监管;
62.浅议兽药和兽药残留抽样中存在的问题
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：对当前兽药和兽药残留抽样中的注意事项和存在的问题进行了总结，提出了改进抽样工作的建议。
- 兽药;
- 兽药残留;
- 抽样;
- 注意事项;
- 问题;
- 建议;
63.二氧化氯在生产使用中应注意的几个环节
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：二氧化氯是一种强氧化剂，具有高效、广谱、无毒、不致癌、无致畸、无突变、不与胺酚和不饱和化合物作用，可广泛用于饮水消毒，循环冷却水杀菌灭藻、食品保鲜、除臭等作用。二氧化氯是联合国A级的食品消毒剂，可用它替代次氯酸对肉类进行杀菌。二氧化氯物理状态下外观呈红黄色，气体有刺鼻气味。物理危险性，气体比空气重;化学危险性，加热、遇阳光、受到撞击或火花均易爆炸。二氧化氯分子量67．45，常温呈气态，水中溶解度为0．29％(22℃)，沸点11℃，熔点59℃，液态二氧化氯极不稳定，光照、机械、碰撞或接触有机物都会发生爆炸。气态二氧化氯在空气中含量高于10％时易于爆炸。
64.乙酰甲喹标准修订商榷
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：根据标准复核中发现的问题，提出乙酰甲喹标准修订意见及建议。
65.北京地区盐酸克伦特罗检测控制情况
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：盐酸克伦特罗是我国明令禁止使用的兽药之一，人食用含有盐酸克伦特罗药物残留的动物组织后，会产生严重的毒副作用，严重者可导致死亡。在我国，盐酸克伦特罗主要被非法使用于养猪生产，含有盐酸克伦特罗的猪产品时刻威胁着人民的身体健康。通过监测，我市动物组织和饲料中盐酸克伦特罗药物残留的检出率明显降低，并且得到了有效的控制，缓解了市民的紧张情绪，维护市民的身体健康。
66.对影响杀菌剂杀菌效果因素的探索
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：选择作用时间、浓度梯度、菌种来源、不同水质等条件，对同一杀菌剂作杀菌效果测试。结果表明，杀菌剂的效果因检测方案不同，杀菌效果将受到影响。
- 杀菌剂;
- 杀菌效果;
67.提高动物福利标准势在必行
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：世界上许多国家已将动物福利概念引入国际贸易领域，西方国家已经制定了较为完善的动物福利法律，而我国家畜在饲养、屠宰等环节都存在很大的问题，远远达不到西方国家制定的动物福利标准，我国的农产品出口贸易因此蒙受巨大的冲击。本文介绍了国际和我国的动物福利地位，并就动物福利对我国国际贸易的影响进行了剖析，最后提出推行动物福利概念、提高动物福利地位的必要性。
- 动物福利;
- 国际贸易;
68.抗菌新制剂普拉醌对人工诱发鸡白痢病疗效试验观察
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：人工诱发4日龄罗曼雏鸡白痢，分别利用抗菌新制剂普拉醌三个不同剂量对致病鸡进行预防和治疗试验，以评价该制剂对雏鸡白痢的防治效果。试验结果表明：普拉醌对雏鸡白痢防治效果较好，高、中、低三个剂量组的保护率和治愈率均明显高于六茜素组;高剂量组的保护率与六茜素对照组相比差异显著(P<0．05)，治愈率明显高于诺氟沙星对照组，并与六茜素组差异极显著(P<0．01)。本研究为抗菌新制剂普拉醌在雏鸡白痢的防治中的应用提供了一定的理论参考.
- 普拉醌;
- 雏鸡;
- 白痢;
- 疗效;
69.口服不同剂型替米考星在鸡体内相对生物等效性研究
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：按单剂量口服的方法对健康蛋鸡进行了替米考星可溶性粉和替米考星溶液中主要组分替米考星的生物利用度和药代动力学研究。利用HPLC方法分析不同时间点实验鸡血浆中的药物浓度。药物的药动学参数结果显示，替米考星可溶性粉和替米考星溶液的平均血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-48)分别为(16．947±0．624)和(16．020±0．631)(g／mL)·h，没有显著差异;二者AUC0-48比值为1．058，Cmax分别为(0．759±0．012)μg／mL和(0．764±0．012)μg／mL，比值为0．993;替米考星可溶性粉和替米考星溶液的t1/2β、Cl(s)、t1／2hKa和V/F(c)均没有显著差异;二者的tmax分别为(1．211±0．036)h和(1．030±0．063)h，虽然有显著差异，但并不能以此说明二者生物学的非等效性。实验结果说明，单剂量口服替米考星可溶性粉和替米考星溶液后，替米考星被迅速吸收，消退缓慢，依据生物等效性的重要评判指标，得出替米考星可溶性粉和替米考星溶液在治疗中可以相互替代。
70.三种阿维菌素类抗寄生虫药物对种公猪精子质量的影响
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：选用伊维菌素、多拉菌素和乙酰氨基阿维菌素三种注射液，观察其对大白种公猪的精液质量的影响。结果显示，伊维菌素注射液和多拉菌素注射液对种公猪精液中的活精子数和直线运动精子数影响较大，注射药物后，活精子数和直线运动精子数显著降低(P<0．05)。爱普利注射液对活精子数和直线运动精子数均无显著差异(P>O．05)。
71.中药复方制剂产复康对小鼠的抗氧化作用研究
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：为了评价产复康的抗氧化作用，用环磷酰胺造成免疫抑制小鼠模型，将产复康分别以10、15、20g／kg体重三个不同剂量连续灌胃9d后，测定小鼠脾脏和胸腺组织中总抗氧化能力、超氧化物岐化酶和丙二醛。结果发现产复康分别以10、15、20g／kg体重三个不同剂量与环磷酰胺合用均能显著提高环磷酰胺所致免疫抑制小鼠脾脏和胸腺TAOC水平、SOD活性，而显著降低小鼠脾脏和胸腺MDA水平，且呈剂量一效应关系;正常小鼠单独服用产复康也能提高上述指标。
- TAOC;
- SOD;
- MDA;
- 小鼠;
- 脾脏;
- 胸腺;
- 产复康;
72.中药免疫增强剂提高雏鸡ND免疫功能的研究
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：试验通过对试验鸡不同日龄新城疫(ND)抗体水平进行检测，来探讨3个不同中药复方对鸡群免疫功能的影响。选取7日龄健康蛋公雏鸡500只随机分10组，并于7、21d用LaSota活苗免疫，1-9组从第7d开始分别用3个不同中药复方按饲料量的0．5％、1．0％、1．5％添加，第10组为不添加任何药物对照组。用药组连续给药15d，各组分别于21、28、35、42、49、56、63d采血测定新城疫血凝抑制(HI)抗体水平的变化。结果显示3个不同中药复方对雏鸡的ND抗体水平均有一定的提高作用，其中组方-1．0％剂量的效果为最佳。
- 中药免疫增强剂;
- 抗体效价;
73.兽药残留检测中试剂盒的验证评判方法
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：试剂盒是应用酶联免疫技术研发的新一代药物残留检测产品，与仪器分析技术相比具有快速、简便、准确和灵敏度高等特点：操作时间仅需1．5h，能最大限度地减少操作误差和工作强度。但是应用试剂盒时检测结果与有些试剂盒所标示的各项技术指标相差甚远。出现假阳性的几率很大。所以，本文阐述了在兽药残留检测中对试剂盒指标评判的具体内容和方法。
74.Codex和OIE两种风险分析系统及其专业术语的比较
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摘要：源于食品动物中使用抗菌药而引起的抗菌药耐药性问题和残留问题，使OIE的动物饲养领域与FAO的食品安全领域联系在一起。国外已经开展因食品动物使用抗菌药对动物和人类健康的风险分析，现有Codexriskanalysissystem和OIEriskanalysissystem两种风险分析系统。OIE(世界动物卫生组织)法典中使用的术语是以Corello-Merk-hofer系统为基础。CodexAlimentarius食品法典采用的系统由USNAS(美国国家科学院)设计。比较两种风险评估系统及其专用术语的不同，有助于更好的整合这两种方法。
75.浅谈动物性食品中兽药残留的危害及控制措施
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：近年来兽药残留引起食物中毒和影响畜禽产品出口的报道越来越多。随着人民群众生活水平的提高、畜牧业的繁荣以及日益趋向规模划、集约化的发展，抗生素、维生素、激素、金属微量元素等兽药(包括药物添加剂)在降低发病率与死亡率、促生长、提高饲料利用率和改善产品品质方面起到十分显著的作用，已成为现代畜牧业不可缺少的物质基础，然而兽药在使用的过程中难免造成兽药在动物体内的残留，其不仅可以直接对人体产生急慢性毒性作用，引起细菌耐药性的增加，还可以通过环境和食物链的作用间接对人体健康造成潜在危害，并且涉及到生产经营企业的经济利益和国家经济的发展。要保证动物源食品安全，保障人类健康和减少贸易争端，兽药残留监控是关键。
76.浅谈中兽药发展问题与对策
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摘要：分析中兽药特点、优势和当前所面临机遇的基础上，探讨了中兽药发展亟待解决的问题和所面临的挑战，提出了下一步发展中兽药所应采取的对策。
- 中兽药;
- 发展;
- 机遇;
- 对策;
77.兽用可注射缓释制剂研究进展
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摘要：综述了兽药可注射型缓释制剂的产生与发展、特点、处方及工艺概况，并阐述了缓释制剂近年来在国内外的研究开发情况，分析了研究过程中亟待解决的问题，并对其发展前景进行了展望。
78.养殖水环境改良与修复技术应用现状及发展趋势
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摘要：1引言健康、良好的水质是养殖成功的关键。随着水产养殖业的迅速发展，养殖密度的不断提高，水中残饵、粪便、死亡的动植物尸体日积月累;加之养殖过程中各种化学药品的大量使用，盲目使用，以及因水源不良而致的外源性污染。致使养殖水体污染越来越严重，大大超过了其环境自调能力，从而引起养殖动物病害滋生、甚至死亡。因此水质的污染与恶化已成为制约水产养殖业发展的主要因素。同时，也严重影响了我国渔业经济的发展。为此，人们针对各种污染的水体，不得不采取各种方法、手段进行修复与调控，以保证养殖的成功。
79.中兽药创新研究思考
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：综述了如何使中兽药更好地服务于现代畜牧产业发展，支撑动物疾病健康养殖技术，保障动物性食品安全生产。提出中兽药现代创新研究是必经之路，应在中国传统中兽医理论指导下，结合现代医药学研究技术和新方法，探索出适合于我国现代畜牧业生产模式下动物疾病高效防治的中兽药创新体系。
80.液相色谱质谱联用技术及其在食品中兽药残留检测的应用
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：介绍了液相色谱质谱联用技术的原理及其在食品中兽药残留检测中的应用现状，并对液相色谱质谱联用技术在应用中存在的问题及前景作了展望。
81.强化兽药残留监控保障畜产品安全
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：2008年是我国畜产品安全保障的关键一年，河北省兽药监察所通过健全机制，规范程序、加强部门协作，建立快速反应机制等措施强化兽药残留监控工作，取得了一定成绩。
82.苄星氯唑西林无菌检查方法制定
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：苄星氯唑西林原名为苄星邻氯青霉素，由于邻氯青霉素改名为氯唑西林，故更名为苄星氯唑西林，其制剂也相应更名为苄星氯唑西林注射液。苄星氯唑西林为抗生素药，主要用于奶牛乳房炎的治疗。奶牛乳房炎是奶牛多发的且造成较大损失的一种疾病，病原菌主要是葡萄球菌、链球菌和大场杆菌，它们是在乳房发生创伤和挤奶不当或乳房受冻时引起发病，临床分为急性乳房炎和慢性乳房炎两种。急性乳房炎多发于产后一个月以内，临床表现为产奶量急剧下降，应用苄星氯唑西林注射液对奶牛乳房炎进行乳室灌注可收到良好的效果。本实验对苄星氯唑西林原料及苄星氯唑西林注射液无菌检查方法制定。
83.高效液相色谱法测定二硝托胺含量
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：建立高效液相色谱(HPLC)法测定二硝托胺的含量。色谱柱为AgilentZORBAXEclipsePlusC18柱(150mm×1．6mm，5μm)，流动相为甲醇-水(40：60)，流速为1．0mL／min，柱温为25℃，检测波长为240nm。结果表明，二硝托胺对照品质量浓度在20～100μg／mL范围内与峰面积线性关系联系，线性回归方程A=31．20C-9．79，r=0．9999(n=5);平均回收率为99．71％，RSD=0．32％(n=5)。HPLC法快速、简便，专属性强，重现性好，准确度高，可用于二硝托胺原料的含量测定。
84.氧氟沙星含量测定的高效液相色谱法研究
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：建立了用高效液相色谱法测定氧氟沙星可溶性粉中氧氟沙星的含量测定方法，采用Di-amonsilTM18(150mm×4．6mm，5μm)色谱柱，以0．025mol／L磷酸二氢钾溶液(用三乙胺调pH至7．4)：甲醇(40：60)为流动相，流速1．0mL／min，检测波长293nm。氧氟沙星在2．5～50μg／mL浓度范围内线性关系良好(r=0．99999)，回收率为99．3％～99．7％。该方法简便、准确、快速，适合氧氟沙星的质量控制。
85.用凯氏定氮法测定食品中的蛋白质含量
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：为了更加精确的运用凯氏定氮法检测分析食品中蛋白质的含量，本文分别用全量凯氏定氮法、微量凯氏定氮法和凯氏自动定氮仪来测定了食品中的蛋白质的含量，结果发现用两种方法对同一样品中的蛋白质含量得出数值高低不同，全量凯氏定氮法的结果更加精确，微量法次之。
86.抗菌新兽药“菌灭”在兔体内的动力学研究
- 李剑勇;唐峰;周绪正;张继瑜;牛建荣;魏小娟
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：研究了“菌灭”在健康兔体内的药物动力学规律。以苯甲酰环丙沙星为内标，色谱柱为ODS-1C18，流动相为甲醇-水(60：40，V/V，PH=3.0)，流速为1.0mL/min，紫外检测波长λ=278nm，按实验室建立的HPLC法进行样品处理和测定。结果：静脉注射和肌肉注射的血样药时数据分别符合一级吸收二室和一室开放模型，其血样中主要药动学参数，静脉，t1/2α=0.07h，t1/2β：0.82h，AUC=3.51mg/loh，C1β=4.57l/kgoh，fc=0.2；肌肉，t1/ 2α=0.33h，t1/2k=0.33h，Tp=0.6h，Cmax=2.55μg/mL，AUC=4.87mg/loh，生物利用度为约110％。由此得出结论“菌灭”肌肉给药吸收快，生物利用度高，分布广泛，消除快。
87.短刺小克银汉霉与卷枝毛霉对昂丹司琼的转化
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：采用微生物转化法考察11株放线菌及11株小型丝状真菌对昂丹司琼的转化能力，通过高效液相色谱一多级串联质谱(HPLC-MSn)检测转化产物。7株真菌可将昂丹司琼转化为7-羟基昂丹司琼和N-去甲基昂丹司琼，与文献中报道的人体内主要代谢产物相同。其中短刺小克银汉霉AS3．153转化能力最强，在优化的转化系统中7-羟基昂丹司琼和N-去甲基昂丹司琼的产率分别达到57．80％和15．60％。此外，3株真菌和7株放线菌将昂丹司琼转化为1-羟基昂丹司琼，其中卷枝毛霉AS3．342转化能力最强，在优化的转化系统中，1-羟基异构体的总产率达43．10％。表明筛选出的2模型菌株对形成昂丹司琼的类哺乳动物代谢产物具有互补能力，在确定药物代谢产物种类及制备相应的对照品中具有应用价值，可作为药物代谢体外研究的有效辅助工具。
88.丁香酚纳米乳的制备及其药效学研究
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：制备10％丁香酚纳米乳，考察其稳定性及药物含量，并研究其药效学。选择最佳配方制备10％丁香酚纳米乳，通过光照、离心、恒温加速试验及留样观察考察其稳定性，用透射电镜和粒度分析仪测定纳米乳的形态和粒径分布，用紫外分光光度法测定纳米乳中的药物含量，通过体内体外杀螨试验研究其药效学。结果是10％丁香酚纳米乳的平均粒径为33．9nm，在避光条件下保存其稳定性好，药物含量分别为0．390、0．389和0．389mg／L，10％丁香酚纳米乳离体杀螨仅需1min，5％、1％、0．5％丁香酚纳米乳杀螨分别为3～4rain、8～11min、20～22min，1％和0．5％的丁香酚纳米乳二次给药兔体杀螨率分别为94．4％和92．6％。10％丁香酚纳米乳稳定性好，药物含量高，具有良好的杀兔螨作用。
89.复方阿莫西林纳米乳的制备及其稳定性研究
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：制备复方阿莫西林纳米乳(AMX-LH-NE)，并考察其稳定性。方法：绘制伪三元相图，筛选纳米乳处方，制备AMX-LH-NE，并对其结构类型、形态、粒径进行检测，利用HPLC法对其稳定性进行研究。结果：优选的AMX-LH-NE配方为：冰醋酸10．00％，聚氧乙烯蓖麻油-4031．65％，肉豆蔻酸异丙酯3．48％，阿莫西林原料药1．58％，盐酸左氧氟沙星原料药1．58％，蒸馏水51．71％(各组分的含量均为质量分数)。所制备的AMX-LH-NE为O／W型，澄明均一，分布均匀，乳滴呈球形，平均粒径为14．30nm，多分散系数为0．03，约96％的粒子粒径小于18nm，稳定性参数KE较小，加速试验条件下稳定，光照颜色渐深。结论：AMX-LH-NE的制备工艺简单，切实可行，制备的纳米乳稳定性良好，但需避光保存。
90.红霉素纳米乳的制备及其药效学研究
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：研制红霉素纳米乳制剂，并检测其体外药效。利用伪三元相图法，以tween-80为表面活性剂、无水乙醇为助表面活性剂、乙酸乙酯为油相、红霉素原料药为主药，制备红霉素纳米乳，并对其形态特征，稳定性和体外药效进行检测。红霉素纳米乳的最佳处方(质量分数，％)为：红霉素1％，无水乙醇10％，tween8030％，乙酸乙酯4．4％，去离子水54．6％。用该配方制备的红霉素纳米乳为澄清透明的液体，透射电镜下观察为球状液滴，粒径为10～100nm，具有良好的分散性。红霉素纳米乳经高速离心和在-4℃、室温、60℃条件下留样观察，均未见纳米乳发生变化。红霉素纳米乳对耐药金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌的最小抑菌浓度分别是0．01563和0．125mg／mL。红霉素纳米乳为澄清透明的淡黄色液体、稳定性良好，其对耐药金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌均有较强的抑菌和杀菌作用。
91.抗病毒泡腾颗粒的制备及药效学试验
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：采用酸、碱分开制粒，最后混合的方法制备抗病毒泡腾颗粒;参照中国兽药典2005年版泡腾颗粒剂的质量标准，进行粒度、酸度、干燥失重、溶化性和主要药物成分的含量检查，各项检测指标均符合要求;同时，对抗病毒泡腾颗粒进行鸡胚内流感甲型病毒抑制试验，结果表明：剂量≥6．25mg／胚的抗病毒组对流感甲型病毒均有显著的抑制作用，效果优于病毒唑对照组。
92.氟苯尼考混悬注射液的研制及含量测定
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：以氟苯尼考为主药，采用正交试验筛选配方、分散法制备氟苯尼考混悬注射液，HPLC-UV法测定氟苯尼考的含量。质量评价试验表明，该混悬注射液符合药剂学中规定的混悬剂的要求，具有通针性好、不结块、易重分散、刺激性小的特点，易于注射给药。
93.替米考星纳米乳的制备及其质量评价
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：制备替米考星纳米乳，并进行质量评价。通过伪三元相图法优选处方，以吐温-80为表面活性剂、无水乙醇为助表面活性剂、IPM为油相制备替米考星纳米乳，并对其形态特征、稳定性和体外药效进行评价。替米考星纳米乳的最佳处方是：替米考星5．5％，无水乙醇18．5％，吐温-8027．5％，IPM5％，蒸馏水43．5％(各组分含量均为质量分数)。替米考星纳米乳在透射电镜下呈圆形，激光粒度分析仪测定其粒径为10～25nm。经高速离心和在-4℃、室温、60℃条件下留样观察，外观均未见发生变化。替米考星纳米乳对巴氏杆菌、无乳链球菌、金黄色葡萄球菌、致病性大肠杆菌、沙门氏菌的最小抑菌浓度分别是1．95、3．9、7．81、3．9、1．95μg／mL。替米考星纳米乳为澄清透明的淡黄色液体、稳定性良好，其对巴氏杆菌、无乳链球菌、金黄色葡萄球菌、致病性大肠杆菌、沙门氏菌均有较强的抑菌和杀菌作用。
94.穿心莲超微粉在鸡体内的药动学研究
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：本试验以岭南黄鸡为实验动物，采用HPLC法为定量手段，研究穿心莲超微粉制剂以5g／kg单剂量经胃灌服给药后在鸡体内的药物代谢动力学特征，用3P97药动学软件房室模型分析药动学参数，主要有效药物成分穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯在鸡体内的过程符合一级吸收二室模型，主要药动学参数分别如下：t1/2α,(47．4±3．5)和(41．9±3．9)min，t1/2β(104．8±12．8)和(143±12．8)min，t1/2Kα(23．2±2．6)和(9．77±1．22)min，AUC(329．3±28．8)和(329．1±25.5)(μg/mL)·min-1，tmax(51．5±3．5)和(37．2±2．8)min，Cmax(1．60±0．32)和(1．444±0．088)μg/mL，MRT(175．2±15．9)和(219±18)min。结果表明两种有效成分的血药浓度的变化表征了该粉体在鸡体内变化规律，且吸收和消除相差异较大，本研究为该制剂的临床应用和中药多成分体内过程研究提供基础资料。
95.金丝桃素精制工艺的研究
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：对金丝桃素的精制工艺进行探讨。用无水乙醇从贯叶连翘中提取金丝桃素，再用大孔吸附树脂结合明胶水溶液法及pH值法分离纯化金丝桃素粗提物。结果该产品中金丝挑素的含量高达1．44％。该方法操作简单，成本低廉，金丝桃素收率高，便于规模的生产。
96.重组溶葡萄球菌酶在鲜牛奶中的稳定性分析
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：溶葡萄球菌酶是一种能有效裂解葡萄球菌细胞壁的生物酶，已有研究表明其能够有效预防和去除奶牛乳腺中葡萄球菌的感染，但该酶在牛奶中的稳定性和牛奶中的杀菌活性还缺少详细的研究数据。本试验首先建立了牛奶中溶葡萄球菌酶活性检测方法，然后将该酶放置于新鲜的牛奶中置于39℃温浴不同时间，检测其在牛奶中的稳定性，同时检测了重组溶葡萄球菌酶在牛奶介质中的抑杀金黄色葡萄球菌的活性。结果表明重组溶葡萄球菌酶在39℃新鲜牛奶中可以稳定存放至少20h以上，酶活性保持稳定。重组溶葡萄球菌酶在鲜牛奶中对金黄色葡萄球菌仍然保持了良好的杀菌效果，在4U／mL．下对金黄色葡萄球菌杀灭率可达99％以上。该研究为今后溶葡萄球菌酶用于奶牛乳腺炎的治疗提供参考依据。
97.30％土霉素注射液对仔猪保健效果试验
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：采用三针保健程序对仔猪进行30％长效土霉素注射液保健试验。结果表明，注射30％长效土霉素注射液后能显著提高仔猪增重率，减少仔猪肠道和呼吸系统疾病的发生。
98.复方阿莫西林纳米乳对乳房炎主要病原菌的体外联合抗菌效应研究
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：通过单药纸片搭桥试验、复合药物纸片试验、单药最小抑菌浓度(MIC)测定、联合药敏试验、Kirby-Baueer试验，研究了复方阿莫西林纳米乳(AMX-LH-NE)对奶牛乳房炎3种主要病原菌的体外联合抗菌效应。结果表明，阿莫西林(AMX)和盐酸左氧氟沙星(LH)配伍时表现为协同抗菌作用;二者对金黄色葡萄球菌(S．aureus)联用时的MIC分别是单用时的1／4倍和1／8倍，对无乳链球菌(S．agalactiae)联用时的MIC均是单用时的1／4倍，对大肠杆菌(E．coli)联用时的MIC均是单用时的1／8倍;对3种病原菌的部分抑菌浓度(FIC)指数均不大于0．5;AMX-LH-NE对3种病原菌的抑菌圈直径与其他各组相比，均差异极显著(P<0．01)。结果提示，AMX-LH-NE对乳房炎主要病原菌的联合抗菌活性强。
99.菌痢消颗粒对鸡的亚慢性毒性实验
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：连续28d分别以临床推荐剂量的5倍、10倍和15倍菌痢消颗粒拌料饲喂鸡，测定了各组鸡只体重变化、血液生理生化指标，观察了病理变化，研究了不同剂量菌痢消颗粒对鸡的亚慢性毒性。由实验结果得出，在不超出临床推荐剂量的10倍时，本品使用安全。
100.喹胺醇在鸡体内排泄的研究
- 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》 | 2008年
摘要：喹胺醇是中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所研制的一种新型药物饲料添加剂，属于喹喔啉类不同侧链结构的衍生化合物，前期研究结果表明毒性和残留均低于同类药品。本实验通过给鸡口服喹胺醇，利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)分析喹胺醇在鸡体内的主要排泄途径和排泄情况。结果表明，鸡口服喹胺醇后72h内从粪中排泄原药的总量占总给药量的61％。证明鸡口服喹胺醇后，主要由肠道直接排出体外。
- 喹胺醇;
- 粪便;
- 排泄;
- 鸡;