化学发光免疫分析技术

摘要： 目的:观察化学发光免疫分析技术在临床检验中的应用效果.方法:2018年1月-2020年8月收治乙肝患者100例,按照不同检测方法分为两组,各50例.参照组应用酶联免疫吸附法检测;研究组应用化学发光免疫分析技术.比较两组检验效果.结果:研究组乙肝阳性检出率明显高于参照组,差异有统计学意义(P0.05).化学发光免疫分析技术检测的敏感度及特异度均明显高于酶联免疫吸附法,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在临床检验中,运用化学发光免疫分析技术可以发挥出良好的检验效果,能够有效提升检出率.

摘要： 基于生物素-链霉亲和素系统的化学发光技术被广泛应用,但外源性生物素会对其产生干扰,这种干扰与多种因素相关,如反应模式、检测平台、检测项目和反应体系中的相关要素等.这些因素任何一种发生改变都将对干扰产生不同程度的影响.及时准确的识别干扰有助于减少临床误诊和漏诊.该文对国内外所报道的影响干扰的因素进行综述,为临床实验室人员提供借鉴.

摘要： 目的 评估化学发光免疫分析技术(CLIA)检测新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的IgM和IgG抗体在新型冠状病毒肺炎(COVID-19)辅助诊断中的应用价值.方法 选取2020年1月31日至3月16日温州市中心医院收治的COVID-19住院患者66例(阳性组),均根据临床诊断和SARS-CoV-2核酸检测结果阳性确诊为COVID-19.选取同期根据临床诊断和SARS-CoV-2核酸检测排除COVID-19的发热患者50例(对照组).采用CLIA对116例研究对象的229份血清进行SARS-CoV-2 IgM和IgG抗体检测.结果 CLIA检测SARS-CoV-2 IgM抗体的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别为57.54％(103/179)、92.00％(46/50)、92.26％(103/107)、37.70％(46/122);检测IgG抗体的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别为88.27％(158/179)、96.00％(48/50)、98.75％(158/160)、69.57％(48/69);联合检测IgM和IgG抗体的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别为88.83％(159/179)、88.00％(44/50)、96.36％(159/165)、68.75％(44/64).IgM抗体与IgG抗体可在0～7 d检出,随着病程进展阳性率逐步升高,在22～28 d阳性率均到达顶峰,此后IgM抗体阳性率逐渐降低,而IgG抗体阳性率依旧维持较高水平.结论 CLIA检测SARS-CoV-2抗体具有良好的灵敏度和特异度,在病程的22～28 d检测阳性率最高,该方法简便、快捷,在COVID-19的辅助诊断中有重要的应用价值.

摘要： 目的:对比化学发光免疫分析技术(CLIA)与酶联免疫吸附试验(ELISA)在乙肝病毒血清学检验中的应用价值.方法:选取2019年6月～2020年9月我院收治的50例疑似乙肝患者作为主要研究对象,均采用CLIA、ELISA对其乙肝病毒血清学指标进行检测,对两种检测方法在乙肝病毒血清学中的阳性检出率进行分析.结果:两种检测方法的HBsAb、HBcAb阳性检出率差异不具有统计学意义(P>0.05);CLIA检测的HBsAg、HBeAg、HBeAb阳性检出率明显高于ELISA检测,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:CLIA和ELISA在乙肝病毒血清学检验中均具有较为良好的效果,但CLIA的阳性检出率较高于ELISA.

摘要： 目的:分析化学发光免疫分析技术在临床检验中的应用价值.方法:选取2020年1-12月进行临床检验的患者78例,随机分为两组.试验组使用化学发光免疫分析技术;对照组使用放射免疫测定技术.比较两组检验准确率.结果:试验组临床检验准确率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在临床检验中应用化学发光免疫分析技术,可以有效明确患者病情,从而为临床诊治方案的制定提供依据.

摘要： 目的:分析化学发光免疫分析技术的操作方法,将其应用于工作中有助于提高检验的准确度.方法:选择2019年5月～2020年8月在我院接受治疗的60例乙肝患者作为研究者,分成研究组和对照组,两组使用不同的检验方法,确定其检验的准确度.结果:进行数据调查,研究组的检验阳性率超过对照组,差异有统计学意义(P<0.05).研究组检验灵敏度超过对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:化学发光免疫分析技术的应用可以有效提升乙肝阳性检出率,满足实际的需求.而且化学发光免疫分析方法在灵敏度上有着较大的优越性,而且可以被应用于多种疾病的检测检测,不仅可以降低检测的时间,也可以降低失误的几率.

摘要： 目的 研究分析化学发光免疫分析技术和酶联免疫吸附试验在乙肝病毒血清学检验中的效果.方法 对本院于2018年9月-2019年7月时间段内接诊疑似乙肝疾病患者中选取69例为研究对象,对所有患者均采取化学发光免疫分析技术和酶联免疫吸附试验进行乙肝病毒血清学检验,于检测后比较分析二者检测实施效果.结果 69例患者经临床检测,化学发光免疫分析技术和酶联免疫吸附试验中乙肝病毒血清标志物基本一致,未见明显差异(P>0.05),乙肝病毒e抗体阳性具有明显差异性(P<0.05).结论 化学发光免疫分析技术和酶联免疫吸附试验均能够对乙肝疾病做出有效诊断,但在乙肝病毒e抗体检测中,以化学发光免疫分析技术出率更高,因此可对患者有无患病情况做有效诊断,因此在临床乙肝检测中应用价值较高.

摘要： 目的 分析化学发光免疫在临床检验中的应用效果.方法 选取110例乙型病毒性肝炎患者,入组患者通过随机数表法分成实验组和对照组,实验组55例采用化学发光免疫分析技术(CLIA)进行检验,对照组55例使用酶联免疫吸附法(ELISA)进行检验,对比两组的乙肝检出情况以及乙肝五项血指标检测结果.结果 实验组的乙肝检出率高出对照组(P0.05).结论 将化学发光免疫分析技术应用于乙肝检查等临床检验中,能够促进疾病检出率的提升,有助于疾病确诊和及时治疗.

摘要： 目的:观察化学发光免疫分析技术在临床检验中的应用效果.方法:2020年1月-2020年12月收治乙肝患者100例,按照不同检测方法分为两组,各50例.参照组应用酶联免疫吸附法检测;研究组应用化学发光免疫分析技术.比较两组检验效果.结果:研究组乙肝阳性检出率明显高于参照组,差异有统计学意义(P0.05).化学发光免疫分析技术检测的敏感度及特异度均明显高于酶联免疫吸附法,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在临床检验中,运用化学发光免疫分析技术可以发挥出良好的检验效果,能够有效提升检出率.

摘要： 目前,动物疫病的检测技术主要包括免疫检测、基因检测和微生物检测等,本文对免疫检测和基因检测技术进行了简要阐述，其中化学发光免疫分析(Chemiluminescence immunoassay, CLIA)，是基于高灵敏的化学发光反应及高特异性抗原-抗体识别基础上建立起来的一种新的非放射免疫分析技术，可用于各种半抗原、抗原、抗体、酶、激素、维生素、脂肪酸和药物等的检测。

摘要： 目前,动物疫病的检测技术主要包括免疫检测、基因检测和微生物检测等,本文对免疫检测和基因检测技术进行了简要阐述，其中化学发光免疫分析(Chemiluminescence immunoassay, CLIA)，是基于高灵敏的化学发光反应及高特异性抗原-抗体识别基础上建立起来的一种新的非放射免疫分析技术，可用于各种半抗原、抗原、抗体、酶、激素、维生素、脂肪酸和药物等的检测。

摘要： 目前,动物疫病的检测技术主要包括免疫检测、基因检测和微生物检测等,本文对免疫检测和基因检测技术进行了简要阐述，其中化学发光免疫分析(Chemiluminescence immunoassay, CLIA)，是基于高灵敏的化学发光反应及高特异性抗原-抗体识别基础上建立起来的一种新的非放射免疫分析技术，可用于各种半抗原、抗原、抗体、酶、激素、维生素、脂肪酸和药物等的检测。

摘要： 目前,动物疫病的检测技术主要包括免疫检测、基因检测和微生物检测等,本文对免疫检测和基因检测技术进行了简要阐述，其中化学发光免疫分析(Chemiluminescence immunoassay, CLIA)，是基于高灵敏的化学发光反应及高特异性抗原-抗体识别基础上建立起来的一种新的非放射免疫分析技术，可用于各种半抗原、抗原、抗体、酶、激素、维生素、脂肪酸和药物等的检测。

摘要： 本发明提供了一种化学发光免疫分析用清洗液及磁微粒化学发光免疫分析检测方法。该化学发光免疫分析用清洗液包括表面活性剂、非蛋白类蛋白保护剂和缓冲剂，表面活性剂包括阴离子表面活性剂、聚氧乙烯醚型非离子表面活性剂、酰胺型非离子表面活性剂。本申请的清洗液可以保证测试试剂的测试重复性、特异性，而且可以提高测试试剂的灵敏度。

摘要： 本发明公开了一种化学发光检测方法，用于判断tip头是否成功装载，其包括：获取参考透光量；控制注射器装载吸头移至检测位并在检测位获取吸头的检测位透光量；计算所述检测位透光量与存储的参考透光量的比值并根据比值的大小来判断是否在检测位装载了吸头。该化学发光检测方法通过采用比值计算来判断tip头是否成功装载，保证了tip头装载判断的准确性，能适应仪器各元器件的衰减，从而降低了对硬件板卡的需求，避免各通道的透光率因为光电模块如LED光源或光电接收器自身老化、差异化或者装载等因素出现检测结果不稳定。本发明还提供了具有同样技术效果的化学发光检测装置、化学发光免疫分析仪及可读存储介质。

摘要： 本发明公开了一种化学发光免疫分析系统及其化学发光检测装置，该化学发光检测装置包括光电倍增管、与所述光电倍增管连接的检测头，柔性连接件和支撑所述检测头的支架，所述柔性连接件的一端连接光电倍增管、另一端连接所述检测头，所述检测头朝下固定于所述支架。通过柔性连接件柔性连接光电倍增管与检测头，提升检测操作的灵活性、便捷性及准确性。

摘要： 本发明提供了一种化学发光免疫分析用清洗液及磁微粒化学发光免疫分析检测方法。该化学发光免疫分析用清洗液包括表面活性剂、非蛋白类蛋白保护剂和缓冲剂，表面活性剂包括阴离子表面活性剂、聚氧乙烯醚型非离子表面活性剂、酰胺型非离子表面活性剂。本申请的清洗液可以保证测试试剂的测试重复性、特异性，而且可以提高测试试剂的灵敏度。

摘要： 本发明公开了一种化学发光检测方法，用于判断tip头是否成功装载，其包括：获取参考透光量；控制注射器装载吸头移至检测位并在检测位获取吸头的检测位透光量；计算所述检测位透光量与存储的参考透光量的比值并根据比值的大小来判断是否在检测位装载了吸头。该化学发光检测方法通过采用比值计算来判断tip头是否成功装载，保证了tip头装载判断的准确性，能适应仪器各元器件的衰减，从而降低了对硬件板卡的需求，避免各通道的透光率因为光电模块如LED光源或光电接收器自身老化、差异化或者装载等因素出现检测结果不稳定。本发明还提供了具有同样技术效果的化学发光检测装置、化学发光免疫分析仪及可读存储介质。

摘要： 本发明公开了一种化学发光检测方法，用于判断装载吸头(tip头)的注射器吸入样本的类型，包括：获取参考透光量；在tip头放置位装载tip头移至吸样位吸样后获取已吸样tip头的吸样透光量；计算所述吸样透光量与所存储的参考透光量的比值并根据比值大小来判断样本类型。该化学发光检测方法通过采用比值计算来判断样本类型能适应仪器各元器件的衰减，从而降低了对硬件板卡的需求，避免各通道的透光率因为光电模块如LED光源或光电接收器自身老化、差异化或者装载等因素出现检测结果不稳定。本发明还提供了具有同样技术效果的化学发光检测装置、化学发光免疫分析仪及可读存储介质。

摘要： 本申请涉及一种化学发光免疫分析仪的液路系统和化学发光免疫分析仪，其中，化学发光免疫分析仪的液路系统包括：补液模块、第一清洗模块、第二清洗模块、废液模块和激发液模块，其中，补液模块包括系统液支路和清洗液支路；系统液支路与第一清洗模块连接，通过控制器控制系统液支路为样本针和试剂针的清洗提供系统液；清洗液支路与第二清洗模块连接，控制器控制清洗液支路为加液针提供清洗液，清洗液用于反应管内试剂的清洗；废液模块，分别与第一清洗模块、第二清洗模块和试剂仓相连，控制器控制废液模块接收第一清洗模块、第二清洗模块以及试剂仓产生的废液；激发液模块，控制器控制激发液模块为化学免疫发光仪提供激发液，用于激发发光物质。本申请实施例提供的液路系统用于化学发光免疫分析仪，并且液路系统可以同时进行多个动作，节省工作时间。

摘要： 本实用新型涉及一种化学发光免疫分析仪内用于夹紧酶标板的夹紧装置及一种化学发光免疫分析仪用暗箱，所述暗箱内部设有上述用于夹紧酶标板的夹紧装置。所述夹紧装置包括托盘和两个以上的定位销；所述托盘用于放置所述酶标板；所述定位销固定在所述托盘上，用于夹紧所述酶标板。所述箱体包括箱体和翻盖门，所述箱体的内外表面均采用亚光黑处理；所述翻盖门设置在箱体顶面的一边，用于取放酶标板；在所述箱体上对应于翻盖门设置有门框，所述翻盖门与所述门框紧密配合。

摘要： 本实用新型公开了一种适用于化学发光免疫分析仪的磁微粒化学发光检测装置，包括试管和放置试管的实验盒，所述实验盒内部设有便于安装试管的试管架，所述实验盒外侧设有对试验盒进行恒温处理的动力装置，此适用于化学发光免疫分析仪的磁微粒化学发光检测装置，在实验盒的外侧设置了支撑筒，且支撑筒的底部安装有旋转装置，其侧面安装有通气装置，通风装置和旋转装置共有一个动力电机，电机启动后恒温机开始工作，产生的恒温气体由热风管通入到实验盒内，实验盒在旋转装置的带动下保持旋转，保证了实验在适合抗原抗体反应的温度下进行，避免抗原抗体反应不充分，导致实验结果与实际结果有偏差。

摘要： 本实用新型公开了适用于化学发光免疫分析仪的磁微粒化学发光检测装置，包括顶板，所述顶板底部外壁靠近两侧的位置均焊接有支撑板，一个所述支撑板一侧外壁设置有轴承，且轴承的内壁焊接有转动杆，所述转动杆的一侧外壁焊接有支撑架，且支撑架的一侧外壁焊接有横杆，另一个所述支撑板的一侧外壁开有通槽，且通槽的内壁和横杆的外壁转动连接，所述支撑架的顶部外壁开有等距离分布的凹槽，且凹槽的内壁设置有等距离呈环形分布的固定杆。本实用新型方便对不同口径的试管进行固定，使用时更具灵活性，实现了多组检测同时进行，大大节约了检测时间，效率更高，同时使抗原抗体可以快速结合，检测效果更佳。