电化学发光

摘要： 以聚丙烯腈(PAN)为碳源,Na_(2)S_(2)O_(3)为硫源,采用静电纺丝和高温碳化,制备了氮硫共掺杂多孔碳纳米纤维(N,S-SCNFs)。采用场发射扫描电镜、透射电镜、比表面及孔隙度分析仪、X射线衍射仪对材料进行表征。将N,S-SCNFs悬浊液滴涂在裸玻碳电极(GCE)表面,得到N,S-SCNFs/GCE修饰电极。采用循环伏安法研究盐酸地芬尼多(DH)在N,S-SCNFs/GCE上的电化学发光行为。最佳条件下,DH在5.0×10^(-7)~3.0×10^(-5)mol·L^(-1)浓度范围内与峰电流呈线性关系,相关系数为0.9980,检出限为2.89×10^(-8)mol·L^(-1)。采用加入回收法对盐酸地芬尼多片中DH进行了检测,加标回收率为98.00%~103.11%,相对标准偏差(RSD)<5.0%。

摘要： 目的对某品牌E801电化学发光分析仪A型检测项目泌乳素(PRL)、促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、孕酮(Prog)、睾酮(Test)、人绒毛膜促性腺激素(HCG-β)的正确度、精密度、线性范围、临床可报告范围、参考范围、方法学对比及携带污染能指标进行验证,确认电化学发光检测系统性能是否达到要求,以保证检测系统性能符合质量目标。方法根据美国临床实验室标准化委员会(CLSI)文件及美国临床实验室改进修正法规CLIA′88制订方案,对检测系统进行性能验证。结果该品牌E801电化学发光分析仪A型正确度、精密度、线性范围、临床可报告范围、参考范围、方法学对比,携带污染、功能灵敏度性能指标均满足临床检测要求。结论该品牌E801电化学发光分析仪A型检测性能符合要求,能提供准确可靠的检测结果满足临床需求。

摘要： 目的探讨国产配套预清洗液、缓冲液和清洗液在罗氏Cobas 6000 e601电化学发光免疫分析系统中的应用效果。方法采用国产预清洗液、缓冲液和清洗液代替罗氏原装PreClean M、ProCell M和CleanCell M液,检测仪器的交叉污染率及敏感度。分别采用罗氏配套试剂、校准品和国产配液检验相同样本、质控品及室间质评样品,并检查仪器的准确度、精密度和最大检测范围,分析并比较计算结果。采用夹心法检测高敏促甲状腺素(h-TSH)、糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA),采用竞争法检测孕酮(P)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))、雌二醇(E_(2))。结果交叉污染和敏感度均符合标准要求,比较差异无统计学意义。采用国产配套洗液与罗氏原装试剂检测所得h-TSH、CA125、CEA、P、FT_(3)、E_(2)水平比较差异均无统计学意义(P值分别为0.095、0.413、0.456、0.103、0.864、0.105,r值分别为1.000、0.999、1.000、0.999、0.996、1.000);采用两种方法的日内和日间检测重复性均较接近。经过1个月室内质控跟踪比较,国产配套洗液与罗氏配套洗液检测h-TSH、P、FT_(3)、E_(2)、促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)、睾酮(T)质控品所得结果相近,全部在控。采用国产配液对2021年第二次卫生部肿瘤标志物Ⅰ室间质评的质控品进行复测,所有项目结果偏倚均在±5%以内。结论采用国产配套洗液与罗氏原装PreClean M、ProCell M和CleanCell M液的检测结果比较差异无统计学意义,国产配套洗液可在科研和临床检验中广泛应用。

摘要： 目的对黑龙江部分地区育龄期女性TORCH检测结果进行分析和统计,探讨育龄女性检测优生项目的重要性。方法收集2020年1月—2021年8月送检于黑龙江迪安医学检验所有限公司的2849份备孕和孕期女性血样,根据受检者年龄分为4组,分别为18~25岁(426名)、26~35岁(2075名)、36~45岁(280名)、≥46岁(68名)。采用电化学发光法检测单纯疱疹病毒Ⅰ抗体(HSV1-IgG)、单纯疱疹病毒Ⅱ抗体(HSV2-IgG)、风疹病毒免疫球蛋白M(RV-IgM)、风疹病毒免疫球蛋白G(RV-IgG)、巨细胞病毒IgM(CMV-IgM)、巨细胞病毒IgG(CMV-IgG)、刚地弓形虫IgM(TOX-IgM)和刚地弓形虫IgG(TOX-IgG),分析不同年龄段受检者各指标的差异。同时采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对所有样本进行检测,比较两种方法检测结果的阳性率差异。结果采用电化学发光法检测不同年龄组HSV1-IgG、HSV2-IgG、TOX-IgG水平比较差异均有统计学意义。36~45岁组HSV1-IgG、HSV2-IgG、TOX-IgG阳性检出率均明显高于26~35岁组(HSV1-IgG:87.14%比77.35%,HSV2-IgG:27.50%比12.76%,TOX-IgG:3.21%比1.25%,均P<0.05)。电化学发光法的阳性率均高于ELISA,其中HSV1-IgG(78.87%比60.31%)、HSV2-IgG(14.71%比12.67%)、RV-IgM(0.81%比0.13%)、TOX-IgG(1.33%比0.61%)比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论对有生育需求的女性进行TORCH检测,对提高生育质量尤为重要。

摘要： 目的评价罗氏Cobas E602全自动电化学发光免疫分析仪模块定量检测白细胞介素-6(IL-6)的分析性能。方法对罗氏全自动电化学发光免疫分析仪定量检测IL-6的准确度、精密度和线性进行验证,并进行交叉污染率评估实验。结果经不同批次校准品检测,测定值与靶值的相对偏差为-3.01%~3.84%。批内变异系数(CV)为1.84%~2.80%,批间CV为0.67%~1.43%,检测的准确度和精密度均符合性能标准。IL-6检测回归分析呈一次线性,线性回归方程为y=1.0081x-1.0009(R^(2)=0.99996,P<0.05)。IL-6检测的交叉污染率为0.077%。结论罗氏Cobas E602全自动电化学发光免疫分析仪对IL-6检测性能的验证结果与仪器生产厂家提供的说明基本一致,符合临床实验室检验的要求,可用于临床标本测定。

摘要： 海水提铀是核能可持续发展的重要保障之一。快速提铀材料凭借短吸附周期可减少生物污损、老化而延长使用寿命,因此优化吸附周期可获得更高的提铀效率和经济效益。为此,本研究设计了一种偕胺肟修饰的共轭介孔聚合物(CMPAO)用于可监控的快速海水提铀。以具有优良聚集诱导发光性质的三苯胺和修饰有偕胺肟的芴衍生物为构建单元合成吸附材料,UO_(2)^(2+)被偕胺肟基团捕捉后,经共振能量转移增强CMPAO的电化学发光(ECL)信号,从而实现吸附过程的监测,以确定最优的吸附周期。结果表明:CMPAO在铀酰溶液(5×10^(-5)mol/L)中可在20 min内达到吸附平衡,对U的吸附容量为182.5 mg/g;在真实海水中,3 d即可基本完成吸附过程,CMPAO对U的吸附容量达到1.6 mg/g,同时CMPAO在海水中可实现铀吸附量与ECL强度的正相关,能够实时监测吸附过程,指示吸附量的变化,以确定最优吸附周期。

摘要： 本文合成了La^(3+)掺杂的CdS量子点(CdS:La QDs),以其作为发光材料。将量子点吸附于玻碳电极(GCE)表面。采用卡那霉素(Kana)的适配体(apt)及其互补链(cDNA)制备传感器,使apt与cDNA在电极表面杂交形成双链DNA(dsDNA),然后用氯化血红素(hemin)溶液孵育该修饰电极,使hemin嵌入至dsDNA中,制得Kana电化学发光适配体传感器,记作hemin-dsDNA/CdS:La/GCE。建立了简便、灵敏的检测Kana的电化学发光(ECL)方法,当不存在Kana时,电极表面的hemin作为模拟过氧化物酶会催化溶液中的H_(2)O_(2)还原为OH^(-),使作为量子点电化学发光共反应剂的H_(2)O_(2)在电极表面的浓度减小,从而减弱电极表面量子点的电化学发光强度。当存在Kana时,其会与适配体特异性结合形成复合物,导致部分dsDNA发生解旋,该复合物以及部分因dsDNA解旋而释放出的hemin分子从电极表面脱落,从而使量子点的电化学发光强度增加,基于此原理可以实现对Kana的特异性检测。以传感器在Kana溶液中的ECL强度(I)与传感器在空白溶液中的ECL强度(I_(0))的差值ΔI(=I-I_(0))作为响应信号,ΔI与Kana浓度的对数值在1.0×10^(-11)~1.0×10^(-7)mol·L^(-1)浓度范围呈良好的线性关系,检出限为5×10^(-12)mol·L^(-1)。该传感器具有较好的稳定性和选择性,可用于实际样品中卡那霉素的检测。

摘要： 金纳米簇是一种制备工艺简单、具有分子级尺寸和量子效应的新型发光材料,近年来在化学发光检测中得到了广泛应用,特别是较多应用于体外生物检测。本文综述了金纳米簇化学发光(含电化学发光)体系在体外生物检测中的应用进展。首先,阐释了金纳米簇的合成方法、结构、性质及其化学发光基本原理;其次,总结了国内外近年来基于该体系的体外生物检测研究进展,并梳理了改善发光强度和检测灵敏度的已有策略;最后,对金纳米簇化学发光的未来发展趋势进行了展望。

摘要： 纳米复合材料具有许多不同的功能,如创新的分子载体、反应催化剂、电极修饰材料、发光体等,将具有大比表面积的纳米材料与电化学发光试剂鲁米诺相结合,可以显著放大体系的电化学发光信号。本文采用化学氧化法制备了聚(苯胺-鲁米诺)/银纳米复合材料,并利用各种方法对纳米复合材料进行了表征,所制备的纳米复合材料表现出优异的电化学和电化学发光性能,可应用于电化学发光等传感领域。

摘要： 葡萄糖作为主要供能物质在生物体新陈代谢过程中发挥重要作用.目前已报道的葡萄糖分析方法主要是基于生物酶或纳米模拟酶催化葡萄糖联合光、电、色等检测技术构建的,如比色法、分光光度法、电化学法、高效液相色谱法等,然而仪器操作、生物亲和性、灵敏度等不足限制其在实际血糖检测中的应用.采用经典金属有机框架材料中空介孔普鲁士蓝(Hollow mesoporous Prussian Blue, HMPB)负载葡萄糖氧化酶(GOx)制备HMPB@GOx复合纳米材料,结合鲁米诺电化学发光(Electrochemiluminescence, ECL)性能构建一种超灵敏葡萄糖ECL体系.测试结果表明,立方结构的HMPB比表面积大、氧化还原活性高,同时作为酶载体及HO模拟酶级联放大ECL信号,在其他电活性物质如抗坏血酸(AA),多巴胺(DA)和尿酸(UA)共存时仍对葡萄糖具有良好的选择性.基于上述优良性能,该ECL传感体系对葡萄糖的检测范围为3.3×10~167.0μmol/L,检测限低至2.1×10μmol/L,成功检测实际血清中的葡萄糖含量.因此,该HMPB@GOx电化学发光传感体系具有成为糖尿病患者血清中葡萄糖便携检测器件的潜力.

摘要： 传统的电化学发光(ECL)技术是采用光电倍增管(PMT)记录化学反应过程中与时间或电压相关的ECL强度,然而由于ECL发光体激发态的不稳定性,很难用PMT准确地记录ECL光谱.这里，采用电感耦合器件((CCD)通过光谱记录反应过程中产生的总的光子，构建了一种在红外区可以检测前列腺特异抗原((PSA)的免疫传感，以CdTe为标记物。

摘要： 目的：针对水产品中氧氟沙星的快速分离分析,建立以Ru(bpy)32+为发光源的毛细管电泳-电化学发光体系,并将其应用于鳀鱼中氧氟沙星含量的检测. 方法：针对氧氟沙星的分离检测对各项条件进行优化,并且在最优条件下对氧氟沙星标准品进行检测. 结果：得到其线性方程为I=134.27c+46.32,线性相关系数r=0.9981(n=5),检出限(S/N=3)为0.08μg/mL.使用该方法,对新鲜鳀鱼样品中的氧氟沙星含量进行分离检测,结合检测结果通过计算得到峰高及迁移时间的相对标准偏差(RSD)值分别为0.26％、1.08％,样品中氧氟沙星含量为0.287μg/mL. 结论：该方法具有分离效率高、灵敏度高、样品消耗低、成本低等优点,适用于水产品内氧氟沙星的快速分离检测.

摘要： 本报告将重点介绍实验室在电化学发光生物传感器方面的研究，主要集中在以下几个方面:1)利用生物的特异识别作用来发展高选择性的生物小分子，蛋白，DNA，酶活性检测及免疫分析传感平台。2)探讨了一些功能化的纳米材料作为信号放大元素在生物分子电化学发光检测方面的应用。为一些重大疾病的早期诊断提供了良好的契机。3)利用毛细管电泳与电化学发光技术的联用，探索生物分子分离检测的新方法。

摘要： 构建以钌联吡啶衍生物为信号物质的电化学发光传感器目前应用比较广泛， 但是传统的方法都是利用巯基自组装的方法修饰电极，这种方法的缺点是钌联吡 啶的电化学发光电位在1.2V 左右，而金硫键在工作电位为0.8V 时会发生断裂， 这样就使得所构建的电化学发光传感器不能重复利用，因此我们运用点击化学这种新的固定化方法修饰电极，这样所制得的传感器具有高的灵敏度和良好的稳定 性。

摘要： 大肠杆菌（Escherichia coli, E. coli）能引起肠道外感染和急性腹泻等多种疾 病，建立其准确快速检测方法具有重要的意义。传统的检测方法包括细菌培养法、 抗体检测法等，这些方法虽然有较高准确性，但实验周期长，操作繁琐费时。生 物传感器具有灵敏、快速、简便等优点，已发展了基于光学、电化学、荧光法等 微生物传感器用于微生物快速测定和相关研究[1]。电化学发光法(Electrogenerated chemiluminescence, ECL)具有高灵敏、仪器简单、响应快和易于控制等优点。已 2+标记抗体夹心式酶联免疫电化学发光法检测E. coli O157:H7， 虽然方法灵敏度较高，但是，操作繁琐费时。基于糖-凝集素识别反应快速检测 大肠杆菌的电化学发光生物传感器未见报道。

摘要： 前列腺癌(prostatic cancer，PCa)是男性生殖系最常见的恶性肿瘤之一，已成为 男性第2位恶性肿瘤致死原因。前列腺特异性抗原（PSA），是一个30KDa的丝 氨酸蛋白酶，来自于正常的前列腺腺细胞和前列腺癌细胞[1,2]。PSA 作为前列腺癌的特异性标志物，对前列腺癌的诊断特异性达90％.97％，已被广泛应用于前列 腺癌的筛选、诊断及治疗后的监测。临床上测定PSA 传统方法主要有时间分辨荧 光法、酶标法、表面等离子体共振法等。虽然这些方法具有灵敏、特异性高等特 点，但是，存在操作复杂、或分析速度慢、或仪器昂贵等不足之处。电化学发光 分析法兼有电化学和化学发光的双重优点，相对于荧光检测，无光漂白，不需要 光源和分光系统，可以避免光散射和杂质的发光干扰；相对于化学发光，电化学 激发易于在时间和空间上控制等优点；相对于电化学检测，具有检出限低的优点。 肽是通过噬菌体展示技术[3]获得的生物活性物质，能够特异性识别目标物抗原、药 物。肽与抗体相比，具有容易合成，成本低，更稳定，不易失活等优点，可作为 一种新的分子识别物质被用于传感器检测中。

摘要： 以丝网印刷电极为基底，构建了基于空间分辨模式的电化学发光免疫传感器阵列。竞争免疫反应后，经依次激发，实现了三种免疫球蛋白的近同时检测，该方法无交叉干扰、简单、灵敏，有望应用于床前分析和现场分析。

摘要： 肌红蛋白(Mb) [1] 由153 个氨基酸残基组成的多肽链和一个血红素(铁卟啉)所构成， 它主要是通过可逆性地与氧结合和释放，为肌肉组织储存和转运氧。由于Mb 是一个较 小分子的球蛋白，心肌或骨骼肌损伤时释放出的Mb 可以从肌肉组织漏到循环血中去， 最后经肾脏代谢和清除从尿中排出，形成高肌红蛋白血症和肌红蛋白尿。它在诊断急性 冠状动脉综合症、心血管疾患以及急性心肌缺血致死等疾病时，较其他生化标志物呈阳 性结果早。因此，建立快速、灵敏的检测肌红蛋白含量的分析方法具有重要的临床意义。

摘要： 高灵敏度、高选择性DNA 传感器的发展对于疾病的诊断等研究具有极为 重要的意义[1,2]。电化学传感方法因具有易于微型化、便携化和具有高的检测 灵敏度而受到分析化学家的广泛关注，已经在DNA 传感器的设计、构建研究中获得了广泛的重视[3,4,5]。

摘要： 半导体纳米晶体因其优良的荧光特性而广泛应用于发光装置与生物标记中 [1.2]。2002年以来，自从Bard 等发现了硅纳米晶的电致化学发光（ECL）现象， 半导体纳米材料的ECL 研究引起了人们极大的兴趣。电致化学发光已广泛应用 于DNA 探针、免疫分析以及食品检测等分析领域。

摘要： 本发明的电化学发光单元的发光层用添加剂含有下述通式(1)所示的化合物。式中，X为P、C或S；A为H、直接键合、链状烃基或可以具有杂原子的环状烃基；R为H或烷基，多个R可以相互连结而形成环，形成该环时，至少1个R为烷基；m为0或1；r在X是磷原子或碳原子时为1，在X是硫原子时为2；n在X是磷原子时为3‑m所示的数，在X是碳原子或硫原子时为2‑m所示的数；p在m是0时为1，在m是1时为1以上且在A上可取代的数。

摘要： 本发明的电化学发光单元(10)具有发光层(12)和配置于其各面的电极(13)、(14)。发光层(12)含有有机高分子发光材料和离子性化合物。离子性化合物由通式(1)表示。在通式(1)中，环A

摘要： 电化学发光电池(10)具有发光层(12)、和配置在其各面的电极(13、14)。发光层(12)含有有机高分子发光材料和2种以上的有机盐的组合。特别优选含有以下的式(1)所示的2种以上的离子液体的组合。(式中，R

摘要： 电化学发光电池(10)具有发光层(12)和配置在其各面的电极(13、14)。发光层(12)包含发光材料和离子性化合物。离子性化合物由通式(1)表示。在通式(1)中，M表示N或P。R

摘要： 本发明的电化学发光单元的发光层用添加剂含有下述通式(1)所示的化合物。式中，X为P、C或S；A为H、直接键合、链状烃基或可以具有杂原子的环状烃基；R为H或烷基，多个R可以相互连结而形成环，形成该环时，至少1个R为烷基；m为0或1；r在X是磷原子或碳原子时为1，在X是硫原子时为2；n在X是磷原子时为3‑m所示的数，在X是碳原子或硫原子时为2‑m所示的数；p在m是0时为1，在m是1时为1以上且在A上可取代的数。

摘要： 本发明的电化学发光单元(10)具有发光层(12)和配置于其各面的电极(13)、(14)。发光层(12)含有有机高分子发光材料和离子性化合物。离子性化合物由通式(1)表示。在通式(1)中，环A

摘要： 电化学发光电池(10)具有发光层(12)和配置在其各面的电极(13、14)。发光层(12)包含发光材料和离子性化合物。离子性化合物由通式(1)表示。在通式(1)中，M表示N或P。R

摘要： 电化学发光单元(10)具有发光层(12)和配置于发光层(12)的各面的电极(13、14)。该发光层(12)含有：具有电子和空穴的传输功能的高分子材料、从该高分子材料接收空穴和电子而发光或者通过空穴和电子在该高分子材料上结合而生成的激发子而发光的发光材料、和电解质。发光材料是具有亚甲基吡咯骨架的化合物。发光层(12)优选在不施加电压的状态下在可见光的波长区域是无色透明的。

摘要： 电化学发光电池(10)具有发光层(12)、和配置在其各面的电极(13、14)。发光层(12)含有有机高分子发光材料和2种以上的有机盐的组合。特别优选含有以下的式(1)所示的2种以上的离子液体的组合。(式中，R

摘要： 本申请属于电化学技术领域，特别是涉及一种电化学发光溶液制备方法、电化学发光器件及其应用。现有的电化学发光方式提高了电化学发光器件制备成本，并且金属化合物纳米颗粒在有机溶剂中存在分散不均匀，不稳定等问题，这可能对电化学发光器件储存过程中的稳定性产生一定的不良影响。本申请提供了一种电化学发光溶液制备方法，将化学发光分子溶于N，N‑二甲基甲酰胺溶液中超声分散后配制成电化学发光溶液。无需添加电解质，节约器件制作成本。