复方新诺明

摘要： 百日咳是由百日咳杆菌感染引起的一种急性呼吸道疾病。此病患者多为婴儿。大环内酯类抗生素是临床上治疗此病的首选药物。但有研究发现,近年来百日咳杆菌出现了对大环内酯类抗生素耐药的现象。在本文中,笔者主要是介绍使用复方新诺明对2例百日咳患儿进行治疗的情况。

摘要： 目的分析临床药师参与5例耶氏孢子菌肺炎诊治的药学监护与临床特点分析。方法回顾性分析某院2021年1月~2021年10月收治的确诊的5例耶氏孢子菌肺炎的患者临床特点。临床药师参与了5例确诊病例的诊治,针对患者的个体化情况,提出了个体化方案并对全程进行药学监护。结果临床药师的药学监护,对同样耶氏孢子菌肺炎治疗中出现的呕吐、肝肾功能变化给予了不同的处置方式,未影响最后的治疗效果。结论药学监护在个体化治疗上体现了临床药师的重要作用。

摘要： 背景超说明书用药的情况在新生儿科非常普遍,基于耐药肠杆菌(CRE)败血症存在抗生素选择受限,复方新诺明(SMZco)可口服且其口服制剂的生物利用度较高,但说明书不建议在2月龄以下的婴儿中使用。目的总结口服SMZco治疗新生儿CRE败血症的经验和临床疗效。设计病例系列报告。方法通过医院药物管理系统,检索并申领同时符合以下条件的SMZco病历,2018年1月至2021年6月在首都医科大学附属北京儿童医院新生儿中心住院、入院时日龄≤28 d或矫正胎龄≤44周、住院期间CRE败血症诊断明确的病例,经新生儿医生、药师和儿科感染科会诊认为应用SMZco获益明显,不良反应可控;患儿家长接受医生建议,签署口服SMZco用药知情同意书。参考>2月龄儿童SMZco推荐剂量,观察用药期间过敏反应、胆红素脑病表现,每周监测血常规和肝肾功能。采集人口学信息,手术或深静脉置管史,有创通气时间,临床表现,标本培养阳性时间,菌种,药敏试验结果,口服SMZco时日龄、剂量,口服SMZco前后WBC、PLT和CRP,口服SMZco后不良反应和临床结局。主要结局指标好转出院和不良事件发生。结果9例口服SMZco的婴儿纳入分析,男5例,女4例;6例患儿的CRE败血症发生在手术后,8例有深静脉置管史;机械通气时间(793±381)h。标本类型:PICC管端和伤口分泌物各1例,单纯血2例,单纯痰3例、血+痰和血+脑脊液各1例。9例均接受>2周静脉广谱抗菌药物治疗;2例符合中枢神经系统感染诊断。获得CRE阳性培养结果为在我院住院39(23.5,49)d时,其中8例为肺炎克雷伯菌,1例为大肠埃希菌,均能产生超广谱β-内酰胺酶,对碳青霉烯类抗菌药物耐药;对阿米卡星耐药3例、敏感6例,对庆大霉素耐药5例、敏感4例,对环丙沙星耐药6例、敏感3例,对氯霉素中介2例、敏感7例,对四环素耐药3例、敏感5例、中介1例,对SMZco和替加环素均敏感。口服SMZco日龄为49(38,70.5)d;3例为停用静脉抗生素后的序贯口服SMZco;6例为联合碳青霉烯类或三代头孢菌素治疗;口服SMZco的剂量以磺胺甲恶唑含量计为40~60 mg·kg;·d;。3例自动出院未完成疗程;6例按计划完成SMZco疗程的患儿应用SMZco的平均时间为(24.3±11.6)d,其中1例病原标本为深部痰、SMZco应用10 d,余5例疗程均>2周。9例患儿临床症状均得到改善,用药后WBC、PLT均恢复正常,7例CRP降至正常,2例自动出院前CRP亦明显下降。9例均未发生过敏反应,无胆红素脑病表现,未出现溶血性贫血、PLT减少,3例仅ALT有2.2~3.5倍的升高,对症治疗后均降至正常,肾功能均正常。结论对于有明确培养和药敏结果的新生儿CRE感染,在充分应用强广谱抗生素治疗仍不能取得满意疗效的情况下,可考虑联合口服SMZco抗感染治疗,但需严格遵守超说明书用药和家长书面知情告知流程,密切监测不良反应。

摘要： 复方新诺明是临床常见的广谱抗菌药,是磺胺甲噁唑与甲氧苄啶的复方制剂,对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有抗菌作用。粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血是其严重的不良反应,我院曾收治因肺炎使用复方新诺明后致白细胞减少1例,现报道如下:1病历摘要患者,男,54岁,入院前4小时骑电瓶车时与三轮车相撞,伤及头颈部等多处,当场神志不清,呼之不应,无恶心呕吐、四肢抽搐、大小便失禁。

摘要： 目的:分析复方新诺明与思密达治疗艾滋病合并口腔感染患者的临床疗效.方法:选取2017年1月—2020年3月在我院接受治疗的50例艾滋病合并口腔感染患者作为观察对象,随机分为两组:观察组患者28例,给予复方新诺明联合思密达治疗;对照组患者22例,给予制霉菌甘油治疗.比较两组疗效及不良反应发生率.结果:和对照组相比,观察组总有效率更高,不良反应发生率明显更低(P<0.05).结论:和常规制霉菌甘油疗法相比,复方新诺明联合思密达治疗艾滋病合并口腔感染可以降低不良反应发生率,提高治疗效果,具有更高的临床应用价值.

摘要： 目的 分析2018年～2019年某医院细菌耐药监测情况.方法 回顾性分析某医院2018年～2019年大肠埃希菌的耐药监测情况.结果 2018年共检出标本10,039株,其中痰标本2066株、尿液标本1797株、分泌物标本1699株、血标本972株、脓液标本604株、其他标本2901株.2018年某医院大肠埃希杆菌对头孢唑啉、氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦、复方新诺明以及头孢噻肟的耐药率均在50％以上.2019年共检出标本14,027株,其中痰标本2996株、尿液标本2622株、分泌物标本2399株、血标本1344株、脓液标本840株、其他标本3826株.2019年某医院大肠埃希杆菌对头孢唑林、氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦、复方新诺明的耐药率均在50％以上.结论 2018年～2019年某医院大肠埃希菌对头孢唑啉、氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦以及复方新诺明的耐药率均较高于50％,临床中应结合药敏试验的结果,合理用药,保证治疗的有效性.

摘要： 目的 探究系统性红斑狼疮应用复方新诺明联合泼尼松治疗对外周单个核细胞TLR7和TLR9表达的影响.方法 回顾性选择同济大学附属杨浦医院2018年5月至2019年12月期间收治的系统性红斑狼疮患者50例,对患者进行分组,为试验1组(n=20)和试验2组(n=30),其中试验1组为初次诊断患者,试验2组为复方新诺明联合泼尼松治疗患者,同时选同期同院健康体检的30例健康人作为对照组,对三组补体C4、补体C3、C-反应蛋白、红细胞沉降率、抗Sm抗体、抗ds-DNA抗体、抗核抗体、性别、年龄进行分析.结果 在试验1组、试验2组、对照组中,外周血单个核细胞均有TLR9、TLR7表达.TLR9、TLR7转录水平经定量PCR检测,试验1组显著高于对照组(P<0.05).试验2组TLR9、TLR7显著高于对照组(P<0.05).试验2组的TLR7表达低于试验1组(P<0.05);系统性红斑狼疮活动指数与TLR9、TLR7呈正相关(P<0.01).试验1组系统性红斑狼疮活动指数与TLR7的相关系数为0.099,与TLR9的相关系数为0.490;系统性红斑狼疮活动指数、抗Sm抗体滴度与TLR7的转录水平呈正相关(P<0.05).TLR9和抗ds-DNA抗体滴度、系统性红斑狼疮活动指数呈正相关.TLR9与联合用药治疗剂量存在相关性.TLR9表达与药物治疗剂量、C4水平以及系统性红斑狼疮活动指数相关.TLR7转录水平与系统性红斑狼疮活动指数相关.结论 系统性红斑狼疮病情变化情况与TLR9、TLR7基因转录呈正相关,而泼尼松、复方新诺明使用剂量是影响TLR9表达的主要因素.

摘要： 目的 分析复方新诺明在治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并肺孢子菌肺炎(PCP)患者中引起肝损伤的相关影响因素.方法 对2009年1月1日至2014年12月31日于北京地坛医院确诊的AIDS合并PCP患者的临床资料进行回顾性分析.结果 经过筛选的271例使用复方新诺明治疗PCP的AIDS患者中,有37例患者发生肝损伤,158例患者未发生肝损伤,76例患者为非复方新诺明相关的肝损伤.进行Logistic回归分析发现合用氟康唑治疗口腔念珠菌感染(OR=5.344,P=0.000)及合并CMV(巨细胞病毒)病毒血症(OR=6.115,P=0.018)与复方新诺明引起肝损伤有显著相关性.结论 在AIDS/PCP患者中,合用氟康唑和合并CMV病毒血症会增加复方新诺明引起肝损伤的可能性.

摘要： 目的 探讨临床药师在糖尿病足伴感染患者合理用药中的作用.方法 临床药师参与1例老年糖尿病足伴感染患者的治疗过程.根据糖尿病足感染的病原菌特点、药敏试验结果,建议医师选择合适的抗感染药物,提供个体化的药学服务.结果 最终患者的感染症状得到有效控制.结论 临床药师与临床医师共同配合,为糖尿病足伴感染患者提供有效的药学服务,在合理用药中发挥重要作用.

摘要： 目的：综述复方新诺明的临床应用研究进展.方法：在检索国内外文献的基础上,对复方新诺明的临床应用情况进行总结和分析.结果：复方新诺明抗菌谱广,对于临床上许多耐药微生物引起的感染具有良好的治疗效果.结论：复方新诺明价格低、活性强、不良反应小,具有良好的临床应用前景.

摘要： 前列腺炎是成年男性常见病之一,在男性群体的发病率可高达2.5%-16%,其中慢性前列腺炎占90%以上,为50岁以下男性最常见的泌尿系疾病。本文介绍了某院近期采用前列舒通胶囊联合复方新诺明治疗慢性细菌性前列腺炎30例,取得较好效果。

摘要： 经尿道前列腺电切术后常出现尿频、尿后痛症状,使患者感到痛苦和恐慌,临床一般予以多喝水,静脉滴注抗炎药等治疗,效果不理想。本文介绍了某院应用前列舒通胶囊联合复方新诺明治疗经尿道前列腺电切术后尿频、尿后痛患者29例,疗效满意。

摘要： 本文利用复方新诺明中有效成分SMZ和TMP在不同pH值条件下的组分分布的不同和因此而带来的吸收光谱的变化,建立了pH分布—吸收光谱的两维矩阵.然后,用约束背景双线性方法解之.除了测定复方新诺明中SMZ和TMP的含量外,本文还进一步探讨了药片中是否存在其他有吸收的物质干扰测定.

摘要： 目的：分析本院临床分离的产吲哚金黄杆菌的药物敏感情况,指导临床合理用药.rn 方法：收集本院2012年1月-2013年12月期间临床分离的产吲哚金黄杆菌,采用法国生物梅里埃公司的全自动微生物分析仪VITEK-2进行菌株鉴定,以及VITEK-2配套药敏试验复合板进行药敏检测,分析其耐药谱.rn 结果：共收集了24株产吲哚金黄杆菌,且均呈现多重耐药谱.对碳青霉烯类抗生素亚胺培南的耐药率为95.8％.对头孢菌素类抗生素的耐药率很高,特别是对头孢唑林和头孢替坦的耐药率均为100％.对氨曲南的耐药率为100％,对磺胺类复方新诺明耐药率最低,为16.7％.rn 结论：本院分离的产吲哚金黄杆菌呈现多重耐药谱,对复方新诺明的敏感性最高.

摘要： 嗜麦芽窄食单胞菌(Stenotrophomonas maltophilia)外膜渗透性低,对多种抗生素天然耐药.复方新诺明对该菌具有很强的体外抗菌活性,但其属于抑菌剂,且单独使用很快会产生耐药性,故不适用于中重度感染.氟喹诺酮类抗菌药物(fluoroquinolones,FQNS)是一种广谱、高效的抗菌剂且可单独使用,对革兰阳性菌和革兰阴性菌都显示良好的活性,因而给临床治疗带来很大帮助.然而近年来随着FQNS在临床上的广泛使用,细菌对其的耐药率上升很快,赖福才等报道134株嗜麦芽窄食单胞菌中环丙沙星MIC 2 mg/L的占49.7﹪,而Weiss的报道占60.0﹪. 本文介绍耐氟喹诺酮类嗜麦芽窄食单胞菌gyrA基因突变的研究进展。

摘要： 目的：探讨1例少见致病菌产吲哚金黄杆菌致肺部感染患者的治疗策略.方法：通过对1例产吲哚金黄杆菌肺部感染患者的抗感染治疗分析,从细菌耐药性、抗菌药物的选择、联合用药、替代疗法等方面总结如何针对该致病菌导致的肺部感染达到良好的疗效.结果：与结论：对于这种临床少见的革兰阴性非发酵杆菌,可采用联合用药、病情稳定后采取替代疗法、延长疗程等策略进行抗感染治疗,取得了良好的治疗效果.

摘要： 目的：探讨1例少见致病菌产吲哚金黄杆菌致肺部感染患者的治疗策略.方法：通过对1例产吲哚金黄杆菌肺部感染患者的抗感染治疗分析,从细菌耐药性、抗菌药物的选择、联合用药、替代疗法等方面总结如何针对该致病菌导致的肺部感染达到良好的疗效.结果：与结论：对于这种临床少见的革兰阴性非发酵杆菌,可采用联合用药、病情稳定后采取替代疗法、延长疗程等策略进行抗感染治疗,取得了良好的治疗效果.

摘要： 目的：探讨1例少见致病菌产吲哚金黄杆菌致肺部感染患者的治疗策略.方法：通过对1例产吲哚金黄杆菌肺部感染患者的抗感染治疗分析,从细菌耐药性、抗菌药物的选择、联合用药、替代疗法等方面总结如何针对该致病菌导致的肺部感染达到良好的疗效.结果：与结论：对于这种临床少见的革兰阴性非发酵杆菌,可采用联合用药、病情稳定后采取替代疗法、延长疗程等策略进行抗感染治疗,取得了良好的治疗效果.

摘要： 本发明涉及医药技术领域，是一种复方新塔花胶囊及其制备方法和应用，一种复方新塔花胶囊按下述方法得到：第一步，按重量份数计分别准备一枝蒿干药材1份、新塔花干药材1份至2份、牛蒡根干药材1份至2份，往一枝蒿干药材中加入6倍重量份至12倍重量份的体积浓度为70%至95%的乙醇水溶液，加热至微沸回流提取1次至4次，每次回流提取的时间0.5小时至2.5小时。本发明作为一枝蒿、牛蒡根和新塔花的组合，能有效治疗一种或多种病毒引起的上呼吸道感染性疾病，而且能有效减轻药物对身体产生的毒副作用。

摘要： 本发明公开了复方新型戒烟贴及其制备方法，包括防水膜、背衬布、无纺布、药物、缓释膜、隔离布、黏胶层、防黏布和通孔，所述药物包括：中药组分：冰片、血竭、乳香提取物、大青叶提取物和远志提取物；西药组分：甘油、聚丙烯酸钠和交联聚维酮；方法包括步骤一，药物粉碎；步骤二，称重搅拌；步骤三，配胶；步骤四，涂布；步骤五，制贴；本发明相较于现有的戒烟贴，设计为一种中西药复合型药贴，能够减少人体对尼古丁的主动摄取量，有效的抑制吸烟欲望，本发明中的中药成分会滋润皮肤，保持贴处皮肤的清爽，提高使用舒适度，本发明在结构上设计有缓释膜，能够使药效温和释放，同时避免药物与皮肤直接接触，防止损伤皮肤。

摘要： 本发明涉及一种复方新会陈皮含片及其应用，属于中医中药技术领域。该复方新会陈皮含片包括以下重量份比的原料制备而成：陈皮260‑320份，蛇胆汁100‑140份，甘草70‑90份，桔梗70‑90份。该复方新会陈皮含片主治外感咳嗽，痰多，咽喉不利以及胃气上逆所致之呕恶，胀气等症。

摘要： 本发明公开了一种复方新西扑素及其制备方法；所述复方新西扑素包括以下重量份的原料：磺胺甲噁唑40‑50份、甲氧苄啶8‑16份、两咪替丁15‑25份、淀粉20‑40份，糊精20‑25份、硬脂酸镁10‑20份、羧甲基淀粉钠20‑25份、马来酸氯苯那敏10‑20份、硬脂酸镁25‑35份、乙醇10‑20份、维生素C 20‑30份。本发明抑制消化系统有机酸性化合物，促进静脉血液循环将氨基酸合成蛋白质的生成，维生素C主要吸收利用氨基酸和糖质代谢、活血凉血、补血生气，又能调节环氧化还原反应；根据人体动脉和静脉血液循环分别生化吸收利用药食生化分子与人本血液生理、病理相结合，填补了恶性淋巴瘤和淋巴癌治疗无特效药，有效调节变异癌细胞恢复正常生理作用，更快更好地为患者服务，成本低、效果好。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，是一种复方新塔花胶囊及其制备方法和应用，一种复方新塔花胶囊按下述方法得到：第一步，按重量份数计分别准备一枝蒿干药材1份、新塔花干药材1份至2份、牛蒡根干药材1份至2份，往一枝蒿干药材中加入6倍重量份至12倍重量份的体积浓度为70%至95%的乙醇水溶液，加热至微沸回流提取1次至4次，每次回流提取的时间0.5小时至2.5小时。本发明作为一枝蒿、牛蒡根和新塔花的组合，能有效治疗一种或多种病毒引起的上呼吸道感染性疾病，而且能有效减轻药物对身体产生的毒副作用。

摘要： 本发明涉及一种保健食品，具体涉及一种复方新疆玫瑰精油软胶囊。本发明包括新疆玫瑰精油10％-30％，维生素E10％-20％，红花籽油50％-80％，本发明可有效预防妇科疾病、心脑血管疾病和消化道疾病。

摘要： 本发明涉及一种治疗经前期综合征的纯中药五类复方新药及其制备方法。本发明的复方药物，由下述原料和/或可药用辅料制得，白芍、丹皮、香附。制备方法包括以下步骤：白芍乙醇浸泡提取，树脂柱吸附、洗脱，得白芍提取物；牡丹皮水蒸汽蒸馏；接收液冷藏，滤过，结晶，得牡丹皮提取物；香附加热提取挥发油，加β－环糊精得香附挥发油β－环糊精包合物。本发明治疗经前期综合征的中药五类复方新药，具有疗效显著、药味少、纯度高、副作用小的优点。本发明药物的制备方法具有提取率高、纯度高、操作简单，适合工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种治疗风湿病及骨关节炎的中西药结合的现代复方制剂及其制备方法。其特征在于：它主要包含有以下组分：(以重量计)制草乌145～165份、当归145～165份、乳香(制)145～165份、没药(制)145～165份、牛膝145～165份、木瓜145～165份、羌活130～150份、酮洛芬15～20份。其目的是为了解决治疗风湿、类风湿和骨关节炎等病症，克服中药起效缓慢和化学药容易“反跳”及副反应明显等不足之处，达到标本兼治之目的。本发明能够散寒除湿，活血通络，消肿止痛。用于治疗痹证即：以类风湿及骨关节炎为主的风湿性疾病。

摘要： 本发明涉及一种降低复方新诺明副作用的制剂及制备方法，其重要成分包括磺胺甲恶唑(SMZ)、甲氧苄啶(TMP)、β‑环糊精、碳酸氢钠、淀粉、硬脂酸镁。各组成分的质量百分比为：3.6％‑13.5％磺胺甲恶唑(SMZ)、0.7％‑4.5％甲氧苄啶(TMP)、3.6％‑13.5％碳酸氢钠、67％‑69％β‑环糊精、0.4％‑1.3％淀粉、0.2％‑0.8％的10％淀粉浆、0.2％‑0.8％干淀粉、0.03％‑0.1％硬脂酸镁，此复合片剂具有降低复方新诺明对肾脏损害且用药方便的优点。

摘要： 本发明涉及一种降低复方新诺明副作用的制剂及制备方法，其重要成分包括磺胺甲恶唑(SMZ)、甲氧苄啶(TMP)、β‑环糊精、碳酸氢钠、淀粉、硬脂酸镁。各组成分的质量百分比为：3.6％‑13.5％磺胺甲恶唑(SMZ)、0.7％‑4.5％甲氧苄啶(TMP)、3.6％‑13.5％碳酸氢钠、67％‑69％β‑环糊精、0.4％‑1.3％淀粉、0.2％‑0.8％的10％淀粉浆、0.2％‑0.8％干淀粉、0.03％‑0.1％硬脂酸镁，此复合片剂具有降低复方新诺明对肾脏损害且用药方便的优点。