青霉素

摘要： 看,发霉的西红柿、变质的花生、长毛的拖把、霉斑遍布的墙面……究竟是谁在搞破坏?足癣、灰指甲……这又是谁在作怪?其实,真凶都是它——霉菌。霉菌是个多面派虽说霉菌这家伙已经拥有以上种种罪状,但它却非一无是处,比如抗菌界的旷世神药青霉素就是从青霉菌中提取的。青霉素是一种高效且副作用极小的抗生素,它的问世拯救了无数人类的生命。

摘要： 青霉素属于抗菌素的一种,也是常用的抗菌药品,在使用前需要做皮试试验以避免出现过敏问题。青霉素广泛使用,在疾病治疗方面发挥了重要的作用,减少了感染带来的痛苦,基于青霉素类抗生素研发和使用意义重大,本文就青霉素相关内容进行阐述,探究了青霉素类抗生素发酵生产工艺,研究青霉素类抗生素工业生产技术等内容,旨在不断提高青霉素类抗生素的工业技术水平。

摘要： 随着人们对健康意识的增强,家庭小药箱逐渐成为家庭的必备,但70%的家庭常备抗生素药物,有的家庭还备有“高级、贵重”的抗生素, 这样很容易造成抗生素的滥用。世界卫生组织有一个统计,全球每年约有50%的抗生素被滥用。过去一个患者用几十单位的青霉素就能救命,而相同病情现在几百万单位的青霉素效果也不佳。

摘要： 研究制备了一种微波辅助制备牛血清白蛋白包封荧光金纳米团簇(AuNCs@BSA)。通过荧光光谱,透射电子显微镜等对其最佳实验条件进行了探究。分别改变其反应温度及反应时间,测试其粒径及荧光强度的变化,以此来探究出最佳反应条件。蛋白质可以作为保护剂用于金纳米簇合成。这些生物大分子本身具有优良的生物相容性,与抗生素相结合,对部分抗生素具有药效增强的作用,并且对AuNCs@BSA的荧光性能没有大的影响,又提供了药物荧光示踪的可能。

摘要： 应用超高效液相色谱—三重四极杆质谱联用仪(UPLC-MS/MS)建立了地表水、地下水、工业废水中青霉素的分析方法。通过对淋洗液、色谱流动相等的优化,确定以直接进样、乙腈为淋洗液、水(0.1%甲酸)-乙腈为流动相进行水样预处理和色谱分离。在最优条件下,目标物在水中的回收率为76.0%~96.2%,相对标准偏差(RSD)为1.93%~19.9%。目标物化合物的线性范围为0.01~50.0μg/L,线性相关系数(R^(2))不小于0.998。该方法具有检出限低、回收率高等优点,经实际样品测试,适用于地表水、地下水、工业废水中青霉素检测,可为微量有机物引起的水环境风险评价和控制的相关研究提供支持。

摘要： 目的 青霉素是临床中应用最广泛的抗生素之一。控制青霉素中的聚合物含量对保证药品安全具有重要的意义,但目前对青霉素类抗生素聚合反应的认知尚不全面,因此需对其相关机制进行分析。方法 本文选择苯唑西林钠和磺苄西林钠,分别作为侧链为苯甲异恶唑类青霉素和侧链具有较强的吸电子基团青霉素的代表,采用理论计算进一步验证前期文献提出的基于青霉素母核的聚合反应途径,并探讨侧链结构对其聚合反应的影响。结果 聚合反应Ⅰ(青霉素母核的羧基与另一分子β-内酰胺环的反应)是优势聚合反应途径,但侧链具有较强吸电子基团的青霉素如磺苄西林不易发生聚合反应,提示青霉素侧链结构对聚合反应具有明显影响。结论 理论分析聚合反应途径结合强制聚合反应验证是聚合物分析的理想方案;采用LC-MS方法,根据聚合物的质谱裂解途径,结合聚合反应机理,可以较好地推断聚合物的结构。

摘要： 目的:探讨青霉素给药方式对慢性盆腔炎的治疗效果。方法:选择我院2019-08~2020-03收治的79例慢性盆腔炎患者,采用双盲法将其分为对照组、观察组,例数分别为39例、40例。在常规抗菌治疗基础上,对照组采用静脉滴注青霉素治疗,观察组采用离子导入青霉素治疗。对比两组治疗4周后的治疗效果、炎症反应[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]。结果:治疗4周后,观察组有效率92.50%较对照组74.36%高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,两组炎性因子水平均降低,但观察组改善程度更大,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性盆腔炎患者采用离子导入青霉素治疗疗效明显,可快速缓解炎症反应。

摘要： 癫痫是由于大脑神经元异常放电导致的神经性疾病。对于难治性癫痫患者的治疗关键是癫痫灶的准确定位,若无法定位,手术治疗将无法开展,因此,临床上亟需一种准确定位癫痫灶的成像技术。电阻抗断层成像(electrical impedance tomography,EIT)是一种新兴的医学成像技术,可以准确定位病变部位,同时EIT已经被证实对于癫痫发作前期的脑血流变化具有较高的敏感性,可能实现对癫痫发作的预测。由于癫痫病灶区位于脑部的特殊性,因此,该研究的开展需要选择合适的动物模型。本文综述了目前已经应用于EIT研究的动物癫痫模型,立足于难治性癫痫发作检测及预测的需求,分析每种模型在EIT研究中的优势与局限性,意在寻找一种适用于EIT检测及预测癫痫发作的动物模型。

摘要： 在青霉素类药物杂质谱的控制中,对聚合物类杂质的分析是最薄弱环节,本文对近年来青霉素类抗生素在聚合物分析中取得的进展进行了综述。凝胶色谱-柱切换-质谱分析技术的广泛应用,使得人们对青霉素的聚合反应机理、结构等的认知不断完善,已逐渐形成了相对系统的聚合物分析策略与方法。通过理论计算结合强制聚合反应是进行聚合物分析的较理想方案;利用LC-MS在线分析技术,通过选择适宜的质谱条件获取聚合物聚合位点的结构信息,是推测聚合物结构的最有效途径;通过对各类聚合物质谱裂解规律的系统总结,有助于对聚合物结构的解析。

摘要： 目的:观察肾康注射液联合青霉素与替米沙坦治疗肾小球肾炎合并急性间质性肾炎患者的效果。方法:选取134例肾小球肾炎合并急性间质性肾炎患者为研究对象,按随机数字表法将其分成观察组与对照组各67例。对照组给予青霉素联合替米沙坦治疗,观察组在对照组基础上加用肾康注射液治疗,比较两组临床疗效、治疗前后肾功能指标[血管内皮生长因子(VEGF)、胱抑素C(CysC)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.01%(65/67),明显高于对照组的85.07%(57/67),差异有统计学意义(P0.05)。结论:肾康注射液联合青霉素与替米沙坦治疗肾小球肾炎合并急性间质性肾炎患者可提高治疗总有效率,降低肾功能指标水平,其效果优于青霉素联合替米沙坦治疗。

摘要： 以LTA沸石分子筛为催化剂,考察臭氧及臭氧催化氧化过程对水中青霉素去除效果,并分析了催化剂表面特征及污染物降解中间产物变化规律,结果表明:青霉素在单独臭氧氧化过程中可以被迅速氧化降解,但其中间产物矿化去除效果较为有限.在试验设定的试验条件下,单独臭氧氧化4.0h对青霉素的矿化去除率最高为35.6％;在臭氧氧化反应体系中投加1.O g/L的LTA沸石,4.Oh时青霉素矿化去除率可达65.6％.LTA沸石催化效果显著;反应前后沸石形态没有明显变化,催化性能稳定;对青霉素降解中间产物GC-MS初步分析结果表明,降解中间产物主要为烷烃、烯烃、醇、酚、酯类、小分子酸、芳香族衍生物等.

摘要： 目的：评估国产5种E-test药敏条（青霉素、万古霉素、氯霉素、两性霉素B及氟康唑）的可靠性。 方法：收集2014-2015年临床分离纯化菌株294株，每种E-test药敏条临床研究总样本数不少于50株，与进口E-test药敏条做平行对比，MIC值超过±1个稀释倍数或体外敏感性判定结果不一致时，采用微量肉汤稀释法进行验证。 结果：与对比E-test药敏条MIC值相比，在待测的294份菌株中，共有289份菌株的药敏检测结果在±1个稀释倍数范围内，即与对比E-test药敏条测定结果的一致性为98.30% (289/294)。经微量肉汤稀释法确证后，有3份菌株的药敏结果与待测E-test药敏条完全一致，即与参考方法测定结果的一致性为99.32% (292/294)。其中，差异性结果仅发生在青霉素E-test药敏条，其余4种E-test药敏条与参考方法测定结果的一致性均为100%。如按照分类一致性进行计算，在待测的294份菌株中，共有291份菌株的体外敏感性结果判读完全一致，即与对比E-test药敏条测定结果的CA%为98.98% (291/294)。经微量肉汤稀释法确证后，有2份菌株的药敏结果与待测E-test药敏条完全一致，即与参考方法体外敏感性结果判读的一致性为99.66%(293/294)。同样，差异性结果仅发生在青霉素E-test药敏条，其余4种E-test药敏条与参考方法体外敏感性结果判读完全一致。 结论：基于上述结论，本研究可以证明国产5种E-test药敏条（青霉素、氯霉素、万古霉素、两性霉素B、氟康唑）体外敏感性的测定结果准确可靠，可以满足临床和实验室的需求。

摘要： 目的：探讨青霉素与头孢三嗪治疗梅毒的疗效和安全性.rn 方法：计算机检索CochraneLibrary、Embase、PubMed、VIP、CNKI、CBM、万方,收集青霉素对比头孢三嗪治疗梅毒的所有随机对照试验(RCT)和半随机对照试验(quasi-RCT),按照Cochrane系统评价手册推荐的简单评价法对纳入研究的方法学质量进行严格评价,对同质研究使用RevMan5.0.1软件进行Meta分析.rn 结果：纳入14个研究,共693例患者.Meta分析结果显示青霉素与头孢三嗪在总有效性[RCT：RR=1,95％CI=(0.97,1.03)]及安全性[RR=1.19,95％CI=(0.41,3.46)]之间的差异均无统计学意义.rn 结论：青霉素与头孢三嗪治疗梅毒疗效及安全性相当,但由于临床研究质量普遍较低,加之样本量有限,对两种药物有效性和安全性的比较尚不能得出肯定结论,有待于高质量、大样本、多中心的双盲随机对照试验结果证实。

摘要： 建立有效的发酵过程软测量模型对生化过程的优化控制具有十分重要的作用.针对发酵过程软测量建模样本数据中难以避免包含粗差信息以及误差数据对模型性能的影响,本文采用自适应加权最小二乘算法,通过基于模型的拟合残差自适应地为每个建模样本分配不同的权值,以克服粗差对模型性能的影响,利用Pensim仿真平台数据,并采用粒子群算法(PSO)对自适应加权最小二乘支持向量机(AWLS-SVM)的参数进行寻优,建立青霉素发酵过程模型,通过仿真实验表明了该算法用于青霉素发酵过程建模的有效性,可以作为发酵过程的进一步控制和优化的参考依据.

摘要： 目的：了解青霉素皮试阴性致过敏反应的发生特点及相关因素,提示临床医师需更加重视青霉素皮试阴性致过敏以及给患者带来的危害.rn 方法：检索国内医药期刊报道的青霉素皮试阴性后所致不良反应的原始文献70篇,共计103例,分别从患者年龄、性别、原患疾病、过敏史、给药途径、合并用药、静脉滴注溶媒及溶剂量、临床表现等方面进行整理分析.rn 结果：103例过敏反应中,女性发生率高于男性;21～40岁年龄段发生率高于其他年龄段;静脉滴注给药为青霉素致不良反应的最主要方式;临床表现以皮肤及附件损害为主,严重者可出现过敏性休克.rn 结论：应加强青霉素皮试阴性致过敏反应的监测,促进临床合理用药,避免或减少过敏反应的发生,确保用药安全.

摘要： 在生产实践中，笔者通过多年的探索利用白英泡酒配合青霉素治疗山羊传染性脓疤病586例，治愈率达98%以上。山羊的口疮病，是一种病毒性传染病，主要感染羔羊，成年羊一般不会感染。1月龄以内的羔羊，主要表现为口腔内发病，并会很快波及整群羔羊，先是门齿齿靓发生红肿、流涎，病羔很快衰竭死亡;1~3月龄羔羊，发病表现的类型较多，唇型、蹄型和外阴型均有表现，但多为唇型:3月龄以后的幼羊发病，表现为唇型，且为良性经过。成年羊自然发病少见，但经长途运输，机体消瘦，免疫机能下降，加之环境条件及饲养管理发生骤变是本病的主要诱因，且表现为群发性，若处理不当，会导致全军覆没。该病对幼羔危害严重，宜早发现，对其及时隔离治疗，并加强护理，必要时还需对患病羔羊进行人工喂乳。治疗患病羔的同时，加强对母羊的饲养，使其有充足的乳汁供患病羔吃饱，以提高自身免疫力，防止消瘦、衰竭。加强饲养管理，定期对圈舍、环境进行消毒，结合疫苗注射，并注意防止外伤，可预防治疗的发生。

摘要： 目前,关于青霉素的皮试方法,临床大多采用经典的皮内注射法.但临床中有时会遇到青霉素皮试阴性,而注射后却迅即发生过敏反应的现象.为何会出现这种皮试假阴性的现象?下面笔者结合临床中遇到二例典型病例,对其原因进行了些粗浅的分析探讨.提出可能是由于皮试前使用了抗感冒药、β肾上腺素受体兴奋剂、糖皮质激素、抑制胃酸分泌的H2受体拮抗剂、免疫抑制剂、过敏活性物质阻释剂、葡萄糖酸钙和维生素C，皮试时进针注射过深，皮试液浓度或剂量不足等。

摘要： 青霉素是20世纪最伟大的医学发现之一.1928年英国细菌学家弗莱明发现青霉素后,1940年前后,英国牛津大学的弗洛里和钱恩等人对青霉素的制取和临床应用做了大量工作.第二次世界大战期间,美国政府组织研究机构和若干制药公司开展青霉素的工业化研究和生产,从1941年起,在三年间完成了从实验室生产到大规模工业化生产的转变,并于战争后期发挥了重要作用.

摘要： 美洛西林钠(mezlocillin sodium)是德国Bayer公司研制的一种广谱半合成青霉素,对肺炎球菌、葡萄球菌等革兰阳性菌敏感,但对细菌产生的β-内酰胺酶不耐受,导致临床治疗出现耐药.舒巴坦钠(sulbactam sodium)为半合成不可逆的竞争性β-内酰胺酶抑制剂,单独应用时抗菌活性很弱,但能显著增强美洛西林钠等抗生素抵抗多种β-内酰胺酶降解的能力,获得显著的协同作用.注射用美洛西林钠-舒巴坦钠就是依据上述思路研制的一种临床用药.目前报道关于美洛西林钠舒巴坦钠的血药浓度同时分析方法很少，且所需时间均较长。本文尝试采用高效液相色谱-质谱法同时快速测定制剂中美洛西林钠舒巴坦钠的含量，所建立的方法具有样品前处理简单、检测快速、灵敏度高的特点，适用于体内抗生素检测，可提供法庭证据或帮助临床诊治。

摘要： 充分的孕期检查以及足量的孕妇治疗，可以预防胎传梅毒的发生，婴儿感染梅毒的后果将会很严重，对于任何阶段的梅毒，青霉素的治疗是非常有效的，脑脊液的检查结果决定正确的青霉素治疗方案。

摘要： 本发明提供了一种从青霉素水溶液中萃取青霉素的方法及其应用，该方法包括将有机溶剂与青霉素水溶液混合，得到第一混合物，并使所述第一混合物的pH值为小于6，将所述第一混合物分为油相和水相，分出所述油相，以得到含有青霉素的萃取液，其中，所述有机溶剂为乙酸仲丁酯。本发明还提供了一种青霉素的提取方法。根据本发明的方法能够获得更高的青霉素萃取收率。并且，乙酸仲丁酯具有更低的生产成本，因而根据本发明的方法能够降低青霉素的生产成本。另外，由于乙酸仲丁酯的毒性更低，因此根据本发明的方法能够降低对于操作人员健康的影响。

摘要： 本发明提供了一种青霉素V钾高产菌及其在发酵生产青霉素V钾中的应用，所述青霉素V钾高产菌为产黄青霉菌（Penicillium Chrysogenum）B181126菌株，保藏日期为2019年10月14日，保藏编号为CCTCC NO：M2019823，保藏单位为中国典型培养物保藏中心(CCTCC)。产黄青霉菌B181126用于生产时，配合最优发酵工艺，其发酵单位可以达到8万U/mL以上，与出发菌株相比提高了36.4%，大幅度提高青霉素V钾的发酵单位，同时4‑羟青霉素V钾杂质含量小于1.2%。

摘要： 本发明公开了一种预处理方法及阿莫西林、青霉素G和青霉素V的检测方法。预处理方法包括以下步骤：①将待测样品和乙腈的混合物，离心，收集上清液；待测样品为不含固体颗粒的乳制品；②将上清液上样至已经活化的Oasis PRiME HLB固相萃取小柱，收集流出液即得。本发明的预处理方法快速、简单、经济、可靠，能够有效地提取出待测组分，去除复杂基质影响，有益于待测样品的快速检测。在保持较高提取率的同时，节约了有机溶剂的使用、排放和损失，有利于保护环境，节约了预处理步骤、时间和能耗，检测方法快速，简单，精密度高，准确性高，具有较强的应用价值。

摘要： 本发明提供了一种从青霉素水溶液中萃取青霉素的方法及其应用，该方法包括将有机溶剂与青霉素水溶液混合，得到第一混合物，并使所述第一混合物的pH值为小于6，将所述第一混合物分为油相和水相，分出所述油相，以得到含有青霉素的萃取液，其中，所述有机溶剂为乙酸仲丁酯。本发明还提供了一种青霉素的提取方法。根据本发明的方法能够获得更高的青霉素萃取收率。并且，乙酸仲丁酯具有更低的生产成本，因而根据本发明的方法能够降低青霉素的生产成本。另外，由于乙酸仲丁酯的毒性更低，因此根据本发明的方法能够降低对于操作人员健康的影响。

摘要： 本发明提供了一种从青霉素钾盐结晶母液中提取青霉素钾盐的方法，属于药物合成技术领域。本发明方法包括如下步骤：(1)取青霉素钾盐结晶母液，用水进行水洗后得含有青霉素钾盐的水溶液；(2)将含有青霉素钾盐的水溶液加入到发酵滤液中进行酸化；(3)在酸化后得到的溶液中加入碳酸钾，反应后得青霉素钾盐溶液；(4)在青霉素钾盐溶液中加入溶剂，减压蒸馏，然后过滤、洗涤、干燥，即得。本发明提高了青霉素钾盐的收率，显著减少了母液中的青霉素钾盐的残留量，使废液处理成本更低、更方便。本发明降低了生产成本，并减轻了环境污染，经济、环保，具有很强的实际应用价值。

摘要： 本发明属于微生物发酵培养基残渣的检测技术领域，具体涉及一种青霉素菌渣中青霉素残留的液质联用检测方法。本发明的检测方法包括如下步骤：(1)用水溶解菌渣中的残留成分，得到供试品溶液；(2)将青霉素标准品制成标准品溶液；(3)采用超高效液相色谱‑质谱联用检测供试品溶液和标准品溶液，得到供试品溶液和标准品溶液的谱图，通过外标法计算菌渣中青霉素的含量。本发明的方法能够实现青霉素含量的快速检测，且检测结果准确度高、灵敏度高、专属性强、重现性好，在青霉素菌渣的无害化处理和资源化利用中具有很好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种青霉素菌渣中青霉素残留效价的测定方法，包括如下步骤：(1)取青霉素菌渣，研磨，用流动相A对其进行提取，离心，取上清液作为供试品溶液；(2)将青霉素工作对照品溶于流动相A中，得对照品溶液；(3)分别取供试品溶液和对照品溶液，利用高效液相色谱法测定峰面积，根据对照品和供试品的峰面积计算得到青霉素残留效价；该方法灵敏度高、分离效率高、选择性好、复性好、准确度高的优点，检测限可达0.03μg/ml，定量限可达0.25μg/ml。

摘要： 本发明公开了一种连续氧化青霉素制备青霉素亚砜的工业化生产方法，属于医药化工领域，采取连续反应方法，将青霉素溶液和过氧乙酸或其他氧化剂以一定比例同时流经混合器或微反应器中，在较高温度和较短时间内完成反应即得青霉素亚砜反应液，可用于以青霉素发酵液、滤液、BA、RB、青霉素工业盐等为起始原料制备青霉素亚砜工艺的氧化过程，解决了批反应传质、传热效率低影响反应温度、反应时间的问题，进而解决反应液质量差和反应收率低的问题，青霉素亚砜收率高。

摘要： 本发明提供了一种青霉素V钾高产菌及其在发酵生产青霉素V钾中的应用，所述青霉素V钾高产菌为产黄青霉菌（

摘要： 本发明公开了一种预处理方法及阿莫西林、青霉素G和青霉素V的检测方法。预处理方法包括以下步骤：①将待测样品和乙腈的混合物，离心，收集上清液；待测样品为不含固体颗粒的乳制品；②将上清液上样至已经活化的Oasis？PRiME？HLB固相萃取小柱，收集流出液即得。本发明的预处理方法快速、简单、经济、可靠，能够有效地提取出待测组分，去除复杂基质影响，有益于待测样品的快速检测。在保持较高提取率的同时，节约了有机溶剂的使用、排放和损失，有利于保护环境，节约了预处理步骤、时间和能耗，检测方法快速，简单，精密度高，准确性高，具有较强的应用价值。