抗菌谱

摘要： 目的筛选异乌药内酯的抗菌谱。方法微量稀释法检测异乌药内酯对不同H.pylori菌株及非H.pylori菌株的最小抑菌浓度(MIC)。结果异乌药内酯对敏感和耐药H.pylori菌株的MIC均为8~16μg/ml;异乌药内酯对金黄色葡萄球菌等非H.pylori菌株的MIC均>128μg/ml。结论异乌药内酯对H.pylori有明显的抑制作用,并可专一作用于H.pylori。

摘要： 阿米卡星(Amikacin,又名丁胺卡那霉素)是一种氨基糖苷类抗生素,适用于多重耐药的革兰氏阴性(G;)杆菌所致的严重感染。对许多肠道G;杆菌所产生的氨基糖苷类钝化酶稳定,不会因此类酶钝化而失去抗菌活性,作用于细菌核糖体的30S亚单位,抑制细菌合成蛋白质;。抗菌谱较广,敏感性高,属于国家基本药物品种,临床应用广泛,但肾毒性是其限制性不良反应。为了解阿米卡星肾毒性发生率及影响因素,本研究纳入2017年3月~2020年12月我院信息管理系统中医嘱内容包含"阿米卡星"的患者1103例,分析其基本信息、给药剂量、疗程等,探索阿米卡星肾毒性发生情况及发生机制,从而指导临床合理、安全使用。

摘要： 头孢呋辛是第二代头孢菌素类抗生素,主要是通过抑制细菌细胞膜的合成,从而起到杀菌作用。头孢呋辛的抗菌谱比较广,对革兰氏阳性菌的作用较强,对多数革兰氏阴性的肠杆菌科细菌也有较好的抗菌活性,而且本药物还能通过血脑屏障。头孢呋辛常用于治疗敏感菌引起的下呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、腹腔感染、腹膜炎、胆囊炎、盆腔感染、败血症、脑膜炎、皮肤软组织感染及外科手术后感染等。但是,临床应用时不能忽视其药品不良反应。

摘要： 大环内酯类抗生素是一类具有大环内酯这一基本化学结构和相似抗菌谱的抗菌药物。大环内酯类抗生素主要作用于革兰阳性菌和阴性球菌、厌氧菌、军团菌、衣原体和支原体细菌等,在临床治疗中发挥了重要作用。本文就大环内酯类药物的发展历史和分类进行了综述,并对临床上常用的几种动物专用大环内酯类抗生素进行简单介绍。

摘要： (一)联合用药的目的为扩大抗菌谱、协同抗菌,提高临床疗效、减少或延缓耐药性的产生,减少毒性和不良反应。(二)联合用药的意义抗菌药物在临床应用最广泛,主要用于感染性疾病。目前,2种或2种以上药物同时或先后使用,已成为抗感染中常采用的联合用药措施。联合用药时会出现药物之间的相互作用,其结果为无关、相加、协同、拮抗等。合理的抗菌药联合应用可产生协同作用或相加作用:①发挥药物的协同抗菌作用,以提高临床疗效。

摘要： 阿奇霉素和克拉霉素是临床较为常用的抗生素,它们与红霉素同属新型大环内酯类抗生素,具有半衰期长、给药次数少、耐酸、抗菌谱更广等特点。阿奇霉素和克拉霉素在临床应用上不尽相同,各有所长。1.抗菌活性不同。克拉霉素是大环内酯类中对革兰阳性菌(如葡萄球菌、肺炎链球菌等)作用最强的抗生素,而阿奇霉素效果较差。

摘要： 目的分析铜绿假单胞菌感染性肺炎患者的病原菌特征和肺表面活性蛋白B(surfactant protein B,SP–B)基因多态性和疾病进展与抗菌疗效的关系。方法回顾性分析2019年8月至2021年8月绍兴第二医院收治的102例肺炎患者的临床资料,根据是否感染铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)分成PA组(n=36)和非PA组(n=66)。采用全自动微生物分析仪进行菌株鉴定,采用K–B纸片扩散法检测菌株对常用抗菌药的敏感性;实时聚合酶链式反应–限制性片段长度多态性法检测患者SP–B基因多态性。结果102例肺炎患者共检出PA36株(35.29%),其中耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌(carbapenem–resistance Pseudomonas aeruginosa,CRPA)感染6例(16.67%),多重耐药铜绿假单胞菌(multi–drug resistance Pseudomonas aeruginosa,MDRPA)感染12例(33.33%),泛耐药铜绿假单胞菌(pan–drug resistance Pseudomonas aeruginosa,PDRPA)感染2例(5.56%),各年度PA感染率以及CRPA、MDRPA发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);全部36例(100.00%)PA感染患者对氨苄西林耐药,其次为阿莫西林(97.22%)和美罗培南(63.89%),36例PA感染患者对环丙沙星和妥布霉素敏感,敏感率分别为63.89%和61.11%;PA组SP–B 1580位点基因型TT、TC和CC的分布频数与非PA组比较,差异有统计学意义(P0.05),等位基因G的频率低于非PA组,差异无统计学意义(P>0.05)。SP–B 1580位点CC、CT和TT基因型肺功能水平差异均有统计学意义(P<0.05),TT基因型患者血氧分压(blood oxygen partial pressure,PaO2)、一氧化碳弥散值(diffusing capacity of the lungs for carbon monoxide,DLCO)和一秒钟用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)/用力肺活量(forced vital capacity,FVC)明显高于CT和TT基因型患者,FVC、FEV1明显低于CT和TT基因型患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论PA主要对氨苄西林、阿莫西林和美罗培南等多种抗生素耐药,对环丙沙星和妥布霉素敏感,SP–B基因多态性与PA感染性肺炎患者肺损害程度具有相关性,临床可通过检测其表达水平评估患者疾病进展。

摘要： 人溶菌酶(humanlysozyme,hLYZ)是一种天然活性蛋白质,具有抗菌性,目前主要应用于食品添加剂、动物饲料、药物治疗领域。根据毕赤酵母表达偏爱密码子特点,通过优化hlyz基因密码子,人工合成目的基因,构建了分泌表达载体pPIC9K-hlyz。通过电击转化法将pPIC9K-hly质粒重组至毕赤酵母GS115染色体中,经筛选得到重组毕赤酵母GS115-pPIC9K-hlyz。在28°C、pH 6.0、转速240 r·min^(-1)、1%甲醇诱导下表达120 h,发酵液上清酶活达到最高,为(2414.9±108.1)U·mL^(-1),蛋白浓度为166.7μg·mL^(-1)。发酵液上清经过SephadexG50纯化,获得较纯的hLYZ,经SDS-PAGE分析,在近14.7 kDa处显示单一条带。抗菌实验结果表明,重组hLYZ对革兰氏阳性菌的抗菌效果大于革兰氏阴性菌;重组hLYZ的抗菌效果是hLYZ标准品的10~20倍。

摘要： 解淀粉芽孢杆菌B15是来源于酿酒葡萄表面的生防菌,通过研究该菌株发酵液对23种植物病原菌的抑制效果,并以水稻为试验对象进行安全性测试.结果表明,生防菌解淀粉芽孢杆菌B15的发酵稀释液(浓度为10 CFU/mL)对23种植物病原菌的抑制率均在50％以上,对香菇烂筒病、苹果腐烂病、棉花炭疽病、花生褐斑病和黄瓜枯萎病5种病原真菌的抑制率在90％以上,计算可得EC50的范围为0.000～11.704个/mL,表明解淀粉芽孢杆菌B15具有广谱抗菌性.通过室内田间安全测试试验,验证了该菌株对作物的安全性,从而为该菌株生物农药的开发与应用提供数据支持.

摘要： 为宁夏水稻稻瘟病的生物防治提供生防种质资源,开展了稻瘟病菌拮抗微生物的筛选.结果表明:从宁夏稻田土壤300株细菌中筛选出48株拮抗微生物,其中2株鉴定为荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens),6株菌为皱缩假单胞菌(P.corrugate);从宁夏水稻叶片213内生菌中筛选出13株拮抗微生物,其中3株鉴定为嗜碱性假单胞菌(P.alcaliphila),1株为油菜假单胞菌(P.brassicacearum),1株为恶臭假单胞菌(P.putida).7株假单胞菌对镰刀菌(Fusarium)、草莓炭疽病菌(Colletotrichum gloeospoioides)、叶枯病菌(Alternaria)等6种病原菌具有较好的拮抗作用,具有广泛的田间应用潜力,可以用于宁夏水稻稻瘟病的综合治理.

摘要： 目的：研究蒙药复方对常见6种病原菌的抗菌谱及对牛源致病性E.coli的体外抑菌效果.rn 方法：采用牛津杯法测定抑菌圈直径,并用微量稀释法和平板法测定MIC和MBC.rn 结果：蒙药复方的抗菌谱结果表明,复方Ⅰ和Ⅲ对6种病原菌有良好的抗菌作用,其MIC均为0.02g/mL,而MBC为0.25g/mL-1.00g/mL.复方Ⅱ对鼠伤寒沙门氏菌和金黄色葡萄球菌有较好抗菌作用;其MIC均为0.03g/mL,MBC为1.00g/mL.蒙药复方对5种血清型致病性E.coli的抑菌试验结果表明,5株菌对复方Ⅰ和Ⅲ均为极敏;4株菌对复方Ⅱ极敏;3种复方对5株菌的MIC为0.03-0.50g/mL,而MBC为0.50-1.00g/mL.rn 结论：3种蒙药复方中复方Ⅰ的抗菌谱广且抑菌效果优于复方Ⅱ和Ⅲ.

摘要： 广藿香具有多种药理作用,其中抗菌作用备受关注.本文从广藿香的抗菌谱、抗菌活性成分、抗菌机制、不同地域产广藿香的抗菌作用以及抗菌应用前景等方面的研究进展做一综述,以期为广藿香抗菌活性及机制的进一步研究提供新的参考资料.

摘要： 本文从氨基糖苷类药物抗菌谱、用法、不良反应、配伍等角度简要描述了使用注意事项.并检索文献对庆大霉素、阿米卡星、妥布霉素忌配的部分药品予以枚举,供临床合理使用参考.

摘要： 目的：建立Excel程序,协助感染性疾病经验治疗的抗菌药物优选.rn 方法：整理常用抗菌药物的抗菌谱、感染性疾病经验治疗等数据.选中具体感染性疾病病种后(以病种序号表示),通过设置Excel公式自动检索经验治疗的推荐方案,病原体,针对主要病原体的病原治疗推荐方案,以及各常用抗菌药物对该病原体的药敏情况.同时整理常用抗菌药物在肝肾功能减退,骨、脑脊液、胆汁等组织浓度分布,妊娠、哺乳期、小儿等特殊情况下的选用要点,及本院有否药品供应等.并通过筛选工具根据需要予以适当筛选.rn 结果：“感染性疾病经验治疗”工作簿由说明、抗菌谱、经验治疗、遴选4个部分组成.程序建立后,操作简单,表格有自明性,应用获得成功.由于对筛选条件需求多,建议使用Excel2007表格以更好地使用筛选功能.rn 结论：Excel协助感染性疾病经验治疗的抗菌药物优选,使医师能把有限的精力投入到更为重要的疾病诊断上,对于药师亦能有效的协助医师参与治疗方案的确定,并对既有治疗方案进行相应判断.Excel程序具有极大的可扩展性,今后将进一步补充完善相关数据,以期发挥更大作用.

摘要： 目的：探讨合理应用抗菌药，避免因使用不当抗菌药造成严重后果。rn 方法：按适应症选药，根据每一种抗菌药物各有不同的抗菌谱适应症选药。按药动学特点给药，应重视抗菌药物在体内发挥抑菌作用和杀菌作用。对特殊人群的合理用药，对不同的病人，在使用抗菌药的品种、剂量，疗程均不同。联合用药，抗菌药联合用药是为了发挥抗菌素的协同作用，增强疗效，延迟或减少耐药菌的出现。rn 结论：合理选好用好抗菌药。

摘要： 本文介绍了一种新型的非典型β-内酰胺抗生素——法罗培南。介绍了法罗培南的抗菌机制与抗菌谱、合成路线、临床应用与不良反应以及用法用量等问题。

摘要： 氟喹诺酮类药物相对于喹诺酮类药物在抗菌谱上有了进一步的扩大，对一些革兰氏阴性菌的抗菌作用更进一步加强，本文通过对某院用药处方的研究，指出了氟喹诺酮类药物使用的不合理性，提出了相关的改进意见。

摘要： 目的:制备了银的螯合物并测试抗菌活性。方法:以甘氨酸为起始原料,水溶解,经酸化,采用氧化银反应得到产物,平皿法测试抗菌活性。结果：该化合物经包括耐药菌在内的20株菌株试验,抗菌活性良好。结论：该化合物水溶性好,抗菌谱宽.

摘要： 从土样中分离到73株放线菌,以8种病原真菌为靶标菌,采用平板对峙法、抑制菌丝生长速率法进行拮抗菌的筛选,结果表明:以玉米纹枯病菌、大豆核盘菌、尖孢镰刀菌、人参锈腐病菌、玉米大斑病菌、柑橘炭疽病菌、水稻稻瘟病菌、玉米灰斑病菌为指示菌,通过平板对峙培养初步筛出抑菌效果较好的BZ45菌株,其抑菌圈半径大小为15.50~23.30mm,占分离到放线菌总数的1.4％;复筛表明:菌株BZ45对8种病原真菌均有抑制作用,抑菌率为10.48％-75.51％,经培养特征、形态特征、生理生化特征鉴定,BZ45菌株与放线菌中的壮观链霉菌(Streptomyxes spectabilis)的相近。这些结果为开发可替代某些化学农药的微生物杀菌剂奠定了基础。

摘要： 从土样中分离到73株放线菌,以8种病原真菌为靶标菌,采用平板对峙法、抑制菌丝生长速率法进行拮抗菌的筛选,结果表明:以玉米纹枯病菌、大豆核盘菌、尖孢镰刀菌、人参锈腐病菌、玉米大斑病菌、柑橘炭疽病菌、水稻稻瘟病菌、玉米灰斑病菌为指示菌,通过平板对峙培养初步筛出抑菌效果较好的BZ45菌株,其抑菌圈半径大小为15.50~23.30mm,占分离到放线菌总数的1.4％;复筛表明:菌株BZ45对8种病原真菌均有抑制作用,抑菌率为10.48％-75.51％,经培养特征、形态特征、生理生化特征鉴定,BZ45菌株与放线菌中的壮观链霉菌(Streptomyxes spectabilis)的相近。这些结果为开发可替代某些化学农药的微生物杀菌剂奠定了基础。

摘要： 本发明涉及源于沙门氏菌噬菌体的宽谱裂解酶及其抗菌应用，属于生物技术领域，所述宽谱裂解酶为沙门氏菌噬菌体裂解酶LysSP1，其氨基酸序列为SEQ ID No.1。该蛋白经过原核表达和纯化后，获得重组裂解酶，该重组裂解酶可以裂解不同血清型沙门氏菌、某些其他革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌，具有较宽的裂解谱及较好的杀菌活性，可用于沙门氏菌及某些细菌的抗菌剂的制备。

摘要： 本发明的课题在于提供一种所得到的抗菌膜经规定的期间持续发挥抗菌作用且具有优异的稳定性的抗菌组合物。并且，课题还在于提供一种抗菌膜、带抗菌膜的基材、抗菌膜的制造方法及带抗菌膜的基材的制造方法。抗菌组合物包含含有银的抗菌剂、含有亲水性基团的单体及水不溶性的含氮化合物。

摘要： 本发明公开了一种基于电喷雾‑离子迁移谱检测化妆品中禁用抗菌药的方法和试剂盒及应用，该方法包括以下步骤：首先建立待测样品中需检测的抗菌药的离子迁移谱库；然后提取样品，并通过阳离子固相萃取净化和浓缩样品；再采用电喷雾‑离子迁移谱测定样品成分，最后使用离子迁移谱库或对比迁移时间判定样品中是否含有禁用抗菌药。配套使用的试剂盒包括样品前处理所需的试剂和实验器材。本发明的方法采用优化的样品前处理方法，可有效消除化妆品中的基质干扰，降低假阳性的发生；显著降低化妆品中表面活性剂的抑制效应，并对提取溶液进行了浓缩，降低假阴性的发生。试剂盒操作简单、易掌握、易携带，无需专业人员和精密前处理仪器，适用于现场筛查。

摘要： 本发明涉及到一种评价中药化学成分药效活性的方法，具体涉及一种基于谱效关系的裸花紫珠抗菌化学成分的评价方法。本发明采用现代分离技术制备裸花紫珠不同极性部位的提取物；运用HPLC法建立各提取物的指纹图谱，并筛选特征峰；对不同提取物进行体内、体外抗菌实验评价其抗菌的药理活性；将指纹图谱特征峰数据和药效活性数据代入数学模型进行相关性分析，评价特征峰的药效活性。同时提供一种在线DAD、LC‑MS/MS裸花紫珠发挥抗菌作用的活性化合物的快速鉴定方法。本发明可以快速、准确地评价裸花紫珠中具有抗菌作用的化学成分，为裸花紫珠的抗菌药效物质基础及质量控制提供科学有效的方法。

摘要： 一种超高效液相色谱串联质谱技术检测血清中抗菌药物的试剂盒，所述的抗菌药物包括：舒巴坦(SBT)、亚胺培南(IPN)、利奈唑胺(LNZ)、美洛培南(MPN)、莫西沙星(MXC)、哌拉西林(Pipracil，PRC)、替加环素(TGC)、头孢哌酮(CFZ)、万古霉素(VCM)、替考拉宁(TCL)；所述试剂盒包括如下试剂：洗脱液A、洗脱液B、混合标准品储备液、混合内标溶液、蛋白质沉淀剂和质控品；采用本发明的试剂盒检测血清中抗菌药物时，前处理过程简单，成本低，且灵敏度高、特异性强，5min之内完成10种抗菌药物的分离和检测，准确度与精密度基本满足要求，可用于临床上抗菌药物的定量分析，为临床上抗菌药物的治疗浓度监测提供一种可靠的检测方法。

摘要： 本发明公开了一种超高效液相色谱串联质谱技术检测血清中抗菌药物的方法，所述的抗菌药物包括：舒巴坦(SBT)、亚胺培南(IPN)、利奈唑胺(LNZ)、美洛培南(MPN)、莫西沙星(MXC)、哌拉西林(PRC)、替加环素(TGC)、头孢哌酮(CFZ)、万古霉素(VCM)、替考拉宁(TCL)；采用超高效液相色谱串联质谱法检测预处理血清中上述抗菌药物的含量，利用质谱同位素内标法定量，以标准品与内标物的浓度比为X轴，标准品与内标物峰面积比为Y轴，建立校准曲线，计算出血清中目标药物的浓度；本发明方法前处理过程简单且灵敏度高、特异性强，5min之内完成抗菌药物的分离和检测，为临床上抗菌药物的治疗浓度监测提供一种可靠的检测方法。

摘要： 本发明涉及一种基于抗菌药物差异培养的近缘微生物质谱鉴定方法，包括如下步骤：将试验细菌在添加抗菌药物的培养基中培养一预定时间，获得细菌试验样品；将细菌试验样品进行细菌蛋白前处理；采用质谱仪对处理后的细菌试验样品进行检测，并采集数据以进行处理与比对分析，以鉴定所述近缘微生物；其中所述近缘微生物为志贺菌和大肠埃希菌。本发明以志贺菌和大肠埃希菌为例进行试验，将生化鉴定法的原理与MALDI‑TOF MS技术相结合，采用差异条件培养改变细菌特征性蛋白表达，应用MALDI‑TOF MS技术快速检测差异蛋白，实现近亲缘性志贺菌和大肠埃希菌的快速鉴别。

摘要： 本发明涉及源于沙门氏菌噬菌体的宽谱裂解酶及其抗菌应用，属于生物技术领域，所述宽谱裂解酶为沙门氏菌噬菌体裂解酶LysSP1，其氨基酸序列为SEQ ID No.1。该蛋白经过原核表达和纯化后，获得重组裂解酶，该重组裂解酶可以裂解不同血清型沙门氏菌、某些其他革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌，具有较宽的裂解谱及较好的杀菌活性，可用于沙门氏菌及某些细菌的抗菌剂的制备。

摘要： 本发明属于饲料中抗菌类和违禁药物残留检测技术领域。具体涉及一种液相色谱‑串联质谱测定饲料中抗菌类和违禁类药物的方法。本发明的主要步骤为，将饲料样品，加入适量体积比的乙腈与Na2EDTA溶液中充分漩涡混匀，利用超声法提取，然后离心，将离心后的提取溶液，用QuEChERS净化剂净化，经过氮气浓缩后，利用液相色谱‑串联质谱进行测定。本发明灵敏度高，操作简便、快速、有机试剂用量少。本发明可同时定性和定量检测饲料中多类抗菌类和违禁药物，检出限完全能够满足饲料样品中抗菌类和违禁药物残留检测要求。

摘要： 本发明公开一种修饰改性蛋清溶菌酶增强抗菌谱抗菌力的方法及其应用，采取没食子酸溶解于NaOH溶液中，加入HCl溶液调pH，加入适量杀菌去离子水后再加入碳二亚胺，完全溶解后室温静置后，加入溶菌酶并恒温水浴搅拌反应一段时间后得到反应混合物，将混合液于离心20min，除去不溶部分，可溶部分在进行透析、浓缩、冷冻干燥后，得到修饰改性的溶菌酶。改性后的大幅度提高了对革兰氏阴性菌的抑菌能力，有效扩宽了溶菌酶的抑菌谱，并且可应用于保鲜水果，具有减缓水果的腐坏速度的效果。