大环内酯类药物

摘要： 目的分析在对支气管扩张症患者进行治疗的过程中应用大环内酯类药物联合匹多莫德治疗的效果。方法选取2018年6月~2021年4月武警内蒙古自治区总队医院收治的80例支气管扩张症患者为研究对象,通过随机数表法分为对照组与观察组,每组40例。对照组患者按照常规方式联合大环内酯类药物进行治疗,观察组患者按照大环内酯类药物联合匹多莫德进行治疗。对比治疗过程中两组患者的恢复情况。结果观察组患者的整体恢复有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者的1秒呼气容积占用力肺活量比值、1秒用力呼气容积高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者的每日痰液量以及痰细菌培养情况低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的IgM、IgG高于对照组,超敏C反应蛋白水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的纤毛膜水泡、中央微管缺陷、外周微管缺陷情况以及纤毛轴丝超微结构异常对应比例均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床在对支气管扩张症患者进行治疗的过程中,应用匹多莫德和大环内酯类药物联合治疗,可以有效保障治疗效果,改善患者的肺功能,达到改善患者免疫功能的目标,促进患者康复。

摘要： 目的:分析探究小儿过敏性咳嗽、肺炎支原体感染之间的相关性,探究大环内酯类药物的应用效果。方法:选取2020年1-12月日照市莒县人民医院收治的小儿过敏性咳嗽(观察组)、肺炎支原体感染(对照组)患儿各50例展开对照研究。比较两组患儿MP-IgM阳性检测率、总IgE检测数值、血清嗜酸性粒细胞数值评估结果、治疗有效率评估及不良反应发生概率,结果:观察组患儿MP-IgM阳性检出率明显高于对照组,观察组与对照组总IgE检测数值、血清嗜酸性粒细胞数值对比差异显著,观察组临床治疗有效率高于对照组,观察组不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿过敏性咳嗽、肺炎支原体感染之间具有密切联系,于治疗期间应用大环内酯类药物具有较高的安全性和有效性,对于改善临床症状具有积极意义,在临床上具有借鉴以及推广价值。

摘要： 社区获得性肺炎(CAP)是全球高发病率、高病死率的疾病,是导致各年龄段人群死亡和住院的主要原因之一,极大地消耗了卫生、社会和经济资源。及时和适当的抗生素治疗对改善CAP患者的预后至关重要。β-内酰胺类药物联合大环内酯类药物治疗CAP的临床获益仍存争议。本研究对β-内酰胺类药物联合大环内酯类药物治疗成人CAP的进展进行综述。

摘要： 大环内酯类抗生素是一类具有大环内酯这一基本化学结构和相似抗菌谱的抗菌药物。大环内酯类抗生素主要作用于革兰阳性菌和阴性球菌、厌氧菌、军团菌、衣原体和支原体细菌等,在临床治疗中发挥了重要作用。本文就大环内酯类药物的发展历史和分类进行了综述,并对临床上常用的几种动物专用大环内酯类抗生素进行简单介绍。

摘要： 目的:探讨小儿下呼吸道感染患儿采取头孢菌素联合大环内酯类药物治疗的效果,以优化其用药方案的选择。方法:选择我院收治的68例小儿下呼吸道感染患儿,按照随机数字表法进行分组,对照组34例给予常规治疗联合头孢菌素,研究组34例在对照组基础上联合大环内酯类治疗,对比两组患者治疗效果、患儿症状消失时间和住院时间、治疗前后中医症候积分、血清炎症因子水平、不良反应发生率、家长治疗满意度,并以上述指标综合评估两种治疗方案的应用效果。结果:研究组患儿治疗总有效率(94.12%)比对照组(70.59%)更高,住院时间比对照组更短,治疗后各项中医症候积分比对照组更低,IL-6、TNF-α水平比对照组更低,家长治疗满意度(97.06%)比对照组(76.47%)更高,以上差异均有统计学意义,P0.05。结论:对小儿下呼吸道感染患儿应用头孢菌素联合大环内酯类药物治疗可显著改善其病情,且治疗安全性较高,患儿家长治疗满意度较高。

摘要： 慢性阻塞性肺疾病(以下简称慢阻肺)是我国重点防治的慢性呼吸系统疾病之一,深入探讨慢阻肺的免疫发病机制并对其中的关键靶点进行干预可能为慢阻肺的防治提供新办法。基于目前临床常用的慢阻肺免疫调节剂相关研究证据及具有免疫治疗作用的药物研发现状和趋势,《慢性阻塞性肺疾病免疫调节治疗专家共识》撰写组提出以下4条推荐意见:推荐意见1:细菌溶解产物、磷酸二酯酶抑制剂、大环内酯类药物等生物、化学制剂均可通过增强机体免疫功能和提高免疫细胞活性而发挥对慢阻肺的免疫调节作用。

摘要： 慢性鼻-鼻窦炎是鼻科一种常见的慢性炎症性疾病,主要病理是各类炎性介质所诱发的黏膜炎症,黏液过度分泌,主要表现为头痛、流脓涕、长期鼻塞等症状,严重影响患者的生活质量。目前,临床上对于该病主要采用药物治疗与手术治疗两种方式。其中大环内酯类药物是一种常见的治疗药物,同时也是常见的快速抑菌剂,具有抗炎、免疫调节的作用,主要用于军团菌、阴性球菌、革兰阳性球菌、衣原体、支原体等所引发的感染性疾病。大环内酯类药物不仅具有较强的抗菌作用,同时还有相当广泛的药理作用,被广泛用于慢性鼻-鼻窦炎的治疗。文章从慢性鼻-鼻窦炎的治疗角度分析大环内酯类药物治疗新进展。

摘要： 社区获得性肺炎是一种较为常见的呼吸系统感染性疾病,是在医院外罹患的感染性肺实质炎症,致病的病原微生物包括细菌、病毒、衣原体和支原体等。患者临床主要表现为发热、咳嗽、咯脓性痰、胸痛等症状。治疗上以抗感染治疗为主,但能否合理选用抗感染用药非常关键。

摘要： 目的:探讨小剂量大环内酯类药物联合噻托溴铵粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能及生活质量(SF-36)评分的影响.方法:选取2016年2月—2018年2月我院COPD稳定期患者94例作为观察对象,简单随机化分为对照组(47例)、研究组(47例),对照组采取噻托溴铵粉吸入剂治疗,研究组采取小剂量大环内酯类药物+噻托溴铵粉吸入剂治疗.比较两组治疗效果、治疗前后肺功能[呼气峰流速(PEF)、第1秒钟用力呼吸量(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)值]及SF-36评分.结果:与对照组相比,研究组总有效率较高(P<0.05);治疗1年后,两组PEF、FEV1、FEV1/FVC值较治疗前显著升高,且与对照组相比,研究组较高(P<0.05);两组治疗1年后SF-36评分较治疗前明显升高,且与对照组相比,研究组较高(P<0.05).结论:COPD稳定期患者应用小剂量大环内酯类药物联合噻托溴铵粉吸入剂治疗疗效显著,可明显改善肺功能及生活质量,值得临床推广.

摘要： 目的 分析支原体对于大环内酯类药物的耐药情况.方法 选取我院于2018年1月～2019年1月收治的100例肺炎支原体感染患儿,随机分为2组各50例.给予观察组大环内酯类药物治疗,对照组应用喹诺酮类药物.结果 观察组对大环内酯类药物的抗肺炎支原体活性明显比对照组高,两组对比有统计学差异(P<0.05).结论 肺炎支原体对于大环内酯药物活性较高,明显比对喹诺酮类药物活性更高,临床值得应用大环内酯类药物治疗肺炎支原体感染.

摘要： 慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)主要与烟草烟雾等有害气体及有害颗粒的慢性炎症反应增强有关,如何早期、有效地抗炎治疗是目前慢阻肺治疗的难点.现有的抗炎方法不能满足临床需求,亟待新的抗炎药物和治疗靶点.大环内酯类药物作为抗炎药物已应用于多种气道慢性炎症性疾病,且目前在慢阻肺的应用研究有很大进展,有希望成为今后慢阻肺的有效抗炎治疗药物之一.

摘要： 目的：探讨大环内酯类药物在铜绿假单胞菌生物被膜治疗中的作用.方法：通过临床药师参与1例支气管扩张合并铜绿假单胞菌感染病人的治疗的病例分析,体会临床药师在药物治疗工作中的作用.结果：临床药师以专业特长参与临床治疗,可促进合理用药,提高药物治疗水平.结论：临床药师参与药物治疗,能提高临床药物治疗的疗效和安全性.

摘要： 本文对转座子携带mef基因与大环内酯类药物耐药相关性的研究进展进行综述.主动外排机制是多种细菌对大环内酯类抗生素耐药的常见机制之一,其中位于转座子上的外排基因mef介导的主动外排机制在细菌耐药性的产生与传递中起到了至关重要的作用,探讨转座子与外排基因mef之间的关系越来越受重视.目前检测到位于转座子上的外排基因mef包括mef(A)、mef(E)、mef(I)和mef(B).Tn1207.1或Tn1207.3可以携带mef(A)基因在不同球菌属之间进行传递;Tn2009可以携带mef(E)亦可在球菌属间传递;携带mef(I)的遗传成分两端分别是未命名的新基因和Tn916与Tn5252,目前还未发现mef(I)基因有传递性;新发现的mef(B)基因常存在于接合型转座子中.

摘要： 目的:了解大环内酯类药物对抗军团菌感染的相关研究,为临床用药指导提供依据.rn 方法:在Pubmed、Embase、SCI和CNKI数据库检索1970年1月至2014年1月间所有关于大环内酯类药物抗军团菌感染的文献,按照发表年份、语种、作者、研究机构、文献出版来源、被引频次等对最终纳入的文献进行分析,并阐明研究热点.rn 结果:共纳入文献2546篇,其中英文文献2136篇,中文文献410篇.大环内酯类抗军团菌感染的文献量自1980年开始缓慢上升,近年来有所下降.发文量排名第一的中外文期刊分别是:国外医药(抗生素分册)和J Antimicrob Chemother.单篇文章被引最高频次91次.rn 结论:大环内酯类药物抗军团菌感染的主要研究热点是新型大环内酯类药物(罗红霉素、克拉霉素、喹红霉素、泰利霉素等)抗军团菌感染,在抗军团菌感染方面与喹诺酮类药物疗效比较,以及喹诺酮类、利福平等联合用药抗军团菌感染.

摘要： 大环内酯类药物是由链霉菌产生或半合成的一类以一个大环内酯为母体。通过羟基，以苷键和1-3个糖分子相连而成的弱碱性抗生素。根据其内酯环上碳原子数的不同，分为十四、十五和十六元环内酯类抗生素。本文对大环内酯类药物的抗菌作用机制耐药性机制进行了简单综述。

摘要： 阿维菌素类和米尔贝霉素类同属十大环内酯类化合物家族(MLs)，是土源性链霉菌自然发酵的产物。MLs在人类和动物健康及植物保护中有广泛的应用。目前注册用于兽药和杀虫剂的有6种属于阿维菌素类，2种属于米尔贝霉素类。阿巴美丁和伊维菌素借助于其长效性而广泛应用。最近还有许多其他化合物上市，如多拉菌素，埃玛菌素，埃普诺菌素，莫西菌素，米尔贝霉素肟和塞拉菌素。本文综述了大环内酯类药物在动物体内的药代动力学规律。影响大环内酯类药物在动物组织中分布的因素，主要有给药途径、药物组分、药物的理化性质，动物种属和动物机体状况等。

摘要： 本文阐述了MP、CP感染与气道炎症，介绍了MP、CP感染与儿童喘息并分析了大环内酯类药物免疫调节作用。

摘要： 目的：研究胞内分枝杆菌对大环内酯类药物和利奈唑胺的敏感性,以初步评价其用于胞内分枝杆菌疾病治疗的价值.rn 方法：微孔板Alamar Blue法(microplate alamar blue assay,MABA)测定克拉霉素、阿奇霉素和利奈唑胺对76株胞内分枝杆菌的MIC.rn 结果：克拉霉素对胞内分枝杆菌的MIC范围从＜0.125mg/L-＞64mg/L,MIC90 2mg/L,敏感、中介和耐药的比例分别为93.4％,0和6.6％.阿奇霉素对鸟分枝杆菌的MIC范围从＜2mg/L-＞ 1024mg/L,MIC90为32 mg/L,敏感、中介和耐药的比例分别为94.7％、0和5.3％.利奈唑胺对胞内分枝杆菌的MIC范围从0.5mg/L-＞64mg/L,MIC90为＞64mg/L,敏感、中介和耐药的比例分别为29.5％,21.8％和48.7％.5株克拉霉素耐药的菌株4株阿奇霉素耐药,2株利奈唑胺耐药.rn 结论：胞内分枝杆菌中克拉霉素敏感株占绝大多数,克拉霉素耐药株对阿奇霉素高度交叉耐药,对利奈唑胺部分敏感.

摘要： 目的:了解河南某地区引起呼吸系和泌尿系感染病原菌分布及耐药情况,分析院内抗菌药使用量,为临床合理用药提供依据.rn 方法:调查近几年河南省几所医院引起呼吸系和泌尿系感染的病原菌分离率以及对大环内酯类和氟喹诺酮类药物的耐药性.再根据院内抗菌药物使用量和销售额进行分析.rn 结果:呼吸系和泌尿系感染中以大肠埃希菌检出率最高,分别占检出菌总数的18.6％和42.1％.呼吸系其它分离率较高的病原菌是凝固酶阴性葡萄球菌、铜绿假单胞菌、克雷伯菌属.泌尿系其它分离率较高的病原菌是真菌、肺炎克雷伯菌、通绿假单胞菌.大肠艾希菌对环丙沙星等四种氟喹诺酮类药的耐药率在57.5％以上,高于铜绿假单胞菌和克雷伯菌属的耐药率.氟喹诺酮类药物销售金额占第三位,使用强度为22.38.葡萄球菌对红霉素等的耐药率较高,对左氧氟沙星的耐药率较低.大环内脂类药物销售金额占第五位,使用强度为5.51.rn 结论:临床可根据药敏结果选择抗感染药物,同时也应分析药物成本和疗效关系选用抗感染药物.

摘要： 目的:了解河南某地区引起呼吸系和泌尿系感染病原菌分布及耐药情况,分析院内抗菌药使用量,为临床合理用药提供依据.rn 方法:调查近几年河南省几所医院引起呼吸系和泌尿系感染的病原菌分离率以及对大环内酯类和氟喹诺酮类药物的耐药性.再根据院内抗菌药物使用量和销售额进行分析.rn 结果:呼吸系和泌尿系感染中以大肠埃希菌检出率最高,分别占检出菌总数的18.6％和42.1％.呼吸系其它分离率较高的病原菌是凝固酶阴性葡萄球菌、铜绿假单胞菌、克雷伯菌属.泌尿系其它分离率较高的病原菌是真菌、肺炎克雷伯菌、通绿假单胞菌.大肠艾希菌对环丙沙星等四种氟喹诺酮类药的耐药率在57.5％以上,高于铜绿假单胞菌和克雷伯菌属的耐药率.氟喹诺酮类药物销售金额占第三位,使用强度为22.38.葡萄球菌对红霉素等的耐药率较高,对左氧氟沙星的耐药率较低.大环内脂类药物销售金额占第五位,使用强度为5.51.rn 结论:临床可根据药敏结果选择抗感染药物,同时也应分析药物成本和疗效关系选用抗感染药物.

摘要： 本发明涉及一种双侧链红霉素A类衍生物及它们的制备方法，药物组合物的制备方法和用于制备潜在的抗菌、抗病毒药物的用途，下为其结构通式。

摘要： 本发明公开了大环内酯类药物的在抗丝状病毒感染方面的应用。本发明包含大环内酯类药物对丝状病毒感染的预防或治疗中的应用，所述的具有大环内酯类结构特征的药物选自阿奇霉素、泰利霉素、克拉霉素、碳霉素A、交沙霉素、北里霉素、麦迪霉素、米卡霉素、竹桃霉素、螺旋霉素、醋竹桃霉素、土拉霉素、氟红霉素、替米考星、罗他霉素、喹红霉素、他克莫司、吡美莫司、西罗莫司、两性霉素B中至少一种。

摘要： 本发明是在大环内酯类药物中，加入一种可溶且稳定的药物苦味消除组合物。该组合物由以下组分构成：遮蔽剂、矫味剂，本组合物可使大环内酯类药物的苦味明显降低或几乎感觉不到，并且药物制剂稳定，不影响药物含量测定；该组合物还能用于有苦味的口服药用组合物、食品、化妆品和饲料中。

摘要： 本发明涉及一种如下结构式的大环内酯类药物红霉素A类衍生物及其合成方法，和该类化合物作为抗菌、抗病毒药物的用途：该衍生物可用于制备抗菌或抗病毒的药物。

摘要： 本发明涉及一种畜禽葡萄球菌对大环内酯类药物耐药基因三重PCR检测试剂盒，该试剂盒包括扩增待测细菌耐药基因的三对PCR引物以及模板制备试剂和细菌耐药基因多重扩增试剂。较传统药敏试验，该多重方法将检测时间从数天缩短至1天内完成。病原菌经常含有多种大环内酯酶基因，而该技术满足了同时检测多种基因的需求，提高了检测的准确性和特异性。该技术可用于检测临床分离菌中三种大环内酯类药物耐药基因。

摘要： 本发明涉及一种大环内酯类药物的超微粉体及其制备方法。大环内脂类药物是一类广泛应用于临床的疗效确切的产品，这类药物抗菌谱广，体内抗菌活性强，生物半衰期长，具有很好的临床使用价值。本发明提供的制备大环内酯类药物超微粉体的方法：在含有大环内酯类药物的均相溶液中，通过施加频率为10kHz～500kHz，功率为1mW～5000W，声强为0.1mW/cm

摘要： 本发明公开了大环内酯类药物的在抗丝状病毒感染方面的应用。本发明包含大环内酯类药物对丝状病毒感染的预防或治疗中的应用，所述的具有大环内酯类结构特征的药物选自阿奇霉素、泰利霉素、克拉霉素、碳霉素A、交沙霉素、北里霉素、麦迪霉素、米卡霉素、竹桃霉素、螺旋霉素、醋竹桃霉素、土拉霉素、氟红霉素、替米考星、罗他霉素、喹红霉素、他克莫司、吡美莫司、西罗莫司、两性霉素B中至少一种。

摘要： 本发明涉一种大环内酯类药物的细颗粒及其制备方法，其制备方法为：将大环内酯类药物包衣于空白丸芯，然后继续包隔离衣层、掩味层等，制得具有掩味或/和缓释、肠溶的细颗粒，该细颗粒粒径为0.10‑0.40mm，经过优选粒径在0.12‑0.25mm范围内，该细颗粒可以与矫味剂、助悬剂、润滑剂等制得制备干混悬剂、混悬液、胶囊剂、缓释制剂等，极大改善大环内酯类药物制剂口味的不佳的现况。

摘要： 本发明公开了一种以大环内酯类药物为活性成分的口服液体制剂，其特征在于所述的口服液体制剂是由大环内酯类药物、稳定剂、增溶剂、pH调节剂、矫味剂和水组成的；本发明的积极进步效果在于：把不稳定的大环内酯类药物，制成口服液体制剂，保证了生物利用度的一致性，大大降低在临床应用中的风险，确保临床疗效。

摘要： 本发明公开了一种大环内酯类药物胶囊及其制备方法，属于医药领域，具体的说是将大环内酯类药物和辅料制成的芯料灌装在非明胶类材料的胶囊壳中制备而成的，其制备方法为：将大环内酯类药物和辅料按1∶0.005-1∶20的重量比混合，过50-100目筛、混匀、加粘合剂制粒，在60-80°C下烘干2-6小时、整粒，得到芯料干颗粒，用非明胶材料的空心胶囊灌装、泡罩、包装。本发明的大环内酯类胶囊避免了明胶的交联反应，保证了大环内酯类药物胶囊的溶出度。