喹诺酮类

摘要： 建立三重四极杆液相色谱-串联质谱法,用以检测豆芽中16种硝唑和喹诺酮类抗生素残留的分析方法。前处理采用改进QuEChERS方法,样品经酸化乙腈提取、涡旋后,有效降低样品中复杂基质所带来的基质干扰,再经UPLC-MS/MS分析,以基质空白配标的内标法定量。16种硝唑和喹诺酮类抗生素残留为5~100μg/L范围内具有较好的线性关系,相关系数均大于0.99,加标水平在1,2,20μg/kg时,16种抗生素的回收率为60%~120%,相对标准差系数小于15%。该方法适用于豆芽中16种硝唑和喹诺酮类抗生素残留的分析检测。

摘要： 本文建立了高效液相色谱串联质谱法测定蜂产品中喹诺酮类化合物的方法。样品使用磷酸盐缓冲液提取,经HLB固相萃取柱净化后,用高效液相色谱串联质谱法分析测定。分别使用蜂蜜和蜂王浆基质进行分析,各基质曲线在5.0~200.0 ng·mL^(-1),喹诺酮类物质都具有良好的线性关系,相关系数R2在0.99以上。用信噪比法评估检出限,检出限为0.5μg·kg^(-1),定量限为1.0μg·kg^(-1);蜂蜜基质的平均回收率为88.33%~111.67%,相对标准偏差均<20%。蜂王浆基质的平均回收率在82.50%~116.67%,相对标准偏差均<20%。结果表明,该方法操作简单、灵敏、准确,可用于蜂产品中喹诺酮类化合物的检测。

摘要： 抗菌治疗是临床上常使用的疗法之一。然而,抗菌药物种类繁多,适应证、作用机理及副作用各异,要熟悉其特点并做到合理选用,并非易事。抗菌药物一般是指具有杀菌或抑菌活性的药物,包括各种抗生素、磺胺类、咪唑类、硝基咪唑类、喹诺酮类等化学合成药物。其一般由细菌、放线菌、真菌等微生物经培养而得到,或用化学半合成法制造的相同或类似的物质,也可化学全合成。

摘要： 目的:分析含左氧氟沙星(Lfx)短程方案治疗初治菌阳肺结核的临床效果。方法:采用前瞻性研究方法,于2017年1月至2019年12月连续纳入汕头市结核病防治所收治的132例初治菌阳肺结核患者,进行编号;采用随机数字表法分为观察组(68例)和对照组(64例)。对照组采用常规2H-R-Z-E/4H-R方案(H:异烟肼;R:利福平;Z:吡嗪酰胺;E:乙胺丁醇),观察组采用4.5Lfx-H-R-E-Z方案。比较两组的治愈率、痰菌阴转率、病灶吸收情况、药物不良反应发生率和复发率。结果:观察组治愈率为100.0%(68/68),明显高于对照组的治愈率[90.6%(58/64)],差异有统计学意义(Fisher精确概率法,P=0.011)。观察组和对照组治疗2个月末(8周)痰菌阴转率分别为97.1%(66/68)和96.9%(62/64),差异无统计学意义(Fisher精确概率法,P>0.05)。观察组病灶吸收总有效率为100.0%(68/68),对照组总有效率为90.6%(58/64),差异无统计学意义(χ^(2)=3.552,P=0.470)。观察组和对照组的药物不良反应发生率分别为20.6%(14/68)和18.8%(12/64),差异无统计学意义(χ^(2)=0.070,P=0.791)。随访2年后,观察组复发率为2.9%(2/68),对照组为3.1%(2/64),差异无统计学意义(Fisher精确概率法,P=1.000)。结论:含Lfx短程方案治疗初治菌阳肺结核的疗效确切且较安全。

摘要： 为建立固相萃取结合液相色谱-串联质谱同时测定鸡肉中磺胺类、喹诺酮类、大环内酯类药物残留的分析方法,通过准确称取2g鸡肉样品,经PBS缓冲液提取,以Agilent Pleax PCX固相萃取柱净化,最后以液相色谱-串联质谱进行检测。结果显示:在最优试验条件下测得磺胺类、喹诺酮类、大环内酯类抗菌药物线性良好,相关系数(R^(2))均大于0.99;方法定量限为1.0~10.0μg/kg;在3个浓度添加水平下,平均回收率为62.9%~118.2%,批间变异系数为4.3%~18.8%。结果表明,本试验建立的方法操作简单,检测耗时短,具有很好的精密度与准确度,适合鸡肉中磺胺类、喹诺酮类、大环内酯类药物残留的同时检测。

摘要： 目的:探究荧光PCR熔解曲线法快速检测耐多药肺结核患者对左氧氟沙星(Lfx)和莫西沙星(Mfx)耐药性的临床价值。方法:以2018年11月至2019年12月在黑龙江省传染病防治院采用BACTEC MGIT 960全自动分枝杆菌培养及比例法药物敏感性试验(简称“药敏试验”)确诊为耐多药肺结核的195例患者为研究对象,同时经荧光PCR熔解曲线法进行筛查,通过与药敏试验结果进行对比,分析荧光PCR熔解曲线法检测结核分枝杆菌对Lfx和Mfx耐药性的准确性。结果:195株耐多药结核分枝杆菌经比例法药敏试验检测,对Lfx和Mfx耐药率分别为46.15%(90/195)和48.72%(95/195);以比例法药敏试验结果为标准,荧光PCR熔解曲线法检测结核分枝杆菌对Lfx和Mfx耐药性的敏感度分别为95.56%(86/90)和95.79%(91/95),特异度分别为73.33%(77/105)和77.00%(77/100),一致率分别为83.59%(163/195)和86.15%(168/195),Kappa值分别为0.83和0.85。结论:荧光PCR熔解曲线法检测耐多药肺结核患者对Lfx和Mfx耐药的结果与比例法药敏试验结果高度一致,适用于筛查耐多药肺结核患者对Lfx和Mfx的耐药性。

摘要： 一、价格跳涨每年的涨价信息都格外引人关注,如果说去年的盐酸多西环素拉满了大家的关注度,那么今年的原料药集体上涨则是更加出人意料。氟苯尼考、阿莫西林、青霉素钾工业盐、盐酸多西环素、酒石酸泰万菌素、替米考星、安乃近喹诺酮类、磺胺间甲氧嘧啶钠托曲珠利等产品上涨幅度较大,均远高于去年。

摘要： 为快速准确大批量检测速冻调理肉制品中6种喹诺酮类残留量,采用5%甲酸的乙腈溶液提取,ProElut QuE 2 mL Tube进行快速净化,过膜进超高效液相串联质谱仪分析。经实验验证,6种喹诺酮类的线性相关系数均在0.99以上,其中恩诺沙星平均回收率为98.4%~104.2%,环丙沙星平均回收率为79.8%~101.4%,氧氟沙星平均回收率为86.0%~106.5%,培氟沙星平均回收率为78.5%~87.0%,诺氟沙星平均回收率为82.0%~99.3%,洛美沙星平均回收率为86.1%~95.2%。结果表明,该方法简单、快速、准确,适用于速冻调理肉制品中6种喹诺酮类药物残留量的测定。

摘要： 目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法(Ultra Performance Liquid Chromatography-tandem Mass Spectrometry,UPLC-MS/MS)同时测定淡水养殖用水中25种抗生素的检测方法。方法:500 mL淡水养殖用水用盐酸溶液调节pH至2.5,试样经HLB萃取柱富集,甲醇洗脱,经过40 °C空气吹干后定容,采用超高效液相色谱-串联质谱法检测,内标法定量。结果:25种抗生素在0~50.0 ng/L线性关系良好,相关系数为0.990 61~0.999 83,检出限为0.1~1.0 ng/L,磺胺类药物平均回收率为100.7%~115.4%,RSD为1.05%~4.69%,喹诺酮类药物平均回收率为90.1%~111.0%,RSD为2.20%~9.55%。结论:本方法快速、稳定、灵敏度和准确度高,适用于淡水养殖用水中25种磺胺类和喹诺酮类抗生素残留检测。

摘要： 建立了麻杏石甘口服液中喹诺酮类、磺胺类等17种药物的高效液相色谱-串联质谱法的快速筛查与定量方法。样品经甲醇超声提取,HLB小柱净化,0.1%甲酸溶解定容后经LC-MS/MS测定。采用C18色谱柱分离,以乙腈-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱方式;质谱采用电喷雾正离子模式和负离子模式离子化,多反应监测模式(MRM),外标法标准曲线定量。各待测化合物在各自浓度范围内线性关系良好,相关系数r均大于0.99。喹乙醇检出限为10 ng/mL,定量限为25 ng/mL,剩余16种化合物的检出限为5 ng/mL,定量限为10 ng/mL。各化合物在10、25、50 ng/mL(喹乙醇添加浓度为25、50、100 ng/mL)3个浓度水平下平均回收率在73.87%~116.43%之间,RSD为1.25~8.44%。该方法简便快捷、准确度和灵敏度高,能满足麻杏石甘口服液中17种药物进行快速筛查和准确定量。

摘要： 目的：采用循证医学系统分析方法了解热毒宁注射液联合喹诺酮类治疗社区获得性肺炎的疗效,为科学制定治疗方案提供理论依据.rn 方法：检索中国学术期刊网(CNKI)全文数据库、维普科技期刊、万方数据库;获得符合纳入标准的关于热毒宁注射液联合喹诺酮类治疗社区获得性肺炎的文献研究6篇;采用Review Manager5.0软件进行统计分析.rn 结果：热毒宁注射液联合喹诺酮类治疗社区获得性肺炎的疗效合并效应显示,热毒宁注射液联合喹诺酮类组的总有效率OR值及95％可信区间为4.93(1.86,13.11),并且退热时间0.94(0.46,1.92)、咳嗽消失时间1.17(0.30,2.04)、肺部落音消失时间1.05(0.27,1.84).rn 结论：热毒宁注射液联合喹诺酮类可以增加治疗社区获得性肺炎的总有效率,并且可以缩短退热时间、咳嗽消失时间和肺部落音消失时间.

摘要： 目的：采用循证医学系统分析方法了解热毒宁注射液联合喹诺酮类治疗社区获得性肺炎的疗效,为科学制定治疗方案提供理论依据.rn 方法：检索中国学术期刊网(CNKI)全文数据库、维普科技期刊、万方数据库;获得符合纳入标准的关于热毒宁注射液联合喹诺酮类治疗社区获得性肺炎的文献研究6篇;采用Review Manager5.0软件进行统计分析.rn 结果：热毒宁注射液联合喹诺酮类组的总有效率的OR值为4.93(95％CI=1.86～13.11),退热时间的OR值为0.94(95％CI=0.46～1.92),咳嗽消失时间的OR值为1.17(95％CI=0.30～2.04),肺部啰音消失时间的OR值为1.05(95％CI=0.27～1.84).rn 结论：热毒宁注射液联合喹诺酮类可以增加治疗社区获得性肺炎的总有效率,并且可以缩短退热时间、咳嗽消失时间和肺部落音消失时间.

摘要： 目的：对结直肠癌围术期使用抗菌药物患者吻合口瘘进行分析，临床药师介入对规范围术期预防使用抗菌药物有所改善。rn 方法：随机抽取2008 年5-2010 年12 月结直肠癌住院病历397 份，以患者基本信息、病理分期、病灶部位、手术方式及抗菌药物使用类型等与吻合口瘘发生率进行相关性统计、分析。rn 结果：我院2008 年5 月-2010 年12 月结直肠癌患者围术期吻合口瘘发生率为11.6%，应用喹诺酮类药物发生吻合口瘘与其他药物比较有显著性差异（P<0.05）。rn 结论：我院结直肠癌围术期吻合口瘘与围术期不合理用喹诺酮类药物有关，需加强抗菌药物的合理使用与规范化管理，临床药师介入后可提高围术期抗菌药物的规范使用，减少吻合口瘘。

摘要： @@喹诺酮类是人工合成的4-喹诺酮基本结构，对细菌DNA促旋酶具有选择性抑制作用的抗菌药物，主要针对革兰氏阴性菌，新的氟喹诺酮类也可作用于革兰氏阳性菌。从1962年临床上第一次开始应用萘啶酸，至今已有40年历史的喹诺酮类抗菌药目前正发展至第四代产品，与其他抗生素相比因其价格低廉，口服吸收好，血药浓度高，可口服和注射给药并迅速分布到体内各组织，在临床应用日益广泛，市场份额逐渐递增，然而随着研究的深入和应用的增多，关于喹诺酮类抗菌药的不良反应的报道呈上升趋势，滥用致使细菌耐药性迅速增加，严重影响了临床疗效，增加了治疗成本，本文将从喹诺酮类抗菌药的不良反应，临床合理用药以及重新分类三方面加以概述。

摘要： 目的：文献分析喹诺酮类药物应用与儿童关节损伤之间的关系,探讨喹诺酮类药物在儿科感染中应用的安全性。rn 方法：检索Pubmed数据库收裁的1960-2009年发表的有关喹诺酮类药物对儿童关节的影响和临床儿童应用喹诺酮类药物后的观察研究,对研究和观察结果进行汇总和分析。rn 结果：喹诺酮类药物可引起幼年动物关节软骨、肌腱损伤,但没有足够的证据证实此类药物在儿童感染治疗中与关节病变有明确的因果关系,大部分学者和医生支持在某些特定的感染性疾病中,根据情况可以给予儿童喹诺酮类药物治疗。rn 结论：喹诺酮类药物可以作为有效的治疗手段,治疗某些儿童感染性疾病,但依然需要更多良好设计的临床随机对照试验,考察喹诺酮类药物在儿童感染治疗中的安全性。

摘要： 喹诺酮类药物是一类完全由人工合成的抗菌药物。从1962年偶然发现第一个喹诺酮类药物—萘啶酸距今己有近50年，随着新品种的不断问世，喹诺酮类药物已经成为临床最为常用的抗感染药物之一，粗略估计，全球已有超过8亿人接受过喹诺酮类药的治疗。

摘要： 本文对抗生素在临床上的合理应用进行了简单的探讨,突出抗生素的安全用药.对抗生素中的头孢菌素类抗生素、喹诺酮类抗生素及碳青霉烯类抗生素进行了简要的说明.特别是对抗生素的合理用药进行了相关的探讨.

摘要： 利用本研究室自发研制的新型96点阵药敏检测盒检测山东地区动物源大肠杆菌、沙门氏菌的药物敏感性，试验结果表明，大肠杆菌对氨苄西林和喹诺酮类药物的抗药率达98%以上，禽源大肠杆菌的抗药率高于猪源大肠杆菌，猪源大肠杆菌的抗药谱广于禽源大肠杆菌；沙门氏菌抗药率略低于大肠杆菌，但同样呈现多重抗药，主要集中在5抗～7抗和13抗～14抗两个范围。96点阵抗生素药敏检测盒是适合于试验室进行大规模抗药性监测的新工具，具有简易、准确、快速、大通量、节约的优点，为临床治疗中抗生素的使用、细菌病的治疗提供了技术保障，从而达到避免盲目使用抗生素，降低细菌抗药率的目的。

摘要： 目的：了解临床分离鲍曼不动杆菌中qnr基因和ESBLs基因的分布及其耐药特征。rn 方法：采用PCR法对115株鲍曼不动杆菌进行qnrA、qnrB、qnrS基因筛查，并用PCR法检测qnr阳性菌株SHV、TEM、CTX-M-14及CTX-M-3型ESBLs基因；用琼脂对倍稀释法测定15种抗菌药物对qnr阳性株的MIC值。rn 结果：115株鲍曼不动杆菌中，2株(1.74％)细菌检出qnrB基因；qnr阳性菌株同时检出SHV、CTX-M-14、TEM、CTX-M-3型ESBLs基因。1株qnr阳性菌株对4种喹诺酮类耐药，1株对左氧氟沙星及莫西沙星中介，对环丙沙星和洛美沙星耐药；2株阳性菌除对亚胺培南和头孢哌酮／舒巴坦敏感外，对其他的β-内酰胺类抗菌药物均耐药。rn 结论：临床分离鲍曼不动杆菌中存在qnrB基因,qnr阳性株同时含有ESBLs基因，且呈多重耐药，临床应加强监测。

摘要： 鲍曼不动杆菌属于革兰氏阴性杆菌，近年来已成为医院感染重要的条件致病菌之一。由于广谱抗菌药物的广泛使用，此类细菌的耐药性不断增加，尤其对喹诺酮类、头孢菌素等抗菌药物。细菌对喹诺酮类抗菌药物主要耐药机制有药物作用靶位的改变、外膜孔蛋白通透性下降、主动外排泵的高表达，以上机制均由染色体所介导。而qnr基因(质粒介导的喹诺酮类抗茵药物耐药基因)为新近在细菌中发现、为喹诺酮类药物耐药的一种新机制。本研究对本院临床分离的115株鲍曼不动杆菌进行了qnr与超广谱β内酰胺酶(ESBLs)耐药基因检测及药物敏感性测定，以探讨鲍曼不动杆菌qnr基因携带情况及qnr基因与ESBLs基因的关系，为临床合理使用抗菌药物提供实验室依据。

摘要： 本发明涉及具式I结构的化合物或其旋光异构体、非对映体或对映体；药学可接受盐、水合物或前药。

摘要： 本发明涉及具式I结构的化合物或其旋光异构体、非对映体或对映体；药学可接受盐、水合物或前药。其中n、m、z、R、R

摘要： 本发明公开了喹诺酮类传感器前驱体及喹诺酮类传感器的制备方法。该喹诺酮类传感器的制备方法包括以下步骤：1)获取喹诺酮类传感液；2)在支撑体上附着所述喹诺酮类传感液，从而在支撑体上形成涂层，即得到喹诺酮类传感器前驱体；3)去除所述涂层中的模板分子，从而在支撑体上形成检测层，即得到喹诺酮类传感器。该喹诺酮类传感器的制备方法的工艺简单，所得喹诺酮类传感器具有高选择性和高灵敏度，能通过夹取的直接放入待检测液中吸附和从待检测液中取出，也可以直接进行固相荧光检测和可视化检测，无需复杂的预处理，具有超高可操作性。

摘要： 本发明公开了喹诺酮类传感器前驱体及喹诺酮类传感器的制备方法。该喹诺酮类传感器的制备方法包括以下步骤：1)获取喹诺酮类传感液；2)在支撑体上附着所述喹诺酮类传感液，从而在支撑体上形成涂层，即得到喹诺酮类传感器前驱体；3)去除所述涂层中的模板分子，从而在支撑体上形成检测层，即得到喹诺酮类传感器。该喹诺酮类传感器的制备方法的工艺简单，所得喹诺酮类传感器具有高选择性和高灵敏度，能通过夹取的直接放入待检测液中吸附和从待检测液中取出，也可以直接进行固相荧光检测和可视化检测，无需复杂的预处理，具有超高可操作性。

摘要： 本发明涉及污染物检测领域，尤其涉及一种基于智能手机现场即时检测氟喹诺酮类抗生素的方法。本发明的技术问题为：现有检测技术的便携性差、检测过程复杂等问题。本发明的技术实施方案为：基于所制备的双比率分子印迹荧光膜Eu@PVDF@FMIPs复合材料可以和氟喹诺酮类抗生素特异性结合，导致碳点CDs的荧光强度增加，参考信号铕Eu配体荧光强度保持不变，不同浓度的氟喹诺酮类抗生素可以调节比率荧光信号数值，结合手机程序对拍摄照片进行RGB分析，建立RGB值与氟喹诺酮类抗生素的标准曲线，计算待测氟喹诺酮类抗生素的浓度。本发明具有现场即时检测、便携性好、经济适用性好、操作专业性要求低等优点，为水体氟喹诺酮类抗生素的检测提供了新方法。

摘要： 本发明属于环保新材料技术领域，公开了一种高效吸附去除氟喹诺酮类抗生素的分子印迹材料的制备方法，包括以下步骤：先以吡哌酸、四氯化锆和2‑氨基对苯二甲酸分别为模板分子、金属盐和有机配体，利用溶剂热一锅法合成以NH2‑UiO‑66为基底的分子印迹聚合物；然后选择合适的溶剂洗脱模板分子，制备分子印迹NH2‑UiO‑66材料。本发明利用吡哌酸作为虚拟模板分子，提供一种具有特异性吸附性能的分子印迹NH2‑UiO‑66材料，该材料对氟喹诺酮类抗生素表现出良好的吸附性能，可以实现选择性吸附去除，有效改善了传统分子印迹聚合物吸附容量低和在极性环境中特异性识别能力差的问题，且虚拟模板的使用有效解决了模板分子的泄露影响分子印迹材料吸附去除效果的问题。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及喹诺酮类药物联合超声在抑制幽门螺杆菌中的应用。所述喹诺酮类药物为环丙沙星。幽门螺杆菌浓度为1×105cfu/mL。环丙沙星浓度为0.1×10‑3‑0.5×10‑3μg/mL。超声频率为1MHz，超声温度为20°C,超声时间为2.0min。超声功率为0.312W/cm2或0.104W/cm2。环丙沙星联合超声的抑菌效果明显高于单纯使用环丙沙星或单独超声照射时的抑菌效果，此法可有效减少抗生素的用量，同时增强环丙沙星杀伤幽门螺杆菌的作用效果。

摘要： 本发明涉及生物法处理抗生素污染的技术领域，涉及一种降解微生物，具体涉及一株低温可降解喹诺酮类抗生素的真菌及其应用。降解微生物为地霉属Geotrichum sp.，已于2021年7月22日保藏与中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏编号CGMCC No.23069。本发明中所使的菌株对于低温下降解恩诺沙星效率高。

摘要： 本发明公开了一种喹诺酮类似物及其制备方法和应用，将S,S‑2,8‑重氮‑双环[4.3.0]壬烷溶于有机溶剂中，加入有机碱；将二碳酸二叔丁酯溶于有机溶剂后滴加入反应体系反应得到化合物1；将化合物1溶解，在0～10°C下缓慢加入氢化钠，分散均匀；向反应体系中滴加1‑环丙基‑6,7‑二氟‑8‑甲氧‑1,4‑二氢‑4‑氧‑3‑喹啉羧酸溶液，反应得到化合物2；将化合物2溶解，加入酸反应，得到化合物3即目标喹诺酮类似物。本发明的喹诺酮类似物的制备方法简单易行，可大量制备该喹诺酮类似物。将该喹诺酮类似物用于盐酸莫西沙星及其制剂的有关物质检测，可进一步提高盐酸莫西沙星的质量，提高安全性，降低用药的风险。

摘要： 本发明公开了一种同步去除水中微塑料和喹诺酮类抗生素的方法。本发明采用高铁酸盐预氧化的方法，经过特定的条件调控，使得高铁酸盐预氧化过程中产生新生态铁氧化物(FexOx)，以其为媒介提高预氧化过程中水中微塑料的去除率，并同步吸附和去除水中的喹诺酮类抗生素。在pH＝6、高铁酸钾投加浓度为5mg/L的条件下，水中的PVC微塑料下沉率超过80％，环丙沙星去除率超过90％。本发明技术经济成本较低，高铁酸盐在水体中反应迅速，且无残留毒性，不会对水体造成二次污染或引起其他潜在的环境风险，能有效的提高原水处理，甚至是污水处理过程中，对微塑料和喹诺酮类抗生素的去除效率，适用范围广。