小儿支原体肺炎

摘要： 目的探究孟鲁司特钠联合阿奇霉素对小儿支原体肺炎白介素水平及血清可溶性B7-H3(sB7-H3)、γ干扰素(IFN-γ)、粒细胞巨噬细胞刺激因子(GM-CSF)表达的影响。方法选取本院2019年12月至2020年12月收治的80例小儿支原体肺炎患者作为研究对象,随机分为研究组与对照组,每组40例。对照组给予阿奇霉素治疗,研究组在对照组基础上联合孟鲁司特纳治疗。比较两组白介素-4(IL-4)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、白介素-10(IL-10)水平及血清sB7-H3、IFN-γ、GM-CSF水平变化。结果治疗前,两组IL-4、IL-6、IL-8、IL-10水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组IL-4、IL-6、IL-8、IL-10水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清sB7-H3、IFN-γ、GM-CSF均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果显著,能有效改善患者肺功能,缓解炎症症状,值得临床推广应用。

摘要： 目的:探讨布地奈德、特布他林及异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法:选取2018年3月-2019年9月和平县人民医院收治的62例小儿支原体肺炎患儿为研究对象,依照随机双盲法分为两组,各31例。对照组采用常规治疗;观察组选择布地奈德、特布他林及异丙托溴铵联合雾化吸入,比较两组治疗的效果。结果:观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:雾化吸入布地奈德、特布他林及异丙托溴药物的效果比较明显,可缩短病程,疗效确切。

摘要： 目的探讨阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法82例支原体肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,各41例。对照组采取阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组临床疗效、症状缓解时间及不良反应发生率。结果观察组总有效率95.1%明显高于对照组的75.6%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对小儿支原体肺炎采取阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,其治疗效果显著,可快速改善临床症状,且用药安全性高,值得推广。

摘要： 目的:探讨宣肺化痰方联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎(肺炎)临床疗效及对患儿免疫功能和炎症反应影响。方法:选择佛山市顺德区妇幼保健院于2019年1月—2020年12月肺炎患儿90例,按照随机表法分为观察组与对照组,各45例。两组患儿入院给予吸氧、止咳、化痰、平喘、抗感染及纠正水电解质平衡紊乱等常规治疗。对照组给予阿奇霉素治疗,具体方法:静脉滴注阿奇霉素10 mg/(kg·次),1次/d,连续5 d,间隔4 d,口服阿奇霉素10 mg/(kg·次),1次/d,连续服用5 d;观察组在阿奇霉素治疗基础上结合宣肺化痰方治疗,1剂/d,分2次温服。两组疗程均为14 d。比较两组治疗14 d临床疗效、主要症状缓解时间,治疗前与治疗14 d免疫功能和炎症反应变化。结果:观察组肺炎患儿总有效率(95.56%)高于对照组(80.00%)(P0.05);两组治疗14 d肺炎患儿IgA、IgG和IgM水平较治疗前升高(P0.05);两组治疗14 d肺炎患儿TNF-α和IL-8水平较治疗前降低(P<0.05);观察组治疗14 d肺炎患儿TNF-α和IL-8水平低于对照组(P<0.05)。观察组肺炎患儿不良反应发生率(6.67%)低于对照组(22.22%)(P<0.05)。结论:宣肺化痰方联合阿奇霉素治疗小儿肺炎临床疗效显著,且可改善患儿免疫功能,减轻患儿炎症反应。

摘要： 肺炎支原体肺炎(MPP)是儿科常见呼吸系统疾病,占儿童社区获得性肺炎的10%~40%[1]。好发于学龄期儿童,一年四季皆可发病。杭州地区MP检出率与月平均温度呈正相关[2]。临床以咳嗽、发热为主要临床症状,可伴有胸闷胸痛、恶寒、头痛,约25%患儿合并出现其他系统表现,重症患儿可合并胸腔积液和肺不张,少数危重患儿发展迅速,可出现呼吸窘迫,甚至死亡[3]。大环内酯类抗菌药物是目前首选治疗药物,以阿奇霉素疗效最为突出[4],部分患儿疗效欠理想。小儿支原体肺炎近年已成为中医优势病种,通过辨证施治可改善症状,缩短病程,与西药联合应用是目前临床儿科治疗MPP的常用模式。本研究采用自拟桑芩化痰通络汤联合阿奇霉素治疗儿童MPP,观察疗效及实验室指标C反应蛋白(CRP)、D-二聚体(D-D)的变化,报道如下。

摘要： 目的:研究炎琥宁联合阿奇霉素、布地奈德治疗小儿支原体肺炎(MP)的疗效及对气道神经源性炎症的影响。方法:选取MP患儿100例,按奇偶数分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用阿奇霉素、布地奈德治疗,观察组在对照组基础上给予炎琥宁治疗。比较两组患儿临床疗效及治疗前后气道神经源性炎性反应指标[P物质(SP)、降钙素基因相关肽(CGRP)]。结果:观察组临床总有效率为96.0%,高于对照组的80.0%(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清SP、CGRP均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:炎琥宁联合阿奇霉素、布地奈德治疗小儿MP的疗效显著,可通过对SP、CGRP指标水平的调控发挥抗炎效果。

摘要： 目的:观察加味千金苇茎汤治疗小儿支原体肺炎风热闭肺证的临床疗效,并探讨其对患儿免疫机制的影响。方法:选择符合小儿支原体肺炎诊断标准且中医辨证为风热闭肺证的100例患儿,按照随机对照原则分为对照组和治疗组,每组各50例。其中对照组给予阿奇霉素静脉滴注,治疗组给予阿奇霉素静脉滴注联合加味千金苇茎汤加减,两组均以14 d为1个疗程。两组患儿治疗前后分别观察咳嗽、发热症状消失时间,住院时间,外周血炎症及免疫指标,白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、IL-10、CD_(3)^(+)/CD_(4)^(+)、CD_(3)^(+)/CD_(8)^(+),临床疗效,并进行评价。结果:两组患儿显效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,治疗组咳嗽、发热症状消失时间,住院时间明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿外周血IL-6、CD_(3)^(+)/CD_(8)^(+)较对照组明显降低,IL-10、CD_(3)^(+)/CD_(4)^(+)明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加味千金苇茎汤可能通过改善患儿免疫功能及外周血炎症反应,明显缩短患儿咳嗽、发热等临床症状改善时间,提高患儿生活质量。

摘要： 目的对阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎的临床作用及安全性展开系统分析。方法选取2020年6月~2021年6月威海市中心医院收治的100例支原体肺炎患儿为研究对象,依据随机数表法分为对照组与观察组,每组50例。对照组患儿行阿奇霉素治疗,观察组患儿以阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗,研究两组患儿的临床效果、药物不良反应、临床症状消失时间以及炎性水平指标。结果治疗前,观察组患儿的炎性水平指标肿瘤坏死因子(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)以及白介素-6(IL-6)与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患儿的炎性水平指标TNF-α、hs-CRP以及IL-6均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿的退热时间、喘憋消失时间、肺啰音消失时间以及咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎可显著提升治疗效果,提升药物安全性,降低炎症因子水平,缩短临床症状消失时间,值得临床借鉴和深入研究。

摘要： 目的:探讨超短波联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎(MPP)的疗效及对炎症因子与免疫功能的影响。方法:按治疗方式不同将96例MPP患儿分为对照组(n=48)和观察组(n=48);对照组予以阿奇霉素治疗,观察组在对照组的基础上辅以超短波治疗,两组均连续治疗7~14 d。比较两组临床疗效和不良反应,于治疗前后行血清炎症因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)]和T淋巴细胞亚群的测定。结果:观察组总有效率高于对照组(93.75%vs.77.08%,P<0.05)。观察组退热时间及咳嗽消失、肺部啰音消失、肺部阴影消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组CRP、TNF-α、IL-10水平低于对照组(P<0.05),CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组(P<0.05)。结论:超短波联合阿奇霉素治疗MPP的疗效较显著,调节炎症反应和免疫功能可能是其作用机制之一。

摘要： 目的分析盐酸氨溴索联合阿奇霉素联合治疗在小儿支原体肺炎并急性支气管炎中的应用效果。方法选取2019年1月—2021年8月收治的52例小儿支原体肺炎并急性支气管炎患儿,采用随机数表法将其分为对照组26例,观察组26例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用盐酸氨溴索联合阿奇霉素联合治疗,比较两组患儿治疗效果、不良反应发生率以及免疫功能指标。结果治疗后,观察组患儿治疗有效率为96.15%,高于对照组患儿的69.23%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.837,P<0.05);观察组患儿药物不良反应发生率为3.85%,低于对照组患儿的30.77%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.837,P<0.05);观察组患儿成熟T淋巴细胞CD3^(+)、诱导性T细胞CD4^(+)、抑制性T细胞CD8^(+)分别为(65.32±4.88)%、(34.98±5.28)%、(25.63±3.98)%,均优于对照组患儿的(60.25±5.21)%、(31.22±4.54)%、(28.25±4.25)%,差异有统计学意义(t=3.621、2.753、2.294,P<0.05)。结论在小儿支原体肺炎并急性支气管炎治疗中,采用盐酸氨溴索联合阿奇霉素联合治疗,可以降低患儿药物不良反应发生率,提高患儿免疫功能,从而提高患儿的治疗效果。

摘要： 近年来,小儿支原体肺炎的发病率逐年增加,且其临床表现多样,肺外并发症多见,有局部流行趋势,已引起社会的广泛关注.为加深对小儿支原体肺炎的认识,本文对近年来中西医治疗小儿支原体肺炎的概况作一综述.

摘要： 小儿支原体肺炎是儿科常见多发病,宣桂琪教授认其病邪以温热之邪为主,病机以邪实为主,病所以肺为主,病理易见“阴伤阳亢”之证,治疗大法“开肺化痰”为主,取得了良好的疗效。

摘要： 目的：观察中西医结合治疗小儿支原体肺炎(Mycoplasma Pneumonia Pneumonia)远期疗效.rn 方法：对80例MPP患儿按随机数字表法分成2组各40例,西医治疗组采用阿奇霉素基础治疗,中西医结合治疗组在西医基础治疗的同时,结合口服清肺通络方/清肺涤痰方,并结合中医外治法.随访第15天、30天、90天时,随访患儿有无患有上呼吸道感染、支气管炎、肺炎、感染后咳嗽、上气道综合征、食道反流性咳嗽、支气管炎、哮喘、咽炎、过敏性鼻炎、迁延性肺炎,进行分析.rn 结果：随访第90天单纯西医治疗组患病率47.5％,中西医结合治疗组患病率25％,中西医结合治疗组随访第90天患病率低于西医治疗组(P＜0.05).

摘要： 目的:观察异功散合玉屏风散加减对小儿支原体肺炎后期脾虚证的临床疗效.方法:将静滴5天阿奇霉素注射液后出现脾虚证的60例患儿,随机分为治疗组和对照组,观察小儿支原体肺炎改善情况、脾虚证改善及症状变化,并根据积分情况判定疗效.结果:治疗组在小儿支原体肺炎疗效改善方面,与对照组相比较,无统计学差异(P＞0.05);治疗组在小儿支原体肺炎后期脾虚证各项症状积分改善情况及疗效方面,均显著优于对照组(P＜0.05).结论:异功散合玉屏风散加减能显著改善小儿支原体肺炎脾虚证的脾虚症状,促进疾病更快痊愈,值得临床推广应用.

摘要： 小儿支原体肺炎(mycoplasmal pneumonia,MPP)是由肺炎支原体(mycoplasma pneumoniae,MP)引起的急性呼吸道感染性肺炎,是小儿常见的肺炎类型之一. 本文用中药联合超短波理疗辅助治疗小儿支原体肺炎，能加速炎症吸收，缩短病程，减少使用抗生素的不良反应， 提高患儿免疫力及抗病能力，使患儿早日康复，这不失为治疗小儿肺炎的好方法，从而为小儿支原体肺炎的治疗提供了一个新的思路和方法，在理论和实际应用上具有重大意义。

摘要： 目的:研究桑黄泻肺汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效.rn 方法:69例患儿随机分成观察组34例,给予阿奇霉素+桑黄泻肺汤治疗;对照组35例,给予阿奇霉素+愈美颗粒剂治疗.rn 结果:在改善发热、咳嗽、痰壅、气喘、咽喉、舌象、肺部听诊等主要证候方面观察组均优于对照组(P＜0.05).观察组治愈率为61.7％,总有效率为97.1％,对照组治愈率为51.4％,总有效率为85.7％,观察组治愈率、疗效都优于对照组(P＜0.05).两组患儿平均住院天数分别为观察组8.5±1.7天,对照组11.8±1.4天,二者有显著性差异(P＜0.05),提示观察组对缩短疗程方面优于对照组.在减少阿奇霉素引起的胃肠道副作用方面,观察组4例数,对照组12例,观察组明显少于对照组。rn 结论:桑黄泻肺汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效确切。

摘要： 目的：研究支原体肺炎患儿在治疗期间接受中医学护理干预的临床价值.方法：选择过去我院收治的106例支原体肺炎患儿,分成对照组和观察组,平均每组53例.对照组实施常规儿科护理;观察组实施中医学护理干预.比较两组肺炎症状消失时间和临床治疗总时间、不良反应、家长对护理服务满意度情况.结果：观察组患儿肺炎症状消失时间和临床治疗总时间短于对照组;不良反应仅有出现3例,少于对照组的10例;家长对护理服务满意度为96.2％,高于对照组的83.0％.数据组间比较有显著统计学意义(P＜0.05).结论：支原体肺炎患儿在治疗期间接受中医学护理干预,能够减少相关不良反应,缩短治疗时间,使患者对护理的满意度提高.

摘要： 目的：比较分析肺炎支原体抗体(MP-IgM)的金标法和斑点试验芯室法两种血清学检测方法的阳性率,为临床诊断小儿支原体肺炎时合理选择检测方法提供依据. 方法：采用金标法和斑点试验芯室法对1132例疑似肺炎支原体感染的小儿患者进行血清肺炎支原体抗体IgM检测,并进行统计学比较. 结果：金标法检测MP-IgM的阳性率为19.79％(224/1132),斑点试验芯室法的阳性率为23.41％(265/1132),两种方法检测肺炎支原体抗体IgM的阳性率差异具有统计学意义(P＜0.05);以斑点试验芯室法为标准,金标法检测MP-IgM阳性漏检41例,阳性漏检率为3.62％(41/1132). 结论：金标法检测小儿血清肺炎支原体抗体操作简单,报告结果快速,但存在一定阳性漏检率,可作为初筛试验,对支持临床阳性诊断的金标法阴性患者要选择斑点试验芯室法来复检.

摘要： 目的:探讨中成药川芎嗪注射液对支原体肺炎合并凝血功能障碍的治疗效果.rn 方法:随机纳入54例支原体肺炎合并血液系统损害的患儿,其中治疗组29例,对照组25例,治疗组给予常规治疗同时给予川芎嗪(6-Smg/kg·d)分2次加入5％葡萄糖注射液中静滴,对照组在常规治疗的同时加肝素钠(20-30U/kg·次,6-8小时1次,iH),治疗5天后分别对两组患儿的实验室检查变化、治疗转归情况进行分析.rn 结果:支原体肺炎合并凝血功能障碍的患儿,临床应用川芎嗪注射液治疗取效良好,治疗5天后复查凝血指标明显好转,尤其在D-二聚体以及血小板计数的改善方面,优于肝素钠组,且不良反应少.rn 结论:川芎嗪注射液早期干预支原体肺炎合并凝血功能障碍的效果良好,无明显出血倾向,临床应用安全方便.

摘要： 目的：探讨“瘀阻肺络”在支原体肺炎(MPP)发病中的作用,及中药清肺通络方的干预作用. 方法：选取BALB/c小鼠50只,随机分为正常组、模型组、阿奇霉素组、清肺通络方组和中西医结合组,以MP国际标准株(MPFH)滴鼻法造模,治疗后,检测MP-DNA,血小板(PLT),血流变,肺泡灌洗液(BALF)中TXA2、PGI2水平,及肺组织病理. 结果：(1)清肺通络方与阿奇霉素均可降低MP-DNA,联合应用效果最好.(2)MPP小鼠血小板升高,清肺通络方对血小板的降低作用优于阿奇霉素.(3)MPP小鼠全血高切(BVH)、低切粘度(BVL)升高,清肺通络方对BVH和BVL的降低作用优于阿奇霉素,联合应用效果最好.(4)MPP小鼠BALF中血栓素A2(TXA2)显著升高,前列环素(PGI2)显著降低,TXA2/PGI2升高.阿奇霉素对TXA2和PGI2无明显作用,清肺通络方可降低TXA2水平,但对PGI2水平作用不明显,但两者联用时,既可降低TXA2,又可升高PGI2,使TXA2/PGI2趋向平衡.(5)MPP小鼠肺部充血严重,伴有血栓形成.清肺通络方可减轻肺部充血,减少血栓形成,其作用优于阿奇霉素,联合应用效果最好. 结论：清肺通络方可降低MPP小鼠血小板,改善血液流变学,调节TXA2/PGI2,减轻肺部瘀血状况.

摘要： 本发明提供了用于制备羊支原体肺炎疫苗的组合菌株、羊支原体肺炎三价灭活疫苗及其制备方法，属于兽用生物制品技术领域，所述组合菌株包括绵羊肺炎支原体菌株MO_NM01、MO_NM02和MO_NM03；所述绵羊肺炎支原体菌株MO_NM01的保藏编号为CGMCC No.19698；所述绵羊肺炎支原体菌株MO_NM02的保藏编号为CGMCC No.19699；所述绵羊肺炎支原体菌株MO_NM02的保藏编号为CGMCC No.19700。所述组合菌株中的看家基因、结构蛋白和菌株的多抗均存在差异，利用所述组合菌株制备的三价灭活苗可以对不同的毒株起到良好的保护作用，免疫保护率高。

摘要： 本发明提供了用于制备羊支原体肺炎疫苗的组合菌株、羊支原体肺炎三价灭活疫苗及其制备方法，属于兽用生物制品技术领域，所述组合菌株包括绵羊肺炎支原体菌株MO_NM01、MO_NM02和MO_NM03；所述绵羊肺炎支原体菌株MO_NM01的保藏编号为CGMCC No.19698；所述绵羊肺炎支原体菌株MO_NM02的保藏编号为CGMCC No.19699；所述绵羊肺炎支原体菌株MO_NM02的保藏编号为CGMCC No.19700。所述组合菌株中的看家基因、结构蛋白和菌株的多抗均存在差异，利用所述组合菌株制备的三价灭活苗可以对不同的毒株起到良好的保护作用，免疫保护率高。

摘要： 本发明提供基于影像组学的鉴别实性小儿肺炎支原体肺炎与肺炎链球菌肺炎的方法和系统，所述方法包括：获取病患待识别CT肺窗图像；输入所述待识别CT肺窗图像至肺炎识别模型，所述肺炎识别模型对所述待识别CT肺窗图像进行定性分析操作，获得所述待识别CT肺窗图像的定性分析结果；其中，所述肺炎识别模型的构建方法包括：获取数据，所述数据为勾画了肺部病变ROI的MPP与APP患者的CT肺窗图像；提取ROI中的影像组学特征并构建影像组学模型；对影像组学模型进行数据训练和测试，将训练好的模型作为肺炎识别模型。本发明的方法可以较准确和客观对MPP与SPP进行鉴别，为临床医生提供额外的诊断信息，促进个性化精准治疗的发展。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗小儿肺炎支原体肺炎的中药糖浆剂，其由以下重量的原料药物制成(按配制1000ml药量计)：炙麻黄5‑80克、生石膏10‑250克、射干5‑80克、苦杏仁5‑100克、百部5‑100克、桑白皮5‑100克、平贝母10‑200克、黄芩5‑100克、鱼腥草10‑250克、白屈菜5‑100克、拳参5‑100克、芦根10‑200克、僵蚕5‑80克、地龙5‑100克、甘草5‑80克。本发明的用于治疗小儿肺炎支原体肺炎的中药糖浆剂具有清热化痰，宣肺止咳之功效，可有效改善肺炎支原体肺炎患者临床症状，是治疗小儿肺炎支原体肺炎药物上的创新。

摘要： 本发明公开了一种治疗小儿肺炎支原体肺炎的药物组合物及其制备方法，本发明药物组合物是以野胡萝卜根、金钟花、牛耳大黄、姜石、L‑苏氨酸、没食子酸癸酯为原料药，配比而成，可按常规制剂工艺制成各种剂型，治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效显著。

摘要： 本发明公开了一种治疗小儿肺炎支原体肺炎的药物组合物及其制备方法，本发明药物组合物是以全叶青兰、猪仔笠、代代花枳壳、两头尖、丝氨酸、咖啡酸桦木醇酯为原料药，配比而成，可按常规制剂工艺制成各种剂型，治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效显著。

摘要： 本发明涉及通过给药动物有效量的猪肺炎支原体疫苗来治疗或预防动物体内由牛支原体感染所致的疾病或病症的方法。所述猪肺炎支原体疫苗可以是灭活后的完整或部分的细胞，或者是经过修饰的活的制品，亚单位疫苗，或核酸，或DNA疫苗。依照本发明给药的猪肺炎支原体疫苗可以是合成的或重组制备的。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗小儿支原体肺炎的中药糖浆剂，由下述重量配比的中药原料制成：楮头红5‑7份，豨莶草10‑15份，牡荆子3‑8份，水柏枝5‑15份，荩草10‑15份，沙枣花5‑10份，朴松实10‑20份，大对经草5‑15份，匙叶草7‑15份，土白芨3‑7份，旋覆花根10‑20份，独活15‑25份，毛连菜5‑15份，水冬瓜花3‑7份，青梁米5‑20份，四叶参5‑8份，鹿草10‑15份，木糖醇0.5‑1份。本发明的中药糖浆剂具有清热化瘀、清肺化痰、止咳平喘、益气安神的功效，治疗小儿支原体肺炎治愈率高，疗效确切，安全无毒副作用。

摘要： 本发明治疗小儿支原体肺炎的中药制剂涉及小儿支原体肺炎的药品领域，具体涉及治疗小儿支原体肺炎的中药制剂，包括下述重量份原料制备而成：炙麻黄4‑10重量份，苦杏仁8‑12重量份，桃仁8‑12重量份，川贝母4‑8重量份，丹参8‑12重量份，蒲公英8‑12重量份，全瓜蒌8‑12重量份，半夏7‑11重量份，黄芩8‑12重量份，金银花15‑25重量份，连翘8‑12重量份，桔梗8‑12重量份，厚朴3‑8重量份，炒枳壳4‑8重量份，紫苏子8‑12重量份，本发明疗效确切，使用方便，质量可靠,剂量准确，便于运输储存，大大方便患者,利于治疗，值得临床推广。

摘要： 本发明提供了一种治疗小儿支原体肺炎的中药及其制备方法，中药中包括以下原料药材：黄羊角、小叶眼树莲、鬼灯笼、骡宝、石蕊、竹蜂、薅田藨、红毛草、牛奶树、黄瓜藤、芥菜、细叶马料梢、柚核、迎山红、地瓜藤、枪刀药、斑叶兰、猪仔笠、枇杷根、不灰木、吉祥草、石油菜、狼尾草根、龙舌草和一窝鸡。本发明的有益效果：本发明的中药，结合西药治疗小儿支原体肺炎，治疗效果更好，明显提高治愈率和总有效率，无毒副作用，不良反应率低，制备工艺简单。