克拉霉素

摘要： 目的:观察克拉霉素联合甲硝唑及薇诺娜屏障特护霜治疗玫瑰痤疮的临床疗效、安全性及复发率。方法:选取2021年2月—2021年5月皮肤科门诊就诊的56例玫瑰痤疮患者,随机分为对照组和观察组,每组28例。对照组给予口服克拉霉素缓释片0.5 g,每日1片;甲硝唑氯化钠注射液20 mL湿敷,每次10 min,每日2次。观察组在对照组基础上于甲硝唑氯化钠注射液湿敷治疗结束15 min后,外用薇诺娜屏障特护霜。两组疗程均为6周,观察两组患者治疗前后自觉症状、面部皮损及皮肤和胃肠道不良反应;观察两组随访3周后病情复发情况。结果:治疗6周后,观察组的症状体征总积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗结束3周后随访,观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未出现明显不良反应。结论:克拉霉素联合甲硝唑及薇诺娜屏障特护霜治疗玫瑰痤疮,疗效及安全性均较好,复发率低。

摘要： 目的观察奥美拉唑及甲硝唑分别联合克拉霉素与阿莫西林对慢性胃炎伴消化性溃疡患者幽门螺杆菌(Hp)清除率的影响。方法选取2016年11月至2018年11月我院收治的100例慢性胃炎伴消化性溃疡患者为对象,按照随机数字法为对照组(n=50)和观察组(n=50),对照组给予奥美拉唑及甲硝唑联合阿莫西林治疗,观察组给予奥美拉唑及甲硝唑联合克拉霉素治疗,比较两组临床疗效、Hp清除率、不良反应发生率及1年复发率。结果观察组有效率高于对照组(92.00%vs 72.00%,P<0.05);观察组Hp清除率高于对照组(94.00%vs 76.00%,P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(8.00%vs 24.00%,P<0.05);观察组复发率低于对照组(4.00%vs 16.00%,P<0.05)。结论奥美拉唑+甲硝唑联合克拉霉素治疗慢性胃炎伴消化性溃疡患者疗效显著,可提高Hp清除率,且安全性较高。

摘要： 目的探讨克拉霉素结合替硝唑在小儿胃炎治疗中的临床效果。方法80例胃炎患儿,采用系统抽样法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患儿采用阿莫西林联合甲硝唑治疗,观察组患儿采用克拉霉素联合替硝唑治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生情况和临床症状改善时间。结果观察组治疗总有效率为92.50%,高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组口苦口干、胃脘胀满、嗳气反酸、胃脘疼痛改善时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为5.00%(2/40),低于对照组的20.00%(8/40),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论克拉霉素联合替硝唑治疗小儿胃炎效果明显,不仅可以及早改善胃脘疼痛、口苦口干、嗳气反酸等临床症状,提高治疗效果,且不良反应少,值得临床进一步采纳与推广。

摘要： 以克拉霉素为起始原料,经脱克拉定性糖、2′-OH选择性酰化和脱乙酰基反应得到2′-O-对羟基苯甲酰基-3-羟基-克拉霉素中间体,继续在相转移催化的条件下,通过酚羟基Koenigs-Knorr糖苷化反应,合成了克拉霉素2-氨基葡萄糖糖苷化衍生物、半乳糖苷化衍生物和葡萄糖苷化衍生物,总收率为50~60%。所有产物结构经NMR和HRMS确证,克拉霉素酚性糖苷化产物均为单一的β构型。

摘要： 目的探讨含呋喃唑酮的四联疗法与含克拉霉素的四联疗法根除幽门螺杆菌(Hp)的临床效果。方法选择2018年10月—2020年10月就诊于南京市江宁医院的125例Hp感染患者作为研究对象,随机分为两组,观察组62例,对照组63例,两组均给予雷贝拉唑20 mg+胶体果胶铋干混悬剂300 mg+阿莫西林1 g,观察组同时加用呋喃唑酮0.1 g,对照组同时加用克拉霉素0.5 g。比较两组Hp根除率、症状缓解状况以及不良反应。结果按ITT计算,观察组Hp根除率(91.93%)高于对照组(77.78%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.859,P=0.027);按PP计算,观察组Hp根除率(95.00%)高于对照组(80.33%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.996,P=0.014);观察组缓解率(93.33%)与对照组(90.16%)比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率(16.67%)与对照组(21.31%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论含呋喃唑酮的四联疗法Hp根治率较高,且安全性良好,值得推广应用。

摘要： 慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)可分为嗜酸性粒细胞型(EOS CRSwNP)和非嗜酸性粒细胞型(NONEOS CRSwNP)两个亚型[1].NONEOS CRSwNP型更多的表现为以中性粒细胞为主炎性细胞浸润.研究显示:中性粒细胞的增加可能降低激素对慢性鼻窦炎的疗效[2].大环内酯类药物则主要通过抑制脂多糖介导的中性粒细胞的迁移,调节中性粒细胞的活性发挥抗炎与免疫调节的作用[3].小剂量大环内酯药物是否在治疗以中性粒细胞浸润为主的NONEOS CRSwNP患者时更具优越性尚不明确.选择我科经术后息肉病理分型为非嗜酸性粒细胞型慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者30例,分组比较,通过与布地奈德鼻喷剂对比,初步观察非嗜酸性粒细胞型慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉患者术后克拉霉素治疗的临床疗效.

摘要： 目的:探讨慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(chronic rhinosinusitis with nasal polyps,CRSwNP)患者在功能性鼻内镜手术(functional endoscopic sinus surgery,FESS)术前应用药物治疗的合理方案和疗程。方法:选取2018年6月—2021年6月于南通市通州区中医院行FESS手术的CRSwNP患者90例,随机分为两组,各45例。观察组予克拉霉素缓释片0.5 g/顿服和甲泼尼龙片24 mg/清晨顿服;对照组予克拉霉素缓释片0.5 g/顿服和醋酸泼尼松片30 mg/清晨顿服。疗程为3周,疗程结束行全麻下FESS术。比较两组治疗前后鼻息肉活检组织中嗜酸性粒细胞(eosinophils,EOS)计数、鼻部不适视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)及鼻内镜检查(Lund-Kennedy)评分。结果:两组患者术前EOS计数、鼻部不适VAS评分、Lund-Kennedy评分均低于药物治疗前(P0.05)。结论:CRSwNP患者术前给予克拉霉素缓释片和甲泼尼龙片效果优于克拉霉素缓释片和醋酸泼尼松片,术前用药以2周最为合理。

摘要： 目的比较不同剂型克拉霉素口服固体制剂的质量,并完善质量标准。方法采用法定检验方法结合探索性研究对不同剂型249批次克拉霉素口服固体制剂进行检验。结果按法定标准检验,249批次样品的合格率为99.6%,不合格项目为干燥失重。采用新建立的杂质谱分析方法,确证了各杂质的结构;不同生产企业溶出曲线存在较大差异;高温会加速主成分降解,高湿条件下样品中水分增大。结论克拉霉素胶囊平均溶出量略低于片和分散片,克拉霉素颗粒的总杂质高于其他剂型。克拉霉素口服固体制剂总体质量较好;现行质量标准有待提高,建议增/修订有关物质检查方法;统一克拉霉素片、分散片、胶囊溶出方法;严格控制药品生产、流通、贮藏过程中的温湿度。

摘要： 目的探讨克拉霉素结合奥美拉唑对慢性胃炎患儿血清炎性因子与胃肠激素水平的影响。方法采用随机数字表法将2018年10月至2020年10月海南省妇女儿童医学中心收治的100例慢性胃炎患儿进行分组(对照组与试验组),各50例。对照组患儿接受奥美拉唑治疗,试验组患儿接受奥美拉唑结合克拉霉素治疗,两组患儿均治疗1个月。比较两组患儿治疗1个月后临床疗效,治疗前与治疗1个月后临床证候积分、诺丁汉健康量表(NHP)评分、血清炎性因子及前列素E_(2)(PGE_(2))、生长抑素(SS)、表皮生长因子(EGF)水平,治疗期间不良反应与治疗1个月后幽门螺杆菌(Hp)根除情况。结果治疗1个月后,试验组患儿临床总有效率、Hp根除率与对照组比,显著升高;治疗1个月后两组患儿的嘈杂泛酸、胸胁窜痛、胃脘胀痛等临床证候积分,NHP评分及血清C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平与治疗前比均下降,且试验组低于对照组,而血清PGE_(2)、SS、EGF水平与治疗前比均升高,且试验组高于对照组;治疗期间试验组患儿不良反应总发生率相比于对照组降低(均P<0.05)。结论克拉霉素结合奥美拉唑治疗慢性胃炎患儿,有利于提高Hp根除率,提升临床疗效,改善患儿临床症状,调节胃肠激素水平,同时还可减轻炎症反应,起到保护胃黏膜的作用,且安全性较高。

摘要： 目的浅析克拉霉素三联疗法对消化性溃疡(PUD)患者的幽门螺杆菌(HP)根除和疼痛缓解的疗效及不良反应。方法选取我院收治的49例PUD患者,给予克拉霉素+兰索拉唑+甲硝唑三联方案治疗后评价疗效。结果治疗前腹痛程度(2.95±0.80)级、治疗3 d后腹痛程度(2.00±0.76)级、治疗7 d后腹痛程度(1.41±0.43)级、治疗14 d后腹痛程度(0.86±0.20)级;HP根除率47例(95.92%)、用药不良反应发生率3例(6.12%)。结论克拉霉素+兰索拉唑+甲硝唑三联方案治疗可有效改善PUD患者腹痛程度,药物不良反应风险低。

摘要： 目的：探讨奥美拉唑联合克拉霉素治疗慢性胃炎的临床效果. 方法：将到本院就诊的108例慢性胃炎患者按随机数字分为两组,A组50例单纯给予奥美拉唑治疗,B组58例给予奥美拉唑联合克拉霉素治疗,持续治疗4周后观察两组治疗效果. 结果：A、B组治疗总有效率分别为82.00％、96.23％,B组治疗效果优于A组(P＜0.05);A、B组幽门螺杆菌根除率分别为54.00％、88.60％,B组幽门螺杆菌根除率高于A组(P＜0.05);A、B组恶心、头晕等不良反应发生率分别为12.50％、16.58％,两组不良反应发生率比较差异不显著(P＞0.05). 结论：奥美拉唑联合克拉霉素治疗慢性胃炎疗效显著,不良反应少,幽门螺杆菌根除率高,值得临床推广适用.

摘要： 目的:探讨联合克林霉素化疗方案治疗耐多药肺结核临床观察. 方法:对72例使用吡嗪酰胺治疗＞6月耐多药肺结核病人随机分为治疗组和对照组各36例,对照组采用常规治疗方案:6Lfx P Am Pto(E)Z/18Lfx P Pto(E)Z;治疗组采用含克拉霉素治疗方案:6Lfx P Am Pto(E)Clr/18Lfx P Pto(E)Clr.采用痰涂片、痰培养作为耐多药肺结核疗效评价主要手段,同时参考影像学变化,分别在治疗后的第1、2、3、4、5、6、8、10、12、14、16、18、20、22月和24月进行疗效评估. 结果:在痰菌转阴方面治疗组在治疗后3个月、6个月痰菌转阴率高于对照组,该差别经统计学检验无显著性差异(P＞0.05);在胸片病灶吸收方面治疗组好于对照组,该差别经统计学检验无显著性差异(P＞0.05),空洞缩小情况治疗组与对照组类似(P＞0.05);在症状改善方面治疗组咳嗽、咯痰症状改善较快,两组比较差异有显著性(P＜0.05);在不良反应方面两组在肝功能损害、骨关节系统症状、血尿酸异常的差异有显著性(P＜0.05). 结论:治疗组患者在痰菌早期转阴、病灶吸收好转、症状减轻均好于对照组,且不良反应治疗组明显低于对照组.因此,克拉霉素对耐多药肺结核治疗有一定疗效,值得临床进一步大样本研究.

摘要： 目的：慢性鼻-鼻窦炎是耳鼻喉科的常见疾病.有研究发现,造成其持续状态的主要原因是鼻黏膜内局部免疫调节的紊乱.补体系统是体液免疫和天然免疫系统中的重要成员,在免疫调节机制中起到免疫调节、免疫防御和免疫监视的功能.补体系统激活是一种级联反应,可受到许多调节分子的严格调控,因而可以限制活化过程的扩大化,以此来维持补体水平的一种平衡状态.补体调节因子(complement regulatory proteins.CRP)又称细胞膜补体抑制蛋白(complement inhibition proteins,CIP)，有同源限制因子C8bp,C4结合蛋白、I因子、膜辅助蛋白CD46、补体衰变加速因子CD55、膜反应性溶解抑制物CD59等。其中CD55、CD59因其显示出的与许多疾病的相关性而成为近年来的研究热点。有研究发现CRS的发生发展与CD55, CD59有着密切关系。长期低剂量大环内酷类药物用于治疗CRS在临床上有显著的效果，但其机理尚不明确。利用鼻粘膜细胞体外培养技术研究了CD55、CD59在正常人以及CRS患者鼻粘膜上皮中的表达情况，并模拟体内环境研究了克拉霉素作用下CD55以及CD59在CRS患者鼻粘膜上皮细胞中的表达变化。从而探讨CD55、CD59在CRS疾病中的作用及克拉霉素用于治疗CRS的免疫调节作用。rn 方法：选取自2013年12月份至2014年6月份在我院内行鼻窦内镜下鼻窦炎手术的CRS患者30例(CRS组)，其诊断则依据慢性鼻-鼻窦炎诊断和治疗指南(2012，昆明),其中女11例，男19例，年龄为21~65岁，平均年龄37.2岁，手术中切除钩突黏膜(如若钩突息肉样变则另取上颌窦口黏膜)。对照组为经鼻中隔偏曲矫正手术的30例患者，术中取钩突黏膜。利用鼻粘膜细胞体外培养技术，流式细胞仪等方法检测CRS患者及健康人鼻腔黏膜上皮细胞内CD55及CD59的表达。并模拟体内环境(如何模拟体内?如不能说明就删除模拟体内的说法)加入药物克拉霉素培养后，检测CRS患者鼻粘膜中CD55及CD59的表达变化情况。rn 结果：CD55在CRS组鼻腔黏膜中的表达高于其在健康对照组的表达，差异有统计学意义(t=-10.5347,P<0.O1);CD59在CRS患者组的表达低于其在健康对照组的表达，差异有统计学意义(t=83.416,P<0.0l)。CRS组细胞加入克拉霉素培养后，CD59的表达明显降低。rn 结论：慢性鼻-鼻窦炎患者鼻粘膜上皮细胞中CD55表达上升而CD59表达下降这一机制，可能参与了CRS的发生发展。克拉霉素作用下CRS患者鼻粘膜细胞中CD59表达上调，提示克拉霉素在治疗CRS的机制中免疫调节作用也许占据着重要地位，但其临床机制仍需进一步研究阐述。

摘要： 目的：探讨联合克林霉素化疗方案治疗耐多药肺结核临床观察.rn 方法：对72例使用吡嗪酰胺治疗＞6月耐多药肺结核病人随机分为治疗组和对照组各36人,对照组采用常规治疗方案: 6Lfx P Am Pto (E) Z/18Lfx P Pto (E)Z;治疗组采用含克拉霉素治疗方案:6Lfx P AmPto (E) Clr/18Lfx P Pto(E) Clr.采用痰涂片、痰培养作为耐多药肺结核疗效评价主要手段,同时参考影像学变化,分别在治疗后的第1、2、3、4、5、6、8、10、12、14、16、18、20、22月和24月进行疗效评估.rn 结果：在痰菌转阴方面治疗组在治疗后3个月、6个月痰菌转阴率高于对照组,该差别经统计学检验无显著性差异(P＞0.05);在胸片病灶吸收方面治疗组好与于对照组,该差别经统计学检验无显著性差异(P＞0.05),空洞缩小情况治疗组与对照组类似(P＞0.05);在症状改善方面治疗组咳嗽、咯痰症状改善较快,两组比较差异有显著性(P＜0.05);在不良反应方面两组在肝功能损害、骨关节系统症状、血尿酸异常的差异有显著性(P＜0.05).rn 结论：治疗组患者在痰菌早期转阴、病灶吸收好转、症状减轻均好与对照组,且不良反应治疗组明显低于对照组.因此,克拉霉素对耐多药肺结核治疗有一定疗效,值得临床进一步大样本研究.

摘要： 目的：了解克拉霉素耐药的结核分枝杆菌临床株23SrRNA的A2058位点的变化.方法：共检测结核分枝杆菌临床株64株,其中对克拉霉素耐药39株,敏感25株,标准株1株,对结核分枝杆菌23SrRNA行聚合酶链反应(Polymerase chain reaction,PCR)和测序.结果：标准株H37Rv1株检测没有A2058突变,只有1株XDR-TB临床株检测有A2058-G的突变,其他临床株均没有突变,在耐克拉霉素的结核分枝杆菌临床株占2.56％(1/39),在XDR-TB中占10.00％(1/10).结论：在结核分枝杆菌临床株对克拉霉素的机制中,以A2058突变产生对克拉霉素耐药的机制,可能不是克拉霉素耐药主要的机制.

摘要： 目的：研究雄性大鼠体内浙贝母提取物对克拉霉素的药物动力学及体外代谢影响.方法：建立快速测定大鼠血浆中克拉霉素的液相色谱-串联质谱法,在单剂量给*浙予贝母提取物后,比较克拉霉素在大鼠体内药物动力学过程及AUC、Cmax等主要参数变化;通过体外孵育探究浙贝母提取物对克拉霉素代谢影响.结果：与单剂量给予浙贝母提取物后相比较,克拉霉素药动学主要参数Cmax和AUCo-∞值均成下降趋势,但是没有显著性差异,t1/2明显延长(P＜0.05);代谢实验结果表明,贝母提取物在1～1000μg.ml-1范围内,当浓度为10μg.ml-1时,对克拉霉素代谢的剩余酶活力降至75％以下.结论：浙贝母提取物能影响克拉霉素的药物动力学,浙贝母提取物对克拉霉素的代谢有一定的竞争性抑制作用.

摘要： :目的：观察长期小剂量克拉霉素联合鼻用激素及鼻腔冲洗光治疗复发性鼻窦炎的疗效.rn 方法：观察对象为复发鼻窦炎术后的患者共45例,随机分为两组,克拉霉素组为克拉霉素片250mg,2次/日,口服两周后改为250mg 1次/日,共10周,糠酸莫米松鼻喷雾剂,每次2喷,1次/日,连续12周,0.9％生理盐水冲洗双侧鼻腔,1次/天,连续12周;鼻腔吸入组为糠酸莫米松鼻喷雾剂,每次2喷,1次/日,连续12周,0.9％生理盐水冲洗鼻腔,1次/日,连续12周,分别于治疗前与治疗后采用视觉模拟量表(visual analog scale,VAS)评估其症状,鼻内镜观察评估鼻腔.rn 结果：克拉霉素组与鼻腔雾化组两组经过12周治疗后,其症状VAS总分和鼻内镜评分均较治疗前明显下降(P＜0.05),两组间疗效差异具有显著性意义(P＜0.05),克拉霉素组治愈率显著高于鼻腔吸入组(P＜0.05)。rn 结论：长期小剂量克拉霉素联合鼻用激素及鼻腔冲洗较单纯应用鼻用激素和鼻腔冲洗治疗复发性鼻窦炎有着较好的疗效,可以明显改善患者症状.

摘要： 目的:探索克拉霉素缓释片在健康人体内药代动力学特点.方法:12名男性健康志愿者随机均分为两组,分别单剂量口服克拉霉素缓释片与克拉霉素普通片各500 mg,采用高效液相色谱法检测克拉霉素的血药浓度.结果:经DAS 2.1软件进行数据处理,克拉霉素缓释片与克拉霉素普通片主要药代动力学参数Cmax分别为(876.9±91.4) μg·L-1和(715.6±72.8)μg·L-1,tmax 分别为(15.4±1.7)h和(10.8±2.6)h,t1/2分别为(18.5±1.4)h和(15.2±1.7)h,AUCo→∞分别为(6437.6±187.7)μg· h· L-1和(4317.4±75.3)μg·h·L-1,AUCo→t分别为(5107.3±87.9)μg·h·L-1和(4017.8±93.5) μg·h·L-1.结论:克拉霉素缓释片tmax、t1/2大于普通片,AUCo→t、AUC0→∞、Cmax高于普通片,说明克拉霉素缓释片具有一定的缓慢释放药物的效果,该剂型要明显优于普通片.

摘要： 目的:欧洲药品管理局(EMA)药物安全监管危险评估委员会(PRAC)近期建议含有多潘立酮的药物仅用于治疗恶心和呕吐,不再用来缓解腹胀、胃部不适等症状,并应限制剂量.本文通过调查某院多潘立酮使用现状,为临床合理用药提供数据参考.rn 方法:提取2014年2月含多潘立酮门诊处方,统计患者年龄、临床诊断、用法用量、合并用药等相关信息,并综合判断给药适应证.rn 结果:无婴儿使用多潘立酮处方,60岁以上老人使用比例较大(26.12％);适应证用于恶心、呕吐比例偏低(23.13％);剂量成人均为10mg,3次/日,儿童相应减少;疗程超过1周有一定比例(16.42％);合并用药非甾体抗炎药(27.61％),糖皮质激素(16.42％),大部分以多潘立酮缓解胃部不适;发现少量与克拉霉素、胃肠动力抑制剂等的不适宜联用.rn 结论:及时与临床沟通药物新近信息,关注合理用药.

摘要： 目的:探讨奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素三联疗法治疗消化性溃疡疗效观察,方法:采用随机对照的临床研究方法.将经胃镜证实的消化性溃疡50例随机分成治疗组和对照组,治疗组28例(A组),对照组22例(B组).结果:治疗组溃疡愈合率A组总有效率为92％.B组总有效率为70％.两组总有效率差异有非常显着性(P＜0.05).结论:奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素三联短程治疗球部溃疡伴Hp疗效优于甲氰咪胍和阿莫西林、两联疗法.

摘要： 本发明提供了一种式III化合物的制备方法，其特征在于：其包括下述步骤：在2-甲基四氢呋喃和其他极性惰性溶剂的混合溶剂中，在碱和甲基化试剂的作用下，对式II化合物的6位羟基进行甲基化反应，得如式III化合物；其中，R

摘要： 本发明提供了一种式III化合物的制备方法，其特征在于：其包括下述步骤：在2-甲基四氢呋喃和其他极性惰性溶剂的混合溶剂中，在碱和甲基化试剂的作用下，对式II化合物的6位羟基进行甲基化反应，得如式III化合物；其中，R

摘要： 本发明提供了一种式II化合物的制备方法：溶剂中，在糖精类化合物的作用下，式I化合物与硅烷化试剂进行2’和4”位羟基的硅烷化反应，即可；其中，R为肟羟基保护基。本发明还提供了一种克拉霉素的制备方法。本发明的方法中使用了特殊的路易斯酸对如式I所示的红霉素A衍生物进行高效的选择性硅烷化，能够大大降低路易斯酸的用量，降低反应成本，且具有与现有方法相当的产率和纯度。

摘要： 通过包含以下步骤的方法可容易地以高收率制备高纯度的甲红霉素-克拉霉素II型晶体：用托品基保护红霉素A 9-肟或其盐的9-肟羟基，和用三甲代甲硅烷基保护2’-和4”-羟基；使2’，4”-氧-二(三甲代甲硅烷基)红霉素A 9-氧-托品基肟与甲基化试剂反应；去除2’，4”-氧-二(三甲代甲硅烷基)-6-氧-甲基红霉素A 9-氧-托品基肟的保护基和肟基，以获得粗甲红霉素-克拉霉素；用甲磺酸在水可混溶的有机溶剂和水的混合物中处理该粗甲红霉素-克拉霉素，以获得甲红霉素-克拉霉素甲磺酸盐三水合物晶体；并在水可混溶的有机溶剂和水的混合物中用氨水中和该甲红霉素-克拉霉素甲磺酸盐三水合物晶体。

摘要： 本发明提供了一种式II化合物的制备方法：溶剂中，在糖精类化合物的作用下，式I化合物与硅烷化试剂进行2’和4”位羟基的硅烷化反应，即可；其中，R为肟羟基保护基。本发明还提供了一种克拉霉素的制备方法。本发明的方法中使用了特殊的路易斯酸对如式I所示的红霉素A衍生物进行高效的选择性硅烷化，能够大大降低路易斯酸的用量，降低反应成本，且具有与现有方法相当的产率和纯度。

摘要： 通过包含以下步骤的方法可容易地以高收率制备高纯度的甲红霉素－克拉霉素II型晶体：用托品基保护红霉素A9－肟或其盐的9－肟羟基，和用三甲代甲硅烷基保护2’－和4”－羟基；使2’，4”－氧－二(三甲代甲硅烷基)红霉素A9－氧－托品基肟与甲基化试剂反应；去除2’，4”－氧－二(三甲代甲硅烷基)－6－氧－甲基红霉素A9－氧－托品基肟的保护基和肟基，以获得粗甲红霉素－克拉霉素；用甲磺酸在水可混溶的有机溶剂和水的混合物中处理该粗甲红霉素－克拉霉素，以获得甲红霉素－克拉霉素甲磺酸盐三水合物晶体；并在水可混溶的有机溶剂和水的混合物中用氨水中和该甲红霉素－克拉霉素甲磺酸盐三水合物晶体。

摘要： 本发明提供了一种可局部注射的克拉霉素水凝胶、其制备方法及应用，属于鼻窦炎治疗领域，其中，可局部注射的克拉霉素水凝胶的制备方法包括以下步骤：步骤一，将卵磷脂、胆固醇以及克拉霉素按4:1:0.2的重量比用超声波溶解于甲醇中，得到第一溶液；步骤二，将所述第一溶液溶液进行旋转蒸发，得到蜂巢状的薄膜；步骤三，将所述薄膜与预加热的PBS缓冲液进行水化和超声，得到克拉霉素脂质体；步骤四，将四臂巯基聚乙二醇粉溶于所述克拉霉素脂质体，并加入AgNO3溶液进行混合，得到透明的、可局部注射的克拉霉素水凝胶。

摘要： 本实用新型属于克拉霉素醚化技术领域，尤其为一种克拉霉素醚化用去杂装置，包括反应釜，所述反应釜的上表面安装有电机，所述电机的输出轴穿过反应釜上表面卡接的轴承与搅拌桨的顶端固定连接，所述搅拌桨的底端与反应釜内壁的下表面转动连接，所述反应釜上表面的左右两侧分别与两个进料管a的一端相连通，通过设置去杂溶液罐和电磁阀a，人们将需要添加的去杂溶液加入去杂溶液罐内，通过外接电源控制电磁阀a开启的时间，用以控制去杂溶液加入反应釜内部的数量，解决了现有的克拉霉素醚化去杂装置在加入去杂溶剂时需要对溶剂的数量进行准确称量的问题，简化了工艺，避免了人力的浪费。

摘要： 本实用新型属于克拉霉素技术领域，尤其为一种具有自动泄压功能的克拉霉素甲化用反应装置，包括克拉霉素甲化反应装置本体，所述克拉霉素甲化反应装置本体的上表面与泄气管的下表面相连通，通过设置泄压管、盖板、风扇、出气管a和出气管b，气压吹动出气管b内部的风扇，风扇可以对气压的冲击力进行消减，同时风扇产生的吸力，可以加速克拉霉素甲化反应装置本体内部泄压，当克拉霉素甲化反应装置本体内部的压力骤然增加时，盖板被气压顶起漏出出气管a，气压通过出气管a和出气管b可以快速泄压，解决了需要工人盯着克拉霉素甲化反应装置，避免内部压力过大对克拉霉素甲化反应装置造成损坏的问题。

摘要： 本实用新型属于克拉霉素甲化技术领域，尤其为一种可净气的克拉霉素甲化用反应罐，包括反应罐本体，所述反应罐本体的外表面与支架的内壁固接，所述反应罐本体的右侧面与连接管的一端相连通，通过设置通过抽气机、冷凝器、排水管、净水箱、滤料a和滤料b，外接电源启动抽气机对反应罐本体内部的气体进行抽取，抽气机将抽出的气体通过排气管排入冷凝器内部，冷凝器对具有温度的气体冷凝成水，冷凝水通过排水管排入净水箱内，净水箱内的滤料a和滤料b可以对冷凝水中的有害物质进行吸附，避免有害物质排出对环境造成损害，解决了气体内部含有有害物质直接排放会对环境造成损害的问题。