气道炎症

摘要： 目的观察麻杏石甘汤联合中药穴位贴敷治疗风热型小儿咳喘的临床效果。方法本文为前瞻性研究,选取河南省直第二人民医院2020年5月至2022年2月收治的113例咳喘患儿为研究对象。采用随机数字表将患儿分为联合组(n=57)和常规组(n=56)。常规组予以一般西医治疗;联合组在此基础上予以麻杏石甘汤联合穴位贴敷治疗。比较两组患儿治疗后的症状缓解时间,中医主证、次证积分,气道炎症反应改善情况,于治疗后开展为期6个月的短期随访,比较两组患儿肺功能改善情况。结果治疗后,联合组患儿的咳嗽、发热、喘息、肺部啰音等症状改善时间均低于常规组,咳嗽不爽、痰黄黏稠、口渴咽痛等中医主证以及发热头痛、恶风微汗等中医次证积分均低于常规组,白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比(NE)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、降钙素原(PCT)等气道炎症指标水平低于常规组,差异具有高度统计学意义(P<0.001);随访期间,联合组治疗后1、3、6个月时的第一秒用力呼气容积百分比(FEV1%)均高于常规组,差异具有高度统计学意义(P<0.001)。结论采用麻杏石甘汤联合中药穴位贴敷治疗风热型小儿咳喘的效果显著,对促进患儿症状恢复、改善中医症候体征、缓解气道炎症并改善肺功能均有积极意义。

摘要： 背景 咳嗽变异性哮喘(CVA)是引起成年人慢性咳嗽的主要原因,布地奈德福莫特罗作为治疗此病的重要药物,其最佳疗程目前尚无统一定论,如何在保证治疗安全性的同时尽可能使患者获益是当前临床研究热点和难点.目的 探讨CVA患者疗效与布地奈德福莫特罗疗程的相关性.方法 选取廊坊市人民医院门诊2018年8月至2020年3月收治的CVA患者200例,按照随机数字表法将所有患者分为A组56例、B组69例和C组75例.患者均予以常规对症治疗及布地奈德福莫特罗粉吸入治疗,其中A组疗程为8周、B组疗程为16周、C组疗程为24周.比较三组患者治疗前后肺通气功能指标〔用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEVl)、呼气流量峰值(PEF)〕、气道炎症指标〔白介素(IL)-10、IL-5〕、过敏指标〔血嗜酸粒细胞计数(EOS)、血清免疫球蛋白E(IgE)水平〕及哮喘控制测试(ACT)评分.指标间的相关性分析采用Spearman秩相关分析.结果 B、C组患者治疗后FVC、FEV1、PEF、痰IL-10水平高于A组,痰IL-5水平、血EOS及血清IgE水平低于A组(P<0.05);C组患者治疗后FVC、FEV1、PEF、痰IL-10水平高于B组,痰IL-5水平、血EOS及血清IgE水平低于B组(P<0.05).B、C组患者治疗后ACT评分高于A组,C组患者治疗后ACT评分高于B组(P<0.05).Spearman秩相关分析结果显示,CVA患者治疗后FVC(rs=0.265)、FEV1(rs=0.326)、PEF(rs=0.417)、痰IL-10水平(rs=0.412)及ACT评分(rs=0.358)与布地奈德福莫特罗疗程呈正相关(P<0.001),痰IL-5水平(rs=-0.386)、血EOS(rs=-0.315)及血清IgE水平(rs=-0.391)与布地奈德福莫特罗疗程呈负相关(P<0.001).结论 随着布地奈德福莫特罗疗程增加,CVA患者肺通气功能、过敏情况及哮喘控制效果逐渐改善,气道炎症逐渐减轻,故本研究建议布地奈德福莫特罗疗程为24周.

摘要： 目的分析老年人支气管哮喘呼出气一氧化氮(FeNO)与气道炎症的相关性。方法选取2019年1月至2021年1月门诊接诊的60例老年支气管哮喘患者作为观察组,以及同期门诊体检的60例健康人员作为参照组,检测、比较2组FeNO、气道炎症参数,比较不同程度哮喘患者FeNO、气道炎症参数,比较急性发作、非急性发作组FeNO、气道炎症参数,Pearson分析FeNO与气道炎症参数的相关性。结果观察组FeNO、气道炎性因子TNF-α、IL-10、IL-8水平均高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。危重度组FeNO、气道炎性因子TNF-α、IL-10、IL-8水平均高于重度组,重度组FeNO、气道炎性因子TNF-α、IL-10、IL-8水平均高于中度组,中度组FeNO、气道炎性因子TNF-α、IL-10、IL-8水平均高于轻度组,差异有统计学意义(P<0.05)。急性发作组FeNO、气道炎性因子TNF-α、IL-10、IL-8水平均高于非急性发作组,差异有统计学意义(P<0.05)。FeNO与气道炎性因子TNF-α、IL-10、IL-8呈正相关性(P<0.05)。结论老年支气管哮喘患者FeNO与气道炎症参数呈正相关性,加强以上指标检测,可为疾病诊断、治疗提供参考依据。

摘要： 目的探讨LncRNA RP11-20G6.3和Toll样受体4(TLR4)/核因子κB(NF-κB)信号通路在调控慢性阻塞性肺疾病(COPD)气道炎症和重塑中的作用。方法采用野生型(WT)和TLR4基因敲除(KO)C57BL/6雄性小鼠为研究对象,构建COPD模型。采用HE染色和Masson三色染色进行组织学评价;免疫印迹分析TLR4/NF-κB信号通路蛋白表达;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中的IL-1β、IL-6和TNF-α水平。通过RNA测序与功能富集分析确定差异表达的LncRNAs,利用RNAhybrid对内源竞争RNA(ceRNA)网络进行预测。结合荧光素酶报告探讨基因之间的关系。结果在COPD模型中,与WT小鼠相比,TLR4-/-小鼠肺组织炎症减弱,肺组织NF-κB相关蛋白表达、BALF中炎症因子[白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子(TNF-α)]水平以及Masson三色染色面积降低。RNA测序与功能富集分析确定RP11-20G6.3是差异表达lncRNAs之一,RP11-20G6.3在COPD患者的肺组织中上调,并与FEV1/用力肺活量的比值(FEV1%)相关(ρ=0.549,P=0.047)。RP11-20G6.3质粒干预加重了TLR4-/-COPD小鼠肺组织炎症,以及支气管周围Masson三色面积和BALF中炎症因子(IL-1β、IL-6和TNF-α)水平提高。荧光素酶报告基因检测显示,RP11-20G6.3在COPD中充当miR-34c-5p的ceRNA,并通过海绵作用使后者上调Col1a1。结论TLR4/NF-κB将COPD损伤信号传递并激活下游RP11-20G6.3/miR-34c-5p/Col1a1的ceRNA网络触发气道炎症、重塑。

摘要： 目的研究组蛋白去甲基化酶—赖氨酸特异性的去甲基化酶2A(KDM2A)在支气管哮喘大鼠气道炎症及气道重塑中的作用。方法通过腹腔注射鸡卵清蛋白(OVA)致敏雾化激发哮喘大鼠模型。将18只6~8周龄SPF级SD雌性大鼠随机分为3组:对照组、哮喘4周组、哮喘8周组。哮喘模型成功后,通过HE染色观察肺组织气管及血管周围炎性细胞浸润;PAS染色观察杯状细胞增生及黏液分泌;Masson染色观察气道壁纤维化;荧光免疫组织化学法观察气道平滑肌增殖情况;Western blot法检测KDM2A蛋白表达水平。结果哮喘4周组、哮喘8周组大鼠炎症评分、炎症细胞计数均高于对照组(P<0.01)。与对照组相比,哮喘组气道上皮中杯状细胞增生和黏液分泌、肺组织中胶原纤维沉积及气道平滑肌细胞增生均增加(P<0.01),随着OVA致敏时间延长,哮喘8周组较哮喘4周组气道炎症及气道重塑改变更严重。Western blot结果显示,哮喘4周组、哮喘8周组大鼠肺组织KDM2A表达高于对照组,哮喘8周组KDM2A表达亦高于哮喘4周组,差异均有统计学意义(P<0.01);各组大鼠肺组织KDM2A蛋白表达与气道炎症评分、炎症细胞总数、杯状细胞黏液分泌评分、肺组织纤维化比值及气道平滑肌增生面积呈正相关(P<0.01)。结论KDM2A可能在支气管哮喘气道炎症及气道重塑发病中起重要作用。

摘要： 目的:探讨阿比多尔治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠的效果并分析对大鼠气道炎症和气道黏液高分泌相关指标的影响。方法:将45只健康雄性SD大鼠依据随机数字表法分为对照组、模型组和阿比多尔组,各15只。除对照组外,其余两组均采用烟熏和气管内注射脂多糖法建立COPD模型。造模成功后,阿比多尔组大鼠用3 g/L阿比多尔溶液1 ml/100 g灌胃;对照组和模型组用生理盐水1 ml/100 g灌胃,三组连续灌胃10 d。使用动物肺功能仪测定各组大鼠肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)、第0.1 s用力呼气容积(FEV0.1)、气道阻力(RI)等肺功能指标。采用酶联免疫吸附法检测各组大鼠支气管肺泡灌洗液中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、IL-17等炎症因子水平。分别采用Western blot技术和实时荧光定量PCR技术检测各组大鼠支气管肺组织中黏蛋白5AC(MUC5AC)和钙离子激活的氯离子通道1(CLCA1)和Toll样受体4蛋白(TLR4)表达情况。结果:阿比多尔组大鼠FV C、PEF、FEV0.1均显著高于模型组,但显著低于对照组;RI显著低于模型组,但显著高于对照组(均P<0.05)。阿比多尔组大鼠支气管肺泡灌洗液TNF-α、IL-8、IL-17水平均显著高于对照组,但显著低于模型组(均P<0.05)。阿比多尔组大鼠肺组织MUC5AC、CLCA1和TLR4蛋白相对吸光值和mRNA相对表达量均显著低于模型组,但显著高于对照组(均P<0.05)。结论:阿比多尔能够显著改善COPD大鼠肺功能,这与阿比多尔减轻气道炎症和气道黏液高分泌有关。

摘要： 目的对比分析氧气驱动与超声雾化吸入在小儿支气管哮喘中的应用效果。方法在东港市第二医院儿科2018年1月—2020年3月诊治的支气管哮喘患儿中抽取178例为研究对象,将其随机分成2组。A组89例患儿给予氧气驱动雾化吸入治疗,B组89例患儿给予超声雾化吸入治疗,对比2组患儿的治疗效果。结果A组患儿的治疗总有效率为94.38%,高于B组的84.27%(P<0.05);A组的咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间均短于B组(P<0.05);A组患儿痰液中的IL-5水平和EOS计数百分比均低于B组(P<0.05);且A组患儿在雾化停止后5 min的血氧饱和度高于B组患儿(P<0.05);A组患儿痰液中的TGF-β1阳性细胞百分比低于B组(P<0.05);A组患儿的血清MMP-9、TIMP-1水平均低于B组(P<0.05);A组的雾化吸入治疗相关不良反应发生率11.24%,低于B组的22.47%(P<0.05);A组的住院时间短于B组(P<0.05)。结论在小儿支气管哮喘的治疗中,氧气驱动雾化器疗效肯定,有利于患儿临床症状缓解,且安全性更高,值得推广。

摘要： 目的探讨哮喘患者血清Rac1的表达水平及其与气道炎症的相关性。方法选取自2020年4月至2021年4月上海交通大学附属新华医院崇明分院收治的57例哮喘患者作为哮喘组,另选取同期的57例健康体检者作为健康组。检测两组研究对象的外周血单个核细胞(PBMC)中Rac1 mRNA表达水平及血清白细胞介素(IL)-5、IL-13、IL-33水平。比较哮喘组与健康组,以及不同严重程度哮喘患者PBMC中Rac1 mRNA及血清IL-5、IL-13、IL-33水平。采用Pearson相关法分析哮喘患者的PBMC中Rac1 mRNA表达与血清IL-5、IL-13、IL-33的相关性。结果哮喘组Rac1 mRNA表达低于健康组,血清IL-5、IL-13、IL-33水平高于健康组,差异有统计学意义(P<0.05)。中度组与重度组Rac1 mRNA表达低于轻度组,且重度组低于中度组,差异有统计学意义(P<0.05)。中度组与重度组血清IL-5、IL-13、IL-33水平高于轻度组,且重度组高于中度组,差异有统计学意义(P<0.05)。哮喘患者Rac1 mRNA表达与血清IL-5、IL-13、IL-33呈明显负相关(r值分别为-0.797、-0.558、-0.547,P<0.001)。结论Rac1可调控哮喘的免疫病理过程,哮喘发病后Rac1呈低表达,刺激血清IL-33的增加,同时刺激2型固有淋巴细胞活化,促进IL-5、IL-13分泌,且PBMC中Rac1 mRNA表达越低,气道炎症越严重,与血清IL-33、IL-5、IL-13呈负相关。

摘要： 目的:探讨扶肺固肾饮对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)大鼠气道炎症及糖皮质激素受体的影响。方法:50只雄性Wistar大鼠,随机分为5组:空白对照组、COPD模型组及扶肺固肾饮高、中、低剂量组,每组10只,除空白对照组,其余4组以烟熏联合脂多糖、冷空气刺激制造COPD大鼠模型。造模成功后,空白对照组、COPD模型组予蒸馏水3 mL/只灌胃,扶肺固肾饮高、中、低剂量组予1.02、0.51、0.26 g中药配方颗粒/100 g/天,每日2次灌胃,连续给药28 d。采集样本,观察苏木素-伊红染色肺组织的病理变化,酶联免疫吸附法检测各组大鼠血清和右肺泡灌洗液(BALF)中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、转化生长因子β1(TGF-β1)、白细胞介素-17A(IL-17A)的含量以及左肺组织中基质金属蛋白酶(MMP-9)、金属蛋白酶-1组织抑制因子(TIMP-1)表达的水平,实时荧光定量聚合酶链式反应测定大鼠左肺组织糖皮质激素受体(GR)mRNA含量,免疫组化测定左肺组织GR的表达水平。结果:扶肺固肾饮高、中、低剂量组COPD大鼠血清及BALF中TNF-α、TGF-β1、IL-17A的含量均较COPD模型组明显减少(P<0.05);大鼠肺组织中TIMP-1、MMP-9的表达均较COPD模型组减少(P<0.05);肺组织中GR mRNA含量、GR的表达较COPD模型组升高(P<0.05),尤以中剂量组疗效最为显著。结论:扶肺固肾饮可抑制COPD大鼠肺组织中炎症因子的释放,改善气道炎症及重塑,提高激素的敏感性。

摘要： 目的:探讨分析特布他林联合阿奇霉素序贯治疗对支原体肺炎患儿肺功能及气道炎症的影响。方法:将2020年1月至2020年12月收治的100例支原体肺炎患儿纳入研究,按随机数字表法将患儿分为联合组(n=50)与对照组(n=50);联合组给予特布他林与阿奇霉素序贯治疗,对照组给予阿奇霉素序贯治疗;对两组的治疗效果进行评价。结果:两组患儿治疗后的PEF、FEV1、FEV1/FVC、IL-4比治疗前高,IL-2、EOS比治疗前低,且联合组治疗后的PEF、FEV1、FEV1/FVC、IL-4比对照组高,IL-2、EOS比对照组低(P<0.05);联合组治疗有效率比对照组高(P<0.05)。结论:特布他林联合阿奇霉素序贯治疗可以有效改善支原体肺炎患儿的肺功能,减轻患儿气道炎症反应,其疗效显著,值得推广使用。

摘要： 目的：观察阳和平喘颗粒联合骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植对哮喘大鼠Treg-SDF-1/CXCRR4-STAT6通路及气道炎症的影响. 方法：取50只清洁级雄性SD大鼠,随机分为正常组、模型组、BMSCs组、BMSCs阳和组、BMSCs地米组;采用卵清蛋白致敏激发哮喘,尾静脉移植BMSCs,并予相应药物干预6周.采用HE染色观察肺组织病理形态变化,光镜下计数支气管肺泡灌洗液中各炎症细胞,ELISA检测支气管肺泡灌洗液/血清IL-4、IL-5、IL-13、IgE、IgG1、IgG2a表达,流式细胞术检测外周血CD+4CD+25Treg、CXCR4,RT-PCR检测肺组织中SDF-1、STAT6mRNA表达,Western Blot法检测肺组织SDF-1、STAT6蛋白. 结果：BMSCs阳和组可见少量黏液分泌,气道上皮细胞增生减轻,气道黏膜及周围组织炎症细胞浸润均减少.与模型组比较,BMSCs阳和组肺泡灌洗液中炎症细胞数量及IL-4、IL-5、IL-13、IgE、IgG1、IgG2a表达降低(P＜0.01),外周血CXCR4及肺组织中SDF-1、STAT6mRNA及蛋白降低,CD+4CD+25Treg表达升高(P＜0.01). 结论：阳和平喘颗粒可调节Treg-SDF-1/CXCR4-STAT6通路,减少气道炎症细胞浸润,从而改善气道炎症.

摘要： 目的：探讨噻托溴铵治疗尘肺患者肺功能,血气指标及气道炎症影响. 方法：选取我院明确为尘肺患者68例,按随机数字表法分2组,对照组34例予以多索茶碱片0.2g每次口服,每日2次;试验组在对照组的基础上予以噻托溴铵粉吸入剂18ug每次放入吸入装置中予以吸入,每日1次.两组均以1个月为1个疗程,连续治疗3个疗程.治疗前后比较两组患者临床疗效、肺功能、血气指标、气道炎症以及不良反应发生情况. 结果：与治疗前比,治疗后两组患者的FEV1、FVC及MVV水平升高,SpO2、PaCO2以及PaO2水平升高,差异有统计学意义(P＜0.05);TNF-α、IL-6以及IL-8水平降低,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后与对照组相比,试验组临床总有效率较高,FEV1、FVC及MVV水平较高,SpO2、PaCO2以及PaO2水平较高,TNF-α、IL-6以及IL-8水平较低,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者不良反应发生率无明显差异(P＞0.05). 结论：噻托溴铵治疗尘肺的临床疗效显著,能够显著改善肺功能以及血气指标,减轻气道炎症反应,适宜临床推广应用.

摘要： 目的：通过对变应性鼻炎(AR)患者下气道鼻呼出一氧化氮含量(NO)的检测,为AR患者临床诊疗、病情评估提供依据. 方法：使用NO检测系统对52例持续性AR患者(其中轻AR患者20例,中重度AR患者32例)进行鼻呼出NO含量测定,选择25例健康成人作为对照组,同时采用肺功能仪评估肺功能. 结果：①AR患者下气道NO含量为(39.46士2.8)ppb，对照组下气道NO含量为(14.83±4.2)ppb;AR患者下气道NO含量显著高于正常对照组，差异具有统计学意义(P=0.000)。②轻度AR患者下气道NO含量(21.76±7.9)ppb，中重度AR患者下气道NO含量(47.64±3.6)ppb;中重度AR患者下气道NO含量明显高于轻度AR患者，差异具有统计学意义(P=0.000)。 结论：NO是一种方便、迅速的检测方法，可对AR患者下气道炎症程度可进行随时检测。目前在临床上虽然没有下气道炎症临床症状、肺功能正常等有效指标的报道，但仍考虑可将下气道NO作为气道炎症及病情的监测指标，指导临床治疗。

摘要： 本文介绍了哮喘气道炎症标志物的概况，分析了FeNO测定对哮喘气道炎症监测的流程以及2018GINA关于FeNO测定在哮喘气道炎症管理的应用。

摘要： 明确气道炎症类型对于病因诊断十分重要，对慢性气道炎症疾病的管理很关键—预测糖皮质激素反应性、评估控制水平、预测急性发作、知道治疗药物调整，发病机制研究的重要手段和工具。

摘要： 固有免疫亦称非特异性免疫或天然免疫,是生物在种系发育和进化过程中形成的免疫防御机制,是构成机体抵御外来病原微生物侵袭的第一道防线,可对侵入的病原体迅速产生应答,发挥非特异性抗感染效应,亦可参与适应性免疫应答.固有免疫系统通过固有免疫细胞表面的模式识别受体(pattern recognition receptor,PRR)对病原相关分子模式(pathogen associated molecule pattern,PAMP)进行识别,从而诱导产生白介素(in-terleukin,IL)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)和干扰素(interferon,IFN)等一系列相关的细胞因子来启动免疫和炎症反应.固有免疫的特点是与抗原初次接触即产生效应,不具有二次免疫功能,协助并参与适应性免疫应答.

摘要： 细颗粒物(PM2.5)可作用于气道上皮细胞的线粒体产生ROS,诱导炎症反应.瞬时受体电位离子通道蛋白(TRP)在组织损伤和炎症发展中具有重要作用,其中TRPA1/TRPV1调节气道炎症,参与疾病的病程进展.本研究目的是阐明TRPA1/TRPV1通路在细颗粒物(PM2.5)介导的气道上皮细胞氧化应激与炎症反应中的作用.

摘要： 目的:探讨稳定期哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(ACOS)患者气道炎症的反应情况. 方法:选取93例患有慢性气道炎症性疾病的患者,分成3组,哮喘组31例、COPD组32例、ACOS组30例,另设30例健康体检者作为对照组,分别检测肺功能一秒钟用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、一秒钟用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1％),以及诱导痰细胞分类检查,对痰中炎性细胞进行分类并比较4组结果的差异. 结果:(1)COPD组痰液中嗜中性粒细胞比例增高,明显高于哮喘组和正常对照组(P＜0.05);(2)哮喘组痰液中嗜酸性粒细胞比例增高,明显高于COPD组和正常对照组(P＜0.05);(3)ACOS组痰液中嗜酸性粒细胞比例明显高于COPD组及正常对照组(P＜0.05),与哮喘组痰液中嗜酸性粒细胞比例相当(P＞0.05),与COPD组痰液中嗜中性粒细胞比例相当(P＞0.05);(4)COPD组患者肺功能与ACOS组患者肺功能没有显著性差异(P＞0.05). 结论:稳定期ACOS患者的气道炎症与嗜中性粒细胞和嗜酸性粒细胞均具有一定的关系.诱导痰细胞分类计数检测有助于反映稳定期ACOS患者的气道炎症情况,为患者药物的选择及预后判断有一定的指导价值.

摘要： PM2.5作为大气污染的主要成分,对人类健康造成了严重的危害.流行病学调查显示PM2.5导致慢性阻塞性肺部疾病、支气管哮喘等慢性气道疾病的发生、急性加重以及死亡.临床上观察发现PM2.5暴露会使患者出现咳嗽气喘加重、痰量增多等症状,但是具体的机制尚未阐明.

摘要： PM2.5作为大气污染的主要成分,对人类健康造成了严重的危害.流行病学调查显示PM2.5导致慢性阻塞性肺部疾病、支气管哮喘等慢性气道疾病的发生、急性加重以及死亡.临床上观察发现PM2.5暴露会使患者出现咳嗽气喘加重、痰量增多等症状,但是具体的机制尚未阐明.

摘要： 本发明涉及用于气道壁密度和气道壁炎症的同时评估的方法和系统。一种评估气道壁密度和炎症的方法包括：分割支气管树以创建气道壁映射图；针对每个分支，从映射图中取形成每个分支的壁的位置集合并对支气管树的虚拟非造影图像中的值进行采样，以及，给定造影前密度的样本集，计算值以产生针对每个分支的支气管壁密度，从而产生密度度量；针对每个分支，从映射图中取形成每个分支的壁的位置集合并对支气管树的造影剂映射图中的值进行采样，以及，给定造影剂摄入的样本集，计算值以产生针对每个分支的支气管壁摄取，从而产生炎症度量；以及通过使用密度和炎症度量来为患者确定治疗或预测结果。

摘要： 本发明涉及用于气道壁密度和气道壁炎症的同时评估的方法和系统。一种评估气道壁密度和炎症的方法包括：分割支气管树以创建气道壁映射图；针对每个分支，从映射图中取形成每个分支的壁的位置集合并对支气管树的虚拟非造影图像中的值进行采样，以及，给定造影前密度的样本集，计算值以产生针对每个分支的支气管壁密度，从而产生密度度量；针对每个分支，从映射图中取形成每个分支的壁的位置集合并对支气管树的造影剂映射图中的值进行采样，以及，给定造影剂摄入的样本集，计算值以产生针对每个分支的支气管壁摄取，从而产生炎症度量；以及通过使用密度和炎症度量来为患者确定治疗或预测结果。

摘要： 缓解上气道炎症、控制上气道过敏反应的中药组合物、其制备方法及其应用，原料药重量份组成如下：桔梗5‑7，紫苏叶8‑10，桑叶9‑11，炙甘草5‑7，栀子3‑5，淡豆豉9‑11，莱菔子13‑17，决明子5‑7，白芷5‑7，玉竹5‑7，生姜5‑7，大枣9‑11，薄荷5‑7，青果8‑10。组成形式是：薄荷冷冻干燥制粉，他药沸腾提取制备浓缩液，再喷雾干燥得到粉剂。全方在经典名方基础上结合上气道咽喉部疾患特征拟定而成，经临床试验证明能有效控制上气道炎症及过敏反应，对急慢性咽喉炎、慢性气管炎及慢性支气管炎等所致的慢性咳嗽有确切疗效。

摘要： 本发明公开了一种基于NF‑κB信号通路的高通量气道炎症药物筛选细胞模型的制备方法及其应用；该制备方法以支气管平滑肌细胞或支气管上皮细胞作为源细胞，利用刺激因子激活细胞内的NF‑κB，并通过均相时间分辨荧光技术，测定细胞内总NF‑κB比率和磷酸化NF‑κB比率，得NF‑κB的磷酸化水平；通过调整参数使模型组细胞内NF‑κB的磷酸化水平与正常组的比值≥1.2，得到细胞模型。本发明通过筛选细胞类型、密度，刺激因子类型、浓度和刺激时间等条件对NF‑κB磷酸化的影响，并采用HTRF法检测细胞中NF‑κB的磷酸化程度，进而构建了炎症细胞模型，为气道炎症药物筛选研究提供了依据。

摘要： 缓解上气道炎症、控制上气道过敏反应的中药组合物、其制备方法及其应用，原料药重量份组成如下：桔梗5‑7，紫苏叶8‑10，桑叶9‑11，炙甘草5‑7，栀子3‑5，淡豆豉9‑11，莱菔子13‑17，决明子5‑7，白芷5‑7，玉竹5‑7，生姜5‑7，大枣9‑11，薄荷5‑7，青果8‑10。组成形式是：薄荷冷冻干燥制粉，他药沸腾提取制备浓缩液，再喷雾干燥得到粉剂。全方在经典名方基础上结合上气道咽喉部疾患特征拟定而成，经临床试验证明能有效控制上气道炎症及过敏反应，对急慢性咽喉炎、慢性气管炎及慢性支气管炎等所致的慢性咳嗽有确切疗效。

摘要： 本发明公开了一种建立无气道高反应性嗜酸粒细胞性气道炎症小鼠模型的方法。该方法包括步骤：(1)小鼠的准备：SPF级雌性Balb/c小鼠，5～6周龄；(2)小鼠造模：在实验第0、7和14天分别用10μg鸡卵清蛋白+1.3mg氢氧化铝的生理盐水混悬液200μl给予小鼠腹腔内注射，进行致敏；在实验第21、22和23天对小鼠进行浅麻醉，予质量百分比浓度0.02％的鸡卵清蛋白溶液50ul进行滴鼻激发；(3)小鼠的处理：在末次激发24～48h后对小鼠进行创肺功能检测和支气管肺泡灌洗液细胞分类计数分析，收集小鼠的肺以观察肺组织学变化，即获得类似人类的无气道高反应性嗜酸粒细胞性气道炎症的小鼠模型。

摘要： 本发明公开了他汀类药物气雾吸入剂在气道炎症性疾病的应用。该类气雾剂为非氟利昂（CFC）溶液型配方，该配方细微子分数（FPF）高。该类药物的气雾吸入剂药效学试验结果显示起效快、作用强，可用于治疗支气管哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD)，具有良好的抗气道炎症作用，可减少大剂量口服引起的不良反应。

摘要： 本发明提供了JunD或JunD基因表达促进剂在制备预防和/或治疗气道炎症的药物中的用途，属于制药领域。本发明首次发现，JunD基因是气道炎症的核心基因，通过JunD过表达提高机体JunD的含量，能够有效缓解香烟烟雾提取物诱导的气道炎症，能够有效预防和治疗香烟烟雾诱导的小鼠慢性阻塞性肺疾病气道炎症。JunD或JunD基因表达促进剂在制备预防和/或治疗气道炎症，特别是慢性阻塞性肺疾病引起的气道炎症的药物中具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明提供了SS‑31在制备预防和/或治疗香烟诱导的气道炎症及慢性阻塞性肺疾病的药物中的用途，属于制药领域。实验结果表明，SS‑31能够有效改善香烟烟雾提取物诱导的气道炎症反应，能够有效降低香烟烟雾诱导的慢性阻塞性肺疾病气道炎症小鼠模型的炎症因子IL‑6、TNF‑α、MMP9浓度，能够用来制备预防和/或治疗慢性阻塞性肺疾病，特别是慢性阻塞性肺疾病引起的气道炎症的药物，应用前景广阔。

摘要： 本发明涉及METTL3在缓解过敏性哮喘的气道炎症上的应用，属于生物医药技术领域。本发明提供一种METTL3在制备用于缓解过敏性哮喘的气道炎症药物上的应用；PTX3抑制剂在制备用于缓解过敏性哮喘的气道炎症药物上的应用；以及METTL3联合PTX3抑制剂在制备用于缓解过敏性哮喘的气道炎症药物上的应用。