抗炎作用

摘要： 二甲双胍是目前治疗糖尿病的一线药物,除降血糖作用外,其还被发现有促成牙本质分化、促成骨分化、抗肿瘤、抗炎等作用。已有研究表明二甲双胍可以促进根尖周病变组织愈合,其机制可能与二甲双胍激活腺苷酸活化蛋白激酶促进成骨分化与诱导牙髓细胞分化有关。应用二甲双胍辅助治疗的牙周炎患者探诊深度、附着丧失水平以及探诊出血指数等临床指标明显改善,其可能是通过促进牙周膜干细胞的增殖、迁移和成骨分化发挥防治牙周炎的作用。二甲双胍已被证实可抑制肿瘤细胞生长增殖等,在防治口腔肿瘤如口腔鳞状细胞癌中有重要作用。然而,目前大部分的研究仍处于体外和动物试验阶段,二甲双胍防治口腔疾病的具体分子作用机制尚未阐明;临床试验停留在对临床指标的评价方面,需进一步开展大规模、长期、多中心、随机对照的临床试验。

摘要： cqvip:二甲双胍是目前治疗糖尿病的一线药物,除降血糖作用外,其还被发现有促成牙本质分化、促成骨分化、抗肿瘤、抗炎等作用。已有研究表明二甲双胍可以促进根尖周病变组织愈合,其机制可能与二甲双胍激活腺苷酸活化蛋白激酶促进成骨分化与诱导牙髓细胞分化有关。应用二甲双胍辅助治疗的牙周炎患者探诊深度、附着丧失水平以及探诊出血指数等临床指标明显改善,其可能是通过促进牙周膜干细胞的增殖、迁移和成骨分化发挥防治牙周炎的作用。二甲双胍已被证实可抑制肿瘤细胞生长增殖等,在防治口腔肿瘤如口腔鳞状细胞癌中有重要作用。然而,目前大部分的研究仍处于体外和动物试验阶段,二甲双胍防治口腔疾病的具体分子作用机制尚未阐明;临床试验停留在对临床指标的评价方面,需进一步开展大规模、长期、多中心、随机对照的临床试验。

摘要： 红藤败酱散是国医大师夏桂成治疗急慢性盆腔炎的主方,以红藤和败酱草为主药,在临床上应用广泛。现代药理学研究表明,红藤和败酱草均具有抗感染、抗病毒、抗肿瘤、抗氧化等作用,然而机制尚未完全明确。本文将近年来文献进行梳理,对红藤-败酱草抗炎作用的物质基础和机制研究进行综述,以期为红藤-败酱草的物质基础研究和临床药物研发提供理论依据。

摘要： 目的:研究骆驼乳对Lieber-DeCarli液体饲料诱导的小鼠酒精性肝损伤的保护作用。方法:将40只雄性C57BL/6NCr小鼠随机分为对照组(Con)、模型组(Et)、骆驼乳高剂量组(EtCM_H,3 g/kg)、骆驼乳低剂量组(EtCM_L,1.5 g/kg)和阳性对照组(美他多辛,300 mg/kg)。试验8周,前4周仅饲喂专用饲料,不灌胃;后4周饲喂方式不变,灌胃乳或美他多辛,每日灌胃1次。灌胃结束后,按照5 g/kg剂量一次性灌胃31.5%酒精溶液,建立NIAAA模型。测定肝脏抗氧化、抗炎指标、细胞凋亡标志物活性、血清转氨酶活性,HE染色观察肝组织病理学变化,油红O染色观察肝脏脂质蓄积程度,TUNEL染色法检测肝细胞凋亡情况。结果:骆驼乳能显著降低肝损伤小鼠血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶活力,降低小鼠肝组织丙二醛、甘油三酯、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)含量和半胱天冬蛋白酶-3活性,提高小鼠肝组织超氧化物歧化酶活力,提高还原型谷胱甘肽和白介素-10(IL-10)含量,减少肝脏内脂质蓄积,减轻肝细胞水肿,拮抗肝细胞凋亡。结论:骆驼乳对Lieber-DeCarli液体饲料诱导的小鼠酒精性肝损伤具有保护作用,呈现剂量依赖性特点,高剂量优于低剂量。骆驼乳可能通过提高肝细胞抗氧化能力与抗炎因子水平,促进脂肪转运,进而使肝细胞结构和功能逐渐修复来实现这种保护作用。

摘要： 苦豆子(Sophora alopecuroides)为豆科槐属多年生草本植物,分布于我国西北地区荒漠、半荒漠草地,在陕西的分布主要在陕西北部毛乌素沙地边缘,其分布面积广,蕴藏量大。苦豆子主要化学成分有生物碱和黄酮等,具有明显的抗炎、抗心律失常、抗癌、镇痛和抗变态反应等作用。溃疡性结肠炎是一种表现为长期或间歇性的腹泻、血便、黏液便和里急后重等临床症状的慢性非特异性炎症疾病。西医药物治疗溃疡性结肠炎,长期使用往往会引起多种副作用。因此,本文对苦豆子的分布、苦豆子生物碱的药理作用和苦豆子对结肠炎的治疗机制进行综述,为苦豆子的药用植物资源开发和生态保护提供新的思路和研究方向。

摘要： 丹皮酚,亦称牡丹酚,是提取于中药牡丹皮或徐长卿干燥根茎中的一种活性物质,临床使用广泛,现代研究表明其具有一定的解热、抗炎、镇静、镇痛等多种药理作用,是近年实验研究的热点问题。为了更好地探究丹皮酚是如何发挥其抗炎效果,本研究收集近5年来关于丹皮酚的实验相关研究文献,分析最新的研究动态,探讨其对于关节炎、强直性脊柱炎、牙周炎、急性胰腺炎、子宫内膜炎、结肠炎等疾病的抗炎作用和抗炎机制,并进行归纳总结,做一简要综述,以便为今后的研究提供参考。

摘要： 背景白果内酯对胃溃疡胃黏膜损伤有一定的保护作用,但其具体的作用机制尚不清楚.目的探讨白果内脂通过NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NOD-like receptor thermal protein domain associated protein 3,NLRP3)通路改善乙醇诱导胃溃疡的分子机制.方法将60只SD大鼠随机分为空白组(A组,不做处理),模型组(B组,乙醇诱导的急性胃溃疡模型),对照组(C组,20 mg/mL奥美拉唑),低剂量组(D组,1 mg/mL白果内酯)、中剂量组(E组,2.5 mg/mL白果内酯)和高剂量组(F组,5 mg/mL白果内酯),每组10只,比较不同组别大鼠的胃液pH值、胃泌素、胃蛋白酶以及溃疡指数(ulcer index,UI)等,采用Elisa方法检测大鼠腹主动脉血清以及眼眶血清中的NLRP3、半胱氨酸蛋白酶-1(Caspase-1)、IL-18和IL-1β、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)和还原型谷胱甘肽(reduced glutathione,GSH)含量.采用实时荧光定量PCR、免疫印迹(WB)法以及免疫荧光法检测胃组织中NLRP3相关通路中NLRP3、白介素-18(IL-1β)、IL-1β、Caspase-1和调亡相关斑点样蛋白(apoptosis associated blotch-like protein,ASC)的表达量变化.结果B组UI、胃泌素、总酸度和胃蛋白酶总活性均明显高于A组(P<0.01),C组,E组和F组的UI、总酸度和胃蛋白酶总活性均低于B组(P<0.01).C组,D组,E组和F组大鼠血清中SOD值和GSH值较B组明显升高(P<0.01).B组大鼠MDA值、NLRP3、Caspase-1、IL-18、IL-1β、Caspase-1和ASC蛋白的mRNA水平和蛋白表达量均明显高于A组(P<0.01).C组,D组,E组和F组大鼠胃组织中MDA值、NLRP3、Caspase-1、IL-18、IL-1β、Caspase-1和ASC蛋白的mRNA水平和蛋白表达量均低于B组(P<0.01).结论白果内脂可通过NLRP3通路抗炎机制达到胃溃疡的保护作用.

摘要： 近年来,随着放射技术的发展,放射治疗已成为恶性肿瘤根治性治疗和姑息性治疗的重要组成部分,尤其是在盆腔、腹腔及腹膜后肿瘤中起着至关重要的治疗作用,但辐射对肿瘤周围健康组织的损伤是放射治疗的主要并发症之一。腹部放射治疗会诱发肠黏膜的炎症反应,进而对肠壁造成急性或慢性损伤^([1])。尽管越来越多的癌症患者接受放射治疗后生存时间延长,但放射性肠炎的发生率也越来越高^([2]),严重影响了癌症患者的生活质量。

摘要： 目的研究血人参中异甘草素的抗炎作用及其机制。方法采用四唑盐比色法(MTT assay,MTT)检测异甘草素对小鼠巨噬细胞的细胞毒;利用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导巨噬细胞和中性粒细胞活化模型,给予无细胞毒剂量的异甘草素处理细胞;通过格里斯法(Griess)检测异甘草素对巨噬细胞释放一氧化氮(nitric oxides,NO)的影响;实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative PCR,qRT-PCR)检测异甘草素对巨噬细胞炎症因子mRNA转录的影响;酶联免疫吸附法(enzyme linked immuno sorbed assay,ELISA)检测异甘草素对巨噬细胞分泌炎症因子的影响;利用流式细胞术检测异甘草素对中性粒细胞活化和释放活性氧的影响;蛋白质印迹法(western blot,WB)检测异甘草素对巨噬细胞中受体激活蛋白(receptor activator of NF-κB,NF-κB),丝裂素活化蛋白激酶(mitin-activated protein kinase,MAPKs)、干扰素调节因子3(interferon regulator factor 3,IRF3)和信号传导及转录激活蛋白家族(signaling and transcription activator proteins family,STATs)信号通路活化的影响。结果异甘草素在无细胞毒剂量下能显著抑制巨噬细胞释放NO,能抑制肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、巨噬细胞炎症蛋白-1α(macrophage inflammatory protein-1,MIP-1α)、单核细胞趋化因子-1(monocyte chemotactic protein-1,MCP-1)和干扰素-β(interferon-β,IFN-β)等炎症因子的mRNA转录,同时抑制炎症因子TNF-α、IL-6、MCP-1和IFN-β的分泌;另外对中性粒细胞释放活性氧也具有显著抑制作用;Western blot结果显示异甘草素能够抑制应激活化蛋白激酶1/2(stress-activated protein kinase 1/2,JNK1/2)、细胞外调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinase1/2,ERK1/2)和信号转导和转录活化因子1(signaling and transcription activator proteins 1,STAT1)的磷酸化。结论血人参中异甘草素能够通过抑制JNK1/2、ERK1/2和STAT1信号通路抑制巨噬细胞和中性粒细胞的功能,从而发挥抗炎作用。

摘要： 为了研究中药复方制剂对脂多糖(LPS)诱导的小鼠肠炎模型的保护作用,将ICR小鼠随机分为空白对照组(灌胃蒸馏水)、LPS造模组(灌胃蒸馏水)、阳性对照组(灌胃5μg/mL地塞米松)、中药复方制剂高剂量组(灌胃200 mg/mL中药)、中剂量组(灌胃100 mg/mL中药)和低剂量组(灌胃50 mg/mL中药)。每组小鼠预防性灌胃7 d,最后一次给药后除空白对照组,其他组小鼠立刻腹腔注射2 mg/mL的LPS,注射6 h后观察小鼠整体状况和粪便状态,评估疾病活动指数。同时检测小鼠血清生化指标,测定血清和肠组织中炎症因子含量,HE染色观察小鼠小肠组织形态。结果:与LPS组相比,不同浓度的中药复方制剂均能够改善小鼠的整体状况及粪便状态,疾病活动指数显著降低(P<0.05)。此外,与LPS组相比,不同浓度的中药复方制剂组小鼠的血清生化指标碱性磷酸酶(ALP)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)显著下降(P<0.05),血清和肠组织中炎性因子的释放量显著降低(P<0.05),肠组织形态趋于正常。本研究结果表明中药复方制剂能够缓解LPS诱导的小鼠肠炎,具有较好的抗炎作用。

摘要： 本研究旨在探讨去氢木香内酯(DDL)对脂多糖(LPS)激活的小胶质细胞的抗炎作用,从而证实DDL在脑损伤后炎症反应中的应用.去氢木香内酯是一种天然倍半菇内酯，据报道具有抗炎和透过血脑屏障的作用，结果表明，DDL能降低LPS诱导的BV2小胶质细胞炎性相关基因的表达，抑制LPS诱导的促炎细胞因子的产生。DDL可能对胶质细胞激活引起的中枢神经退行性疾病有保护作用。活化的小胶质细胞可以释放IL-1 β、IL-6和TNF-α，它们是有效的促炎细胞因子。IL-1β、IL-6和TNF-α在脑损伤中具有多种作用，如调节机体对疾病的反应以及中枢神经系统炎症引起的神经元和血管内皮细胞的自然变化。IL-1β在小鼠血栓栓塞性脑卒中模型中于24小时出现表达和激活，脑损伤的第一事件包括脑卒中可引起小胶质细胞的激活，小胶质细胞可吞噬神经元细胞，在病理过程中引起随后的神经损伤。早期抑制小胶质细胞的活化和炎症反应是脑损伤恢复的必要条件。DDL可用于临床急性期脑损伤后小胶质细胞的活化。

摘要： 目的：探索白虎加桂枝汤对高尿酸血症并急性痛风性关节炎(HUA+AUG)治疗作用及抗炎机制. 方法：雄性SD大鼠60只根据体质量随机分为：正常组、模型组、白虎加桂枝汤低剂量组(0.265g/100g),白虎加桂枝汤中剂量组(0.53g/100g),白虎加桂枝汤高剂量组(1.06g/100g),秋水仙碱组(0.05mg/100g).连续给药7d,第4天构建急性痛风性关节炎模型.观察大鼠一般情况,检测大鼠血清UA、CRP、NLRP3、NF-κB、Caspase-1、TNF-α、IL-6、IL-1、IL-10指标,踝关节组织中NLRP3、Caspase-1、TNF-α、NF-κB蛋白的表达,观测关节肿胀度,进行步态观察,炎症指数评分及大鼠踝关节滑膜形态学观察. 结果：白虎加桂枝汤可以减轻HUA+AUG大鼠模型关节肿胀度,改善步态及炎症评分,降低血清CPR,同时还能降低血清NLRP3、Caspase-1、NF-κB、TNF-α、IL-6、IL-1水平,升商血清中IL-10水平;降低踝关节组织中NLRP3、Caspase-1、TNF-α、NF-κB蛋白的表达. 结论：白虎加桂枝汤具有治疗HUA+AUG的作用,其机制可能与抑制NLRP3炎性体激活,抑制炎症反应有关.

摘要： 目的：观察ω-3脂肪乳剂在危重患者肝功能损伤治疗中的应用价值. 方法：56例合并肝功能损伤的危重患者随机分为治疗组和对照组,治疗组治疗中应用ω-3脂肪乳剂,对照组应用非ω-3脂肪乳剂.分别于治疗第0、1、4、7天监测患者当日最高体温,呼吸频率、心率和氧合指数,并使用酶联免疫吸附方法(ELISA)检测血中TNF-α、IL-6及IL-10的水平,将两组患者的肝功能指标(ALT、AST、TBIL、γ-GT)、预后指标(ARACHEⅡ评分、ICU时间、住院时间、28d病死率)进行统计. 结果：治疗后4d、7d对照组的呼吸频率、心率高于治疗组(P＜0.05);治疗后7d对照组的体温高于治疗组(P＜0.05);治疗后4d、7d对照组氧合指数低于治疗组(P＜0.05);治疗后1d、4d、7d治疗组的血TNF-α、IL-6和IL-10均低于对照组(P＜0.05);治疗后1d、4d、7d治疗组的血ALT、AST均低于对照组(P＜0.05);治疗后4d、7d治疗组的血TBIL和γ-GT均低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组ARACHEⅡ评分均有降低,治疗后7d治疗组的APACHEⅡ评分低于对照组(P＜0.05);对患者的预后随访发现治疗组的ICU时间、住院时间、28d病死率差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：ω-3脂肪乳剂能改善合并有肝功能损伤的危重患者的机体免疫状态,减轻炎症反应,对肝脏有一定的保护作用,具有较好的临床应用价值.

摘要： 目的：观察ω-3脂肪乳剂在危重患者肝功能损伤治疗中的应用价值. 方法：56例合并肝功能损伤的危重患者随机分为治疗组和对照组,治疗组治疗中应用ω-3脂肪乳剂,对照组应用非ω-3脂肪乳剂.分别于治疗第0、1、4、7天监测患者当日最高体温,呼吸频率、心率和氧合指数,并使用酶联免疫吸附方法(ELISA)检测血中TNF-α、IL-6及IL-10的水平,将两组患者的肝功能指标(ALT、AST、TBIL、γ-GT)、预后指标(ARACHEⅡ评分、ICU时间、住院时间、28d病死率)进行统计. 结果：治疗后4d、7d对照组的呼吸频率、心率高于治疗组(P＜0.05);治疗后7d对照组的体温高于治疗组(P＜0.05);治疗后4d、7d对照组氧合指数低于治疗组(P＜0.05);治疗后1d、4d、7d治疗组的血TNF-α、IL-6和IL-10均低于对照组(P＜0.05);治疗后1d、4d、7d治疗组的血ALT、AST均低于对照组(P＜0.05);治疗后4d、7d治疗组的血TBIL和γ-GT均低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组ARACHEⅡ评分均有降低,治疗后7d治疗组的APACHEⅡ评分低于对照组(P＜0.05);对患者的预后随访发现治疗组的ICU时间、住院时间、28d病死率差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：ω-3脂肪乳剂能改善合并有肝功能损伤的危重患者的机体免疫状态,减轻炎症反应,对肝脏有一定的保护作用,具有较好的临床应用价值.

摘要： 目的：观察ω-3脂肪乳剂在危重患者肝功能损伤治疗中的应用价值. 方法：56例合并肝功能损伤的危重患者随机分为治疗组和对照组,治疗组治疗中应用ω-3脂肪乳剂,对照组应用非ω-3脂肪乳剂.分别于治疗第0、1、4、7天监测患者当日最高体温,呼吸频率、心率和氧合指数,并使用酶联免疫吸附方法(ELISA)检测血中TNF-α、IL-6及IL-10的水平,将两组患者的肝功能指标(ALT、AST、TBIL、γ-GT)、预后指标(ARACHEⅡ评分、ICU时间、住院时间、28d病死率)进行统计. 结果：治疗后4d、7d对照组的呼吸频率、心率高于治疗组(P＜0.05);治疗后7d对照组的体温高于治疗组(P＜0.05);治疗后4d、7d对照组氧合指数低于治疗组(P＜0.05);治疗后1d、4d、7d治疗组的血TNF-α、IL-6和IL-10均低于对照组(P＜0.05);治疗后1d、4d、7d治疗组的血ALT、AST均低于对照组(P＜0.05);治疗后4d、7d治疗组的血TBIL和γ-GT均低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组ARACHEⅡ评分均有降低,治疗后7d治疗组的APACHEⅡ评分低于对照组(P＜0.05);对患者的预后随访发现治疗组的ICU时间、住院时间、28d病死率差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：ω-3脂肪乳剂能改善合并有肝功能损伤的危重患者的机体免疫状态,减轻炎症反应,对肝脏有一定的保护作用,具有较好的临床应用价值.

摘要： 目的：观察ω-3脂肪乳剂在危重患者肝功能损伤治疗中的应用价值. 方法：56例合并肝功能损伤的危重患者随机分为治疗组和对照组,治疗组治疗中应用ω-3脂肪乳剂,对照组应用非ω-3脂肪乳剂.分别于治疗第0、1、4、7天监测患者当日最高体温,呼吸频率、心率和氧合指数,并使用酶联免疫吸附方法(ELISA)检测血中TNF-α、IL-6及IL-10的水平,将两组患者的肝功能指标(ALT、AST、TBIL、γ-GT)、预后指标(ARACHEⅡ评分、ICU时间、住院时间、28d病死率)进行统计. 结果：治疗后4d、7d对照组的呼吸频率、心率高于治疗组(P＜0.05);治疗后7d对照组的体温高于治疗组(P＜0.05);治疗后4d、7d对照组氧合指数低于治疗组(P＜0.05);治疗后1d、4d、7d治疗组的血TNF-α、IL-6和IL-10均低于对照组(P＜0.05);治疗后1d、4d、7d治疗组的血ALT、AST均低于对照组(P＜0.05);治疗后4d、7d治疗组的血TBIL和γ-GT均低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组ARACHEⅡ评分均有降低,治疗后7d治疗组的APACHEⅡ评分低于对照组(P＜0.05);对患者的预后随访发现治疗组的ICU时间、住院时间、28d病死率差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：ω-3脂肪乳剂能改善合并有肝功能损伤的危重患者的机体免疫状态,减轻炎症反应,对肝脏有一定的保护作用,具有较好的临床应用价值.

摘要： 目的：观察ω-3脂肪乳剂在危重患者肝功能损伤治疗中的应用价值. 方法：56例合并肝功能损伤的危重患者随机分为治疗组和对照组,治疗组治疗中应用ω-3脂肪乳剂,对照组应用非ω-3脂肪乳剂.分别于治疗第0、1、4、7天监测患者当日最高体温,呼吸频率、心率和氧合指数,并使用酶联免疫吸附方法(ELISA)检测血中TNF-α、IL-6及IL-10的水平,将两组患者的肝功能指标(ALT、AST、TBIL、γ-GT)、预后指标(ARACHEⅡ评分、ICU时间、住院时间、28d病死率)进行统计. 结果：治疗后4d、7d对照组的呼吸频率、心率高于治疗组(P＜0.05);治疗后7d对照组的体温高于治疗组(P＜0.05);治疗后4d、7d对照组氧合指数低于治疗组(P＜0.05);治疗后1d、4d、7d治疗组的血TNF-α、IL-6和IL-10均低于对照组(P＜0.05);治疗后1d、4d、7d治疗组的血ALT、AST均低于对照组(P＜0.05);治疗后4d、7d治疗组的血TBIL和γ-GT均低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组ARACHEⅡ评分均有降低,治疗后7d治疗组的APACHEⅡ评分低于对照组(P＜0.05);对患者的预后随访发现治疗组的ICU时间、住院时间、28d病死率差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：ω-3脂肪乳剂能改善合并有肝功能损伤的危重患者的机体免疫状态,减轻炎症反应,对肝脏有一定的保护作用,具有较好的临床应用价值.

摘要： 镁是一种重要的矿物质,它有益于人体数百个重要的身体需求.在人体中有超过300种生物化学反应中镁是必要的.除了钙,还需要镁来维持肌肉和神经的正常功能.充足的镁元素是维持健康心脏、骨骼和调节血糖和血压水平所必需的,身体也需要镁来产生能量.这种矿物质存在于各种各样的食物和饮料中,但许多人可能仍未补充到身体所需的最佳水平.

摘要： 镁是一种重要的矿物质,它有益于人体数百个重要的身体需求.在人体中有超过300种生物化学反应中镁是必要的.除了钙,还需要镁来维持肌肉和神经的正常功能.充足的镁元素是维持健康心脏、骨骼和调节血糖和血压水平所必需的,身体也需要镁来产生能量.这种矿物质存在于各种各样的食物和饮料中,但许多人可能仍未补充到身体所需的最佳水平.

摘要： 镁是一种重要的矿物质,它有益于人体数百个重要的身体需求.在人体中有超过300种生物化学反应中镁是必要的.除了钙,还需要镁来维持肌肉和神经的正常功能.充足的镁元素是维持健康心脏、骨骼和调节血糖和血压水平所必需的,身体也需要镁来产生能量.这种矿物质存在于各种各样的食物和饮料中,但许多人可能仍未补充到身体所需的最佳水平.

摘要： 本发明涉及一种具有免疫调节、抗炎和抗宫颈癌作用的干酪乳杆菌，名称为：LH23，分类名称为：Lactobacillus casei，保藏编号为：CGMCC No.16656，可以调节免疫、调节M1/M2型巨噬细胞平衡，增加Treg细胞的数量；改善小鼠结肠炎症状，结肠长度缩短和肠道上皮细胞凋亡，抑制促炎因子(TNF‑α、IL‑1β、IL‑6)的过度分泌，恢复肠道内短链脂肪酸(SCFAs)的浓度；可以抗宫颈癌，抑制宫颈癌HeLa细胞增殖和组蛋白的乙酰化修饰，引起HeLa细胞的凋亡，抑制人乳头瘤病毒HPVE6、E7蛋白的表达。该菌用于制备抑制炎症性肠病和宫颈癌的发酵食品，具有非常广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种兼具抗炎、抗老化作用的抗污染护肤组合物及其应用。本发明的护肤组合物主要含有翼籽辣木（MORINGA PTERYGOSPERMA）籽提取物、积雪草（CENTELLA ASIATICA）提取物、可可（THEOBROMA CACAO）籽提取物、乳酸杆菌/石榴（PUNICA GRANATUM）果发酵产物提取物，具有对抗空气污染、抵御蓝光射线、保护细胞、改善皱纹、抗炎修护等作用。

摘要： 本发明提供一种具有抗高尿酸血症及抗痛风性关节炎作用的组合物，根据中医配伍理论和中西医相结合理论配制成复方制剂，以杨树桑黄、百合、土茯苓为主要原料，以一定比例混合提取后获得的提取物作为复方保健品，通过协同作用实现抗高尿酸血症和抗痛风性关节炎的症状，相对于单独使用其中一种组分相比，可以降低尿酸水平和缓解痛风性关节炎引起的关节肿胀，并降低了炎症相关细胞因子水平具有更好的效果。

摘要： 本发明属于化妆品领域，具体涉及一种具有舒缓抗炎抗刺激和修护作用的组合物及其制备方法和用途，所述组合物由以下重量百分比的原料制成：水40.0‑50.0％、甘油45.0‑55.0％、丁二醇1.0‑5.0％、芍药提取物0.25‑0.5％、欧洲椴花提取物0.2‑0.4％、山金车花提取物0.1‑0.2％、药蜀葵根提取物0.2‑0.4％、寡肽‑10.001％‑0.003％、寡肽‑60.0005％‑0.001％、棕榈酰三肽‑80.005‑0.02％、棕榈酰四肽‑70.002‑0.02％和紫草提取物0.1‑0.4％。本发明打破传统的舒缓修护化妆品配方的理念，将舒缓抗炎抗刺激与修护皮肤屏障相结合，本发明化妆品组合物包含多种天然活性成分提取物，其具有强大的协同舒缓抗炎抗刺激和修护作用，且对皮肤温和、无刺激性。

摘要： 描述了包含人源化抗体，其片段、变体和衍生物的新型结合分子，包含其的组合物、方法和试剂盒，其中该结合分子与FX1和FX1a特异性结合。该结合分子能够与因子X1A2结构域结合并形成免疫复合物，并由此破坏接触活化分子复合物而不影响止血因子XI活性或活化。本公开的结合分子适用于安全抑制血栓形成和炎症而不损害止血功能。因此，本文提供的结合分子、组合物、方法和试剂盒旨在治疗尤其是血栓形成和炎症相关的疾病和病症。此外，还提供了编码本公开的结合分子的多核苷酸、包含该多核苷酸的载体和用于产生多核苷酸的宿主细胞。

摘要： 本发明公开了一种具有抗敏、抗炎和舒缓作用的组合物及其制备方法和应用，所述组合物按质量百分比，包含乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液5－30％、卡瓦提取物5－25％、甘草酸二钾0.5－5％、燕麦仁提取物5－25％、甘油葡糖苷1－5％，余量为溶剂。本发明从恢复皮肤微生态屏障、恢复皮肤物理屏障、神经镇静舒缓和抑制炎症等方面，多角度出发，达到抗敏、抗炎和舒缓的效果。

摘要： 本发明公开了一种具有专一性抗痤疮丙酸杆菌作用及抗炎作用的短脂肽，属于生物技术领域。所述短脂肽是由C6～C20脂肪酸与通式为KWKW的氨基酸序列组成。本发明的短脂肽能够专一性抑制痤疮丙酸杆菌生长，减少毛囊周围组织的炎症反应，体内、体外实验表明本发明短脂肽具有较高的抗菌、抗炎活性，较低毒性。此外，该短脂肽具有与传统抗生素不同的作用机制，短脂肽极难产生耐药性，尤其是对现有抗生素已经产生耐药的菌株有效，因而能够达到防治痤疮，提高生活质量的根本目的。本发明的短脂肽是含有脂质与氨基酸的化合物或复合体，可以添加于各种洗护用品或者化妆品中，安全环保，具有广阔的市场前景。

摘要： 本发明提供了一种具有抗炎、抑菌和抗阴道炎作用的组合物，它由包含下述重量配比的原料制备而成：薄荷叶油2‑10份，广藿香油10‑60份，玫瑰油1‑5份，香叶天竺葵油10‑50份，阿月浑子籽油20‑50份，以上共100份；贻贝蛋白，在制剂中的含量为0.02‑1％。本发明还提供了前述组合物的用途。本发明组合物具有良好的抑菌、抗炎作用，对实验性阴道炎有抑制作用，可制备成为化妆品、医院制剂、药品或香氛、空气消毒剂，具有较强的实际应用价值。

摘要： 本发明涉及了一种新型抗炎分子DRP的抗炎作用、实施方法及用途。具体涉及死亡抵抗蛋白(death resistant protein，DRP)在抵抗细菌感染中的用途和应用方法。本发明提供这种分子在抗细菌感染过程中的应用方法及相应的免疫学原理。本发明公开了这种分子在抗细菌感染中的用途和策略，特别是应用于细菌感染导致的感染性休克、内毒素性休克的预防和治疗。本发明证实了这种分子可以抑制细菌感染后炎症因子的产生，提高内毒素性休克中机体的存活率，保护肝脏等脏器在感染后免于炎性损伤。

摘要： 本发明公开了一种具有专一性抗痤疮丙酸杆菌作用及抗炎作用的短脂肽，属于生物技术领域。所述短脂肽是由C6～C20脂肪酸与通式为KWKW的氨基酸序列组成。本发明的短脂肽能够专一性抑制痤疮丙酸杆菌生长，减少毛囊周围组织的炎症反应，体内、体外实验表明本发明短脂肽具有较高的抗菌、抗炎活性，较低毒性。此外，该短脂肽具有与传统抗生素不同的作用机制，短脂肽极难产生耐药性，尤其是对现有抗生素已经产生耐药的菌株有效，因而能够达到防治痤疮，提高生活质量的根本目的。本发明的短脂肽是含有脂质与氨基酸的化合物或复合体，可以添加于各种洗护用品或者化妆品中，安全环保，具有广阔的市场前景。