噻托溴铵粉吸入剂

摘要： 目的:分析噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张并呼吸衰竭的临床效果。方法:选择2019年1月-2020年4月岳阳市中医医院收治的支气管扩张并呼吸衰竭患者60例,随机分为两组,各30例。对照组患者采取常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上辅助噻托溴铵粉吸入剂治疗。比较两组患者临床疗效,肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、最大呼气峰流速(PEF)],血气分析指标[氧分压(PO_(2))、二氧化碳分压(PCO;)],呼吸困难评分情况。结果:两组患者治疗后观察组总有效率为96.67%,对照组为80.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后观察组FVC、FEV_(1)、PEF水平高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后,观察组PO_(2)高于对照组、PCO_(2)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后呼吸困难症状评分均低于治疗前(P<0.05),且观察组评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:常规治疗辅助噻托溴铵粉吸入剂可以有效改善支气管扩张并呼吸衰竭患者血气分析指标、肺功能与临床症状,提升疾病治疗效果。

摘要： 目的探讨金水宝胶囊在噻托溴铵吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病中的作用。方法选取2015年9月至2018年9月牡丹江市中医医院呼吸科确诊慢性阻塞性肺疾病病例90例,随机分为两组。对照组规律吸入噻托溴铵粉吸入剂联合口服安慰剂,治疗组在规律吸入噻托溴铵基础上联合口服金水宝胶囊,用药1年。比较两组患者肺功能、临床疗效、慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分、1年内上呼吸道感染发作次数。结果治疗后治疗组FEV_(1)/FVC、FEV_(1)、FVC均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组中好转率及总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而其中显效率治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组6个月及12个月CAT评分较对照组显著改善,差异有统计学意义(P<0.01)。一年内患者上呼吸道感染频次治疗组明显减少,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论在噻托溴铵吸入剂治疗COPD中加入金水宝胶囊,能更加明显改善患者临床症状和肺功能,提高患者生活质量,显著减少上呼吸道感染次数。

摘要： 目的探究宣肺止嗽合剂联合吸入用乙酰半胱氨酸溶液和噻托溴铵粉吸入剂治疗气道黏液高分泌慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取2020年2月~2021年4月纳入的100例气道黏液高分泌慢性阻塞性肺疾病患者,按照简单随机数字表法分为对照组(n=50)和观察组(n=50),对照组采用吸入用乙酰半胱氨酸溶液和噻托溴铵粉吸入剂治疗,观察组采用宣肺止咳合剂联合吸入用乙酰半胱氨酸溶液和噻托溴铵粉吸入剂治疗。评估两组临床症状、肺功能、CAT评分、mMRC积分、白细胞计数(WBC)。结果观察组患者发热、咳嗽、气喘、咳痰等临床症状评分均低于对照组(P<0.05);观察组患者肺功能指标(FEV1、FEV_(1)/FVC)均高于对照组(P<0.05);观察组患者CAT评分、mMRC积分均低于对照组(P<0.05);治疗后观察组白细胞计数低于对照组(P<0.05)。结论宣肺止嗽合剂联合吸入用乙酰半胱氨酸溶液和噻托溴铵粉吸入剂治疗气道黏液高分泌慢性阻塞性肺疾病患者,可有效缓解临床症状,改善肺功能,降低CAT评分和mMRC积分,减轻气道黏液的分泌,增强患者的健康水平。

摘要： 目的:探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并肺部感染患者联用莫西沙星与噻托溴铵粉吸入剂的治疗效果。方法:选择80例AECOPD合并肺部感染患者为观察对象,收集时间为2019年1月—2020年12月。分组原则采用遵循随机数字表法,对照组与治疗组各有40例患者。对照组应用噻托溴铵粉吸入剂治疗,治疗组联用莫西沙星与噻托溴铵粉吸入剂治疗。评价两组的治疗总有效率,在治疗前后比较两组1s用力呼气量(FEV1)、最大呼气流速(PEF)、临床肺部感染评分(CPIS),检测血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)治疗前后的水平变化。结果:治疗组总有效率较对照组的显著提高[92.50%(37/40)VS 72.50%(29/40)],两组之间存在统计学差异(P<0.05)。与治疗前比较,FEV1、PEF两组经过治疗后均升高,CPIS评分经过治疗后均降低(P<0.05);与对照组治疗后比较,治疗组FEV1、PEF治疗后升高,CPIS评分治疗后降低(P<0.05)。与治疗前比较,血清hs-CRP、PCT水平两组经过治疗后均降低(P<0.05);与对照组治疗后比较,治疗组血清hs-CRP、PCT水平治疗后降低(P<0.05)。结论:AECOPD合并肺部感染患者联用莫西沙星与噻托溴铵粉吸入剂的效果满意,患者肺功能及肺部感染情况改善,机体炎症反应得到有效控制。

摘要： 目的:探讨并分析用多索茶碱联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)的效果.方法:选择南充市第四人民医院收治的80例慢阻肺患者作为研究对象.按照治疗方案的不同将其分为研究组(n=40)与比较组(n=40).对两组患者均进行常规治疗,在此基础上用多索茶碱对比较组患者进行治疗,用多索茶碱联合噻托溴铵粉吸入剂对研究组患者进行治疗,然后比较两组患者的疗效及各项临床指标.结果:研究组患者治疗的总有效率高于比较组患者,治疗后其最大呼气流量(PEF)、一秒钟用力呼气容积(FEV1)和FEV1/用力肺活量(FVC)均大于比较组患者,其血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平均低于比较组患者,其动脉血氧含量(CaO2)、氧输送(DO2)和动脉血氧分压(PaO2)均高于比较组患者,其咳嗽症状消失的时间短于比较组患者,治疗后6个月内其病情急性发作的次数少于比较组患者,差异有统计学意义(P0.05).结论:用多索茶碱联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢阻肺能显著缓解患者的病情,改善其肺功能、血清炎性细胞因子的水平和血气分析指标,减少其病情急性发作的次数,且用药的安全性较高.

摘要： cqvip:近年来,随着吸入性糖皮质激素和其他控制哮喘药物的发展,支气管哮喘简称哮喘(bronchial asthma)的治疗取得了长足进步[1]。本研究观察沙美特罗替卡松粉(商品名:舒利迭)联合噻托溴铵粉吸入剂治疗哮喘的疗效以及对其炎症因子和细胞及体液免疫功能的影响,现报道如下。

摘要： 目的:探讨小剂量大环内酯类药物联合噻托溴铵粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能及生活质量(SF-36)评分的影响.方法:选取2016年2月—2018年2月我院COPD稳定期患者94例作为观察对象,简单随机化分为对照组(47例)、研究组(47例),对照组采取噻托溴铵粉吸入剂治疗,研究组采取小剂量大环内酯类药物+噻托溴铵粉吸入剂治疗.比较两组治疗效果、治疗前后肺功能[呼气峰流速(PEF)、第1秒钟用力呼吸量(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)值]及SF-36评分.结果:与对照组相比,研究组总有效率较高(P<0.05);治疗1年后,两组PEF、FEV1、FEV1/FVC值较治疗前显著升高,且与对照组相比,研究组较高(P<0.05);两组治疗1年后SF-36评分较治疗前明显升高,且与对照组相比,研究组较高(P<0.05).结论:COPD稳定期患者应用小剂量大环内酯类药物联合噻托溴铵粉吸入剂治疗疗效显著,可明显改善肺功能及生活质量,值得临床推广.

摘要： 目的:探讨噻托溴铵粉吸入剂对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病老年患者日常活动能力、呼吸困难程度及不良事件的影响.方法:选择2018年1月份-2019年9月份治疗的稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病的老年患者60例作为本次的研究对象,随机数字表分为对照组(n=30)和观察组(n=30).对照组给予常规的治疗,观察组在其基础上使用噻托溴铵粉吸入剂,1个月治疗后对患者呼吸功能情况进行评分,比较治疗后10d、20d、30d患者的日常活动能力情况,比较治疗后风险事件的发生情况.结果:观察组患者治疗后PaCO2水平显著低于对照组(P＜0.05),观察组患者PaO2水平显著高于对照组(P＜0.05).治疗10d、20d、30d后,观察组患者日常活动能力情况显著高于对照组(P＜0.05).经过1个月治疗后,观察组患者出现口干,声音嘶哑,心悸以及排尿困难的症状显著低于对照组(P＜0.05).结论:将噻托溴铵粉吸入剂用于稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病老年患者的治疗之中,有助于提高患者的日常活动能力,增强呼吸功能,降低不良事件的发生,值得推广应用.

摘要： 目的 分析噻托溴铵粉吸入剂联合低流量吸氧治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭的临床效果.方法 选取2018年6月至2020年7月河南省直第三人民医院收治的90例稳定期COPD合并呼吸衰竭患者作为研究对象,依据治疗方案分为单一组(n=43)和联合组(n=47).单一组患者接受低流量吸氧治疗,联合组患者在单一组治疗方案基础上接受噻托溴铵粉吸入剂治疗.比较两组治疗效果、治疗前与治疗3个月后肺功能[第1秒钟用力呼吸容积(FEV1)、峰值呼气流速(PEF)、用力肺活量(FVC)]、动脉血气指标[氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)]、血清炎症因子[白介素-18(IL-18)、白介素-1β(IL-1β)及C-反应蛋白(CRP)]水平.结果 联合组治疗总有效率为95.74％(45/47),高于单一组的79.07％(34/43),差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后联合组患者FEV1、PEF、FVC和PaO2水平均高于单一组,PaCO2及血清IL-18、IL-1β、CRP水平均低于单一组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 噻托溴铵粉吸入剂联合低流量吸氧用于稳定期COPD合并呼吸衰竭患者,可改善患者肺功能和动脉血气,减轻炎症反应,具有较好的临床应用价值.

摘要： 目的 探讨噻托溴铵粉吸入剂对支气管扩张并呼吸衰竭患者肺功能的影响.方法 收集在本院住院治疗的89例支气管扩张并呼吸衰竭患者,时间段为2020年2月～2021年1月,根据随机数字表法将患者分为两组,其中对照组44例实施常规治疗措施,观察组45例增加噻托溴铵粉吸入剂治疗.对比两组患者的血气指标、肺功能指标情况.结果 观察组患者的PCO2水平低于对照组,PO2、FEV1、FEV1％及FVC水平的水平高于对照组.结论 噻托溴铵粉吸入剂对支气管扩张并呼吸衰竭效果显著,有助于改善肺功能.

摘要： 一种环索奈德福莫特罗噻托溴铵复方干粉吸入剂组合物，含有(A)环索奈德或其一水合物、(B)富马酸福莫特罗或其水合物、(C)噻托溴铵或其一水合物以及药学上可接受的载体，所述的载体为载体A、载体B和载体C的混合物。

摘要： 本发明涉及吸入剂装置领域，具体而言，涉及一种利于吸入剂进入肺部深处的吸入剂装置，包括壳体，壳体上设置有用于放置储药罐的储纳部和用于患者吸入药剂的吸入部，吸入剂装置还包括有阈值开关，阈值开关具有制动状态和开启状态，阈值开关的阈值与患者对吸入部吸气时吸入部内产生的负压值相匹配，当阈值开关为制动状态时，药剂被阻止，使被患者不能有吸入部吸入药剂；当患者对吸入部处吸气产生的负压值等于或者大于阈值时，阈值开关由制动状态转变为开启状态，并且保持开启状态，使患者能够由吸入部吸入药剂。在本申请的方案中，药剂能够以较高的流速进入到肺部，能够实现良好的供药效果和治疗效果，大幅降低了用药的不良反应风险。

摘要： 本发明属于日用品技术领域，具体涉及一种提神醒脑的吸入剂组合物、吸入剂及制备方法。该吸入剂组合物由蓝桉油、松节油、迷迭香油和其它组分按照一定配比组成，各组分协同作用，即使经鼻吸入不直接接触皮肤，也可以具有显著且持久的提神醒脑作用，穿透性强；且香型更加丰富，具有清凉效果，非常适用于炎热的夏日，在人群试用试验中得到了广泛的认可与青睐。

摘要： 本发明属于日用品技术领域，具体涉及一种提神抗疲劳的吸入剂组合物、吸入剂及制备方法。该吸入剂组合物由松节油、薄荷脑、蓝桉油、平铺白珠树叶油、樟脑、甜橙油和樟树叶提取物按照一定配比组成，各组分协同作用，即使经鼻吸入不直接接触皮肤，也可以具有显著且持久的提神抗疲劳作用，穿透性强，且香型更加丰富，在人体试用试验中得到了广泛的认可与青睐。

摘要： 本发明涉及缓释制剂技术领域，具体而言，涉及噻托溴铵双层微球及其制备方法和噻托溴铵缓释吸入剂。噻托溴铵双层微球包括内层颗粒和包裹于所述内层颗粒外的外层，所述内层颗粒的主要成分为透明质酸类化合物和噻托溴铵，所述外层的主要成分为壳聚糖。该噻托溴铵双层微球满足吸入制剂的要求，无突释并且能持续缓慢释放噻托溴铵，继而延长药物作用时间，减少给药频率和提升药物疗效；同时，其包封率高以及成球性好。

摘要： 一种环索奈德福莫特罗噻托溴铵复方干粉吸入剂组合物，含有(A)环索奈德或其一水合物、(B)富马酸福莫特罗或其水合物、(C)噻托溴铵或其一水合物以及药学上可接受的载体，所述的载体为载体A、载体B和载体C的混合物。

摘要： 本发明涉及一种环糊精‑金属有机骨架在制备吸入剂中的应用、吸入剂。本发明首次发现将环糊精‑金属有机骨架(CD‑MOFs)作为载体应用于制备吸入剂，所得吸入剂具有高的肺部有效沉积率和良好的空气动力学行为，粒径结构可控、孔道均一有序、孔隙率高，从而可以实现很好的药物肺部递送效率。

摘要： 本发明涉及吸入剂装置领域，具体而言，涉及一种利于吸入剂进入肺部深处的吸入剂装置，包括壳体，壳体上设置有用于放置储药罐的储纳部和用于患者吸入药剂的吸入部，吸入剂装置还包括有阈值开关，阈值开关具有制动状态和开启状态，阈值开关的阈值与患者对吸入部吸气时吸入部内产生的负压值相匹配，当阈值开关为制动状态时，药剂被阻止，使被患者不能有吸入部吸入药剂；当患者对吸入部处吸气产生的负压值等于或者大于阈值时，阈值开关由制动状态转变为开启状态，并且保持开启状态，使患者能够由吸入部吸入药剂。在本申请的方案中，药剂能够以较高的流速进入到肺部，能够实现良好的供药效果和治疗效果，大幅降低了用药的不良反应风险。

摘要： 一种吸入剂药物噻托溴铵给药管理装置，包括管理主机，所述管理主机由主机接口和底座组成，其中主机接口设于底座的顶部，药瓶设于主机接口内，主机接口的正面设有一触发按钮；所述底座的正面设有工作指示区和USB接口，工作指示区内设有开关机指示灯、充电指示灯和蓝牙连接指示灯，底座的侧面设有一主机开关；该吸入剂药物噻托溴铵给药管理装置，将这种常用药品连接到本装置上，可以在使用口腔给药的同时，准确监测患者实际使用次数、时间和实际用药量，简单方便，提高患者用药依从性，通过无线蓝牙或数据下载的方式上传至云平台，便于医生或患者对用药进行管理和随访，同时提供患者对自身常用药进行管理。

摘要： 本实用新型涉及吸入剂装置领域，具体而言，涉及一种利于吸入剂进入肺部深处的吸入剂装置，包括壳体，壳体上设置有用于放置储药罐的储纳部和用于患者吸入药剂的吸入部，吸入剂装置还包括有阈值开关，阈值开关具有制动状态和开启状态，阈值开关的阈值与患者对吸入部吸气时吸入部内产生的负压值相匹配，当阈值开关为制动状态时，药剂被阻止，使被患者不能有吸入部吸入药剂；当患者对吸入部处吸气产生的负压值等于或者大于阈值时，阈值开关由制动状态转变为开启状态，并且保持开启状态，使患者能够由吸入部吸入药剂。在本申请的方案中，药剂能够以较高的流速进入到肺部，能够实现良好的供药效果和治疗效果，大幅降低了用药的不良反应风险。