弥漫性泛细支气管炎
弥漫性泛细支气管炎的相关文献在1996年到2022年内共计210篇,主要集中在内科学、临床医学、特种医学
等领域,其中期刊论文199篇、会议论文9篇、专利文献500804篇;相关期刊131种,包括临床肺科杂志、中国实用内科杂志、中华结核和呼吸杂志等;
相关会议8种,包括第三届民族传统医学与现代医学国际学术大会暨第十三次全国中西医结合防治呼吸系统疾病学术研讨会、小儿细支气管炎防治学术研讨会、2011中华医学会呼吸病学年会暨第十二次全国呼吸病学学术会议等;弥漫性泛细支气管炎的相关文献由455位作者贡献,包括沈策、李惠萍、翟惠芬等。
弥漫性泛细支气管炎—发文量
专利文献>
论文:500804篇
占比:99.96%
总计:501012篇
弥漫性泛细支气管炎
-研究学者
- 沈策
- 李惠萍
- 翟惠芬
- 贺正一
- 尤小芳
- 何国钧
- 佘君
- 刘颖
- 吴超民
- 孙春轶
- 宋梅
- 尤正千
- 张天嵩
- 彭刚
- 揭冰
- 朱晓华
- 江森
- 王岚
- 虞栋
- 许惠娟
- 马骏
- 丁锋
- 于晓旭
- 于红
- 何建涛
- 余慧
- 侯玉培
- 倪玉琪
- 农光民
- 刘又宁
- 刘少滨
- 刘海军
- 刘海霞
- 史景云
- 吴波
- 周宏年
- 周瑛
- 张伟伟
- 张天民
- 张欣欣
- 张浩波
- 张海军
- 张淑婧
- 张立彬
- 徐世勇
- 易祥华
- 朱清珍
- 李俊东
- 李江
- 李秋红
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蔡会卿
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摘要:
目的:探析多层螺旋CT对弥漫性泛细支气管炎的诊断效果及准确率。方法:编选时间:2017年11月—2020年11月,收治对象:来我院呼吸科治疗的100例弥漫性泛细支气管炎患者;随机分为两组各50例,对照组用X线摄片检查,观察组用多层螺旋CT检查,比较诊断效果。结果:两组比较,观察组确诊率98.0%较高,误诊2.0%与漏诊率0%较低(χ^(2)=14.583,7.111,6.383,P<0.05)。结论:为弥漫性泛细支气管炎患者在诊断时用多层螺旋CT来诊断,可提高诊断准确率,减少漏诊与误诊问题的发生,在此病的诊断中具有较高价值,值得大力推崇。
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林夏
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摘要:
目的:探究多层螺旋CT对弥漫性泛细支气管炎的诊断效果及诊断准确率.方法:此文选取90例对本研究知情的弥漫性泛细支气管炎患者,患者在2018年1月到2020年3月期间经我院确诊并被收治,本研究以先对比、后分析的形式展开,对患者行随机分组,包括对照组、研究组两个组别,各45人.对照组患者以X线进行检查,研究组患者以多层螺旋CT进行检查,对比两组患者的诊断准确率,分析研究组患者的诊断表现.结果:对照组34例确诊为弥漫性泛细支气管炎,误诊7例,漏诊4例,诊断准确率为75.56%,研究组44例确诊为弥漫性泛细支气管炎,误诊1例,诊断准确率为97.78%,组间诊断准确率有显著差异(P<0.05).结论:对于弥漫性泛细支气管炎患者的诊断来说,多层螺旋CT有着理想的诊断效果,诊断准确率较高,因此可行应用及推广.
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秦艳玲;
姜晓红;
孙起翔;
姚意恩;
李超乾
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摘要:
目的 总结弥漫性泛细支气管炎(DPB)的临床特点,为临床早诊断、早治疗DPB提供参考.方法 回顾性分析40例确诊为DPB的患者的临床资料,总结患者的一般特征、临床表现、辅助检查特点、诊治及转归情况.结果 (1)40例DPB患者年龄(53.8±16.3)岁,男女比例为0.54:1,病史(8.1±8.4)年.(2)所有患者均存在咳嗽、咳痰,82.5%(33/40)的患者合并活动后气促,90.0%(36/40)的患者肺部可闻及湿性啰音.(3)35.0%(14/40)的患者白细胞计数升高,75.0%(30/40)的患者C反应蛋白水平升高.34例行痰培养的患者中,仅9例(26.5%)痰培养阳性,铜绿假单胞菌检出率仅为11.8%(4/34).仅19例患者进行了血冷凝集素试验,其中2例效价增高.(4)39例行肺功能检测的患者中,38例存在气流受限合并严重的小气道功能障碍,包括17例阻塞性通气功能障碍、21例混合性通气功能障碍.40例患者均存在低氧血症.(5)胸部CT主要表现为弥漫性结节状、斑片状或粟粒样病变,可伴有支气管扩张或"树芽征".38例患者鼻窦CT提示鼻窦炎.(6)在早期诊治时40例患者均被误诊为其他疾病,包括肺结核、慢性阻塞性肺疾病、肺部感染、支气管哮喘等.(7)39例患者在确诊后均接受大环内酯类药物治疗,最终37例好转,2例未愈.结论 DPB的临床症状不典型,易误诊、漏诊,对于有咳嗽、咳痰、进行性劳力性呼吸困难、慢性鼻窦炎病史的患者尽早完善相关检查以早期明确诊断DPB.相较于传统的肺通气指标,小气道功能检测或更有助于早期诊断DPB,而明确诊断后尽早给予大环内酯类药物治疗可使患者获得较好的效果.
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蔡会卿
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摘要:
目的:探析多层螺旋CT对弥漫性泛细支气管炎的诊断效果及准确率.方法:编选时间:2017年11月—2020年11月,收治对象:来我院呼吸科治疗的100例弥漫性泛细支气管炎患者;随机分为两组各50例,对照组用X线摄片检查,观察组用多层螺旋CT检查,比较诊断效果.结果:两组比较,观察组确诊率98.0%较高,误诊2.0%与漏诊率0%较低(χ2=14.583,7.111,6.383,P<0.05).结论:为弥漫性泛细支气管炎患者在诊断时用多层螺旋CT来诊断,可提高诊断准确率,减少漏诊与误诊问题的发生,在此病的诊断中具有较高价值,值得大力推崇.
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摘要:
的专家们对《慢性阻塞性肺疾病诊治指南(2013年修订版)》进行的重新修订,对慢阻肺的诊断与评估、治疗、预防未来急性加重等方面根据最新的研究证据做出了相应的调整。慢阻肺的诊断要点:诊断慢阻肺时,为减少漏诊,应全面采集病史,包括症状、危险因素暴露史、既往史、系统回顾和合并症等;肺功能检查是目前检测气流受限公认的客观指标,是慢阻肺诊断的“金标准”,也是慢阻肺的严重程度评价、疾病进展监测、预后及治疗反应评估中最常用的指标;对有慢性咳嗽或咳痰、呼吸困难、反复下呼吸道感染史和/或有慢阻肺危险因素暴露史的患者,临床上应该考虑慢阻肺诊断的可能性:(1)诊断标准:慢阻肺的诊断主要依据危险因素暴露史、症状、体征及肺功能检查等临床资料,并排除可引起类似症状和持续气流受限的其他疾病,综合分析确定。肺功能检查表现为持续气流受限是确诊慢阻肺的必备条件,吸入支气管舒张剂后第1秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)<70%即明确存在持续的气流受限。(2)鉴别诊断:慢阻肺还应与哮喘、支气管扩张症、充血性心力衰竭、肺结核和弥漫性泛细支气管炎等疾病进行鉴别诊断。应注意当哮喘发生气道重塑时,可导致气流受限的可逆性减少,需全面分析患者的临床资料才能做出正确的判断。此外,还要明确慢阻肺和哮喘这两种疾病亦可同时存在。
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高泽蛟;
徐升;
张俊雅
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摘要:
弥漫性泛细支气管炎(diffuse panbronchiolitis,DPB)是两肺呼吸性细支气管及其周围炎,累及其全层,呈广泛弥漫性分布,在病变区常伴有细胞浸润、滤泡形成及泡沫细胞聚集,可导致呼吸细支气管官腔狭窄,而其他肺部组织无影响.该病慢性起病,迁延难愈,如不能及时治疗可导致呼吸功能障碍,甚至死亡.目前我国对DPB的临床特征、影像学以及治疗方法等内容已有相关论述和报道,但因其发病症状缺乏特异性,影像学不典型,仍易被误诊漏诊.通过报告1例安徽中医药大学第一附属医院呼吸内科住院病人确诊DPB及其治疗过程,以增加对该病的认识,减少误诊率.该例DPB影像学具有明显特征性改变,在临床诊断中具有重要意义.
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张天嵩
- 《第三届民族传统医学与现代医学国际学术大会暨第十三次全国中西医结合防治呼吸系统疾病学术研讨会》
| 2014年
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摘要:
弥漫性泛细支气管炎(diffuse panbronchiolitis,DPB)是一种存在于两肺呼吸性细支气管的弥漫性气道慢性炎症性疾病,如果不积极治疗,可以进展为支气管扩张、呼吸衰竭,甚至死亡.西医采用长期小量红霉素作为基础治疗方案,预后良好;若因失治、误治则病情进展快;若病情进展至晚期,出现广泛支气管扩张、或出现铜绿假单胞菌感染,则预后不佳.近十年来,笔者以中医伏邪理论为指导治疗晚期弥漫性泛细支气管炎,收到较好的疗效。提出伏邪盘踞为DBP发病的要因,新感引动伏邪为疾病加重和进展的重要诱因。用药时,加重期,以清透伏邪为主;稳定期,以扶正托邪为主。
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李惠萍;
何国钧
- 《2002上海市医学会肺科学术年会》
| 2002年
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摘要:
弥漫性泛细支气管炎(diffuse panbrochilitis,DPB)是一种弥漫存在于两肺呼吸性细支气管的气道慢性炎症性疾病.受累部位主要是呼吸性细支气管以远的终末气道.由于炎症病变弥漫性地分布并累及呼吸性细支气管壁的全层,故称之为弥漫性泛细支气管炎.病因不清.突出的临床表现是咳嗽、咳痰和活动后气促.严重者可导致呼吸功能障碍.早期诊断并用红霉素治疗预后好.本文对这种气管炎的研究进展进行了探讨.
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Zhe Jin;
ChengLi Que;
Jian Chen
- 《2011中华医学会呼吸病学年会暨第十二次全国呼吸病学学术会议》
| 2011年
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摘要:
Background:The diffuse panbronchiolitis (DPB) complicated with thymoma is very rare, only few cases have been reported. DPB is usually diagnosed by typical clinical features and radiological manifestations, our case had pathological evidence simultaneously.Case presentation:A 27-year-old male smoker presented with intermittent cough and mucoid sputum for about ten years which deteriorated for the last six months with intermittent fever, increasing fatigue and exertional dyspnea. Initially the weakness did not prevent him from engaging his work and everyday life. But it progressed to the point of unable to walk by himself nor to expectorate. No sweating, weight loss, or other systemic symptoms were noted. The patient had a history of sinusitis.Treatment: Following the diagnosis, pyridostigmine bromide, 60mg four times a day andRoxithromycin, 150mg once daily had been administered. Three months after the operation,follow-up CT scan showed no evidence of thymoma replase. Besides, centrilobular nodules werereduced.Discussion DPB is a disease of unknown etiology, in which genetic predisposition andimmunological derangement may all play a part. Neutrophils, T-lymphocytes, particularly CDB+cells, together with interleukin-8 and macrophage inflammatory protein-1(MIP-1),are believed toparticipate in its development. When DPB and thymoma, occur in one patient, whichever comesfirst, immunological interaction is the most plausible hypothesis. Others assume that coexistenceof DPB and thymoma might be associated with lymphoproliferative disorders.Conclusion:This is a histologically confirmed DPB in a young patient with thymoma, which wasresponsive to macrolide. The interrelationship between these two diseases is yet to be defined.
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Zhe Jin;
ChengLi Que;
Jian Chen
- 《2011中华医学会呼吸病学年会暨第十二次全国呼吸病学学术会议》
| 2011年
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摘要:
Background:The diffuse panbronchiolitis (DPB) complicated with thymoma is very rare, only few cases have been reported. DPB is usually diagnosed by typical clinical features and radiological manifestations, our case had pathological evidence simultaneously.Case presentation:A 27-year-old male smoker presented with intermittent cough and mucoid sputum for about ten years which deteriorated for the last six months with intermittent fever, increasing fatigue and exertional dyspnea. Initially the weakness did not prevent him from engaging his work and everyday life. But it progressed to the point of unable to walk by himself nor to expectorate. No sweating, weight loss, or other systemic symptoms were noted. The patient had a history of sinusitis.Treatment: Following the diagnosis, pyridostigmine bromide, 60mg four times a day andRoxithromycin, 150mg once daily had been administered. Three months after the operation,follow-up CT scan showed no evidence of thymoma replase. Besides, centrilobular nodules werereduced.Discussion DPB is a disease of unknown etiology, in which genetic predisposition andimmunological derangement may all play a part. Neutrophils, T-lymphocytes, particularly CDB+cells, together with interleukin-8 and macrophage inflammatory protein-1(MIP-1),are believed toparticipate in its development. When DPB and thymoma, occur in one patient, whichever comesfirst, immunological interaction is the most plausible hypothesis. Others assume that coexistenceof DPB and thymoma might be associated with lymphoproliferative disorders.Conclusion:This is a histologically confirmed DPB in a young patient with thymoma, which wasresponsive to macrolide. The interrelationship between these two diseases is yet to be defined.