儿童患者

摘要： 目的探讨电话随访对患有龋齿儿童患者的口腔健康行为习惯和复诊率的影响效果。方法选取福建医科大学附属协和医院2019年5—11月收治的牙周病组临床诊断为龋齿的60例儿童患者作为研究对象,按照随机数字表法随机分为电话随访组和对照组,各30例。电话随访组采用健康宣教联合电话随访干预指导患儿家属照护的方式对患儿进行口腔卫生的干预,对照组采用健康宣教联合患儿家属照护进行干预。观察两组龋齿儿童患者口腔卫生维护行为、父母口腔健康心理认知情况、牙面菌斑百分率、表浅邻面龋率、牙线使用率、复诊率。结果电话随访组刷牙次数、刷牙时间、刷牙范围、饭后漱口及定期牙齿检查显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);电话随访组牙面菌斑百分率、表浅邻面龋率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),牙线使用率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);健康宣教联合电话随访后,电话随访组父母口腔健康心理认知显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),电话随访组父母对儿童口腔健康行为的影响显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);电话随访组复诊率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论电话随访可以有效改善龋齿的儿童患者口腔行为健康习惯,提升父母口腔健康心理认知情况,提高复诊率。

摘要： 目的:探讨使用依地酸钙钠静脉注射及口服二巯丁二酸治疗儿童铅中毒的效果及对不良反应的影响。方法:选择2018年1月-2020年12月98例在深圳市龙岗区人民医院治疗的铅中毒患儿作为研究对象,按照治疗方式分为研究组和对照组,各49例。对照组采用依地酸钙钠(CaNa;EDTA)静脉注射治疗,研究组采取口服二巯丁二酸治疗。对比两组治疗效果,不良反应发生率,总胆固醇、甘油三酯及低密度脂蛋白水平,住院费用及家长满意度。结果:研究组与对照组治疗效果比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组不良反应发生率略低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组总胆固醇、甘油三酯及低密度脂蛋白水平较对照组低,差异无统计学意义(P>0.05);研究组总住院费用显著低于对照组(P<0.05);研究组患儿家长满意度显著高于对照组(P<0.05)。结论:对铅中毒患儿采用口服二巯丁二酸及依地酸钙钠静脉注射驱铅均可以取得一定的治疗效果,但口服二巯丁二酸治疗产生的费用更低,家长满意度更高。

摘要： 如今,由于全球支气管哮喘(以下简称哮喘)防治工作的积极开展,部分地区哮喘患病率逐渐趋于平稳[1],但在一些欠发达以及空气质量较差地区的发病率仍相对较高[2],哮喘患者尤其是儿童患者的生活质量及身心健康受到较大影响[3]。哮喘长期治疗中,吸入糖皮质激素为一线用药[4-5],部分患者对激素不敏感[6],还存在担心副作用,治疗依从性差等问题[7]。为此研究者们致力于找到潜在非药物治疗的方式,辅助甚至替代哮喘传统治疗,提高哮喘患者尤其是儿童患者治疗的依从性。ω-3长链多不饱和脂肪酸(ω-3 long-chain polyunsaturated fatty acids,ω-3PUFA)在促进健康和降低疾病风险方面发挥多种益处[8-10]。近年来,研究者们逐步证实ω-3PUFA在减轻哮喘炎症,促进炎症消退方面发挥一定作用[11-12],这引起了研究者们对ω-3PUFA的极大兴趣,并找到了ω-3PUFA的新来源[13-14]。现就国内外ω-3PUFA在哮喘中发挥的抗炎作用的研究进展进行综述。

摘要： 2022年1月20日,一篇发表在国际期刊《The New England Journal of Medicine》的研究显示,相比胰岛素泵治疗,混合闭环系统(即人工胰腺)治疗能显著改善1型糖尿病儿童的血糖水平,尤其是在夜间稳定控制血糖方面有着极大的优势。该研究还首次证明了这一疗法在儿童患者身上有几个月的显著疗效。

摘要： 目的分析真实世界中喜炎平注射液联合用药治疗肺炎患儿的用药特征。方法基于2006年12月1日至2016年6月30日全国29家三级甲等医院信息管理系统(HIS)数据库和实验室(检验科)信息系统(LIS)数据库,采用Apriori算法建立模型和Clementine 12.0进行关联分析,对使用喜炎平注射液的35233例患儿人群特征和联合用药情况进行分析。结果患儿年龄0~3岁(82.83%)占比最大;真实世界中儿童人群使用喜炎平注射液多应用于一般病情;住院天数4~14 d占比最大;喜炎平注射液静脉单次每日给药剂量50~100 mg占比最大;主要用于西医诊断为支气管肺炎,中医诊断主病肺炎喘咳病,主证痰热、风热;喜炎平注射液一般联合氨溴索(美舒咳)黏液溶解药,布地奈德皮质甾体激素类,沙丁胺醇选择性β2-肾上腺素受体促效药,异丙托溴铵抗胆碱能药使用最常见。结论在治疗儿童肺炎患者时常用喜炎平注射液与黏液溶解药、皮质甾体激素类、选择性β2-肾上腺素受体促效药和抗胆碱能药类化学药品联合使用,为临床合理使用喜炎平注射液提供参考。

摘要： 近日,赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日联合宣布,美国食品药品管理局(FDA)已批准抗炎药Dupixent(中文商品名:达必妥,通用名:度普利尤单抗,dupilumab),用于治疗嗜酸性食管炎(EoE)成人患者和儿童患者(≥12岁,体重≥40 kg)。此次批准代表了Dupixent在胃肠道疾病中的第一个适应证,同时也代表着该药获批的第4个适应证。

摘要： 目的:探讨腹型过敏性紫癜患儿联用甲泼尼龙琥珀酸钠与西咪替丁治疗的效果。方法:选择2018年1月至2020年12月大田县总医院收治的64例腹型过敏性紫癜患儿为研究对象,随机将其分为研究组和对照组,各有患儿32例。对照组患儿应用西咪替丁注射液治疗,研究组患儿联合应用西咪替丁注射液及注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。比较两组患儿的临床疗效、临床症状消失时间、住院时间、住院费用,检测治疗前后两组患儿血清炎症因子水平。结果:研究组患儿的总有效率与对照组患儿的比较显著提高(93.75%VS71.88%,P<0.05)。与对照组比较,研究组皮肤紫癜、便血以及腹部疼痛等临床症状消失时间均降低,住院时间缩短,住院费用减少(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后血清CRP、IL-17水平均降低(P<0.05);与对照组治疗后比较,研究组治疗后血清CRP、IL-17水平降低(P<0.05)。结论:腹型过敏性紫癜患儿联用甲泼尼龙琥珀酸钠与西咪替丁治疗的效果确切,患儿临床症状改善较快,机体炎症反应降低,住院时间缩短,住院费用减少,值得进行推广。

摘要： 目的:观察针对性急救护理模式在儿童热性惊厥急诊护理中的应用分析。方法:将选取佛山市妇幼保健院急诊科(2019年1月至2021年1月)收治儿童热性惊厥患儿总计100例,根据患儿的入院时间不同进行相应的分组,其中早期进入急诊接受急救护理的50例患儿实施常规的护理干预设置为对照组,而选取进入急诊接受急救护理的另50例患儿实施针对性急救护理模式设置为研究组。对照两组患儿各症状消失与住院时间,护理前、后患儿家属的负性情绪评分、对患儿出现热性惊厥的应对方式,患儿及其家属对护理的满意率比较。结果:研究组患儿热性惊厥、局部肌群强直性、抽搐、双眼球凝视、意识丧失的症状消失时间及住院时间均短于对照组(P0.05)。护理后两组心理负性情绪均下降,其中研究组低于对照组(P0.05)。而在实施相关的护理干预后使两组患儿家属的积极性应对方式评分如面对、乐观、情感宣泄、依靠自我评分较护理前出现了较为明显的升高,且研究组与对照组相比更高,而在逃避、宿命、姑息、寻求支持等相对为消极的应对评分则较护理干预前明显的降低,研究组与对照组相比更低(P<0.05)。研究组患儿及其家属对护理总满意率更高(P<0.05)。结论:儿童热性惊厥急诊护理中,运用针对性急救护理模式的方法,可明显的缩短患儿高热惊厥、局部肌群强直性、抽搐、双眼球凝视、意识丧失的症状消失时间及住院时间,降低患儿家属的心理负性情绪评分,有效的改变了患儿家属对于患儿出现高热惊厥的应对方式,从消极应对转变成积极应对,进而获得较高的患儿及其家属的对护理的满意率,效果理想。

摘要： 目的探讨南宁地区遗传代谢性肝内胆汁淤积症患儿的临床特征及基因变异特征。方法以2016年1月至2020年12月接受治疗的116例在南宁地区出生的疑似遗传代谢性肝内胆汁淤积症患儿作为研究对象,收集患儿的临床资料,采用目标基因捕获结合高通量测序技术进行基因检测并采用Sanger进行验证。结果116例患儿中,35例患儿检测到基因突变,其中SLC25A13基因突变11例(31.43%),JAG1基因突变8例(22.86%),ABCB11基因突变7例(20.00%),HSD3B7基因突变5例(14.29%),CFTR基因和AKR1D1基因突变各2例(5.71%)。基因突变的胆汁淤积症患儿中有希特林蛋白缺乏症11例(31.43%)、Alagille综合征8例(22.86%)、进行性家族性肝内胆汁淤积症2型7例(20.00%)、先天性胆汁酸合成障碍1型4例(11.43%)先天性胆汁酸合成障碍2型3例(8.57%)、囊性纤维化2例(5.71%)。基因突变胆汁淤积症患儿ALT水平为(244.85±70.64)U/L,高于非基因突变胆汁淤积症患儿(201.24±75.32)U/L(P0.05)。结论南宁地区发生基因突变的肝内胆汁淤积症患儿病因繁多,临床无显著特征,通过高通量测序技术对临床疑似遗传代谢病的肝内胆汁淤积症患儿的诊断有重要价值。

摘要： 临床上,对于患有肾衰或系统性红斑狼疮、溶血综合征、脑膜炎等的儿童患者,通过血液净化(化学、物理或免疫等方式),可以将患儿血液中的免疫复合物、自身抗体、毒素、代谢废物及其身体中过多的水分清除,并为其补充身体所需的碱基和电解质,从而让患儿身体内酸碱、电解质和水保持平衡。这是非常重要的治疗方式,有助于挽救患儿生命,提高生活质量,改善长远预后。

摘要： 目的：探讨基于儿童哮喘标准化门诊平台下延续性护理干预对支气管哮喘患儿运动能力、急性发作频率与心理行为问题研究. 方法：按照简单随机化法将本院2020年1月至2021年8月100例支气管哮喘患儿分组,对照组50例给予常规护理,观察组50例给予基于儿童哮喘标准化门诊平台下延续性护理干预.对比两组患儿运动能力、急性发作频率与心理行为问题. 结果：干预后与干预前相比,观察组用力肺活量(FVC)、6MWT、FVC/FEV1、第一秒用力呼气容积(FEV1)均升高(P＜0.05);干预后与干预前相比,两组心理行为问题评分、哮喘急性发作频率均降低,且观察组与对照组相比更低(P＜0.05). 结论：基于儿童哮喘标准化门诊平台下延续性护理干预可以有效降低支气管哮喘患儿的哮喘急性发作频率,提高患儿运动能力,改善患儿心理行为问题.

摘要： 目的：探讨基于儿童哮喘标准化门诊平台下延续性护理干预对支气管哮喘患儿运动能力、急性发作频率与心理行为问题研究. 方法：按照简单随机化法将本院2020年1月至2021年8月100例支气管哮喘患儿分组,对照组50例给予常规护理,观察组50例给予基于儿童哮喘标准化门诊平台下延续性护理干预.对比两组患儿运动能力、急性发作频率与心理行为问题. 结果：干预后与干预前相比,观察组用力肺活量(FVC)、6MWT、FVC/FEV1、第一秒用力呼气容积(FEV1)均升高(P＜0.05);干预后与干预前相比,两组心理行为问题评分、哮喘急性发作频率均降低,且观察组与对照组相比更低(P＜0.05). 结论：基于儿童哮喘标准化门诊平台下延续性护理干预可以有效降低支气管哮喘患儿的哮喘急性发作频率,提高患儿运动能力,改善患儿心理行为问题.

摘要： 目的：探讨基于儿童哮喘标准化门诊平台下延续性护理干预对支气管哮喘患儿运动能力、急性发作频率与心理行为问题研究. 方法：按照简单随机化法将本院2020年1月至2021年8月100例支气管哮喘患儿分组,对照组50例给予常规护理,观察组50例给予基于儿童哮喘标准化门诊平台下延续性护理干预.对比两组患儿运动能力、急性发作频率与心理行为问题. 结果：干预后与干预前相比,观察组用力肺活量(FVC)、6MWT、FVC/FEV1、第一秒用力呼气容积(FEV1)均升高(P＜0.05);干预后与干预前相比,两组心理行为问题评分、哮喘急性发作频率均降低,且观察组与对照组相比更低(P＜0.05). 结论：基于儿童哮喘标准化门诊平台下延续性护理干预可以有效降低支气管哮喘患儿的哮喘急性发作频率,提高患儿运动能力,改善患儿心理行为问题.

摘要： 目的：探讨基于儿童哮喘标准化门诊平台下延续性护理干预对支气管哮喘患儿运动能力、急性发作频率与心理行为问题研究. 方法：按照简单随机化法将本院2020年1月至2021年8月100例支气管哮喘患儿分组,对照组50例给予常规护理,观察组50例给予基于儿童哮喘标准化门诊平台下延续性护理干预.对比两组患儿运动能力、急性发作频率与心理行为问题. 结果：干预后与干预前相比,观察组用力肺活量(FVC)、6MWT、FVC/FEV1、第一秒用力呼气容积(FEV1)均升高(P＜0.05);干预后与干预前相比,两组心理行为问题评分、哮喘急性发作频率均降低,且观察组与对照组相比更低(P＜0.05). 结论：基于儿童哮喘标准化门诊平台下延续性护理干预可以有效降低支气管哮喘患儿的哮喘急性发作频率,提高患儿运动能力,改善患儿心理行为问题.

摘要： 目的：探讨基于儿童哮喘标准化门诊平台下延续性护理干预对支气管哮喘患儿运动能力、急性发作频率与心理行为问题研究. 方法：按照简单随机化法将本院2020年1月至2021年8月100例支气管哮喘患儿分组,对照组50例给予常规护理,观察组50例给予基于儿童哮喘标准化门诊平台下延续性护理干预.对比两组患儿运动能力、急性发作频率与心理行为问题. 结果：干预后与干预前相比,观察组用力肺活量(FVC)、6MWT、FVC/FEV1、第一秒用力呼气容积(FEV1)均升高(P＜0.05);干预后与干预前相比,两组心理行为问题评分、哮喘急性发作频率均降低,且观察组与对照组相比更低(P＜0.05). 结论：基于儿童哮喘标准化门诊平台下延续性护理干预可以有效降低支气管哮喘患儿的哮喘急性发作频率,提高患儿运动能力,改善患儿心理行为问题.

摘要： 目的：探讨基于儿童哮喘标准化门诊平台下延续性护理干预对支气管哮喘患儿运动能力、急性发作频率与心理行为问题研究. 方法：按照简单随机化法将本院2020年1月至2021年8月100例支气管哮喘患儿分组,对照组50例给予常规护理,观察组50例给予基于儿童哮喘标准化门诊平台下延续性护理干预.对比两组患儿运动能力、急性发作频率与心理行为问题. 结果：干预后与干预前相比,观察组用力肺活量(FVC)、6MWT、FVC/FEV1、第一秒用力呼气容积(FEV1)均升高(P＜0.05);干预后与干预前相比,两组心理行为问题评分、哮喘急性发作频率均降低,且观察组与对照组相比更低(P＜0.05). 结论：基于儿童哮喘标准化门诊平台下延续性护理干预可以有效降低支气管哮喘患儿的哮喘急性发作频率,提高患儿运动能力,改善患儿心理行为问题.

摘要： 目的：观察揿针(双侧迎香)为主穴治疗过敏性鼻炎的临床疗效,为临床上对过敏性鼻炎的治疗提供更为安全简便有效的治疗方法.方法：将60例患者随机分为揿针组(30)和药物组(30例),揿针组选用双侧迎香为主治疗,西药组鼻炎通窍颗粒,通过治疗前后比较症状、体征,观察揿针组小儿过敏性鼻炎的临床疗效.结果：揿针组总有效率为86.7％,西药组为80％,揿针组总有效率优于药物组(P＜0.01).结论：揿针组治疗是过敏性鼻炎的有效治疗方法.

摘要： 目的：观察揿针(双侧迎香)为主穴治疗过敏性鼻炎的临床疗效,为临床上对过敏性鼻炎的治疗提供更为安全简便有效的治疗方法.方法：将60例患者随机分为揿针组(30)和药物组(30例),揿针组选用双侧迎香为主治疗,西药组鼻炎通窍颗粒,通过治疗前后比较症状、体征,观察揿针组小儿过敏性鼻炎的临床疗效.结果：揿针组总有效率为86.7％,西药组为80％,揿针组总有效率优于药物组(P＜0.01).结论：揿针组治疗是过敏性鼻炎的有效治疗方法.

摘要： 目的：观察揿针(双侧迎香)为主穴治疗过敏性鼻炎的临床疗效,为临床上对过敏性鼻炎的治疗提供更为安全简便有效的治疗方法.方法：将60例患者随机分为揿针组(30)和药物组(30例),揿针组选用双侧迎香为主治疗,西药组鼻炎通窍颗粒,通过治疗前后比较症状、体征,观察揿针组小儿过敏性鼻炎的临床疗效.结果：揿针组总有效率为86.7％,西药组为80％,揿针组总有效率优于药物组(P＜0.01).结论：揿针组治疗是过敏性鼻炎的有效治疗方法.

摘要： 目的：观察揿针(双侧迎香)为主穴治疗过敏性鼻炎的临床疗效,为临床上对过敏性鼻炎的治疗提供更为安全简便有效的治疗方法.方法：将60例患者随机分为揿针组(30)和药物组(30例),揿针组选用双侧迎香为主治疗,西药组鼻炎通窍颗粒,通过治疗前后比较症状、体征,观察揿针组小儿过敏性鼻炎的临床疗效.结果：揿针组总有效率为86.7％,西药组为80％,揿针组总有效率优于药物组(P＜0.01).结论：揿针组治疗是过敏性鼻炎的有效治疗方法.

摘要： 本申请涉及一种用于辅助识别儿童多动症患者的系统，属于儿童多动症疾病的临床医疗技术领域。本申请包括：动作感知装置，用于捕捉的儿童肢体动作，针对所述肢体动作，通过动作捕捉算法计算儿童每次动作的角度数据；根据儿童每次动作的所述角度数据，利用预设的肢体动作分类标准对儿童的肢体动作进行分类统计；接收端，接收所述动作感知装置发送的分类统计结果；通过此种设计达到自动采集儿童肢体动作数据并进行分类统计的目的，避免人为长期观察儿童肢体运动数据并记录的麻烦。

摘要： 一种平稳转移患者的儿童医疗床，包括：伸缩移动支架部分、抬升夹起部分、托起身体部分；伸缩移动支架部分上安装有抬升夹起部分和托起身体部分，托起身体部分位于抬升夹起部分的上方；移动丝杠组合A安装在靠左位置的方形板上端面，移动丝杠组合A丝杠上的滑块上固定安装有伸缩杆，伸缩杆的下端与卷柱状床单的转轴转动连接，卷柱状床单的端部滑动安装在方形板的槽中；当小孩子与床单离开一段距离之后，再通过伺服电机带动小型机械夹转动，进而使小型机械夹带动床单卷起来，方便人员对脏的床单进行统一清理，节省人力。

摘要： 本发明公开了护理技术领域的一种儿童重症患者护理约束装置，包括活动板，所述活动板内部设置有滑杆，所述滑杆上设置有滑套，所述滑套内部设置有螺纹槽孔，所述螺纹槽孔内设置有锁紧螺杆，所述锁紧螺杆外部一端设置有锁紧块，所述滑套外部另一侧设置有压力传感器，所述压力传感器外部一端设置有弹性固定带。本发明中，通过设计第一测量电机片、第二测量电极片、监控显示器、第一连接线、第二连接线以及压力传感器，可使装置在约束儿童的身体时，及时反馈儿童的身体状况数据，同时又通过装置被儿童拉扯的力度，及时远程报警儿童的病情，有利于工作人员及时前往对儿童病情处理，避免病情恶化。

摘要： 一种儿童骨肿瘤患者心理治疗辅助绘图架，有效的解决了不便调节绘图板的角度和方位辅助患者更好绘画的问题；包括箱体，箱体内滑动连接有U形板，U形板后侧开设有矩形槽，矩形槽内设有圆柱，圆柱左右两侧分别开设有导向槽，两个导向槽后侧经水平槽连通，箱体内设有顶杆，U形板前侧开设有U形槽，U形槽内滑动连接有矩形块，矩形块上侧转动连接有盒体，U形板内左右两侧分别滑动连接有L形杆，矩形槽内转动连接有导向柱，导向柱外缘面上开设有斜槽，L形杆的相对端均设有的推杆，盒体上端前侧铰接有绘图板，盒体内前侧设有支撑板，支撑板经连杆与绘图板铰接连接，盒体内滑动连接有的辅助块；本发明构思新颖，结构巧妙，操作方便，实用性强。

摘要： 本实用新型属于定量饮水技术领域，尤其为一种儿童先天性吞咽困难患者专用间歇定量给水装置，包括储存杯、固定连接在所述储存杯内部用于储存液体的储存内仓、可拆卸连接在所述储存杯底端与所述储存内仓相连通用于定量存水的给水杯、所述储存内仓底端固定连接有与所述给水杯相连通的连接控制管，所述连接控制管上安装有用于控制所述连接控制管启闭的电磁阀；电磁阀开启后，控制管开放，由于给水杯容积固定，此时电磁阀将给水杯注满时，即到达指定量，因此电磁阀的流速可以增加，实现快速给水，同时保证水量，通过手部挤压给水软管控制水流速度向病人口腔给水即可，该装置使每次给水的液体给水量相同，简化结构，提高使用的实用性与维护的便利性。

摘要： 一种儿童重症患者辅助支撑装置，有效的解决了现有方式不方便调节患者腿部支撑高度的问题；包括左右方向的床体，床体内滑动连接有左右方向的移动块，移动块上前后两端分别开设有左低右高的滑动槽，床体内设有可左右移动且U形的滑动框，滑动框前后两端分别插入其对应侧的滑动槽内，移动块上端设有左右方向的固定框，固定框上滑动连接有U形的支撑框，支撑框上前后两侧分别设有放置板；本实用新型结构巧妙、使用方便转动摇把，即可对放置板的高度进行调节，转动螺杆，即可对支撑框的左右移动进行限位和解除限位，操作简便，增加了本装置的实用性。

摘要： 本实用新型属于流食喂养装置技术领域，具体涉及一种儿童先天性吞咽困难患者的流食喂养装置，包括外壳，所述外壳内安设有搅拌箱，所述搅拌箱顶部设置有箱盖，所述箱盖右侧设置有流食口，所述箱盖上设置有螺栓，所述搅拌箱内部上方设置有过滤网，所述搅拌箱内部设置有转轴，所述转轴穿过过滤网，所述转轴顶部设置有保护框，所述保护框顶部与螺栓旋上连接，所述保护框内固定设置有伺服电机，所述转轴与伺服电机的输出轴连接，所述转轴上设置有桨叶，避免流食流出，接着通过控制器启动电机顺时针旋转，电机带动叶轮顺时针旋转，使得喂养管内的流食通过导管回流至搅拌箱内，避免流食长时间驻留在喂养管内造成凝固。

摘要： 本实用新型属于医疗器械技术领域，尤其为一种儿童先天性吞咽困难患者用推食器领域，包括扩张装置、驱动装置、推杆，扩张装置的左侧设有通过第一转轴旋转连接的扩张勺，扩张勺的右侧设有夹块，夹块的右侧设有限位装置，驱动装置的内部设有电机、蓄电池、音响，驱动装置的顶部设有开关、控制按钮，电机上设有齿轮，驱动装置的左侧设有储物管，储物管的左侧顶端设有喷口，推杆的底部设有齿条，推杆的顶端设有推块，推杆内部设有感应器，通过在电机的顶端设置齿轮，并在推杆的底部设置与齿轮相啮合的齿条，通过电机的运转带动齿轮旋转，使齿轮带动推杆进行匀速运行，使整个推食过程处于匀速的状态，避免了推食过快及不稳定等因素为患者带来的不适。

摘要： 一种儿童患者护理喂药装置，有效的解决了现有喂药装置缺乏趣味性，及推注力度不便控制的问题；包括两个上下相对且开口向右的盒体，两个盒体固定连接，下侧的盒体左端设有出液管，盒体内设有可左右移动的推板，下侧的推板位于上侧的推板左方，上侧的盒体上端经上下轴向的连接管连接有上大下小且锥形的吹气斗，吹气斗内设有空心球，上侧的盒体内设有可左右移动且可遮挡连接管的滑块，滑块上开设有L形且可与连接管连通的控速槽；本实用新型结构巧妙、使用方便，在喂药的同时使空心球悬浮，吸引患儿注意力，增加喂药的趣味性，当推柱速度过大时自动进行减速与停止，更加的安全，减少患儿呛咳的状况发生。

摘要： 本实用新型公开了一种儿童患者消化食道给药器，包括装有药液的给药筒以及用于输药的给药管，所述给药筒的底部一体成型有底座，所述给药筒开口端的端口内旋紧连接有盖板，所述盖板的顶端开设有供给药管插入的通孔，所述给药管的外周安装有用于调节药液流量的流量调节机构，所述盖板的顶部且远离给药管的一侧连通有供气机构，且供气机构用于对药液进行排出；所述给药筒的侧壁内安装有多个加热管，且多个加热管用于对药液进行加热，所述给药筒的圆周外壁上胶接有环形保温层，所述环形保温层包括内层的石棉层以及外层的橡胶层。该儿童患者消化食道给药器，结构简单，满足使用需求。