匹多莫德

摘要： 目的 探讨匹多莫德联合利巴韦林治疗对手足口病(HFMD)患儿疗效及对D二聚体(D-D)含量的影响.方法 以80例HFMD患儿为对象,随机分为观察组(匹多莫德+利巴韦林)与对照组(利巴韦林).比较两组效果及D-D水平.结果 观察组总有效率为97.50％(39/40),高于对照组(75.00％(30/40),P<0.05).观察组溃疡愈合、皮疹消散、退热时间均低于对照组(P<0.05).两组治疗后CD4+、CD4+/CD8+水平升高,CD8+水平降低,观察组CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组(P<0.05).两组乳酸、D-二聚体(D-D)、降钙素原(PCT)水平治疗后降低,观察组低于对照组(P<0.05).结论 利巴韦林、匹多莫德治疗HFMD的疗效较好,可快速控制患儿症状,抑制机体的炎症反应,增强免疫功能.

摘要： 目的探讨匹多莫德联合重组人干扰素α1b及更昔洛韦治疗EB病毒(EBV)相关性传染性单核细胞增多症患儿的效果。方法选择安徽省阜阳市妇女儿童医院儿科2018年1月至2021年3月接诊的80例EBV相关性传染性单核细胞增多症患儿为研究对象。依据随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予干扰素α1b及更昔洛韦治疗,观察组在对照组的基础上联合匹多莫德治疗,两组均连续治疗10 d。比较两组临床症状改善情况,CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平,记录治疗期间不良反应发生情况。结果观察组咽痛消失时间、退热时间、扁桃体和淋巴结肥大缓解时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组TNF-α、CRP、IL-6水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CK、CK-MB、LDH、AST水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患儿均未发生明显的不良反应。结论匹多莫德联合重组人干扰素α1b及更昔洛韦治疗EBV相关性传染性单核细胞增多症患儿效果明显,值得推广应用。

摘要： 目的探讨匹多莫德治疗尖锐湿疣T淋细胞亚群的影响及对复发的预防效果。方法选取2019年3月—2020年2月该院收治的114例尖锐湿疣患者为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组,各57例。对照组给予CO_(2)激光治疗,观察组在对照组基础上联合匹多莫德治疗。治疗3个月后,比较两组T淋细胞亚群各项指标变化、不良反应发生率、临床治愈率及复发率。结果治疗后,观察组患者T淋细胞亚群CD3^(+)(63.15±7.33)%、CD4^(+)(41.62±5.22)%、CD4^(+)/CD8^(+)(1.62±0.33)显著高于对照组的(60.71±4.34)%、(37.07±2.99)%、(1.25±0.19),差异有统计学意义(t=2.162、5.710、7.335,P<0.05);治疗后,观察组患者T淋细胞亚群CD8^(+)(26.74±4.27)%显著低于对照组(30.69±5.84)%,差异有统计学意义(t=4.122,P<0.05);治疗后,观察组不良反应发生率10.53%明显低于对照组的24.56%,差异有统计学意义(χ^(2)=3.880,P<0.05);观察组临床治愈率85.96%高于对照组的70.18%,观察组复发率14.04%明显低于对照组的29.82%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.150,P<0.05)。结论匹多莫德对尖锐湿疣患者的T淋细胞亚群异常起调节作用,减少不良反应发生,降低复发风险。

摘要： 目的探讨匹多莫德联合氨溴特罗对支原体肺炎(MP)患儿血清Ⅱ型肺泡表面抗原-6(KL-6)、粒细胞巨噬细胞刺激因子(GM-CSF)、炎症因子水平及免疫功能的影响。方法选取2018年3月至2019年10月该院收治的123例MP患儿进行前瞻性研究。依据随机数字表法将患儿分为对照A组、对照B组、联合组,每组41例。入院后3组均给予常规治疗,在此基础上对照A组加用氨溴特罗,对照B组加用匹多莫德,联合组加用匹多莫德及氨溴特罗。比较3组的临床疗效,治疗前、治疗10 d后血清KL-6、GM-CSF、炎症因子[干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、免疫球蛋白(Ig)G、IgE、IgA水平,CD3^(+)T细胞和CD4^(+)T细胞比例、CD4^(+)/CD8^(+)比值及不良反应。结果联合组总有效率为92.68%,高于对照A组的73.17%和对照B组的73.17%(P0.05)。结论匹多莫德联合氨溴特罗治疗MP,可改善GM-CSF、KL-6水平,减轻炎性反应程度,调节免疫功能,提高治疗效果,且安全性有保障。

摘要： 目的对匹多莫德与丙卡特罗治疗小儿反复性呼吸道感染的临床效果及价值体会展开系统分析。方法选取2020年5月~2021年5月威海市中心医院儿科收治的90例反复性呼吸道感染患儿作为研究对象,依据随机数表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组患儿以匹多莫德治疗,观察组患儿以匹多莫德与丙卡特罗联合治疗,研究两组患儿的临床效果、肺功能指标以及药物不良反应发生率。结果治疗前,两组患儿肺功能指标经比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿肺功能指标FVC、FEV_(1)%以及FEV1/FVC均高于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论以匹多莫德与丙卡特罗联合治疗反复性呼吸道感染患儿可在提升临床效果,改善肺功能指具有积极意义,需建议临床借鉴、深入研究。

摘要： 目的分析匹多莫德联合氨溴特罗治疗小儿急性支气管炎的临床效果。方法100例小儿急性支气管炎患儿,随机分为单药干预组和联合干预组,每组50例。单药干预组患儿采取氨溴特罗治疗,联合干预组患儿在单药干预组基础上增加匹多莫德治疗。比较两组患儿症状体征(咳嗽、喘息、哮鸣音、肺啰音)好转时间、住院时间、疗效、不良反应发生情况及治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)、用力肺活量(FVC)。结果联合干预组咳嗽、喘息、哮鸣音、肺啰音好转时间及住院时间均短于单药干预组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿FEV1、FVC、PEF均高于本组治疗前,且联合干预组患儿FEV1(2.21±0.22)L、FVC(2.53±0.24)L、PEF(5.30±0.61)L/s高于单药干预组的(1.92±0.31)L、(2.14±0.34)L、(4.67±0.57)L/s,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合干预组患儿总有效率为98.00%,高于单药干预组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现明显不良反应。结论匹多莫德联合氨溴特罗治疗小儿急性支气管炎的临床效果确切,可加速患儿症状消失,并改善肺功能,缩短住院时间。

摘要： 目的:探讨多索茶碱联合匹多莫德对阻塞型睡眠呼吸暂停低通气综合征患者氧化应激反应的影响。方法:选取2020年邯郸市中心医院收治的阻塞型睡眠呼吸暂停低通气综合征患者130例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各65例。两组患者均采取常规治疗,对照组患者联合多索茶碱治疗,研究组患者在对照组的基础上加用匹多莫德治疗。评估两组患者的临床疗效及不良反应。比较两组患者治疗前后白日嗜睡程度、睡眠呼吸障碍最长时间、睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)、平均血氧饱和度(MSaO_(2))、最低血氧饱和度(LSaO_(2))、丙二醛(MDA)及血清超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果:研究组患者治疗后的总有效率(96.92%,63/65)较对照组(89.23%,58/65)显著升高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:多索茶碱联合匹多莫德治疗阻塞型睡眠呼吸暂停低通气综合征患者的疗效和安全性均较高,不仅能有效改善患者氧化应激反应及血氧饱和度,同时还能改善其睡眠呼吸障碍程度。

摘要： 目的探析匹多莫德、地塞米松联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的临床疗效。方法60例支原体肺炎患儿,通过随机数字表方式分为对照组和观察组,每组30例。对照组患儿应用阿奇霉素治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上应用匹多莫德、地塞米松治疗。比较两组临床疗效、预后情况(不良反应发生情况以及复发情况)。结果观察组治疗总有效率93.33%高于对照组的73.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率3.33%、复发率0均低于对照组的20.00%、16.67%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论对支原体肺炎患儿应用匹多莫德、地塞米松联合阿奇霉素方案可有效控制病情发展,安全性高,降低复发率,值得推广。

摘要： 目的:研究对慢性支气管炎患者进行常规治疗联合匹多莫德雾化吸入治疗的效果及对其免疫功能的影响。方法:选择达州市达川区人民医院2019年8月至2020年8月间收治的80例慢性支气管炎患者作为研究对象。随机将其分为探讨组和常模组,每组各有患者40例。对常模组患者进行常规治疗,对探讨组患者进行常规治疗联合匹多莫德雾化吸入治疗。比较两组患者的免疫功能指标及肺功能指标。结果:治疗后,探讨组患者外周血中CD3+T细胞、CD4+T细胞、自然杀伤(NK)细胞的水平和CD4+T细胞/CD8+T细胞的比值均高于常模组患者,其外周血中CD8+T细胞的水平低于常模组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,探讨组患者血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)和免疫球蛋白M(IgM)的水平均低于常模组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,探讨组患者的用力肺活量(FVC)、一秒钟用力呼气容积(FEV1)和最大呼气流量(PEF)均高于常模组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对慢性支气管炎患者进行常规治疗联合匹多莫德雾化吸入治疗的效果显著,能有效改善其免疫功能和肺功能。

摘要： 目的探讨匹多莫德联合赖氨葡锌对β-内酰胺类抗生素相关性腹泻患儿细胞免疫功能影响。方法将90例β-内酰胺类抗生素相关性腹泻患儿按照随机数字表分为观察组和对照组,各45例。所有患儿均给予常规治疗,对照组在其基础上予以赖氨葡锌口服,观察组在对照组基础上加用匹多莫德,均治疗14 d,比较两组临床疗效、临床症状评分及细胞免疫功能指标的变化。结果两组总有效率、复发率差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组治疗后临床症状评分差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组CD8^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)比值差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组均未出现明显药物不良反应。结论匹多莫德联合赖氨葡锌可发挥协同效应,在治疗β-内酰胺类抗生素相关性腹泻中疗效显著,可有效改善患儿临床症状,调节机体细胞免疫机能,且安全性高。

摘要： 目的：系统评价匹多莫德在儿童中应用的疗效,以期为临床提供循证参考. 方法：计算机检索PubMed、The Cochrane Library、EMbase(Ovid)、CNKI、CBM、VIP以及WanFang Data,检索时限均从从建库至2018年1月,搜集有关儿童使用匹多莫德的随机对照试验(RCTs).由两名研究员按纳入排除标准独立筛选文献、提取资料、评价纳入文献质量后,采用RevMan5.3进行Meta分析. 结果：纳入RCT318篇,合计27500例患者.meta分析结果显示：常规治疗联合匹多莫德较单纯常规治疗可减少反复呼吸道感染患儿再次感染次数[MD=-2.79,95％CI(-3.12,-2.46),P＜0.05]、缩短再次感染时间[MD=-4.15,95％CI(-4.72,-3.58),P＜0.05]及退热时间[MD=-1.47,95％CI(-1.77,-1.17),P＜0.05],缩短肺炎支原体肺炎患儿退热时间[MD=-0.25,95％CI(-0.38,-0.11),P＜0.05],缩短手足口患儿热退时间[RR=1.163,95％CI(1.043,1.297),P＜0.05],减少过敏性紫癜患儿6个月复发率[RR=0.370,95％CI(0.215,0.636),P＜0.05],差异有统计学意义;不能减少哮喘患儿一年复发率[RR=0.80,95％CI(0.60,1.06),P＞0.05],差异无统计学意义. 结论：当前证据显示,匹多莫德对患有呼吸道感染、哮喘、手足口等疾病的患儿有效,可降低疾病复发率、缓解疾病相关症状.考虑现有文献质量普遍较低,建议开展设计严格的、多中心临床研究进一步验证其有效性.

摘要： 目的：本研究旨在探讨我院匹多莫德在门急诊病人中的使用情况,评价匹多莫德使用合理性,为促进匹多莫德的合理使用提供科学依据.方法：以某医院门急诊病人为研究对象,对2016年1月1日至2016年12月31日期间使用匹多莫德的处方,进行回顾性调查分析,评价匹多莫德使用的合理性.结果：匹多莫德使用的临床诊断主要为流产﹑皮炎﹑湿疹.结论：匹多莫德的使用基本符合安全﹑有效﹑经济的用药原则.

摘要： 匹多莫德(pidotimod)是一种新型的化学合成免疫调节剂,可以促进机体的特异和非特异免疫反应,主要用于小儿反复呼吸道和泌尿系统感染、慢性支气管炎急性发作及肿瘤患者伴发感染的治疗和预防.与传统的免疫调节剂相比,匹多莫德具有安全、使用方便和耐受性好的优点.本方法采用中空纤维膜液相微萃取技术,对匹多莫德原料药在化学合成过程中二氯甲烷残留量进行检测,通过大量实验总结出一套可行的创新方法,并可以应用于2010年版《中国药典》二部附录E中规定的有机溶剂残留量进行检测.中空纤维膜液相微萃取（LPME-HEM）是近年来发展的先进的样品前处理技术，它的优点是高效、简单、快速、低价、避免残留和交叉污染等，本实验中使用的中空纤维膜是一种聚偏氟乙烯的材料，它具有化学稳定性好、物理强度高、耐酸碱、抗氧化、抗污染、膜通透量高的特点。中空纤维膜萃取可与气相色谱、毛细管电泳和高效液相色谱联用，是传统液—液萃取的有力补充。本文采用气相色谱的方法结合中空纤维膜液相微萃取前处理技术测定匹多莫德原料药中二氯甲烷残留量，该方法简单、灵敏，结果显示了良好的选择性、线性和重现性。因此该方法也可以用于原料药及药物中有机溶剂残留量的测定，为药物分析检测方法提供了新尝试。

摘要： 目的:探讨(评价)匹多莫德预防儿童呼吸道感染后1周内过敏性紫癜复发的临床疗效.方法:对本院收治的80例过敏性紫癜患儿随机分为观察组及对照组,均在住院期间常规抗过敏、抗感染、激素等治疗,观察组发病后即开始规则应用匹多莫德口服液口服(时间3个月);分别统计出院后3个月、6个月发生呼吸道感染后1周内两组病例过敏性紫癜复发率.结论:匹多莫德能有效降低呼吸道感染后儿童过敏性紫癜的复发率.

摘要： 目的：探讨匹多莫德联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹(RGH)的预防复发作用,以及对患者外周血T细胞亚群的影响. 方法：将90例患者随机分为A、B两组,A组患者54例,予口服匹多莫德片0.8g,一日一次,联合口服阿昔洛韦片0.4g,一日两次,连续服药6个月;B组患者36例,予口服阿昔洛韦片0.4g,一日两次,连续服药6个月;观察两组的复发情况和治疗前后的外周血T细胞亚群的变化.另选择正常对照组20例,检测外周血T细胞亚群. 结果：A组复发频率显著低于B组(P＜0.05).治疗前A、B组与正常对照组比较,A、B组的CD3+、CD4+、CD++/CD8+均明显低于对照组(P＜0.05),而CD8+高于对照组(P＜0.05);治疗前A、B组间比较,A、B组治疗前T细胞亚群各指标相比无明显差异(均P＞0.05);治疗后A、B组间比较,A组CD4+及CD4+/CD8+比值明显高于B组(均P＜0.05),而CD8+明显低于B组(P＜0.05). 结论：RGH患者存在着细胞免疫功能低下;匹多莫德联合阿昔洛韦治疗RGH能够有效提高患者细胞免疫功能,显著降低患者的复发率.

摘要： 目的：研究观察匹多莫德治疗小儿反复下呼吸道感染的治疗效果及对患儿自身免疫功能的影响.rn 方法：选取我院2013年8月～2014年8月收治的反复下呼吸道感染患儿74例随机分为对照组和观察组.对照组采用止咳化痰、抗菌消炎等常规方法治疗,观察组在对照组的基础上给予匹多莫德口服治疗.治疗后6个月内,对比两组患者治疗前后免疫功能(IgM、IgG、IgA)水平及治疗效果.rn 结果：治疗前两组患儿免疫功能比较差异不具有统计学意义(p＞0.05);治疗后,观察组免疫功能检测情况明显优于对照组,各项指标比较差异均具有统计学意义(p＜0.05);观察组治疗有效率(91.9％)明显高于对照组(73.0％),数据比较差异具有统计学意义(p＜0.05).rn 结论：匹多莫德对于小儿反复下呼吸道感染具有显著疗效,安全性高,可有效提高患儿免疫功能,利于患儿成长发育.

摘要： 目的:观察穴位埋线加匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染非急性期的临床疗效.rn 方法:将70例反复呼吸道感染非急性期的患儿随机分为治疗组(穴位埋线+匹多莫德口服)和对照组(匹多莫德口服).对照组单用匹多莫德口服治疗,每日1支,晨起空腹服.治疗组在对照组的基础上取大椎、风门、肺俞、膏肓俞、脾俞、肾俞、关元、足三里为主穴予穴位埋线.治疗3个月后对比观察疗效及免疫学指标.rn 结果:治疗组有效率97.14％,对照组有效率82.86％,组间差异经统计学分析有显著差异(P＜0.05);两组治疗后免疫学指标均有不同程度的增加(P＜0.05或0.01),且IgG、IgM、IgA治疗后增加较对照组明显(P＜0.05或0.01).提示治疗组疗效优于对照组.rn 结论:穴位埋线加匹多莫德比单用匹多莫德口服治疗儿童反复呼吸道感染非急性期疗效显著.

摘要： 匹多莫德为广谱免疫促进剂,既能促进非特异性免疫反应，又能促进特异性反应。匹多莫德可促进巨噬细胞及中性粒细胞的吞噬活性，提高其趋化性;激活自然杀伤细胞，促进有丝分裂原引起的淋巴细胞增殖，使免疫功能低下时的辅助性T细胞(CD4+)与抑制性T细胞(CD8+)的比值升高恢复正常;通过刺激白介素-2和干扰素γ促进细胞免疫反应。临床应用可以治疗儿童支气管哮喘、反复呼吸道感染，预防过敏性紫癜复发，治疗手足口病，复发性生殖器疱疹，扁平疣，调节慢性丙型肝炎患者免疫功能，以及治疗白癜风等。

摘要： 免疫促进剂匹多莫德能辅助治疗多种疾病,增强患者机体免疫能力,减少抗菌药物的使用,减轻症状,提高疗效,缩短病程,减少疾病的复发率,且具有安全、方便、耐受性好等优点,常用于免疫力低下人群治疗急慢性感染及反复发作发作感染的治疗,临床疗效显著,应用广泛.

摘要： 慢性阻塞性肺疾病(COPD)是呼吸道常见疾病，目前具体发病机制仍不清。而慢性反复炎症损伤及不完全修复等致气道细胞外基质沉积增多、平滑肌增生肥厚、肺泡周围弹性黏附的丢失等结构的变化，即发生气道重构，这也是慢性气流受限的重要原因。目前对于COPD气道重构的治疗还未有公认的有效药物，为此，通过建立COPD气道重构大鼠模型，采用匹多莫德处理并观察其对于COPD气道重构的作用。

摘要： 本发明涉及匹多莫德，具体涉及一种高手性纯度匹多莫德的合成提纯工艺。所述的合成提纯工艺是将L‑硫代脯氨酸乙酯盐酸盐和L‑焦谷氨酸分别加入到各自相应的单晶培育液中进行单晶培育，经缩合、水解、酸化、手性提纯，得到高手性纯度匹多莫德。本发明将含有D‑硫代脯氨酸的L‑硫代脯氨酸、含有D‑焦谷氨酸的L‑焦谷氨酸进行单晶培育达到拆分手性异构体的目的，再经手性柱将存在的所有手性异构体彻底去除。本发明克服了现有工艺无法彻底去除手性杂质的缺陷，寻找到一种简单有效、安全环保的方法。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种匹多莫德钠的制备方法。在溶剂中，匹多莫德和碱进行成盐反应，得到反应液；向溶剂中加入阳离子表面活性剂，得到混合液；将反应液滴入混合液中，保温，梯度降温，搅拌析晶，过滤，淋洗，减压烘干，得到匹多莫德钠。本发明工艺简单，易于操作，产品收率及纯度高，生产成本低，对环境友好，适宜工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种含有匹多莫德的药物组合物及其制备方法，尤其涉及一种稳定性高的匹多莫德口服溶液制剂及其制备方法。本发明采用氨基葡萄糖为pH值调节剂、葡萄籽原花青素提取物为抗氧化剂制备得到稳定性高的匹多莫德口服溶液制剂，该发明所提供的制备方法简单，具有良好口感，产品稳定性高，未采用氨丁三醇，降低了毒副作用，解决了现有匹多莫德口服溶液制剂稳定性差等缺点，提高了产品质量及安全性，满足了儿童临床用药的需要。

摘要： 本发明是一种匹多莫德的合成方法。属纯液相合成；该方法采用了羧基R基团保护的L－噻唑烷－4－羧酸酯或L－噻唑烷－4－羧酸与氮R1保护的焦谷氨酸在R2取代的硼酸做催化剂下，缩合形成通式III所示的目标化合物匹多莫德。还可以通过重结晶获得高纯度产品。本发明还公开了R2取代的硼酸在合成匹多莫德中的作途。本发明方法大大缩短了合成周期、避开了所有多肽传统合成方法形成恶唑烷酮的机理，彻底解决消旋问题，催化剂可以重复利用，从而大大降低成本、收率高、产品纯度好、适合于工业化生产。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，发明了匹多莫德(PIDOTIMOD)协同天然免疫激动剂(cGAMP)在增强自身免疫能力及其在制备抗肿瘤等多种疾病药物中的应用。匹多莫德与天然免疫激动剂cGAMP及过渡金属离子组成的复合物，发挥了单独使用匹多莫德不具有的抗肿瘤功能，比单独使用cGAMP具有了显著提高的抗肿瘤药效作用。该匹多莫德协同cGAMP的创新复合物比单一使用免疫激动剂cGAMP明显提高了药效功能，包括：加强体内免疫能力；抑制肿瘤生长；降低化疗诱发的毒副作用；治疗感染炎症等。因此，匹多莫德和免疫激动剂cGAMP的创新复合物在制备抗肿瘤等多种疾病药物中具有很好的应用前景。

摘要： 本申请公开了一种免疫调节类儿童保健食品中匹多莫德的检测方法，包括如下步骤：称取设定重量的待检测样品置入离心试管，加入内标物和有机溶剂后在第一设定条件下进行第一设定时长的静置提取，在静置提取后，在第一设定转速下进行第二设定时长的离心处理；从经过离心的离心试管中提取第一设定体积的上层液，然后使上层液经过固相萃取化柱净化，收集第二设定体积的洗脱液；将洗脱液进行涡旋混匀，然后通过滤膜，进行高效液相色谱质谱测定。本申请的有益之处在于：提供一种基于检测工艺改进和人工智能技术结合的免疫调节类儿童保健食品中匹多莫德的检测方法。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种匹多莫德钠的制备方法。在溶剂中，匹多莫德和碱进行成盐反应，得到反应液；向溶剂中加入阳离子表面活性剂，得到混合液；将反应液滴入混合液中，保温，梯度降温，搅拌析晶，过滤，淋洗，减压烘干，得到匹多莫德钠。本发明工艺简单，易于操作，产品收率及纯度高，生产成本低，对环境友好，适宜工业化生产。

摘要： 本发明属于化学药物技术领域，本发明公开了一种匹多莫德组氨酸盐；并对其晶型通过X‑射线粉末衍射进行了检测分析。其制备方法是匹多莫德和组氨酸在等摩尔的投料比下，在合适的溶剂中进行反应，降温析晶，干燥至恒重得到；该方法得到的匹多莫德组氨酸盐提高了匹多莫德的稳定性，更提高了匹多莫德的溶解性；该盐可在匹多莫德片剂、胶囊剂和注射剂等领域广泛应用。该盐制备方法简单适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种匹多莫德口服溶液有关物质分析方法，采用高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱填料，采用紫外检测器，选用适当的有机溶剂和缓冲溶液为流动相，梯度洗脱，有效完成匹多莫德及其相关杂质的分离。本发明专属性强、重复性好，准确度高，能保证匹多莫德有关物质的可控性。

摘要： 本实用新型公开了一种匹多莫德颗粒原料粉末细化混合设备，包括细化混合罐，所述细化混合罐的底部固定连接有四个支腿，所述细化混合罐的顶部贯穿有驱动机构，所述细化混合罐包括罐体，所述罐体的底部固定连接有出料管，所述罐体的顶部固定连接有端板，且端板顶部的右侧固定连接有进料管，所述罐体内壁的中部固定连接有导料板，所述驱动机构包括电机，本实用新型涉及医药生产技术领域。该匹多莫德颗粒原料粉末细化混合设备，通过设置有驱动机构，利用细化组件对原料进行细化后，通过导料板将细化后的原料导入罐体底部，并利用搅拌桨对细化原料进行混合，相比较传统的分工序作业，细化和混合在罐体内一步完成，简化了生产流程。