阿昔洛韦

摘要： 目的探究Nd:YAG激光联合阿昔洛韦乳膏治疗唇疱疹的临床效果。方法唇疱疹患者72例,按照随机数字表法分为观察组36例,对照组36例。Nd:YAG激光联合3%阿昔洛韦乳膏治疗为观察组,单纯涂抹3%阿昔洛韦乳膏治疗为对照组。比较两组的总有效率,结痂、脱痂、止痛时间及生活质量评分。结果治疗7 d对照组总有效率为75%(27/36),观察组总有效率为94.4%(34/36),差异具有统计学意义(P<0.05);相较于对照组,观察组的结痂、痂皮脱落和止痛时间较短,差异有统计学意义(P<0.05);相较于对照组,观察组的患者的生活质量评分较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用Nd:YAG激光联合3%阿昔洛韦乳膏治疗唇疱疹,能促进患者的康复。

摘要： 目的探究Nd:YAG激光联合阿昔洛韦乳膏治疗唇疱疹的临床效果。方法唇疱疹患者72例,按照随机数字表法分为观察组36例,对照组36例。Nd:YAG激光联合3%阿昔洛韦乳膏治疗为观察组,单纯涂抹3%阿昔洛韦乳膏治疗为对照组。比较两组的总有效率,结痂、脱痂、止痛时间及生活质量评分。结果治疗7 d对照组总有效率为75%(27/36),观察组总有效率为94.4%(34/36),差异具有统计学意义(P<0.05);相较于对照组,观察组的结痂、痂皮脱落和止痛时间较短,差异有统计学意义(P<0.05);相较于对照组,观察组的患者的生活质量评分较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用Nd:YAG激光联合3%阿昔洛韦乳膏治疗唇疱疹,能促进患者的康复。

摘要： 目的研究干扰素α-1b(Interferonα-1b,IFNα-1b)联合阿昔洛韦治疗对传染性单核细胞增多症(Infectious mononucleosis,IM)患儿EBV-DNA拷贝数转阴率及T淋巴细胞亚群的影响。方法收集2018年5月至2021年5月在本院进行治疗的103例IM患儿的临床资料进行本次研究。按照不同治疗方式列为研究组(n=52,IFNα-1b联合阿昔洛韦治疗)和对照组(n=51,阿昔洛韦治疗)。比较两组EBV-DNA拷贝数转阴率、T淋巴细胞亚群水平及不良反应情况。结果(1)研究组患者EBV-DNA拷贝数转阴率(96.15%)显著高于对照组患者EBV-DNA拷贝数转阴率(78.43%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论?IFNα-1b联合阿昔洛韦治疗IM患儿的效率高,能够有效改善患者的T淋巴细胞亚群水平,且具有一定安全性,值得推广使用。

摘要： 目的探讨临床药师在药物性肝损伤临床治疗中发挥的作用。方法临床药师参与1例阿昔洛韦致肝功能损伤传染性单核细胞增多症患儿的临床诊疗过程,评估肝损伤程度和类型,结合相关指南及文献,综合患儿肝损伤的特征和用药史,并结合因果关系评价量表(RUCAM评分系统)进行量化评估,判断引起肝损伤的药物,建议停用可疑药物,调整保肝药物。结果临床药师判断阿昔洛韦致可疑性药物肝损伤的可能性大,为肝细胞损伤型,急性,RUCAM 8分(很可能),严重程度2级。并参考相关指南,为临床提供了合理的用药方案,患儿症状缓解,出院。结论临床药师可多环节参与药物性肝损伤患儿的临床诊疗,发挥药学专业优势,优化治疗方案。

摘要： 目的探讨针刺联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的有效性及安全性。方法60例带状疱疹患者,随机分为试验组和对照组,每组30例。对照组患者给予阿昔洛韦治疗,试验组在对照组的基础上使用针刺治疗。比较两组患者治疗后症状情况、患者满意度、临床疗效、疼痛情况。结果试验组患者治疗后无新水泡出现、结痂、止痛、痊愈时间分别为(3.74±0.22)、(6.80±0.32)、(3.40±0.02)、(8.42±1.11)d,均短于对照组的(4.18±0.32)、(8.21±0.43)、(5.91±0.03)、(13.81±1.12)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组患者治疗后满意度83.33%高于对照组的50.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗总有效率93.33%高于对照组的66.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组患者治疗后疼痛评分(6.24±0.46)分、遗留神经痛评分(7.51±0.16)分均低于对照组的(7.60±0.49)、(8.01±0.21)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对带状疱疹患者,针刺联合阿昔洛韦治疗的临床效果显著,对患者有良好的有效性,值得临床推广。

摘要： 目的探讨阿昔洛韦联合奥卡西平治疗单纯性疱疹病毒性脑炎(HSE)伴癫痫患儿的临床效果及对其炎性因子水平的影响。方法64例HSE伴癫痫患儿随机分为两组各32例,对照组给予阿昔洛韦联合丙戊酸钠治疗,研究组给予阿昔洛韦联合奥卡西平治疗,比较两组的治疗效果及治疗前后的炎性因子水平。结果研究组的治疗总有效率为93.75%,显著高于对照组的71.88%(P<0.05)。治疗后,两组的IL-1β、IL-6、TNF-α水平均较治疗前降低,且研究组的IL-1β、IL-6、TNF-α水平显著低于对照组(P<0.05)。结论阿昔洛韦联合奥卡西平治疗HSE伴癫痫患儿临床效果显著,可有效改善炎性因子水平。

摘要： 目的探究阿昔洛韦联合免疫球蛋白治疗病毒性脑膜炎(VM)对患者T细胞亚群和炎症因子水平的影响。方法选取2018年2月至2019年10月于本院接受治疗的86例VM患者作为研究对象,采用随机信封法分为单一组与联合组,每组43例。单一组给予阿昔洛韦治疗,联合组在对照组基础上给予免疫球蛋白治疗,比较两组临床疗效及T细胞亚群、炎症因子水平。结果联合组治疗总有效率明显高于单一组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组血清与脑脊液中CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均明显高于单一组,CD8^(+)水平低于单一组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组血清与脑脊液中降钙素原(PCT)、γ-干扰素(INF-γ)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显低于单一组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿昔洛韦联合免疫球蛋白治疗病毒性脑膜炎效果显著,可有效减轻患者炎症反应,加强机体免疫水平,改善预后。

摘要： 患儿,女,14岁,主因“发现白细胞增高20余天”于2019年5月30日就诊于中国医学科学院血液病医院,确诊为慢性粒单核细胞白血病(FAT1突变、PRDM1突变、CREBBP突变、DIS3突变),患儿与其胞兄HLA配型10/10相合,完善移植前相关准备,2019年8月27日开始移植预处理,2019年9月5日顺利回输其兄外周血干细胞,随后相继植入细胞成分,病情稳定,顺利出仓,后续定期予地西他滨化疗6个疗程,并予环孢素、阿昔洛韦、伏立康唑、磺胺等治疗,过程顺利。

摘要： 1临床资料患者女,58岁,因“右侧腰背腹部红丘疹、斑块伴瘙痒2周”就诊。2周前患者右侧腰背腹部无明显诱因出现紫红丘疹、斑块,伴瘙痒,未予重视,随后皮损逐渐加重,融合呈片,遂至门诊就诊。既往3月前患者右侧腰背腹部出现红斑、水疱,伴疼痛,皮疹沿周围神经呈带状分布,未过正中线,于外院诊断“带状疱疹”,予“静脉滴注阿昔洛韦”等药物治疗后疼痛完全缓解,局部皮肤遗留褐色色素沉着。患者既往“Ⅰ型糖尿病”20余年,长期胰岛素治疗,空腹血糖控制在(8-11)mmol/L左右,餐后血糖控制在(10-15)moml/L左右。

摘要： 目的:观察用阿昔洛韦联合重组人干扰素α1b治疗儿童传染性单核细胞增多症的疗效。方法:选取桐梓县人民医院儿科2019年6月至2020年6月接诊的90例传染性单核细胞增多症患儿,根据治疗方案的不同将其分为A组与B组(45例/组)。为A组患儿采用重组人干扰素α1b进行治疗,为B组患儿采用阿昔洛韦联合重组人干扰素α1b进行治疗,然后对比两组患儿的疗效、治疗后其退热的时间、白细胞计数恢复正常的时间、颈部淋巴结肿大消退的时间、肝脾肿大消退的时间、住院的时间及不良反应(包括低热、皮疹、肝功能受损等)的发生情况。结果:B组患儿治疗的总有效率(91.11%)高于A组患儿治疗的总有效率(75.56%),P0.05。结论:用阿昔洛韦联合重组人干扰素α1b治疗儿童传染性单核细胞增多症的疗效确切,可快速地缓解患儿的临床症状,缩短其住院时间,且安全性较高。

摘要： 目的：探讨高压氧联合阿昔洛韦治疗Bell麻痹的效果. 方法：本院2014年12月～2016年12月收治Bell麻痹71例,随机分为治疗组和对照组.治疗组37例予高压氧治疗每日1次;对照组34例施以针灸治疗每日1次.两组均予呋喃硫胺20mg和维生素B120.5mg肌内注射每日1次,阿昔洛韦6～10mg/(Kg·d)静脉滴注每日1次,地塞米松3～5mg/(Kg·d)静脉滴注每日1次,疗程10d. 结果：治疗组治愈率51.35％,总有效率100％;对照组治愈率29.41％,总有效率94.12％.两组治愈率比较异差有统计学意义(P＜0.05). 结论：高压氧联合阿昔洛韦治疗Bell麻痹安全有效,可作为Bell麻痹治疗首选方案.

摘要： 目的：观察连花清瘟胶囊联合阿昔洛韦治疗中老年带状疱疹患者的疗效.方法：中老年带状疱疹患者56例随机分为2组.治疗组30例连花清瘟胶囊+阿昔洛韦治疗;对照组26例单用阿昔洛韦治疗.治疗10天后,观察患者止痛时间、结痂时间、疱疹愈合时间及后遗神经痛情况.结果：治疗组总有效率为90.0％,高于对照组的76.9％(P＜0.05).治疗组后遗神经痛发生率明显低于对照组(P＜0.01).结论：连花清瘟胶囊联合阿昔洛韦治疗中老年带状疱疹患者临床效果显著.

摘要： 目的：建立病毒性脑炎患者人群阿昔洛韦群体药动学模型. 方法：前瞻性收集56例使用阿昔洛韦疑似病毒性脑炎患者的86个血样,超高效液相色谱-质谱联用法(UPLC-MS/MS)法测定血药浓度.应用NONMEM软件进行群体药动学数据分析. 结果：数据采用一房室模型拟合,肌酐清除率(CLcr)对阿昔洛韦清除率有显著影响,性别(sex)﹑年龄(Age)﹑体质量(WT)﹑给药剂量(TAMT)﹑合并用药不影响阿昔洛韦的药动学参数.阿昔洛韦清除率的最终模型为CL=34.4×(CLcr/123)0.435×e0.145,CL﹑V的群体典型值分别为34.4L·h-1﹑72.5L.经拟合优度诊断﹑Bootstrap法﹑NPDE验证显示,模型稳定﹑有效,具有良好的拟合优度与预测能力. 结论：根据患者的生理病理资料,结合上述模型,可估算阿昔洛韦个体药动学参数,为临床个体化给药提供参考.

摘要： 1例24岁男性患者因病毒性脑膜脑炎给予阿昔洛韦(0.5g静脉滴注、3次/d)、醒脑静注射液(20ml静脉滴注、1次/d),甘露醇注射液(250ml快速静脉滴注、3次/d)、磷酸肌酸钠(1g静脉滴注、1次/d)、胰岛素注射液(6U+5％葡萄糖注射液500ml+氯化钾注射液10ml静脉滴注、1次/d)、血栓通注射液(500mg静脉滴注、1次/d)、甲钴胺注射液(2ml静脉滴注、1次/d)、枸橼酸铋雷尼替丁胶囊(0.2g口服、2次/d)和丁苯酞软胶囊(0.2g口服、3次/d)等治疗.第7天,患者出现视朦,视远物不清,瞳孔扩大,直径约5.0mm,结膜充血.停用阿昔洛韦,其他药物继续使用.5d后,患者结膜充血有所改善,瞳孔稍有缩小,视力有所好转.随访2个月,患者未再出现视物模糊,考虑视物模糊为阿昔洛韦引起.A静脉滴注阿昔洛韦导致视物模糊的机制目前尚不清楚。有研究认为，注射用阿昔洛韦引起意识障碍可能与其代谢物（9-羟基甲氧甲基鸟嘌呤）在脑脊液中的浓度增加有关。另外，阿昔洛韦主要经肾排泄，肾功能不全时，脑脊液中药物含量达到血浆浓度的50%，可导致药物对脑细胞DNA聚合酶产生抑制作用，易引起中枢神经系统不良反应。本例患者肾功能正常，可排除由肾功能不全引起药物在体内蓄积而导致的精神神经系统障碍。推测本例出现视物模糊的原因可能与阿昔洛韦抑制细胞DNA聚合酶的作用，干扰视神经的正常活动有关。

摘要： 目的：观察自拟解毒凉血汤联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效.方法：将80例带状疱疹患者随机分为2组,治疗组44例,采用自拟解毒凉血汤联合阿昔洛韦等西药治疗.对照组36例用阿昔洛韦等西药治疗.结果：治疗组痊愈15例,显效13例,有效14例,总有效42例,无效2例,总有效率为95.5％.对照组痊愈10例,显效11例,有效7例,总有效28例,无效8例,总有效率73.7％.治疗组总有效率高于对照组.两组总有效例数和无效例数分别运用统计学X2进行检验,P＜0.05,差异有统计学意义.结论：自拟解毒凉血汤联合阿昔洛韦等治疗带状疱疹疗效显著,治疗有效率高.

摘要： 目的:观察中药外洗联合阿昔洛韦治疗小儿水痘临床疗效.方法:将22例水痘患儿按照随机数字表法分为治疗组12例和对照组10例,对照组给予阿昔洛韦片口服,10mg/(kg·次),5次/日,5d;治疗组,在对照组用药基础上加用bid中药煎汤稀释后外洗.两组均以5d为一疗程,对比分析两组患者治疗效果.结果:治疗组患者治疗总有效率为91.6％,对照组为70.0％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论:中药外洗联合阿昔洛韦治疗小儿水痘,能较快控制皮损,减轻瘙痒症状,结痂迅速,缩短病程及减少并发症的发生,并有良好的耐受性,疗效优于对照组,值得临床推广应用.

摘要： 目的：探讨匹多莫德联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹(RGH)的预防复发作用,以及对患者外周血T细胞亚群的影响. 方法：将90例患者随机分为A、B两组,A组患者54例,予口服匹多莫德片0.8g,一日一次,联合口服阿昔洛韦片0.4g,一日两次,连续服药6个月;B组患者36例,予口服阿昔洛韦片0.4g,一日两次,连续服药6个月;观察两组的复发情况和治疗前后的外周血T细胞亚群的变化.另选择正常对照组20例,检测外周血T细胞亚群. 结果：A组复发频率显著低于B组(P＜0.05).治疗前A、B组与正常对照组比较,A、B组的CD3+、CD4+、CD++/CD8+均明显低于对照组(P＜0.05),而CD8+高于对照组(P＜0.05);治疗前A、B组间比较,A、B组治疗前T细胞亚群各指标相比无明显差异(均P＞0.05);治疗后A、B组间比较,A组CD4+及CD4+/CD8+比值明显高于B组(均P＜0.05),而CD8+明显低于B组(P＜0.05). 结论：RGH患者存在着细胞免疫功能低下;匹多莫德联合阿昔洛韦治疗RGH能够有效提高患者细胞免疫功能,显著降低患者的复发率.

摘要： 患者为老年女性，以带状疤疹起病，治疗过程中出现肾功能衰竭以及精神神经系统症状，进展急骤。患者接受抗病毒药物治疗带状疤疹过程中，昔洛韦诱导急性肾衰。静脉予以没有肾脏疾病的患者阿昔洛韦治疗带状疤疹，可能出现急性肾衰。对于有肾脏疾病的患者，阿昔洛韦的应用应低于推荐剂量。尽管出现精神症状的推荐阈浓度为4.5ug/L，但在更低浓度也可能出现神经症状。选择泛昔洛韦作为替代药物。Yon H等人报道应用阿昔洛韦治疗腰背部带状疤疹，肾功能恶化，改用泛昔洛韦，肾功能逐渐恢复正常，并目带状疤疹症状消失。若阿昔洛韦应用后出现神经毒性，可考虑停药、血液透析予以清除。

摘要： 目的：探讨阿昔洛韦致急性肾功能衰竭的原因和处理方法.方法：对一例阿昔洛韦致急性肾功能衰竭的病例进行总结、分析,包括患者的病情,阿昔洛韦的用法用量,给药浓度,合并用药情况及处理方法.结果：本病例为阿昔洛韦超剂量使用所致的急性肾功能衰竭,当然也不排除其他药物协同作用导致.结论：阿昔洛韦致急性肾功能损害的问题值得关注,早期发现,及时停药,预后较好.临床药师应注意药物的不良反应、相互作用,对于存在大剂量静脉用药或有潜在的肾脏损害等高危因素时,应重视ARF的发生,及时干预,合理用药.

摘要： 恶性肿瘤患者发生带状疱疹的机率是正常同龄人的数倍,尤其是接受多程放、化疗后的病人免疫力低下更易发生.肿瘤患者一旦发生带状疱疹,多对患者生存质量产生一定影响,因此,带状疱疹在肿瘤患者中日渐引起重视.鉴于日达仙抗HBV病毒治疗取得较好的疗效.因此应用日达仙治疗带状疱疹,也取得了较好的临床效果.本病案报告的患者既是肿瘤患者又合并感染，加用胸腺法新，充分发挥了该产品抗感染和抗肿瘤的双重功效，还能减少放化疗引起的不良反应。同时加强学科间的联系，积极解决常见的并发症，提高晚期肿瘤患者的生活质量，让其临床获益更多。

摘要： 本发明公开了一种7-位双乙酰阿昔洛韦制备双乙酰阿昔洛韦的方法：7-位双乙酰阿昔洛韦与2-氧杂-1,4-丁二醇二乙酯和醋酐在三氟甲磺酸铵盐催化剂作用下，于有机溶剂中，控制温度30～150°C反应1～30h，反应结束后，分离纯化得目标产物双乙酰阿昔洛韦。本发明反应条件温和、周期短、操作简便；反应过程易于控制，能使7-位双乙酰阿昔洛韦转化为双乙酰阿昔洛韦，转化率较高，转化完成后经过简单操作即能得到纯度较高的产品，这一转化过程不仅降低了三废处理成本，而且提高了资源利用率，适合工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种阿昔洛韦注射液中的阿昔洛韦在注射液中增强溶解的方法。本发明采用在阿昔洛韦水溶液或葡萄糖溶液中加入维生素C或氨基酸；或在水溶液或葡萄糖溶液中加入维生素C或氨基酸溶解，再加入阿昔洛韦。解决了阿昔洛韦注射液仅能在25°C以上使用，而当温度低于20°C特别是低于5°C时，因阿昔洛韦在水溶液或葡萄糖水溶液的溶解度极小或产生大量沉淀的缺陷。本发明维生素C或氨基酸具有一定的酸性和增溶-助溶特性，使阿昔洛韦在水溶液或葡萄糖水溶液中的溶解得到增强，尤其在温度低于5°C时，能显著提高低温下阿昔洛韦的溶解度，有利于阿昔洛韦注射液的运输、保存和使用，提供了人体所需的营养素。本发明原料易得，工艺简单，加工容易，成本低。

摘要： 本发明公开了一种阿昔洛韦缩合反应副产物与溶剂的回收利用方法，利用甲苯干燥用的氢氧化钠中和回收下一批甲苯中存在的乙酸酐，减少甲苯回收处理氢氧化钠的消耗；采取多次水洗分层的方式，彻底出掉回收甲苯中的乙酸钠与杂质，保证最终回收甲苯的质量，使回收甲苯的质量满足工艺使用的要求；水洗分层水分梯度循环套用，达到提高水洗分层水中乙酸钠的浓度，梯度循环套用水作为氢氧化钠碱洗中和的溶剂，碱洗后达到了乙酸钠浓度最大化，便于制备乙酸钠，有利于乙酸钠制备成本的降低；乙酸钠制备产生的母液反复套用减少了废水的产生；酸甲苯水洗分层水分梯度循环套用消除高盐、高COD废水的产生。

摘要： 本发明涉及一种用于检测阿昔洛韦的分子印迹复合糊电极传感器的制备方法。上述制备方法包括：制备纳米氮化铌/纳米铯铅溴/氧化石墨烯复合糊电极；制备阿昔洛韦分子印迹聚合物：以衣康酸和3‑氨基苯硼酸为功能单体，以亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，以偶氮二异丁酸二甲酯为引发剂，以阿昔洛韦为模板发生交联聚合反应，制得阿昔洛韦分子印迹聚合物；制备分子印迹复合糊电极传感器：将阿昔洛韦分子印迹聚合物修饰液滴加到纳米氮化铌/纳米铯铅溴/氧化石墨烯复合糊电极，挥发溶剂，采用滴涂法除去模板分子，即得。该方法将分子印迹技术、层层自组装法和滴涂法相结合，制得的分子印迹复合糊电极传感器响应性能好，选择性好，灵敏度高。

摘要： 本发明公开了一种7-位双乙酰阿昔洛韦制备双乙酰阿昔洛韦的方法：7-位双乙酰阿昔洛韦与2-氧杂-1,4-丁二醇二乙酯和醋酐在三氟甲磺酸铵盐催化剂作用下，于有机溶剂中，控制温度30～150°C反应1～30h，反应结束后，分离纯化得目标产物双乙酰阿昔洛韦。本发明反应条件温和、周期短、操作简便；反应过程易于控制，能使7-位双乙酰阿昔洛韦转化为双乙酰阿昔洛韦，转化率较高，转化完成后经过简单操作即能得到纯度较高的产品，这一转化过程不仅降低了三废处理成本，而且提高了资源利用率，适合工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种阿昔洛韦注射液中的阿昔洛韦在注射液中增强溶解的方法。本发明采用在阿昔洛韦水溶液或葡萄糖溶液中加入维生素C或氨基酸；或在水溶液或葡萄糖溶液中加入维生素C或氨基酸溶解，再加入阿昔洛韦。解决了阿昔洛韦注射液仅能在25°C以上使用，而当温度低于20°C特别是低于5°C时，因阿昔洛韦在水溶液或葡萄糖水溶液的溶解度极小或产生大量沉淀的缺陷。本发明维生素C或氨基酸具有一定的酸性和增溶－助溶特性，使阿昔洛韦在水溶液或葡萄糖水溶液中的溶解得到增强，尤其在温度低于5°C时，能显著提高低温下阿昔洛韦的溶解度，有利于阿昔洛韦注射液的运输、保存和使用，提供了人体所需的营养素。本发明原料易得，工艺简单，加工容易，成本低。

摘要： 本文提供了具有低浓度的阿昔洛韦的阿昔洛韦凝胶制剂，其可以用于例如治疗具有免疫能力的成年人和12岁及以上的青少年的复发性唇疱疹(感冒疮)。该凝胶制剂可以是水凝胶制剂、乳化的凝胶制剂或非水凝胶制剂。

摘要： 本发明属于化学合成领域，具体公开了氨基酸取代的阿昔洛韦类三环核苷衍生物及其合成方法和应用。所述氨基酸取代的阿昔洛韦类三环核苷衍生物的结构式如式(Ι)所示：其中AA是经N‑Cbz保护或不保护的天然或非天然氨基酸脱掉羧基中‑OH基团后的基团。其合成方法包括以下步骤：(1)氨基酸取代的阿昔洛韦衍生物的制备：向反应容器中加入阿昔洛韦、氨基酸、EDCI、DMAP和DMF，室温下反应24小时，即得；(2)氨基酸取代的阿昔洛韦类三环核苷衍生物的制备：以(1)所得氨基酸取代的阿昔洛韦衍生物和1,1,3,3‑四甲氧基丙烷为原料，添加剂为Ac2O，溶剂为AcOH，在平行反应仪90°C反应5‑6小时，即得。制得的氨基酸取代的阿昔洛韦类三环核苷衍生物具有一定的抑制HSV‑1病毒活性。该方法简单、收率高、反应选择性好。

摘要： 本发明属于化学合成领域，具体公开了阿昔洛韦类三环核苷衍生物及其合成方法和应用。所述阿昔洛韦类三环核苷衍生物的结构式如下化合物2、4、6、7、8或9所示：阿昔洛韦类三环核苷衍生物的合成方法，具体包括以下步骤：以阿昔洛韦或更昔洛韦或喷昔洛韦和1,1,3,3‑四甲氧基丙烷为原料，溶剂为AcOH，Ac2O为添加剂，在平行反应仪110°C反应2小时，即得化合物2、4或6；进一步，将化合物2或化合物4或化合物6为原料，K2CO3为添加剂，溶剂为甲醇，在常温下反应1h，即得化合物7、8或9。该合成方法简单，方便，收率高，反应选择性好。制得的阿昔洛韦类三环核苷衍生物具有一定的抑制HSV‑1病毒活性，在制备抗HSV‑1病毒的药物中具有一定前景。

摘要： 本发明公开了一种阿昔洛韦中杂质J的除杂方法。现有技术中，阿昔洛韦杂质J难以通过活性炭脱色热过滤的精制方法除去，另外将阿昔洛韦制成阿昔洛韦钠的方法也难以除去该杂质。本发明的阿昔洛韦中杂质J的除杂方法使用吸附树脂，替代常规精制过程中使用的活性炭，无需进行新设备流程改造，即可有效降低阿昔洛韦中杂质J。