呼吸系统

摘要： 慢性呼吸系统疾病严重威胁着人类健康,是全球性的公共卫生问题。WHO将慢性呼吸系统疾病列入“四大慢病”并提出“WHO全球慢病防控行动方案”,意在于2025年将全球因“四大慢病”导致的相对死亡率降低25%。此类疾病的疾病谱正随着生活方式的改变而快速变化,除了传统的慢性阻塞性肺疾病(COPD)、哮喘、肺癌等,肺心病、间质性肺疾病等新问题在蔓延,但慢性呼吸系统疾病缺少整体流行现状数据,而这正是有效防控的基础。

摘要： 背景 随着高通量测序技术的发展,研究者们发现下呼吸道有大量微生物菌群定植.研究显示,吸烟对下呼吸道微生物菌群结构及组成有显著影响,且其变化可能与肺部疾病有关,但其具体机制尚不清楚.目的 通过痰液微生物高通量测序技术分析吸烟对下呼吸道微生物菌群结构的影响,以预测其对机体生命活动的影响.方法 选取2018年10月至2019年10月于内蒙古自治区人民医院健康体检中心招募的志愿者55例为研究对象.按照吸烟情况,将研究对象分为吸烟组(22例)和不吸烟组(33例).采用高通量测序技术分析痰液微生物,分析吸烟对微生物丰度与菌群结构组成的影响、吸烟对微生物菌群结构的影响、差异微生物间的相关性及预测差异微生物的功能.结果 吸烟组Shannon指数高于不吸烟组,Simpson指数低于不吸烟组(P<0.05).Adonis检验及主成分分析(PCA)结果显示,吸烟组与不吸烟组β多样性指数比较,差异有统计学意义(P<0.05).韦恩图分析结果显示,吸烟组和不吸烟组共有菌群1146个,不吸烟组独有菌群1080个,吸烟组独有菌群841个.在纲水平上,按照菌群相对丰度降序排列,差异菌群前5位分别是芽孢杆菌纲(Bacilli)、拟杆菌纲(Bacteroidia)、梭杆菌纲(Fusobacteria)、β-变形菌纲(Betaproteobacteria)、γ-变形菌纲(Gammaproteobacteria).纲水平微生物在吸烟组中的优势菌群为:Bacilli、Bacteroidia、Fusobacteriia.在属水平上,按照菌群相对丰度降序排列,差异菌群前5位分别是链球菌属(Streptococcus)、普雷沃氏菌属(Prevotella)、卟啉单胞菌属(Porphyromonas)、拟普雷沃氏菌属(Alloprevotella)、奈瑟菌属(Neisseria).属水平微生物在吸烟组中的优势菌群为:Streptococcus、Prevotella、Porphyromonas.吸烟组和不吸烟组下呼吸道共有1纲、2目、1科、8属及8种差异微生物.其中吸烟组增加的菌群为Selenomonadales目、巨球型菌属(Megasphaera)、Faucicola属、Sphaerochaeta属、Shuttleworthia属、Anaeroglobus属、 巨球形菌(Megasphaera micronuciformis)、Spirochaeta canine oral taxon 379、未分类的普氏菌(Uncultured Prevotella)、Prevotella sp.oral clone FW035;不吸烟组增加的菌群为鞘脂杆菌纲(Sphingobacteriia)、鞘脂杆菌目(Sphingobacteriales)、噬几丁质科(Chitinophagaceae)、伯克霍尔德菌(Burkholderia)、弧菌属(Vibrionimonas)、罗尔斯通氏菌属(Ralstonia)、真口腔普雷沃氏菌(Prevotella veroralis)、Catonella sp.oral clone FL037、噬淀粉密螺旋体(Treponema amylovorum)、咽峡炎链球菌(Streptococcus anginosus).吸烟组和不吸烟组的差异微生物(属水平)间均呈正相关(r≥0.6).吸烟组和不吸烟组主要在物质合成、降解和运输相关通路上存在差异.吸烟组功能富集的生命活动包括:安沙霉素类生物合成、赖氨酸生物合成、戊糖和葡萄糖醛酸的相互转化、泛酸盐和辅酶A生物合成、蛋白运输等;不吸烟组主要富集的生命活动包括:甲苯降解、霍乱弧菌致病循环、柠檬烯和蒎烯降解、光合作用、二噁英降解等.结论 吸烟能够增加下呼吸道微生物菌群相对丰度,影响微生物菌群结构组成,改变相关物质合成、降解和运输通路,吸烟暴露下下呼吸道微生物组的功能改变可能会影响宿主的内环境稳态,打破体内免疫系统的平衡,从而引发肺部疾病.

摘要： 在羊日常养殖过程中,疾病是制约养殖经济的重要因素,而呼吸道疾病是一种各品系各日龄羊均可发生的疾病,严重危害羊养殖业的健康发展.因此,了解羊养殖过程中可出现的羊呼吸道疾病的诊断方法和防治措施是羊疾病防控工作的重点.本文对羊鼻蝇蛆病、羊咽炎、羊巴氏杆菌等共6种常见的呼吸系统疾病的诊断、治疗和预防措施进行概述,旨在为畜牧兽医工作者在羊呼吸道疾病防控工作中提供参考.

摘要： 1.课程简介春季气温变化大,畜禽易发生呼吸系统疫病;春季畜禽填栏补栏,动物调运频繁,疫病传播风险增大……这些都是春季畜禽养殖面临的问题。本期课程将从春季畜禽养殖面临的主要问题与对策、畜禽主要疫病的流行与防控要点等内容进行具体讲解,请用手机扫描二维码观看视频。

摘要： 在鸡养殖过程中,鸡瘟的发生会造成较为严重的经济损失,鸡瘟病毒会对鸡的组织器官产生严重损害,其主要通过呼吸系统进行传播,该类疾病的传播速度快、持续时间比较长,且发病之后并无典型的防治措施,需要及时进行淘汰处理,否则会给养殖户带来较大的经济损失。为了能够尽可能降低鸡瘟对养殖业造成的影响,需要及时对鸡瘟进行早期诊断以及处理,就其发生原因进行预防,从而保证鸡养殖业的持续稳定发展。

摘要： 抑郁症是一种较为常见的精神疾病,但其治疗效果却大多不尽如人意且愈后易复发。近年来,大量研究表明抑郁症不仅与神经精神有关,且受多系统影响,从而表现出不同的临床症状。而其他疾病伴发抑郁症更是病机复杂,治疗难度较大。本文就抑郁症与其他系统之间的关系做一综述,帮助临床对抑郁症有更全面的认识与理解。

摘要： 囊性纤维化(Cystic fibrosis,CF)是一种由于患者机体黏液分泌过多所引起的遗传性外分泌腺疾病,其发病与跨膜传导调节因子(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,CFTR)基因突变相关,临床主要表现为外分泌腺先天功能紊乱,粘液腺增生,分泌腺粘稠,主要影响胃肠道和呼吸系统。

摘要： 1鸭圆环病毒病的临床症状鸭圆环病毒病能够影响鸭的免疫系统和器官组织结构,因此鸭感染鸭圆环病毒可能会出现以下症状:首先,受营养失调、温度因素等影响,鸭只导致不同程度脱羽,但由鸭圆环病毒病导致的异常脱羽现象更加明显,使鸭羽毛的保暖性能下降,导致鸭体温迅速降低,危及生命;其次,病鸭感染鸭圆环病毒后,其呼吸系统会产生异常反应,并阻碍和影响鸭的正常呼吸;最后,鸭感染鸭圆环病毒后,其器官组织会产生一定病变,导致鸭体内发育情况出现异常,正常生长发育受到限制和制约。

摘要： 目的:根据慢性阻塞性肺疾病(简称“慢阻肺”)患者症状发生率,确定症状群组成;基于患者症状群内症状体验强度的不同,鉴别症状群亚组,为临床制定个性化管理策略提供思路。方法:选取2020年8月至2021年8月165例在山东省枣庄市胸科医院住院的慢阻肺患者,采用一般资料调查表、记忆症状评定量表对患者症状严重程度进行调查。通过对患者发生率≥30%的症状进行探索性因子分析,分析症状群的组成,并基于所得症状群的得分差异使用系统聚类分析识别各症状群的亚组。采用方便抽样法,共发放165份问卷,均有效收回,有效率为100.00%。结果:165例慢阻肺住院患者发生频率最高的5个症状分别为气促(87.27%,144/165)、咳嗽(84.85%,140/165)、精力不足(57.58%,95/165)、口干(51.52%,85/165)、感到昏昏欲睡/易困(46.06%,76/165)。因子分析共提取3个症状群:情感症状群、咳嗽-疲乏症状群、疼痛-气促症状群,累积方差贡献率为56.34%;聚类分析结果显示3个症状群患者症状体验均存在差异,每一个症状群均识别出2个症状群亚组。结论:慢阻肺患者症状经历复杂,且症状之间存在相关性并以症状群形式存在,患者对群内各症状的体验强度不同,可以此划分为不同症状群亚组。识别症状群并鉴别不同症状群亚组,为医护人员全面评估病情,预见性地制定个体化干预措施提供依据,从而更大程度地促进患者康复。

摘要： 钟南山(1936年10月一),呼吸病学专家,中国工程院院士。长期致力于重大呼吸道传染病及慢性呼吸系统疾病的研究、预防与治疗,重点开展哮喘、慢阻肺疾病、呼吸衰竭和呼吸系统常见疾病的规范化诊疗,疑难病、少见病和呼吸危重症监护与救治等方面的研究。2009年被评为“100位新中国成立以来感动中国人物”。2019年荣获“最美奋斗者”称号并入选“庆祝中华人民共和国成立70周年大型成就展”2000-2009年英雄模范人物。2020年荣获“共和国勋章”。

摘要： 随着早产儿救治水平的不断提高,支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)发病率逐年上升,这些患儿的神经系统预后及呼吸系统预后情况的数据较少.本研究回顾性分析58例BPD患儿的临床特征和结局,尤其是与气道炎症和运动及行为相关的临床特征(如反复喘息和哮喘的发生情况、运动障碍,认知异常等),从而客观评价BPD患儿生长发育过程中的生存质量和健康状况.

摘要： 变压器呼吸系统主要采用胶囊式,保证变压器正常呼吸;胶囊密封性不严时需要进行检漏,SF6气体红外成像检漏仪是最佳检测手段.

摘要： 目的：探讨艾烟吸入对机体呼吸系统的影响,为评价艾灸过程中产生的艾烟的安全性提供实验数据和理论依据. 方法：在本课题组前期进行的模拟艾灸诊室中艾烟浓度检测结果的基础上,以艾烟中细颗粒物(PM2.5)的含量作为检测艾烟浓度的指标来划分不同浓度的艾烟,确定低、中、高浓度的艾烟环境.以健康远交群(SD)大鼠为实验对象,随机分为正常对照组、低浓度艾烟组、中浓度艾烟组和高浓度艾烟组.各浓度艾烟组进行每日2次,每次4小时(h)的持续艾烟熏灸,正常对照组不进行熏灸.持续熏灸100天后,检测各组大鼠肺功能以及检测血清和肺组织匀浆中TNF-α的含量. 结果：不同艾烟浓度持续熏灸100天后,与正常对照组相比,高浓度艾烟组血清和肺组织匀浆液中TNF-α含量显著增高;各浓度艾烟组间比较,高浓度艾烟组血清和肺组织匀浆液中TNF-α、含量显著高于低浓度艾烟组和中浓度艾烟组(P＜0.01).与正常对照组比较,各浓度艾烟组的用力肺活量(FVC)、第0.3秒用力呼气容积(FEV0.3)、第0.3秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV0.3/FVC)、最大中期呼气流速(MMF)和最大呼气流量(PEF)值均无统计学意义(P＞0.05). 结论：高浓度艾烟长期持续熏灸会引起血清和肺组织匀浆液中TNF-α表达的增高,但对肺功能没有产生明确的改变.

摘要： 目的:SD大鼠单次灌胃给予化合物A,观察供试品对大鼠呼吸系统的影响,以确定供试品可能关系到人安全性的非期望药理作用. 方法:采用40只SD大鼠,检疫后随机分为溶媒对照组(0mg/kg)、低剂量组(10mg/kg)、中剂量组(50mg/kg)和高剂量组(250mg/kg),每组10只,雌雄各半.动物单次灌胃给予化合物A,采用大鼠呼吸功能测量系统(DSI全身体积描计系统),辅以WIN7操作系统和Ponemah软件平台,连续获取给药前及给药后3小时内呼吸数据.每次给药前将动物放入呼吸腔内至少连续获取1小时数据,将动物拿出进行给药操作后放回呼吸腔内,继续记录给药后3小时内呼吸数据.每组10只动物分5天进行,每天对每组雌雄各1只动物进行测定,按性别分别在上、下午进行. 结果:给药后3小时内，溶媒对照组潮气量在给药后30分钟增加约10%，与给药前比较出现统计学意义上的显著性差异(P<0.05)，应属于正常的生理波动范围内变化。低剂量组给药后3小时内，每分钟通气量给药后150分钟略有增加，幅度约8%;中剂量组给药后3小时内，呼吸潮气量在给药后30分钟、120分钟、150分钟和180分钟增加约9-18%，相应的每分钟通气量在给药后30分钟、120分钟和180分钟有所增加高剂量组给药后3小时内，每分钟通气量在给药后30分钟和150分钟有所增加，幅度约10%，与给药前比较具有统计学意义上的显著性差异(P<0.05)。上述呼吸潮气量和/或每分钟通气量的变化幅度较小，缺乏明确剂量依赖性，与溶媒对照组比较均无统计学差异，综合分析判断，属于非束缚大鼠正常生理波动，与给予供试品无关。 结论:本次实验条件下，SD大鼠单次灌胃给予10、50和250mg/kg的化合物A,呼吸频率、潮气量和每分钟通气量未见供试品相关改变。

摘要： 空气中细颗粒物(PM2.5)已成为影响人类健康的公认因素,本文基于国内外关于PM2.5对人体影响的研究现状,从PM2.5对呼吸系统的影响进行综述.目前，学术界对PM2.5造成呼吸系统损伤机制的研究主要有炎症反应、氧化应激、免疫毒性、基因毒性四个方面。

摘要： 目的：SD大鼠单次灌胃给予化合物X,观察供试品对大鼠呼吸系统的影响,以确定供试品可能关系到人安全性的非期望药理作用.rn 方法：采用40只SD大鼠,检疫后随机分为溶媒对照组(0mg/kg)、低剂量组(10mg/kg)、中剂量组(50mg/kg)和高剂量组(250mg/kg),每组10只,雌雄各半.动物单次灌胃给予化合物X,采用大鼠呼吸功能测量系统(DSI全身体积描计系统),辅以WIN7操作系统和Ponemah软件平台,连续获取给药前及给药后3小时内呼吸数据.每次给药前将动物放入呼吸腔内至少连续获取1小时数据,将动物拿出进行给药操作后放回呼吸腔内,继续记录给药后3小时内呼吸数据.每组10只动物分5天进行,每天对每组雌雄各1只动物进行测定,按性别分别在上、下午进行.rn 结果：给药后3小时内，溶媒对照组潮气量在给药后30分钟增加约10%，与给药前比较出现统计学意义上的显著性差异(P<0.05)，应属于正常的生理波动范围内变化。低剂量组给药后3小时内，每分钟通气量给药后150分钟略有增加，幅度约8%；中剂量组给药后3小时内，呼吸潮气量在给药后30分钟、120分钟、150分钟和180分钟增加约9～18%，相应的每分钟通气量在给药后30分钟、120分钟和180分钟有所增加；高剂量组给药后3小时内，每分钟通气量在给药后30分钟和150分钟有所增加，幅度约l0%，与给药前比较具有统计学意义上的显著性差异(P

摘要： 目的：采用经过3Q验证的马甲式遥测系统评价TFL颗粒对Beagle犬心血管系统、呼吸系统产生的潜在影响,为TFL临床研究提供安评数据.rn 方法：先对EMKAPACK4G马甲式动物无创生理信号遥测系统进行3Q验证,然后用此系统评估TFL对清醒Beagle犬心血管系统、呼吸系统的影响.试验选用6只Beagle犬搭配6个信号传感器,测试前对动物进行马甲穿戴训练,试验共设6个组,分别为阴性对照组、阳性对照组(硝酸异山梨酯)4mg/kg、阳性对照组(特非那定)30mg/kg、TFL颗粒80、240、720mg/kg剂量组,试验采用6×6交叉给药方式,阴性对照组、TFL颗粒各剂量组采用胶囊饲喂给药,阴性对照组给予空胶囊;硝酸异山梨酯、特非那定采用灌胃给药.rn 结果：给药后12h内，TFL颗粒各剂量组与阴性对照组相比、与给药前相比均未见有毒理学意义的改变。硝酸异山梨酯组给药后2～6h，DP、SP、MP数值和百分比、吸气和呼气持续时间百分比与给药前、阴性对照组相比均显著下降(P<0.05)，给药后12h内体温、心电各指标未见明显改变。特非那定组给药后2、4h，校正的QT间期(QTcF)数值和百分比与给药前相比显著延长(P<0.05)；给药后12h内体温、呼吸、血压各指标未见明显改变。rn 结论：在本研究条件下，阴性对照组动物各项生理指标均在正常范围内，阳性对照药物阳性反应明显，表明系统条件稳定可靠，可用于评价药物对清醒Beagle犬呼吸与循环系统的影响。TFL颗粒在0.08、0.24、0.72g/kg剂量下，给药后12h内对清醒Beagle犬血压、呼吸、体温、心电各项指标均未见毒理学意义的改变。

摘要： 本文重点描述建筑陶瓷生产系统中,在不影响生产运作的前提下,如何将“烧成窑炉”的多余烟气,自动应用于粉料制作工序中的“喷雾干燥塔”中.

摘要： 目的：通过无创方式对芩黄清肺散(Qinghuang Qingfei powder,QQP)进行安全药理学研究. 方法：采用MC4000无创血压仪检测清醒大鼠的平均动脉压(mean arterial pressure;MAP)和脉搏;采用EMKA无创肺功能仪检测清醒大鼠的呼吸频率(respiratory rate;f)、潮气量(tidal volume;TV)和呼吸曲线;同时进行小鼠戊巴比妥钠阈剂量(阈下剂量)催眠试验、小鼠一般状态及自主活动试验以及小鼠机能协调运动试验. 结果：清醒大鼠心血管系统和呼吸系统功能试验,芩黄清肺散三个剂量组大鼠的MAP、脉搏、f、TV、呼吸曲线等与对照组相比差异无显著性.戊巴比妥钠阈剂量催眠试验,三个剂量组小鼠入睡时间和睡眠持续时间与对照组相比差异无显著性;戊巴比妥钠阈下剂量催眠试验的结果表明,三个剂量组小鼠睡眠数量与对照组相比差异无显著性;小鼠一般状态及自主活动试验和小鼠机能协调运动试验中,三个剂量组小鼠睡眠数量与对照组相比差异无显著性. 结论：芩黄清肺散对受试动物的心血管系统、呼吸系统和中枢神经系统均无影响,是一种临床上安全的药物.

摘要： 应用实验生态学方法,研究了不同水温(15.76°C、20.95°C、26.57°C、30.91°C、36.50°C)对小、中、大三种规格分别为(27.4±0.8)、(276.5土17.3)、(575.4土18.8)g的珍珠龙胆石斑鱼(鞍带石斑鱼♂×棕点石斑鱼♀)呼吸和排泄的影响.实验结果显示,温度和规格对珍珠龙胆耗氧率和排氨率的影响均达到显著水平(P＜0.05).在实验条件下,小、中、大规格珍珠龙胆耗氧率和排氨率随水温的增加呈现先升高后降低、再升高的变化规律,当水温为26.57°C时达到最大值,分别为(1.510±0.124)、(0.306±0.007)、(0.161土0.010)mg·g-1·h-1和(47.739土21.048)、(13.956±1.783)、(6.811±1.882)μg·g-1·h-1,耗氧率(mg·g-1·h-1)和排氨率(μg·g-1·h-1)与温度之间的回归关系均符合一元四次方程,相关系数R2均为1.000.在水温15.76～36.50°C范围内,相同水温下,珍珠龙胆的耗氧率和排氨率随其个体的增大而降低,耗氧率(mg.g-1.h-1)和排氨率(μg·g-1·h-1)与规格之间的回归关系均符合一元二次方程,相关系数R2均为1.000.不同温度跨度下,小、中、大三种规格珍珠龙胆的耗氧率Q10和排氨率Q10在20.95～26.57°C时均达到最大,且其均在26.57～30.91°C时最小.小、中、大规格O/N平均值变化范围分别为(21.535～113.541)、(15.713～32.193)和(12.097～27.094),表明实验水温条件下小规格珍珠龙胆的供能物质为蛋白质、脂肪和碳水化合物,而中、大规格珍珠龙胆的主要能量物质为蛋白质和脂肪.

摘要： 本发明涉及一种人工呼吸系统具有呼吸机（2）和呼吸系统（1），它可取下地与呼吸机（2）连接。借助于至少两个接插系统（3）实现在呼吸机与呼吸系统之间的连接，其中这样构成呼吸机与呼吸系统之间的连接，使通过接插系统的体积流总是只在一个方向上实现。最好使压力传感器（9,9’）与至少一接插系统（3）这样组合，使得在这个接插系统（3）内部建立单向的体积流，通过它以所期望的方式影响细菌通过接插系统漂游的方向，由此使接插系统和连接的传感器没有细菌、病毒和其它污物。

摘要： 本发明所提供的一种用于呼吸系统的加热管、呼吸系统及其控制方法，加热管包括：管体；第一接合件，第二接合件，用于测量管体的进气口端气体特性的第一测量模块；用于测量管体的出气口端气体特性的第二测量模块；加热装置，设置于第一测量模块与第二测量模块之间并与之电性连接，用于传递信号及加热管体内的气体。去外接线路及探针，防止感染。呼吸系统，包括加湿器，气体供应装置，如上所述的加热管；以及控制器。呼吸系统控制方法，包括步骤：加热管进气口端测量步骤；管出气口端测量步骤；输出功率步骤；通过测量气体特性及时精准调整加湿器和/或加热装置的发热功率，即防止冷凝水的产生，又为患者输出较佳舒适感气体。

摘要： 本发明涉及一种人工呼吸系统具有呼吸机（2）和呼吸系统（1），它可取下地与呼吸机（2）连接。借助于至少两个接插系统（3）实现在呼吸机与呼吸系统之间的连接，其中这样构成呼吸机与呼吸系统之间的连接，使通过接插系统的体积流总是只在一个方向上实现。最好使压力传感器（9,9’）与至少一接插系统（3）这样组合，使得在这个接插系统（3）内部建立单向的体积流，通过它以所期望的方式影响细菌通过接插系统漂游的方向，由此使接插系统和连接的传感器没有细菌、病毒和其它污物。

摘要： 本发明公开了一种抑制呼吸系统炎症、促进有害物质排出、增强呼吸系统功能的组合物及其制备方法，它是由下述重量配比的原料物制备而成：壳寡糖4‑9份，齿叶乳香树3‑9份，金时生姜2‑5份，VC 2‑5份，松叶3‑8份，陈皮2‑6份，桔梗2‑7份，甘草2‑4份。本发明组合物能显著抑制呼吸系统炎症、促进有害物质排出、增强呼吸系统功能，易于呼吸系统疾病患者和呼吸系统保健推广使用。

摘要： 本发明属于呼吸系统保护及呼吸系统传染病防治领域，是将存在病毒、病菌、毒气、粉尘的空气先经过过滤器中的吸入气体高洁净低阻力过滤模块过滤，过滤洁净的气体通过吸入气体单向阀单向开启进入高度密封的呼吸系统防护罩，由鼻子吸入供人体需要；人体呼出的气体经呼出气体单向阀单向开启输往过滤器中的呼出气体洁净过滤模块进行过滤处理。本发明采用美观、舒适的呼吸系统防护罩，高灵敏低阻力单向阀，和高洁净、低阻力、小巧易携带的过滤器，全面解决了呼吸系统新型防护的各项技术难题。本发明主要用于个人防病毒、防流感、防雾霾、防工矿粉尘和居家消防、除甲醛等方面，也可用于医院医生日常防护、传染病患者呼出气体的高洁净处理等。

摘要： 本发明公开了麻醉呼吸系统及兽用麻醉呼吸系统，其中，麻醉呼吸系统包括驱动气体机构、新鲜气体机构及麻醉呼吸机，新鲜气体机构用于将带有麻醉气体的新鲜气体送入麻醉呼吸机，驱动气体机构用于推送麻醉呼吸机中的新鲜气体至病人；其中，新鲜气体机构包括制氧机和储气罐，制氧机用于制备氧气，储气罐连接于制氧机和麻醉呼吸机之间，储气罐用于存储制氧机制备的氧气和向麻醉呼吸机供应氧气。本发明公开的麻醉呼吸系统，通过在制氧机和麻醉呼吸机之间设置储气罐，储气罐存储制氧机制备的氧气，防止麻醉呼吸机需要快速供氧时出现制氧机供气不足导致贻误患者抢救时机的情况。

摘要： 本发明属于车辆技术领域，公开了一种用于车辆呼吸系统的控制方法及车辆呼吸系统，该用于车辆呼吸系统的控制方法包括：漏气测量仪实时监测发动机的漏气量；判断单位时间内的漏气量增长值是否超过设定漏气量增长值；若单位时间内的漏气量增长值超过设定漏气量增长值，则发出第一指令，依据第一指令修复车辆，否则判断当前里程的漏气量是否异常；若当前里程的漏气量异常，则发出漏气量异常指令，依据漏气量异常指令修复车辆。该用于车辆呼吸系统的控制方法，通过依据漏气测量仪监测到的漏气量判断车辆的活塞组件是否异常，避免车辆出现因为空滤、机油以及活塞组件异常引起的拉缸和/或捣缸等重大故障，提高了车辆的使用安全性。

摘要： 本公开内容涉及呼吸系统部件(25)，其包括用于在呼吸系统(1)中输送呼吸气体的中空气体导管(50)，并且涉及用于制造呼吸系统部件的方法。该部件具有集成一体式模制结构并且由无毒塑料材料制成，该无毒塑料材料具有2.5g/10分钟或更小的熔体流动速率MFR，该熔体流动速率是在230°C的温度、2.16kg的负载下根据ISO 1133测量的。

摘要： 一种用于呼吸机或麻醉机中的呼吸系统，包括：依次连接的电源模块、主控单元及呼吸模块，所述呼吸模块响应于所述主控单元发出的驱动信号执行呼吸动作，其中，所述呼吸系统还包括显示模块，所述显示模块与所示主控单元连接，用于显示所述呼吸模块的运行状态。

摘要： 本发明公开了一种用于研究人类呼吸系统疾病的鱼类体外膜交换呼吸系统，包括控制系统、膜交换系统、饲养缸和多种气源；所述膜交换系统包括交换仓和交换膜；所述交换膜置于预混合水的交换仓中；所述多种气源与交换膜进气口相连通；交换膜膜内为气腔，膜外为预混合水；所述交换仓中饲养液通过管道与多个饲养缸进水口相连通；所述多种气源上设有多种传感器和控制阀；控制系统分别与多种传感器和控制阀电连接。本发明通过控制系统的精确控制，调节喂养斑马鱼饲养液中酸碱度和各气体溶解度，进行物质组分的精准的调节，维持斑马鱼的特定稳态环境，检测记录，模拟建立人类在低氧血症、高氧血症、低碳酸血症、高碳酸血症等呼吸疾病下病理生理学研究数据。