小儿支气管哮喘

摘要： 目的 探究布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法 选择我院2018年8月至2020年3月收治的91例支气管哮喘患儿,采用双盲法将其分为对照组45例和观察组46例,在常规治疗基础上,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合布地奈德雾化吸入治疗。对比治疗前及治疗14 d后两组肺功能[第1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)]以及不良反应。结果 治疗14 d后,两组肺功能比治疗前高,且观察组更高,差异有统计学意义(P0.05)。结论 小儿支气管哮喘患儿采用布地奈德雾化吸入治疗的效果较好,可减轻炎症反应,提高肺功能,且安全性高。

摘要： 目的研究吸入用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒)联合孟鲁司特钠在小儿支气管哮喘治疗中的应用效果。方法80例小儿支气管哮喘患儿,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组单独采用普米克令舒进行治疗,观察组采用普米克令舒联合孟鲁司特钠进行治疗。对比两组患儿的肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)]、不良反应发生率、免疫功能指标以及治疗效果。结果治疗后,观察组患儿的FVC、FEV1、PEF水平分别为(3.32±0.69)L、(2.73±0.37)L、(190.45±22.32)L/min,均高于对照组的(2.27±0.54)L、(2.01±0.28)L、(171.83±21.48)L/min,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的不良反应发生率5.0%明显低于对照组的22.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的CD8^(+)水平明显低于对照组,CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的治疗总有效率90.00%明显高于对照组的67.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合孟鲁司特钠在小儿支气管哮喘治疗中具有较好的应用效果,能够显著改善患儿的肺功能以及免疫功能,降低不良反应发生率,从而提高治疗效果,值得临床研究和推广应用。

摘要： 目的:探讨支气管哮喘患儿血清转化生长因子-β_(1)、血管内皮生长因子水平与病情程度的相关性。方法:回顾性收集2018年5月至2020年5月接受治疗的100例支气管哮喘患儿的临床资料,根据患儿病情程度,分为轻度组35例、中度组44例及重度组21例,均接受血清转化生长因子-β_(1)、血管内皮生长因子水平以及嗜酸性粒细胞百分比、最大呼气中段流量、第1秒用力呼气容积/用力肺活量检测。另选取同期需要进行上述指标检测的健康体检儿童50例为参照组。比较各组血清转化生长因子-β_(1)、血管内皮生长因子水平以及嗜酸性粒细胞百分比、最大呼气中段流量、第1秒用力呼气容积/用力肺活量,分析血清转化生长因子-β_(1)、血管内皮生长因子水平与病情程度、嗜酸性粒细胞百分比、肺功能状态的相关性。结果:轻度组、中度组、重度组患儿血清转化生长因子-β_(1)、血管内皮生长因子水平及嗜酸性粒细胞百分比均明显高于参照组,最大呼气中段流量、第1秒用力呼气容积/用力肺活量均明显低于参照组(P<0.05)。随着病情程度的加重,患儿血清转化生长因子-β_(1)、血管内皮生长因子水平及嗜酸性粒细胞百分比均明显升高,最大呼气中段流量、第1秒用力呼气容积/用力肺活量均明显下降(P<0.05)。支气管哮喘患儿血清转化生长因子-β_(1)、血管内皮生长因子水平与病情严重程度、嗜酸性粒细胞百分比呈明显正相关,最大呼气中段流量、第1秒用力呼气容积/用力肺活量呈明显负相关(P<0.05)。结论:血清转化生长因子-β_(1)、血管内皮生长因子水平与支气管哮喘患儿病情程度、嗜酸性粒细胞百分比及肺功能状态密切相关,可作为临床参考指标,为临床制定治疗方案提供依据。

摘要： 目的对比分析氧气驱动与超声雾化吸入在小儿支气管哮喘中的应用效果。方法在东港市第二医院儿科2018年1月—2020年3月诊治的支气管哮喘患儿中抽取178例为研究对象,将其随机分成2组。A组89例患儿给予氧气驱动雾化吸入治疗,B组89例患儿给予超声雾化吸入治疗,对比2组患儿的治疗效果。结果A组患儿的治疗总有效率为94.38%,高于B组的84.27%(P<0.05);A组的咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间均短于B组(P<0.05);A组患儿痰液中的IL-5水平和EOS计数百分比均低于B组(P<0.05);且A组患儿在雾化停止后5 min的血氧饱和度高于B组患儿(P<0.05);A组患儿痰液中的TGF-β1阳性细胞百分比低于B组(P<0.05);A组患儿的血清MMP-9、TIMP-1水平均低于B组(P<0.05);A组的雾化吸入治疗相关不良反应发生率11.24%,低于B组的22.47%(P<0.05);A组的住院时间短于B组(P<0.05)。结论在小儿支气管哮喘的治疗中,氧气驱动雾化器疗效肯定,有利于患儿临床症状缓解,且安全性更高,值得推广。

摘要： 目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入对小儿支气管哮喘气道重塑和炎性反应的影响。方法回顾性选择2017年2月至2020年10月于新生儿重症监护病房接受的139例支气管哮喘患儿,根据治疗方法不同将入组患儿分为观察组75例和对照组64例,其中对照组给予硫酸沙丁胺醇,观察组在以上基础联合布地奈德雾化吸入。观察两组临床疗效,并比较症状改善时间、气道重塑指标、血清炎症因子水平的变化及不良反应发生情况。结果观察组总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论硫酸沙丁胺醇注射液联合布地奈德雾化吸入治疗用于小儿支气管哮喘中,疗效显著,不仅能缩短症状改善时间,还能改善气道重塑指标及血清炎症因子水平,安全性较好,值得推广运用。

摘要： 目的探讨小儿支气管哮喘联合应用沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法选取2020年6月至2021年7月安徽省蚌埠市第三人民医院收治的96例小儿支气管哮喘患儿进行研究,通过奇偶数法分组,奇数48例为对照组,单用沙丁胺醇雾化吸入治疗;偶数48例为观察组,联用沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入治疗。比较两组症状消失时间(气促、喘憋、咳嗽、湿啰音、哮鸣音)、住院时间、临床治疗效果、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气峰值流速(PEF)、用力呼吸肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC。结果观察组的症状消失时间、住院时间短于对照组,观察组的治疗总有效率高于对照组,观察组的肺功能指标水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小儿支气管哮喘联合应用沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入治疗,症状消失时间更短、治疗有效率更高、肺功能改善情况更优,更具应用价值。

摘要： 目的探讨膈肌深呼吸训练辅助药物治疗支气管哮喘慢性持续期患儿的临床疗效。方法选取2018年6月—2020年1月咸宁市某医院收治的200例支气管哮喘慢性持续期患儿,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组100例。对照组患儿给予药物雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组基础上给予膈肌深呼吸训练辅助治疗。比较2组患儿的临床疗效,治疗前后实验室指标、肺功能及家属满意度。结果观察组患儿治疗总有效率为95.00%,高于对照组的79.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=11.317,P<0.05)。2组患儿治疗后血清免疫球蛋白E(IgE)、白介素-4(IL-4)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患儿治疗后FEV 1、FVC及PEF水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿家属满意度为94.00%,高于对照组的77.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=11.656,P<0.05)。结论膈肌深呼吸训练辅助药物治疗慢性持续期支气管哮喘患儿疗效确切,能有效提高机体免疫能力,改善肺功能,缓解哮喘症状,提高满意度。

摘要： 目的探究白细胞介素-22(IL-22)基因多态性与小儿支气管哮喘易感性的关系。方法选择2019年6月至2021年6月郑州大学附属儿童医院收治的86例支气管哮喘患儿(研究组)以及同期在该院体检的74例健康儿童(对照组)作为研究对象。两组对象均测定IL-22基因的3个SNP位点(rs1179251、rs2227484、rs2227485)多态性以及血清中IL-22、IL-22受体(IL-22R)、IL-10受体(IL-10R)水平,分析IL-22基因多态性与支气管哮喘易感性、血清指标以及临床表型(中性粒细胞表型、嗜酸性粒细胞表型)的关系。结果研究组与对照组儿童rs1179251、rs2227484、rs2227485位点基因型频率分布符合Hardy-Weinbery平衡;研究组儿童rs1179251位点CC、CT基因型、rs2227485位点GG基因型检出率高于对照组(P<0.05);rs1179251位点CT基因型、T等位基因,rs2227485位点GA基因型可能与哮喘发病风险降低有关(OR=0.589,95%CI:0.378~0.918;OR=0.658,95%CI:0.456~0.950;OR=0.658,95%CI:0.466~0.929);研究组儿童血清IL-22、IL-22R水平高于对照组,rs1179251位点CC基因型、rs2227485位点GG基因型与血清IL-22、IL-22R水平有关(P<0.05);嗜酸性粒细胞表型组儿童rs1179251位点CC、CT基因型、rs2227485位点GG基因型检出率高于中性粒细胞表型组(P<0.05),血清IL-22、IL-22R水平高于中性粒细胞表型组(P<0.05)。结论IL-22基因rs1179251位点、rs2227485位点多态性可能与小儿支气管哮喘易感、血清IL-22水平以及临床表型有关。

摘要： 目的探讨在小儿支气管哮喘治疗中应用孟鲁司特钠+福莫特罗干粉吸入剂,对患儿疗效、血清炎性因子、免疫因子水平的影响。方法选取小儿支气管哮喘患儿100例,随机分为对照组和实验组,各50例。对照组采用福莫特罗干粉吸入剂治疗,实验组采用孟鲁司特钠+福莫特罗干粉吸入剂治疗,比较两组疗效差异。结果治疗后,实验组IL-6、CRP水平低于对照组,CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组(P<0.05);实验组疗效总优良率高于对照组(P<0.05)。结论在小儿支气管哮喘治疗中,给药孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂,可有效改善患儿的机体炎症反应,提升免疫水平,整体疗效表现突出。

摘要： 目的观察小儿肺热咳喘颗粒联合布地奈德雾化吸入对小儿支气管哮喘的疗效。方法将我院儿科收入院的支气管哮喘患儿100例随机分成观察组和对照组,对照组采用常规治疗和布地奈德雾化吸入,观察组加上口服小儿肺热咳喘颗粒,分别治疗14d后检测两组肺功能、血液中二氧化碳分压(PaCO_(2))和氧分压(PaO_(2))及炎症因子的表达水平。结果观察组和对照组有效率分别为96.0%和81.0%(P<0.05);观察组咳嗽、喘息和肺部干湿罗音等症状或体征改善或消失时间显著短于对照组(P<0.05);治疗后肺功能检测FEV1、PEF、FEV1/FVC均较治疗前升高,并且观察组明显高于对照组(P<0.01);两组患儿治疗前后血气分析比较,PaO_(2)均升高,PaCO_(2)均降低(P<0.05),并且观察组均比对照组变化更明显,两组之间有显著的统计学差异(P<0.01);血清中IL-6、IL-8、TNF-α、TGF-1、MCP-1和SDF-1等炎性指标表达水平均下降,观察组比对照组下降更明显(P<0.01)。结论口服小儿肺热咳喘颗粒联合布地奈德雾化吸入对小儿支气管哮喘的疗效更显著,可临床推广应用。

摘要： 目的:观察自拟止喘汤配合咳喘贴治疗小儿支气管哮喘发作期的临床疗效及不良反应;方法:将120例小儿支气管哮喘患儿分为治疗组和对照组各60例,治疗组应用自拟止喘汤配合咳喘贴治疗,对照组应用西药丙卡特罗(美普清)和氨溴索口服液治疗:结果:治疗组总有效率为93.3％,对照组总有效率为80％,两组比较有显著性差异(P＜0.05):结论;自拟止喘汤配合咳喘贴治疗小儿支气管哮喘有较好疗效,且无不良反应毒副作用.

摘要： 哮喘是一种反复发作的痰鸣气喘性肺系疾病,病位在肺,与脾肾有关.肺属金,脾属土,土能生金,共司人体气血化生与水液代谢,在生理上密切相关,病理上相互影响.笔者在跟随张士卿老师的学习过程中发现小儿支气管哮喘运用肺脾相关思想临证施治疗效显著.

摘要： 整理冯晓纯教授运用解痉定喘止哮汤加减治疗小儿支气管哮喘临证经验.冯晓纯教授认为哮喘的发作受先天、后天两方面的影响,导致肺脾肾三脏之气不足,形成痰气内伏的病理状态,即“痰蕴”之证,提出根除伏痰为治哮大法.正如《哮病论》所言：“哮病之因乃痰饮伏留”.因此,冯晓纯教授于临证中,总结出解痉定喘止哮、祛风解毒化痰的治疗理念,临床应用中每获良效.治疗小儿支气管哮喘的经验,亦是从另一个角度体现出辨病辩证相结合的治疗思维,为临床治疗小儿支气管哮喘提供有力的理论基础和研究方向.

摘要： 目的：观察口服中药固本平喘膏治疗小儿支气管哮喘的临床疗效. 方法：将所有就诊于本院儿科的支气管哮喘患儿共64例,随机分为治疗组与对照组两组,每组各32例.对照组口服孟鲁司特钠的,治疗组口服自拟中药膏方固本平喘膏,两组疗程均为3个月,疗程结束后观察疗效. 结果：本研究结果显示,两组在临床总有效率比较中,治疗组总有效率为93.75％,对照组为71.88％,两组相比,有统计学差异,P＜0.05.两组治疗后临床症状积分疗效方面均存在明显差异,治疗组优于对照组,P＜0.05.两组治疗后治疗组总IgE、EOS水平明显低于对照组,两组相比,有统计学差异,P＜0.05.两组治疗后治疗组哮喘平均发作次数少于对照组,两组相比,有统计学差异,P＜0.05. 结论：通过口服固本平喘膏治疗小儿支气管哮喘可以明显提高临床疗效,有效改善临床症状,有效降低总IgE及EOS水平,并能大大降低发作次数,且中药膏方简便易服,安全可靠,值得临床推广应用.

摘要： 目的:探讨使用硫酸镁联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.rn 方法:选取2014年2月至2015年2月本院门诊收治的小儿支气管哮喘患者100例,随机分成两组,一组为对照组50例,采用常规西药治疗;一组为观察组50例,给与对照组常规西药治疗的基础上使用硫酸镁联合孟鲁司特.连续治疗1周,比较两组综合性整体疗效,并进行分析.rn 结果:观察组治疗总有效率为91.67％,对照组治疗总有效率73.34％.观察组总有效率明显大于对照组总有效率,P＜0.05,差异具有统计学意义.两组小儿治疗前症状积分、发作次数比较差异不明显,P＞0.05,无统计学意义;两组在治疗后哮喘积分、发作次数上有明显差异,观察组优于对照组,且P＜0.05,具有统计学意义.两组均未见较为严重的不良反应.rn 结论:使用硫酸镁联合孟鲁司特辅以常规治疗小儿哮喘的临床疗效显著,相比于单纯常规治疗疗效要好,对降低哮喘评分方面有明显作用,并且没有较为严重不良反应.

摘要： 目的：观察临床护理路径模式在小儿支气管哮喘中的应用效果,为护理模式的选择提供依据.rn 方法：随机抽取201 3年1月-2013年12月我院收治的按照传统常规护理模式进行治疗的68例单纯小儿支气管哮喘患者作为对照组,另随机抽取2014年1月～2014年12月收治的按临床路径模式进行治疗护理的82例单纯小儿支气管哮喘患者作为观察组,观察并分析比较两组患儿的住院时间、费用、疾病知识掌握度和家长满意度等资料.rn 结果：观察组比对照组住院时间缩短、住院费用明显减少(P＜0.01),疾病知识掌握度和家长满意度明显提高(P＜0.05).rn 结论：应用临床护理路径于小儿支气管哮喘能有效减少患儿住院时间,降低住院费用,提高患儿及家长的疾病知识掌握程度和满意度,值得临床推广.

摘要： 目的：探讨天灸疗法防治小儿支气管哮喘的作用机制.方法：通过对支气管哮喘缓解期患儿进行天灸疗法治疗,采用ELISA法检测正常组和治疗组治疗前后血清中IL-4、IL-6和TNF-α的含量.结果：天灸疗法能够显著降低支气管哮喘患儿血清中IL-4、IL-6和TNF-α的含量,与治疗前相比具有显著统计学意义(P＜0.01).结论：天灸疗法可能通过调节支气管哮喘患儿的免疫功能从而防治哮喘的反复发作和发展.

摘要： 目的：分析小儿支气管哮喘发作期痰热阻肺证与非痰热阻肺尿液代谢谱,探索中医不同证候生物学标记物差异. 方法：收集24例痰热阻肺证、20例非痰热阻肺证患儿尿液进行液相色谱-质谱检测,运用XCMS0nline和MetaboAnalyst分析平台确定差异性代谢物及代谢通路. 结果：痰热阻肺证与非痰热阻肺证间能够良好区分,一系列有机酸、氨基酸、脂、酮类等差异性代谢物及代谢通路被确定.与痰热阻肺证相比,非痰热阻肺证组患儿尿中蛋氨酸、琥珀酸、赖氨酸、肌酸、犬尿氨酸、环腺苷酸等多种有机酸、氨基酸,以及多种脂类、酮类化合物含量升高,仅有羟基吲哚乙醛含量降低,主要涉及生物素代谢、色氨酸代谢等5条代谢通路异常. 结论：小儿支气管哮喘不同证型间存在代谢标记物与代谢通路基础,可能是中医不同证候区别的本质.

摘要： 目的：探讨天灸疗法防治小儿支气管哮喘的作用机制.方法：通过对支气管哮喘缓解期患儿进行天灸疗法治疗,采用ELISA法检测正常组和治疗组治疗前后血清中IL-4、IL-6和TNF-α的含量.结果：天灸疗法能够显著降低支气管哮喘患儿血清中IL-4、IL-6和TNF-α的含量,与治疗前相比具有显著统计学意义(P＜0.01).结论：天灸疗法可能通过调节支气管哮喘患儿的免疫功能从而防治哮喘的反复发作和发展.

摘要： TSLP(Thymic stromal lymphopoietin,胸腺基质淋巴细胞生成素)是一种炎性细胞因子,在变态反应中发挥重要作用,支气管哮喘是儿童常见的呼吸道变态反应性疾病,目前已经证实TSLP是哮喘气道炎症发生的重要因子,在人体生理及哮喘发生的病理机制中均能发挥不同程度作用.随着对TSLP的认识加深,目前在动物实验、体内实验及临床方面,对TSLP的研究都在不断深入.

摘要： 本发明涉及一种治疗小儿支气管哮喘的药物，其特征在于含有沙丁胺醇、布地奈德和大豆卵磷脂。本发明通过合理设计配方，使得治疗小儿支气管哮喘的药物具有稳定性好，粒径均一的优点，粒径分布和平均粒径都符合肺吸入制剂要求。

摘要： 本发明涉及一种治疗小儿支气管哮喘的药物，其特征在于含有沙丁胺醇、布地奈德和大豆卵磷脂。本发明通过合理设计配方，使得治疗小儿支气管哮喘的药物具有稳定性好，粒径均一的优点，粒径分布和平均粒径都符合肺吸入制剂要求。

摘要： 本发明涉及用于治疗小儿支气管哮喘的药物，由以下组分组成：盐酸异丙嗪1mg/100ml、远志酊8ml/100ml、苯甲酸钠0.1g/100ml、单糖浆20ml/100ml,余量为蒸馏水。本发明药物中西结合发挥镇咳祛痰的功效，组方中盐酸异丙嗪主要作用是止咳、抗过敏，疗效明确，见效较快；中药成分远志酊祛痰效果显著。中西结合镇咳祛痰效果显著，规格剂量适合儿童服用，单次服用量小，剂量精确。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗小儿支气管哮喘的中药，其特征在于，它是由下列重量份配比的原料组成：银杏13～16份、地龙10～15份、凌霄花8～12份、川芎8～12份、丹参8～12份、细辛2～4份、炙麻黄8～11份、仙灵脾10～15份、黄芩8～12份、降香8～12份、瓜蒌仁8～12份。全方具有活血化瘀，宣肺平喘之功效。

摘要： 本发明公开一种治疗小儿支气管哮喘的中药组合物，属于中药技术领域。该中药组合物由以下原料制备而成：艾叶、紫苏叶、桑白皮、青皮、五味子、杏仁份、麻黄、人参、茯苓、桔梗、川贝、薄荷、百灵草、天南星和甘草。该中药组合物具有发汗散寒，官肺平喘，祛痰止咳，疏肝破气和清热润肺的功效，还具有制备工艺简单、疗效好、副作用低、服用方便和易于推广应用等优点。

摘要： 本发明涉及一种防治小儿支气管哮喘的组合物，其特征在于由以下重量份的原料制成：麻黄4～10份、甘草3～8份、野马追3～8份、葶苈子2～5份、石膏2～5份、鱼腥草5～12份、胆南星2～5份、大枣3～8份。本发明具有较好的宣肺平喘，治疗小儿支气管哮喘。

摘要： 本发明的技术方案是，一种治疗小儿支气管哮喘的中药方，包括：组分为：炙

摘要： 一种中药组合物及在小儿支气管哮喘中的应用，所述中药组合物由下列质量份的原料药组成：麻黄50‑70份，生甘草50‑70份，杏仁90‑110份，葶苈子90‑110份，生石膏230‑250份，鱼腥草230‑250份，胆星70‑90份，大枣20‑40份。本发明运用中医理论分析处方组成，根据各味药所含成分的理化性质与药理作用的研究结果，研究得到了合理、稳定的活性成分的制备方法；本发明安全可靠、疗效显著、治疗无痛苦、无毒副作用，不需要手术即可达到缓解小儿支气管哮喘的目的，连续服用可治愈小儿支气管哮喘。

摘要： 本发明属于中药制剂技术领域，具体涉及一种治疗小儿支气管哮喘的药物组合物及其制备方法。本发明所述的治疗小儿支气管哮喘的药物组合物，以红枣、大豆、海藻、银耳、银杏、枸杞子、黄芪、山药和赤小豆为原料，上述各原料均为药食同源原料，其原料本身既是食物也是药物，利用各原料之间的性能及有效成分的配合，实现其治疗小儿哮喘的功效，不仅具有极好的治疗效果，其临床治愈率高达100％，且见效时间较快，可有效避免复发。

摘要： 本实用新型公开了一种用于治疗小儿支气管哮喘的给药装置，包括给药盒和药瓶，所述药瓶与瓶盖卡合连接，所述瓶盖位于药瓶的上方位置，所述瓶盖的内部固定连接有固定支架，所述固定支架与固定杆固定连接，所述固定杆位于固定支架的底面中间位置，所述固定杆与连接杆螺纹连接，所述连接杆的另一端固定连接有电机盒，所述电机盒的内部固定连接有电机，本实用新型在药瓶内部设置有转轴，转轴上固定连接有六个搅拌扇叶，搅拌扇叶通过转轴在电机的带动下转动，对药瓶内的药剂进行搅拌混合，防止药液混合不均匀影响患者用药效果，有利于提高药剂使用效果，有利于让患者尽快恢复。