一种匹多莫德的合成方法

摘要

本发明是一种匹多莫德的合成方法。属纯液相合成；该方法采用了羧基R基团保护的L－噻唑烷－4－羧酸酯或L－噻唑烷－4－羧酸与氮R1保护的焦谷氨酸在R2取代的硼酸做催化剂下，缩合形成通式III所示的目标化合物匹多莫德。还可以通过重结晶获得高纯度产品。本发明还公开了R2取代的硼酸在合成匹多莫德中的作途。本发明方法大大缩短了合成周期、避开了所有多肽传统合成方法形成恶唑烷酮的机理，彻底解决消旋问题，催化剂可以重复利用，从而大大降低成本、收率高、产品纯度好、适合于工业化生产。