β-内酰胺类抗生素

摘要： 目的:对比双氢杨梅树皮素(Ampelopsin,APS)与四种β-内酰胺类抗生素对不同金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)抗菌活性的差异,并通过网络药理学方法推测APS的抗菌作用机制。方法:采用连续稀释法测定APS及β-内酰胺类抗生素对受试菌MSSA-4(不产膜敏感菌)、MRSA-6(不产膜耐药菌),MSSA-11(产膜敏感菌)、MRSA-12(产膜耐药菌)的最低抑菌浓度(Minimal inhibitory concentration,MIC);运用一元多因素方差分析,比较耐药性与生物被膜对受试菌MIC的影响;通过PubChem数据库获取APS化合物的结构,采用PharmMapper数据库进行靶点垂钓,筛选后的靶点导入STRING数据库建立PPI网络图并抓取节点信息,建立“化合物-靶点-靶点互作”网络,利用Metascape平台对关键靶点进行GO富集分析及KEGG通路富集分析,预测其抗菌作用机制。结果:APS对MSSA-4、MRSA-6、MSSA-11、MRSA-12的MIC分别为125、125、62.5、62.5μg/mL;方差分析表明,细菌耐药性及生物被膜对APS的抗菌作用影响不大,且对产膜菌有更好的抗菌活性;而四种β-内酰胺类抗生素则易受到细菌耐药性和生物被膜影响,导致受试菌对抗生素的敏感性降低。通过网络药理学获得APS的潜在抗菌作用靶点123个,蛋白互作网络提示ALB、AKT1、MMP9、MAPK1、CASP3、IGF1、MAPK8、HRAS、BCL2L1、ESR1可能是其抗菌的核心靶点,参与的生物功能主要包括细菌反应、细菌黏附调节、蛋白质结构域特异性结合等,主要作用于局灶性黏附、氨基糖和核苷酸糖代谢、药物代谢等通路。结论:细菌耐药性及生物被膜不会影响APS的抗菌作用;APS具有多靶点、多通路影响细菌生物被膜而发挥抗菌作用的特点。

摘要： 抗生素的大量使用导致老年患者中出现耐药病原体,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐青霉素肺炎链球菌、耐万古霉素肠球菌等阳性菌和多重耐药的革兰阴性杆菌。除非尽快制定预防策略、加快新药物开发,否则临床医师将会面临与“前抗生素时代”一样无法有效控制感染的挫败感[1]。

摘要： 目的探讨匹多莫德联合赖氨葡锌对β-内酰胺类抗生素相关性腹泻患儿细胞免疫功能影响。方法将90例β-内酰胺类抗生素相关性腹泻患儿按照随机数字表分为观察组和对照组,各45例。所有患儿均给予常规治疗,对照组在其基础上予以赖氨葡锌口服,观察组在对照组基础上加用匹多莫德,均治疗14 d,比较两组临床疗效、临床症状评分及细胞免疫功能指标的变化。结果两组总有效率、复发率差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组治疗后临床症状评分差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组CD8^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)比值差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组均未出现明显药物不良反应。结论匹多莫德联合赖氨葡锌可发挥协同效应,在治疗β-内酰胺类抗生素相关性腹泻中疗效显著,可有效改善患儿临床症状,调节机体细胞免疫机能,且安全性高。

摘要： 聚合物是β-内酰胺类抗生素产生不良反应的主要诱因,其对照品难以制备,自身对照法是较为理想的测定方法。目前《中国药典》采用基于葡聚糖凝胶Sephadex G-10的自身对照外标法作为主要的质控方法,而后衍生的替代对照品法弥补了自身对照法的不足。近几年发展的高效凝胶色谱法和柱切换技术,也是基于自身对照法,有效地将凝胶色谱法的优势与指针性聚合物杂质的定位结合起来。对相关文献报道的聚合物测定结果进行统计,为相关质控方法的应用提出建议。

摘要： β-内酰胺类抗生素过敏患者使用该类药物一直是临床关注的重点内容,合理的药学监护手段对提升患者的用药安全性尤为重要。目前关于为β-内酰胺类抗生素过敏患者使用该类药物的药学监护手段主要集中在程序干预上,包括加强对临床用药不安全因素分析、深入开展药学监护、重视护理对用药安全性的影响等。但监护手段目前尚未完全统一,仍在探索中。本文综述了药学监护下为β-内酰胺类抗生素过敏患者使用该类药物的研究进展,为提升β-内酰胺类抗生素的用药安全性提供基础信息支持。

摘要： 目的分析β-内酰胺类抗生素对呼吸道感染性疾病儿童维生素K水平的影响。方法选取100例呼吸道感染性疾病患儿作为病例组,另选取同期50例体检儿童作为对照组。将100例呼吸道感染性疾病患儿根据抗生素治疗3 d后肠道菌群失调情况、患儿解稀便是否≥2次/d分为腹泻组和非腹泻组,各50例。检测并比较三组不同时间段血清维生素K、维生素依赖性凝血因子(Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ)及凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)]水平。结果治疗3、6 d,腹泻组血清维生素K水平分别为(2.70±0.12)、(2.40±0.31)nmol/L,非腹泻组分别为(2.80±0.02)、(2.60±0.34)nmol/L,均低于本组入院当天的(3.00±0.28)、(2.90±0.23)及对照组的(3.00±0.21)、(3.00±0.35)nmol/L,且腹泻组低于非腹泻组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗3、6 d,腹泻组维生素K依赖性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ分别为(10.65±0.21)%、(7.80±0.65)%、(2.74±0.51)%、(6.62±0.12)%和(9.32±0.51)%、(7.06±0.41)%、(2.23±0.21)%、(6.01±0.52)%,非腹泻组维生素K依赖性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ分别为(10.99±0.31)%、(8.06±0.51)%、(2.98±0.37)%、(6.86±0.54)%和(10.65±0.64)%、(7.85±0.35)%、(2.74±0.95)%、(6.63±0.82)%,均低于本组入院当天的(11.30±0.31)%、(8.48±0.21)%、(3.12±0.15)%、(7.01±0.32)%和(11.15±0.40)%、(8.60±0.45)%、(3.13±0.35)%、(7.11±0.69)%及对照组的(11.95±0.96)%、(8.64±0.51)%、(3.32±0.69)%、(7.21±0.02)%,且腹泻组低于非腹泻组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗6 d,腹泻组PT和APTT分别为(15.0±3.0)、(45.4±3.9)s,非腹泻组PT和APTT分别为(13.5±2.9)、(43.7±2.5)s,均长于本组入院当天的(12.2±1.5)、(32.3±2.1)s和(12.0±2.0)、(31.9±4.1)s和对照组的(12.0±1.3)、(32.9±1.2)s,且腹泻组长于非腹泻组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论β-内酰胺类抗生素的应用一定程度上降低了维生素K水平,从而影响凝血功能。在运用β-内酰胺类抗生素治疗儿童呼吸道感染性疾病的过程中要及时对维生素K水平进行检测,并及时进行维生素K的补充,从而减少维生素K缺乏对儿童生长发育的影响。

摘要： 目的研究我院婴幼儿深部痰培养分离肺炎克雷伯菌(KP)情况,并分析菌株对β-内酰胺类抗生素的耐药性变迁。方法选取2018年1月至2021年12月在我院进行治疗的婴幼儿肺炎患儿60例,取患儿下呼吸道分泌物进行细菌培养,分析患儿深部痰培养分离KP情况及菌株对β-内酰胺类抗生素的耐药性情况,并对婴幼儿感染KP危险因素进行分析,为了解肺炎患儿病原菌分布情况和延缓细菌耐药率提供指导。结果本院婴幼儿2018年、2019年、2020年、2021年深部痰培养分离出KP的比率分别为28.57%、31.25%、33.33%、40.00%;KP对三代头孢(头孢曲松)、四代头孢(头孢吡肟)、酶抑制剂(氨苄西林/舒巴坦)、碳青霉烯类(亚胺培南)耐药率均呈上升趋势;KP对二代头孢(头孢西丁)耐药率呈下降趋势,耐药率峰值为2018年的100.00%;四年内,KP对一代头孢、二代头孢及酶抑制剂的耐药率均处于较高水平;碳青霉烯类(亚胺培南)的耐药率峰值为2021年的50.00%,2020年亦达到40.00%;单因素分析显示,机械通气/人工气道、使用抗菌药物时间>7 d、住院时间>7 d、应用激素类药物、有创操作、留置导管、应用过碳青霉烯类抗生素等是KP感染的危险因素(P<0.05);多因素Logistic分析显示,机械通气/人工气道、应用过碳青霉烯类抗生素是KP发生的危险因素(P<0.05)。结论我院2018年至2021年婴幼儿深部痰培养KP感染率有增长趋势,KP对青霉素类、一代头孢等药物耐药率较高,且对四代头孢(头孢吡肟)、单环内酰胺类(氨曲南)等药物耐药率逐年增高,提示应重视婴幼儿群体深部痰培养及抗生素敏感性检验,及早实施医学干预措施,以降低KP耐药性的发生。

摘要： 药物引起的超敏反应约占所有药物不良反应的1/3,尽管大多数药物引起的超敏反应是轻微的,通过干预用药可避免或减少超敏反应的发生,但有些仍是不可预测的,严重时甚至会导致死亡。目前国内外对药物引起的超敏反应的机制研究尚存不足,大多数局限于单个药物。β-内酰胺类抗生素、摩诺酮类抗生素、左旋-天冬酰胺酶、非苗体抗炎药是常见的能够引起超敏反应的药物,本文将对这几种药物的超敏反应机制及遗传因素进行汇总分析,并对临床合理用药进行探讨,以期有所帮助。

摘要： 根据内毒素(Endotoxin,ET)的结构特点、已知的ET结合受体及其作用通路,当前可借鉴用于猪只ET防治的措施主要有:①减少ET释放,抑制ET合成;②结合或中和ET,防止ET与宿主效应细胞相互作用;③干扰ET介导的信号传导通路等。治疗制剂包括ET类似物、抗体、亚单位疫苗、多粘菌素B吸附柱、ET合成和细胞内信号传导的小分子抑制剂等。在实际生产中,可将这些针对ET结构、ET结合受体及其作用通路所归纳的方法与增强去除ET的肠道碱性磷酸酶活性、维持猪只健康的肠道微生物区系平衡等营养管理技术以及降低猪舍尘埃浓度进而降低ET含量的饲养管理技术进行集成,形成综合的整体措施,可起到事半功倍的效果。

摘要： 目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法检测牛奶中青霉素G、青霉素V、氨苄西林、阿莫西林及其代谢产物脱羧噻唑酸含量的分析方法.方法 样品经0.2％氨水乙腈溶液超声离心提取,通过Oasis PRiME HLB固相萃取柱进行净化,采用超高效液相色谱-串联质谱法进行测定.结果 青霉素G、青霉素V、氨苄西林、阿莫西林及其代谢产物脱羧噻唑酸在所考察的线性范围内线性良好,相关系数不低于0.999;方法 回收率为70.9％～101.6％,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为4.0％～7.5％.市售的35份样品中,均未检出青霉素G、青霉素V、阿莫西林、氨苄西林及其代谢产物.结论 该方法操作简单、重现性好,可用于牛奶中青霉素G、青霉素V、阿莫西林、氨苄西林及其代谢产物脱羧噻唑酸的检测.

摘要： 本文综述了近年来高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)、毛细管电泳法(CE)、色谱质谱联用技术、高分辨率质谱等理化方法在检测牛奶中β内酰胺类抗生素残留的研究进展.

摘要： β-内酰胺类抗生素(简称β-内酰胺类,β-lactams)是应用最久且最为广泛的一类抗菌药物.在长期的进化过程中,细菌采用多种方式来应对环境中存在的β-内酰胺类,主要包括:编码β-内酰胺酶将抗生素水解、改变或修饰靶蛋白(即青霉素结合蛋白,PBPs)、减少外膜通透性和提高药物外排泵的表达等.其中,由染色体或质粒介导的β-内酰胺酶表达是革兰氏阴性菌对抗该类抗生素的最主要方式.

摘要： β-内酰胺类抗生素(简称β-内酰胺类,β-lactams)是应用最久且最为广泛的一类抗菌药物.在长期的进化过程中,细菌采用多种方式来应对环境中存在的β-内酰胺类,主要包括:编码β-内酰胺酶将抗生素水解、改变或修饰靶蛋白(即青霉素结合蛋白,PBPs)、减少外膜通透性和提高药物外排泵的表达等.其中,由染色体或质粒介导的β-内酰胺酶表达是革兰氏阴性菌对抗该类抗生素的最主要方式.

摘要： β-内酰胺类抗生素(简称β-内酰胺类,β-lactams)是应用最久且最为广泛的一类抗菌药物.在长期的进化过程中,细菌采用多种方式来应对环境中存在的β-内酰胺类,主要包括:编码β-内酰胺酶将抗生素水解、改变或修饰靶蛋白(即青霉素结合蛋白,PBPs)、减少外膜通透性和提高药物外排泵的表达等.其中,由染色体或质粒介导的β-内酰胺酶表达是革兰氏阴性菌对抗该类抗生素的最主要方式.

摘要： β-内酰胺类抗生素(简称β-内酰胺类,β-lactams)是应用最久且最为广泛的一类抗菌药物.在长期的进化过程中,细菌采用多种方式来应对环境中存在的β-内酰胺类,主要包括:编码β-内酰胺酶将抗生素水解、改变或修饰靶蛋白(即青霉素结合蛋白,PBPs)、减少外膜通透性和提高药物外排泵的表达等.其中,由染色体或质粒介导的β-内酰胺酶表达是革兰氏阴性菌对抗该类抗生素的最主要方式.

摘要： 细菌耐药性分为固有耐药(intrinsic resistance)与获得耐药(acquired resistance).固有耐药是由细菌染色体决定,代代相传的耐药性.获得性耐药是指细菌在接触抗生素后,改变代谢途径,自身对抗生素或抗菌药物具有不被杀灭的抵抗力.这种获得性耐药大多由质粒介导,少数由染色体介导.β-内酰胺酶可由质粒介导或染色体介导而产生,分别称之为质粒介导酶(plamid-mediatedβ-lactamase)和染色体介导酶(chromosome-mediatedβlactamase).超广酶β-内酰胺酶(ectended-spectrumβ-lactamases,ESBLs)是能水解第三代头孢菌素如头孢他啶、头孢噻肟及单氨类抗生素如氨曲南并介导细菌对这些抗生素耐药的β-内酰胺酶.目前临床分离产ESBLs菌不断增加,医院感染暴发流行也时有报道,其难治性愈来愈引起临床医生重视.所以,弄清产ESBLs细菌的种类、生物特性、了解产ESBLs细菌在医院内的易感因素及流行概况,对选择适当抗生素进行治疗以及探索新药研制途径均有重要意义.综上所述，随着β-内酰胺类抗生素的开发、应用，水解该类抗生素的酶也相继出现。因此，了解β-内酰胺类抗生素发展及其细菌耐药性产生，认识ESBLs特性及流行病学概况，对于帮助临床医师合理准确应用抗生素，并严格监控ESBLs的产生和流行，具有重要意义。

摘要： 细菌耐药性分为固有耐药(intrinsic resistance)与获得耐药(acquired resistance).固有耐药是由细菌染色体决定,代代相传的耐药性.获得性耐药是指细菌在接触抗生素后,改变代谢途径,自身对抗生素或抗菌药物具有不被杀灭的抵抗力.这种获得性耐药大多由质粒介导,少数由染色体介导.β-内酰胺酶可由质粒介导或染色体介导而产生,分别称之为质粒介导酶(plamid-mediatedβ-lactamase)和染色体介导酶(chromosome-mediatedβlactamase).超广酶β-内酰胺酶(ectended-spectrumβ-lactamases,ESBLs)是能水解第三代头孢菌素如头孢他啶、头孢噻肟及单氨类抗生素如氨曲南并介导细菌对这些抗生素耐药的β-内酰胺酶.目前临床分离产ESBLs菌不断增加,医院感染暴发流行也时有报道,其难治性愈来愈引起临床医生重视.所以,弄清产ESBLs细菌的种类、生物特性、了解产ESBLs细菌在医院内的易感因素及流行概况,对选择适当抗生素进行治疗以及探索新药研制途径均有重要意义.综上所述，随着β-内酰胺类抗生素的开发、应用，水解该类抗生素的酶也相继出现。因此，了解β-内酰胺类抗生素发展及其细菌耐药性产生，认识ESBLs特性及流行病学概况，对于帮助临床医师合理准确应用抗生素，并严格监控ESBLs的产生和流行，具有重要意义。

摘要： 细菌耐药性分为固有耐药(intrinsic resistance)与获得耐药(acquired resistance).固有耐药是由细菌染色体决定,代代相传的耐药性.获得性耐药是指细菌在接触抗生素后,改变代谢途径,自身对抗生素或抗菌药物具有不被杀灭的抵抗力.这种获得性耐药大多由质粒介导,少数由染色体介导.β-内酰胺酶可由质粒介导或染色体介导而产生,分别称之为质粒介导酶(plamid-mediatedβ-lactamase)和染色体介导酶(chromosome-mediatedβlactamase).超广酶β-内酰胺酶(ectended-spectrumβ-lactamases,ESBLs)是能水解第三代头孢菌素如头孢他啶、头孢噻肟及单氨类抗生素如氨曲南并介导细菌对这些抗生素耐药的β-内酰胺酶.目前临床分离产ESBLs菌不断增加,医院感染暴发流行也时有报道,其难治性愈来愈引起临床医生重视.所以,弄清产ESBLs细菌的种类、生物特性、了解产ESBLs细菌在医院内的易感因素及流行概况,对选择适当抗生素进行治疗以及探索新药研制途径均有重要意义.综上所述，随着β-内酰胺类抗生素的开发、应用，水解该类抗生素的酶也相继出现。因此，了解β-内酰胺类抗生素发展及其细菌耐药性产生，认识ESBLs特性及流行病学概况，对于帮助临床医师合理准确应用抗生素，并严格监控ESBLs的产生和流行，具有重要意义。

摘要： 细菌耐药性分为固有耐药(intrinsic resistance)与获得耐药(acquired resistance).固有耐药是由细菌染色体决定,代代相传的耐药性.获得性耐药是指细菌在接触抗生素后,改变代谢途径,自身对抗生素或抗菌药物具有不被杀灭的抵抗力.这种获得性耐药大多由质粒介导,少数由染色体介导.β-内酰胺酶可由质粒介导或染色体介导而产生,分别称之为质粒介导酶(plamid-mediatedβ-lactamase)和染色体介导酶(chromosome-mediatedβlactamase).超广酶β-内酰胺酶(ectended-spectrumβ-lactamases,ESBLs)是能水解第三代头孢菌素如头孢他啶、头孢噻肟及单氨类抗生素如氨曲南并介导细菌对这些抗生素耐药的β-内酰胺酶.目前临床分离产ESBLs菌不断增加,医院感染暴发流行也时有报道,其难治性愈来愈引起临床医生重视.所以,弄清产ESBLs细菌的种类、生物特性、了解产ESBLs细菌在医院内的易感因素及流行概况,对选择适当抗生素进行治疗以及探索新药研制途径均有重要意义.综上所述，随着β-内酰胺类抗生素的开发、应用，水解该类抗生素的酶也相继出现。因此，了解β-内酰胺类抗生素发展及其细菌耐药性产生，认识ESBLs特性及流行病学概况，对于帮助临床医师合理准确应用抗生素，并严格监控ESBLs的产生和流行，具有重要意义。

摘要： 采用固相萃取-液相色谱串联质谱法分析了济宁市城区主要地表水体中β-内酰胺类及磺胺类共10种抗生素的含量特征.结果表明:在济宁市污水处理厂进、出水及主要地表水系中共检出2种β-内酰胺类及3种磺胺类抗生素,最大检出浓度均位于济宁市污水处理厂进水口;阿莫西林(13.0～28.8ng/L)、氨苄青霉素(13.8～23.4ng/L)、磺胺甲唑(11.8～324ng/L)检出率100％;经A+A2/O处理工艺处理后废水中β-内酰胺类抗生素无明显降解,磺胺类抗生素去除率达53.4％;最终汇入南四湖的地表水中阿莫西林、氨苄青霉素、磺胺甲唑、磺胺二甲氧嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶质量浓度分别为20.0ng/L、23.4ng/L、43.2ng/L、11.5ng/L、8.3ng/L,含量低于黄浦江、珠江广州河段等地表水体中相应抗生素最高残留量,属于较低浓度水平.

摘要： 本发明涉及β‑内酰胺类抗生素回收领域，具体涉及从酶法合成β‑内酰胺类抗生素母液中回收β‑内酰胺类抗生素的方法，该方法包括：(1)将酸化的β‑内酰胺类抗生素母液进行膜分离，得到β‑内酰胺类抗生素的浓缩液；(2)将步骤(1)得到的β‑内酰胺类抗生素的浓缩液与碱性调节剂接触，进行结晶，得到β‑内酰胺类抗生素的晶浆液。使用本发明方法得到的β‑内酰胺类抗生素具有纯度高和回收率高的特点，且制备工艺简单、成本较低，更为环保。此外，在本发明更为优选的条件下，例如，在搅拌的条件下进行晶体的析出，且将搅拌设置为2阶段或3阶段，能够使得所得β‑内酰胺类抗生素晶体的粒度更为均一。

摘要： 含β-内酰胺类抗生素和缓冲组分的抗生素复方。本发明公开含有至少一种β-内酰胺类抗生素和至少一种缓冲组分组成的抗生素复方，该复方可进一步加入至少一种β-内酰胺酶抑制剂，该复方的特点是可与至少一种氨基糖苷类抗生素在同一容器中复配成溶液制剂用作控制微生物感染的药物。

摘要： 本发明名称为含β-内酰胺类抗生素和离子螯合剂的抗生素复方，公开含有至少一种β-内酰胺类抗生素和至少一种能抑制颗粒生成的离子螯合剂组成的抗生素复方，该复方可进一步加入至少一种β-内酰胺酶抑制剂或缓冲组分，或同时加至少一种β-内酰胺酶抑制剂和缓冲组分，该复方的特点是可配成稳定的溶液制剂，并可与至少一种氨基糖苷类抗生素在同一容器中复配成溶液制剂用作控制微生物感染药物。

摘要： 本发明公开了秦岭霉素作为农用抗生素的用途。秦岭霉素属于内酰胺类抗生素，具有如图所示的分子结构。其产生菌菌株种的分类命名为秦岭链霉菌(Streptomyces qinlingensis)，其保藏登记号为：CGMCC NO.1381。本发明的作为农用抗生素的秦岭霉素的制备方法包括：种子培养和液体发酵，发酵液经过滤后大孔吸附树脂吸附，甲醇洗脱，喷雾干燥制得秦岭霉素原粉。秦岭霉素原粉可加工成乳油、微乳剂和可湿性粉剂。秦岭霉素生产原料廉价易得，工艺简单，其制剂对多种农作物主要病害防效显著，对环境安全。

摘要： 本发明涉及β‑内酰胺类抗生素制备领域，公开了从酶法制备β‑内酰胺类抗生素的反应产物中分离β‑内酰胺类抗生素的方法，该方法包括：(1)在0‑10°C的温度条件下，将所述反应产物通过40‑100目的筛网，得到含有β‑内酰胺类抗生素的滤出液和含有酶的截留物；(2)将所述滤出液的pH用酸调节至0.5‑2进行溶清，溶清后进行固液分离，得到含有β‑内酰胺类抗生素的液相；(3)将所述液相的pH用碱调节至3.5‑5.5进行结晶，得到含有β‑内酰胺类抗生素晶体的晶浆液。通过本发明的方法制备的β‑内酰胺类抗生素产品流动性好，且产品收率高。

摘要： 本发明涉及β‑内酰胺类抗生素回收领域，具体涉及从酶法合成β‑内酰胺类抗生素母液中回收β‑内酰胺类抗生素的方法，该方法包括：(1)将酸化的β‑内酰胺类抗生素母液进行膜分离，得到β‑内酰胺类抗生素的浓缩液；(2)将步骤(1)得到的β‑内酰胺类抗生素的浓缩液与碱性调节剂接触，进行结晶，得到β‑内酰胺类抗生素的晶浆液。使用本发明方法得到的β‑内酰胺类抗生素具有纯度高和回收率高的特点，且制备工艺简单、成本较低，更为环保。此外，在本发明更为优选的条件下，例如，在搅拌的条件下进行晶体的析出，且将搅拌设置为2阶段或3阶段，能够使得所得β‑内酰胺类抗生素晶体的粒度更为均一。

摘要： 本发明公开含有至少一种β-内酰胺类抗生素和至少一种能抑制颗粒生成的离子螯合剂组成的抗生素复方，该复方可进一步加入至少一种β-内酰胺酶抑制剂或缓冲组分，或同时加入至少一种β-内酰胺酶抑制剂和缓冲组分，该复方的特点是可配成稳定的溶液制剂，并可与至少一种氨基糖苷类抗生素在同一容器中复配用成溶液制剂用作抗微生物感染的药物。

摘要： 本发明公开含有至少一种β－内酰胺类抗生素和至少一种缓冲组分组成的抗生素复方，该复方可进一步加入至少一种β－内酰胺酶抑制剂，该复方的特点是可与至少一种氨基糖苷类抗生素在同一容器中复配成溶液制剂用作控制微生物感染的药物。

摘要： 本发明公开含有至少一种β－内酰胺类抗生素和至少一种能抑制颗粒生成的离子螯合剂组成的抗生素复方，该复方可进一步加入至少一种β－内酰胺酶抑制剂或缓冲组分，或同时加至少一种β－内酰胺酶抑制剂和缓冲组分，该复方的特点是可配成稳定的溶液制剂，并可与至少一种氨基糖苷类抗生素在同一容器中复配成溶液制剂用作控制微生物感染药物。

摘要： 本发明公开了秦岭霉素作为农用抗生素的用途。秦岭霉素属于内酰胺类抗生素，具有如图所示的分子结构。其产生菌菌株种的分类命名为秦岭链霉菌(Streptomyces qinlingnensis sp.nov)，其保藏登记号为：CGMCC NO.1381。本发明的作为农用抗生素的秦岭霉素的制备方法包括：种子培养和液体发酵，发酵液经过滤后大孔吸附树脂吸附，甲醇洗脱，喷雾干燥制得秦岭霉素原粉。秦岭霉素原粉可加工成乳油、微乳剂和可湿性粉剂。秦岭霉素生产原料廉价易得，工艺简单，其制剂对多种农作物主要病害防效显著，对环境安全。