青霉素类

摘要： 一、据药物的抗菌谱和应用分类1.主要抗革兰氏阳性菌的抗生素包括:青霉素类、头孢菌素类、大环内酯类、林可胺类杆菌肽类等;2、主要抗革兰氏阴性菌的抗生素包括:氨基糖苷类和多黏菌素类;3、广谱抗生素包括:四环素类和酰胺醇类等;4、抗真菌抗生素包括:二性霉素B、制霉菌素、克霉唑、伊曲康唑、氟康唑等;5、抗寄生虫抗生素包括:伊维菌素阿维菌素、莫能菌隶、盐菌素和马杜霉素等。

摘要： 《医药导报》2022年第41卷第5期第741页左栏第1~11行应更正为"当J02、J03、J32疾病选用头孢菌素类、大环内酯类、喹诺酮类抗菌药物时均是可以使用或替代使用。在下呼吸系统疾病中,当诊断为J42、J98等疾病时,不需要使用抗菌药物进行治疗;当诊断为J18、J20、J21、J85、J86等疾病时,可以选用抗菌药物进行治疗,J18、J20、J21等疾病选用青霉素类、头孢菌素类、大环内酯类、喹诺酮类抗菌药物均是可以使用或替代使用;J85、J86等疾病选用青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类抗菌药物均是首选用药,选用大环内酯类、喹诺酮类、林可酰胺类、硝基咪唑类则是可以使用或替代使用。"

摘要： 目的 探究新生儿肺炎治疗中不同抗菌药物治疗的临床价值。方法 回顾性分析2019年10月—2021年10月曹县人民医院接受新生儿肺炎治疗的120例患儿临床资料,根据抗菌药物治疗方案分为头孢组(头孢类抗菌药物治疗,40例)、青霉素组(青霉素类抗菌药物治疗,40例)、联合用药组(头孢类+青霉素类抗菌药物治疗,40例),同时选取同期40名本院正常分娩健康新生儿纳入参照组。对比3组患儿临床疗效、临床症状改善时间,4组研究对象肠道菌群状况。结果 头孢组、青霉素组、联合用药组未见无效病例,临床治疗显效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);联合用药组体温异常、呼吸急促、口周发绀症状消失时间为(2.06±0.48)、(1.74±0.24)、(2.42±0.36)d明显短于头孢组(3.02±1.21)、(2.02±0.32)、(2.78±0.24)d,青霉素组(3.11±1.35)、(2.03±0.41)、(2.76±0.24)d,差异有统计学意义(P0.05);类杆菌属4组比较,差异无统计学意义(P>0.05),双歧杆菌属头孢组(9.14±0.45)log10CFV/g、青霉素组(9.16±0.47)log10CFV/g、联合用药组(9.15±0.51)log10CFV/g低于参照组(9.59±0.78)log10CFV/g,差异有统计学意义(P<0.05),肠杆菌科、消化链球菌属、肠球菌属高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 头孢类、青霉素类抗菌药物是新生儿肺炎治疗常用抗菌药物,虽种类不同,但效果相当,联合用药对新生儿肺炎患儿肠道微生态环境影响较大,临床治疗过程中应根据患者实际情况合理选择抗菌药物,制订治疗方案。

摘要： 左氧氟沙星是喹诺酮类药物中的一种,具有抗菌谱广、抗菌作用强、给药方便、副作用少、价格低廉等特点,近年被临床广泛应用。但在应用过程中也时有严重不良反应的发生。笔者在工作中曾遇到过1例左氧氟沙星致过敏性休克的患者,现将相关经验整理分享出来,以提醒各位同仁注意。病例介绍患者男,73岁,因“左侧肢体活动不利10天”入院。患者无头晕头痛,无胸闷气急,偶有咳嗽,无咳痰,患有房颤10余年,未具体治疗。既往有青霉素类、头孢菌素类药物过敏史,对蓝莓、榨菜、八宝粥等食物有过敏史,3个月前在上级医院行冠状动脉造影检查过程中发生过敏性休克(抢救情况不详)。

摘要： 使用热水的四个误区身体不舒服的时候,很多人第一个想到的就是喝点热水,热水虽然是养生"宝典",但是有些时候大家都把热水用错了。热水服药。服药尽量不要用热水(一般指60°C及以上),一般用温水或温偏凉水服药。因为有些药物遇热后会发生性质改变,反而会影响疗效,还会存在一定的风险。比如这四类药物:胶囊型药物、阿莫西林等青霉素类、维生素类、糖浆类。儿童热水泡脚。

摘要： 目的 研究2018年1月至2020年1月某院333株金黄色葡萄球菌的临床分布情况和耐药特点,为感染监控提供依据.方法 选用珠海迪尔生物DL-96Ⅱ细菌测定仪对临床分离的金葡菌进行细菌鉴定及药敏试验,采用SPSS 19.0软件对金葡菌标本来源、科室分布及耐药性等进行统计分析.结果 我院金葡菌主要来源于分泌物和痰,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)在中段尿中检出率最高为77.8％.金葡菌在骨伤科检出最多,其次是儿科.重症监护病房(ICU)的MRSA检出率最高91.7％.金葡萄对青霉素耐药率91.9％,其次红霉素64.9％,克林霉素53.8％,未发现万古霉素和利奈唑胺耐药菌株.MRSA株和甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)株的耐药率比较除万古霉素和利奈唑胺外,其他11种抗菌药物均有差异.结论 本院金黄色葡萄球菌有其临床分布特征,MRSA对多种抗生素耐药,应加强临床感染监控.

摘要： 【药理作用】是由东方链霉菌菌株产生的一种糖肽类窄谱抗生素。万古霉素主要抑制细胞壁糖肽的合成,也可能改变细菌细胞膜的渗透性,并选择性地抑制RNA的生物合成。本药不与青霉素类竞争结合部位。主要对革兰阳性菌有效,如金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌(包括耐甲氧西林菌株)以及链球菌(包括化脓性链球菌、肺炎链球菌、无乳链球菌、草绿色链球菌)、棒状杆菌、梭状芽孢杆菌(对难辨梭状芽孢杆菌高度敏感)、放线菌、肠球菌、类白喉菌等。对革兰阴性杆菌、分枝杆菌及真菌无效。

摘要： 反复上呼吸道感染在急性期须积极采取抗感染治疗,病情稳定后须注意自身免疫功能的增强和改善,防止再次感染。细菌感染:酌情使用青霉素类、头孢菌素类、大环内酯类药物消炎,根据病情的轻重,选择给药途径(口服或静脉)。儿童常用的疗效好的口服抗菌药物有阿莫西林克拉维酸钾、头孢克洛、阿奇霉素等。在明确细菌感染炎症的情况下,一定要足量足疗程用药,彻底杀灭病原体。

摘要： 目的:分析β-内酰胺类抗生素不良反应.方法:分析2018年1月—2020年12月我院使用β-内酰胺类抗生素药物患者2672例,观察β-内酰胺类抗生素不良反应发生率、药物类型、临床表现、影响因素等.结果:不良反应86例,发生率为3.22％.其中青霉素类30例,占34.88％;头孢菌素类56例,占65.12％.青霉素类的30例,不良反应中,青霉素17例,占19.77％;阿莫西林8例,占9.30％,哌拉西林他唑巴坦5例,占5.81％.头孢菌素类不良反应的56例中,位居前4位的依次为头孢曲松钠为18例,占20.93％,头孢唑林钠为16例,占18.61％,头孢呋辛酯8例,占9.30％,头孢唑肟6例,占6.98％,β-内酰胺类抗生素不良反应前三位为:皮肤瘙痒、皮疹及黏膜水肿发生为21例,占24.42％;胸闷、气短、面色苍白、血压下降16例,占18.60％;哮鸣音、肺泡炎发生例数为15例,占17.44％;恶心、呕吐、腹泻13例,占15.12％.结论:β-内酰胺类抗生素在临床应用的过程中存在一定不良反应事件,因此,通过对临床数据的总结分析,期望为临床提供一个科学合理的用药指导.

摘要： @@患儿常由病毒引起的感染，其主要的治疗措施是早期使用抗病毒药物和给予支持疗法，只有存在继发性细菌感染时才可使用抗生素。在本组病例中，均使用抗菌药物治疗，选用较多的药物依次为青霉素类、头抱菌素类、大环内酷类和氨基糖贰类.青霉素类:具有杀菌活性强、全身分布良好、毒性低、对敏感细菌感染的疗效满意等优点，仍然受到儿科医师的青睐;头抱菌素类:具有抗菌作用强、高效、低毒、过敏反应少见的优点:大环内酯类:治疗支原体肺炎有特效，且与临床常用的抗生素无交叉耐药，是呼吸道感染的常用治疗药物:氨基糖苷类:抗革兰阴性杆菌的作用强，疗效确切，使用率不高，且疗程一般<7d。

摘要： 美洛西林属于第三代半合成青霉素类抗生素,对革兰氏阴性杆菌和阳性球菌都有良好的抗菌活性。据报道,美洛西林的不良反应发生率日本为4.1％,欧洲为9％,其中皮疹1.9％、药物热1.2％、腹泻0.7％、恶心O.3％、ALT升高3.6％、AST升高2.6％、嗜酸性细胞增多2.2％。本文通过医药数据库检索发现,美洛西林所致的严重不良反应有过敏性休克、大疱型表皮松解症、急性肾功能衰竭、低血钾、心律失常、出血性膀胱炎、生殖器水肿、排尿困难和药物热等。2例在美洛西林皮肤试验的过程中发生过敏性休克,其中1例抢救无效死亡。一旦出现美洛西林所致的严重不良反应,医务人员就应该认真对待,积极处理。一般来讲,只要处理及时,方法正确,美洛西林所致的严重不良反应不会导致严重后果。

摘要： 目的:调查儿科抗菌药物使用合理情况. 方法:分别对2000年1-6月及2003年1-6月我院儿科抗菌药物使用情况进行调查并予以合理性分析. 结果:抗菌药物使用率为:2000年1-6月67.06％,2003年1-6月67.69％.从抗菌药物使用目的分析:治疗:2000年为78.79％,2003为71.55％;预防:2000年为19.24％;2003为27.33％;盲目:2000年为1.97％,2003年为1.13％.使用合理性分析:合理及基本合理:2000年为98.15％,2003年为99.12％.抗菌药物使用种类:2000年前四类分别为头孢类、青霉素类、克林霉素类、氨基糖苷类;2003年前四类分别为头孢类、青霉素类、大环内酯类、植物类. 结论:我院儿科抗菌药物使用状况较为合理,仍需搞好抗菌药物的合理使用.

摘要： 本发明提供了一种从青霉素水溶液中萃取青霉素的方法及其应用，该方法包括将有机溶剂与青霉素水溶液混合，得到第一混合物，并使所述第一混合物的pH值为小于6，将所述第一混合物分为油相和水相，分出所述油相，以得到含有青霉素的萃取液，其中，所述有机溶剂为乙酸仲丁酯。本发明还提供了一种青霉素的提取方法。根据本发明的方法能够获得更高的青霉素萃取收率。并且，乙酸仲丁酯具有更低的生产成本，因而根据本发明的方法能够降低青霉素的生产成本。另外，由于乙酸仲丁酯的毒性更低，因此根据本发明的方法能够降低对于操作人员健康的影响。

摘要： 本发明提供了一种青霉素V钾高产菌及其在发酵生产青霉素V钾中的应用，所述青霉素V钾高产菌为产黄青霉菌（Penicillium Chrysogenum）B181126菌株，保藏日期为2019年10月14日，保藏编号为CCTCC NO：M2019823，保藏单位为中国典型培养物保藏中心(CCTCC)。产黄青霉菌B181126用于生产时，配合最优发酵工艺，其发酵单位可以达到8万U/mL以上，与出发菌株相比提高了36.4%，大幅度提高青霉素V钾的发酵单位，同时4‑羟青霉素V钾杂质含量小于1.2%。

摘要： 本发明公开了一种预处理方法及阿莫西林、青霉素G和青霉素V的检测方法。预处理方法包括以下步骤：①将待测样品和乙腈的混合物，离心，收集上清液；待测样品为不含固体颗粒的乳制品；②将上清液上样至已经活化的Oasis PRiME HLB固相萃取小柱，收集流出液即得。本发明的预处理方法快速、简单、经济、可靠，能够有效地提取出待测组分，去除复杂基质影响，有益于待测样品的快速检测。在保持较高提取率的同时，节约了有机溶剂的使用、排放和损失，有利于保护环境，节约了预处理步骤、时间和能耗，检测方法快速，简单，精密度高，准确性高，具有较强的应用价值。

摘要： 本发明提供一种青霉素与载体蛋白偶联产物、β－内酰胺类青霉素抗体制备的方法及用途。用本发明偶联的青霉素人工抗原免疫动物制备可用于食品中β－内酰胺类青霉素检测的抗体；免疫的BALB/C小鼠脾细胞与SP2/0鼠骨髓瘤细胞融合，用与载体蛋白偶联的β－内酰胺类抗生素作为包被抗原筛选阳性杂交瘤细胞、经细胞克隆获得能稳定传代并分泌抗β－内酰胺类抗生素抗体的杂交瘤细胞，并制备腹水单抗。利用制备的抗体建立了对β－内酰胺类抗生素具有高度特异性、灵敏性和精确性的直接竞争ELISA方法及免疫胶体金试纸条。本发明提供的青霉素与载体蛋白偶联产物及β－内酰胺类抗生素抗体的制备方法，可为快速检测食品中β－内酰胺类抗生素残留服务。

摘要： 本发明提供了一种从青霉素水溶液中萃取青霉素的方法及其应用，该方法包括将有机溶剂与青霉素水溶液混合，得到第一混合物，并使所述第一混合物的pH值为小于6，将所述第一混合物分为油相和水相，分出所述油相，以得到含有青霉素的萃取液，其中，所述有机溶剂为乙酸仲丁酯。本发明还提供了一种青霉素的提取方法。根据本发明的方法能够获得更高的青霉素萃取收率。并且，乙酸仲丁酯具有更低的生产成本，因而根据本发明的方法能够降低青霉素的生产成本。另外，由于乙酸仲丁酯的毒性更低，因此根据本发明的方法能够降低对于操作人员健康的影响。

摘要： 本发明提供了一种从青霉素钾盐结晶母液中提取青霉素钾盐的方法，属于药物合成技术领域。本发明方法包括如下步骤：(1)取青霉素钾盐结晶母液，用水进行水洗后得含有青霉素钾盐的水溶液；(2)将含有青霉素钾盐的水溶液加入到发酵滤液中进行酸化；(3)在酸化后得到的溶液中加入碳酸钾，反应后得青霉素钾盐溶液；(4)在青霉素钾盐溶液中加入溶剂，减压蒸馏，然后过滤、洗涤、干燥，即得。本发明提高了青霉素钾盐的收率，显著减少了母液中的青霉素钾盐的残留量，使废液处理成本更低、更方便。本发明降低了生产成本，并减轻了环境污染，经济、环保，具有很强的实际应用价值。

摘要： 本发明属于微生物发酵培养基残渣的检测技术领域，具体涉及一种青霉素菌渣中青霉素残留的液质联用检测方法。本发明的检测方法包括如下步骤：(1)用水溶解菌渣中的残留成分，得到供试品溶液；(2)将青霉素标准品制成标准品溶液；(3)采用超高效液相色谱‑质谱联用检测供试品溶液和标准品溶液，得到供试品溶液和标准品溶液的谱图，通过外标法计算菌渣中青霉素的含量。本发明的方法能够实现青霉素含量的快速检测，且检测结果准确度高、灵敏度高、专属性强、重现性好，在青霉素菌渣的无害化处理和资源化利用中具有很好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种青霉素菌渣中青霉素残留效价的测定方法，包括如下步骤：(1)取青霉素菌渣，研磨，用流动相A对其进行提取，离心，取上清液作为供试品溶液；(2)将青霉素工作对照品溶于流动相A中，得对照品溶液；(3)分别取供试品溶液和对照品溶液，利用高效液相色谱法测定峰面积，根据对照品和供试品的峰面积计算得到青霉素残留效价；该方法灵敏度高、分离效率高、选择性好、复性好、准确度高的优点，检测限可达0.03μg/ml，定量限可达0.25μg/ml。

摘要： 本发明公开了一种连续氧化青霉素制备青霉素亚砜的工业化生产方法，属于医药化工领域，采取连续反应方法，将青霉素溶液和过氧乙酸或其他氧化剂以一定比例同时流经混合器或微反应器中，在较高温度和较短时间内完成反应即得青霉素亚砜反应液，可用于以青霉素发酵液、滤液、BA、RB、青霉素工业盐等为起始原料制备青霉素亚砜工艺的氧化过程，解决了批反应传质、传热效率低影响反应温度、反应时间的问题，进而解决反应液质量差和反应收率低的问题，青霉素亚砜收率高。

摘要： 本发明提供了一种青霉素V钾高产菌及其在发酵生产青霉素V钾中的应用，所述青霉素V钾高产菌为产黄青霉菌（