β-内酰胺类

摘要： 为了研究齐齐哈尔市周边某羊场羔羊发生腹泻的原因,通过对1例腹泻羔羊的粪便进行细菌分离鉴定、生化试验、K-B试纸法进行药物敏感性试验、菌体16S rDNA序列鉴定、动物致病性试验、耐药基因检测。结果从羔羊粪便中分离出一株细菌,菌落形态和生化试验结果与大肠杆菌相符,药物敏感性试验显示对头孢噻肟、头孢他定耐药,对四环素、环丙沙星中介,对阿米卡星、庆大霉素、氨苄西林敏感。扩增的16S rDNA序列片段大小约1500 bp,与GenBank对比显示和序列号为NC_054923.1的大肠杆菌同源性高达99.15%,将细菌接种于小白鼠体内24 h全部死亡,并检测到该大肠杆菌携带EBC耐药基因。为齐齐哈尔市羊源致病性大肠杆菌的研究提供了一定的依据。

摘要： 对比用超滤离心管和HLB-SPE柱两种不同前处理方法检测牛奶中19种β-内酰胺类药物残留的试验研究,确立一种简单、快捷,回收效果好的前处理方法。使用19种药物的混合标准溶液为外标,样品经沉淀蛋白,离心后同时用HLB-SPE柱和超滤离心管净化、富集处理,在Waters Acquity UPLCTM BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)中分离,以0.1%甲酸水溶液/乙腈为流动相,经梯度洗脱将19种β-内酰胺类抗生素完全分离;采用正离子扫描方式确定丰度比最高的两对离子作为监测离子,进行MRM模式定性定量分析。结果表明:上述19种药物的检测限(LOD)为0.1~1.0μg/kg,定量限(LOQ)为0.3~3.0μg/kg,在10.0~100.0μg/kg线性范围内,相关系数r均大于0.99,且用超滤离心管对牛奶进行净化浓缩处理比HLB柱的回收效果好,回收率均在60.7%~96.6%。超滤离心管的前处理方法简单,试剂消耗少,测定时间短,回收率好,结果准确可靠,可成功应用于牛奶中β-内酰胺类药物的残留检测。

摘要： 目的 探讨药学监护手段对β-内酰胺类过敏患者使用该类药物(主要是青霉素及头孢菌素类药物)的临床价值。方法 收集2021年10月1日至2022年4月30日我院患者疑似出现β-内酰胺类抗菌药物过敏的患者,采取询问甄别过敏史、判断过敏反应类型、皮试观察、渐进式给药等药学监护手段对其进行评估与治疗。结果 104例可疑β-内酰胺类抗菌药物过敏患者中,4例为既往药物的不良反应;其余100例为过敏患者,经药师会诊后,选定抗感染方案,治疗过程中全程药学监护,按拟定的原则选择侧链结构不同的青霉素或头孢菌素抗感染治疗,避免发生交叉过敏反应。治疗过程中皮试阳性有4例,使用过程出现过敏有5例,均需渐进式给药;100例对β-内酰胺类过敏患者在药学监护下共99例选用该类药物。结论 基于药学监护手段下,根据β-内酰胺类抗菌药物发生交叉过敏的机制,按照拟定的选药方法选择侧链结构不同的青霉素或头孢菌素进行抗感染治疗,避免发生交叉过敏反应,为医务人员处理可疑β-内酰胺类抗菌药物过敏史患者合理用药提供新的思路。

摘要： A族β-溶血性链球菌(酿脓链球菌,GAS)对β-内酰胺类抗菌药物敏感.美国临床实验室标准化研究所始终未设定GAS对β-内酰胺类抗菌药物的中介和耐药的折点,并且推荐β-内酰胺类抗菌药物作为治疗GAS感染的一线药物.然而,却有不少报道中出现GAS对β-内酰胺类抗菌药物的中介率、耐药率,且大多来自国内研究和国内主要耐药监测网.回顾国内外GAS对β-内酰胺类抗菌药物所谓“中介”或“耐药”的报道,发现存在诸多疑问,如这些菌株并非真正的“耐药”,而是否真对β-内酰胺类抗菌药物不敏感,而青霉素敏感性降低菌株是否携带青霉素结合蛋白2X突变基因,这些疑问均未得到确切证实.通过本文,以期广大临床医生、药学和微生物学工作者关注GAS及其耐药问题.

摘要： 目的 探讨呼吸系统感染患者的抗菌药物临床运用情况.方法 100例呼吸系统感染患者作为研究对象,收集患者临床资料,统计患者病原体分布情况、抗菌药物使用情况,评估抗菌药物使用合理性,并观察记录患者预后转归情况.结果 100例呼吸系统感染性疾病患者病原体检查结果显示,感染率由高到低依次为肺炎链球菌>酮绿假单胞菌>流感嗜血杆菌>金黄色葡萄球菌=嗜肺军团菌=肺炎支原体>需氧革兰阴性杆菌>肺炎衣原体.抗菌药物使用情况显示:β内酰胺类/β内酰胺酶抑制剂使用率为42.00％、喹诺酮类药物使用率为36.00％,第二代头孢菌素使用率为18.00％、第三代头孢菌素使用率为19.00％、大环内脂类抗生素使用率为20.00％、氨基糖苷类使用率为3.00％、其他类抗菌药物使用率为2.00％.β内酰胺类/β内酰胺酶抑制剂联合喹诺酮类使用率为57.50％,第二代头孢菌素联合喹诺酮类使用率为27.50％、其他联合用药使用率为15.00％.用药不合理发生率为8.00％(8/100),联合用药不合理发生率为7.50％(3/40).89例患者治疗后均好转痊愈,11例患者治疗后未明显好转,根据病原学调整抗菌药物方案,治疗效果良好,痊愈离院.结论 呼吸系统感染患者病原体感染具有一定特征,应根据临床经验及病原体检查结果合理选择抗菌药物,进而保证临床疗效.

摘要： 目的 比较β-内酰胺类联合大环内酯类与单用β-内酰胺类药物治疗儿童社区获得性肺炎(CAP)的有效性与安全性.方法 检索PubMed、CNKI和VIP数据库,搜集使用β-内酰胺类联合大环内酯类治疗儿童CAP患儿的相关随机对照试验(RCT),检索时限为自建库至2020年7月.按照纳入与排除标准筛选文献、提取所需数据,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果 有13篇文献纳入研究,共1788例儿童患者.结果 显示,试验组联合用药的临床有效率优于对照组[RR=1.11,CI=1.07～1.15,P0.05).结论 当前证据表明,对于儿童CAP感染患者,β-内酰胺类联合大环内酯类的有效性优于单用β-内酰胺类药物,其不良反应两者无明显差异.因受纳入研究数量和质量所限,本研究结论尚需进一步开展大样本、高质量RCT进行验证.

摘要： 为了分析洛阳市宠物犬源大肠杆菌分离株对β-内酰胺类药物的敏感性及耐药基因分布,本试验采用K-B纸片法对40株犬源大肠杆菌分离株进行药敏试验,用PCR方法对β-内酰胺类7种耐药基因blaTEM、blaOXA、blaCTX-M、blaDHA、blaSHV、blaPSE和blaCMY进行检测.结果 表明,40株分离菌对β-内酰胺类药物呈较高的耐药性,尤其以青霉素类药物最为严重,95％ (38)的菌株同时对3种以上抗菌药物表现出耐药性.在分离菌株中检测到7种耐药基因,且全部至少含有blaCMY、blaPSE和blaTEM基因.本试验结果为临床防治洛阳市宠物犬源大肠杆菌感染药物的选择和耐药基因的监测提供依据.

摘要： 目的:探讨《β内酰胺类抗菌药物皮肤试验指导原则(2021年版)》的实施方法及成效.方法:对实施规定前后的头孢菌素、头霉素类抗菌药物皮试相关数据、抗菌药物用量、金额数据和药品不良反应情况等进行统计分析.结果:实施规定后,头孢菌素、头霉素类抗菌药物皮试人次、皮试费用均明显降低;头孢菌素、头霉素类抗菌药物的皮试阳性例数明显减少,阳性率较实施规定前显著下降;其用量在某院所用抗菌药物总量的占比明显上升;头孢菌素、头霉素类抗菌药物过敏反应发生例数与实施规定前没有显著差异.结论:某院指导原则实施方法稳妥、科学、合理,既显著降低了皮试人次、皮试费用和阳性比例,也充分保障了医疗安全和质量.

摘要： 目的 探讨老年患者发生抗生素相关性脑病的临床特点.方法 总结2010年1月至2020年12月福建省老年医院21例抗生素相关性脑病老年患者的临床资料,对其使用抗生素的种类、用药至出现精神症状时间、临床表现及治疗转归进行回顾性分析.结果 使用抗生素的141例患者中,有21例患者在使用抗生素1～11d后出现不同程度脑病.不同抗生素的使用,所表现出的临床特点各异,患者停止使用抗生素后,神经精神症状完全消失.结论 老年患者在使用抗生素治疗期间,出现神经精神症状应警惕抗菌药物相关性脑病,应及时停药.

摘要： 目的:探讨重度肺部感染患者应用β内酰胺类联合万古霉素对肾功能的影响.方法:从2019年1月到2020年7月期间抽选重度肺部感染患者共80例作为研究对象,并且对所有参与研究的患者随机进行分组,针对对照组中的患者应用β内酰胺类,而实验组的患者则进行β内酰胺类联合万古霉素治疗,对于实验组与对照组的患者在接受了不同的治疗干预手段之后,对于患者各项指标的影响.结果:对比之后能够发现,实验组患者的恢复情况要优于对照组,差异有着明显的统计学意义,且P<0.05.结论:对于重度的肺部感染患者采取β内酰胺类的药物并联合万古霉素进行治疗,能够有效的改善患者的病情,对于患者的肾功能影响也比较小,在临床上值得进行应用.

摘要： 随着代谢工程技术,重组酶表达以及固定化酶技术的快速发展,生物法制备β内酰胺类抗生素的技术水平不断提高.本文介绍半合成β内酰胺类抗生素工业用酶的研究进展.

摘要： 近年来，铜绿假单胞菌对亚胺培南的耐药率呈现出逐年上升的趋势，对其他β-内酰胺类抗生素如三代及四代头孢菌素的耐药变迁亦呈现出相同的趋势。由多重耐药菌株引起的感染，特别是亚胺培南耐药株的出现，常使临床抗感染治疗面临诸多困难。研究表明，携带各种β-内酰胺酶编码基因或外膜通道蛋白OprD2基因缺失是导致铜绿假单胞菌对β-内酰胺类抗生素耐药的重要原因。为了解昆明地区耐亚胺培南铜绿假单胞菌(IMPRPa)中β-内酰胺酶编码基因及OprD2基因存在状况，本文采用PCR技术对60株临床分离的IMPRPa菌进行了研究。

摘要： @@文献报道二氧化碳噬纤维菌(Capnocytophaga species)通常对广谱抗生素敏感，但对单酰胺类、氨基搪苷类、三甲氧苄啶及甲硝唑有抗性。尽管有β-内酰胺酶的产生，但大多数菌株仍对青霉素敏感。在实际工作中发现部分临床分离的二氧化碳噬纤维菌菌株对广谱抗生素甚至对超广谱抗生素的敏感性下降，因此对这些菌株的耐药机制进行了研究。

摘要： @@文献报道二氧化碳噬纤维菌(Capnocytophaga species)通常对广谱抗生素敏感，但对单酰胺类、氨基搪苷类、三甲氧苄啶及甲硝唑有抗性。尽管有β-内酰胺酶的产生，但大多数菌株仍对青霉素敏感。在实际工作中发现部分临床分离的二氧化碳噬纤维菌菌株对广谱抗生素甚至对超广谱抗生素的敏感性下降，因此对这些菌株的耐药机制进行了研究。

摘要： @@文献报道二氧化碳噬纤维菌(Capnocytophaga species)通常对广谱抗生素敏感，但对单酰胺类、氨基搪苷类、三甲氧苄啶及甲硝唑有抗性。尽管有β-内酰胺酶的产生，但大多数菌株仍对青霉素敏感。在实际工作中发现部分临床分离的二氧化碳噬纤维菌菌株对广谱抗生素甚至对超广谱抗生素的敏感性下降，因此对这些菌株的耐药机制进行了研究。

摘要： @@文献报道二氧化碳噬纤维菌(Capnocytophaga species)通常对广谱抗生素敏感，但对单酰胺类、氨基搪苷类、三甲氧苄啶及甲硝唑有抗性。尽管有β-内酰胺酶的产生，但大多数菌株仍对青霉素敏感。在实际工作中发现部分临床分离的二氧化碳噬纤维菌菌株对广谱抗生素甚至对超广谱抗生素的敏感性下降，因此对这些菌株的耐药机制进行了研究。

摘要： @@文献报道二氧化碳噬纤维菌( Capnocytophaga species)通常对广谱抗生素敏感，但对单酞胺类、氨基糖昔类、三甲氧节呢及甲硝哇有抗性。尽管有β-内酰胺酶的产生，但大多数菌株仍对青霉素敏感。在实际工作中发现部分临床分离的二氧化碳噬纤维菌菌株对广谱抗生素甚至对超广谱抗生素的敏感性下降，因此对这些菌株的耐药机制进行了研究。

摘要： @@文献报道二氧化碳噬纤维菌( Capnocytophaga species)通常对广谱抗生素敏感，但对单酞胺类、氨基糖昔类、三甲氧节呢及甲硝哇有抗性。尽管有β-内酰胺酶的产生，但大多数菌株仍对青霉素敏感。在实际工作中发现部分临床分离的二氧化碳噬纤维菌菌株对广谱抗生素甚至对超广谱抗生素的敏感性下降，因此对这些菌株的耐药机制进行了研究。

摘要： @@文献报道二氧化碳噬纤维菌( Capnocytophaga species)通常对广谱抗生素敏感，但对单酞胺类、氨基糖昔类、三甲氧节呢及甲硝哇有抗性。尽管有β-内酰胺酶的产生，但大多数菌株仍对青霉素敏感。在实际工作中发现部分临床分离的二氧化碳噬纤维菌菌株对广谱抗生素甚至对超广谱抗生素的敏感性下降，因此对这些菌株的耐药机制进行了研究。

摘要： @@文献报道二氧化碳噬纤维菌( Capnocytophaga species)通常对广谱抗生素敏感，但对单酞胺类、氨基糖昔类、三甲氧节呢及甲硝哇有抗性。尽管有β-内酰胺酶的产生，但大多数菌株仍对青霉素敏感。在实际工作中发现部分临床分离的二氧化碳噬纤维菌菌株对广谱抗生素甚至对超广谱抗生素的敏感性下降，因此对这些菌株的耐药机制进行了研究。

摘要： 本发明提供供用于检测A类、B类、C类和D类β‑内酰胺酶基因的菌落多重PCR用的试剂盒和引物。通过使用根据本发明的试剂盒和引物快速检测bla基因允许开出适当抗生素处方，这可以降低患者的死亡率并使抗生素抗性减至最低。本发明提供用于快速和准确分子方法的试剂盒和引物，所述方法(a)用以检测所有临床上重要的bla基因以及(b)用以通过使用54个引物对来充分解释表型试验结果，所述引物经由新型和精巧的优化方法来设计。在172种对照菌株和403种临床菌株中，以完美的特异性和灵敏性，本发明提供鉴别细菌性病原体中的所有bla基因的迅速和临床应用。

摘要： 本发明涉及一种十二内酰胺的制备方法及其合成装置、通过合成装置制备的十二内酰胺组合物及利用上述十二内酰胺组合物的聚十二内酰胺的制备方法，上述十二内酰胺的制备方法包括：步骤a)，在催化剂体系下，通过贝克曼重排反应(Bechmann rearrangement)来将环十二烷酮肟合成为十二内酰胺；步骤b)，将在上述步骤a)中合成的十二内酰胺混合到良溶剂并去除上述催化剂体系；以及步骤c)，将在上述步骤b)中去除上述催化剂体系的十二内酰胺混合到不良溶剂来进行重结晶。

摘要： 本发明提供供用于检测A类、B类、C类和D类β-内酰胺酶基因的菌落多重PCR用的试剂盒和引物。通过使用根据本发明的试剂盒和引物快速检测bla基因允许开出适当抗生素处方，这可以降低患者的死亡率并使抗生素抗性减至最低。本发明提供用于快速和准确分子方法的试剂盒和引物，所述方法(a)用以检测所有临床上重要的bla基因以及(b)用以通过使用54个引物对来充分解释表型试验结果，所述引物经由新型和精巧的优化方法来设计。在172种对照菌株和403种临床菌株中，以完美的特异性和灵敏性，本发明提供鉴别细菌性病原体中的所有bla基因的迅速和临床应用。

摘要： 本发明涉及一种利用金属催化剂，通过用芳基或烷基氰基化合物还原胺化内酯制备N－(甲芳基)－2－内酰胺、N－烷基－2－内酰胺和N－(甲基环烷基)－2－内酰胺的方法，所述催化剂任选是载体上的催化剂。

摘要： 本发明涉及具有防止和治疗感染性疾病的高度抗微生物活性的药物化合物(I)及其制备方法和用途。其中R

摘要： 本发明涉及在制备带侧链的紫杉烷如紫杉酚和紫杉酚衍生物中可用作中间体的新的β－内酰胺。本发明还涉及偶合β－内酰胺以形成此类带侧链的紫杉烷的新的方法以及涉及新的带侧链的紫杉烷。

摘要： 本发明涉及在制备带侧链的紫杉烷如紫杉酚和紫杉酚衍生物中可用作中间体的新的β-内酰胺。本发明还涉及偶合β-内酰胺以形成此类带侧链的紫杉烷的新的方法以及涉及新的带侧链的紫杉烷。

摘要： 本发明涉及高分子材料合成技术领域，尤其涉及一种丁内酰胺与己内酰胺共聚物(PA4/6)的制备方法。本发明将丁内酰胺和己内酰胺分别在不同的条件下活化，然后将二者混合均匀在一定条件下进行反应，反应结束后进行纯化，洗涤，干燥等，最终得到丁内酰胺与己内酰胺共聚物。与现有技术相比，采用本发明制备方法得到的丁内酰胺与己内酰胺共聚物，粘均分子量大于20000，热分解温度远高于熔点，可实现熔融加工。同时，采用本发明的制备方法，丁内酰胺和己内酰胺在比例90：1‑1：90内均可反应，可根据应用需求调整反应比例。

摘要： 本发明公开了一种己内酰胺水解开环聚合制备尼龙6过程中回收的己内酰胺及其环状低聚体混合物的应用。己内酰胺及其低聚体混合物主要组成为己内酰胺和其他环状低聚体，其包含的α和β两种晶型的环状二聚体主要起到成核剂作用，己内酰胺和其他三环及以上的环状低聚体主要起到增塑、润滑作用，己内酰胺及其低聚体与聚酰胺工程塑料材料相容性好、分散均匀稳定，可同时提高聚酰胺工程塑料的刚性和韧性，具有润滑和成核双重功能。

摘要： 本发明一种降低猪粪中磺胺类、β内酰胺类抗性基因和intI1丰度的方法，在猪粪好氧堆肥过程中，将农作物秸秆作为调理剂，调节初始C/N比为25:1～30:1，然后添加木本泥炭，调整含水率约为60％；将堆料充分混匀进行堆肥，每隔2天进行人工翻堆以保证充足的氧气供应，在堆肥第9天后进入腐熟期，一共堆制30天，堆肥结束后，磺胺类抗性基因降低21％－65％，β内酰胺类抗性基因降低66％－86％，intI1丰度降低62％以上；本发明降低了猪粪堆肥过程中磺胺类抗性基因、β内酰胺类抗性基因和intI1的丰度，同时设备简单、周期较短、操作简便，且堆肥产品安全肥效高。