伊维菌素

摘要： 犬蠕形螨病是由蠕形螨寄生在皮肤而感染的寄生虫病,且病情加重的速度快。可以造成对自身不同程度损害,因此引起了全世界的重视。就目前来说,国内外对于蠕形螨病的研究还不够深入,本次试验通过对犬蠕形螨病的治疗效果研究,得出伊维菌素对全身性蠕形螨病的治疗效果有显著作用,为中国提供了预防制疗全身性蠕形螨病的新方案。

摘要： 2015年6月,全国政协双周座谈会使素有"虫癌"之称的包虫病为众人所知;2015年10月,诺贝尔生理学或医学奖让抗寄生虫药——阿维菌素和伊维菌素闯入人们的视野……而所有的这些消息,让游锡火博士异常兴奋,作为中农华威集团创始人,游锡火带领他的团队专注于人兽共患寄生虫病防控。经过二十余年的深耕,中农华威已经成为全球领先的包虫病防控系统供应商、国家级专精特新"小巨人"企业、中国兽用驱虫药领军企业。

摘要： 以阿维菌素为起始原料,经催化加氢反应得到伊维菌素粗品。采用二维色谱纯化技术对伊维菌素粗品中的关键杂质进行分离提纯,鉴定了4个杂质,其中杂质1为阿维菌素B_(1a),杂质2为3′-OH-H_(2)B_(1a),杂质3为EP9.0中有关物质H,杂质4为EP9.0中有关物质K(H_(4)B_(1a)异构体)。

摘要： 为了更好的发挥伊维菌素对牛、羊等动物寄生虫疾病的预防和治疗作用,应用微乳(ME)技术研制新型药物载体,解决了寄生虫药物伊维菌素不溶于水的难题,并提升了溶解浓度,有效的提高动物机体对伊维菌素有效成分的吸收速率,从而提高了生物利用度,充分发挥伊维菌素预防和治疗寄生虫病的作用,降低或杜绝动物罹患寄生虫疾病的风险,避免寄生虫病对动物造成的伤害。

摘要： 近日,第三批河北省制造业单项冠军企业和单项冠军产品名单予以公示。其中河北威远药业有限公司伊维菌素、河北兴柏农业科技有限公司阿维菌素、中科荣威生物药业(河北)集团有限公司除草剂制剂荣登“制造业单项冠军产品”名单。此次制造业单项冠军评选是为了引导河北省制造业专注细分产品市场的创新、质量提升和品牌培育,提升企业核心竞争力。

摘要： 2021年已过去,在这一年中,人类一直顽强地和新冠病毒进行拼杀。德尔塔、拉姆达、奥密克戎……狡猾的新冠病毒一次次"更换马甲""升级装备"向人类发起进攻。而人类通过疫苗接种和各种日常防范,在狙击新冠病毒的战役中占据上风。但是,关于新冠病毒、新冠疫苗的谣言一刻未停。新冠疫苗接种反应越强、免疫效果越好;兽药伊维菌素是治疗新冠肺炎的"神药";核酸检测验不出德尔塔病毒……这些谣言或危言耸听,或夸大其词。

摘要： 一、据药物的抗菌谱和应用分类1.主要抗革兰氏阳性菌的抗生素包括:青霉素类、头孢菌素类、大环内酯类、林可胺类杆菌肽类等;2、主要抗革兰氏阴性菌的抗生素包括:氨基糖苷类和多黏菌素类;3、广谱抗生素包括:四环素类和酰胺醇类等;4、抗真菌抗生素包括:二性霉素B、制霉菌素、克霉唑、伊曲康唑、氟康唑等;5、抗寄生虫抗生素包括:伊维菌素阿维菌素、莫能菌隶、盐菌素和马杜霉素等。

摘要： 本文结合实验伊维菌素注射液对羊口蹄疫O-A型二价灭活疫苗免疫效果影响分析,旨在为避免因免疫、驱虫多次追逐抓羊,引起羊群惊恐不安和花费大量劳务支出,为羊寄生虫病的驱治和口蹄疫病防治提供提供技术指导。我们于绵羊注射伊维菌素和接种口蹄疫O-A型二价灭活疫苗14 d、28 d后分2次采取羊血样,制备待检血清,用改进型口蹄疫病毒A型抗体液相阻断ELISA检测试剂盒、O型口蹄疫抗体检测试剂盒检测绵羊血清中O型、A型口蹄疫抗体水平,对比分析。同时注射伊维菌素和接种口蹄疫O-A型二价灭活疫苗,羊只无不良反应,28 d后血清中0型、A型口蹄疫抗体检测阳性率均在90%以上。和单纯接种O-A型二价灭活疫苗羊只血清抗体检测结果相比,抗体水平基本相同。伊维菌素对口蹄疫O-A型二价灭活疫苗对绵羊的免疫效果无不良反应,为节省劳务支出和提高经济效益,可同时注射并推广应用。

摘要： 将伊维菌素原粉在含有H_(2)O_(2)的甲醇溶液中进行加速降解,得到伊维菌素氧化降解杂质粗品,利用色谱纯化技术对伊维菌素氧化降解杂质粗品进行分离纯化,并运用MS、NMR分析鉴定其结构,确定该氧化降解杂质为8a-oxo-H_(2)B_(1a)。

摘要： 新型冠状病毒肺炎(COVID-19)是由新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染引发的高传染性和高感染率的疾病,导致全球数百万人死亡。除了利用疫苗进行预防外,研发能够治疗或缓解新型冠状病毒肺炎的有效药物极为迫切。但病毒的高突变率导致目前研发的疫苗和药物有效性降低甚至完全无效。大环内酯类化合物伊维菌素(ivermectin)是一种常用的抗寄生虫药物,但它具有包括抗炎、抗病毒、抗肿瘤在内的多种药理作用。近期研究表明,伊维菌素有抑制SARS-CoV-2感染及缓解症状的作用。本文基于对伊维菌素和SARS-CoV-2互作的生物信息学分析、实验室细胞模型验证和动物实验研究结果以及流行病学数据研读,分析伊维菌素用于抗SARS-CoV-2感染的可行性与改进策略,认为有必要深入开展相关动物实验研究和临床应用疗效评价,并考虑采用联合用药策略提高其防治效果。

摘要： 为了建立梨和土壤中伊维菌素和螺虫乙酯及其代谢物螺虫乙酯烯醇(Spirotetramat-enol)、螺虫乙酯羟基(Spirotetramat—mono-hydroxy)和螺虫乙酯醇酮(Spirotetramat-keto-hydroxy)残留量的超高效液相色谱一质谱联用(UPLC-MS/MS)检测方法,样品经乙腈提取,N-丙基乙二胺(PSA)和硫酸镁为分散净化剂的QuEChERS净化,超高效液相色谱分离,多反应离子监测模式(MRM)检测,外标法定量.结果表明:添加浓度为0.005～1mg/kg范围内,伊维菌素在梨和土壤中平均回收率分别在88％～101％和93％～99％之间,相对标准偏差(RSD)分别在2.5％～3.7％和2.0％～4.4％之间,方法检出限(LOD)为5.6×10-3,定量限(LOQ)为0.005mg/kg.添加浓度为0.007～1.4mg/kg时,螺虫乙酯及其代谢物在梨和土壤中平均回收率分别为84％～109％和82％～103％,RSD分别在1.3％～5.8％和1.5％～7.5％之间,螺虫乙酯、螺虫乙酯烯醇、螺虫乙酯羟基和螺虫乙酯醇酮的LOD分别为2.2×10-4ng、1.6×10-4ng、8.6×10-3ng和1.3×10-4ng,LOQ值为0.007mg/kg.该方法适用于24％螺虫乙醋·伊维菌素悬浮剂在梨和土壤中残留检测,操作简便、定量准确.

摘要： 本文改进了现行农业部781号公告-5—2006标准牛肉组织中阿维菌素类(IVMs)液液萃取-高效液相色谱法(HPLC)测定方法,样品用乙腈提取,提取液中加适量蒸馏水和三乙胺,C18柱吸附净化,N-甲基咪唑和三氟乙酸酐的乙腈溶液衍生30min,高效液相色谱荧光法检测.结果表明:多拉菌素和伊维菌素衍生物浓度与峰面积在3.0～200.0μg/L浓度范围内有良好的线性;其检出限均为1.5μg/kg,在牛肉组织中添加量分别为5μg/kg、10μg/kg、20μg/kg,添加回收率为70.0％～120.0％;相对标准偏差均小于20％.该检测方法简便、灵敏、可靠.

摘要： 伊维菌素是一种抗生素类高效、广谱、低毒类抗寄生虫药,可用于防治畜禽的多种寄生虫病,可供兽医临床使用的剂型有多种,不同剂型直接影响到给药方法和驱虫效果.为评价伊维菌素三种不同剂型对放牧牦牛线虫病的驱虫效果,进行了本项试验,以期为临床应用提供科学依据.试验证明,伊维菌素片剂和复方片剂都要经口投服,但片剂给牦牛经口投服时存在一定的弊端,需要强制保定牦牛,给药程序复杂,费工费时,且少数牦牛不同程度吐出药片,影响药效的发挥.注射剂只需简单保定牦牛,给药方法简便,省时省力,可保证给药量准确和驱虫效果,适合牦牛群体给药驱虫.因此,为提高驱虫效率,选择的驱虫药物质量要可靠,使用剂量应足量.从给药方法、驱虫效果和药物剂型的生物利用度等方面考虑,以注射剂好于片剂.

摘要： 本文应用3.5％伊维菌素油悬长效制剂,选择自然感染肺线虫的1岁绵羊100只,分别以低(0.4mg/kg)、中(0.6mg/kg)、高(0.8mg/kg)体重剂量颈部皮下注射,同时设2.7％伊维菌素注射剂及害获灭注射剂分别以0.6、0.2mg/kg剂量皮下注射作对照.结果:伊维菌素油悬长效制剂中剂量试验组在给药后7、14、21、28d绵羊肺线虫幼虫转阴率分别为18.0％、78.0％、96.0％和100.0％,减少率分别为48.6％、99.4％、98.0％和100％;高剂量组转阴率分别为41.7％、75.0％、100.0％和100.0％,减少率分别为83.6％、99.1％、100.0％和100.0％;低剂量组转阴率分别为16.7％、75.0％、100.0％和100.0％,减少率分别为13.8％、99.8％、100％和100.0％;各剂量组伊维菌素油悬长效制剂的粗计驱虫率均达100.0％,均优于对照组药物(2.7％伊维菌素和害获灭).试验证明,伊维菌素油悬长效制剂对放牧绵羊肺线虫有明显效果.从肺线虫转阴率、减少率和驱虫率的有效性评价看,本品0.4mg/kg剂量可作为推荐剂量.

摘要： 对长颈鹿(学名:Giraffa camelopardalis)、小熊猫(学名:Ailurus fulgens)、金丝猴(学名:Rhinopithecus)、长臂猿(学名:Hylobates hoolock)等动物患体外寄生虫,用伊维菌素进行药浴取得了良好的效果.

摘要： 以高效液相色谱分离荧光检测为手段,对测定鱼肌肉组织中阿维菌素(AVM)和伊维菌素(IVM)药物残留的前处理方法进行了研究.实验结果表明,乙腈是最佳的前处理提取溶剂;中性氧化铝固相萃取柱具有更好的净化效果;与以往报道最大不同在于,提出目标物吸附模式下,以非极性正己烷为上样、淋洗溶剂更加有利于中性氧化铝固相萃取柱与AVM和IVM的极性作用;AVM和IVM的最佳衍生温度为25°C;样品上机测定最好在24h以内完成,且系列标准工作液在+4°C冷藏时间不宜超过24h.采用优化后的样品前处理条件,测定不同水平添加样品的平均回收率均在70％-110％之间,RSD均小于10％,方法定量限均为3μg/kg.

摘要： 本研究旨在建立方便实用高效的驱治食蟹猴胃肠道蠕虫药物剂型及恰当的驱虫程序.驱虫药效果比较试验:实验猴随机分为4组,除第Ⅳ组不包括母猴外,每组均包括:5只公猴、2只经产空怀母猴、1只妊娠母猴、2只断奶猴.称重记录计算每只猴的用药量,单笼饲养给料.除第Ⅳ组外,药物均采用饲料预混投喂,每组按以下剂量拌料制粒投喂.饲料为猴场自制,不含抗生素及其他驱虫药.第Ⅰ组0.3g/10kg伊虫克(伊维菌素0.18mg/kg)；第Ⅱ组2g/10kg诺达芬(芬苯达唑10mg/kg);第Ⅲ组0.3g/10kg伊虫克(伊维菌素0.18mg/kg)+2g/10kg诺达芬(芬苯达唑10mg/kg);第Ⅳ组15mg/kg灌服丙硫苯咪唑,第V组为空白组.试验第0天、7天、30天、60天和100天采集粪样,逐份进行虫卵计数后计算平均EPG,统计动物转阴率.养殖区驱虫实验:繁殖猴群,每吨饲料添加伊虫克600g+诺达芬400g,连续投喂7天；生长猴群,每吨饲料拌料添加伊虫克300g+诺达芬200g,连续投喂7天.首次用药投喂后,第45天再次投喂拌药的饲料连续7天.第0天、21天、45天、70天和100天,采集粪样,每间猴房随机采集3份,每次共采样108份,采用醛醚沉淀法进行粪便检查,统计感染率.研究表明无论是芬苯达唑单用或是与伊维菌素联用均较其他实验组更为长效.为今后食蟹猴养殖场日常管理时制定驱虫防治策略提供了参考.

摘要： 鉴于2ug/kg微量剂量的伊维菌素给牛只注射后,可集中扼杀牛体移行的牛皮蝇Ⅰ期幼虫,杀虫效果为100％.目前因微量制剂未见市场供应,因此,使用100ml包装的注射液,内含1000mg伊维菌素,对3岁以上牛只一律注射0.5ml,100kg左右体重的牛(3岁牛)为50ug/kg剂量,200kg左右体重的牛(适龄母牛)为25ug/kg剂量,400kg左右体重的牛(驮牛)为12.5ug/kg剂量,均在2ug/kg以上剂量的范围内.在贵南、海晏、称多三县进行防治效益试验,共使用上述剂量于11月份注射3岁牛487头,并设置对照58头；注射适龄母牛789头,设置对照89头；注射驮牛253头,设置对照29头,翌年3月、5月测定防治效果,3岁牛、适龄母牛、驮牛注射0.5ml伊维菌素后与对照组相比较,防治效果考核为97.44％、96.67％和98.92％,十分理想.当前,100ml伊维菌素注射液市场价为20元,注射一头牛药费为0.10元,据测定牛皮蝇蛆病防治后可使成年牛保活增加1.28％.在青南养牛集中的地区,每户成年牛饲养量在90头以上,防治后即可增加一头牛,如果每年每户增加一头出栏牛,按市场价可增加收入4000元.放牧牛防治后可增加奶产量9.01％,以青南集中牦牛饲养区每户饲养40头牦母牛计算,每天每头产奶1kg计,主要泌乳期120天,可产奶120kg.防治后可增加10.08kg,每1kg按2元计,为20.16元,每户增加806.4元.二项合计,成年牛伊维菌素微量防治技术防治牛皮蝇蛆病后,每年可增加4806.4元,效益相当可观.

摘要： 本研究的目的是为了验证可否利用秀丽隐杆线虫建立一种快捷、经济的检测牛奶中伊维菌素的残留的方法.基于药物对秀丽隐杆线虫作用特性,通过往牛奶中添加伊维菌素原料药,利用固相萃取方法处理牛奶样品,回收药物后倒入琼脂培养基制成药物平皿,年轻成虫用挑虫针挑于加药平皿中作用5h后,通过用数码显微镜录像20秒(600帧),然后用软件ImageJ配合轨迹分析软件wrMTrck(JesperS.Pedersen)分析不同伊维菌素浓度下的虫子的运动速度,评价不同药物浓度与虫体运动表型的关系.结果显示对照组中秀丽线虫的平均速度为0.148mm/s,10ng/ml伊维菌素组中的秀丽线虫的平均速度为0.093mm/s,20ng/ml中为0.077mrn/s,30ng/ml中为0.062mm/s,40ng/ml中为0.056mm/s,差异显著.伊维菌素ID50=5.227ng/ml.结果表明不同添加药物浓度与秀丽隐杆线虫的运动表型之间存在线性关系,证明了可能利用秀丽隐杆线虫建立一种快捷、经济的检测牛奶中伊维菌素残留的方法.

摘要： 目的：研究犬用伊维菌素咀嚼片的制备工艺.方法：以添加回收率为考察指标,建立了咀嚼片中伊维菌素的含量检测方法;以溶解量为评价指标,筛选并确定了水性溶出介质;以脆碎度、外观、片重差异、溶出度为考察指标,固定药物、稀释剂、填充剂和粘合剂用量,选择不同的辅料,通过三因素三水平正交设计,按正交表L9(34)进行试验,对处方进行了初步筛选;结合正交试验结果从填充剂、崩解剂、粘合剂用量等几方面进行单因素考察及工艺优化;以外观性状、相对标示含量等为考察指标,将所压制的咀嚼片置照度为4500±500LX的条件下放置10天,考察片剂的光照稳定性.结果：所建立的咀嚼片中伊维菌素含量检测方法在0.5～200μg/mL范围内线性良好,线性方程为Y=25125X-1792.5(r=0.9999),其力Ⅱ样回收率为96.41％,RSD=1.9％,符合《中国兽药典》2010年版规定的90.0％-110.0％含量检测范围;溶出介质最终确定为10.0g/L TW-80-pH6.8磷酸盐缓冲液,其在37％下40mL最多可溶解伊维菌素原料药37.55mg,完全能够满足咀嚼片中伊维菌素体外释放的溶解需求;处方初步筛选中正交试验所确定的最优组合为A3B1C2,即乳糖为稀释剂,糖粉/奶粉(1∶1)为填充剂,甘油乙醇(1∶5)为粘合剂;经过单因素填充剂、崩解剂、粘合剂用量的进一步筛选,试验最终确定最优处方为伊维菌素0.1～1％、乳糖60％、牛肉粉38.4％、十二烷基硫酸钠0.5～1％、硬脂酸镁0.5％,以甘油乙醇(1∶5)为粘合剂,采用湿法制粒压片法压片;制备的伊维菌素咀嚼片依照《中华人民共和国兽药典》2010年版一部片剂常规项目检查,均符合质量要求.按照光加速条件放置10d后测得的三批次样品含量分别下降7.13％,3.05％和2.87％,其中有一个批次含量下降超过5％,故应避光防潮保存.结论：本文自制的伊维菌素咀嚼片处方组成合理,制备工艺切实可行,可满足工业化大生产要求.

摘要： 本发明涉及一种伊维菌素固体分散体。该伊维菌素固体分散体主要由以下各原料制备而成：伊维菌素、分散载体、抗氧化剂以及无水乙醇，其中，所述伊维菌素的重量份数为1份‑10份、所述分散载体的重量份数为9份‑98份以及所述抗氧化剂的重量份数为0.05份‑1份，所述无水乙醇与所述伊维菌素的质量比为(5‑30):1。该伊维菌素固体分散体制得的伊维菌素片剂的溶出度高且稳定性好。

摘要： 本发明提供了一种检测伊维菌素和阿维菌素的酶联免疫试剂盒，它包括：包被有伊维菌素偶联抗原的酶标板、伊维菌素单克隆抗体、酶标记抗抗体、伊维菌素标准品溶液、底物显色液、终止液、洗涤液、复溶液。本发明还公开了一种应用上述酶联免疫试剂盒检测伊维菌素和阿维菌素残留量的方法，它包括：首先进行样品前处理，然后用试剂盒进行检测，最后分析检测结果。本发明提供的酶联免疫试剂盒可用于检测动物组织、牛奶和水质中伊维菌素和阿维菌素的残留量，其操作简便、费用低廉、灵敏度高、能够现场监控且适合大量样本的筛查。

摘要： 本发明公开了一种新型伊维菌素半抗原，它是在伊维菌素C4‑OH位置，与羧甲基羟胺半盐酸盐反应，将C4上的羟基取代为羧甲基羟胺基，该衍生物与载体蛋白偶联后作为免疫原，可用于制备抗阿维菌素类药物的单克隆抗体。本发明还公开了一种广谱的抗阿维菌素类药物的单克隆抗体，该单克隆抗体能同时特异性识别阿维菌素、伊维菌素、埃普利诺菌素和埃玛菌素，用该单克隆抗体建立的酶联免疫方法和试剂盒适用于检测动物组织中阿维菌素类药物残留，具有检测灵敏，准确度高，精密度好等优点。

摘要： 本发明涉及一种伊维菌素片剂的制备方法及伊维菌素片剂。该伊维菌素片剂的制备方法包括以下步骤：1)分别将称取的伊维菌素、崩解剂、填充剂、润滑剂以及粘合剂进行粉碎处理；2)将所述过筛处理的伊维菌素加入到无水乙醇中完全溶解，再加入部分填充剂混合均匀，经烘干、粉碎及过筛处理，制得中间体；3)配制粘合剂溶液；4)将剩余的所述过筛处理的填充剂、所述中间体以及所述粘合剂溶液混合均匀，制得软材；5)将所述软材进行制粒以及干燥，制得颗粒；6)将所述过筛处理的润滑剂与所述颗粒混合均匀，经压片处理，即得伊维菌素片剂。该制备方法制得的伊维菌素片剂溶出度高且使用效果好。

摘要： 本发明涉及一种伊维菌素固体分散体。该伊维菌素固体分散体主要由以下各原料制备而成：伊维菌素、分散载体、抗氧化剂以及无水乙醇，其中，所述伊维菌素的重量份数为1份‑10份、所述分散载体的重量份数为9份‑98份以及所述抗氧化剂的重量份数为0.05份‑1份，所述无水乙醇与所述伊维菌素的质量比为(5‑30):1。该伊维菌素固体分散体制得的伊维菌素片剂的溶出度高且稳定性好。

摘要： 本发明涉及一种伊维菌素制剂的制备方法及伊维菌素制剂。该伊维菌素制剂的制备方法包括以下步骤：1)将称取的伊维菌素进行研磨处理，控制所述伊维菌素的粒径为120μm‑130μm；2)先将研磨处理的所述伊维菌素、部分过筛处理的所述填充剂以及过筛处理的所述崩解剂进行预混合，制得中间物；并与余下的过筛处理的所述填充剂混合均匀，制得混合物；3)配制得到浓度为0.1％(w/v)‑10％(w/v)的粘合剂溶液；4)将所述混合物与所述粘合剂溶液混合均匀，制得软材；5)将所述软材进行制粒、干燥、整粒，制得颗粒；6)将过筛处理的所述润滑剂与所述颗粒混合均匀，经压片处理，即得伊维菌素制剂。该制备方法制得的伊维菌素制剂溶出度高且均匀度好。

摘要： 本发明涉及大环内酯类(阿维菌素、弥拜菌素、米尔倍霉素、埃玛菌素、齐墩螨素、伊维菌素)的微囊化制剂，其中所述活性成分得到保护从而免于UV降解，具有与乳油相似的特殊释放特征或者如果期望而具有长效作用；还具有适合的流变性质和降低的毒性。本发明提供用于mectins例如阿维菌素的化学稳定性和生物学活性的独特的微囊化方法，并提供用于CS、WG/CS、ZC、EC/CS制剂和包含微囊的任何制剂类型中以及与其他生物学活性成分组合的mectins微囊。

摘要： 本发明涉及一种阿维菌素/埃普菌素/伊维菌素三合一检测试剂盒，其特征在于，试剂盒由包被阿维菌素类特异性抗体的酶标板、阿维菌素类药物标准溶液、酶标抗原、酶标抗原浓缩稀释液、底物液、终止液、浓缩洗涤液、浓缩复溶液所组成。本发明采用抗原抗体反应的高度特异性与碱性磷酸酶催化的高度灵敏性结合起来，利用碱性磷酸酶催化底物显色检测产物浓度，检测试剂盒显色的深浅与样品中阿维菌素/埃普菌素/伊维菌素残留的量呈负相关。

摘要： 本发明是一种含阿维菌素、伊维菌素或乙酰氨基阿维菌素的鱼、虾、蟹用抗寄生虫预混剂,其中阿维菌素在全价料中含量范围为0.01—20ppm,最佳使用范围为0.5—5ppm,伊维菌素在全价料中的含量范围为0.01—30ppm,最佳使用范围为0.5—5ppm,乙酰氨基阿维菌素在全价料中含量范围为0.01—30ppm,最佳使用范围为0.5—5ppm,任意两种混用或两种以上混用在全价料中含量范围为0.01—30ppm,最佳使用范围为0.5—5ppm。本发明中含阿维菌素、伊维菌素、乙酰氨基阿维菌素的鱼、虾、蟹用抗寄生虫预混剂使用方便,抗寄生虫效果好。

摘要： 本发明公开一种同时测定水产养殖用非规范药品中扑草净、阿维菌素、伊维菌素残留的方法，步骤如下：(1)标准溶液配制；(2)样品前处理；(3)采用固相萃取柱净化；(4)液相色谱条件；(5)质谱条件。本方法采用液质质联用仪测定解决了液相色谱仪测定灵敏度低、容易受基质干扰的造成假阳性的问题，扑草净的检出限为0.2μg/kg，阿维菌素、伊维菌素的检出限均为2.0μg/kg，相对标准偏差3.5％，本方法灵敏度高、定量定性准确(扑草净在0.5‑15ng/ml，阿维菌素、伊维菌素在5.0‑150ng/ml添加浓度范围内回收率在89.2％～105.3％之间)，重现性好(相对标准偏差为1.3％～7.1％)。