微生物敏感性试验
微生物敏感性试验的相关文献在1998年到2022年内共计2136篇,主要集中在基础医学、临床医学、药学
等领域,其中期刊论文2133篇、会议论文2篇、专利文献548845篇;相关期刊274种,包括中国防痨杂志、国际检验医学杂志、中华检验医学杂志等;
相关会议2种,包括2008华人药师临床药学专题研讨会、中华医学会第二次医学真菌学术会议等;微生物敏感性试验的相关文献由6305位作者贡献,包括黄海荣、王辉、胡忠义等。
微生物敏感性试验—发文量
专利文献>
论文:548845篇
占比:99.61%
总计:550980篇
微生物敏感性试验
-研究学者
- 黄海荣
- 王辉
- 胡忠义
- 徐修礼
- 徐英春
- 胡志东
- 俞云松
- 王洁
- 赵雁林
- 徐元宏
- 崔振玲
- 姜广路
- 廖康
- 褚云卓
- 陈民钧
- 李若瑜
- 刘伟
- 孙自镛
- 逄宇
- 刘维达
- 李耘
- 谢秀丽
- 陈冬梅
- 于霞
- 刘文恩
- 李传友
- 王智群
- 祁伟
- 胡云建
- 黄忠强
- 万喆
- 刘敏
- 孙长贵
- 李仲兴
- 李强
- 杨华
- 梅亚宁
- 沈永年
- 王燕
- 翁心华
- 郭文学
- 陆俊梅
- 倪语星
- 党丽云
- 刘忠泉
- 卓超
- 吕桂霞
- 吴兴中
- 孙声桃
- 孙旭光
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周明;
刘皇容;
唐柳生;
刘桑;
刘爱梅
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摘要:
结核病是目前全球传染病致死的重要原因,耐药结核分枝杆菌的出现增加了结核病防治的难度,德拉马尼作为抗结核的新药通过抑制结核分枝杆菌细胞壁分枝菌酸合成而发挥杀菌作用,具有很好的耐受性及安全性。然而德拉马尼应用于临床1年便出现了耐药现象。笔者对德拉马尼的临床应用、抗菌机理、药敏实验技术、耐药流行病学调查及耐药分子机制进行综述,以提高临床对德拉马尼的认识,为耐药结核病患者的合理治疗提供更多的参考。
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赵静;
李茉莉;
高瑞
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摘要:
目的探究胆汁标本病原菌学及药敏试验结果分析对恶性梗阻性黄疸并感染患者抗菌药物合理使用的影响。方法选取兰考县中心医院146例恶性梗阻性黄疸合并感染患者(2019年1月至2021年3月)作为研究对象,采集其胆汁标本,实行细菌培养、药敏试验,统计病原菌构成情况,并分析主要病原菌的耐药性。结果146例恶性梗阻性黄疸并感染患者共分离出162株病原菌,其中30株(18.5%)革兰阳性菌,以粪肠球菌(13株,8.0%)、屎肠球菌(10株,6.2%)为主;126株(77.8%)革兰阴性菌,以大肠埃希菌(72株,44.4%)、肺炎克雷伯菌(20株,12.4%)、铜绿假单胞菌(16株,9.9%)为主;6株(3.7%)真菌;粪肠球菌、屎肠球菌对青霉素、氨苄西林、红霉素、左氧氟沙星具有较高耐药性,对环丙沙星、氯霉素耐药性较低,对利奈唑胺、万古霉素、替考拉宁无耐药性;大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌对氨曲南、头孢唑林、左氧氟沙星具有较高耐药性,对亚胺培南、头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、美罗培南及阿米卡星耐药性较低。结论恶性梗阻性黄疸合并感染患者胆汁内有多种病原菌,革兰阴性菌为主要病原菌,且病原菌间耐药性不同,对胆汁实施细菌培养、药敏试验可明确患者病原菌类型及对抗菌药物的敏感性,有助于临床合理用药,提高治疗效果。
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王晨倩;
王桂荣;
姜广路;
霍凤敏;
薛毅;
黄海荣;
段鸿飞
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摘要:
目的通过研究鸟分枝杆菌复合群对氯法齐明、贝达喹啉和德拉马尼的药物敏感性,初步评估其对鸟分枝杆菌复合群肺病治疗的价值。方法采用微孔板Alamar Blue法测定氯法齐明、贝达喹啉和德拉马尼对12株鸟分枝杆菌临床分离株和81株胞内分枝杆菌临床分离株的最低抑菌浓度(MIC),使用相关软件计算MIC_(50)、MIG_(90)和流行病学界值(ECOFF)。结果氯法齐明对胞内分枝杆菌的MIC_(50)和MIC_(90)分别为0.25μg/mL和0.5μg/mL,ECOFF值为0.5μg/mL;贝达喹啉对胞内分枝杆菌的MIC_(50)和MIC_(90)分别为0.125μg/mL和0.25μg/mL,ECOFF值为0.25μg/mL;德拉马尼对97.5%(79/81)胞内分枝杆菌的MIC≥256μg/mL。氯法齐明对鸟分枝杆菌的MIC_(50)和MIC_(90)分别为0.25μg/mL和0.5μg/mL,ECOFF值为0.5μg/mL;贝达喹啉对75%(9/12)的鸟分枝杆菌的MIC均为0.062 5μg/mL;德拉马尼对91.7%(11/12)的鸟分枝杆菌的MIC均为>4μg/mL。结论氯法齐明、贝达喹啉对鸟分枝杆菌复合群有较好的体外抑菌活性,德拉马尼对鸟分枝杆菌复合群无明显抑菌作用。
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李玲;
冯文;
陈永军;
梁樱凡;
钟培英
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摘要:
目的分析慢性前列腺炎患者病原微生物检验结果,并观察其药敏与耐药性,为临床合理使用抗生素提供参考依据。方法以简单随机抽样法纳入2019年9月至2020年8月三六三医院泌尿外科收治的120例慢性前列腺炎患者作为研究对象,采集患者标本进行病原微生物检验,观察病原体分布情况,分析药敏试验结果。结果病原微生物检验阳性共47例,占39.17%,其中屎肠球菌14株(29.79%),大肠埃希菌10株(21.28%),溶血葡萄球菌6株(12.77%),表皮葡萄球菌6株(12.77%),肺炎克雷伯菌4株(8.51%),腐生葡萄球菌4株(8.51%),普通变形杆菌3株(6.38%)。药敏试验结果显示病原微生物对替加环素的敏感性较好,对左氧氟沙星氯化钠注射液、达福普丁、四环素的耐药性高。结论病原微生物检验用于慢性前列腺炎患者能确定感染病原体以及病原体对抗生素的耐药性,有利于确定更佳的抗生素用药方案。
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刘帅;
黄俊蕾;
丛培珊;
官丰菊;
张桂铭
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摘要:
目的了解泌尿外科住院病人血培养病原菌分布及其对抗生素的敏感情况,为临床合理应用抗生素提供科学依据。方法收集2014年1月—2019年12月青岛大学附属医院泌尿外科送检的846份标本血培养结果,对病原菌阳性率、分布及药物敏感试验结果进行回顾性分析。结果846份标本共分离出病原菌120株,检出率14.2%。其中革兰阴性菌、革兰阳性菌、真菌分别检出89(74.2%)、25(20.8%)、6(5.0%)例,革兰阴性菌中大肠埃希菌占比最高,粪肠球菌和表皮葡萄球菌为革兰阳性菌中最常见菌种;产超广谱β-内酰胺酶革兰阴性菌检出率较高。大肠埃希菌对临床上常用的第一、二、三代头孢菌素及喹诺酮类抗生素敏感性均较低,铜绿假单胞菌出现耐亚胺培南菌株,粪肠球菌、葡萄球菌对利奈唑胺、替加环素、替考拉宁和万古霉素非常敏感。结论泌尿外科血流感染病原菌以革兰阴性菌为主,大肠埃希菌为主要致病菌,产超广谱β-内酰胺酶检出率较高,致病菌对常用抗生素耐药严重。
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王少华;
赵国连;
王佩;
谈小文;
崔晓利;
康磊;
党丽云
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摘要:
目的:探讨荧光PCR探针熔解曲线法(简称“熔解曲线法”)与微孔板法检测利福平药物敏感性试验(简称“药敏试验”)结果不一致的原因,为临床基因型与表型药敏结果不一致提供解释。方法:收集2019年8月至2020年9月西安市胸科医院收治的分枝杆菌培养阳性的结核病患者资料,共2562例,筛选同时进行利福平熔解曲线法耐药基因检测和微孔板法表型药敏试验且结果不一致的菌株1294株。通过对rpoB基因测序,分析不一致结果与rpoB基因突变位点的相关性。结果:54例(4.17%,54/1294)熔解曲线法与微孔板法检测结果不一致的患者中,45例为熔解曲线法检测突变型而微孔板法检测敏感,8例为熔解曲线法检测野生型而微孔板法检测耐药,1例熔解曲线法检测出异质性耐药,未纳入分析。其中rpoB基因在507~512位密码子发生突变时,其与微孔板法结果不一致率最高,为70.59%(24/34),且不一致的菌株在微孔板法中最低抑菌浓度(MIC)的测定值多分布在≤1μg/ml。Leu511Pro是观察到不一致菌株最多的突变位点,占45.28%(24/53),其次观察到较多的突变位点是Leu533Pro,占所有不一致菌株的15.09%(8/53),Asp516Tyr和His526Asn突变率均为5.66%(3/53)。8例熔解曲线法检测敏感而微孔板法检测耐药的菌株进行测序,结果显示rpoB基因区域未发生突变。结论:rpoB基因Leu511Pro、Leu533Pro、Asp516Tyr和His526Asn位点突变是造成临床结核分枝杆菌基因型与表型药敏结果不一致的主要原因,但其是否与低水平耐药机制有关还需要进一步研究。
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夏辉;
郑扬;
宋媛媛
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摘要:
世界卫生组织(World Health Organization,WHO)之前关于表型药物敏感性试验(简称“药敏试验”)的应用及操作相关指南均针对改良罗氏培养基比例法药敏试验、液体药敏试验、Middle 7H10/7H11比例法药敏试验,从未就微孔板法药敏试验进行详细描述。考虑到利用肉汤微孔板法进行药物敏感性试验的优势,基于已有的研究基础和使用现状,WHO于2022年4月首次发布了《优化肉汤微孔板法结核分枝杆菌复合群药敏试验方法学》文件。笔者就该文件出台的背景、微孔板法药敏试验的优势、药物布局设计、方法学方面应考虑的事宜及对我国相关工作的启示等进行解读,以供我国相关科研、医疗人员及厂商参考。
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张世武;
吴凯;
张钰坤;
蔡霞;
王佐;
周进;
许礼发
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摘要:
目的分析淮南市2家医院门诊患者幽门螺杆菌(H.pylori)的感染率及耐药性,为临床合理用药提供有价值的参考依据。方法选取安徽理工大学第一附属医院和淮南东方医院集团总院2020年10月1日至2021年5月31日胃镜检查采集的胃黏膜组织进行分离培养和药敏试验。结果共采集门诊患者102例胃组织活检标本,分离培养出H.pylori 65例,检出率63.7%;药敏试验结果显示幽门螺杆菌对阿莫西林、阿莫西林/克拉维酸钾、头孢克肟、庆大霉素、四环素、盐酸多西环素、阿奇霉素、克拉霉素、左氧氟沙星、司帕沙星、甲硝唑、替硝唑、利福平和呋喃唑酮耐药率分别为27.69%、13.85%、49.23%、9.23%、16.92%、12.31%、40.00%、44.61%、23.08%、38.46%、47.69%、41.54%、38.46%和7.69%。结论淮南市2所医院行胃镜检查的患者H.pylori感染率高,且对头孢克肟、阿奇霉素、克拉霉素、甲硝唑和替硝唑等药物有较高耐药率。
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赵琰枫;
杨新宇;
易俊莉;
陈昊;
陈双双;
代小伟;
武文清;
丁北川;
李传友
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摘要:
目的了解2019年北京市结核病防治机构老年肺结核患者与非老年患者结核分枝杆菌的耐药特征差异。方法选取2019年1-12月收集的北京市14家结核病防治机构和6家定点医院收治的1168例肺结核患者痰培养阳性的结核分枝杆菌临床分离株,统计分析老年肺结核患者(老年组)与非老年肺结核患者(非老年组)的药物敏感性试验情况。结果老年组和非老年组在户籍分类构成和治疗史分类构成间的差异有统计学意义(P<0.01);老年组男性、本地患者、初治患者的总耐药率显著低于非老年患者(P均<0.05);在不同耐药类型的比较中,老年组总耐药率20.5%显著低于非老年组总耐药率28.1%(P<0.05),老年组耐多药率3.1%及利福平耐药率3.8%显著低于非老年组的耐多药率6.6%及利福平耐药率9.0%(P均<0.05)。结论2019年北京市老年肺结核患者总耐药率低于非老年组,提示北京地区在现有结核病防控力度下,老年结核病防控取得了一定的效果。同时也要进一步关注非老年肺结核患者的耐药情况,持续加强非老年患者的耐药监测力度。
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庞旭静;
杨金艳;
高青青;
鲍晓龙;
徐玉晨
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摘要:
目的 分析2018-2020年某院常见临床分离菌的分布及耐药情况,为临床医师对抗菌药物的合理应用提供参考依据。方法 回顾性分析2018-2020年该院临床标本分离菌的分布及耐药性数据,依据美国临床和实验室标准化协会2019年文件标准判读药敏试验结果。结果 2018-2020年共检出细菌6 862株,其中革兰阳性菌840株(12.24%),革兰阴性菌5 863株(85.44%)。未检出耐万古霉素和利奈唑胺的葡萄球菌。仅检出少数耐万古霉素肠球菌。革兰阴性菌检出率居前4位者分别为肺炎克雷伯菌[19.67%(1 350/6 862)]、奇异变形杆菌[8.96%(615/6 862)]、大肠埃希菌[7.74%(531/6 862)]、黏质沙雷菌[2.93%(201/6 862)]。肠杆菌科细菌对β-内酰胺类、氨基糖苷类、碳青霉烯类耐药率均较低,鲍曼不动杆菌对亚胺培南耐药率较高(77.01%)。结论 进行细菌耐药性分析对医院抗菌药物的合理应用和科学管理具有重要意义,应加强细菌耐药性监测。
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王学军;
王玲;
王霞;
沈永年;
吕桂霞;
胡素泉;
陈伟;
吕雪莲;
刘维达
- 《中华医学会第二次医学真菌学术会议》
| 2007年
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摘要:
目的:分析婴幼儿皮肤念珠菌病的致病菌种类及对抗真菌药物的敏感性。rn 方法:收集皮肤念珠菌病患儿病例,对临床分离的致病菌进行常规菌种鉴定,采用琼脂稀释法(药基法)对临床分离念珠菌株进行6种药物(氟康唑、咪康唑、联苯苄唑、益康唑、克霉唑、制霉菌素)敏感性试验,选取10株临床菌株参考NCCLS M27-A推荐的微量液体稀释法界定琼脂稀释法的的药敏分界点,分析临床株的耐药性。rn 结果:共收集75例病例,分离到的88株念珠菌均为白念珠菌,用琼脂稀释法所测的MIC范围是:氟康唑1~256ug/ml,咪康唑0.25~64ug/m1,联苯苄唑0.5~64ug/ml,益康唑0.25~32ug/ml,克霉唑1~64ug/ml,制霉菌素0.5~32ug/ml。临床株对唑类药物均有耐药株出现,其中氟康唑1株,克霉唑4株,益康唑3株,咪康唑5株,联苯苄唑9株。rn 结论:婴幼儿皮肤念珠菌病主要由白念珠菌引起;白念珠菌对5种唑类药物均有耐药株出现,且有交叉耐药现象,对制霉菌素敏感。
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王学军;
王玲;
王霞;
沈永年;
吕桂霞;
胡素泉;
陈伟;
吕雪莲;
刘维达
- 《中华医学会第二次医学真菌学术会议》
| 2007年
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摘要:
目的:分析婴幼儿皮肤念珠菌病的致病菌种类及对抗真菌药物的敏感性。rn 方法:收集皮肤念珠菌病患儿病例,对临床分离的致病菌进行常规菌种鉴定,采用琼脂稀释法(药基法)对临床分离念珠菌株进行6种药物(氟康唑、咪康唑、联苯苄唑、益康唑、克霉唑、制霉菌素)敏感性试验,选取10株临床菌株参考NCCLS M27-A推荐的微量液体稀释法界定琼脂稀释法的的药敏分界点,分析临床株的耐药性。rn 结果:共收集75例病例,分离到的88株念珠菌均为白念珠菌,用琼脂稀释法所测的MIC范围是:氟康唑1~256ug/ml,咪康唑0.25~64ug/m1,联苯苄唑0.5~64ug/ml,益康唑0.25~32ug/ml,克霉唑1~64ug/ml,制霉菌素0.5~32ug/ml。临床株对唑类药物均有耐药株出现,其中氟康唑1株,克霉唑4株,益康唑3株,咪康唑5株,联苯苄唑9株。rn 结论:婴幼儿皮肤念珠菌病主要由白念珠菌引起;白念珠菌对5种唑类药物均有耐药株出现,且有交叉耐药现象,对制霉菌素敏感。
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王学军;
王玲;
王霞;
沈永年;
吕桂霞;
胡素泉;
陈伟;
吕雪莲;
刘维达
- 《中华医学会第二次医学真菌学术会议》
| 2007年
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摘要:
目的:分析婴幼儿皮肤念珠菌病的致病菌种类及对抗真菌药物的敏感性。rn 方法:收集皮肤念珠菌病患儿病例,对临床分离的致病菌进行常规菌种鉴定,采用琼脂稀释法(药基法)对临床分离念珠菌株进行6种药物(氟康唑、咪康唑、联苯苄唑、益康唑、克霉唑、制霉菌素)敏感性试验,选取10株临床菌株参考NCCLS M27-A推荐的微量液体稀释法界定琼脂稀释法的的药敏分界点,分析临床株的耐药性。rn 结果:共收集75例病例,分离到的88株念珠菌均为白念珠菌,用琼脂稀释法所测的MIC范围是:氟康唑1~256ug/ml,咪康唑0.25~64ug/m1,联苯苄唑0.5~64ug/ml,益康唑0.25~32ug/ml,克霉唑1~64ug/ml,制霉菌素0.5~32ug/ml。临床株对唑类药物均有耐药株出现,其中氟康唑1株,克霉唑4株,益康唑3株,咪康唑5株,联苯苄唑9株。rn 结论:婴幼儿皮肤念珠菌病主要由白念珠菌引起;白念珠菌对5种唑类药物均有耐药株出现,且有交叉耐药现象,对制霉菌素敏感。
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王学军;
王玲;
王霞;
沈永年;
吕桂霞;
胡素泉;
陈伟;
吕雪莲;
刘维达
- 《中华医学会第二次医学真菌学术会议》
| 2007年
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摘要:
目的:分析婴幼儿皮肤念珠菌病的致病菌种类及对抗真菌药物的敏感性。rn 方法:收集皮肤念珠菌病患儿病例,对临床分离的致病菌进行常规菌种鉴定,采用琼脂稀释法(药基法)对临床分离念珠菌株进行6种药物(氟康唑、咪康唑、联苯苄唑、益康唑、克霉唑、制霉菌素)敏感性试验,选取10株临床菌株参考NCCLS M27-A推荐的微量液体稀释法界定琼脂稀释法的的药敏分界点,分析临床株的耐药性。rn 结果:共收集75例病例,分离到的88株念珠菌均为白念珠菌,用琼脂稀释法所测的MIC范围是:氟康唑1~256ug/ml,咪康唑0.25~64ug/m1,联苯苄唑0.5~64ug/ml,益康唑0.25~32ug/ml,克霉唑1~64ug/ml,制霉菌素0.5~32ug/ml。临床株对唑类药物均有耐药株出现,其中氟康唑1株,克霉唑4株,益康唑3株,咪康唑5株,联苯苄唑9株。rn 结论:婴幼儿皮肤念珠菌病主要由白念珠菌引起;白念珠菌对5种唑类药物均有耐药株出现,且有交叉耐药现象,对制霉菌素敏感。
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王学军;
王玲;
王霞;
沈永年;
吕桂霞;
胡素泉;
陈伟;
吕雪莲;
刘维达
- 《中华医学会第二次医学真菌学术会议》
| 2007年
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摘要:
目的:分析婴幼儿皮肤念珠菌病的致病菌种类及对抗真菌药物的敏感性。rn 方法:收集皮肤念珠菌病患儿病例,对临床分离的致病菌进行常规菌种鉴定,采用琼脂稀释法(药基法)对临床分离念珠菌株进行6种药物(氟康唑、咪康唑、联苯苄唑、益康唑、克霉唑、制霉菌素)敏感性试验,选取10株临床菌株参考NCCLS M27-A推荐的微量液体稀释法界定琼脂稀释法的的药敏分界点,分析临床株的耐药性。rn 结果:共收集75例病例,分离到的88株念珠菌均为白念珠菌,用琼脂稀释法所测的MIC范围是:氟康唑1~256ug/ml,咪康唑0.25~64ug/m1,联苯苄唑0.5~64ug/ml,益康唑0.25~32ug/ml,克霉唑1~64ug/ml,制霉菌素0.5~32ug/ml。临床株对唑类药物均有耐药株出现,其中氟康唑1株,克霉唑4株,益康唑3株,咪康唑5株,联苯苄唑9株。rn 结论:婴幼儿皮肤念珠菌病主要由白念珠菌引起;白念珠菌对5种唑类药物均有耐药株出现,且有交叉耐药现象,对制霉菌素敏感。
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- 茵法克泰施公司
- 公开公告日期:1998-11-11
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摘要:
一种测定得自患者样品的至少一种亲石蜡性微生物对不同抗微生物剂及其预定量的敏感性的方法,该方法包括:提供至少一个含有一种水溶液的容器,然后用样品接种该溶液。于是本方法包括将(i)用于引诱至少一种亲石蜡性微生物、石蜡涂覆的载玻片和(ii)预定量的待测抗微生物剂放入该容器。然后观察该载玻片上亲石蜡性微生物生长与否,以确定预定量的抗微生物剂在抑制载玻片上亲石蜡性微生物的生长方面是否有效。还提供了一种相关的装置。
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- 拜奥默里克斯公司
- 公开公告日期:1999-08-25
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摘要:
本发明涉及用于分析微生物的抗微生物敏感性试验的结果的方法,试验概略地包括微生物菌种鉴定、测定几种抗微生物剂对该微生物的最低抑制浓度(MIC)。所述方法使用一种数据库,它对微生物菌种和对不同抗微生物剂的抗性机制进行分类,并对每个菌种和每个抗性机制,包括一组抗微生物剂最低抑制浓度的频率分布的参数特征。