革兰阴性杆菌

摘要： 耐药的革兰阴性杆菌的流行播散是全球重大的公共卫生问题。对碳青霉烯类抗生素耐药的菌株,往往对其他临床常用的抗菌药物也耐药,使得临床的抗感染治疗常面临无药可用的困境,导致高额的医疗花费和较高的病死率。对耐碳青霉烯类革兰阴性杆菌的耐药机制:碳青霉烯酶的产生、孔蛋白的调节作用、药物主动外排泵的过度表达、生物膜的形成、药物作用位点的改变,以及应对策略:早期诊断并明确耐药机制、加强管控与合理用药、寻找新的抗生素及辅助药物的国内外研究进行综述,为临床防治碳青霉烯类耐药革兰阴性杆菌的感染提供参考。

摘要： 目的探讨医院获得性革兰阴性杆菌血流感染菌株的耐药情况及患者预后影响因素。方法连续收集2013年1月至2016年12月在浙江中医药大学附属第一医院确诊为医院获得性革兰阴性杆菌血流感染的患者533例,回顾分析患者的一般资料、基础疾病、细菌耐药及相关危险因素。根据28天预后将患者分为生存组(417例)和死亡组(116例),采用二分类logistic回归分析影响预后的相关危险因素。结果533例革兰氏阴性杆菌血流感染患者中,大肠埃希菌感染195例(36.6%),肺炎克雷伯菌感染148例(27.8%),铜绿假单胞菌感染42例(7.9%),鲍曼不动杆菌感染38例(7.1%)。大肠埃希菌超广谱β-内酰胺酶(ESBL)阳性率为41.5%,对亚胺培南的耐药率为20%,呈现逐年递增的趋势(P<0.001)。肺炎克雷伯菌对亚胺培南的耐药率高达37.8%,且呈现逐年递增的趋势(P<0.001)。鲍曼不动杆菌对亚胺培南的耐药率达42.1%,而铜绿假单胞菌对亚胺培南的耐药率为21.4%。二分类Logistic回归发现,血液系统疾病(OR=3.387,95%CI:1.869〜6.137,P<0.001)、胃肠外营养(TPN)(OR=5.751,95%CI:3.087〜10.715,P<0.001)、早期未合理使用抗生素(OR=0.267,95%CI:0.143-0.499,P<0.001)、耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)感染(OR=2.541,95%CI:1.399〜4.619,P<0.001)及序贯器官衰竭评估(SOFA)评分≥5分(OR=3.886,95%CI:2.324〜6.498,P=0.002)是医院获得性革兰氏阴性杆菌血流感染的独立危险因素。结论革兰氏阴性杆菌血流感染病原菌以大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌为主血液系统疾病、TPN、CRKP感染、不恰当的经验性治疗和SOFA评分≥5分均与患者28天死亡率相关。

摘要： 世界卫生组织公布了需优先研发新型抗生素的病原菌,分别为碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌、碳青霉烯类耐药铜绿假单胞菌、碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌及第三代头孢菌素耐药肠杆菌科细菌[1]。头孢地尔是一类新型铁载体头孢菌素,对耐碳青霉烯类抗生素的革兰阴性菌具有抗菌活性。头孢地尔于2019年11月在美国被FDA批准用于治疗选择有限或无其他治疗方案的18岁以上复杂尿路感染患者;于2020年4月在欧洲被批准用于治疗需氧革兰阴性菌感染。本文综述了头孢地尔的临床前研究、人体药动学/药效学研究及临床研究,供临床应用参考。

摘要： 目的回顾性分析血液感染革兰阴性杆菌临床分离情况及常用抗生素的药敏结果,为临床抗感染治疗和预防多重耐药提供科学依据。方法回顾性分析谷城县人民医院检验科2019年1月至2020年12月血培养阳性的革兰阴性杆菌及药物敏感实验结果。结果血液感染革兰阴性杆菌的分离率不断上升,2019年共分离118株,2020年148株;2019年分离率较高科室依次为内分泌科、肾病内科、神经内科、重症医学科、普外科,2020年依次为肾病内科、神经内科、儿科、肿瘤科、神经外科;细菌分离株数前三位2019年与2020年相同,依次为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌;对CLSI标准中推荐报告的A、B组药物的耐药情况2019年明显高于2020年(p<0.05)。结论血液感染革兰阴性杆菌临床分离率不断上升,常用抗生素的耐药率呈下降趋势。

摘要： 大豆根瘤菌是能与豆科植物共生形成根瘤,并进行生物固氮的一类革兰阴性杆菌。大豆通过接种大豆根瘤菌及科学合理施肥,能够增强根瘤菌共生固氮能力、提高产量、改善品质、培肥地力。一、大豆根瘤菌剂要求选用取得农业农村部肥料登记的大豆根瘤菌剂产品,产品质量符合《农用微生物菌剂》(GB 20287-2006)要求,已按《根瘤菌生产菌株质量评价技术规范》(NY/T 1735-2009)完成质量评价,在保质期内,包装完好。

摘要： 目的利用蒙特卡洛模拟评估替加环素不同给药方案对血流感染中革兰阴性杆菌感染的治疗效果。方法对全国血流感染细菌耐药监测联盟(BRICS)2018—2019年收集的9674株革兰阴性杆菌进行替加环素最低抑菌浓度(MIC)测定,利用替加环素的群体药动学模型与参数进行患者群体的蒙特卡洛模拟,计算替加环素4种给药方案治疗不同MIC细菌感染的fAUC_(0-24)/MIC达标概率(PTA),并预测经验治疗的累计应答率(CFR)。结果血流感染革兰阴性杆菌中肠杆菌科细菌和鲍曼不动杆菌MIC≤2 mg·L^(-1)的菌株比例分别为99.7%和85.8%。当感染菌株MIC≤0.5 mg·L^(-1)时,4种给药方案的PTA均>90%。菌株MIC在1~4 mg·L^(-1)时,增加给药剂量才能显著提高PTA。首剂100 mg、维持50 mg、q12h的给药方案治疗肠杆菌科细菌感染的CFR>90%。首剂200 mg、维持100 mg、q12h的给药方案治疗鲍曼不动杆菌感染的CFR<50%。结论替加环素可用于经验治疗肠杆菌科细菌导致的血流感染,但不适用于鲍曼不动杆菌相关血流感染。

摘要： 创伤弧菌(VV)属于弧菌科,低度嗜盐性革兰阴性杆菌。细菌形态短小,稍弯曲逗点状、微弯、弯曲状,具有嗜盐、嗜温两大特性。该菌普遍生存于全球水温较高的各河海交界处水域,例如美国、东南亚等地的沿海城市[1]。我国主要分布区域是东南沿海与台湾[2]。VV是人类、水产养殖业重要病原菌,可通过多种方式感染人类。吃未煮熟的污染海产品、海洋生物刺伤、患处暴露于海水等都可能成为VV侵入人体的途径。

摘要： 目的探析基质辅助激光电离解析-飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)技术结合分离胶促凝管短时培养法在快速鉴定革兰阴性杆菌血流感染中的应用及其符合率。方法选择2020年1月-2022年2月收集的112例革兰阴性杆菌感染者血液样本为研究对象。用分离胶促凝管直接从血培养瓶中富集并提纯菌体,用MALDI-TOF MS技术进行菌种鉴定,同时采用全自动微生物分析系统进行鉴定。比较两种鉴定方式的检出结果及符合率。结果112例革兰阴性杆菌感染血液样本中,MALDI-TOF MS结合分离胶促凝管短时培养法的检出率为94.69%,全自动微生物分析法的检出率为100.00%。与全自动微生物分析法相比,MALDI-TOF MS结合分离胶促凝管短时培养法的革兰阴性杆菌水平鉴定正确率达82.69%。结论MALDI-TOF MS结合分离胶促凝管短时培养法在革兰阴性杆菌血流感染鉴定中,能达较理想的检出效果,且具有操作便捷、成本低廉、确诊率高、检出效率高等优势,对给予患者有效且有针对性的抗菌药物治疗有重要作用。

摘要： 肺炎克雷伯菌是引起医院感染的常见病原菌之一,随着临床上碳青霉烯类抗生素滥用及临床侵入性诊治增加,耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKPn)在世界各地陆续出现并呈逐年上升趋势[1]。中国耐药监测网CHINET数据显示肺炎克雷伯菌对亚胺培南的耐药率分别从2005年的3.0%上升到2018年的25.0%,耐药率上升幅度超过8倍,虽然2019年和2020年略有下降,但其耐药率仍超过23%,且在革兰阴性杆菌中该菌的检出率占比从2019年的20.2%上升至2020年的20.6%[2]。对CRKPn感染的患者,单独应用碳青霉烯类抗生素进行治疗已难以奏效,但有研究表明碳青霉烯类与某些抗菌药物联合使用具有一定的协同作用,尤其是当菌株对碳青霉烯类耐药程度较低时[3]。

摘要： 目的 探究多重耐药革兰阴性杆菌重症肺炎的危险因素及预后情况.方法 选取2015年1月至2019年12月本院收治的46例重症肺炎且经细胞培养显示为革兰阴性杆菌感染患者为研究对象,根据是否多重耐药分为多重耐药组(n=26)与非多重耐药组(n=20).比较两组理化指标、急慢性APACHE-Ⅱ评分及预后情况.结果 46例患者共分离革兰阴性杆菌122株;多重耐药试验发现革兰阴性菌对庆大霉素耐药性高,鲍曼不动杆菌对抗生素耐药性高,大肠埃希杆菌对环丙沙星具有较高耐药性;与非多重耐药组相比,多重耐药组APACHE-Ⅱ评分较高、住院时间长、死亡率高、血清白蛋白水平低,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 多重耐药革兰阴性杆菌预后差、死亡率高,应加强药敏检测,合理应用抗生素,增强患者预后,值得临床推广应用.

摘要： 目的：探讨阿米卡星雾化在神经外科术后革兰阴性杆菌所致肺部感染患者治疗过程中的应用价值.方法：对我院神经外科2014年1月-2015年12月收治的术后合并革兰阴性杆菌性肺部感染患者的抗感染疗效进行报道,从临床治疗效果、细菌学疗效、不良反应等方面进行报道.结果：在静脉用碳青霉烯类药物的基础上,加用阿米卡星雾化治疗,能够更大程度降低患者CPIS评分,提高患者临床治愈率以及细菌清除率,以提高铜绿假单胞菌清除率较显著;且在临床治疗过程中,未发现严重不良反应.结论：雾化吸入阿米卡星对革兰阴性杆菌所致术后肺部感染患者可能为一种安全、有效的增效方案.

摘要： 目前常见多重耐药革兰阴性杆菌最主要的耐药机制是产β-内酰胺酶，包括β-内酰胺酶(ESBLs)(A类)、Amp Cβ-内酰胺酶(C类)和碳青霉烯酶。区分定植与感染是永恒的难题，可从多方面帮助鉴别，但其中最重要的因素是患者的临床特征。重症感染时应用联合治疗有以下优势：增加抗菌谱覆盖，保证恰当的初始治疗，从而降低病死率。因此，在重症感染、脓毒症、脓毒症休克的患者推荐初始经验性治疗时应用联合治疗。另一个可能的优势是联合治疗和单药治疗相比可以降低治疗期间耐药产生风险。吸入抗生素治疗肺部感染可以使药物不通过气液屏障，直达病灶，起效时间大为加快，同时减少了药物的首过效应以及全身不良反应。由于耐药问题形势严峻，新抗菌药物研发迫在眉睫。

摘要： 目的:了解临床分离的常见革兰阴性杆菌分布及耐药情况,为临床合理使用抗菌药物提供参考依据. 方法:对2010年1～12月临床送检的各类标本按常规分离培养,用VITEK-32全自动微生物分析系统进行病原菌鉴定,药敏试验采用K-B法,按NCCLS规定标准进行判断. 结果:分离出常见革兰阴性杆菌1792株,分别为铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、醋酸钙鲍曼不动杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌、阴沟肠杆菌,其所占比率依次为31.25％、27.57％、22.21％、11.22％、4.68％、3.07％,从总的耐药情况显示,亚胺培南、哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦对多数革兰阴性杆菌抗菌作用良好,其他常用抗菌药物耐药率呈上升趋势. 结论:抗菌药物的滥用给临床多重耐药菌带来治疗上的困难,临床要定期进行细菌耐药监测,合理使用抗菌药物,以控制和降低耐药菌株的产生.

摘要： 目的:了解我院重症监护病房(ICU)常见革兰阴性杆菌的分布状况及其耐药特点,为临床抗感染治疗提供依据。方法:对ICU 2008年6月-2011年6月198例治疗患者标本中分离出的491株革兰阴性杆菌及其耐药情况进行回顾性分析.结果:共检出革兰阴性杆菌491株,以肠杆菌科细菌和非发酵革兰阴性杆菌为主,检出率居前5位的菌株依次为鲍曼不动杆菌143株(29.12％),大肠埃希菌98株(19.96％),铜绿假单胞菌95株(19.35％),肺炎克雷伯菌75株(15.27％),奇异变形杆菌22株(4.48％).491株分离菌株主要来自于呼吸道,占总分离数的50％以上.491株病原菌对临床常用抗菌药物耐药较为普遍,检出泛耐药菌株43株,其中鲍曼不动杆菌40株,铜绿假单胞菌3株.结论:革兰阴性杆菌是ICU患者常见感染菌株,对常用抗菌药物耐药率较高,且呈多药耐药,应加强ICU细菌耐药监测。

摘要： 目的:了解国内NDM-1金属酶在临床分离的革兰阴性杆菌中的流行分布情况及传播机制。rn 方法:收集全国23个省(自治区、直辖市)共58所医院临床分离的不动杆菌属细菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌共11848株，用PCR方法筛查blaNDM-1基因。对阳性细菌进行药物敏感性试验及金属酶表型确认，并用PFGE进行分子生物学分型。用Southern杂交方法对blaNDM-1基因进行定位。采用鸟枪克隆测序的方法获得阳性菌株的blaNDM-1基因周围结构序列。rn 结果:共筛查确认13株携带有blaNDM-1基因的不动杆菌属细菌，而在铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌中无blaNDM-1基因阳性菌株。blaNDM-1基因阳性菌株金属酶表型均为阳性，对抗菌药物表现为多重耐药。blaNDM-1基因均定位于质粒，且基因周围大多存在ISAba125插入序列。rn 结论:携带blaNDM-1基因的不动杆菌属细菌已经在中国各地出现，但菌株数量极少，且仅出现于不动杆菌属细菌，尽管blaNDM-1基因存在于可移动原件上，但其近期在中国造成流行的可能性不大。

摘要： 卫生保健相关性肺炎(HCAP)是不同于社区获得性肺炎(CAP)和医院获得性肺炎(HAP)的肺炎的一种特殊分类，其常见病原体为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、革兰阴性杆菌及—些非典型性病原体.本文就HCAP中MRSA、革兰阴性杆菌和非典型病原体的感染现状概述如下。

摘要： 目的:检测临床分离的革兰阴性杆菌菌株Ⅰ类整合子消毒剂-磺胺耐药基因(qacEΔ1-sull)的携带情况。方法:采用聚合酶链反应(PCR)技术对311株革兰阴性杆菌临床分离菌株(分别为大肠埃希菌96株,肺炎克雷伯菌肺炎亚种71株,铜绿假单胞菌64株,鲍氏不动杆菌61株,阴沟肠杆菌19株)进行qacEΔ1-sull基因检测。结果:311株革兰阴性杆菌中180株qacEΔ1-sull基因阳性(57.9％),大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌肺炎亚种、铜绿假单胞菌、鲍氏不动杆菌、阴沟肠杆菌qacEΔ1-sull基因阳性率分别为69.8％、53.5％、37.5％、75.4％、26.3％.大肠埃希菌和鲍氏不动杆菌qacEΔ1-sull基因阳性率分别高于铜绿假单胞菌和阴沟肠杆菌,差异有显著性(X2=12.806-18.216,P＜0.005).结论:临床分离菌株qacEΔ1-sull基因高携带率可能是目前医院感染的高发原因之一,临床应重视消毒剂的合理使用,并定期了解医院细菌耐消毒剂的情况.

摘要： 下呼吸道感染是危害人类健康的主要疾病之一，在各种死亡病因中位居前列，病原体一般以细菌感染为主，优以革兰阴性杆细菌感染多见。为了解某地区下呼吸道感染革兰阴性杆细菌状况，为临床医师合理使用抗菌药物提供依据，本研究对肇庆市第一人民医院住院2010年下呼吸道感染患者痰培养结果进行了回顾性分析。指出大多数社区感染患者只是一般病源菌感染，对常规用药就有很好的疗效，对缺少细菌培养的和药敏结果的患者采用经验治疗的同时，应积极进行病原学检查，依据细菌培养结果完善治疗方案，以避免抗菌药物使用不当而诱导产生多重耐药菌株。

摘要： @@患儿常由病毒引起的感染，其主要的治疗措施是早期使用抗病毒药物和给予支持疗法，只有存在继发性细菌感染时才可使用抗生素。在本组病例中，均使用抗菌药物治疗，选用较多的药物依次为青霉素类、头抱菌素类、大环内酷类和氨基糖贰类.青霉素类:具有杀菌活性强、全身分布良好、毒性低、对敏感细菌感染的疗效满意等优点，仍然受到儿科医师的青睐;头抱菌素类:具有抗菌作用强、高效、低毒、过敏反应少见的优点:大环内酯类:治疗支原体肺炎有特效，且与临床常用的抗生素无交叉耐药，是呼吸道感染的常用治疗药物:氨基糖苷类:抗革兰阴性杆菌的作用强，疗效确切，使用率不高，且疗程一般<7d。

摘要： @@内毒素(LPS)是革兰阴性杆菌(GNB)的主要致病物质，其毒力随量的增加而增大.内毒素在细菌代谢过程中和菌体裂解时释放。可引起机体的巨噬细胞释放肿瘤坏死因子(TNF)、白介素(IL)等炎症细胞因子，促使炎症、毒性休克、MODS的发生和发展。近几年来受到人们的重视，对抗菌药诱发细菌LPS的释放问题作了大量研究，发现不同的抗菌药物诱导细菌LPS释放的潜能不同，本文着重综述不同抗菌药对GNB LPS释放及LPS水平与MODS的关系。

摘要： 本发明属于微生物学检测方面的质量控制领域，特别涉及一种药品中耐胆盐革兰阴性菌能力验证样品及其制备方法。药品中耐胆盐革兰阴性菌能力验证样品包括目标菌群和背景菌群，所述目标菌群由大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、奇异变形杆菌、产气肠杆菌、弗氏柠檬酸杆菌组成，所述背景菌群由金黄色葡萄球菌、蜡样芽胞杆菌组成。本发明均匀性、稳定性符合能力验证要求，可以最大程度保证测试样品的稳定性，即使在运输及储存中大肠埃希菌的含量发生变化，在统计学意义上也不会影响耐胆盐革兰阴性菌的总量；样品的制备方法，工艺简单，成功率高。

摘要： 本发明涉及杨梅醇在制备抗细菌毒力药物中的应用，所述化合物1结构式如下所示。杨梅醇为二芳基庚烷类化合物，具有显著抑制沙门菌III型分泌系统(T3SS)毒力蛋白分泌的作用。该类抑制剂不抑制沙门菌的生长，但能抑制沙门菌对宿主细胞的侵袭，因此该化合物可作为制备抗革兰阴性细菌毒力的药物。

摘要： 本发明涉及杨梅醇在制备抗细菌毒力药物中的应用，所述化合物1结构式如下所示。杨梅醇为二芳基庚烷类化合物，具有显著抑制沙门菌III型分泌系统(T3SS)毒力蛋白分泌的作用。该类抑制剂不抑制沙门菌的生长，但能抑制沙门菌对宿主细胞的侵袭，因此该化合物可作为制备抗革兰阴性细菌毒力的药物。

摘要： 一种革兰阴性菌细胞壁外膜结构模型教具，包括代表脂多糖的串珠状木质圆球1、代表磷脂双分子的哑铃状木质几何体2、代表脂蛋白的球状木质几何体3、代表肽聚糖的木质长方体4、代表连接脂蛋白和肽聚糖的连接杆木质长方体5。本实用新型结构简单，方便拆卸，能更清晰的展示革兰阴性菌细胞壁外膜结构，有利于使用者对于知识的理解和记忆。

摘要： 本发明公开了用于检测革兰阴性杆菌常见碳青霉烯酶基因的LAMP引物、试剂盒及其检测方法。本发明LAMP引物中，KPC和NDM引物组可检测到除NDM-10以外的所有亚型，IMP和VIM引物组可检测到国内外常见亚型。本发明建立的LAMP试剂盒用于联合检测KPC、NDM、IMP和VIM基因，可涵盖非发酵菌和肠杆菌科细菌常见的碳青霉烯酶基因，可准确快速的进行常见碳青霉烯酶基因的筛查，对于及时发现并进一步控制碳青霉烯酶基因在肠杆菌科细菌中传播导致的暴发流行具有重大的临床意义。本发明试剂盒检测灵敏度高，KPC、NDM、IMP和VIM基因的最低检测极限均可达到100CFU/反应。

摘要： 本发明公开了一种区分革兰阴性杆菌中碳青霉烯酶的检测试剂与方法，属于生物、医药领域。本发明不需要额外的其他试剂，仅在常规操作基础上，在亚胺培南纸片上滴加适当体积的酶抑制剂溶液即可完成操作，解决目前已有方法存在漏检同时产两种类型碳青霉烯酶的菌株的问题，具有经济、操作简便、结果准确且重复性好等优点。

摘要： 本发明公开了一种治疗革兰阴性杆菌肺炎的药物复方制剂，按重量份计，包括10～300份哌拉西林钠、10～120份阿米卡星、以及10～1600份药物载体，所述哌拉西林钠与阿米卡星作为药物成分与药物载体混合构成复方制剂。本发明提供了一种服用方便、使用安全的哌拉西林钠与阿米卡星的治疗革兰阴性杆菌肺炎的药物复方制剂，其治疗效果显著，极大程度减少并发症，且后遗症较少，一般无不良反应，能使患者快速恢复健康。

摘要： 本发明公开了一种株革兰阴性杆菌的分布和耐药性分析方法，该方法采用纸片扩散法对革兰阴性杆菌进行药敏试验，对药敏结果使用ＷＨＯ提供的ＷＨＯＮＥＴ５-５软件分,本发明研究收集到的１９１１株革兰阴性杆菌中，分离率在前４位的细菌是大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和不动杆菌，与国内相关报道相近，下呼吸道标本超过了送检标本的一半，可能是由于临床的一些侵入性操作如气管插管、机械通气等为细菌的侵入和定植于下呼吸道提供了条件。

摘要： 本发明公开了用于检测革兰阴性杆菌常见碳青霉烯酶基因的LAMP引物、试剂盒及其检测方法。本发明LAMP引物中，KPC和NDM引物组可检测到除NDM-10以外的所有亚型，IMP和VIM引物组可检测到国内外常见亚型。本发明建立的LAMP试剂盒用于联合检测KPC、NDM、IMP和VIM基因，可涵盖非发酵菌和肠杆菌科细菌常见的碳青霉烯酶基因，可准确快速的进行常见碳青霉烯酶基因的筛查，对于及时发现并进一步控制碳青霉烯酶基因在肠杆菌科细菌中传播导致的暴发流行具有重大的临床意义。本发明试剂盒检测灵敏度高，KPC、NDM、IMP和VIM基因的最低检测极限均可达到100CFU/反应。

摘要： 本发明公开了用哌拉西林·他唑巴坦复方制剂清除革兰阴性杆菌的方法，包括每日3～4次用该复方制剂清除革兰阴性杆菌，每次所用该复方制剂的剂量为4.5g，该复方制剂用20～50ml生理水溶解后输注，每次该复方制剂的输注时间为3小时，这样该复方制剂在至少有3小时的时间可以达到有效的清除的革兰阴性杆菌的剂量，使有效剂量的杀菌清除的时间就比常规方法延长，相同剂量的药品衰退得到缓和，药品利用率得到提高，因此清除率得到提高，可以达到40％以上；对感染病人的有效率也得到显著提高，可以达到66.7％；本发明是一种细菌清除率较高，对临床感染革兰阴性杆菌的患者的治疗有效率也较高的用哌拉西林·他唑巴坦复方制剂清除革兰阴性杆菌的方法。