抗寄生虫

摘要： 青蒿素是一种从菊科蒿属植物黄花蒿(Artemisia annua L.)中分离出来的倍半萜类天然产物,具有广泛的生物活性,如抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗恶性疟原虫等。青蒿素也是重要的抗疟先导化合物,目前临床上使用的青蒿素类抗疟药物有双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯。近年来的研究发现,青蒿素及其衍生物对弓形虫、血吸虫、犬新孢子虫、利什曼原虫等多种病原体也具有广泛的抑制活性。主要综述近年来青蒿素及其衍生物抗虫活性研究进展,期望对新型抗寄生虫类青蒿素药物的研发有所帮助。

摘要： 多拉菌素是第三代大环内酯类抗寄生虫药,具有药物疗效好、抗寄生虫强、残留低等优势。文章从多拉菌素的理化性质、作用机理、药理学特点、菌种选育及代谢调控、剂型、临床应用、发展前景优势和未来发展方向等方面进行阐述,给多拉菌素的工业化生产和临床合理用药提供指导。

摘要： 一、据药物的抗菌谱和应用分类1.主要抗革兰氏阳性菌的抗生素包括:青霉素类、头孢菌素类、大环内酯类、林可胺类杆菌肽类等;2、主要抗革兰氏阴性菌的抗生素包括:氨基糖苷类和多黏菌素类;3、广谱抗生素包括:四环素类和酰胺醇类等;4、抗真菌抗生素包括:二性霉素B、制霉菌素、克霉唑、伊曲康唑、氟康唑等;5、抗寄生虫抗生素包括:伊维菌素阿维菌素、莫能菌隶、盐菌素和马杜霉素等。

摘要： 羊肝片吸虫是一种在世界大部分地区普遍存在的寄生虫,它会导致养羊业受到重要损失的片形吸虫病。羊只患肝片吸虫后出现大批死亡现象,即使是慢性隐性感染的病羊也会消瘦而导致体重下降、羊毛松乱、产奶量下降,肝脏因为病变而功能下降,同时会伴发全身中毒以及营养障碍等症状。羊肝片吸虫与绵羊、羔羊、山羊都可以共存,其有极强的生存能力并可以产生后代,特别需要指出的是肝片吸虫能够在其宿主的免疫反应中存活下来。羊肝片吸虫不断大量分泌细胞因子直接作用于免疫细胞,影响宿主的抗寄生虫能力。

摘要： 香芹酚存在于多种植物中,早期主要应用为食品添加剂、香料、抗氧剂、驱虫剂及卫生杀菌剂。因其分子量小、结构简单、脂溶性高、生物活性多样、低毒副作用及临床耐受性好等特点逐步被广大医药研究者关注,其衍生物的获得与生物活性研究越来越多。基于近些年香芹酚及其衍生物在国内外的研究概况,综述了其在抗菌、抗氧化、抗癌、抗神经系统疾病及抗寄生虫等方面的生物活性研究进展,为香芹酚类化合物的进一步医药应用与开发提供参考。

摘要： 淡水养殖的鱼虾疾病中属体内外寄生虫引起的虫病约占鱼虾疾病的20%~30%左右,而由鱼虾寄生虫继发的病菌、病毒、真菌性等疾病更多。因此,寄生虫病危害较大,直接降低养殖的经济效益。为了预防或降低寄生虫疾病的感染率和发病率。养殖者习惯使用抗寄生虫的化学类药品进行防治。在防治过程由于使用剂量、方法不当,反复使同一种化学药品,使副作用逐渐显现:由有效降到低效,甚至无效,延误治疗最佳时期,鱼体药残含量增加,虫体抗药性增强,水体被药物污染。

摘要： 本发明包括利用二吲哚甲烷相关吲哚治疗和预防原生动物寄生虫感染的方法和组合物。据信,二吲哚甲烷相关吲哚与其他已知的抗寄生虫和促凋亡剂的加成和协同作用可以更有效地治疗和预防原生动物寄生虫感染。所述方法和组合物提供了治疗哺乳动物和鸟类的原生动物寄生虫病的新方法.

摘要： 探讨蛇毒抗寄生虫成分的作用以及在药学中的应用,为抗寄生虫新药的研发提供重要参考.蛇毒多种成分均有抑制寄生虫病的作用,可通过阻断寄生虫的传播途径、抑制寄生虫的感染、治疗寄生虫病等,其在抗寄生虫的应用方面具有较大发展的价值.本文对近年来国内外蛇毒抗寄生虫的应用相关文献资料进行整理和归纳,总结了蛇毒抗寄生虫的作用以及其机制,以期为蛇毒抗寄生虫成分的研究、开发和应用提供参考.

摘要： 阿维菌素类药物(Avermectins,AVMs)是由放线菌产生的一组大环内酯类抗生素，是目前应用最广泛的抗寄生虫药物(常见AVMs的化学结构如表1所示)。然而AVMs毒性高，且消除缓慢，对其残留分析的研究不容忽视。rn 免疫分析是目前AVMs残留快速筛选的主要方法。AVMs均为小分子半抗原，无免疫原性，因而AVMs免疫原的合成是抗体制备的关键，而其中又以半抗原的结构改造最为重要。

摘要： 利什曼原虫感染模型是Th1/Th2免疫偏离的经典模型，也是研究保护性抗寄生虫免疫机理的经典模型。BALB/c鼠系对硕大利什曼原虫高度易感，其存在严重Th2偏离，可能是导致其不能有效清除感染的原因。本研究推侧Th1/Th2平衡和Treg可能是加味玉屏风免疫调节的作用靶点，故建立亚马逊利什曼原虫(Leishmania amazanensis，LA)感染的动物模型，并用复方加味玉屏风散及其两味单味主药黄芪和党参进行干预，探讨该中药复方对利什曼原虫感染模型免疫调节机制的影响。

摘要： 干扰素(IFN)是一类具有广泛生物学活性的糖蛋白,具有调节机体免疫功能、抗病毒、抗寄生虫、抗肿瘤以及对妊娠的识别和维持作用等多种作用,是机体防御系统的重要组成部分.本文简要阐述了IFN的基本概念、分类与命名、生物学特性,以及在兽医临床上的应用进展.

摘要： N

摘要： 本发明涉及一种去除粘附在鱼身上的寄生虫的系统，通过直接给鱼施加电，由此去除寄生虫而不伤害鱼，该系统包括：入口和排水区域(1)，该入口和排水区域允许鱼与运送它们的水分离开，通过与电极(3，3b)诸如幕帘式电极(3)和/或栅格电极(3b)接触，在向鱼施加电的地方其被连接到应用区域(2)，由调节并设置要求施加的强度、电压和电频率的控制单元(4)控制电以去除寄生虫且不会对鱼造成伤害；安装在应用区域的喷嘴(5)，该喷嘴向鱼喷射水，以使寄生虫掉落并且移动到安装在该应用区域(2)下方的返程槽(9)，该返程槽用于接收喷射出的水和包含在水中的寄生虫并将它们引导到排水管中；安装在返程槽的排水管道中的捕获过滤器(6)，其捕获寄生虫，使得只有水进入储水的水池(7)用于在应用区域(2)喷射水并通过返程槽(9)再利用水；泵(8)，将水泵送向喷嘴(5)；出口(10)，连接到应用区域的管或管道，穿过该出口鱼返回它们的环境，而不带有寄生虫。

摘要： 用于对犬类表面施用(喷滴)的单剂量兽药组合物，所述组合物包含：(a)8.18至10.00％的吡虫啉，(b)2.86至3.50％的莫昔克丁，(c)8.18至10.00％的吡喹酮，以及(d)65.45至80.00％的选自二甲基亚砜(DMSO)、N，N‑二甲基乙酰胺(DMAC)、N，N‑二甲基甲酰胺(DMF)及其混合物的非质子溶剂；以及从兽医学观点看可接受的赋形剂，其中百分比与组合物的总重量相关联。有效量的(a)吡虫啉、(b)莫昔克丁、(c)吡喹酮、以及(d)选自二甲基亚砜(DMSO)、N，N‑二甲基乙酰胺(DMAC)、N，N‑二甲基甲酰胺(DMF)及这些的混合物的非质子溶剂、以及兽医学上可接受的赋形剂用于制备用于在犬类中治疗、控制和预防外寄生虫病和内寄生虫病的单剂量兽药组合物的用途，其中所述兽药组合物适于表面施用(喷滴)。

摘要： 本发明涉及寄生虫和从寄生虫获得的细胞外囊泡用于癌症治疗的用途。本发明的目的是在癌症治疗中使用寄生虫和从寄生虫获得的细胞外囊泡，并通过使用外来体的载药能力将活性物质加载到外来体上，并因此将特异性药物直接运载至靶癌细胞，而不会在健康细胞上造成任何副作用，并从而提高药物的生物利用度，在肿瘤特异性靶区域达到期望效果。在本发明的范围内，特别是婴儿利什曼原虫寄生虫被用作细胞外囊泡的来源。

摘要： 本发明涉及高通量测序领域，具体涉及一种高通量测序获取宿主上寄生虫核酸信息及对寄生虫分类的方法和系统。获取寄生虫核酸信息的方法包括：基于高通量测序，获取宿主血液中游离DNA的序列数据；参照宿主核酸序列，将所述宿主血液中游离DNA的序列数据中含有的宿主核酸数据过滤掉；将所述宿主血液中游离DNA的序列数据中含有的重复序列数据过滤掉；获得寄生虫核酸数据，从而获得宿主上寄生虫的核酸信息。在此基础上进一步提供了获取寄生虫核酸信息的系统，以及鉴定宿主上寄生虫的种类的方法和系统。本方法以及所提供的系统不局限于先验知识，提高了检测方法的通用性，而且灵敏度高，且快速。

摘要： 本发明涉及一种去除粘附在鱼身上的寄生虫的系统，通过直接给鱼施加电，由此去除寄生虫而不伤害鱼，该系统包括：入口和排水区域(1)，该入口和排水区域允许鱼与运送它们的水分离开，通过与电极(3，3b)诸如幕帘式电极(3)和/或栅格电极(3b)接触，在向鱼施加电的地方其被连接到应用区域(2)，由调节并设置要求施加的强度、电压和电频率的控制单元(4)控制电以去除寄生虫且不会对鱼造成伤害；安装在应用区域的喷嘴(5)，该喷嘴向鱼喷射水，以使寄生虫掉落并且移动到安装在该应用区域(2)下方的返程槽(9)，该返程槽用于接收喷射出的水和包含在水中的寄生虫并将它们引导到排水管中；安装在返程槽的排水管道中的捕获过滤器(6)，其捕获寄生虫，使得只有水进入储水的水池(7)用于在应用区域(2)喷射水并通过返程槽(9)再利用水；泵(8)，将水泵送向喷嘴(5)；出口(10)，连接到应用区域的管或管道，穿过该出口鱼返回它们的环境，而不带有寄生虫。

摘要： 本发明涉及兽用抗寄生虫可溶性组合物，其包含大环内酯或其药学上等效的盐，和左旋咪唑或其药学上等效的盐，其特征在于所述组合物的pH为2.0至5.0，并且其中所述组合物包含至少一种表面活性剂和至少一种抗氧化剂。

摘要： 本发明属于抗寄生虫药物技术领域，尤其涉及一种包括伊维菌素和盐酸左旋咪唑的组合物在制备兽用抗寄生虫病药物中的应用、兽用抗寄生虫病的透皮溶液及其制备方法。该透皮溶液包括以下体积份的组分：异丙醇20‑50份；丙三醇10‑40份；无水乙醇10‑30份；二甲基亚砜5‑20份；氮酮2‑6份；伊维菌素含量为每100mL溶液含0.3‑1g，盐酸左旋咪唑含量为每100mL溶液含5‑15g。本发明将伊维菌素和盐酸左旋咪唑配伍，二者同时使用具有协同增效作用，提高了抗虫谱；同时本发明采用透皮吸收剂型，降低了药物与剂量相关引起的毒副作用，并达到一种制剂同时内外杀虫的效果。

摘要： 本发明是一种鱼用抗寄生虫复方制剂或含抗寄生虫药的全价饲料,组成配方的药物包括:硫双二氯酚、吡喹酮、除虫脲、杀铃脲、蚊蝇醚、磺胺类药物、水杨酰苯胺类药物、有机磷类杀虫药、苯并咪唑类驱虫药、大环内酯类驱虫药、除虫菊酯类、三嗪类、抗球虫类药物和中草药类驱虫药,配方中的药物可以是两种或两种以上组成复方制剂。

摘要： 本发明涉及兽用抗寄生虫可溶性组合物，其包含大环内酯或其药学上等效的盐，和左旋咪唑或其药学上等效的盐，其特征在于所述组合物的pH为2.0至5.0，并且其中所述组合物包含至少一种表面活性剂和至少一种抗氧化剂。