头孢菌素类

摘要： 目的探讨头孢菌素类药物严重不良反应原因,并提出相应的应对措施。方法本研究选取2017年5月到2021年5月我院收治的应用头孢菌素类药物不良反应患者490例,收集其临床相关资料,分析不良反应发生原因及提出应对措施。结果490例患者出现包括过敏反应(28.8%)、肝肾毒性反应(24.3%)、胃肠道反应(22.0%)、戒酒硫样反应(19.6%)在内的不良反应,其中有20例患者表现为严重不良反应,发生严重不良反应相关因素包括患者具有过敏史、过敏体质及使用药物后饮酒。结论合理使用头孢菌素类药物,仔细询问患者生活习惯及过敏情况,建立预防措施及不良反应应对措施,降低头孢菌素类严重不良反应发生,提高用药安全性。

摘要： 目的探讨药用胶塞质量对头孢菌素类注射剂澄清度的影响。方法调研重庆市7家头孢菌素类注射剂在产企业,了解胶塞的使用贮存情况和配方信息,收集14个品种、39批样品,检测药品溶液澄清度及胶塞中环硅氧烷、2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)和不饱和脂肪酸。结果39批头孢菌素类注射剂在加速试验条件下,8批样品的浊度值显著升高,胶塞和药品中环硅氧烷、BHT、棕榈酸、硬脂酸的检出率分别为7.7%和7.7%、11.5%和15.4%、96.2%和69.2%、100.0%和26.9%。结论胶塞质量对头孢菌素类注射剂的溶液澄清度有一定影响,研究结果可为企业选择适宜的胶塞提供参考。

摘要： 目的探讨分析头孢菌素类药物与多种西药联合使用所致不良反应。方法60例头孢菌素类与多种西药联合使用所致不良反应患者,分析患者的不良反应发生情况以及发生原因。结果60例患者不良反应发生原因包括联合抗酸剂使用、联合乙醇类药物使用、联合利尿剂使用、头孢唑肟钠联合奥硝唑使用。不良反应发生类型包括神经系统不良反应10例、肾功能损害7例、二重感染10例、消化系统不良反应11例、过敏8例、其他不良反应14例。结论应用头孢菌素类联合多种西药会增加患者的不良反应,临床需要更科学地用药。

摘要： 《医药导报》2022年第41卷第5期第741页左栏第1~11行应更正为"当J02、J03、J32疾病选用头孢菌素类、大环内酯类、喹诺酮类抗菌药物时均是可以使用或替代使用。在下呼吸系统疾病中,当诊断为J42、J98等疾病时,不需要使用抗菌药物进行治疗;当诊断为J18、J20、J21、J85、J86等疾病时,可以选用抗菌药物进行治疗,J18、J20、J21等疾病选用青霉素类、头孢菌素类、大环内酯类、喹诺酮类抗菌药物均是可以使用或替代使用;J85、J86等疾病选用青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类抗菌药物均是首选用药,选用大环内酯类、喹诺酮类、林可酰胺类、硝基咪唑类则是可以使用或替代使用。"

摘要： 目的:分析在临床疾病的治疗中使用头孢菌素类抗生素产生的不良反应(ADR)类型。方法:统计2020年1月至2020年12月靖安县人民医院应用头孢菌素类抗生素治疗过程中ADR发生率,发生ADR的患者年龄与性别分布情况、应用头孢菌素类抗生素的类型、头孢菌素类抗生素的给药途径、不良反应累及系统以及临床表现。结果:1 860例患者在使用头孢菌素类抗生素过程中,有60例发生ADR,ADR发生率为3.23%,其中男性ADR发生率为2.67%,女性ADR发生率为3.94%;年龄>60岁的ADR发生率为8.58%,显著高于其他年龄阶段;经静脉注射用药ADR发生率4.53%高于口服用药ADR发生率1.66%,注射用头孢呋辛钠发生率最高(9.76%)、其次是注射用头孢西丁钠(8.11%)、注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(6.59%);不良反应累及多个系统,其中累及皮肤及附件所占比例最高(25.00%),其次是消化系统(18.33%)、心血管系统(16.67%)与泌尿系统(15.00%)。结论:临床应用头孢菌素类抗菌药物发生ADR跟患者的年龄、用药类型、用药途径有关,不良反应累及多个系统。

摘要： 目的探讨第三代头孢菌素(3 rd GC)治疗社区获得性自发性细菌性腹膜炎(CASBP)疗效的预测因素,构建并验证3 rd GC治疗CASBP的疗效预测模型。方法回顾性收集南昌市第九医院的肝硬化伴CASBP患者,均单用3 rd GC进行初始治疗,依据疗效分为无效组与有效组。2013年—2018年住院的纳入建模库(无效组55例和有效组110例),2019年—2020年住院的纳入验证库(无效组17例和有效组43例)。在建模库中比较两组的一般资料、基础病、既往史、临床表现和实验室检查等指标,采用单因素分析(符合正态分布的计量资料组间比较采用t检验;不符合正态分布的计量资料组间比较采用Mann-Whitney U检验,计数资料组间比较采用χ2检验或Fisher精确概率法)和二元Logistic回归分析识别疗效预测因素,根据Logistic回归方程构建疗效预测模型。采用受试者工作特征(ROC)曲线分别在建模库和验证库中对模型行内部验证和外部验证。结果全组以男性为主(占80.0%),平均(51.6±12.0)岁,肝硬化病因以乙型肝炎为主(66.7%),3 rd GC总有效率为68.0%。建模库中,无效组的SBP首次发病占比、腹水多形核细胞(PMN)计数及腹水白细胞计数明显低于有效组(P值均<0.05),而无效组的广谱抗生素暴露占比与血小板均显著高于有效组(P值均<0.05);Logistic回归分析显示,SBP首次发病[比值比(OR)=0.158,95%置信区间(CI):0.064~0.392,P<0.001]、腹水PMN计数(OR=0.728,95%CI:0.530~0.998,P=0.046)、广谱抗生素暴露(OR=9.152,95%CI:1.513~55.351,P=0.016)及血小板(OR=1.012,95%CI:1.006~1.019,P<0.001)是3 rd GC治疗无效的独立预测因素;疗效预测模型的ROC曲线下面积为0.840,依据约登指数最大原则,预测评分≥0.207是预测治疗无效的最佳界值,对应的约登指数为0.536,敏感度89.1%,特异度63.6%,阳性预测值55.1%,阴性预测值92.1%。验证库中,该模型的ROC曲线下面积为0.837。结论SBP首次发病和更高的腹水PMN计数是3 rd GC治疗CASBP无效的保护因素,广谱抗生素暴露和更高的血小板是其危险因素,以此建立的3rd GC治疗CASBP的疗效预测模型具有良好的预测效能,具备临床应用潜能。

摘要： 目的分析β-内酰胺类抗生素对呼吸道感染性疾病儿童维生素K水平的影响。方法选取100例呼吸道感染性疾病患儿作为病例组,另选取同期50例体检儿童作为对照组。将100例呼吸道感染性疾病患儿根据抗生素治疗3 d后肠道菌群失调情况、患儿解稀便是否≥2次/d分为腹泻组和非腹泻组,各50例。检测并比较三组不同时间段血清维生素K、维生素依赖性凝血因子(Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ)及凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)]水平。结果治疗3、6 d,腹泻组血清维生素K水平分别为(2.70±0.12)、(2.40±0.31)nmol/L,非腹泻组分别为(2.80±0.02)、(2.60±0.34)nmol/L,均低于本组入院当天的(3.00±0.28)、(2.90±0.23)及对照组的(3.00±0.21)、(3.00±0.35)nmol/L,且腹泻组低于非腹泻组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗3、6 d,腹泻组维生素K依赖性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ分别为(10.65±0.21)%、(7.80±0.65)%、(2.74±0.51)%、(6.62±0.12)%和(9.32±0.51)%、(7.06±0.41)%、(2.23±0.21)%、(6.01±0.52)%,非腹泻组维生素K依赖性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ分别为(10.99±0.31)%、(8.06±0.51)%、(2.98±0.37)%、(6.86±0.54)%和(10.65±0.64)%、(7.85±0.35)%、(2.74±0.95)%、(6.63±0.82)%,均低于本组入院当天的(11.30±0.31)%、(8.48±0.21)%、(3.12±0.15)%、(7.01±0.32)%和(11.15±0.40)%、(8.60±0.45)%、(3.13±0.35)%、(7.11±0.69)%及对照组的(11.95±0.96)%、(8.64±0.51)%、(3.32±0.69)%、(7.21±0.02)%,且腹泻组低于非腹泻组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗6 d,腹泻组PT和APTT分别为(15.0±3.0)、(45.4±3.9)s,非腹泻组PT和APTT分别为(13.5±2.9)、(43.7±2.5)s,均长于本组入院当天的(12.2±1.5)、(32.3±2.1)s和(12.0±2.0)、(31.9±4.1)s和对照组的(12.0±1.3)、(32.9±1.2)s,且腹泻组长于非腹泻组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论β-内酰胺类抗生素的应用一定程度上降低了维生素K水平,从而影响凝血功能。在运用β-内酰胺类抗生素治疗儿童呼吸道感染性疾病的过程中要及时对维生素K水平进行检测,并及时进行维生素K的补充,从而减少维生素K缺乏对儿童生长发育的影响。

摘要： 目的:分析头孢菌素类与多种西药联合使用所致的不良反应。方法:回顾分析100例患者用药情况,其中50例患者采取头孢菌素类进行治疗,为对照组,50例患者同时联合多种西药联合使用治疗,为观察组,统计比较两组的不良反应,并对观察组患者不良反应、不合理用药情况进行分析。结果:观察组不良反应发生率达到了比对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组中不合理用药情况下重复用药发生率最高,排位第一,其次为用法错误、用量错误,排位第二、第三。结论:头孢菌素类与多种西药联合使用存在增加不良反应的发生率的可能性,一定程度上对患者造成伤害,这可能与不合理用药相关,因此,在采用该用药方式时,应注意排查患者过敏情况和禁忌症,对医嘱进行审核,减少不合理用药情况。

摘要： 目的 探究头孢菌素类与多种西药联合使用所致的不良反应的临床效果.方法 对2020年1月-2020年5月我院患者40例进行研究,随机均为20例,对比两组患者不良反应情况.结果 治疗后,观察组患者不良反应发生率15％,显著低于对照组不良反应发生率35％,数据差异具有统计学意义,P<0.05.结论 相对于单纯的使用多种西药治疗,头孢菌素类与多种西药联合应用的临床效果更加显著,能有效的降低患者不良反应发生情况,使患者生命质量得到进一步保障,具有重要的临床应用价值,值得推广应用.

摘要： 目的:分析头孢菌素类与多种西药联合使用导致的不良反应,为临床治疗提供参考.方法:于2019年2月至2020年10月,选择在我院使用头孢菌素类药物联合其他西药治疗的患者120例为对象.本次观察对患者临床资料进行统计分析,分析患者在进行头孢菌素类与多种西药联用后出现药品不良反应的原因,比较头孢菌素类与多种西药联合用药前后不良反应的发生率.结果:在进行头孢菌素类与多种西药联合用药后患者出现的不良反应(62％)明显多于头孢菌素类与多种西药联合用药前(23％),有统计学意义(P<0.05).联合用药后,肾功能损害患者3例,消化系统不良反应患者21例,神经系统不良反应患者30例,过敏反应患者20例,联合用药后不良反应的发生率高达62％.结论:在临床治疗中进行头孢菌素药物及其他西药联合使用所致不良反应的研究对于提高药物使用安全性及有效性具有重要意义,在进行头孢菌素类与多种西药联合使用的过程中做好积极的预防工作,以此降低头孢菌素类与多种西药联合使用后发生的不良反应情况.

摘要： 头孢菌素类药物具有使进入体内的食源性组胺难以被氧化破坏而蓄积的单胺氧化酶抑制作用,从而引起一系列中毒症状,该信息仅见于国内医学科普文章。本院临床出现头孢菌素类药物并用含利血平成分药物引起反常的血压升高,以及头孢菌素类药物并用特布他林时出现胸闷、憋喘加重、站立不稳的病例,都提示头孢菌素影响单胺氧化酶抑制作用也具有一定的临床学意义。

摘要： 头孢菌素类抗生素目前已广泛应用于各级医院,但对其毒副作用的重视程度仍然不够.本文就成功救治的7例头孢菌素类抗生素过敏性休克进行了简单的分析.

摘要： 本文对抗生素在临床上的合理应用进行了简单的探讨,突出抗生素的安全用药.对抗生素中的头孢菌素类抗生素、喹诺酮类抗生素及碳青霉烯类抗生素进行了简要的说明.特别是对抗生素的合理用药进行了相关的探讨.

摘要： @@大肠埃希菌在自然界广泛分布，属条件致病菌，是临床常见的革兰氏阴性菌。近年来，随着头抱菌类抗生素的广泛应用，耐药株不断增加，由该菌引起的感染逐年增多，治疗十分困难。为此对我院2005-2009年临床分离的764株ECO对常用头抱菌素类抗菌药物情况进行统计、分析其耐药的情况。为临床合理应用该类抗菌药物提供依据。

摘要： 采用回顾性调查方法对1994~2002年5种头孢菌素类的年用量与大肠埃希菌对这些药物的敏感性进行分析,计算各药DDDs并用直线回归对耐药率与DDDs进行相关性分析,耐药率和DDDs相关性分析显示,头孢呋辛用量与耐药率的变化呈显著正相关。

摘要： 抗铜绿假单胞菌的抗生素品种很多,但临床常用的是头孢菌素类的头孢他定、头孢吡肟和碳青霉烯类,喹诺酮类和氨基糖苷类也常作为联合用药.本文主要介绍目前临床常用的抗铜绿假单胞菌的抗生素特点.

摘要： 本发明涉及式(I)所示的化合物、或其可药用的盐或它们的溶剂合物的稳定的药物组合物。通过含有1)式(I)所示的化合物、或其可药用的盐或它们的溶剂合物、2)选自碱金属氯化物、碱土金属氯化物、过渡金属氯化物及氯化镁中的1种以上、以及3)糖和/或糖醇，可以制造出式(I)所示的化合物、或其可药用的盐或它们的溶剂合物的稳定的药物组合物。

摘要： 本发明包括新的(7R)-7-(酰氨基)-3-(芳硫基)-3-头孢烯-4-羧酸及其药学上可接受的盐，它们显示了对于各种微生物，包括对于β-内酰胺抗菌素有抗性的微生物具有抗菌活性，可以用作抗菌剂。本发明还涉及用于制备本发明的新化合物的新中间体以及制备新化合物和中间体的新方法。

摘要： 本发明涉及头孢菌素类中间体的制备方法，以及通过该中间体制备头孢唑肟丙匹酯的制备方法。该头孢菌素类中间体为7-[[(Z)-2-[[[(S)-2-保护氨基-1-氧代丙基]氨基]-4-噻唑基]-2-甲氧亚氨基乙酰]氨基]-3-头孢烯-4-羧酸或其酯。本发明通过式IV化合物为原料，在有机溶剂中与二苯并噻唑硫醚、亚磷酸类化合物，在适量催化剂作用下反应制备活性酯化合物式II活性酯化合物(中间体II)；然后在有机溶剂中，在适量碱性物质作用下，式III化合物7-ANCA或其酯与式II化合物，进行酰化反应制备化合物I(中间体I)；再以中间体I制备头孢唑肟丙匹酯的方法，所用试剂原料廉价易得，工艺条件温和，产率较高，无需特殊设备，适合工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种头孢菌素类钠盐与丙磺舒钠组成的复方冻干制剂，其特征在于按重量分数折干折纯计算制剂含头孢菌素钠盐：丙磺舒钠为2‑2.75:1，将两种原料配制混合均匀的溶液后再进行冻干；其中头孢菌素类钠盐为头孢呋辛钠，头孢西丁钠，头孢唑林钠，头孢地嗪钠和头孢唑肟钠五种；开启冻干机进行预冻，升华干燥，在升华阶段结束后板层稳定升到40°C左右保温3小时，使水分充分挥，冻干总时间为22小时，其缩短冻干时间。

摘要： 一种制备头孢菌素类抗菌素，即头孢噻肟、头孢他美和头孢曲松钠的方法，该方法包括用具有以下结构式的2-巯基-5-甲基-1，3，4-噻二唑基-(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧基亚氨基乙酸酯酰化7-氨基-3-头孢烯-4-羧酸衍生物。

摘要： 本发明涉及头孢菌素类中间体的制备方法，以及通过该中间体制备头孢唑肟丙匹酯的制备方法。该头孢菌素类中间体为7－[[(Z)－2－[[[(S)－2－保护氨基－1－氧代丙基]氨基]－4－噻唑基]－2－甲氧亚氨基乙酰]氨基]－3－头孢烯－4－羧酸或其酯。本发明通过式IV化合物为原料，在有机溶剂中与二苯并噻唑硫醚、亚磷酸类化合物，在适量催化剂作用下反应制备活性酯化合物式II活性酯化合物(中间体II)；然后在有机溶剂中，在适量碱性物质作用下，式III化合物7－ANCA或其酯与式II化合物，进行酰化反应制备化合物I(中间体I)；再以中间体I制备头孢唑肟丙匹酯的方法，所用试剂原料廉价易得，工艺条件温和，产率较高，无需特殊设备，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种N型青霉素类与头孢菌素类抗生素抗体检测的固相矩阵及其制备方法，属于过敏体外检测装置技术领域，本发明的N型青霉素类与头孢菌素类抗生素抗体检测的固相矩阵，包括抗原和聚苯乙烯酶标板以及连接抗原和酶标板的桥接分子，所述桥接分子为大分子聚氨基酸，所述聚苯乙烯酶标板为带有氨基的改性酶标板，所述抗原为青霉素类或头孢菌素类抗生素，大分子聚氨基酸通过其羧基与改性酶标板的氨基化学连接，青霉素类或头孢菌素类抗生素通过其羧基与大分子聚氨基酸的氨基相连。本发明提供的检测板在抗原抗体结合后，通过强力洗涤，能将吸附在酶标板上的其他蛋白质洗脱，进而避免其他蛋白质对检测结果造成干扰。

摘要： 本发明公开了一种C型青霉素类与头孢菌素类抗生素抗体检测的固相矩阵及其制备方法，属于过敏体外检测装置技术领域，本发明的C型青霉素类与头孢菌素类抗生素抗体检测的固相矩阵，包括抗原和聚苯乙烯酶标板以及连接抗原和酶标板的桥接分子，所述桥接分子为大分子聚氨基酸，所述聚苯乙烯酶标板为带有羧基的改性酶标板，所述抗原为青霉素类或头孢菌素类抗生素，大分子聚氨基酸通过其氨基与改性酶标板的羧基化学连接，青霉素类或头孢菌素类抗生素通过其氨基与大分子聚氨基酸的羧基相连。本发明提供的检测板在抗原抗体结合后，通过强力洗涤，能将吸附在酶标板上的其他蛋白质洗脱，进而避免其他蛋白质对检测结果造成干扰。

摘要： 本发明公开了一种超广谱β‑内酰胺类和头孢菌素类抗生素病菌的探针化合物，所述探针化合物为具有如下结构的化合物：本发明以细菌耐药性快速检测这一国家重大需求为研究目标，发展具有off‑on开关效应的共振拉曼探针，在单细菌水平实现对超广谱β‑内酰胺类和头孢菌素类抗生素耐药性的特异性检测。

摘要： 本发明提供了一种头孢菌素类亚砜的制备方法，包括以头孢菌素类化合物为原料，加入氧化剂进行氧化、灭活并调酸结晶或反溶剂结晶的步骤。通过本发明的制备方法，可以成功制得高纯度的CPC亚砜氧化物和DAOC氧化物，为提供CPC和DAOC生产过程中的杂质监测提供了标准品，具有很高的工业应用价值。