银杏达莫注射液

摘要： 目的:分析银杏达莫注射液联合高压氧疗对高血压脑病患者血压变异性和神经功能的影响。方法:选取2017年10月至2020年10月84例高血压脑病患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各42例,对照组采用常规药物联合高压氧疗,观察组在此基础上增加银杏达莫注射液治疗。比较两组治疗效果、治疗前与治疗后72 h血压变异性指标、神经功能。结果:观察组治疗总有效率较对照组高(P<0.05)。治疗后两组患者24 h收缩压标准差、24 h舒张压标准差、日间收缩压标准差、日间舒张压标准差、夜间收缩压标准差及夜间舒张压标准差水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(均P<0.05)。两组格斯拉哥预后量表评分和斯坎迪纳维亚神经卒中量表评分均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论:银杏达莫注射液联合高压氧疗可有效降低高血压脑病患者血压,稳定血压变异性水平,改善神经功能。

摘要： 目的探讨银杏达莫注射液联合甲磺酸倍他司汀片(敏使朗)治疗眩晕的疗效及对脑血流量、脑氧代谢的影响。方法选择眩晕患者120例,依据随机数字表法均分成对照组和观察组,每组60例。对照组予以甲磺酸倍他司汀片(敏使朗)治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用银杏达莫注射液,比较2组治疗后的疗效、治疗前后平均血流速度[基底动脉(BA)、右侧椎动脉(RVA)和左侧椎动脉(LVA)]、血液流变学指标[纤维蛋白原(FIB)、血浆黏度、红细胞聚集指数(AI)和全血高切黏度]、氧代谢指标[动静脉血氧差D_((a-v)O_(2))和脑氧摄取率(COER)]、眩晕障碍调查量表(DHI)评分、眩晕症状评分、血清内皮素-1(ET-1)和人降钙素基因相关肽(CGRP)水平以及治疗期间的不良反应。结果治疗后观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组BA、RVA、LVA的平均血流速度、D_((a-v)O_(2))、COER和血清CGRP水平均高于对照组(P<0.05);FIB、血浆黏度、AI、全血高切黏度、血清ET-1水平、ET-1/CGRP、眩晕症状评分和DHI评分均低于对照组(P<0.05);治疗期间2组未见明显药物不良反应。结论银杏达莫注射液联合敏使朗治疗眩晕疗效较好,可明显改善眩晕症状和ET-1、CGRP水平失衡,并增大脑血流量,促进脑组织有氧代谢水平。

摘要： 目的探讨头孢菌素类药物严重不良反应原因,并提出相应的应对措施。方法本研究选取2017年5月到2021年5月我院收治的应用头孢菌素类药物不良反应患者490例,收集其临床相关资料,分析不良反应发生原因及提出应对措施。结果490例患者出现包括过敏反应(28.8%)、肝肾毒性反应(24.3%)、胃肠道反应(22.0%)、戒酒硫样反应(19.6%)在内的不良反应,其中有20例患者表现为严重不良反应,发生严重不良反应相关因素包括患者具有过敏史、过敏体质及使用药物后饮酒。结论合理使用头孢菌素类药物,仔细询问患者生活习惯及过敏情况,建立预防措施及不良反应应对措施,降低头孢菌素类严重不良反应发生,提高用药安全性。

摘要： 目的 研究银杏达莫注射液联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病的临床效果,为临床治疗提供依据。方法 选取我院2020年1月至2021年1月收治的71例糖尿病肾病患者为研究对象,将其随机分为对照组(n=36)和研究组(n=35)。对照组给予羟苯磺酸钙治疗,研究组在对照组基础上联合银杏达莫注射液进行治疗。比较两组的肾功能指标、血流动力学指标、血脂指标、中医证候积分以及生活质量评分。结果 治疗后,两组患者的24 h尿微量白蛋白、血尿素氮和血肌酐水平均较治疗前显著降低,且研究组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的红细胞聚集指数、全血低切黏度和全血高切黏度均较治疗前显著降低,且研究组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组的血流速度及甘油三酯、低密度脂蛋白水平均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的中医证候积分较治疗前显著降低,且研究组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的DSQL各项评分和总分均较治疗前显著降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。结论 银杏达莫注射液联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病,可以有效改善患者的肾功能、血流动力学指标、血脂指标,减轻其临床症状,提高生活质量。

摘要： 目的探讨温阳强心汤联合银杏达莫注射液治疗心肾阳虚夹血瘀型慢性心力衰竭(CHF)的效果。方法选取2019年11月至2020年12月我院接收的84例心肾阳虚夹血瘀型CHF患者,按照治疗方案将其分为对照组和观察组,每组42例。对照组在常规治疗基础上给予银杏达莫注射液治疗,观察组在对照组基础上给予温阳强心汤治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的主症、次症、舌像积分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的IL-17、IL-6、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的BNP水平低于对照组,LVEF高于对照组(P<0.05)。结论温阳强心汤联合银杏达莫注射液用于心肾阳虚夹血瘀型CHF患者临床治疗中的效果满意,既能改善炎性因子水平,还能调节机体BNP水平,值得推广。

摘要： 目的探讨巴曲酶注射液联合银杏达莫注射液治疗老年突发性耳聋的效果及对相关因子的影响。方法选取我院2017年11月—2019年1月收治的老年突发性耳聋93例,据治疗方法的不同分为观察组48例和对照组45例。在常规对症治疗基础上,观察组予巴曲酶注射液联合银杏达莫注射液治疗,对照组仅予巴曲酶注射液治疗,2组均治疗10 d。治疗后比较2组临床疗效,治疗前后凝血功能指标[纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)及血小板因子(PF)]变化,治疗前后血液流变学指标[血浆黏度(PV)、高切黏度(HS)、中切黏度(MS)、低切黏度(LS)]变化,治疗前后血清连接蛋白26(Connexin26)、连接蛋白30(Connexin30)水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为91.67%高于对照组的75.56%(P0.05),且不良反应均轻微,停药后可自行缓解。结论巴曲酶注射液联合银杏达莫注射液治疗可显著提高老年突发性耳聋患者听力及凝血功能,改善血液流变学状态,刺激内外耳毛细胞机械传导,且治疗安全性良好。

摘要： 目的探讨银杏达莫注射液辅助治疗老年脑梗死患者的临床疗效及对患者认知功能、血液流变学的影响。方法选取2018年1月至2020年1月我院收治的老年脑梗死患者96例为研究对象,采用随机数字法分为对照组(46例)和研究组(50例)。对照组患者接受脑梗死的常规治疗,研究组患者在对照组基础上加用银杏达莫注射液辅助治疗。检测比较两组患者治疗前后神经功能、认知功能;比较两组患者的临床疗效;检测比较两组患者治疗前后的血浆黏度(PV)、全血高切黏度(HBV)、纤维蛋白原(Fb)水平、全血低切黏度(LBV)。结果治疗前,两组患者的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、简易智能状态量表(MMSE)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3周后,研究组患者的NIHSS评分显著低于对照组,MMSE评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗3周后,研究组患者的PV、HBV、Fb、LBV水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论银杏达莫注射液辅助治疗可有效改善老年脑梗死患者的神经功能及认知功能,显著提高患者的临床疗效,明显改善患者的血液流变学状况,值得推广应用。

摘要： 目的探讨银杏达莫联合血液透析对急性肾损伤患者肾功能、炎症因子水平和疗效的影响。方法2018年9月至2020年6月该院收治的急性肾损伤患者130例,按照治疗方式不同分为银杏达莫组与单纯透析组各65例。两组均采用常规治疗及血液透析,每次透析5小时,根据患者情况间隔1~2天进行再次透析。银杏达莫组在此基础上,于透析后输注银杏达莫注射液,两组均治疗1个月,比较治疗前后肾功能、血清炎性因子表达情况、疗效及不良反应发生情况。结果银杏达莫组血清Scr、BUN、β2微球蛋白水平,以及白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、CRP水平均低于单纯透析组,治愈率35.4%高于单纯透析组的16.9%,不良反应发生率10.8%略高于单纯透析组的7.7%。结论银杏达莫能有效改善急性肾损伤患者肾功能指标及炎症因子表达水平,且疗效较好,未显著增加不良反应。

摘要： 目的分析银杏达莫注射液应用于急性脑梗死中的治疗效果。方法通过随机掷骰子法将该院2019年7月—2021年2月诊治的86例急性脑梗死患者随机平均分组,各43例,参比组单纯接受常规治疗,研究组联合银杏达莫注射液治疗,比较两组治疗效果。结果治疗后,研究组运动功能评分(52.59±15.48)分高于参照组,神经功能评分(12.08±3.17)分低于参比组,差异有统计学意义(t=3.089、4.318,P<0.05);研究组纤维蛋白原(FIB)(3.69±0.76)g/L、红细胞比容(42.34±0.52)%、血浆黏度(1.89±0.16)mPa·s、全血黏度值(4.63±0.39)mPa·s均低于参比组,差异有统计学意义(t=3.944、6.365、3.477、2.372,P<0.05);研究组血脂指标改善效果优于参比组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗有效率为95.35%,明显高于参比组的76.74%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.198,P=0.012)。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死能取得理想疗效,在调节机体血液流变学,改善血脂指标及运动神经功能方面的效果显著。

摘要： 目的分析探讨银杏达莫注射液在脑梗死患者治疗中的临床效果。方法使用简单随机抽签法从2017年8月至2019年9月于本院治疗的脑梗死患者中选取58例,应用奇偶数法将其分为两组,各29例,对照组患者使用常规治疗法,研究组患者使用银杏达莫注射液静脉滴注治疗,对两组患者的生活质量评分、治疗前后凝血功能水平及神经功能缺损评分进行比较。结果经过治疗,研究组患者的生活质量评分和凝血功能水平均优于对照组,且其神经功能缺损评分显著下降,降幅高于对照组(P<0.05)。结论银杏达莫注射液在脑梗死患者的治疗中有显著疗效,能够有效改善患者血管内皮功能,恢复患者受伤的神经功能,从而提高患者生活质量,有较高的临床使用价值。

摘要： 目的：探讨银杏达莫注射液对大鼠急性脑缺血再灌注损伤脑组织中Caspase-3和Caspase-9表达的影响.rn 方法：采用线栓法制作大鼠大脑中动脉脑缺血再灌注模型,将雄性SD大鼠随机分为假手术组(sham组)、模型组(model组)和治疗组(test组).免疫组织化学法和RT-PCR法检测各组大鼠缺血侧脑组织Caspase-3和Caspase-9的表达.rn 结果：与模型组相比,治疗组Caspase-3和Caspase-9的表达显著下调,差异均有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：银杏达莫注射液对大鼠脑缺血再灌注损伤后的神经细胞凋亡有抑制作用,其机制可能与抑制Caspase-3和Caspase-9的表达有关.

摘要： 目的：分析本院银杏达莫注射液不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)发生的特点及规律,探讨其影响因素,为临床合理用药提供参考.rn 方法：采用回顾性方法从国家药品不良反应监测系统中收集本院2008-2013年银杏达莫注射液的不良反应报告,对患者年龄/性别分布、新的/严重的比例、联合用药、不良反应累及器官、临床表现、ADR结果及关联性评价进行描述性分析.rn 结果：2008年至2013年本院上报的银杏达莫注射液不良反应共38例,其中严重报告4例;男性患者16例,女性22例;73.68％的患者用药原因符合药品说明书中的适应症,26.32％用药原因为超说明书用药;42.11％的患者单次用量超过说明书推荐的剂量;97.37％的患者溶媒量使用不足;5.26％的患者联合使用其他药物.rn 结论：超适应症用药、联合用药、用量不适宜、溶媒选择不适宜是导致银杏达莫注射液ADR发生的原因.银杏达莫注射液要严格掌握适应症,按照说明书推荐的用法用量与溶媒使用,禁忌与其他药品混合配伍使用,以减少和避免ADR的发生,提高合理用药水平,保障患者用药安全.

摘要： 目的：探讨银杏达莫注射液对中老年患者慢性脑供血不足的疗效.方法：慢性脑供血不足患者30例,随机分成两组,治疗组用银杏达莫注射液20ml/次,每日2次治疗,对照组用曲克芦丁注射液360mg/d,治疗前后分别对两组患者进行临床观察,结论银杏达莫注射液与曲克芦丁注射液对慢性脑供血不足患者均具有疗效,为治疗慢性脑供血不足的有效药物,而银杏达莫注射液的临床疗效更优于曲克芦丁注射液.

摘要： 目的:评价银杏达莫注射液对蒽环类药物心脏毒性的保护作用并初步探索其机制. 方法:选取2010年4月至2014年1月济宁市第一人民医院60例恶性淋巴瘤患者,将其随机分为银杏达莫组和对照组.银杏达莫组化疗前2天给予银杏达莫注射液20mg静滴,每天1次,7天为1疗程,对照组给予CHOP方案化疗.监测化疗前后患者心电图,血浆氨基末端脑钠肽前体(BNP),超氧化物歧化酶等指标的变化. 结果:化疗后银杏达莫组心电图异常率少于对照组,BNP升高低于对照组,超氧化物歧化酶降低小于对照组. 结论:银杏达莫注射液对蒽环类化疗药物所致的心脏毒性有一定的保护作用,银杏达莫可能通过调节超氧化物歧化酶活性减轻蒽环类药物的心脏毒性.

摘要： 目的：提示临床重视银杏达莫注射液引起的不良反应.方法：回顾性分析并复习相关文献,探讨银杏达莫注射液导致过敏性休克并伴白细胞升高的原因.结果：银杏达莫可致过敏反应等,严重者可引起过敏性休克,未见过敏性休克伴白细胞升高的报道,白细胞升高可能为应激反应所致.结论：银杏达莫注射液静滴时可能引发过敏性休克,临床在使用该药的过程中,应引起足够的重视;治疗中需注意鉴别白细胞升高的原因,以免延误治疗.

摘要： 目的:了解银杏达莫不良反应(ADR)的发生情况及相关因素，为临床用药提供参考。方法:通过我院11例银杏达莫注射液不良反应的分析报道，进行分类、统计及分析。结果:在所有11例不良反应中，老年患者身体机体弱，也是产生不良反应的原因之一.有过敏史患者占近30%，5～20min的占30%，合并用药的占55%。结论:旨在分析其不良反应的发生情况，提出防治措施，以供临床用药参考.提倡在合理使用银杏达莫的同时，加强用药监测，避免ADR的发生。

摘要： 目的：建立反相高效液相色谱法测定银杏达莫注射液水解前芦丁、槲皮素的含量。方法：采用ZorbaxEclipse Plus C18(4.6 mm×150mm,5 μm)柱，甲醇-0.4％磷酸溶液(38∶62)为流动相，流速1.0mL·min-1，检测波长360 nm，柱温30°C。结果：芦丁、槲皮素分别在0.0467-4.6675μg、0.0199-1.9927μg之间线性关系良好，r=1.0 000，平均回收率分别为98.90％、97.81％。结论：本方法可用于银杏迭莫注射液水解前芦丁、槲皮素的含量测定。

摘要： 文章介绍用补阳还五汤加银杏达莫注射液、纳洛酮治疗急性脑梗塞50例取得极其良好效果，用法:纳洛酮穴位注射，患侧手阳明大肠经手三里穴，每次穴位注射纳络酮0.4 mg。银杏达莫注射液20ml加在5%葡萄糖液500ml中静滴，1次//d。统计结果表明:有效率为98.8%，明显高于对照组，可见合并使用后起效快、疗效极好。

摘要： 目的：探讨依达拉奉注射液联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效对神经功能的影响.rn 方法：将93例住院急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组48例,对照组45例.对照组给予常规的抗血小板聚集、防治脑水肿、维持水电解质平衡、预防感染等治疗措施.治疗组给予依达拉奉注射液联合银杏达莫注射液静滴治疗;疗程均为14d.观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分(NDS评分)、改良Barthel指数(Modified Barthel Index)、改良Rankin量表(Modified Rankin Scale)、血液流变学指标、纤维蛋白原含量及不良反应的变化.rn 结果：治疗组总有效率(89.83％)明显高于对照组(71.19％)(P＜0.01),治疗组血液流变学指标和纤维蛋白原含量与对照组相比有显著差异(P＜0.05或P＜ 0.01).rn 结论：依达拉奉注射液联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效显著,明显改善神经功能,并能明显改善患者的血液流变学指标,使纤维蛋白原含量下降,值得临床推广应用.

摘要： 目的:观察银杏达莫注射液对急性脑梗死患者的临床疗效及治疗前后血液流变学的变化.方法:将60例患者随机分为两组,每组30例,两组患者均根据病情常规给予降低颅内压,抗血小板聚集,抗凝,控制血压,血糖,维持水电解质平衡,脑保护等综合治疗;对照组在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液静脉滴注;治疗组在常规治疗的基础上加用银杏达莫注射液静脉滴注,两组均已14天为1个疗程,一个疗程后进行疗效评定.结果:两组治后对照组总有效率为75.0％,治疗组总有效率为90.0％,两组疗效比较,差异统计学意义(P＜0.05);两组治疗后神经功能缺损程度评分及血液流变学比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:银杏达莫注射液能显著改善神经功能缺损程度及血液流变学.

摘要： 本发明提供一种高银杏萜内酯含量的银杏达莫注射液的制备方法，其包括以下步骤：1)银杏叶的采集、加工、检测与分类；2)从银杏叶中提取制备银杏叶萜类内酯提取物；3)提取银杏叶黄酮提取物；4)将银杏叶黄酮提取物和部分双嘧达莫加水回流后过滤，制成混合液；5)将混合液、银杏叶萜类内酯提取物、剩余的双嘧达莫及辅料混合，按常规制剂方法制成银杏达莫注射液，所述银杏达莫注射液中，银杏总黄酮和双嘧达莫的含量除应符合常规要求外，银杏萜类内酯的含量应为0.5～1.2mg/mL。

摘要： 本发明涉及一种银杏总黄酮的精制方法及制备银杏达莫注射液的方法。现有技术中还没有能够有效提纯银杏总黄酮的方法。现有的银杏达莫注射液制备方法都是直接以银杏叶提取物为原料。收率低，易变质。为此本发明主要包括：将银杏叶提取物加入双嘧达莫并在PH3.0-6.5，温度100°C的条件下反应，低温沉淀，超滤，灭菌，制得能用于银杏达莫注射液的银杏总黄酮。在银杏总黄酮精制的过程中及制备银杏达莫注射液的过程中以NaHSO3作为抗氧剂。本发明银杏总黄酮的精制方法及制备银杏达莫注射液的方法分别适用于银杏总黄酮的精制过程中和银杏达莫注射液的制备过程中。

摘要： 本发明属于化药技术领域，具体涉及一种银杏达莫注射液及其制备方法，该注射液由下述原料制备而成：银杏叶提取物(以银杏总黄酮计)10重量份，双嘧达莫20重量份，聚山梨酯‑80，维生素C，1，2‑丙二醇1040重量份，其中聚山梨酯‑80与双嘧达莫的重量比为0.02‑0.03:1，维生素C与双嘧达莫重量比为1‑2：1，pH调节剂40‑60重量份。该银杏达莫注射液中吐温‑80用量范围为0.004％‑0.006％，显著低于吐温‑80在注射剂的合理用量范围(0.1％～0.2％)；同时，本发明银杏达莫注射液中银杏酸含量小于0.5ng/ml；稳定性研究表明，本发明银杏达莫注射液具有更好的稳定性，具有更加优秀的产品质量。

摘要： 本发明属于化药技术领域，具体涉及一种银杏达莫注射液的制备方法，该注射液由银杏叶提取物和双嘧达莫制备而成，该制备方法包括银杏叶提取物制备方法和注射液制备方法，其中银杏叶提取物的制备方法为：银杏叶乙醇提取，大孔树脂洗脱，低浓度乙醇洗脱液回收乙醇至尽用一定pH值的乙醇去除杂质2次得到浓缩液，与回收乙醇至尽的高浓度乙醇大孔树脂洗脱液混合后，经过高温搅拌、低温静置、低温搅拌、常温静置，得到银杏叶提取物。本发明制备方法得到银杏达莫注射液具有更好的稳定性，具有更加优秀的产品质量。

摘要： 本发明提供一种高银杏萜内酯含量的银杏达莫注射液的制备方法，其包括以下步骤：1)银杏叶的采集、加工、检测与分类；2)从银杏叶中提取制备银杏叶萜类内酯提取物；3)提取银杏叶黄酮提取物；4)将银杏叶黄酮提取物和部分双嘧达莫加水回流后过滤，制成混合液；5)将混合液、银杏叶萜类内酯提取物、剩余的双嘧达莫及辅料混合，按常规制剂方法制成银杏达莫注射液，所述银杏达莫注射液中，银杏总黄酮和双嘧达莫的含量除应符合常规要求外，银杏萜类内酯的含量应为0.5～1.2mg/mL。

摘要： 本发明涉及一种银杏总黄酮的精制方法及制备银杏达莫注射液的方法。现有技术中还没有能够有效提纯银杏总黄酮的方法。现有的银杏达莫注射液制备方法都是直接以银杏叶提取物为原料。收率低，易变质。为此本发明主要包括：将银杏叶提取物加入双嘧达莫并在pH3.0－6.5，温度100°C的条件下反应，低温沉淀，超滤，灭菌，制得能用于银杏达莫注射液的银杏总黄酮。在银杏总黄酮精制的过程中及制备银杏达莫注射液的过程中以NaHSO3作为抗氧剂。本发明银杏总黄酮的精制方法及制备银杏达莫注射液的方法分别适用于银杏总黄酮的精制过程中和银杏达莫注射液的制备过程中。

摘要： 本发明属于化药技术领域，具体涉及一种银杏达莫注射液及其制备方法，该注射液由下述原料制备而成：银杏叶提取物(以银杏总黄酮计)10重量份，双嘧达莫20重量份，聚山梨酯‑80，维生素C，1，2‑丙二醇1040重量份，其中聚山梨酯‑80与双嘧达莫的重量比为0.02‑0.03:1，维生素C与双嘧达莫重量比为1‑2：1，pH调节剂40‑60重量份。该银杏达莫注射液中吐温‑80用量范围为0.004％‑0.006％，显著低于吐温‑80在注射剂的合理用量范围(0.1％～0.2％)；同时，本发明银杏达莫注射液中银杏酸含量小于0.5ng/ml；稳定性研究表明，本发明银杏达莫注射液具有更好的稳定性，具有更加优秀的产品质量。

摘要： 本发明属于化药技术领域，具体涉及一种银杏达莫注射液的制备方法，该注射液由银杏叶提取物和双嘧达莫制备而成，该制备方法包括银杏叶提取物制备方法和注射液制备方法，其中银杏叶提取物的制备方法为：银杏叶乙醇提取，大孔树脂洗脱，低浓度乙醇洗脱液回收乙醇至尽用一定pH值的乙醇去除杂质2次得到浓缩液，与回收乙醇至尽的高浓度乙醇大孔树脂洗脱液混合后，经过高温搅拌、低温静置、低温搅拌、常温静置，得到银杏叶提取物。本发明制备方法得到银杏达莫注射液具有更好的稳定性，具有更加优秀的产品质量。

摘要： 本发明公开了一种银杏达莫注射液的制备方法，包括以下步骤：（1）准备原料：双嘧达莫：取双嘧达莫，溶解于去离子水中，溶解均匀，滴加盐酸调节pH=3‑6，离心，收集70‑90v%上清液，备用；银杏叶提取物：按银杏叶提取物中总黄酮重量份数称取银杏叶提取物，用20‑90%乙醇溶解，加入活性炭，升高温度至50‑80°C，搅拌0.5‑3小时充分吸附，过滤脱碳，加入盐酸调节pH=3‑6，备用；（2）将步骤1准备的双嘧达莫和银杏叶提取物按银杏叶中总黄酮和双嘧达莫的比例混合，消毒灭菌，制备得到银杏叶提取物注射液。本发明的银杏达莫注射液的制备方法，将银杏叶提取物和双嘧达莫的原料进行特殊的纯化处理，使得注射液的原料成分更加的纯净。

摘要： 本发明公开了一种银杏达莫注射液瓶装后的改良收盘装置，其特征在于：所述装置包括：瓶装机(1)、与瓶装机(1)相连的第一传送带(2)，与第一传送带(2)相连的第二传送带(3)，与第二传送带(3)相连的第三传送带(4)，与第三传送带(4)相连的收盘(5)，所述的第一传送带(2)，第二传送带(3)和第三传送带(4)均和电机相连。本发明提供的银杏达莫注射液瓶装后的改良收盘装置，结构设计合理，操作方便，机械自动化程度高，无需人工收盘，搬运，可节省大量人力、物力，生产效率更高，生产成本低，适用范围广泛。