联合用药

摘要： 目的:探究屈螺酮炔雌醇片+二甲双胍联合用药方案治疗多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)的临床疗效及不良反应。方法:将沈阳市浑南区中心医院2019年7月1日至2020年6月30日收治的PCOS患者中随机选取88例,分组后分别行不同的药物治疗方案,其中A组44例患者联用二甲双胍和屈螺酮炔雌醇片,B组44例患者则单用屈螺酮炔雌醇片,对比两组的临床治疗总有效率、治疗前后各项激素指标水平及不良反应发生率。结果:A组的临床治疗有效率要明显高于B组,差异有统计学意义(P<0.05);A组治疗后的T(睾酮)、LH(黄体生成素)和FSH(卵泡刺激素)水平则低于B组,差异有统计学意义(P<0.05);A组治疗过程中的不良反应发生率低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:屈螺酮炔雌醇片+二甲双胍联合用药方案治疗PCOS的临床疗效显著,不仅能够有效减轻PCOS患者的病情,还能够改善患者的各项激素指标水平,且两种药物的联用还不会导致患者出现严重不良反应,具有安全性高的优点。

摘要： 目的研究不同剂量的阿司匹林对格列喹酮在大鼠体内的药动学影响,为临床合理用药提供理论依据。方法将18只健康雄性SpragueDawley(SD)大鼠随机分为3组,分别为格列喹酮对照组、高剂量阿司匹林+格列喹酮组及低剂量阿司匹林+格列喹酮组。对照组单独灌胃给予90 mg/kg的格列喹酮混悬水溶液,高剂量阿司匹林联合用药组及低剂量阿司匹林联合用药组先分别连续2 d单独灌胃给予100 mg/kg和50 mg/kg的阿司匹林混悬水溶液,第3天给予相同剂量的阿司匹林20 min后再给予90 mg/kg的格列喹酮混悬水溶液,在给药后的不同时间点采集血样,用高效液相色谱法测定大鼠体内的格列喹酮血药浓度并绘制药时曲线,用WinNonlin 5.2药动学软件计算格列喹酮的药动学参数,并对其进行统计学分析。结果格列喹酮单用或与阿司匹林联合使用后,在大鼠体内的药动学过程均符合二室模型,高剂量阿司匹林联合用药组和低剂量阿司匹林联合用药组分别与对照组相比,半衰期(t_(1/2))分别上升了36.22%和29.85%,药时曲线下总面积(AUC_(0~∞))分别上升了56.56%和29.01%,表观分布容积(V_(d))分别上升了56.21%和35.54%,差异均具有统计学意义(P0.05)。低剂量阿司匹林联合用药组与高剂量阿司匹林联合用药组相比,除AUC_(0~∞)有显著性差异外(P0.05)。结论阿司匹林与格列喹酮联合使用后,格列喹酮在大鼠体内的药动学参数t_(1/2)、AUC_(0~∞)和V_(d)发生了显著改变,这种影响程度与剂量相关。

摘要： 目的探索临床使用喜炎平注射液治疗心肌损害及心肌炎的更优用药方案。方法提取中国中医科学院中医临床基础医学研究所搭建的大型医院信息系统(HIS)集成数据仓库中国内29家三级甲等医院2006年12月1日至2016年6月30日间,诊治过程中应用喜炎平注射液并有合并用药的19 729例心肌损害及心肌炎患者的临床用药信息,运用Tabu搜索算法进行复杂网络分析。结果纳入的心肌损害及心肌炎患者,年龄在3岁以下的患者占总病例数的84.77%,儿童患者较多。在合并用药时,临床中应用频次最高依次为清热剂、化痰止咳平喘剂、清热解毒剂、活血化瘀剂等,主要作用属于"清""活"法。喜炎平注射液联合中药治疗中应用清热剂的频次最高,且在网络分析中清热剂与其他中药之间呈紧密的结构联系。结论建议以"清热解毒,凉血活血,兼养阴固正"为主要治则,使用中药中能清热解毒、凉血活血、味甘、性寒凉的药物灵活配伍,整体调节,随证加减,以提高患者自身健康水平,从而提升患者病愈后的生活质量。

摘要： 目的:了解我院门急诊儿科吸入用布地奈德混悬液的使用情况,为我院门急诊儿科使用吸入用糖皮质激素提供参考,促进安全合理用药。方法:抽取2020年1月我院门急诊儿科使用吸入用布地奈德混悬液的1681张处方,对处方的应用科室、患儿年龄、临床诊断、药物用法用量、联合用药等情况进行统计分析。结果:在抽取处方中,急诊儿科使用布地奈德比例为53.66%,门诊儿科使用比例为46.34%。>3~7岁患儿使用布地奈德比例为39.20%,0~3岁患儿使用比例为55.92%,使用患儿主要为婴幼儿及学龄前期儿童。临床诊断11大类,共26种诊断,其中占比前5位的为急性支气管炎(32.54%)、支气管炎(21.77%)、喘息性支气管炎(16.78%)、急性气管炎(9.04%)、支气管肺炎(7.02%),而支气管哮喘仅0.48%,超说明书用药情况严重。单独使用布地奈德混悬液的处方有25张(1.49%),二联用药处方512张(30.46%),三联用药处方922张(54.85%),四联用药处方222张(13.21%),联合用药比例高。超说明书给药频次用药处方共1554张,给药频次为qd处方1554张(92.44%),给药频次为tid处方1张(0.06%),超说明书给药频次使用比例92.50%。结论:布地奈德混悬液主要使用人群为婴幼儿及学龄前期儿童,超说明书使用情况普遍,且联合用药比例高,部分超说明书使用情况缺乏可靠循证证据。建议医院行政管理部门加强超说明书用药管理,结合权威指南制定院内超说明书用药规范,促进临床合理用药。

摘要： 目的对真实世界中刺五加注射液治疗情志异常疾病的用药信息进行研究,筛选并归纳刺五加注射液治疗情志病的临床用药方案。方法选取全国16家三甲医院的医院信息管理系统(HIS)数据库,2004年1月8日至2014年8月22日之间入院使用刺五加注射液的情志病患者1 093例,采用Tabu搜索算法对联合用药信息进行网络模块分析,通过分析子网络中药物,发掘临床用药方案的核心药物组成。结果焦虑抑郁状态伴睡眠障碍患者可考虑应用刺五加注射液+百乐眠胶囊+氟哌噻吨/帕罗西汀;心脏神经官能症患者可考虑应用刺五加注射液+稳心颗粒+氟哌噻吨。结论中西药联合应用有助于提高疗效,减少副作用;临床需根据患者病情进行决策。本研究对其中某个子网络模块开展临床疗效和安全性评价具有一定前瞻意义。

摘要： 阿托伐他汀和丹参酮ⅡA在临床上已用于治疗动脉粥样硬化。然而,两者联用治疗动脉粥样硬化的协同作用仍不明确。为了考察丹参酮ⅡA联合阿托伐他汀能否增强阿托伐他汀对动脉粥样硬化大鼠的治疗效果,将大鼠随机分为正常对照组、模型组、丹参酮ⅡA低剂量组(7 mg/kg)、丹参酮ⅡA中剂量组(21 mg/kg)、丹参酮ⅡA高剂量组(63 mg/kg)、阿托伐他汀组(7 mg/kg)、丹参酮ⅡA低剂量(7 mg/kg)+阿托伐他汀(7 mg/kg)组、丹参酮ⅡA中剂量(21 mg/kg)+阿托伐他汀(7 mg/kg)组。除正常对照组外,其余大鼠采用连续4 d腹腔注射300000 IU/(kg·d)维生素D3配合高脂饲料喂养建立动脉粥样硬化模型。造模16周后,检测各组大鼠血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triacylglycerol,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)含量;同时,通过苏木精-伊红染色观察腹主动脉病理学变化。结果显示,联合用药组能显著降低动脉粥样硬化大鼠血清中TC、TG、LDL-C含量(P<0.01);高剂量的丹参酮ⅡA和阿托伐他汀均能明显抑制腹主动脉内膜增厚,中剂量的丹参酮ⅡA联合阿托伐他汀组抑制效果最强(P<0.01)。上述结果表明,丹参酮ⅡA联合阿托伐他汀对动脉粥样硬化大鼠具有更好的治疗效果。

摘要： 目的:系统评价白芍总苷(TGP)联合甲氨蝶呤(MTX)与来氟米特(LEF)治疗类风湿关节炎(RA)的疗效和安全性。方法:计算机检索PubMed、Cochrance Library、Embase及中国知网期刊全文数据库、维普中文科技期刊全文数据库、万方医药期刊数据库、中国生物医学文献服务系统,搜集TGP联合MTX与LEF治疗RA的随机对照试验(RCTs),检索时限均从建库至2020年3月。由2位研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入18项RCTs,包括1840例RA患者,涉及疗效指标8个、安全性指标3个。Meta分析结果显示:疾病关节活动度评分[MD=-0.82,95%CI(-1.47,-0.17),P=0.01]、总有效率[OR=3.95,95%CI(2.73,5.70),P<0.00001]、晨僵时间[SMD=-1.66,95%CI(-2.36,-0.95),P<0.00001]、关节肿胀数[MD=-2.32,95%CI(-3.90,-0.74),P=0.004]、关节压痛数[MD=-1.29,95%CI(-1.42,-1.16),P<0.00001]、C反应蛋白[MD=-1.08,95%CI(-1.70,-0.47),P=0.0006]、红细胞沉降率[MD=-5.10,95%CI(-8.02,-2.17),P=0.0006]、类风湿因子[SMD=-3.56,95%CI(-5.05,-2.07),P<0.00001]等疗效指标的改善方面均优于对照组,其差异有显著统计学意义;总不良反应率[RR=0.52,95%CI(0.40,0.67),P<0.00001]、肝功能异常[RR=0.31,95%CI(0.23,0.42),P<0.00001]、白细胞减少[RR=0.21,95%CI(0.06,0.74),P=0.02]等安全性指标的改善方面均优于对照组,其差异有统计学意义。结论:当前证据表明,TGP联合MTX及LEF治疗RA能显著提高疗效,减少不良反应。受纳入研究数量和质量限制,上述结论尚待更多高质量研究予以验证。

摘要： 目的分析鹿瓜多肽注射液治疗老年骨病联合用药方案。方法通过26家三甲医院信息系统(HIS)收录的老年骨病住院病历,集取鹿瓜多肽注射液治疗老年骨病的数据信息,选取Apriori算法创建模型、Clementine 12.0进行关联分析。结果使用鹿瓜多肽注射液的老年患者人群主要是分布在66~75岁的女性患者;骨折和骨质疏松症在患者的西医诊断中出现最多,肝肾亏虚证和气滞血瘀证在中医诊断中出现最多;治疗方案最常联合使用的西药类别以镇痛药-抗生素类为主,中药汤剂以滋肾壮骨-活血化瘀剂为主;最常见联合西药组合为川芎嗪-腺苷钴胺,中药组合为强骨胶囊-金天格胶囊。结论老年骨病患者通过鹿瓜多肽注射液进行干预治疗,有良好的效用性、稳定性,与其它药物联合应用,可显著提高临床疗效。

摘要： 目的探讨使用2种及2种以上抗痫性发作药物(ASM)治疗成人难治性癫痫的临床疗效、风险因素和药物不良反应,寻找适合的联合用药治疗方案,以指导多药联合治疗难治性癫痫的临床管理。方法收集2019年4月至2020年6月在山东大学齐鲁医院神经内科门诊就诊的联合使用2种及2种以上ASM的116例成人难治性癫痫患者门诊资料,记录患者的临床基本资料、药物联合治疗方案及不良反应等。有效者定义为治疗后至少12个月无痫性发作或痫性发作频率降低(≥50%)。结果116例难治性癫痫患者ASM联合治疗后,癫痫完全控制25例(21%),发作频率降低≥50%且<100%53例(46%),发作频率降低<50%及以下38例(33%),总有效者78例(67%)。联合治疗方案及有效率:拉莫三嗪(LTG)+丙戊酸钠(VPA)有效率为72%(13/18)、奥卡西平(OXC)+VPA有效率为64%(7/11)、卡马西平(CBZ)+左乙拉西坦(LEV)有效率为64%(7/11)、CBZ+VPA有效率为75%(6/8)、LEV+OXC有效率为50%(4/8)、LEV+VPA有效率为100%(7/7)、OXC+托吡酯(TPM)有效率为50%(2/4)、拉考沙胺(LAC)+LEV有效率为50%(2/4)、CBZ+TPM有效率为75%(3/4)、三联方案CBZ+LTG+VPA有效率为100%(4/4)。风险因素包括:病程≥10年、癫痫发作次数每月≥4次及影像学异常。使用2种及2种以上ASM治疗成人难治性癫痫,二联最常用的组合是钠通道阻滞剂和多靶点ASM,其次是钠通道阻滞剂和突触囊泡蛋白2A调节剂联合,再次是SV2A调节剂和多靶点ASM联合。三联方案中最常用的组合是钠通道阻滞剂、钠通道阻滞剂和多靶点ASM三联治疗,然后是钠通道阻滞剂、突触囊泡蛋白2A调节剂和多靶点ASM。结论使用合理的ASM联合治疗成人难治性癫痫有一定疗效,但病程≥10年、癫痫发作次数每月≥4次、影像学异常等因素可影响疗效。

摘要： 目的探讨2型糖尿病患者(T2DM)药品不良反应(ADR)及联合用药方案。方法选取陕西省2015年1月1日至2019年12月31日间所有T2DM患者ADR报告,分析基本情况、ADR临床表现及影响因素、联合用药情况。结果共收集到陕西省T2DM患者ADR报告2050例,主要造成胃肠系统损害、代谢营养障碍和皮肤附件损害,女性、高龄、合并用药是造成ADR的常见因素,二甲双胍的二联用药在所有联合用药的病例报告中数量最多。结论重点关注ADR发生的高危人群,包括女性、高龄患者和多种药物联合使用者,并慎重选择联用药物。

摘要： 目的：探讨氯雷他定联合氨茶碱治疗对过敏性咳嗽的临床疗效. 方法：选取2019年7月至2021年4月在高州市根子镇卫生院就诊的78例过敏性咳嗽患者作为研究对象.随机分为观察组和对照组各39例,对照组给予氯雷他定片治疗,观察组给予氯雷他定片联合氨茶碱片治疗.治疗14d后,比较两组患者临床疗效,肺功能、咳嗽症状、肺鸣音、肺湿啰音消失时间以及不良反应. 结果：观察组的总有效率为100％,显著高于对照组的84.62％(P＜0.05);治疗后,观察组患者的FEV1、PEFR、FEV水平高于对照组(P＜0.05);观察组的咳嗽症状消失时间、肺鸣音消失时间、肺湿啰音消失时间均低于对照组(P＜0.05). 结论：过敏性咳嗽患者使用氯雷他定片联合氨茶碱片的临床效果非常显著,各项症状明显得到改善,还可以改善肺功能,值得应用.

摘要： 目的：探讨氯雷他定联合氨茶碱治疗对过敏性咳嗽的临床疗效. 方法：选取2019年7月至2021年4月在高州市根子镇卫生院就诊的78例过敏性咳嗽患者作为研究对象.随机分为观察组和对照组各39例,对照组给予氯雷他定片治疗,观察组给予氯雷他定片联合氨茶碱片治疗.治疗14d后,比较两组患者临床疗效,肺功能、咳嗽症状、肺鸣音、肺湿啰音消失时间以及不良反应. 结果：观察组的总有效率为100％,显著高于对照组的84.62％(P＜0.05);治疗后,观察组患者的FEV1、PEFR、FEV水平高于对照组(P＜0.05);观察组的咳嗽症状消失时间、肺鸣音消失时间、肺湿啰音消失时间均低于对照组(P＜0.05). 结论：过敏性咳嗽患者使用氯雷他定片联合氨茶碱片的临床效果非常显著,各项症状明显得到改善,还可以改善肺功能,值得应用.

摘要： 目的：探讨氯雷他定联合氨茶碱治疗对过敏性咳嗽的临床疗效. 方法：选取2019年7月至2021年4月在高州市根子镇卫生院就诊的78例过敏性咳嗽患者作为研究对象.随机分为观察组和对照组各39例,对照组给予氯雷他定片治疗,观察组给予氯雷他定片联合氨茶碱片治疗.治疗14d后,比较两组患者临床疗效,肺功能、咳嗽症状、肺鸣音、肺湿啰音消失时间以及不良反应. 结果：观察组的总有效率为100％,显著高于对照组的84.62％(P＜0.05);治疗后,观察组患者的FEV1、PEFR、FEV水平高于对照组(P＜0.05);观察组的咳嗽症状消失时间、肺鸣音消失时间、肺湿啰音消失时间均低于对照组(P＜0.05). 结论：过敏性咳嗽患者使用氯雷他定片联合氨茶碱片的临床效果非常显著,各项症状明显得到改善,还可以改善肺功能,值得应用.

摘要： 目的：探讨氯雷他定联合氨茶碱治疗对过敏性咳嗽的临床疗效. 方法：选取2019年7月至2021年4月在高州市根子镇卫生院就诊的78例过敏性咳嗽患者作为研究对象.随机分为观察组和对照组各39例,对照组给予氯雷他定片治疗,观察组给予氯雷他定片联合氨茶碱片治疗.治疗14d后,比较两组患者临床疗效,肺功能、咳嗽症状、肺鸣音、肺湿啰音消失时间以及不良反应. 结果：观察组的总有效率为100％,显著高于对照组的84.62％(P＜0.05);治疗后,观察组患者的FEV1、PEFR、FEV水平高于对照组(P＜0.05);观察组的咳嗽症状消失时间、肺鸣音消失时间、肺湿啰音消失时间均低于对照组(P＜0.05). 结论：过敏性咳嗽患者使用氯雷他定片联合氨茶碱片的临床效果非常显著,各项症状明显得到改善,还可以改善肺功能,值得应用.

摘要： 目的：探讨氯雷他定联合氨茶碱治疗对过敏性咳嗽的临床疗效. 方法：选取2019年7月至2021年4月在高州市根子镇卫生院就诊的78例过敏性咳嗽患者作为研究对象.随机分为观察组和对照组各39例,对照组给予氯雷他定片治疗,观察组给予氯雷他定片联合氨茶碱片治疗.治疗14d后,比较两组患者临床疗效,肺功能、咳嗽症状、肺鸣音、肺湿啰音消失时间以及不良反应. 结果：观察组的总有效率为100％,显著高于对照组的84.62％(P＜0.05);治疗后,观察组患者的FEV1、PEFR、FEV水平高于对照组(P＜0.05);观察组的咳嗽症状消失时间、肺鸣音消失时间、肺湿啰音消失时间均低于对照组(P＜0.05). 结论：过敏性咳嗽患者使用氯雷他定片联合氨茶碱片的临床效果非常显著,各项症状明显得到改善,还可以改善肺功能,值得应用.

摘要： 目的：研究维生素D联合贝那普利对治疗尿微量白蛋白(UMA)阳性的原发性高血压患者的安全性和有效性. 方法：80例原发性高血压合并尿微量白蛋白阳性的患者,将其随机分为两组,①研究组(n=40):服用维生素D3400mg/d,贝那普利5mg/d12周;②对照组(n=40):服用贝那普利5mg/d,安慰剂12周.测定两组患者服药前与服药后的平均动脉压(mBP)、血肌酐(CREA)、尿微量白蛋白(UMA),并进行统计学分析. 结果：观察组和对照组的血压在服药后较服药前均有所下降(P0.05);两组患者尿微量白蛋白在治疗后较治疗前明显下降(P0.05). 结论：服用维生素D联合贝那普利,不仅不影响降压效,在降低尿微量白蛋白方面较单用贝那普降压疗效更佳,且使用安全,对肾功能无明显损伤,值得推广.

摘要： 目的：研究维生素D联合贝那普利对治疗尿微量白蛋白(UMA)阳性的原发性高血压患者的安全性和有效性. 方法：80例原发性高血压合并尿微量白蛋白阳性的患者,将其随机分为两组,①研究组(n=40):服用维生素D3400mg/d,贝那普利5mg/d12周;②对照组(n=40):服用贝那普利5mg/d,安慰剂12周.测定两组患者服药前与服药后的平均动脉压(mBP)、血肌酐(CREA)、尿微量白蛋白(UMA),并进行统计学分析. 结果：观察组和对照组的血压在服药后较服药前均有所下降(P0.05);两组患者尿微量白蛋白在治疗后较治疗前明显下降(P0.05). 结论：服用维生素D联合贝那普利,不仅不影响降压效,在降低尿微量白蛋白方面较单用贝那普降压疗效更佳,且使用安全,对肾功能无明显损伤,值得推广.

摘要： 目的：研究维生素D联合贝那普利对治疗尿微量白蛋白(UMA)阳性的原发性高血压患者的安全性和有效性. 方法：80例原发性高血压合并尿微量白蛋白阳性的患者,将其随机分为两组,①研究组(n=40):服用维生素D3400mg/d,贝那普利5mg/d12周;②对照组(n=40):服用贝那普利5mg/d,安慰剂12周.测定两组患者服药前与服药后的平均动脉压(mBP)、血肌酐(CREA)、尿微量白蛋白(UMA),并进行统计学分析. 结果：观察组和对照组的血压在服药后较服药前均有所下降(P0.05);两组患者尿微量白蛋白在治疗后较治疗前明显下降(P0.05). 结论：服用维生素D联合贝那普利,不仅不影响降压效,在降低尿微量白蛋白方面较单用贝那普降压疗效更佳,且使用安全,对肾功能无明显损伤,值得推广.

摘要： 目的：研究维生素D联合贝那普利对治疗尿微量白蛋白(UMA)阳性的原发性高血压患者的安全性和有效性. 方法：80例原发性高血压合并尿微量白蛋白阳性的患者,将其随机分为两组,①研究组(n=40):服用维生素D3400mg/d,贝那普利5mg/d12周;②对照组(n=40):服用贝那普利5mg/d,安慰剂12周.测定两组患者服药前与服药后的平均动脉压(mBP)、血肌酐(CREA)、尿微量白蛋白(UMA),并进行统计学分析. 结果：观察组和对照组的血压在服药后较服药前均有所下降(P0.05);两组患者尿微量白蛋白在治疗后较治疗前明显下降(P0.05). 结论：服用维生素D联合贝那普利,不仅不影响降压效,在降低尿微量白蛋白方面较单用贝那普降压疗效更佳,且使用安全,对肾功能无明显损伤,值得推广.

摘要： 目的：研究维生素D联合贝那普利对治疗尿微量白蛋白(UMA)阳性的原发性高血压患者的安全性和有效性. 方法：80例原发性高血压合并尿微量白蛋白阳性的患者,将其随机分为两组,①研究组(n=40):服用维生素D3400mg/d,贝那普利5mg/d12周;②对照组(n=40):服用贝那普利5mg/d,安慰剂12周.测定两组患者服药前与服药后的平均动脉压(mBP)、血肌酐(CREA)、尿微量白蛋白(UMA),并进行统计学分析. 结果：观察组和对照组的血压在服药后较服药前均有所下降(P0.05);两组患者尿微量白蛋白在治疗后较治疗前明显下降(P0.05). 结论：服用维生素D联合贝那普利,不仅不影响降压效,在降低尿微量白蛋白方面较单用贝那普降压疗效更佳,且使用安全,对肾功能无明显损伤,值得推广.

摘要： 本发明公开了脆弱拟杆菌，特别是保藏编号为CGMCC No.10685的脆弱拟杆菌ZY‑312与PD‑1抗体和/或PD‑L1抗体联合应用，在修正机体免疫细胞比例，调节机体癌症相关细胞因子水平，提高机体抗肿瘤免疫反应，有效防治呼吸系统肿瘤。

摘要： 本发明涉及西达本胺与依西美坦在制备用于治疗乳腺癌的联合用药物中的用途、包含西达本胺与依西美坦的药物组合物或联合用药物以及联用西达本胺与依西美坦治疗乳腺癌的方法。

摘要： 本发明涉及西达本胺与依西美坦在制备用于治疗乳腺癌的联合用药物中的用途、包含西达本胺与依西美坦的药物组合物或联合用药物以及联用西达本胺与依西美坦治疗乳腺癌的方法。

摘要： 本发明公开了一种9R‑P201多肽与5FU的联合应用方法及联合用药物，具体是指9R‑P201多肽联合5FU在制备治疗肝癌的药物中的应用，所制备出的联合用药物中9R‑P201多肽与5FU的质量配比9:15～20。体外实验发现，联合用药物可以逆转HepG2细胞对5FU的抗性，提高细胞对5FU的敏感性和增加细胞内5FU药物的浓度，可显著增强对肝癌细胞的杀伤作用，具有推动肿瘤临床治疗的巨大开发潜力和应用前景。

摘要： 本发明公开了强的松与阿司匹林联合用药的方法及其在制备治疗抗核抗体阳性不孕联合药物中的应用。本发明的方案在促排卵前3个月开始使用强的松与阿司匹林联合用药治疗抗核抗体阳性不孕。本发明通过比对治疗证明受精率，种植率及妊娠率在治疗组中高于未治疗组，而流产率在未治疗组中更高。通过对比治疗组本周期与其上周期之间的IVF‑ET结局同样得出受精率，种植率及妊娠率在治疗周期中高于其上未治疗周期，流产率在治疗后周期更低。采用本发明的方案，在促排卵前3个月开始使用作为免疫抑制的强的松联合作为抗凝的阿司匹林治疗可改善抗核抗体阳性妇女的生殖结局。

摘要： 一种治疗骨性关节炎的联合用药物，属于医药领域，所述的联合用药物包括塞来昔布及脉络舒通丸或脉络舒通颗粒中的一种。脉络舒通丸或脉络舒通颗粒由黄芪、金银花、黄柏、苍术、薏苡仁、玄参、当归、白芍、甘草、水蛭、蜈蚣、全蝎等药材制备而成。经过动物及临床试验表明，联合用药物对关节疾病，尤其是骨性关节炎具有良好的治疗效果，可明显减少炎症因子、降低炎症反应、明显改善临床症状，提高患者生活品质，适合进一步推广应用。

摘要： 本发明提供了一种抗痤疮丙酸杆菌的联合用药物组合物及其应用。本发明创造性地将药物小分子多肽RK12和药物克林霉素联合使用作为抗痤疮丙酸杆菌的联合用药物组合物，经过实验验证了联合用药对痤疮丙酸杆菌和耐克林霉素痤疮丙酸杆菌都具有较好的抗菌作用。同时，小分子多肽RK12是通过细菌细胞壁膜的相互作用并诱导细胞内部内容物的泄漏，破坏细菌菌体的完整性导致细菌细胞死亡，并且可能还具有改变细菌细胞壁膜的通透性，干扰细菌细胞壁、蛋白质和DNA合成以及降低酶活性，辅助抗生素等药物进入菌体内。该联合用药方法不仅可以加强抗菌肽和抗生素的杀菌效果而且有助于临床上限制抗生素耐药性的产生，为治疗痤疮提供了新策略和思路。

摘要： 本发明提供了一种治疗肝癌的联合用药物，属于制药领域。本发明首次发现，对于对索拉菲尼耐药的人原发性肝癌，索拉菲尼和RAC1抑制剂NSC23766联合使用对癌细胞的增殖抑制作用发挥了协同增效的效果。本发明首次发现，索拉菲尼和HDAC2抑制剂CAY10683联合使用对耐药或非耐药肝癌细胞增殖的抑制作用均显著增强，取得了协同增效的效果。本发明提供的联合用药物在制备预防和/或治疗肝癌的药物中具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体提供了一种治疗肿瘤疾病的联合用药组合物，包括以PD‑1为靶点的抗PD‑1单克隆抗体和以VEGFR‑2为靶点的抗VEGFR‑2单克隆抗体。本发明通过抗PD‑1单克隆抗体与抗VEGFR‑2单克隆抗体药物联合应用，不仅用药安全性较高，而且有效提高治疗应答持续时间，延长癌症患者的无进展生存期和总生存期，改善患者的健康状况和生存质量，该联合用药组合物能够用于治疗非小细胞肺癌、神经胶质瘤、结直肠癌、肝癌、HER2阴性的转移性乳腺癌、转移性胃腺癌、转移性黑色素瘤、转移性肾细胞癌，尤其是能够有效治疗非小细胞肺癌和肝癌。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体提供了一种治疗肿瘤疾病的联合用药组合物，包括以PD‑1为靶点的抗PD‑1单克隆抗体和以EGFR为靶点的抗EGFR单克隆抗体。本发明通过将抗PD‑1单克隆抗体与抗EGFR单克隆抗体药物联合应用，不仅用药安全性较高，而且有效提高治疗应答持续时间，延长癌症患者的无进展生存期和总生存期，改善患者的健康状况和生存质量，该联合用药组合物能够用于治疗非小细胞肺癌、转移性非小细胞肺癌、神经胶质瘤、结直肠癌、肝癌、肝细胞癌、转移性肝细胞癌、HER2阴性的转移性乳腺癌、转移性胃腺癌、转移性结直肠癌、转移性黑色素瘤、转移性肾细胞癌、晚期食管鳞癌、晚期鳞状非小细胞肺癌或晚期头颈部鳞癌。