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药动学

药动学的相关文献在1986年到2022年内共计5770篇,主要集中在药学、中国医学、畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂 等领域,其中期刊论文5498篇、会议论文238篇、专利文献34篇;相关期刊616种,包括药物分析杂志、医药导报、中国抗生素杂志等; 相关会议131种,包括2013年中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十二次学术讨论会、2011年中国药学大会暨第11届中国药师周、《中国中药杂志》第十届编委会暨中药新产品创制与产业化发展战略研讨高端论坛等;药动学的相关文献由12803位作者贡献,包括文爱东、郭涛、何海霞等。

药动学—发文量

期刊论文>

论文:5498 占比:95.29%

会议论文>

论文:238 占比:4.12%

专利文献>

论文:34 占比:0.59%

总计:5770篇

药动学—发文趋势图

药动学

-研究学者

  • 文爱东
  • 郭涛
  • 何海霞
  • 周远大
  • 杭太俊
  • 夏东亚
  • 温预关
  • 蒋学华
  • 杨林
  • 郭瑞臣
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

作者

    • 于现阔; 吴宏伟; 罗寒燕; 张晓; 鲁亚奇; 唐力英; 王祝举
    • 摘要: 目的考察炮制前后王不留行中3种黄酮苷在大鼠体内药动学的变化。方法大鼠分别灌胃给予生品、炮制品提取液(0.01 mL/g),于5、10、20、30、45 min及1、2、4、8、12、24 h采血,UPLC-MS/MS法测定王不留行黄酮苷、肥皂草苷、异牡荆素-2″-O-阿拉伯糖苷血药浓度,计算主要药动学参数。结果炮制后,王不留行黄酮苷MRT_(0~24 h)、t_(1/2)缩短(P<0.05);异牡荆素-2″-O-阿拉伯糖苷C_(max)、AUC_(0~24 h)升高(P<0.05),MRT_(0~24 h)、t_(1/2)缩短(P<0.05);肥皂草苷MRT_(0~24 h)缩短(P<0.05)。结论炮制后,王不留行中异牡荆素-2″-O-阿拉伯糖苷含量增加。在服用相同剂量提取物时,异牡荆素-2″-O-阿拉伯糖苷暴露量增加,并且该成分及王不留行黄酮苷、肥皂草苷的消除加快。
    • 白延宁; 曹绍华; 黄剑林; 师文涛
    • 摘要: 目的研究不同剂量的阿司匹林对格列喹酮在大鼠体内的药动学影响,为临床合理用药提供理论依据。方法将18只健康雄性SpragueDawley(SD)大鼠随机分为3组,分别为格列喹酮对照组、高剂量阿司匹林+格列喹酮组及低剂量阿司匹林+格列喹酮组。对照组单独灌胃给予90 mg/kg的格列喹酮混悬水溶液,高剂量阿司匹林联合用药组及低剂量阿司匹林联合用药组先分别连续2 d单独灌胃给予100 mg/kg和50 mg/kg的阿司匹林混悬水溶液,第3天给予相同剂量的阿司匹林20 min后再给予90 mg/kg的格列喹酮混悬水溶液,在给药后的不同时间点采集血样,用高效液相色谱法测定大鼠体内的格列喹酮血药浓度并绘制药时曲线,用WinNonlin 5.2药动学软件计算格列喹酮的药动学参数,并对其进行统计学分析。结果格列喹酮单用或与阿司匹林联合使用后,在大鼠体内的药动学过程均符合二室模型,高剂量阿司匹林联合用药组和低剂量阿司匹林联合用药组分别与对照组相比,半衰期(t_(1/2))分别上升了36.22%和29.85%,药时曲线下总面积(AUC_(0~∞))分别上升了56.56%和29.01%,表观分布容积(V_(d))分别上升了56.21%和35.54%,差异均具有统计学意义(P0.05)。低剂量阿司匹林联合用药组与高剂量阿司匹林联合用药组相比,除AUC_(0~∞)有显著性差异外(P0.05)。结论阿司匹林与格列喹酮联合使用后,格列喹酮在大鼠体内的药动学参数t_(1/2)、AUC_(0~∞)和V_(d)发生了显著改变,这种影响程度与剂量相关。
    • 王晓明; 张智强
    • 摘要: 目的制备柚皮素-PLGA纳米粒,并考察其体内药动学。方法纳米沉淀法制备PLGA纳米粒,在单因素试验基础上采用正交试验优化处方,测定包封率、载药量、粒径、Zeta电位、体外释药。大鼠分别灌胃给予柚皮素及其PLGA纳米粒混悬液(40 mg/kg)后采血,HPLC法测定柚皮素血药浓度,计算主要药动学参数。结果最佳处方为PLGA型号75∶25,药物与载体比例1∶14,油相与水相比例1∶8,泊洛沙姆188质量分数0.75%。所得柚皮素-PLGA纳米粒包封率为(84.06±1.66)%,载药量为(5.21±0.53)%,平均粒径为(203.51±8.14)nm,Zeta电位为(-34.2±3.0)mV,36 h内累积释放度达81.07%,体外释药符合Weibull模型(r=0.987 2)。与原料药比较,PLGA纳米粒t_(max)延长(P<0.01),C_(max)、AUC_(0~)_(t)、AUC_(0~∞)升高(P<0.01),相对生物利用度增加至4.12倍。结论 PLGA纳米粒可明显改善柚皮素口服生物利用度。
    • 吴修红; 李瑶瑶; 张具斌; 刘婷婷; 马艳春
    • 摘要: 小檗碱是黄连等中药的主要有效成分,现已广泛用于肠道感染性疾病等的临床治疗。本文主要围绕黄连中小檗碱及在不同配伍环境下药代动力学参数分析及提高其生物利用度的方法来进行综述,为其能进一步开发更好被利用和临床合理用药提供依据。
    • 陈筱瑜; 冯连晶; 黄庆德; 冯玉天娇
    • 摘要: 目的研究石杉碱甲二元醇质体温敏凝胶大鼠鼻腔给药药动学及脑靶向性。方法 UPLC-MS/MS法测定大鼠血浆及脑组织中石杉碱甲含量,计算主要药动学参数及脑靶向评价参数。结果与温敏凝胶鼻腔给药及石杉碱甲注射剂静脉给药比较,二元醇质体温敏凝胶鼻腔给药大鼠脑组织AUC_(0~)_(t)升高(P<0.01),MRT_(0~)_(t)延长(P<0.05),大鼠血浆C_(max)明显变化(P<0.01),DTE、DTP分别为133.58%、25.14%,与温敏凝胶相比分别提高24.45%、16.77%。结论石杉碱甲二元醇质体温敏凝胶鼻腔给药具有脑靶向性,可增加药物在脑组织中的分布。
    • 黄琳艳; 周曼飞; 黄容
    • 摘要: 本文对灯盏花素的药动学进行研究,对研究方法、药物吸收、药物分布及药物消除进行综合描述,探究其研究进展。
    • 韦安尚; 潘小平
    • 摘要: 近年来随着人们生活节奏的加快及精神压力的日渐增大,各类精神疾病患病人数较往年显著增加,给人们的正常工作生活及社会活动均造成严重影响。双相情感障碍(BD),是一种同时具有躁狂或轻躁狂发作和抑郁发作(典型特征)的精神障碍。任何年龄都有发病的可能。在躁狂发作期间,患者表现出情绪增加、言语活动增加和精力充沛等表现;在抑郁发作期间,患者经常有以下表现:抑郁、快感丧失、言语活动减少和疲劳等。BD作为精神疾病的一种具有致病机制复杂,治疗难度较高的特点。氨磺必利作为第二代抗精神疾病药物在临床治疗BD抑郁发作中获得了较好的效果。近年来,国内外研究人员对氨磺必利的作用机制及相关治疗进行了大量研究与试验。但氨磺必利片在BD抑郁发作患者海马体神经修复中的机制目前仍未完全阐明,氨磺必利片在BD抑郁发作治疗方面的应用尚未探究。本文现就BD抑郁发作及海马体神经元相关概念进行简短介绍,同时探讨氨磺必利片的药理、药动学及临床应用情况,以期为日后临床更好地应用药物治疗疾病,改善患者症状及提高认知能力提供参考依据。
    • 张静雅; 刘利琴; 李容; 陆苑; 潘洁; 刘亭; 孙佳
    • 摘要: 目的比较参芎葡萄糖注射液(SGI)中盐酸川芎嗪、丹参素、迷迭香酸在正常和急性心肌缺血(AMI)模型大鼠体内的药动学差异。方法将雄性SD大鼠随机分为正常组和模型组,每组9只。模型组大鼠采用盐酸异丙肾上腺素造模法复制AMI模型。每组各取3只大鼠进行模型验证后,剩余6只大鼠尾静脉注射SGI(12 mL/kg)或等体积生理盐水,并分别于给药后0.083、0.167、0.333、0.5、0.75、1、1.5、2、3、5 h经眼眶静脉丛采血0.3 mL。以木犀草苷为内标,采用超高效液相色谱-串联质谱法检测血浆中盐酸川芎嗪、丹参素、迷迭香酸的质量浓度,采用WinNonlin 8.1软件拟合药动学参数,采用SPSS 18.0软件进行统计学分析。结果盐酸川芎嗪、丹参素、迷迭香酸检测质量浓度的线性范围分别为0.06~29.96、0.01~5.15、0.006~3.09μg/mL(r均大于0.99),方法学考察结果均符合2020年版《中国药典》的相应要求。与正常大鼠比较,AMI模型大鼠体内盐酸川芎嗪的CL;显著升高(P<0.05);丹参素的t;和V;均显著延长或升高(P<0.05),但c;和AUC;均显著降低(P<0.05);迷迭香酸的AUC;显著降低(P<0.05)。结论SGI中的丹参素、迷迭香酸在AMI模型大鼠体内的暴露量均低于正常大鼠,盐酸川芎嗪在AMI模型大鼠体内的消除强于正常大鼠。
    • 谢涛; 杨婷; 郑大勇; 李伟; 于德红; 韩倩
    • 摘要: 目的建立在大鼠血浆中同时测定冬凌草甲素与冬凌草乙素的高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),研究不同给药剂量冬凌草滴丸中冬凌草甲素与冬凌草乙素在大鼠体内的药动学特征。方法冬凌草滴丸以小(0.3 g·kg^(-1))、中(0.9 g·kg^(-1))、大(2.7 g·kg^(-1))剂量以及累积剂量(0.9 g·kg^(-1),连续给药7 d)对大鼠灌胃给药,以苯海拉明作为内标物,采用LC-MS/MS分析方法检测血浆中冬凌草甲素、冬凌草乙素的浓度,绘制药物浓度-时间曲线。采用DAS3.0版软件计算药动学参数。结果冬凌草滴丸以小、中、大剂量给药后,冬凌草甲素的峰浓度(C_(max))分别为(74.25±29.93),(197.67±38.09),(346.03±34.87)ng·mL^(-1),药物浓度-时间曲线下面积(AUC_(0-t))分别为(85.46±36.06),(187.21±44.27),(654.66±88.50)ng·mL^(-1)·h;冬凌草乙素的C_(max)分别为(30.33±16.15),(37.88±11.95),(60.92±36.60)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(17.44±4.16),(70.77±33.31),(136.25±3.65)ng·mL^(-1)·h。冬凌草滴丸中剂量单次给药与中剂量多次给药后,冬凌草甲素消除半衰期(t_(1/2β))分别为(2.24±1.17),(2.85±0.82)h,冬凌草乙素t_(1/2β)分别为(2.56±0.45),(2.73±0.62)h。结论大鼠给予冬凌草滴丸小、中、大剂量给药后,冬凌草甲素AUC_(0-t)呈线性动力学特征,中剂量单次给药与多次给药后,体内均无蓄积。
    • 李彦; 孙洪胜; 李玥; 史宝燕; 张学顺
    • 摘要: 目的研究青连宁心胶囊在缺血性心律失常大鼠体内的药效学与药动学。方法将30只雄性SD大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、青连宁心胶囊组(4.00 g/kg)、青蒿组(1.43 g/kg)和黄连组(0.42 g/kg),每组6只。各药物组大鼠分别连续灌胃相应药液,模型对照组和空白对照组大鼠灌胃生理盐水,每天1次,连续7 d。末次给药后,除空白对照组外的其余各组大鼠均尾静脉注射垂体后叶注射液(1单位/kg)制备缺血性心律失常模型,记录各组大鼠的心电图变化情况。另取36只大鼠随机分为青连宁心胶囊模型组和青连宁心胶囊对照组(4.00 g/kg)、青蒿模型组和青蒿对照组(1.43 g/kg)、黄连模型组和黄连对照组(0.42 g/kg),各模型组大鼠尾静脉注射垂体后叶注射液(1单位/kg)造模后,各药物组大鼠再单次灌胃相应药液,各对照组大鼠灌胃等体积生理盐水。在不同时间点(0、0.25、0.75、1、2、4、6、8、12、24 h)于眼眶取血,利用高效液相色谱法测定血浆中盐酸小檗碱与青蒿素的浓度,通过WinNonlin 7.0软件计算药动学参数。结果与模型对照组比较,青连宁心胶囊可显著改善模型大鼠的心率减慢,并显著减少其PR间期、QT间期延长,且效果普遍优于青蒿组和黄连组(P<0.05)。与青蒿对照组和黄连对照组比较,青连宁心胶囊对照组大鼠体内盐酸小檗碱和青蒿素的c_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)均显著升高,CL均显著降低,青蒿素的t_(1/2z)显著延长(P<0.05);与青连宁心胶囊对照组比较,青连宁心胶囊模型组大鼠体内盐酸小檗碱和青蒿素的cmax(青蒿素除外)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)、MRT_(0-t)、MRT_(0-∞)(青蒿素除外)均显著升高,CL均显著降低(P<0.05)。结论青连宁心胶囊对大鼠缺血性心律失常的改善作用优于青蒿、黄连单药,且能提高模型大鼠体内盐酸小檗碱和青蒿素的吸收,减慢二者的消除。
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