鹿瓜多肽注射液

摘要： 目的:探究真实世界骨折人群患者使用鹿瓜多肽注射液是否会对肾功能造成影响。方法:在全国26家三甲医院的医院信息系统(HIS)中选取使用鹿瓜多肽注射液的骨折患者(鹿瓜组)12847例和未使用鹿瓜多肽注射液的骨折患者(对照组)12619例的信息进行研究。运用GBM倾向评分加权法控制混杂因素,通过Logistic对比分析真实世界2组人群的肾功能异常是否存在统计学差异。结果:Logistic分析发现,2组人群的肾功能(Cr、BUN)异常结果差异无统计学意义(P>0.05);倾向评分加权后的Logistic发现,2组人群的肾功能(Cr、BUN)异常结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论:根据目前数据和分析方法,认为鹿瓜多肽注射液可能不会引起患者的肾功能(Cr、BUN)异常。

摘要： 目的分析鹿瓜多肽注射液治疗老年骨病联合用药方案。方法通过26家三甲医院信息系统(HIS)收录的老年骨病住院病历,集取鹿瓜多肽注射液治疗老年骨病的数据信息,选取Apriori算法创建模型、Clementine 12.0进行关联分析。结果使用鹿瓜多肽注射液的老年患者人群主要是分布在66~75岁的女性患者;骨折和骨质疏松症在患者的西医诊断中出现最多,肝肾亏虚证和气滞血瘀证在中医诊断中出现最多;治疗方案最常联合使用的西药类别以镇痛药-抗生素类为主,中药汤剂以滋肾壮骨-活血化瘀剂为主;最常见联合西药组合为川芎嗪-腺苷钴胺,中药组合为强骨胶囊-金天格胶囊。结论老年骨病患者通过鹿瓜多肽注射液进行干预治疗,有良好的效用性、稳定性,与其它药物联合应用,可显著提高临床疗效。

摘要： 目的:验证真实世界中鹿瓜多肽注射液在骨折愈合过程中的疗效。方法:该研究从全国37家三甲医院的医院医疗数据中提取出2组第一诊断为骨折的患者,将使用鹿瓜多肽注射液的12619位骨折患者作为观察组,按照性别、年龄、入院病情1∶1匹配使用鹿瓜多肽注射液患者作为对照组,以出院转归作为疗效指标。先用未进行混杂因素平衡卡方检验对2组治疗结局进行比较,然后运用倾向性评分法平衡2组间混杂因素,最后通过3种Logistic评分方法衡量2组间治疗骨折的疗效差异。结果:鹿瓜多肽注射液组治疗骨折的疗效优于未使用鹿瓜多肽注射液组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:现有医疗数据和统计方法表明,真实世界中鹿瓜多肽注射液对骨折的有效率显著优于未使用鹿瓜多肽注射液对骨折的有效率,值得临床推广,此研究结果也可补充鹿瓜多肽注射液在真实世界中的疗效证据。

摘要： 目的 探讨真实世界鹿瓜多肽注射液发生疑似过敏反应的影响因素。方法 基于2003年7月1日至2014年12月31日全国26家三甲医院信息系统中使用过鹿瓜多肽注射液患者的信息,采用回顾性巢式病例-对照研究方法,对比发生疑似过敏反应人群组与未发生过敏反应人群组的合并疾病、合并用药、住院天数分段、用药疗程、用药剂量等信息,运用Logistic回归方法分析引发疑似过敏反应的影响因素。结果 最终纳入过敏反应分析病例5 745例,其中疑似过敏反应者(过敏组)1 149例,未发生过敏反应者(对照组)4 596例。经Logistic回归分析发现,合并疾病、住院天数、用药疗程、单次用药剂量对鹿瓜多肽注射液发生疑似过敏反应无显著影响;鹿瓜多肽注射液联合使用诺氟沙星时有统计学意义(P=0.011 3)。结论 合并使用诺氟沙星可能是鹿瓜多肽注射液发生疑似过敏反应的影响因素(P<0.05),该研究可为临床合理用药提供参考。

摘要： 目的 基于真实世界医疗电子数据研究鹿瓜多肽注射液对骨折人群肝功能的影响.方法 通过全国26家三甲医院的医院信息系统(HIS)和实验室信息管理系统(LIS)数据库,提取2003年7月1日至2014年12月31日间使用鹿瓜多肽注射液的骨折患者(鹿瓜组)12847例和未使用鹿瓜多肽注射液的骨折患者(对照组)12619例的信息.采用广义增强模型(GBM)倾向评分加权法控制混杂因素,Logistic回归对比分析真实世界中2组人群肝功能异常是否具有统计学差异.结果 采用倾向评分加权后的Logistic分析2组人群的肝功能变化[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)],P值均大于0.05,差异无统计学意义.结论 基于现有数据和分析方法认为,鹿瓜多肽注射液不会对骨折患者肝功能产生影响.

摘要： 目的:研究骨康胶囊联合鹿瓜多肽注射液治疗椎体压缩骨折的临床疗效。方法:选取2018年1月~2019年1月本院收治的84例椎体压缩骨折患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各42例。对照组采用鹿瓜多肽注射液静脉滴注治疗,观察组在对照组基础上联合骨康胶囊口服治疗。观察两组临床疗效、椎体功能、疼痛程度、椎体恢复情况以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率(97.62%)高于对照组(83.33%,P0.05)。结论:骨康胶囊联合鹿瓜多肽注射液治疗椎体压缩骨折,能改善患者椎体功能,缓解疼痛,促进椎体恢复,疗效确切,且安全性较高,值得临床应用与推广。

摘要： 目的:研究骨康胶囊联合鹿瓜多肽注射液治疗椎体压缩骨折的临床疗效.方法:选取2018年1月～2019年1月本院收治的84例椎体压缩骨折患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各42例.对照组采用鹿瓜多肽注射液静脉滴注治疗,观察组在对照组基础上联合骨康胶囊口服治疗.观察两组临床疗效、椎体功能、疼痛程度、椎体恢复情况以及不良反应发生情况.结果:观察组治疗总有效率(97.62％)高于对照组(83.33％,P0.05).结论:骨康胶囊联合鹿瓜多肽注射液治疗椎体压缩骨折,能改善患者椎体功能,缓解疼痛,促进椎体恢复,疗效确切,且安全性较高,值得临床应用与推广.

摘要： 目的:探讨双氯芬酸钠缓释胶囊联合鹿瓜多肽注射液应用于类风湿关节炎治疗中的药用价值.方法:以收治的68例类风湿关节炎病人为研究对象,设置对照组与实验组各34例,对照组用柳氮磺吡啶肠溶片治疗,实验组则给予双氯芬酸钠缓释胶囊与鹿瓜多肽注射液联合用药方法治疗,观察两组的药效价值.结果:对照组治疗后总有效率73.53％;实验组是94.12％;对照组不良反应率是23.53％,实验组是2.94％;治疗后,两组VAS评分都有所降低,SF-36评分都有所升高,实验组各项指标则均优于对照组,P<0.05.结论:对类风湿关节炎使用双氯芬酸钠缓释胶囊联合鹿瓜多肽注射液用药方案药用价值高.

摘要： 目的:探究鹿瓜多肽注射液在真实世界中治疗骨关节炎联合用药的有效方案.方法:本研究提取来自于全国26家三甲医院HIS数据库,运用鹿瓜多肽注射液治疗骨关节炎患者的数据信息.选取Apriofi算法建立模型,并用Clementine 12.0进行关联分析,复杂网络分析其联合用药寻求核心药物.结果:将全国26家三甲医院中4 050例患者纳入分析,其中优效人群为3 964例,占97.88％.鹿瓜多肽注射液治疗骨关节炎常与西药维生素C、玻璃酸钠、赖氨匹林、七叶皂苷钠注射液、倍他米松、地塞米松、来氟米特片、氨基葡萄糖、利多卡因注射液、双氯芬酸钠以及中药虎力散胶囊、正清风痛宁等联合应用.结论:骨关节炎症患者通过鹿瓜多肽注射液进行干预治疗,有良好的安全性、稳定性,可显著提高临床疗效.

摘要： 目的:评价鹿瓜多肽注射液对类风湿关节炎的疗效和安全性.方法:基础治疗对照35例和基础治疗加鹿瓜多肽注射液静脉滴注70例治疗类风湿关节炎,记录分析关节疼痛、平均握力、晨僵时间、疾病活动DAS28评分、不良反应、严重不良事件、安全性指标、观察期DMARDs药物改变情况等,进行依从性评价.结果:鹿瓜多肽注射液与治疗前比较,关节疼痛、平均握力、晨僵时间改善显著；鹿瓜多肽注射液与对照组相比较,改善关节疼痛显著.结论:鹿瓜多肽注射液有消炎止痛作用,能够改善关节疼痛和晨僵症状、改善关节功能状态,依从性好,副作用少,可应用于类风湿关节炎的治疗.

摘要： 鹿瓜多肽注射液是一种复方制剂，其组分为:鹿科动物梅花鹿(Cervus Nippon Temmick )的骨骼和葫芦科植物甜瓜(Cucumismelo L.)的干燥成熟种子，经分别提取后制成的灭菌水溶液。主要含有骨诱导多肽类生物因子、甜瓜籽提取物多种游离氨基酸和有机钙、磷等成分。具有调节骨代谢，刺激成骨细胞增殖，促进新骨形成;调节钙磷代谢，增加骨钙沉积;防止骨质疏松以及抗炎镇痛抗风湿等作用。本文就其研究及应用进展作一文献复习。

摘要： @@鹿瓜多肽注射液主要治疗骨质疏松症、骨折不愈合、风湿类风湿性关节炎及腕舟状骨缺血性坏死等疾病。我们于2008年11月-2010年2月，在门诊采用鹿瓜多肽注射液治疗雷诺氏综合征12例，取得了良好的疗效，现报告如下。

摘要： 本发明涉及一种尿多酸肽注射液中小分子多肽的分子量及分子量分布的检测方法，分别以细胞色素C、胰岛素、胸腺五肽和还原型谷胱甘肽作为对照品，采用高效液相色谱法和示差检测器进行检测，通过GPC软件计算回归方程，再将尿多酸肽注射液制成供试品溶液，按照相同的色谱条件进行测定，由GPC软件分析尿多酸肽注射液中小分子多肽的分子量及分子量分布，其色谱条件包括：色谱柱为Sepax Zenix SEC‑100；以乙腈、水和三氟乙酸的混合溶液作为混合流动，其中，乙腈、水和三氟乙酸的体积比为50～60:40～50:0.2。采用本发明的方法可以准确测定样品中分子量在5000D以下的小分子多肽，专属性好、分离度高。

摘要： 本发明涉及一种中药制剂的质量控制方法，具体采用一种液相色谱(HPLC)分离，质谱(MS)检测，结合多反应监测(MRM)，建立疏血通注射液的LC‑MS‑MRM分离、检测、统计鉴定相结合的质量控制模型，并用此模型进行疏血通注射液中多肽(寡肽)类成分的质量控制。该方法能快速有效地对疏血通注射液中的已知活性多肽(寡肽)组分进行定性鉴定，方法简单、快速、专属性强、重现性好，更有利于提升疏血通注注射液的质量控制手段。

摘要： 本发明涉及一种脾多肽注射液的制备方法，属于生物制剂领域，具体地说，涉及一种由除人以外的哺乳动物的脾脏中提取的脾多肽提取物制备脾多肽注射液的方法。本发明的方法包括匀浆、超声提取、调节pH值、反复冻融、离心、乙醇沉淀、调节pH值、加热、冷却、过滤、冷冻、融化等步骤。与现有技术相比，本发明采用超声提取，并结合乙醇沉淀的方法大大提高了脾多肽的提取率，从而得到的脾多肽提取物中多肽的含量高，其临床疗效好。

摘要： 本发明公开了一种胎盘多肽注射液的多肽含量测定方法，采用二辛可宁酸测定法，以牛血清蛋白为对照制备对照品溶液，向对照品溶液中加入定量的碱性铜试液，测定其吸光度，绘制标准曲线；按对照品溶液的方法制备胎盘多肽注射液的供试品溶液，并测定其吸光度；通过标准曲线法测定胎盘多肽注射液中多肽的含量。该方法精密度高，选用的碱性铜试剂的各组分对胎盘多肽注射液的测试结果干扰性小，该碱性铜试剂明显针对胎盘多肽注射液的检测具有专一性，整个测试的重现性好，准确度高，可有效测定胎盘多肽注射液的含量，从而确保其临床用药的有效性及安全性。

摘要： 本发明涉及一种尿多酸肽注射液中小分子多肽的分子量及分子量分布的检测方法，分别以细胞色素C、胰岛素、胸腺五肽和还原型谷胱甘肽作为对照品，采用高效液相色谱法和示差检测器进行检测，通过GPC软件计算回归方程，再将尿多酸肽注射液制成供试品溶液，按照相同的色谱条件进行测定，由GPC软件分析尿多酸肽注射液中小分子多肽的分子量及分子量分布，其色谱条件包括：色谱柱为Sepax Zenix SEC‑100；以乙腈、水和三氟乙酸的混合溶液作为混合流动，其中，乙腈、水和三氟乙酸的体积比为50～60:40～50:0.2。采用本发明的方法可以准确测定样品中分子量在5000D以下的小分子多肽，专属性好、分离度高。

摘要： 本发明涉及一种疏血通注射液中多肽含量的测定方法，移取Tp‑ww‑1504、Tp‑ww‑1505、Tp‑ww‑1506和Tp‑ww‑1511多肽储备液，用稀释剂逐级稀释成系列浓度的多肽标准溶液，加入曲普瑞林内标储备液，再用稀释剂配制成含内标曲普瑞林的混合标准品溶液。以待测物质量浓度(X)为横坐标，以经由液质联用测得的目标分析物与内标的峰面积比值(Y)为纵坐标，获得多肽的标准曲线；采用液质联用法，对疏血通注射液或含有疏血通注射液有效成分的血浆样品制成的供试品溶液进行测定，获得目标分析物与内标的峰面积比值，根据标准曲线计算得到待测多肽的含量。该测定方法具有特异性好、灵敏度高、定量准确的特点。

摘要： 本发明公开的一种胎盘多肽注射液制备方法，方法依次包括：经过病毒检验的胎盘，用胎盘与生理盐水配合捣碎得到胎盘组织浆;进一步用胎盘组织浆配制好透析液后，进行透析3次，透析液澄清后的上清液先经过0.45μm~l.0μm孔径的滤芯过滤，再用分子量为5000~10000道尔顿的膜进行超滤；超滤后，在60°C±0.5°C下连续10小时病毒灭活的超滤液用0.22μm滤芯除菌过滤后，灌封，检漏；由于采用了低温透析工艺，提供一种既可确保胎盘多肽注射液有效成分、又可较为彻底杀死除去在胎盘多肽注射液的病原微生物的新型制备方法，制作出的胎盘多肽注射液，疗效显著，既确保制品生产和使用的安全性，又提高了产品的生产率。

摘要： 本发明公开了一种胎盘多肽注射液，胎盘多肽注射液能够促进骨折、骨伤愈合及创面愈合等，能有效缩短治疗周期、治疗效果好、有效率高、无毒副作用，有很好的临床应用价值和经济意义。

摘要： 本发明公开了一种胎盘多肽注射液，胎盘多肽注射液能够促进骨折、骨伤愈合及创面愈合等，能有效缩短治疗周期、治疗效果好、有效率高、无毒副作用，有很好的临床应用价值和经济意义。

摘要： 本发明公开了一种胎盘多肽注射液，胎盘多肽注射液能够促进骨折、骨伤愈合及创面愈合等，能有效缩短治疗周期、治疗效果好、有效率高、无毒副作用，有很好的临床应用价值和经济意义。