刺五加注射液

摘要： 目的对真实世界中刺五加注射液治疗情志异常疾病的用药信息进行研究,筛选并归纳刺五加注射液治疗情志病的临床用药方案。方法选取全国16家三甲医院的医院信息管理系统(HIS)数据库,2004年1月8日至2014年8月22日之间入院使用刺五加注射液的情志病患者1 093例,采用Tabu搜索算法对联合用药信息进行网络模块分析,通过分析子网络中药物,发掘临床用药方案的核心药物组成。结果焦虑抑郁状态伴睡眠障碍患者可考虑应用刺五加注射液+百乐眠胶囊+氟哌噻吨/帕罗西汀;心脏神经官能症患者可考虑应用刺五加注射液+稳心颗粒+氟哌噻吨。结论中西药联合应用有助于提高疗效,减少副作用;临床需根据患者病情进行决策。本研究对其中某个子网络模块开展临床疗效和安全性评价具有一定前瞻意义。

摘要： 目的对使用刺五加注射液发生药品不良反应(ADR)的眼科住院患者进行回顾性分析,挖掘其发生的规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法选取2010年1月—2019年12月中国中医科学院眼科医院符合纳入标准的眼科住院患者,在病历中提取其年龄、性别、过敏史、合并用药情况、临床表现、ADR发生时间等信息录入Excel表格,并对数据进行整理分析。结果(1)ADR发生率及患者的一般情况:使用刺五加注射液的眼科住院患者共2250例,发生ADR者52例,不良反应发生率为2.31%。其中男性25例(48.08%),女性27例(51.92%)。年龄以中年患者最多,占比55.77%。过敏史以青霉素和头孢过敏者最多,占比44.44%。(2)合并注射剂用药情况:合并用药者有17例,占比32.69%。其中以血栓通注射液最多,占比58.82%。(3)症状分布情况:以皮肤方面的表现最多,占比46.15%,包括颜面、躯干及四肢出现皮疹、红肿、瘙痒等。其次为呼吸道症状,占比26.92%,包括憋喘不适、喉头水肿、呼吸加快等。再次为静脉炎,占比15.38%。52例中共有3例(5.77%)发生严重ADR,其中喘憋2例、喉头水肿1例。(4)发生时间:以用药后10~30 min内发生ADR者最多,占比51.16%。(5)关联性及7 d内的转归:能肯定是由五加注射液导致ADR发生者共1例,占比1.92%,很可能者26例,占比50.00%,可能者24例,占比46.15%,可能无关者1例,占比1.92%。52例ADR患者中,痊愈者27例,占比51.92%,好转者25例,占比48.08%。结论刺五加注射液ADR的发生率不高,但可在短时间内发生ADR,是否与合并用药有关尚不明确,临床使用需加强用药全过程的监护以保证患者用药安全。

摘要： 目的基于真实世界电子医疗数据库分析老年患者使用刺五加注射液的临床应用特征,为提高临床用药合理性提供参考。方法该研究采用数据挖掘方法中的关联规则,对全国24家大型三级甲等医院信息系统2004年1月1日至2019年12月31日采集的电子医疗数据进行回顾性分析,针对年龄65岁及以上使用刺五加注射液治疗的住院患者,获得其一般情况、诊断信息、中西药联合用药等相关信息,通过统计描述与Apriori算法分析联合用药关联性。结果使用刺五加注射液的老年患者共6561例,以65~75岁的老年人为主,男性少于女性,主要西医诊断为高血压、脑梗死、冠心病等疾病,临床常见与乙酰水杨酸、单硝酸异山梨酯、硝苯地平等药物联合使用。合并用药方面,主要与血管保护药、心脏病治疗药、钙通道阻断药等联合使用。结论刺五加注射液老年患者真实世界应用情况与该人群临床疾病诊断和药物使用情况相符,真实世界回顾性研究结果显示其临床疗效较好。临床医生可谨慎参考并加强中医诊断与辨证施治,严格按照指南与药品说明书使用刺五加注射液。

摘要： 为分析真实世界刺五加注射液治疗心血管疾病的联合用药治疗方案,提取全国19家三甲医院信息系统(HIS)数据库中使用刺五加注射液治疗心血管疾病患者的一般信息、中西医诊断信息、医嘱记录,采用Tabu算法挖掘不同子结构之间的关系,并用复杂网络分析将结果可视化.全国19家医院5904例患者纳入分析,优效人群为2595,占44％.刺五加注射液治疗心血管疾病常与西药的抗心绞痛药、抗心律失常药、心血管扩张药、抗血栓药、降血脂药及中药祛瘀剂联合应用,使用频次最高的是单硝酸异山梨酯和中药的速效救心丸.优效人群的联合用药方案中不仅有对症治疗,还有针对基础病的用药,在临床中取得较为理想的疗效.通过对不同子结构之间关系的深入分析,可以为联合用药以及研发用药提供支持和借鉴.

摘要： 目的 研究真实世界中使用刺五加注射液后发生疑似过敏反应的相关影响因素,以指导临床安全用药.方法 通过回顾性分析,分析2006年至2014年全国24家大型三级甲等医院信息系统(hospital information system,HIS)中使用过刺五加注射液的住院患者信息,采用处方序列分析(prescription sequence analysis,PSA),将第一次使用刺五加注射液后≤24 h即停止使用且停药24 h内又使用了氯雷他定、地氯雷他定、异丙嗪、地塞米松的患者判断为疑似过敏反应病例,共计93例,与采用巢式病例对照设计(nested case control study,NCCS)筛选的可能未发生过敏反应病例372例进行对比,采用Logistic回归分析方法探讨合并疾病、合并用药、单次用药剂量等信息与疑似过敏反应发生的相关性.结果 数据分析发现,维生素C或甘油与刺五加注射液联合使用会增加使用刺五加注射液疑似过敏反应发生的机会.刺五加注射液与单硝酸异山梨酯、化瘀通脉类中药制剂、硝苯地平及其类似药物、注射用胰岛素及其类似药物、美托洛尔、乙酰水杨酸制剂、呋塞米合用,对刺五加注射液引起疑似过敏反应的发生无显著影响.合并疾病、单次用药剂量不是疑似过敏反应的相关危险因素.结论 临床应用刺五加注射液时应注意避免与维生素C或甘油联合使用,以免增加疑似过敏反应发生风险.

摘要： 目的:基于真实世界分析刺五加注射液应用于脑血管病的联合用药特点.方法:提取全国18家三甲医院信息系统数据库中应用刺五加注射液治疗脑血管病患者的医嘱记录表,基于Tabu搜索算法对刺五加注射液的联合用药进行分析.结果:通过分析筛选出刺五加注射液应用于脑血管病患者常见的联合用药组合:脑血管病合并肺部感染:刺五加注射液+清开灵注射液/醒脑静注射液+抗生素;脑血管病合并危险因素:刺五加注射液+阿托伐他汀+阿司匹林+奥扎格雷+降糖药+缬沙坦/氯沙坦/厄贝沙坦+利尿剂;脑血管病合并脑心综合征的用药组合:刺五加注射液+脑心通胶囊+比索洛尔+参麦注射液+前列地尔.结论:本研究为真实世界研究,挖掘出的用药方案可为临床用药提供参考,实际用药需临床医师根据患者具体病情选择最佳方案.

摘要： 目的:为解刺五加注射液治疗冠心病的临床应用情况,提取医院信息采集系统中使用刺五加注射液冠心病患者的数据,挖掘其用药特征及规律,为规范刺五加注射液的临床合理应用提供参考.方法:选取来自全国18家大型三甲医院信息系统中使用过刺五加注射液至少1次并患有冠心病的患者信息,使用频数统计方法描述患者的临床用药特征,采用关联规则数据挖掘方法分析联合用药特征.结果:患有冠心病并使用刺五加注射液患者的平均年龄(69.41±10.53)岁,45岁以上的患者占98.62％,男女比例为1:1.614;冠心病患者常合并高血压、高脂血症、糖尿病等疾病,治疗冠心病时刺五加注射液常与单硝酸异山梨酯、美托洛尔、硝苯地平、硝酸异山梨酯、乙酰水杨酸等药物联合使用.结论:基于对真实世界临床用药特征的解析,研究发现刺五加注射液的使用人群为中老年人群,常联合抗心肌缺血类、抗栓类、降糖降脂类药物使用,联合用药数据挖掘的结果符合冠心病诊疗指南,为其治疗冠心病的临床合理用药提供了重要的参考依据.

摘要： 目的 探讨刺五加注射液联合奥扎格雷钠治疗老年短暂性脑缺血发作的效果及对脑血流、同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响.方法 选取2019年1月至2021年1月我院收治的老年短暂性脑缺血发作患者90例,以数字表法将其随机分为对照组(45例,奥扎格雷钠)和观察组(45例,刺五加注射液+奥扎格雷钠).比较两组的治疗效果、脑血流指标、Hcy、hs-CRP水平.结果 观察组的治疗总有效率为95.56％,高于对照组的82.22％(P<0.05).治疗后,观察组的脑动脉平均流速、峰流速均高于对照组(P<0.05).治疗后,观察组的Hcy、hs-CRP水平均低于对照组(P<0.05).结论 刺五加注射液联合奥扎格雷钠治疗老年短暂性脑缺血发作的效果显著,可改善患者脑血流动力学,降低Hcy、hs-CRP水平,值得推广.

摘要： 目的 着重探讨和分析刺五加注射液对早期糖尿病肾脏病变及血浆、尿内皮质的影响,希望为临床提供一定的参考和指导.方法 对照组患者采取常规治疗方法,而观察组患者采取的是常规治疗方法的基础上加之刺五加注射液治疗.结果 两组患者经过相对应的治疗之后,观察组患者应用刺五加注射液治疗方法,所呈现出的肾脏病变改变指标、血浆及尿内皮质排泄量,十分显著的低于对照组,(P<0.05),而对照组没有显著的变化.通过相应的分析和探究,也能够充分看出,糖尿病肾脏病变程度的降低和患者的血浆以及尿内皮质下降有着十分明显的联系,呈现正比例的关系.结论 针对早期糖尿病肾病患者而言,结合其具体情况有针对性的应用刺五加注射液治疗方法,这样能够对其肾脏病变进行切实有效的缓解和保护,同时对于患者的血浆以及尿内皮质合成进程进行有效的抑制,为早期糖尿病患者的治疗和改善有十分显著的作用,刺五加注射液治疗方法值得在临床实践中推广和应用.

摘要： 目的:观察尼莫地平联合刺五加注射液治疗偏头痛的效果。rn 方法: 128例偏头痛患者在急性期给予尼莫地平20 mg，tid，po;同时给予刺五加注射液100 mg加入5％葡萄糖注射液500 mL，静脉滴注，qd，2周为1个疗程。rn 结果:达到控制者76例(59.38％)，显效28例(21.88％)，无效24例(18.75％)。rn 结论:尼莫地平联合刺五加注射液治疗偏头痛疗效显著，具有良好的应用前景。

摘要： 目的：研究刺五加注射液以0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液作为稀释剂，临床配伍的稳定性。方法：按临床使用方法，将刺五加注射液与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液按比例配制的待测溶液，于室温密闭放置0，1，2，4h，对其进行溶液外观、pH值、不溶性微粒和总黄酮含量检查。结果：在0～4h内，混合溶液外观、pH值、不溶性微粒和总黄酮含量没有明显的变化。结论：刺五加注射液与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍在本次实验考察的范围内是稳定的。

摘要： 本文报道了应用通心络胶囊联合刺五加注射液治疗脑损伤后综合征40例,取得良好疗效，总结分析了中药的药理作用。

摘要： 目的：研究刺五加注射液对大鼠血液及血液生化学指标的影响作用。rn 方法：设高、中、低3个剂量组和1个对照组，每天给药两次。连续给药2个月后每组选择12只大鼠测定血液及血液生化学指标;停药后继续观察2周并对剩余大鼠测定血液及血液生化学指标。rn 结果：给药2个月后大鼠血液学检杳，高剂量组和中剂量组的。RBC计数和血小板计数明显增加(P0.05)。停药2个星期后大鼠血液学检查，高剂量组和中剂量组的HB和WBC计数明显增加(P0.05)。给药2个月后，高剂量组大鼠血液生化学检查指标中TP和ALB明显降低(P0.05)。停药2个星期后高剂量组检查指标TP和ALB恢复正常(P>0.05)，高、中剂量组碱性磷酸酶含量高于对照组(P0.05)。rn 结论：高剂量组对红细胞、白细胞及血小板有明显的升高作用，中剂量组对红细胞和血小板有明显的升高作用，同时两个剂量组在恢复期对白细胞的升高存在后继作用;高剂量组对肝脏合成白蛋白有一定的抑制作用但在恢复期无后继作用。

摘要： 目的:分析刺五加注射液临床使用的不良反应(ADR)及相关因素.方法:对文献报道的刺五加注射液临床使用的50 例不良反应进行分类统计及分析.结果:刺五加注射液最主要的不良反应为过敏性休克,高达40％.结论:加强对刺五加注射液的安全性监督和管理.

摘要： 目的：探讨刺五加注射液对大鼠局灶性脑缺血再灌注模型TNF-α和ICAM-1表达的影响。rn 方法：采用免疫组织化学方法检测局灶性脑缺血再灌注模型大鼠脑组织中TNF-α和ICAM-1含量。rn 结果：应用刺五加注射液的治疗组大鼠脑组织中TNF-α和ICAM-1免疫阳性细胞在各时间点的表达与模型组相比明显减少(P＜0.01或P＜0.05)。rn 结论：刺五加注射液能显著降低脑缺血/再灌注模型大鼠脑组织中TNF-α和ICAM-1表达从而防治脑缺血再灌注炎性损伤。

摘要： 以膜分离法代替水醇法生产刺五加注射液.采用传统水醇法与超滤法进行6批对比试验.结果表明,采用FLT-UAD超滤器分级超滤,可代替水醇法做出符合规定的刺五加注射液。

摘要： 文章首先对2008年发生的完达山药业公司生产的刺五加注射液因在流通环节被雨水浸泡，使药品受到细菌污染，后被更换包装标签并销售，以至产生刺五加注射液严重不良反应事件的具体情况进行了介绍。然后分析了该案例涉及到的生产过程及管理环节的缺陷，并研究了该案例的定性和处理方法。最后从多方面总结了该案例对制药、流通企业及医疗单位的启示。

摘要： 目的：评价采用翻转针柄使针尖斜面朝下的方法和局部热湿敷50％MgSO4对缓解静脉滴注刺五加所致疼痛的效果。rn 方法：选择静脉滴注刺五加疼痛的病人30例进行自身对照。(并分为A、B、C三种方法)第一天按常规方法穿刺滴注(A方法)刺五加，第二天用常规穿刺后翻转针柄使针尖斜面朝下的方法滴注(B方法)，第三天采用常规穿刺方法滴注，但滴注的同时局部热湿敷50％的MgSO4(C方法)。三种滴注方法均在滴注开始后20分钟时进行疼痛程度评价。第四天让病人自己选择输液的方式。rn 结果：与A比较，B和C在疼痛程度差异上均具有统计学意义(t1=9.000，t2=8.525，P均<0.01)，并且B和C在疼痛程度差异上也具有统计学意义(t=-3.979，P

摘要： 目的：评价采用翻转针柄使针尖斜面朝下的方法和局部热湿敷50％MgSO4对缓解静脉滴注刺五加所致疼痛的效果。rn 方法：选择静脉滴注刺五加疼痛的病人30例进行自身对照。(并分为A、B、C三种方法)第一天按常规方法穿刺滴注(A方法)刺五加，第二天用常规穿刺后翻转针柄使针尖斜面朝下的方法滴注(B方法)，第三天采用常规穿刺方法滴注，但滴注的同时局部热湿敷50％的MgSO4(C方法)。三种滴注方法均在滴注开始后20分钟时进行疼痛程度评价。第四天让病人自己选择输液的方式。rn 结果：与A比较，B和C在疼痛程度差异上均具有统计学意义(t1=9.000，t2=8.525，P均<0.01)，并且B和C在疼痛程度差异上也具有统计学意义(t=-3.979，P

摘要： 本发明涉及一种刺五加注射液及其制备工艺。本发明基于刺五加注射液生产过程中容易导致产品澄明度、安全性的关键步骤进行工艺改进，增加了沉降和分离处理步骤；有效地在精制液大分子聚合时迅速去除大分子物质，很好地保留了刺五加中的有效成分，显著降低了杂质成分，有效提高了注射液的澄明度和安全性。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种刺五加注射液的类过敏性检验方法。本发明提供的检验方法包括以下步骤：(1)、样品预处理；(2)、制备检测细胞；(3)、β‑氨基己糖苷酶释放率检测。与现有技术相比，本发明提供的刺五加注射液的类过敏反应检验方法操作简单，检验耗时短；使得检验结果的评价和判定更加方便直观可靠；使用本发明提供的刺五加注射液的类过敏反应检验方法能够获得和实际小鼠实验相一致的较为准确的检验和判定结果；更加稳定可靠，对同一样品的多次检验结果无明显差别，重复性高。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种刺五加注射液的成分分析方法。所述的成分分析方法利用UPLC指纹图谱检测方法，包括以下步骤：(1)、样品制备；(2)、超高效液相色谱检测。本发明提供的刺五加注射液的成分分析方法具有相对更高的灵敏度、稳定性、重复性、特异性；能够识别出刺五加注射液中的更多成分；缩短了常规分析方法的采集时间；峰与峰之间具有更高的分离度；确定了图谱中个个成分峰所对应的具体化合物，为刺五加注射液的标准化检测分析提供的了可靠的参照。本发明提供的刺五加注射液的成分分析方法为刺五加注射液的生产质量控制和临床应用安全提供了可靠保障。

摘要： 本发明涉及一种低毒的刺五加注射液及其制备方法。其中刺五加注射液含有以下活性成分：含总黄酮1.8‑5.5mg/ml、紫丁香苷0.13‑0.70mg/ml和刺五加苷E0.06‑0.34mg/ml，钾离子的数量≤800μg/ml。本发明提供的刺五加注射液钾离子含量低，该制剂的钾离子含量控制由国家标准中≤1000μg/ml，降至800μg/ml(或计为800μg/5mg总黄酮)以下；异常毒性小，安全性高。经过动物实验显示，受试对象耐受浓度由国家标准中的5mg/ml，提高达到18mg/ml。本发明提供的刺五加注射液，异常毒性检验结果优于现有市售产品。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种刺五加注射液的成分检验方法，更具体涉及对刺五加注射液中12种主要成份的含量测定方法，还包括刺五加注射液中4种糖类成分的含量测定方法。本发明采用HPLC和UPLC法进行检验，本发明提供的一种刺五加注射液的成分检验方法更加方便、高效、稳定、准确，适用性更强，为刺五加注射液的生产质量控制和临床应用安全提供了可靠保障。

摘要： 刺五加注射液冻干粉针剂和提取物生产工艺，刺五加作为口服液已广泛应用，由于未能以成药直接进入心血管系统，疗效不理想。本发明的刺五加注射液包括：刺五加提取物，其余为水。本发明所用刺五加提取物生产工艺为将刺五加水煎，浓缩，用乙醇沉淀，用水沉淀，热处理、冷藏，用大孔吸附树脂吸附脱色。本产品经上海、哈尔滨、吉林等大型医院259例病例临床使用，总有效245例，并经药理检验，可用于脑梗塞、冠心病等心血管疾病治疗。

摘要： 本发明属于预防心血管功能技术领域，尤其涉及一种刺五加注射液在预防失重性心血管功能失调中的应用。通过实验证明刺五加注射液对模拟失重大鼠心血管功能失调的具有防护作用，刺五加注射液能够通过增加大鼠心脏收缩和舒张末期左室厚度，提高每搏输出量和心排量，降低心率，从而达到调节模拟失重大鼠心血管功能失调的作用。本发明证明了利用刺五加注射液可以有效对抗失重性心血管功能失调。

摘要： 本发明涉及一种刺五加注射液及其制备工艺。本发明基于刺五加注射液生产过程中容易导致产品澄明度、安全性的关键步骤进行工艺改进，增加了沉降和分离处理步骤；有效地在精制液大分子聚合时迅速去除大分子物质，很好地保留了刺五加中的有效成分，显著降低了杂质成分，有效提高了注射液的澄明度和安全性。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种刺五加注射液的成分分析方法。所述的成分分析方法利用UPLC指纹图谱检测方法，包括以下步骤：(1)、样品制备；(2)、超高效液相色谱检测。本发明提供的刺五加注射液的成分分析方法具有相对更高的灵敏度、稳定性、重复性、特异性；能够识别出刺五加注射液中的更多成分；缩短了常规分析方法的采集时间；峰与峰之间具有更高的分离度；确定了图谱中个个成分峰所对应的具体化合物，为刺五加注射液的标准化检测分析提供的了可靠的参照。本发明提供的刺五加注射液的成分分析方法为刺五加注射液的生产质量控制和临床应用安全提供了可靠保障。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种刺五加注射液的类过敏性检验方法。本发明提供的检验方法包括以下步骤：(1)、样品预处理；(2)、制备检测细胞；(3)、β‑氨基己糖苷酶释放率检测。与现有技术相比，本发明提供的刺五加注射液的类过敏反应检验方法操作简单，检验耗时短；使得检验结果的评价和判定更加方便直观可靠；使用本发明提供的刺五加注射液的类过敏反应检验方法能够获得和实际小鼠实验相一致的较为准确的检验和判定结果；更加稳定可靠，对同一样品的多次检验结果无明显差别，重复性高。