来氟米特

摘要： 目的分析来氟米特联合阿托伐他汀钙治疗系统性红斑狼疮(SLE)肾炎患者临床效果及尿液指标、血脂水平变化。方法选取2019年1月—2021年4月收治的SLE肾炎109例,根据治疗方案分为观察组51例和对照组58例。对照组给予来氟米特治疗,观察组在对照组基础上给予阿托伐他汀钙治疗。观察两组临床疗效,比较两组治疗前后尿液指标及血脂水平,评价治疗安全性。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05)。结论来氟米特联合阿托伐他汀钙治疗SLE肾炎临床疗效满意,可改善尿液及血脂指标,且安全性高。

摘要： 目的探讨与分析来氟米特联合匹伐他汀钙片治疗伴血脂异常CKD1-2期慢性肾小球肾炎患者的疗效及机制。方法选择2018年1月~2021年4月诊治的伴血脂异常CKD1-2期慢性肾小球肾炎患者128例作为研究对象,根据随机信封抽签原则把患者分为联合组与对照组各64例。对照组给予来氟米特治疗,联合组在对照组治疗的基础上给予匹伐他汀治疗,两组都治疗观察8周。结果治疗后联合组的总有效率为98.4%,高于对照组的89.1%(P0.05)。两组治疗后的血清超敏C反应蛋白(high sensitive C-reactive protein,hs-CRP)与肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平低于治疗前(P<0.05),联合组低于对照组(P<0.05)。结论来氟米特联合匹伐他汀钙片在治疗伴血脂异常CKD1-2期慢性肾小球肾炎患者的应用能促进改善肾功能与血脂紊乱水平,抑制炎症因子的表达,从而提高总体治疗效果。

摘要： 目的:系统评价白芍总苷(TGP)联合甲氨蝶呤(MTX)与来氟米特(LEF)治疗类风湿关节炎(RA)的疗效和安全性。方法:计算机检索PubMed、Cochrance Library、Embase及中国知网期刊全文数据库、维普中文科技期刊全文数据库、万方医药期刊数据库、中国生物医学文献服务系统,搜集TGP联合MTX与LEF治疗RA的随机对照试验(RCTs),检索时限均从建库至2020年3月。由2位研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入18项RCTs,包括1840例RA患者,涉及疗效指标8个、安全性指标3个。Meta分析结果显示:疾病关节活动度评分[MD=-0.82,95%CI(-1.47,-0.17),P=0.01]、总有效率[OR=3.95,95%CI(2.73,5.70),P<0.00001]、晨僵时间[SMD=-1.66,95%CI(-2.36,-0.95),P<0.00001]、关节肿胀数[MD=-2.32,95%CI(-3.90,-0.74),P=0.004]、关节压痛数[MD=-1.29,95%CI(-1.42,-1.16),P<0.00001]、C反应蛋白[MD=-1.08,95%CI(-1.70,-0.47),P=0.0006]、红细胞沉降率[MD=-5.10,95%CI(-8.02,-2.17),P=0.0006]、类风湿因子[SMD=-3.56,95%CI(-5.05,-2.07),P<0.00001]等疗效指标的改善方面均优于对照组,其差异有显著统计学意义;总不良反应率[RR=0.52,95%CI(0.40,0.67),P<0.00001]、肝功能异常[RR=0.31,95%CI(0.23,0.42),P<0.00001]、白细胞减少[RR=0.21,95%CI(0.06,0.74),P=0.02]等安全性指标的改善方面均优于对照组,其差异有统计学意义。结论:当前证据表明,TGP联合MTX及LEF治疗RA能显著提高疗效,减少不良反应。受纳入研究数量和质量限制,上述结论尚待更多高质量研究予以验证。

摘要： 目的:研究乌头汤加减治疗对寒湿型类风湿关节炎患者关节功能及安全性的影响。方法:将156例寒湿型类风湿关节炎患者随机分为对照组和观察组,每组78例。对照组给予双氯芬酸钠片、来氟米特治疗,观察组在对照组基础上联合乌头汤治疗,两组患者共治疗20d。比较两组患者临床疗效及治疗期间不良反应发生情况,以及治疗前后关节功能及关节疼痛程度。结果:观察组总有效率为93.59%(73/78),高于对照组的83.33%(65/78),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者改良疾病活动性评分体系(Das28)、视觉模拟评分法(VAS)评分及血清C-反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗期间不良反应发生率为2.56%(2/78),低于对照组的10.26%(8/78),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乌头汤治疗寒湿型类风湿关节炎疗效显著,可有效改善患者的关节功能,降低关节疼痛感,改善炎症状态。

摘要： 目的:分析来氟米特联合激素及羟氯喹治疗重症狼疮性肾炎的效果。方法:将2019年1月-2020年12月收治的重症狼疮性肾炎患者100例作为研究对象,随机分为试验组和对照组,各50例。对照组采用羟氯喹及泼尼松进行治疗,试验组在对照组基础上加用来氟米特治疗。经过12周治疗后,对比两组患者治疗效果、不良反应情况。结果:试验组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组患者白蛋白水平明显高于对照组,24 h尿蛋白定量明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:来氟米特联合激素及羟氯喹治疗重症狼疮性肾炎具有良好效果,不良反应发生率低,值得临床推广使用。

摘要： 目的:探讨来氟米特联合吗替麦考酚酯对狼疮性肾炎(LN)患者免疫学指标的影响。方法:选择2019年1月—2020年3月我院收治的LN患者78例,按随机数表法分为两组,每组39例。两组均予以甲基泼尼松龙冲击治疗,在此基础上对照组给予环磷酰胺(CTX)冲击治疗,观察组予以吗替麦考酚酯(MMF)联合来氟米特(LEF)治疗。治疗9个月后评价两组临床疗效,测定治疗前后的免疫学指标,并对比两组不良反应发生率。结果:观察组临床总有效率高于对照组、不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组抗ds-DNA阳性、ANA阳性率较对照组低,C3、C4水平较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:来氟米特联合吗替麦考酚酯可有效治疗LN,改善患者的肾功能与免疫功能,且安全性好。

摘要： 目的探讨环磷酰胺联合来氟米特对狼疮性肾炎患者24 h尿蛋白及血清β_(2)微球蛋白水平的影响。方法选取2018年8月至2020年8月佛山市南海区人民医院收治的68例狼疮性肾炎患者作为研究对象,采用随机信封分组法将其分为单一组(n=34)和联合组(n=34)。单一组患者采取静脉滴注环磷酰胺治疗,联合组患者在静脉滴注环磷酰胺基础上,口服来氟米特治疗。比较两组患者治疗前后的24 h尿蛋白定量及血清β_(2)微球蛋白水平;比较两组治疗前后的肝肾功能各项指标变化情况;分析两组患者的临床治疗总有效率及不良反应发生率差异。结果治疗前,两组患者的24 h尿蛋白定量及血清β_(2)微球蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组患者的24 h尿蛋白定量及血清β_(2)微球蛋白水平均低于单一组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,联合组的血清尿素氮、血清肌酐、天冬氨酸转氨酶及丙氨酸转氨酶水平低于单一组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组患者的治疗总有效率高于单一组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患者的不良反应总发生率低于单一组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对狼疮性肾炎患者采取环磷酰胺与来氟米特联合治疗,可有效改善24 h尿蛋白及血清β_(2)微球蛋白水平,同时还能改善患者的肝肾功能各项指标,有助于临床治疗总有效率的提升,且产生不良反应较少,安全性较高,有一定的临床推广和应用价值。

摘要： 目的比较来氟米特与硫唑嘌呤联合厄贝沙坦对狼疮肾炎的疗效。方法回顾性分析濮阳市安阳地区医院2020年8月至2021年8月收治的88例狼疮肾炎患者的临床资料,依据其治疗方案分为A组和B组,A组52例患者接受来氟米特联合厄贝沙坦治疗,B组36例患者接受硫唑嘌呤联合厄贝沙坦治疗。对比两组患者临床疗效,比较两组患者治疗前后尿液检测相关指标、血脂水平、血液指标变化,观察两组患者不良反应发生情况。结果A组患者临床治疗总有效率[96.15%(50/52)]高于B组[83.33%(30/36)](P0.05)。结论来氟米特联合厄贝沙坦治疗狼疮肾炎效果较好,能够更好地改善患者尿液、血脂及血液相关指标,且未增加不良反应的发生,值得临床参考应用。

摘要： 目的研究糖皮质激素联合来氟米特治疗IgA肾病患者的临床效果。方法选取平邑县人民医院2020年1月~2021年1月收治的100例IgA肾病患者为研究对象,采用抽签法分为常规组和实验组,每组50例。常规组采用泼尼松治疗,实验组实施糖皮质激素联合来氟米特治疗。观察比较24 h尿蛋白定量、血清肌酐、收缩压、舒张压、肾小球滤过率(GFR)、尿血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)、Toll样受体-9蛋白(TLR-9)指标,治疗效果,临床症状各项指标等。结果治疗后,两组患者的各项指标都较治疗前有所改善,差异有统计学意义(P<0.05),且与常规组比,实验组24 h尿蛋白定量、收缩压、舒张压、GFR、VCAM-1、TLR-9改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组的住院时间、症状改善时间、症状消失时间均明显比常规组短,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗IgA肾病患者过程中,实施糖皮质激素联合来氟米特治疗,取得了良好的效果,有助于改善患者24 h尿蛋白,缩短治疗时间,提高治愈率,值得在临床应用。

摘要： 目的本文主要探究来氟米特治疗活动性强直性脊柱炎的临床效果。方法回顾性选取2019年1月~2020年5月泰州市姜堰区第二人民医院收治的94例活动性强制性脊柱炎患者作为研究对象,依据随机数表法将患者分成参照组、研究两组,每组47例,参照组采用甲氨蝶呤药物治疗,研究组采用来氟米特药物治疗,将两组患者强直性脊柱炎活动性指数(BASDAI)与强直性脊柱炎测量指数(BASMI)评分进行统计,并观察临床治疗效果以及不良反应。结果比较,用药治疗前两组患者BASDAI、BASMI评分与红细胞沉降率指标,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组BASDAI、BASMI评分及红细胞沉降率指标均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组有效率高于参照组总有效率,且生活质量评分高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率,低于参照组不良反应总发生率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论来氟米特治疗活动性强直性脊柱炎的临床效果更为显著,可有效改善患者强直性脊柱炎各项临床指标,安全性高,值得临床应用。

摘要： 目的：分析本院免疫抑制剂来氟米特(LEF)辅助甲氨喋呤(MTX)治疗多发性肌炎临床合理性的效果研究. 方法：横断面研究法对本院2013年1月-2016年1月接治的42例确诊为多发性肌炎的患者(通过Bohan和Peter诊断标准)作为研究对象,随机分为对照组和试验组,其中对照组单用甲氨喋呤10mg/周进行治疗,而试验组则在甲氨喋呤的基础上联用新型免疫抑制剂来氟米特20mg/d进行治疗.治疗过程中对两组病人定期检测其肌酶、肌力等变化情况. 结果：治疗24、36周后,同一组内治疗后组与治疗前组比较,肌酶异常值人数有明显减少趋势,而治疗36周后,治疗组的肌酶值异常人数较对照组少(P＜0.05);比较血沉和C-反应蛋白后发现,同组内数值有下降趋势,且经24周、36周治疗后,试验组稳定状况明显较对照组好(P＜0.05);比较肌肉功能恢复情况发现,治疗36周时试验组肌肉功能变化情况为26.9±7.8,较对照组有明显好转(P＜0.05);两组均无严重不良反应(P＞0.05),试验组较对照组不良反应更加轻微(P＜0.05). 结论：来氟米特辅助甲氨喋呤治疗多发性肌炎,降肌酶效果、升肌力效果明显,不良反应较少,对比甲氨蝶呤单独治疗多发性肌炎用药更为合理.

摘要： 本文通过观察使用来氟米特治疗儿童各类肾小球疾病中出现的不良反应,探讨本药的安全性,为临床使用提供客观的信息。来氟米特为一个具有抗增殖活性的异噁唑类免疫抑制剂，其作用机理主要是抑制二氢乳清酸脱氢酶的活性，从而影响活化淋巴细胞的嘧啶合成。不仅有免疫抑制作用，还有明显的抗炎作用。来氟米特作为一种抗风湿免疫抑制剂，在成人中治疗风湿病及肾小球疾病己有很多的经验积累。儿科临床资料较少。由于治疗效果较好，依从性良好，不良反应相对较少，值得进一步积累、观察和研究。人们没有观察到严重的不良反应，如间质性肺炎、严重的皮肤反应、严重的感染等，但对这些可能的小概率事件，仍需高度重视，及时处置。文献中没有血小板减少和肾功能损害的报道，人民观察到各有一例，其相关性需要进一步研究。

摘要： 目的：观察穴位埋线联合来氟米特治疗类风湿关节炎的疗效.方法：60例类风湿关节炎患者随机分为两组：药物组给予来氟米特口服;穴位埋线组在药物组治疗之上再给予足三里、肾腧穴位埋线治疗.结果：药物组和穴位埋线组两组的愈显率分别为69％、89％,两组的总疗效比较有统计学意义(P＜0.05),穴位埋线组的疗效为优;DAS28评分：两组治疗前后比较均有统计学意义(P＜0.05),治疗组间比较无统计学意义(P＞0.05).结论：穴位埋线联合来氟米特治疗类风湿关节炎的疗效较好,其疗效优于单纯来氟米特口服组,并且联合应用时能降低胃肠道等副作用的发生率.

摘要： 目的:探讨来氟米特治疗活动性强直性脊柱炎的疗效及安全性.rn 方法:本文选取我院于2014年01月～2015年05月收治的54例活动性强直性脊柱炎患者,将其随机分为治疗组和对照组,对照组采用甲氨蝶呤治疗,治疗组采用来氟米特治疗,对比两组患者的临床疗效和用药情况结果.rn 结果:治疗组:1例患者转氨酶升高,停止治疗,1例患者血压明显升高,不良反应发生率为7.41％,对照组:1例患者转氨酶升高,停止治疗,1例患者血压明显升高,1例患者脱发,1例患者口腔溃疡,1例患者白细胞明显减少,停止治疗,不良反应发生率为18.52％,两组结果对比存在显著性差异(P＜0.05),具有统计学意义.rn 结论:活动性强直性脊柱炎患者采用来氟米特治疗后,可以明显提升治疗效果,减少不良反应发生率.

摘要： 目的:激素联合来氟米特或环磷酰胺治疗IgA肾病患者的疗效及安全性进行分析.rn 方法:将年龄18～65岁,24小时尿蛋白定量＞1g,Ccr＞30ml/min的IgA肾病患者52例,随机分为2组,每组26人,LEF组患者给予泼尼松联合来氟米特20mg,CXT组给予泼尼松联合环磷酰胺每月0.75g/m2,随访1～2年,收集患者治疗前及患者每月的血常规、肝肾功能、尿常规、24小时尿蛋白肌酐定量等数据,并计算内生肌酐清除率(Ccr,采用MDRD公式),如果出现不良反应,例如白细胞减少、肝功能异常等,并给予相应的药物治疗,如果不良反应无缓解,停用来氟米特或环磷酰胺,并记录其发生情况.采用SPSS17.0的统计软件进行统计据分析,定量资料以均数±标准差(x±s)表示,采用独立样本t检验,率的比较采用X2检验,P＜0.05为差异有统计学意义.rn 结果:治疗1年后,LEF组治疗总缓解率为76.9％,CXT组治疗总缓解率为80.8％,两组总缓解率差异无统计学意义;LEF组治疗不良反应发生率19.2％,CXT组治疗不良反应发生率30.8％,两组不良反应发生率差异有统计学意义(X2=3.649,P＜0.05).rn 结论:来氟米特对IgA肾病(Haas分型Ⅱ～Ⅳ型)效果明显,不良反应少,联合的糖皮质激素用量较小,与比环磷酰胺联合激素治疗组总缓解率差异无统计学意义,且相对不良反应发生率要低.

摘要： 通过报道1例系统性红斑狼疮患者服用来氟米特后出现外周神经病变,合并复习文献讨论分析,提高临床医生对来氟米特致外周神经病变的认识.探讨来氟米特的用药安全,对其发生机制、危险因素、治疗措施及预后进行总结,得到结论来氟米特致外周神经病变在30d内停药可改善患者临床预后.

摘要： 目的:观察四物四藤汤联合来氟米特治疗类风湿关节炎疗效,并通过治疗组与观察组的对比研究,客观评价中西医结合治疗对类风湿关节炎的有效性.rn 方法:将根据简单随机、对照的临床试验原则,选入80例符合类风湿关节炎西医诊断标准以及中医辨证符合肝肾不足型和气血两虚型证候标准的病人.将80例患者随机分为两组,其中治疗组40例,以来氟米特片10mg日两次口服;观察组40例,在治疗组基础上给予自拟四物四藤汤加减治疗,疗程为12周.以ACR20、ACR50、ACR70以及ESR、CRP评价疾病改善程度和病情活动情况.rn 结果:1.治疗后观察组ACR50患者比例明显高于治疗组,差异有统计学意义(P＜0.05);2.治疗后两组患者C-反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)与治疗前比较均有明显好转(P＜0.05).rn 结论:四物四藤汤加减联合来氟米特治疗在ACR50改善方面明显优于单用来氟米特治疗,值得临床推广应用。

摘要： 目的:探讨来氟米特对IgA肾病血管病变的作用并探讨其可能的机制.rn 方法:48只SD大鼠随机分为对照组、模型组、辛伐他汀组、来氟米特组.分别于第4,8,10周时观察大鼠一般情况、24h尿蛋白定量、血生化及肾脏病理学改变,用免疫组化及RT-PCR的方法检测肾组织中炎症因子单核细胞趋化蛋白-1 (monocyte chemoattractant protein-1 MCP-1)、血管细胞黏附分子-1(vascular cell adhesion molecule-1 VCAM-1)表达的变化.rn 结果:第10周时,与对照组、IgAN组相比,模型组大鼠24尿蛋白定量、甘油三酯(triglyeride TG)、总胆固醇(total cholesterol TC)、高密度脂蛋白(high density lipoprotein HDL)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein LDL)、Ca、肌酐(creatinine Cr)水平均显著升高(P＜0.05);TP、ALB水平显著降低(P＜0.05).免疫荧光显示IgA沿肾小球系膜区呈团块状沉积.从第8周开始模型组大鼠肾内小动脉出现管壁增厚,管腔变小;肾小球、肾小管间质及血管病变积分明显高于IgAN组(P＜0.05).2、第10周时,与模型组大鼠相比,各治疗组大鼠24小时尿蛋白定量、TG、TC、LDL、Ca、Cr水平均显著降低(P＜0.05),TP、ALB水平显著升高(P＜0.05),肾小管间质及血管病变积分明显低于模型组(P＜0.05).免疫组化和RT-PCR的结果显示各治疗组MCP-1、VCAM-1在肾组织的表达均低于模型组(P＜0.05).与辛伐他汀治疗组相比,来氟米特能明显降低血管病变积分和小球、小管间质病变积分(P＜0.05),MCP-1、VCAM-1在肾内血管、肾小管间质的表达也明显减少(P＜0.05).rn 结论:来氟米特可通过抑制免疫炎症反应减轻肾血管病变,延缓肾间质纤维化,减少大鼠尿蛋白,发挥肾保护作用.与辛伐他汀相比,来氟米特的肾脏保护作用更强.

摘要： 来氟米特（免疫抑制剂）可逆性抑制嘧啶合成从头途径,具有独特的免疫抑制作用,此外尚具有抗炎、下调黏附分子的糖基化反应、抗病毒等多方面作用.在类风湿关节炎中得到广泛应用,在肾脏疾病治疗等领域亦显示出肯定的疗效.LEF是一种全新、低毒、高效的新型免疫抑制剂，LEF具有起效快、疗效好、虽然不良反应报道较多，但与其他药物相比反应较轻、服用方便、价格适中等优点，且可保护肾延缓疾病进展，与激素联用可减少其用量及不良反应，疗效优于或相当于以往免疫抑制剂，消化系统，血液系统，呼吸系统等不良反应，以及其在IGA肾病、慢性肾炎、狼疮性肾炎、糖尿病肾病中的实际应用。

摘要： 目的:观察来氟米特(LEF)联合中药治疗使用激素有禁忌症的肾病综合征患者的疗效,并评价其安全性.方法:44例肾病综合征患者分为3组,1组予来氟米特和中药治疗(n=17),2组予激素联合来氟米特治疗(n=15),3组未使用激素及免疫抑制剂,仅对症治疗(n=12),观察3组治疗前及用药期间24h尿蛋白定量、血尿素氮、血肌酐、血清白蛋白的变化,同时记录不良反应.结果:中药加LEF组平均显效时间为1～6个月,总有效率为76.4％,激素加LEF组平均显效时间为1～3个月,总有效率为93.3％,二者无显著性差异;对照组治疗无效.中药加LEF组副作用发生率为47.1％,激素加LEF组副作用发生率为100％;二者有统计学差异.结论:对于无法使用激素的肾病综合征患者使用中药联合LEF是有效的,且中药加LEF组近期及长期用药的不良反应较少且低于激素加LEF组.

摘要： 本发明涉及药物晶型领域，具体涉及一种来氟米特晶型I的制备方法，具体包括以下步骤：1)将来氟米特溶解于C1‑C4的醇类溶剂和二甲基亚砜的混合溶剂，或将来氟米特溶于C1‑C4的醇类溶剂、二甲基亚砜和水的混合溶剂；2)降温析出晶体，过滤得到固体，固体干燥得到来氟米特晶型I。本发明提供的晶型I制备方法，避免了晶型I生产过程中出现混晶，制备得到晶体粒度较小，稳定性好，压片后的制剂产品溶出度较高。

摘要： 本发明涉及一种医药原料药来氟米特的制备新工艺，以乙酰乙酸乙酯为原料与盐酸羟胺环合得到来氟米特。该工艺不仅能够更好地控制来氟米特产品中3‑甲基异构体和4‑三氟甲基苯胺的含量，且产率更高，更加简洁。该工艺产生的工业废水废气少，更加绿色环保，可有效地降低生产成本和对设备的腐蚀。

摘要： 本发明公开了一种来氟米特的晶型化合物，所述晶型在XRD图谱中上2θ角度为：8.04°±0.2°、10.83°±0.2°、14.29°±0.2°、18.72°±0.2°、20.48°±0.2°、24.92°±0.2°处具有特征衍射峰，所述晶型在稳定性上优于现有报道的其他所有晶型，纯度高且重现性好；本发明还公开了一种制备方法，所述制备方法简单，易于实现；还提供了本发明晶型化合物在制剂和医药领域的应用。

摘要： 公开了新的III型来氟米特及其制备方法。本发明也提供了II型来氟米特的经济制备方法和从III型来氟米特制备I型来氟米特的方法。也公开了包含这种新结晶型物的药物组合物和制剂，及使用它们治疗类风湿性关节炎的方法。

摘要： 本发明涉及药物晶型领域，具体涉及一种来氟米特晶型I的制备方法，具体包括以下步骤：1)将来氟米特溶解于C1‑C4的醇类溶剂和二甲基亚砜的混合溶剂，或将来氟米特溶于C1‑C4的醇类溶剂、二甲基亚砜和水的混合溶剂；2)降温析出晶体，过滤得到固体，固体干燥得到来氟米特晶型I。本发明提供的晶型I制备方法，避免了晶型I生产过程中出现混晶，制备得到晶体粒度较小，稳定性好，压片后的制剂产品溶出度较高。

摘要： 本发明涉及一种医药原料药来氟米特的制备新工艺，以乙酰乙酸乙酯为原料与盐酸羟胺环合得到来氟米特。该工艺不仅能够更好地控制来氟米特产品中3‑甲基异构体和4‑三氟甲基苯胺的含量，且产率更高，更加简洁。该工艺产生的工业废水废气少，更加绿色环保，可有效地降低生产成本和对设备的腐蚀。

摘要： 本发明公开了一种来氟米特V的晶型化合物，所述晶型与现有文献公布的来氟米特的X射线粉末衍射、差示扫描图谱均不同，是一种新晶型，在X射线粉末衍射图谱2θ7.8255°、8.7099°、9.1789°、9.6017°、11.1488°、14.9436°、15.6434°、18.6293°、19.3055°、20.2744°、23.3166°、23.5235°、30.1244°、30.6877°、31.5469°、37.2453°处具有不同于已报道晶型的特征衍射峰。所述晶型在溶解度上优于现有报道的其他所有晶型，纯度高且重现性好；发明也公开了该晶型的制备方法。

摘要： 本发明公开了一种稳定性的来氟米特片及其制备方法，所述的来氟米特片包括以下重量份的原料：来氟米特1‑5份、乳糖5‑40份、玉米淀粉5‑30份、交联聚维酮XL‑10 0.1‑0.5份、琥珀酸0.1‑1份、没食子酸0.1‑1份、聚维酮K29/32 0.1‑0.5份、二氧化硅0.1‑0.5份、滑石粉0.1‑0.5份。本发明的来氟米特片质量稳定可靠，生产成本低，对保证临床用药的安全性及有效性有积极意义。

摘要： 一种用于预测来氟米特药物疗效及不良反应的SNP位点的方法和试剂盒，本发明涉及分子生物学和医学领域，为检测来氟米特药物疗效及不良反应风险密切相关的DHODH基因和CYP1A2基因的单核苷酸多态性位点(SNP)基因型来评估来氟米特在类风湿关节炎及其他疾病使用中的疗效及不良反应风险，本发明提供了一种用于预测来氟米特药物疗效及风险的SNP位点的系统，所述的预测系统包括有特异序列引物、特异探针和报告探针。本发明的有益效果在于：提供了特异序列的引物、探针和报告探针，创新性地对一组来氟米特药物疗效及不良反应风险的基因位点进行检测，预测类风湿关节炎及其他患者服用来氟米特后疗效及不良反应的风险，利于患者的精准用药。

摘要： 本发明涉及一种来氟米特片剂，由包括如下重量份的组分制备而成：米氟米特8～12份，崩解剂10～30份，填充剂200～450份，粘合剂1～5份，助流剂3～5份和润滑剂3～5份。本发明片剂制备步骤简单，采用湿法制粒，对设备辅料要求较低，成本低。本发明片剂溶出度好，稳定性好，在高温高湿条件下仍然能够保持稳定性。