氯雷他定

摘要： 目的对富马酸依美斯汀缓释胶囊辅助氯雷他定口服用于慢性荨麻疹治疗效果展开回顾性分析。方法选取2019年5月~2021年5月临邑县中医院收治的90例慢性荨麻疹患者为研究对象进行回顾性分析,按照不同治疗方法分为对照组与研究组,每组45例。对照组患者采用单独口服氯雷他定治疗,研究组患者采用口服富马酸依美斯汀缓释胶囊联合氯雷他定治疗,为期2周,比较两组患者的治疗总有效率、症状评分、D-二聚体水平、用药安全性等。结果用药后,研究组患者的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对慢性荨麻疹患者予以富马酸依美斯汀缓释胶囊联合氯雷他定口服治疗,可获得更好的治疗效果,且安全可靠,有助于缓解风团大小、数量及瘙痒症状。

摘要： 目的对比复方甘草酸苷片(商品名:美能)与氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法80例慢性特发性荨麻疹患者,按就诊顺序编号分为对照组(奇数)及观察组(偶数),各40例。对照组采取氯雷他定治疗,观察组采取美能治疗。对比两组患者的治疗效果,治疗前后的血清炎症因子指标[免疫球蛋白E(IgE)、血清补体C3及C4]水平。结果观察组治疗总有效率97.50%高于对照组80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的IgE(80.12±12.03)g/L明显低于对照组的(163.84±11.65)g/L,C3(1.31±0.22)g/L、C4(0.41±0.02)g/L明显高于对照组的(1.01±0.16)、(0.32±0.08)g/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对慢性特发性荨麻疹患者采取美能治疗的效果优于氯雷他定,能够有效缓解患者的炎性反应,值得临床采纳。

摘要： 目的探究氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎(AR)的效果。方法选取运城市盐湖区人民医院2018年1月—2020年7月收治的86例AR患者为研究对象,按随机数字表法分成联合治疗组(n=43),常规治疗组(n=43)。其中常规治疗组接受氯雷他定治疗,联合治疗组接受氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗。对比2组总有效率、症状消失时间(鼻塞、打喷嚏、鼻痒、清水样流涕)、临床症状评分、治疗前后炎性因子[白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平、不良反应发生情况以及治疗前后的生活质量。结果联合治疗组总有效率为90.70%(39/43);较常规治疗组的72.09%(31/43)高,差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组鼻塞、打喷嚏、鼻痒、清水样流涕症状消失时间较常规治疗组短,差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组鼻痒、流涕、鼻塞、喷嚏等临床症状评分明显比常规治疗组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2个月时联合治疗组血清IL-17、TNF-α水平较常规治疗组低,血清IL-10水平较常规治疗组高,差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组不良反应发生率为6.9%,明显低于常规治疗组的20.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论AR患者经氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗的效果明显,可有效缓解炎性反应,促进病情恢复,值得临床推广。

摘要： 目的:观察香菊胶囊联合氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎的效果。方法:60例分为对照组和实验组各30例。两组均给予氯雷他定片,实验组加用香菊胶囊。结果:临床症状计分实验组明显高于对照组(P<0.05)。治疗后两组IgE、Th1/Th2水平均改善(P<0.05),且实验组改善好于对照组(P<0.05)。总有效率实验组高于对照组(P<0.05)。不良反应发生率实验组低于对照组(P<0.05)。复发率实验组低于对照组(P<0.05)。结论:香菊胶囊联合氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎可提高临床疗效,降低不良反应发生率及复发率。

摘要： 目的:系统评价口服氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液对过敏性结膜炎的临床疗效和安全性。方法:检索Embase、Cochrane library、Pubmed、中国知网数据库、万方数据库、维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献服务系统中口服氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的随机对照研究,检索时间为建库至2021-07;采用Cochrane偏倚风险评估工具对纳入研究进行质量评估,对纳入文献的发表偏倚进行Egger检验,使用RevMan 5.3统计软件对治疗总有效率、不良反应发生率、临床症状评分进行Meta分析;对异质性较高的结果进行描述性分析。结果:共纳入符合条件的19篇,全部为中文文献,合计患者1931例2044眼,对照组采用口服氯雷他定治疗,试验组在口服氯雷他定基础上联合双氯芬酸钠滴眼液;Meta分析结果表明,试验组的疗效优于对照组(OR=4.43,95%CI:3.26~6.03,P<0.00001);试验组不良反应发生率低于对照组(OR=0.32,95%CI:0.2~052,P<0.00001);试验组中患者眼痒评分(MD=-0.36,95%CI:-0.39~-0.33,P<0.00001)、分泌物评分(MD=-0.24,95%CI:-0.31~-0.18,P<0.00001)均低于对照组;试验组患者可显著降低结膜充血水肿、结膜乳头或滤泡增生、异物感症状,且差异均有统计学意义(均P<0.05);对总有效率、不良反应发生率进行Egger检验,结果显示总有效率存在发表偏倚,但通过剪补法分析得知存在的发表偏倚未对结果造成影响。结论:在口服氯雷他定的基础上,联合双氯芬酸钠滴眼液对于治疗过敏性结膜炎具有一定临床疗效,可改善患者眼痒、异物感、分泌物及结膜充血水肿临床症状,且不良反应发生率较低,可为今后过敏性结膜炎的药物治疗提供一定循证依据,但由于纳入的研究证据强度较低,未来需要更多的多中心、随机双盲临床试验,从而提高证据强度。

摘要： 目的:分析自拟健脾通窍汤联合氯雷他定对肺脾气虚型变应性鼻炎(Allergic Rhinitis,AR)患儿血清炎性因子水平及复发率的影响。方法:选取我院2019年1月~2020年10月变应性鼻炎(肺脾气虚型)患儿118例,按治疗方案不同,分为联合组和西医组,各59例。西医组采用氯雷他定治疗,联合组采用氯雷他定+自拟健脾通窍汤治疗。观察两组总有效率、治疗6个月后复发率、治疗前后各单项证候积分、治疗前后鼻结膜炎生活质量调查问卷(RQLQ)评分、治疗前后血清炎性因子[白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、白介素-10(IL-10)]水平变化、治疗前后免疫球蛋白E(IgE)水平变化、治疗前后Th1细胞因子干扰素-γ/Th2细胞因子白介素-4(Th1/Th2)变化。结果:联合组总有效率94.91%高于西医组83.05%(P<0.05);治疗6个月后联合组复发率10.17%低于西医组25.42%(P<0.05);治疗后联合组鼻痒流涕、神疲气短、鼻塞不通、喷嚏频作、舌苔白滑、腹胀便溏积分低于西医组,RQLQ评分低于西医组(P<0.05);治疗后联合组IgE低于西医组,Th1/Th2高于西医组(P<0.05);治疗后联合组IL-6、IL-8低于西医组,IL-10高于西医组(P<0.05)。结论:自拟健脾通窍汤联合氯雷他定治疗肺脾气虚型AR患儿效果显著,能明显改善免疫功能,减轻炎症反应,降低复发率,加快疾病恢复进程。

摘要： 目的探讨玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠、氯雷他定治疗变应性鼻炎的效果及对TGF-β、YKL-40水平的影响。方法选择2018年2月至2021年1月我院收治的86例变应性鼻炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(43例,孟鲁司特钠+氯雷他定)与观察组(43例,玉屏风颗粒+孟鲁司特钠+氯雷他定)。比较两组患者的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为95.35%,明显高于对照组的81.40%(P<0.05)。治疗后,两组的Treg、Treg/Th17均升高,Th17均降低,且观察组明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的TGF-β水平均升高,YKL-40水平均降低,且观察组明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的ICAM-1、TXB_(2)、白三烯水平均降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠、氯雷他定治疗变应性鼻炎的效果显著,可通过调节Treg/Th17保持免疫平衡,并改善TGF-β、YKL-40水平,值得临床推广和应用。

摘要： 目的探究氯雷他定联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗不同年龄段上呼吸道感染咳嗽患者的疗效。方法选取2020年3月~2021年3月医院收治的60例不同年龄段的上呼吸道感染后慢性咳嗽患者为研究对象,经随机数表法将其分为研究组和对照组,各30例。对照组接受氯雷他定传统治疗,研究组在对照组治疗基础上给予布地奈德的混悬液雾化吸入治疗。比较两组治疗前和治疗后患者的咳嗽疗效、白细胞介素-8(IL-8)、嗜酸性粒细胞数(EOS)、及肿瘤坏死因子(TNF-α)水平变化。结果研究组中年龄≤15岁患儿治疗有效率以及研究组的整体治疗有效率均显著高于对照组(P<0.05);与治疗前相比,各年龄段患者治疗后的EOS、IL-8及TNF-α水平均显著下降(P<0.05);研究组中各年龄段及研究组整体的EOS、IL-8及TNF-α水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论氯雷他定联合布地奈德雾化吸入对上呼吸道感染咳嗽的各年龄段患者均疗效显著。

摘要： 目的探究布地奈德联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取2017年6月~2018年12月时间段至我院就诊的110例“过敏性鼻炎”患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,各55例;对照组给予氯雷他定系统治疗,观察组则在相同基础上联合布地奈德喷剂局部治疗,比较组间患者的临床疗效及相关炎症细胞因子表达水平差异。结果观察组患者的总治疗有效率(94.5%),对照组(85.5%),组间差异具有统计学意义(p=0.022);干预前两组研究对象各炎症细胞因子之间无显著性差异(p值均>0.05),干预后所有患者的IL-4、IL-10、TGF-α均明显降低,IFN-γ较干预前水平升高,观察组的变化幅度更加显著(p<0.05)。结论布地奈德联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎能够显著改善患者的临床疗效,降低机体的炎症反应,有利于患者病情的好转。

摘要： 目的:探讨针对小儿喘息性支气管炎采取氯雷他定和盐酸丙卡特罗片联合治疗疗效。方法:将我院2017-08~2019-07接受治疗的喘息性支气管炎患儿75例,按照随机数表法将其分为对照组37例,观察组38例。对照组实行氯雷他定治疗,观察组实行氯雷他定和盐酸丙卡特罗片联合治疗。对比分析治疗14d后两组患儿治疗疗效、临床症状[气促缓解、肺哮鸣音、湿啰音]消失时间及炎性介质[肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、白细胞介素-12(IL-12)]的变化。结果:观察组治疗总有效率相比对照组高,临床症状消失时间相比对照组短,TNF-α、ECP水平相比对照组低,IL-12、IL-10水平相比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸丙卡特罗片和氯雷他定联合治疗应用于小儿喘息性支气管炎,较单一药物治疗的效果更显著,能够有效缓解临床症状,使炎症反应减轻。

摘要： 目的：探讨氯雷他定联合氨茶碱治疗对过敏性咳嗽的临床疗效. 方法：选取2019年7月至2021年4月在高州市根子镇卫生院就诊的78例过敏性咳嗽患者作为研究对象.随机分为观察组和对照组各39例,对照组给予氯雷他定片治疗,观察组给予氯雷他定片联合氨茶碱片治疗.治疗14d后,比较两组患者临床疗效,肺功能、咳嗽症状、肺鸣音、肺湿啰音消失时间以及不良反应. 结果：观察组的总有效率为100％,显著高于对照组的84.62％(P＜0.05);治疗后,观察组患者的FEV1、PEFR、FEV水平高于对照组(P＜0.05);观察组的咳嗽症状消失时间、肺鸣音消失时间、肺湿啰音消失时间均低于对照组(P＜0.05). 结论：过敏性咳嗽患者使用氯雷他定片联合氨茶碱片的临床效果非常显著,各项症状明显得到改善,还可以改善肺功能,值得应用.

摘要： 本文结合实际病例，对临床使用氯雷他定引起的过敏反应进行了阐述分析，本文报道的皮肤干燥、皮肤痉痒、潮红、血管神经性水肿、视物模糊等症状在药品说明书中有收载，但上下唇红肿、口腔上腭后侧至喉头麻木症状的描述在药品说明书和相关医药专业书刊、杂志均未见报道，属新发现的不良反应，故应引起临床高度重视，避免误诊。药品生产企业应做好上市后的临床再评价，将临床发生、发现的不良反应添加进药品说明书中，指导合理用药。

摘要： 氯雷他定为三环类长效抗组胺药,临床上常用于各种由IgE介导的变态反应疾病.如缓解或治疗过敏性鼻炎有关症状、过敏性皮肤病的症状及体征、过敏性结膜炎、花粉症、食物变态反应、药物变态反应、昆虫变态反应、过敏性咳嗽以及支气管哮喘的辅助治疗等，分析了药效学、药动学的药理作用，指出禁忌症及不良反应，分析了药物的相互作用、给药说明、用法及用量。

摘要： 目的:观察孟鲁司特联合氯雷他定治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效.方法:将2009年1月—2012年11月医院门诊确诊的104例CVA患儿随机分为4组,治疗组和对照组A、对照组B、对照组C均各26例.4组均予丙卡特罗口服,在此基础上治疗组予孟鲁司特联合氯雷他定口服,对照组A予孟鲁司特口服,对照组B予氯雷他定口服,对照组C予吸入布地奈德气雾剂.所有病例均治疗4周,随访6个月.观察各组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间、6个月后复发率情况.结果:治疗组在咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间优于对照组A、对照组B，6个月后复发率明显低于对照组A、对照组B，与对照组A、对照组B相比，治疗组差异均有统计学意义;而治疗组与对照组C差异不具有统计学意义。结论:孟鲁司特联合氯雷他定治疗咳嗽变异性哮喘疗效优于单用孟鲁司特或氯雷他定，与吸入布地奈德气雾剂疗效相仿。孟鲁司特联合氯雷他定治疗CVA疗效好，且用药依从性好，值得推广。

摘要： 采用口服氯雷他定加中药外洗治疗肛门湿疹60例,临床症状均有不同程度的缓解，其中40例治愈，20例患者临床症状缓解。

摘要： 目的：rn 探讨变应性鼻炎的药物治疗方法。rn 方法：rn 对252例变应性鼻炎患者按治疗方法不同随机分为三组,治疗组86例应用辅舒良鼻喷剂喷鼻,每个鼻孔2喷,每日一次;同时口服氯雷他定片10mg,每日一次,疗程30天.辅舒良组仅用辅舒良鼻喷剂喷鼻,每个鼻孔喷2喷,每日一次.氯雷他定组仅用氯雷他定片10mg,口服,每日一次.治疗时间同治疗组.每组治疗期间均停用其它药物,每周复查1次,记录病情变化及不良反应.疗程结束后进行随访及评分.rn 结果：rn 治疗组总有效率(治愈率)100%，优于辅舒良组97.5%及氯雷他定组93.97%.比较三组总有效率，治疗组与辅舒良组无显著差异(P>0.05)，治疗组与氯雷他定组有显著差异(P0.05).虽然治疗组与辅舒良组治愈率无显著差异，但显效病例治疗组明显高于辅舒良组;治疗组无论是治愈率还是显效率均明显高于氯雷他定组;而辅舒良组与氯雷他定组治疗效果不存在显著差异性。rn 结论：rn 对变应性鼻炎的治疗，鼻用激素与全身抗组胺药物单二使用均有良好的疗效.是否联合用药或配伍其他药物治疗，主要根据验证类型.本研究表明辅舒良和氯雷他定均是治疗变应性鼻炎的理想药物，两者联合应用比单一使用效果更显著。

摘要： 水母蜇伤是最常见的海洋生物致伤,随着人类与海洋接触日益频繁,水母蜇伤给沿海居民、渔民、旅游者以及近海科考人员带来了极大危害。水母皮炎是水母蜇伤人体后,水母毒素造成的皮肤局部炎症,是水母伤人后的主要临床症状。抗组胺药被临床医生广为采用,也有文献报道热疗法对于缓解水母皮炎疼痛、消除水肿有较好的效果。但是,水母皮炎尚缺乏规范的治疗方法,对于抗组胺药和热疗法的治疗效果也存在不同意见。事实上,上述2种治疗方法主要源自临床经验,缺少相应的实验支持。因此,笔者利用本课题组已建立的水母蜇伤家兔模型,分别对氯雷他定、热湿敷以及两者联合应用对于水母皮炎的治疗作用进行了实验研究。

摘要： 本文对手性氯雷他定衍生物的合成进行了研究。我们设计了一条新颖的氯雷他定衍生物的合成路线，用三环酮与N-取代-4-哌啶酮在低价钛作用下进行交叉的还原偶合反应，得到了一系列手性氯雷他定衍生物，收率在25%以上。此路线步骤短，操作简便，反应条件温和，因此是一条较理想的氯雷他定衍生物的合成路线。同时对中间体(S)-1-(1-苯基乙基)-4-哌啶酮的合成工艺进行了改进，使其摩尔收率达到89.3%。

摘要： 目的：探讨布地奈德鼻喷剂、氯雷他定治疗中重度持续性变应性鼻炎的疗效及症状控制后口服孟鲁司特维持治疗变应性鼻炎的疗效观察.rn 方法：收集就诊于中山大学附属第一医院耳鼻喉科的中重度持续性变应性鼻炎患者114例,随机分为两组:维持用药组(孟鲁司特组)及无维持用药组(对照组),两组先采用布地奈德鼻喷剂(256ug/日早晚每侧鼻腔喷一次)+氯雷他定(10mg/日)治疗,待症状得到控制后,非维持用药组停药,维持用药组给予孟鲁司特10mg/晚治疗2周后停药,分别于停药后1、2、3个月后再次通过VAS评分、RQLQ评分评价疗效.rn 结果：布地奈德鼻喷剂、氯雷他定治疗中重度持续性变应性鼻炎2周后患者症状VAS评分及RQLQ评分有明显好转，且具有统计学意义;用药3月后随访孟鲁司特维持用药组较无维持用药组打喷嚏、鼻痒、鼻堵、眼痒VAS评分及RQLQ活动受限、鼻部症状睡眠状况、非眼部症状、实际问题、情感问题评分有明显好转，均有统计学意义;鼻涕、流泪VAS评分及RQLQ总分及眼部症状评分无明显差距，无统计学意义。rn 结论：口服孟鲁司特维持治疗中重度变应性鼻炎可明显长期改善患者症状及生活质量。

摘要： 目的:运用自制中医特色生活质量量表对变应性鼻炎患者的疗效及生活质量做出客观评价,观察加味小青龙汤配合穴位埋线治疗肺气虚寒型变应性鼻炎的临床疗效及对变应性鼻炎患者生活质量的影响,探讨用生活质量量表评价方式作为中医临床疗效评价方法的可行性,为以后研究打下基础。方法:采用自制中医特色生活质量量表并用非双盲研究进行研究。结果:加味小青龙汤配合穴位埋线在生活质量某些维度及总体生活质量方面优于氯雷他定和加味小青龙汤,且在改善生活质量的某些维度作用持久,优于氯雷他定和加味小青龙汤。rn 变应性鼻炎生活质量量表在变应性鼻炎患者生活质量调查和临床疗效评价上有着一定的可信度、敏感性和可行性,能有效地反映变应性鼻炎患者生活质量状况和评价疗效,能够很好的体现中医药整体治疗的优势。结论:加味小青龙汤配合穴位埋线对肺气虚寒型变应性鼻炎疗效确切,在改善肺气虚寒型变应性鼻炎生活质量某些维度优于氯雷他定和加味小青龙汤,且作用更持久。中医药治疗的优势在于全身症状的改善。生活质量量表评价作为一种评价疗效的方法,能够很好的体现中医药整体治疗的优势。

摘要： 本发明属分析化学领域，本发明公开了一种UPLC‑MS/MS法测定人血浆中氯雷他定及其代谢产物去羧乙氧氯雷他定的方法，该方法采用八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以乙酸铵溶液‑有机溶剂流动相体系，采用梯度洗脱的方法检测人血浆中氯雷他定及其代谢产物去羧乙氧氯雷他定的血药浓度，从而有效为氯雷他定片生物等效性检测方法提供方法依据，实现氯雷他定片的体内药代动力学分析。本发明方法专属性强，灵敏度高，快速，操作简便。

摘要： 本发明公开了一种地氯雷他定口腔速溶膜及其制备方法，口腔速溶膜包含的组分及各组分的质量百分含量如下：地氯雷他定2.5%～10%、抗氧剂3%～25%、成膜材料25%～70%、增塑剂5%～20%、崩解剂2～10%、矫味剂0%～2%、着色剂0%～1%，余量水和乙醇；所述抗氧剂为EDTA‑2Na和维生素C的组合物。本发明的地氯雷他定口腔速溶膜中包含抗氧剂EDTA‑2Na和维生素C；这两种物质的添加，显著地提高了地氯雷他定口腔速溶膜的稳定性；本发明的地氯雷他定口腔速溶膜使用的均是水溶剂的辅料，在保证膜剂稳定性的前提下，制备工艺简单，适合工业化大生产。

摘要： 本发明公开了一种地氯雷他定含量测定方法。本发明是以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱；以十二烷基硫酸钠缓冲液和乙腈的混合溶液为流动相；检测波长为241nm，柱温为33°C~37°C，流速为1.6ml/min~2.0ml/min，运行时间为30min，进样体积80μl，进行高效液相色谱法分析测定。该方法在色谱条件改变的情况下实现了定量分析的优化，实现了方法操作简便、快捷、检验仪器简单常见，又节约了时间、提高了效率，结果准确、可靠、稳定性良好。

摘要： 本发明公开了一种氯雷他定中间体双键异构杂质的制备方法，包括以下步骤：用强碱拔氢后升温反应，再质子化得到产品，拔氢后需升温经热力学反应得到目标产物，低温下，动力学控制生成LLTD‑1，因此低温拔氢后需进一步升温反应得到杂质。本方法简单易行，得到产物纯度较高。

摘要： 本发明公开了地氯雷他定口服溶液中依地酸二钠的含量测定方法。具体步骤为：精密称取依地酸二钠对照品，用溶剂稀释制成每1ml溶剂中约含依地酸二钠20μg的溶液，得溶液a；精密称取地氯雷他定口服溶液约0.8mg，置10ml量瓶中，加溶剂溶解并稀释至刻度，摇匀，过滤，即得溶液b；取溶液a和溶液b各20μl注入高效液相色谱仪，进行含量测定，得依地酸二钠的含量。本发明采用UPLC法，HPLC法操作简单，专属性强，重复性好，精密度高，从而更好的控制地氯雷他定口服溶液中依地酸二钠的含量。

摘要： 本发明公开了一种地氯雷他定口服溶液制剂及其制备生产工艺，制剂由地氯雷他定原料药和辅料组成；其制备生产的浓配步骤依次将依地酸二钠，羟丙甲纤维素，其他辅料包括山梨醇、三氯蔗糖、枸橼酸、枸橼酸钠、泡泡糖香精溶解，最后将丙二醇和地氯雷他定原料药一并溶解配成浓配液。将默沙东公司生产的作为参比制剂，本发明生产的制剂与其给药途径相同，治疗周期相同，适应症相同，安全可靠。

摘要： 本发明提供了关于氯雷他定关键中间体的一种制备方法，属于化学药制备技术领域。包括如下步骤：以2‑氰基‑3‑甲基吡啶为起始合成原料，经叔丁醇保护得到中间体II，再与间氯苄氯缩合得到中间体III，接着脱保护得到中间体IV，然后再与格式试剂加成并酸解得到中间体V，最后在强酸条件下环合得到氯雷他定的关键中间体I。

摘要： 本发明提供式Ⅰ所示的制备方法，3‑[2‑（3‑氯苯基）乙基]‑2‑吡啶甲腈的制备方法。本发明为氯雷他定中间体的制备提供了新的方法。

摘要： 本发明公开了一种地氯雷他定口服液的质量检测方法，具体主要涉及地氯雷他定含量HPLC检测方法、有关物质的HPLC检测方法、依地酸二钠含量的HPLC检测方法。本发明的方法通过优化色谱条件、进样量、配制供试品溶液的步骤，得到的检测结果中，主峰与相邻峰分离度符合要求，检测结果准确、具有良好的系统适用性和仪器重复性。

摘要： 本实用新型公开了一种氯雷他定糖浆加工用加热罐，涉及氯雷他定糖浆技术领域，为解决现有的加热罐对氯雷他定糖浆原料加热不均匀的问题。所述罐体的底部设置有传动腔，所述传动腔内部的一侧转动安装有连接轴，所述连接轴的上端安装有旋转轴，且旋转轴的上端延伸至罐体的内部，所述旋转轴的两侧均固定安装有打散加热杆，打散加热杆共安装有四个，且打散加热杆之间呈错位分布，所述旋转轴和打散加热杆的内部均设置有互相连通的水蒸气流道，所述罐体的一侧设置有储水罐，所述储水罐的底部安装有加热装置。